ZLECENIE NA PASZE LECZNICZĄ Orginał - dla wytwórcy paszy treściwej

Podobne dokumenty
2) sposób prowadzenia dokumentacji wytwarzania i obrotu, a także sposób transportu pasz leczniczych;

Rejestr ekologicznej produkcji zwierzęcej

USTAWA z dnia 25 listopada 2004 r. o zmianie ustawy o środkach żywienia zwierząt 1)

INSTRUKCJA GŁÓWNEGO LEKARZA WETERYNARII z dnia 23 października 2007 roku. nr GIWpuf 700pl./96/2007

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1)

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 29 września 2011 r.

USTAWA. o paszach 1)

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1)

Druk nr 496 Warszawa, 13 kwietnia 2006 r.

USTAWA z dnia 22 lipca 2006 r. o paszach

USTAWA. z dnia 22 lipca 2006 r. o paszach. (Dz. U. z dnia 11 sierpnia 2006 r.)

USTAWA z dnia 22 lipca 2006 r. 1), 2) o paszach (Dz. U. z dnia 11 sierpnia 2006 r.)

Equinor 370 mg/g pasta doustna dla koni

USTAWA z dnia 23 sierpnia 2001 r. o środkach żywienia zwierząt

Dz.U poz MARSZAŁKA SEJMU RZEC ZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ z dnia 9 lutego 2017 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o paszach




2) szczegółowe zasady i sposób sprawowania nadzoru przez powiatowych lekarzy weterynarii nad obrotem paszami leczniczymi;

Żywienie opasów: jak wyliczyć dawkę pokarmową?

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie czynności pomocniczych z zakresu usług weterynaryjnych Oznaczenie kwalifikacji: R.10 Numer zadania: 01

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Aktualne wymagania dla prowadzenia fermy drobiu. Kalisz, marca 2013

PIW.DPU Brzeg, r. PLAN KONTROLI PIW BRZEG NA 2019 ROK Zespół ds. pasz i utylizacji DPU

USTAWA z dnia 23 sierpnia 2001 r. o środkach żywienia zwierząt. Art. 1.

INSTRUKCJA WYPEŁNIANIA WNIOSKU

Nazwa kwalifikacji: Organizacja i nadzorowanie produkcji rolniczej Oznaczenie kwalifikacji: R.16 Numer zadania: 01

1. Dane dotyczące produktu leczniczego, który zostanie wprowadzony do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w ramach importu równoległego

USTAWA. Pasze. z dnia 22 lipca 2006 r. o paszach 1. Dz.U z dnia Status: Akt obowiązujący Wersja od: 19 maja 2016 r.

II. ZASADY SPRAWOWANIA NADZORU NAD OBROTEM DETALICZNYM I STOSOWANIEM PRODUKTÓW LECZNICZYCH

DairyFeed C. System optymalnego żywienia paszami treściwymi. GEA Farm Technologies zawsze właściwy wybór. GEA Dój & Schładzanie WestfaliaSurge

ULOTKA INFORMACYJNA. Amatib 800 mg/g proszek doustny dla świń i kur

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

INFORMACJE WSTĘPNE WAŻNIEJSZE POJĘCIA. Symbol formularza: IW-2/141

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1/18


INSTRUKCJA WYPEŁNIANIA WNIOSKU o wypłatę środków z tytułu pomocy dla grupy producentów rolnych (symbol formularza wniosku W-2/29)

Żyto hybrydowe KWS LOCHOW w żywieniu krów mlecznych w szczycie laktacji

USTAWA z dnia 13 czerwca 2003 r. o zmianie ustawy o środkach żywienia zwierząt oraz o zmianie niektórych ustaw 1)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Wniosek o udzielenie pomocy z tytułu wyrównania ceny sprzedaży świń w okresie od dnia 1 lipca 2017 r. do dnia 31 sierpnia 2017 r.

USTAWA. z dnia 23 sierpnia 2001 r. o środkach żywienia zwierząt. Art. 1.

Załącznik nr 1 WZÓR KARTY EWIDENCJI ODPADU. KARTA EWIDENCJI ODPADU 1) Nr karty Rok kalendarzowy

B. ULOTKA INFORMACYJNA

Actikor 5 mg tabletki powlekane dla psów

Obrót i stosowanie produktów leczniczych przez lekarzy weterynarii przy wykonywaniu praktyki lekarsko-weterynaryjnej

ULOTKA INFORMACYJNA FLIMABEND 100 mg/g zawiesina do podania w wodzie do picia dla kur i świń

Warszawa, dnia 6 listopada 2015 r. Poz. 1819

ZAŁĄCZNIK Nr 2 WZÓR WNIOSEK O DOPUSZCZENIE DO OBROTU PRODUKTU HOMEOPATYCZNEGO, W TYM PRODUKTU HOMEOPATYCZNEGO WETERYNARYJNEGO

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 25 maja 2004 r. w sprawie pasz leczniczych 2)

WYMAGANIA DOTYCZĄCE PRZEDSIĘBIORSTW PASZOWYCH NA POZIOMACH INNYCH NIŻ PIERWOTNA PRODUKCJA PASZY, O KTÓRYCH

Skąd wziąć dużo dobrego mleka?

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Plan kontroli Powiatowego Inspektoratu Weterynarii w Krapkowicach na rok 2014 :

Projekt pn. Podkarpacie stawia na zawodowców współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

Nadzór farmaceutyczny. w weterynarii. dr Jacek Boruta. Główny Inspektorat Weterynarii Jachranka, maj/czerwiec 2012r.

Ustawa o paszach. z dnia 22 lipca 2006 r. (Dz.U. Nr 144, poz. 1045)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Zasady żywienia krów mlecznych

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 ZASADY OCENIANIA

Powiatowy Lekarz Weterynarii w Płocku ul. Piękna 6, Płock

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA1) z dnia 8 grudnia 2010 r. w sprawie wzorów dokumentów stosowanych na potrzeby ewidencji odpadów

Ocena przydatności żyta hybrydowego w żywieniu krów mlecznych

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1}

w Kaliszu PODANIE (preferowane miejsce wykonywania pracy)

ZAŁĄCZNIKI. do wniosku. dotyczącego ROZPORZĄDZENIA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY

Warszawa, dnia 11 czerwca 2014 r. Poz. 775 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 3 czerwca 2014 r.

ULOTKA INFORMACYJNA. Anthelmin 230 mg/20 mg tabletki powlekane dla kotów

3) badania zwierząt umieszczanych na rynku, przeznaczonych do wywozu oraz wystawiania świadectw zdrowia,*

Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi w sprawie wymagań weterynaryjnych przy produkcji mięsa przeznaczonego na użytek własny

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Revertor 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów Chlorowodorek atypamezolu

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 22 kwietnia 2008 r.

PRZYKŁADOWE DAWKI POKARMOWE

Karp ALLER MASTER. Pasza wzrastowa SKLAD

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO. Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1/16

Materiał porównawczy. do ustawy z dnia 22 października 2010 r. o zmianie ustawy o paszach oraz ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia

Tekst ustawy przyjęty przez Senat bez poprawek USTAWA. z dnia 20 lutego 2015 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 21 października 2010 r.

Żywienie loch prośnych na podstawie znajomości stanów fizjologicznych

PODANIE .. ** Czarnków, dnia. Niniejszym, wnoszę o wyznaczenie mnie na czas określony do: 1) badań rozpoznawczych, szczepień ochronnych*

WYMAGANIA WETERYNARYJNE DLA GOSPODARSTW UTRZYMUJĄCYCH KACZKI I GĘSI. St. insp. wet. ds. zdrowia i ochrony zwierząt Tomasz Bartczak

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

ZLECENIE NA WYKONANIE BADAŃ LABORATORYJNYCH

Wypełnij tylko białe pola Krosno 26 lipiec 2011 Miejscowość, data ZLECENIE NA WYKONANIE BADAŃ LABORATORYJNYCH

Warszawa, dnia 6 listopada 2012 r. Poz Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi 1) z dnia 24 października 2012 r.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

OFERTA. w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego. Zamawiający:

Wypełnij tylko białe pola Krosno 26 lipiec 2011 Miejscowość, data ZLECENIE NA WYKONANIE BADAŃ LABORATORYJNYCH

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI. z dnia 21 października 2010 r.

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

Warszawa, dnia 30 marca 2015 r. Poz. 453 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 23 marca 2015 r.

... FORMULARZ OFERTOWY NA REALIZACJĘ PROGRAMU ZDROWOTNEGO pn. PROGRAM ZDROWOTNY DOTYCZĄCY ZAKAŻEŃ PNEUMOKOKOWYCH W MAŁOPOLSCE W 2015 ROKU

OCENA ZGODNOŚCI - ZGODNOŚĆ Z TYPEM W OPARCIU O WEWNĘTRZNĄ KONTROLĘ PRODUKCJI ORAZ NADZOROWANE KONTROLE W LOSOWYCH ODSTĘPACH CZASU moduł C2

A. INFORMACJE WSTĘPNE

Transkrypt:

Orginał - dla wytwórcy paszy treściwej 3. Zlecam zastosowanie paszy dla... (ilość paszy w kg) 4. Liczba zwierząt, dla których jest przeznaczona pasza 8. Średni wiek i średnia masa zwierząt dla których jest przeznaczona pasza 5. Firma posiadacza zwierzęcia, dla którego jest przeznaczona pasza, jego siedziba oraz oznaczenie 9. Wskazania lecznicze zastosowania paszy 10. Czas podawania paszy 11. Okres karencji paszy 12. Identyfikacja premiksów leczniczych wchodzących w skład paszy (wypełnia nabywca premiksu leczniczego, kolumnę d/ wypełnia lekarz weterynarii) (zaznaczyć pole przy właściym leczniczego, jego siedziba oraz w paszy siedziba oraz oznaczenie formy prawnej 13. Rodzaj paszy w paszy 14. Procentowy udział paszy w dziennej dawce pokarmowej, która odpowiada co najmniej połowie dziennej dawki leczonego zwierzęcia lub, 4. Kopia niebieska - zwrotnie dla lekarza weterynarii po wytworzeniu paszy 16. Wskazania dotyczące paszy :, przeciwskazania, działania niepożądane, interakcje z innymi środkami, inne wskazania: B. Część, którą wypełnia wytwórca paszy 19. Firma wytwórcy paszy, jego siedziba oraz działalności, a w przypadku osoby 20. Imię i nazwisko osoby kierującej procesem produkcji paszy 24. Okres trwałości paszy pokrywający się z numerem pobranej próby 26. Potwierdzam wydanie paszy zgodnie ze zleceniem (Podpis osoby upoważnionej do wydania paszy )

Kopia - dla powiatowego lekarza weterynarii 3. Zlecam zastosowanie paszy dla... (ilość paszy w kg) 4. Liczba zwierząt, dla których jest przeznaczona pasza 8. Średni wiek i średnia masa zwierząt dla których jest przeznaczona pasza 5. Firma posiadacza zwierzęcia, dla którego jest przeznaczona pasza, jego siedziba oraz oznaczenie 9. Wskazania lecznicze zastosowania paszy 10. Czas podawania paszy 11. Okres karencji paszy 12. Identyfikacja premiksów leczniczych wchodzących w skład paszy (wypełnia nabywca premiksu leczniczego, kolumnę d/ wypełnia lekarz weterynarii) (zaznaczyć pole przy właściym leczniczego, jego siedziba oraz w paszy siedziba oraz oznaczenie formy prawnej 13. Rodzaj paszy w paszy 14. Procentowy udział paszy w dziennej dawce pokarmowej, która odpowiada co najmniej połowie dziennej dawki leczonego zwierzęcia lub, 4. Kopia niebieska - zwrotnie dla lekarza weterynarii po wytworzeniu paszy 16. Wskazania dotyczące paszy :, przeciwskazania, działania niepożądane, interakcje z innymi środkami, inne wskazania: B. Część, którą wypełnia wytwórca paszy 19. Firma wytwórcy paszy, jego siedziba oraz działalności, a w przypadku osoby 20. Imię i nazwisko osoby kierującej procesem produkcji paszy 24. Okres trwałości paszy pokrywający się z numerem pobranej próby 26. Potwierdzam wydanie paszy zgodnie ze zleceniem (Podpis osoby upoważnionej do wydania paszy )

Kopia - dla posiadacza zwierząt 3. Zlecam zastosowanie paszy dla... (ilość paszy w kg) 4. Liczba zwierząt, dla których jest przeznaczona pasza 8. Średni wiek i średnia masa zwierząt dla których jest przeznaczona pasza 5. Firma posiadacza zwierzęcia, dla którego jest przeznaczona pasza, jego siedziba oraz oznaczenie 9. Wskazania lecznicze zastosowania paszy 10. Czas podawania paszy 11. Okres karencji paszy 12. Identyfikacja premiksów leczniczych wchodzących w skład paszy (wypełnia nabywca premiksu leczniczego, kolumnę d/ wypełnia lekarz weterynarii) (zaznaczyć pole przy właściym leczniczego, jego siedziba oraz w paszy siedziba oraz oznaczenie formy prawnej 13. Rodzaj paszy w paszy 14. Procentowy udział paszy w dziennej dawce pokarmowej, która odpowiada co najmniej połowie dziennej dawki leczonego zwierzęcia lub, 4. Kopia niebieska - zwrotnie dla lekarza weterynarii po wytworzeniu paszy 16. Wskazania dotyczące paszy :, przeciwskazania, działania niepożądane, interakcje z innymi środkami, inne wskazania: B. Część, którą wypełnia wytwórca paszy 19. Firma wytwórcy paszy, jego siedziba oraz działalności, a w przypadku osoby 20. Imię i nazwisko osoby kierującej procesem produkcji paszy 24. Okres trwałości paszy pokrywający się z numerem pobranej próby 26. Potwierdzam wydanie paszy zgodnie ze zleceniem (Podpis osoby upoważnionej do wydania paszy )

Kopia - zwrotnie dla lekarza weterynarii po wytworzeniu paszy 3. Zlecam zastosowanie paszy dla... (ilość paszy w kg) 4. Liczba zwierząt, dla których jest przeznaczona pasza 8. Średni wiek i średnia masa zwierząt dla których jest przeznaczona pasza 5. Firma posiadacza zwierzęcia, dla którego jest przeznaczona pasza, jego siedziba oraz oznaczenie 9. Wskazania lecznicze zastosowania paszy 10. Czas podawania paszy 11. Okres karencji paszy 12. Identyfikacja premiksów leczniczych wchodzących w skład paszy (wypełnia nabywca premiksu leczniczego, kolumnę d/ wypełnia lekarz weterynarii) (zaznaczyć pole przy właściym leczniczego, jego siedziba oraz w paszy siedziba oraz oznaczenie formy prawnej 13. Rodzaj paszy w paszy 14. Procentowy udział paszy w dziennej dawce pokarmowej, która odpowiada co najmniej połowie dziennej dawki leczonego zwierzęcia lub, 16. Wskazania dotyczące paszy :, przeciwskazania, działania niepożądane, interakcje z innymi środkami, inne wskazania: B. Część, którą wypełnia wytwórca paszy 19. Firma wytwórcy paszy, jego siedziba oraz działalności, a w przypadku osoby 20. Imię i nazwisko osoby kierującej procesem produkcji paszy 24. Okres trwałości paszy pokrywający się z numerem pobranej próby 26. Potwierdzam wydanie paszy zgodnie ze zleceniem (Podpis osoby upoważnionej do wydania paszy )

Kopia - dla lekarza weterynarii w chwili wystawienia zlecenia 3. Zlecam zastosowanie paszy dla... (ilość paszy w kg) 4. Liczba zwierząt, dla których jest przeznaczona pasza 8. Średni wiek i średnia masa zwierząt dla których jest przeznaczona pasza 5. Firma posiadacza zwierzęcia, dla którego jest przeznaczona pasza, jego siedziba oraz oznaczenie 9. Wskazania lecznicze zastosowania paszy 10. Czas podawania paszy 11. Okres karencji paszy 12. Identyfikacja premiksów leczniczych wchodzących w skład paszy (wypełnia nabywca premiksu leczniczego, kolumnę d/ wypełnia lekarz weterynarii) (zaznaczyć pole przy właściym leczniczego, jego siedziba oraz w paszy siedziba oraz oznaczenie formy prawnej 13. Rodzaj paszy w paszy 14. Procentowy udział paszy w dziennej dawce pokarmowej, która odpowiada co najmniej połowie dziennej dawki leczonego zwierzęcia lub, 4. Kopia niebieska - zwrotnie dla lekarza weterynarii po wytworzeniu paszy 16. Wskazania dotyczące paszy :, przeciwskazania, działania niepożądane, interakcje z innymi środkami, inne wskazania: B. Część, którą wypełnia wytwórca paszy 19. Firma wytwórcy paszy, jego siedziba oraz działalności, a w przypadku osoby 20. Imię i nazwisko osoby kierującej procesem produkcji paszy 24. Okres trwałości paszy pokrywający się z numerem pobranej próby 26. Potwierdzam wydanie paszy zgodnie ze zleceniem (Podpis osoby upoważnionej do wydania paszy )