Ocena stabilności oksydacyjnej paliw do silników o zapłonie samoczynnym według projektowanych wymagań CEN

Podobne dokumenty
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI 1) z dnia 22 stycznia 2009 r. w sprawie wymagań jakościowych dla biopaliw ciekłych 2)

Nowe narzędzia badawcze do oceny właściwości użytkowych paliw do silników o zapłonie samoczynnym

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 170

WZÓR RAPORTU DLA KOMISJI EUROPEJSKIEJ. 1. Informacje dotyczące instytucji sporządzającej raport.

NAFTA-GAZ, ROK LXXI, Nr 5 / 2015

WZÓR RAPORTU DLA RADY MINISTRÓW

NAFTA-GAZ wrzesień 2009 ROK LXV

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI. z dnia 9 grudnia 2008 r. w sprawie wymagań jakościowych dla paliw ciekłych. (tekst jednolity)

Warszawa, dnia 29 grudnia 2017 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ENERGII 1) z dnia 20 grudnia 2017 r.

POPRAWKA do POLSKIEJ NORMY PN-EN 14214:2004/AC

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297

Ocena produktów przetwarzania olejów roślinnych pochodzących z małej agrorafinerii metodami chromatograficznymi

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1275 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI Warszawa, ul.

Problemy z silnikami spowodowane zaklejonymi wtryskiwaczami Wprowadzenie dodatku do paliwa DEUTZ Clean-Diesel InSyPro.

Wprowadzenie Metodyki badawcze

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297

Wpływ FAME pochodzenia zwierzęcego na stabilność oksydacyjną olejów napędowych

Pakiet cetanowo-detergentowy do uszlachetniania olejów napędowych przyjaznych środowisku

Wstępne badania efektywności dodatków przeciwutleniających stosowanych do uszlachetniania FAME

Biopaliwa - przyjazne dla silnika, przyjazne dla środowiska

Testy i normy dla olejów silnikowych samochodów osobowych i ciężarowych

Zagadnienia hydrokonwersji olejów roślinnych i tłuszczów zwierzęcych do węglowodorowych bio-komponentów parafinowych (HVO)

Ocena korelacji odporności na utlenianie paliw do silników wysokoprężnych oraz skłonności do blokowania filtrów paliw

Zawartość zanieczyszczeń stałych w paliwach do silników Diesla, w aspekcie wymagań stawianych przez Światową Kartę Paliw

Badanie stabilności nowych dodatków FBC oraz uszlachetnionych tymi dodatkami paliw

Ocena parametryczna biopaliw płynnych

Zmiany stabilności chemicznej benzyny silnikowej zawierającej do 10% (V/V ) bioetanolu, podczas jej przechowywania w warunkach laboratoryjnych

Wpływ paliw estrowych na procesy utleniania oleju silnikowego w czasie eksploatacji

Hydrauliczny olej premium dla przemysłu

1. Wprowadzenie. 2. Klasyfikacja i podstawowe wskaźniki charakteryzujące pracę silników spalinowych. 3. Paliwa stosowane do zasilania silników

Zatwierdzam do stosowania od dnia

Oferta badawcza. XVI Forum Klastra Bioenergia dla Regionu 20 maja 2015r. dr inż. Anna Zamojska-Jaroszewicz

2. Klasyfikacja i podstawowe wskaźniki charakteryzujące pracę silników spalinowych

Wpływ współrozpuszczalnika na zjawisko rozdziału faz w benzynie silnikowej zawierającej do 10% (V/V ) bioetanolu

Warter Fuels S.A. Benzyna lotnicza WA UL 91 wyd. IX

Wpływ dodatku biokomponentów do paliw grzewczych na trwałość ich znakowania i barwienia

Wymagania gazu ziemnego stosowanego jako paliwo. do pojazdów

Rok akademicki: 2030/2031 Kod: STC s Punkty ECTS: 2. Poziom studiów: Studia I stopnia Forma i tryb studiów: -

PROGRAM BADAŃ BIEGŁOŚCI ORGANIZOWANY PRZEZ SEKCJĘ PETROL-GAZ w oparciu o PN-EN ISO/IEC 17043:2010 oraz Procedurę KPLB nr 1 wyd. 4 z

1. Wprowadzenie 1.1. Krótka historia rozwoju silników spalinowych

Warszawa, dnia 23 października 2015 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI 1) z dnia 9 października 2015 r.

Warszawa, dnia 5 sierpnia 2014 r. Poz. 1035

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 142

Korelacja wyników badań stabilności oksydacyjnej biopaliw silnikowych uzyskanych za pomocą testu Rancimat oraz Petrooxy

ANALIZY LABORATORYJNE

Walidacja rozszerzonego zakresu stosowania metody HFRR do oceny smarności olejów napędowych z biokomponentami

Zatwierdzam do stosowania od dnia

Praktyczne wdrożenie nowych wymagań polityki PCA dotyczącej uczestnictwa w badaniach biegłości, na przykładzie badań przetworów naftowych

WPŁYW STABILNOŚCI TERMOOKSYDACYJNEJ BIOKOMPONENTÓW ON NA PRACĘ UKŁADU WYSOKOCIŚNIENIOWEGO WTRYSKU PALIWA TYPU COMMON RAIL

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 387

Ocena jakości olejów napędowych wykorzystywanych do zasilania silników o ZS z wybranych olsztyńskich stacji paliw

Rok akademicki: 2013/2014 Kod: STC s Punkty ECTS: 2. Poziom studiów: Studia I stopnia Forma i tryb studiów: -

Analiza porównawcza sposobu pomiaru jakości spalania gazu w palnikach odkrytych


Zagadnienia hydrokonwersji olejów roslinnych i tluszczów zwierzecych. parafinowych (HVO)

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 387

Badania porównawcze emisji toksycznych składników gazów wylotowych z silnika o zapłonie samoczynnym zasilanego ON i B10

D e c y z j a. Lubelski Wojewódzki Inspektor Inspekcji Handlowej w Lublinie. z a r z ą d z a:

OCENA ZUŻYCIA PALIWA PRZEZ SILNIK O ZAPŁONIE SAMOCZYNNYM PRZY ZASILANIU WYBRANYMI PALIWAMI

Hydraulic SyntWay Syntetyczny olej hydrauliczny dla przemysłu

Planowanie Projektów Odnawialnych Źródeł Energii Oleje resztkowe

Wymagania edukacyjne Technologia napraw zespołów i podzespołów mechanicznych pojazdów samochodowych

Problemy eksploatacyjne silników badawczych CFR Waukesha

Czyszczenie silnika benzynowego w samochodzie marki Fiat Punto 1.2

Zatwierdzam do stosowania od dnia

Monitorowanie stabilności oksydacyjnej oleju rzepakowego na

Porównanie standardowych metod oznaczania stabilności oksydacyjnej olejów napędowych zawierających FAME

Wpływ miedzi na stabilność oksydacyjną. handlowego oleju napędowego. Paweł Bukrejewski 1, Dorota Wardzińska 2

Piotr Ignaciuk *, Leszek Gil **, Stefan Liśćak ***

Wpływ składu mieszanki gazu syntetycznego zasilającego silnik o zapłonie iskrowym na toksyczność spalin

WYNIKI KONTROLI JAKOŚCI PALIW REALIZOWANYCH PRZEZ INSPEKCJĘ HANDLOWĄ W OKRESIE STYCZEŃ GRUDZIEŃ 2008

ROZRUCH SILNIKÓW WYSOKOPRĘŻNYCH W UJEMNYCH TEMPERATURACH

ZESZYTY NAUKOWE INSTYTUTU POJAZDÓW 1(87)/2012

BADANIA SMARNOŚCI WYBRANYCH PALIW ZASTĘPCZYCH STOSOWANYCH W TRANSPORCIE SAMOCHODOWYM

Sto posiedzeń Komitetu Technicznego 222 w interpretacji statystycznej

Benzyna E10 - fakty i mity, czyli nie taki diabeł straszny?

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 009

Analiza zmian jakości biopaliw B100 zachodzących podczas ich magazynowania w niskich temperaturach

BADANIE WŁAŚCIWOŚCI SAMOZAPŁONOWYCH PALIW ZASTĘPCZYCH NA PODSTAWIE SPALANIA W KOMORZE O STAŁEJ OBJĘTOŚCI

PL B1. Sposób zasilania silników wysokoprężnych mieszanką paliwa gazowego z olejem napędowym. KARŁYK ROMUALD, Tarnowo Podgórne, PL

Odwadnianie osadu na filtrze próżniowym

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 387

Mechanika i Budowa Maszyn Studia pierwszego stopnia

PAŃSTWOWA WYŻSZA SZKOŁA ZAWODOWA W NOWYM SĄCZU SYLABUS PRZEDMIOTU. Obowiązuje od roku akademickiego: 2009/2010

WYBRANE WŁAŚCIWOŚCI FIZYKOCHEMICZNE I UŻYTKOWE ESTRÓW METYLOWYCH KWASÓW TŁUSZCZOWYCH OLEJU RZEPAKOWEGO JAKO PALIWA SILNIKOWEGO

Opis modułu kształcenia Materiałoznawstwo paliw ciekłych

Warszawa, dnia 11 czerwca 2015 r. Poz. 780 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI 1) z dnia 14 maja 2015 r.

Badania wpływu zwiększonej zawartości bioetanolu w benzynie silnikowej na wartość liczby oktanowej

Zatwierdzam do stosowania od dnia

Jednorurowe filtry do oleju opałowego V 500, V Jednorurowe filtry do oleju opałowego z powrotem R

Analizy olejów smarnych z bloku 11 Enea Wytwarzanie Sp. z o.o.

Paweł Rózga, Marcin Stanek Politechnika Łódzka Instytut Elektroenergetyki

Cezary I. Bocheński*, Krzysztof Warsicki*, Anna M. Bocheńska** * Politechnika Warszawska

Wykorzystanie tłuszczu zwierzęcego jako biopaliwa wybrane zagadnienia

Ćw. nr 1. Oznaczanie składu grupowego frakcji paliwowych metodą FIA

The effect of adding gasoline to diesel fuel on its self-ignition properties

Transkrypt:

NAFTA-GAZ, ROK LXIX, Nr 11 / 213 Dariusz Sacha Instytut Nafty i Gazu Ocena stabilności oksydacyjnej paliw do silników o zapłonie samoczynnym według projektowanych wymagań CEN jest jedną z podstawowych właściwości eksploatacyjnych oznaczanych dla paliwa do silników wysokoprężnych z zapłonem samoczynnym (ZS). W artykule przedstawiono rozwój metodyk oceny stabilności oksydacyjnej olejów napędowych, także zawierających FAME. Zamieszczono wymagania w zakresie stabilności oksydacyjnej dla paliw do silników wysokoprężnych oraz wyniki badań związanych z opracowywanymi modyfikacjami metod badawczych. Słowa kluczowe: biodiesel, stabilność oksydacyjna, Rancimat, Petrooxy. Evaluation of the oxidation stability of the fuel for compression ignition engines according to the proposed requirements of CEN Oxidation stability is very important in the quality control of diesel fuel compression ignition. This article presents new requirements for oils and biodiesel. It describes new or modified research methods of oxidation stability. It contains requirements for the oxidative stability of the fuel for diesel engines and results of work on the modification methods being developed. Key words: biodiesel, oxidation stability, Rancimat, Petrooxy. Wstęp jest jedną z podstawowych właściwości eksploatacyjnych oznaczanych dla paliwa do silników wysokoprężnych z zapłonem samoczynnym (ZS). Proces utleniania paliwa prowadzi do tworzenia się w nim różnego rodzaju osadów, żywic i kwasów. Powstałe produkty utleniania mogą uszkadzać pompy paliwowe, blokować filtry i przewody paliwowe. Osadzając się na końcówkach wtryskiwaczy, zaburzają one proces wtrysku paliwa. Kwaśne produkty utleniania przyczyniają się do degradowania elementów silnika, powodując zwiększoną korozję oraz szybkie niszczenie różnego rodzaju uszczelnień. Wymóg oznaczania stabilności oksydacyjnej paliw pojawił się już w pierwszym wydaniu normy EN 59:1998 (PN EN 59:1999). Norma EN 59 Paliwa do pojazdów samochodowych Oleje napędowe Wymagania i metody badań jest europejską procedurą opisującą właściwości fizykochemiczne, jakie muszą posiadać wszystkie sprzedawane na terenie Unii Europejskiej oleje napędowe przeznaczone do zasilania pojazdów mechanicznych wyposażonych w silniki wysokoprężne z zapłonem samoczynnym. Pojawienie się na rynku nowego rodzaju paliwa pochodzenia roślinnego FAME oraz oleju napędowego pochodzenia naftowego z biokomponentami, ze względu na inny skład chemiczny, spowodowało trudności w ocenie ich stabilności oksydacyjnej. Dla paliwa B1 (1% FAME) opracowana została przez CEN norma EN 14214:23 (PN EN 14214:24) Paliwa 858

artykuły Tablica 1. Wymagania normy EN 59:1998 dla oznaczania odporności na utlenianie Właściwość Odporność na utlenianie Jednostka minimum Zakres maksimum Metoda badania g/m 3 25 ASTM D 2274 * * Norma ASTM D 2274 została zastąpiona w wydaniu EN 59:1999 (PN EN 59:22) normą równoważną EN ISO 1225. do pojazdów samochodowych Estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME) do silników o zapłonie samoczynnym (Diesla) Wymagania i metody badań, w której zawarto wymóg oznaczania stabilności oksydacyjnej FAME według metody EN 14112. Tablica 2. Wymagania normy EN 14214:23 dla oznaczania odporności na utlenianie Właściwość Stabilność oksydacyjna (w 11 C) Jednostka minimum Zakres maksimum Metoda badania h 6, EN 14112 * * Normę EN 14112 opracował Komitet Techniczny CEN/TC 37, została ona oparta na normie stosowanej w przemyśle tłuszczowym ISO 6886. Tablica 3. Wymagania normy EN 59:29 dla oznaczania odporności na utlenianie Właściwości Odporność na utlenianie Jednostka g/m 3 h minimum 2 Zakres maksimum 25 Metoda badania EN ISO 1225 EN 15751 * * Dodatkowe tymczasowe wymaganie, weryfikowane przez CEN do czasu, kiedy będzie dostępnych więcej danych technicznych w zakresie odporności na utlenianie i parametrów użytkowych olejów napędowych. Metoda badawcza EN 14112:23 przeznaczona była jedynie do oznaczania stabilności oksydacyjnej paliw pochodzenia roślinnego FAME (B1). Dla paliw pochodzenia naftowego z dodatkiem FAME do oceny odporności na utlenianie nadal stosowana była metoda EN ISO 1225. W Grupach Roboczych CEN trwały jednak prace nad przystosowaniem metody EN 14112 do oceny stabilności oksydacyjnej paliw naftowych z różną zawartością FAME. 23 maja 29 r. CEN zatwierdził normę EN 15751 (PN EN 15751:21) Paliwa silnikowe estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME) jako paliwo lub komponent paliwa do silników Diesla Oznaczanie stabilności oksydacyjnej w teście przyspieszonego utleniania. Norma EN 15751:29 została wprowadzona do wymagań dotyczących oleju napędowego w wydaniu normy EN 59:29 z adnotacją, że może być ona stosowana dla oleju napędowego zawierającego powyżej 2% (V/V) FAME oraz że jest to dodatkowe tymczasowe wymaganie, weryfikowane przez CEN, do czasu kiedy będzie dostępnych więcej danych technicznych w zakresie odporności na utlenianie i parametrów użytkowych olejów napędowych. Dalsze prace CEN ukierunkowane były na poszukiwanie metody umożliwiającej badanie stabilności oksydacyjnej wszystkich obecnych na rynku olejów napędowych, zarówno pochodzenia naftowego, jak i roślinnego. 15 września 211 r. CEN zatwierdziła normę EN 1691 (PN EN 1691: grudzień 211 r.) Ciekłe produkty naftowe średnie destylaty, estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME) i ich mieszanki Oznaczenie stabilności oksydacyjnej w teście przyspieszonego utleniania w małej skali. Obecnie CEN pracuje nad nowymi wydaniami norm EN 59 i EN 14214. Komitet techniczny CEN/TC 19 Paliwa gazowe i ciekłe, środki smarowe i naftowe produkty podobne, produkty pochodzenia syntetycznego i biologicznego zaproponował w nowym wydaniu normy (pren 14214:211.4) zwiększenie kryterium minimalnej odporności na utlenianie dla paliw o 1-procentowej zawartości FAME. Norma EN 14214:212 została zatwierdzona 2 sierpnia 212 r. i zaczęła obowiązywać od 1 września 212 r., zastępując normę EN 14214:28+A1:29. Tablica 4 przedstawia wymagania dla paliw o 1-procentowej zawartości FAME zgodnie z nowym wydaniem normy przedmiotowej EN 14214:212. Obecnie obowiązującą normą służącą do oceny paliw do silników z zapłonem samoczynnym o zawartości FAME do 7% jest norma EN 59:29+A1:21. Komitet techniczny CEN/TC 19 Paliwa gazowe i ciekłe, środki smarowe i naftowe produkty podobne, produkty pochodzenia syntetycznego i biologicznego opracował projekt nowego wydania normy pren 59:211, w sprawie którego została przeprowadzona ankieta. Projekt ten w zakresie oceny stabilności oksydacyjnej przewiduje prowadzenie badań według procedur: EN ISO 1225, EN 15751 (likwidując odnośnik o tymczasowości tego oznaczenia). Wprowadza on również do wymagań badanie stabilności według metody EN 1691. Norma EN 59 zostanie podzielona na dwie części, z których jedna będzie obejmować metody badań i wy- Nafta-Gaz, nr 11/213 859

NAFTA-GAZ Tablica 4. Wymagania normy EN 14214:212 dla oznaczania odporności na utlenianie Właściwość Jednostka minimum Zakres maksimum Metoda badania Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) % (m/m) 96,5 EN 1413 Gęstość w temperaturze 15 C kg/m 3 86 9 EN ISO 3675 EN ISO 12185 Lepkość w temperaturze 4 C mm 2 /s 3,5 5, EN ISO 314 Temperatura zapłonu C 11 Zawartość siarki mg/kg 1, EN ISO 2719e EN ISO 3679f EN ISO 2846 EN ISO 2884 Pozostałość po koksowaniu (z 1% pozostałości destylacyjnej) % (m/m),3 EN ISO 137 Liczba cetanowa 51, EN ISO 5165 Zawartość popiołu siarczanowego % (m/m),2 ISO 3987 Zawartość wody mg/kg 5 EN ISO 12937 Całkowita zawartość zanieczyszczeń mg/kg 24 EN 12662i Badanie działania korodującego na miedzi (3 h w temperaturze 5 C) stopień korozji stopień korozji 1 w temperaturze 11 C godziny 8, * EN ISO 216 EN 15751 (metoda rozjemcza) EN 14112 Liczba kwasowa mg KOH/g,5 EN 1414 Liczba jodowa g jodu/1 g 12 EN 14111 Zawartość estru metylowego kwasu linolenowego % (m/m) 12, EN 1413 Zawartość estrów metylowych kwasów polienowych (posiadających nie mniej niż cztery wiązania podwójne) % (m/m) 1, EN 15779 Zawartość alkoholu metylowego % (m/m),2 EN 1411 Zawartość monoacylogliceroli % (m/m),8 EN 1415 Zawartość diacylogliceroli % (m/m),2 EN 1415 Zawartość triacylogliceroli % (m/m),2 EN 1415 Zawartość wolnego glicerolu % (m/m),2 EN 1415j EN 1416 Zawartość ogólnego glicerolu % (m/m),25 EN 1415 Zawartość metali grupy I (Na + K) mg/kg 5, EN 1418k Zawartość metali grupy II (Ca + Mg) mg/kg 5, EN 1419 EN 14538 EN 14538 Zawartość fosforu mg/kg 4, EN 1417 * Limit minimalnej stabilności oksydacyjnej paliwa B1 o 1-procentowej zawartości FAME został zwiększony z 6 do 8 h. magania dla paliw o maksymalnej 7-procentowej (V/V) zawartości estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) w oleju napędowym, a druga paliwa o zwiększonej do 1% (V/V) zawartości FAME. Obecnie postanowiono, że nowe wydanie normy EN 59, część pierwsza będzie obowiązywało tylko dla paliw o zawartości FAME do 7%, natomiast dla paliw o zawartości FAME 1% zostanie opracowana druga część normy. Przewidywany czas zatwierdzenia nowego wydania normy EN 59, część pierwsza to rok 213. 86 Nafta-Gaz, nr 11/213

artykuły Metody oznaczania stabilności oksydacyjnej Oznaczanie stabilności oksydacyjnej zgodnie z normą PN ISO 1225 Typowe badania odporności na utlenianie olejów napędowych i opałowych pochodzenia naftowego prowadzi się z wykorzystaniem procedury PN ISO 1225 Oznaczanie odporności na utlenianie średnich destylatów paliwowych. Test ten służy do oceny stabilności paliw w czasie ich przechowywania (magazynowania). Określa on proces degradacji oleju, mierzony zawartością związków chemicznych zatrzymanych na filtrze z włókna szklanego. utleniania zatrzymane na filtrze z włókna szklanego oraz osady przylegające, wymyte rozpuszczalnikiem trójskładnikowym i przeniesione do zlewki, poddawane są suszeniu do stałej masy. Suma osadów na sączku i w zlewce przeliczona na metry sześcienne jest miarą stabilności oksydacyjnej. Oznaczanie stabilności oksydacyjnej zgodnie z normą PN EN 14112 Do oceny paliw estrowych o 1-procentowej zawartości FAME powszechnie stosowana jest metoda PN EN 14112 Produkty przetwarzania olejów i tłuszczów. Estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME). Oznaczanie stabilności oksydacyjnej (test przyspieszonego utleniania). Metoda oznaczania stabilności, według PN EN 14112, oparta jest na procesie absorbcji w wodzie lotnych produktów utleniania paliwa oraz pomiarze ich przewodności właściwej. Czas potrzebny do uzyskania gwałtownego wzrostu przewodności właściwej jest miarą odporności próbki paliwa na utlenianie. Fot. 1. Aparat do badań stabilności oksydacyjnej zgodnie z metodą PN ISO 1225 (fot. INiG) Proces utleniania prowadzony jest w szklanych rurach. Przefiltrowany olej poddawany jest utlenianiu (przepływ tlenu 3 l/h) w temperaturze 95 C, w czasie 16 h. Produkty Fot. 3. Aparat do badań stabilności oksydacyjnej zgodnie z metodą PN EN 14112 oraz metodą PN EN 15751 (fot. INiG) Fot. 2. Sączek i rura testowa po badaniu stabilności oksydacyjnej zgodnie z metodą PN ISO 1225 (fot. INiG) Oznaczanie stabilności oksydacyjnej zgodnie z normą PN EN 15751 Do oceny mieszanek paliwowych zawierających powyżej 2% estrów metylowych kwasów tłuszczowych FAME stosowana jest metoda PN EN 15751 Paliwa silnikowe estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME) jako paliwo lub komponent paliwa do silników Diesla Oznaczanie stabilności oksydacyjnej w teście przyspieszonego utleniania. Metoda badania oparta jest na wyżej opisanej metodzie PN EN 14112. Nafta-Gaz, nr 11/213 861

NAFTA-GAZ Różnice występują w: ilości stosowanej próbki do badań (ilość próbki zwiększono z 3 do 7,5 g), ilości wody absorpcyjnej (zwiększono z 5 do 6 ml), wielkości naczyń testowych, rodzaju przewodów łączących naczynia reakcyjne z naczyniami testowymi (przewody silikonowe zastąpiono przewodami fluorowymi). sów tłuszczowych (FAME) i ich mieszanki Oznaczenie stabilności oksydacyjnej w teście przyspieszonego utleniania w małej skali. Metoda EN 1691 jest testem szybkim, pozwalającym w krótkim czasie ocenić stabilność oksydacyjną badanych próbek. Rys. 1. Schemat działania aparatu do oznaczania stabilności oksydacyjnej zgodnie z metodami EN 14112 oraz EN 15751 1 wlot powietrza, 2 blok grzewczy, 3 naczynie reakcyjne, 4 naczynie pomiarowe, 5 elektrody Oznaczanie stabilności oksydacyjnej zgodnie z normą PN EN 1691 Obecnie jedyną uniwersalną metodą pozwalającą oceniać stabilność oksydacyjną wszystkich stosowanych rodzajów paliw zarówno olejowych, jak i benzynowych jest opracowana w kwietniu 21 roku metoda EN 1691 Ciekłe produkty naftowe średnie destylaty, estry metylowe kwa- Ciśnienie [kpa] 12 18 96 84 72 6 48 36 24 12, 1:: :3: 1:: Ciśnienie Temperatura Rys. 2. Wykres zmian ciśnienia i temperatury w czasie, opisujący przebieg testu oznaczania stabilności oksydacyjnej według EN 1691 862 Nafta-Gaz, nr 11/213 Czas [h] Fot. 4. Aparat do badań stabilności oksydacyjnej zgodnie z metodą EN 1691 Do wykonania testu wymagana jest mała ilość próbki, tj. ok. 5 ml. Eksperyment jest bezpieczny. Jego przebiegiem kieruje się mikroprocesorowo. Automatycznie sterowane jest grzanie i chłodzenie, jak również przepłukiwanie i napełnianie tlenem. Pomiaru spadku ciśnienia dokonuje mikroprocesor, a dane za pomocą interfejsu do ich transmisji zostają przesłane do komputera, gdzie są one przetwarzane i przedstawiane w formie wykresu. Zasada metody badawczej PN EN 1691opiera się na pomiarze zmian ciśnienia w szczelnie zamkniętym naczyniu testowym. Do metalowego, pokrytego warstwą złota, naczynia testowego wprowadza się 5 ml badanej 14, 12, 1, 8, 6, 4, 2, Temperatura [ C] próbki, a następnie po szczelnym zamknięciu pokrywą wprowadza się tlen do uzyskania ciśnienia 7 kpa ± 5 kpa (w temperaturze otoczenia). Zbiornik ciśnieniowy wraz z próbką podgrzewa się do temperatury 14 C. Ciśnienie w naczyniu jest rejestrowane w odstępach 1 s do osiągnięcia punktu końcowego, czyli spadku ciśnienia o 1%

artykuły w stosunku do najwyższej jego wartości. Wynikiem badania jest czas, jaki upłynął od początku testu, tj. od momentu osiągnięcia przez próbkę temperatury 14 C, do chwili spadku ciśnienia wewnątrz naczynia testowego o 1%. Prace grup roboczych CEN Obecnie w Grupach Roboczych CEN trwają dalsze prace dotyczące sposobu oznaczania stabilności oksydacyjnej. CEN pracuje nad: ustaleniem limitu dla badania stabilności oksydacyjnej według EN 1691, modyfikacją oznaczenia stabilności oksydacyjnej według EN 15751 (podwyższenie temp. badania w celu skrócenia czasu oznaczenia z równoczesną zmianą limitu), polepszeniem powtarzalności i odtwarzalności metody EN 15751, badaniem wpływu różnych dodatków modyfikujących właściwości oleju na stabilność oksydacyjną. Konsultacje zakończą się w 213 roku. W ramach prac prowadzonych w Instytucie Nafty i Gazu wykonano: porównanie wyników badania stabilności oksydacyjnej FAME zgodnie z metodami PN EN 14112 i PN EN 15751, porównanie wyników uzyskanych metodą badawczą PN ISO 1225 oraz metodą PN EN 15751, oznaczanie stabilności oksydacyjnej oleju napędowego o różnej zawartości FAME według PN ISO 1225, oznaczanie stabilności oksydacyjnej oleju napędowego o różnej zawartości FAME według EN 15751, oznaczanie stabilności oksydacyjnej oleju napędowego o różnej zawartości FAME według EN 1691, porównanie wyników badań stabilności oksydacyjnej według EN 15751, uzyskanych w różnych warunkach temperaturowych, porównanie odtwarzalności metody stabilności oksydacyjnej EN 15751 dla różnych wyników badania, porównanie stabilności oksydacyjnej próbek z różną procentową zawartością NITROCETU (azotan 2-etylohexylowy (2-EHN)), porównanie wyników stabilności oksydacyjnej uzyskanych metodami PN EN 15751 i PN EN 1691. Porównanie wyników badania stabilności oksydacyjnej FAME zgodnie z metodami PN EN 14112 i PN EN 15751 Na podstawie uzyskanych efektów badań można stwierdzić, że wyniki otrzymane przy użyciu dwóch metod są zbliżone. Rezultaty uzyskane metodą PN EN 15751 są nieco wyższe niż te, które otrzymano dzięki metodzie PN EN 14112. W większości przypadków wyniki badań mieszczą się w odtwarzalności normatywnej zarówno jednej, jak i drugiej metody badawczej. Uzyskane rezultaty oznaczania stabilności zgodnie z tymi metodami przedstawiono na rysunku 3. Czerwoną linią zaznaczono limit wymagań dla FAME zgodnie z normą przedmiotową EN 14214 (obecnie limit ten uległ zwiększeniu z 6 do 8 h). [h] 14 12 1 8 6 4 2 1 2 3 4 5 6 7 Próbka oleju napędowego FAME 1% według EN 14112 [h] według EN 15751 [h] Rys. 3. Porównanie wyników badania stabilności oksydacyjnej FAME zgodnie z metodą PN EN 14112 i metodą PN EN 15751 Porównanie wyników badań stabilności oksydacyjnej FAME zgodnie z metodami PN ISO 1225 i PN EN 15751 Na podstawie uzyskanych wyników badań można stwierdzić, że nie istnieje prosta zależność między wynikami stabilności oksydacyjnej uzyskanymi metodą PN EN 15751 a tymi, które otrzymano przy użyciu metody PN ISO 1225. Próbka nr 3 nie spełnia wymagań normy PN EN 59 w zakresie oznaczania stabilności oksydacyjnej, zarówno uzyskanej metodą PN EN 15751, jak również metodą PN ISO 1225. Próbki nr 12 i 13 nie spełniają wymagań normy PN EN 59 dla oznaczenia stabilności oksydacyjnej zgodnie z metodą PN EN 15751, natomiast realizują wymagania dla oznaczenia stabilności zgodnie z normą PN ISO 1225. Różnice te wynikają z faktu, iż norma PN ISO 1225 przeznaczona była do oceny odporności na utlenianie w trakcie przechowywania paliw pochodzenia naftowego, a sposób podejścia w niej do problemu stabilności oksydacyjnej jest zupełnie inny niż w normie PN EN 15751. Uzyskane wyniki oznaczania stabilności oksydacyjnej zgodnie z tymi metodami przedstawiono na rysunku 4. Nafta-Gaz, nr 11/213 863

NAFTA-GAZ Czerwoną linią zaznaczono obecny limit wymagań dla oleju napędowego z zawartością FAME powyżej 2%, zgodnie z normą przedmiotową PN EN 59 dla oznaczania stabilności oksydacyjnej metodą PN EN 15751 (minimum 2 h). Zieloną linią zaznaczono obecny limit wymagań dla oleju napędowego z zawartością FAME do 7%, zgodnie z normą przedmiotową PN EN 59 dla oznaczania stabilności oksydacyjne metodą PN ISO 1225 (maksimum 25 g/m 3 ). według EN 15751 [h] 9 8 7 6 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 11 12 13 14 15 Próbki oleju napędowego EN 15751 ISO 1225 Porównanie wyników badań stabilności oksydacyjnej olejów o różnej zawartości FAME, wykonanych zgodnie z metodą PN ISO 1225 Czerwoną linią zaznaczono limit wymagań dla stabilności oksydacyjnej oleju napędowego zgodnie z normą przedmiotową PN EN 59 dla oznaczania stabilności oksydacyjnej metodą PN ISO 1225 (poniżej 25 g/m 3 ). 5 45 4 35 3 25 2 15 1 5 według EN ISO 1225 [g/m 3 ] Rys. 4. Porównanie wyników badania stabilności oksydacyjnej olejów napędowych z zawartością FAME od 2 do 7%, zgodnie z metodami PN EN 15751 i PN ISO 1225 według EN ISO 1225 [g/cm 3 ] 3 25 2 15 1 5 FAME 5% FAME 7% FAME 1% Zawartość FAME w oleju napędowym [%] Olej napędowy letni Olej napędowy zimowy 2 Olej napędowy zimowy 1 Rys. 5. oleju napędowego o różnej zawartości FAME, oznaczona zgodnie z normą PN ISO 1225 Na podstawie uzyskanych wyników badań można stwierdzić, że metoda PN ISO 1225 jest bardzo mało wrażliwa na zmiany procentowej zawartości FAME w oleju napędowym. Porównanie wyników badań stabilności oksydacyjnej olejów o różnej zawartości FAME, wykonanych zgodnie z metodą EN 15751 Czerwoną linią zaznaczono limit wymagań dla stabilności oksydacyjnej oleju napędowego zgodnie z normą przedmiotową PN EN 59 dla oznaczania stabilności oksydacyjnej metodą PN EN 15751 (powyżej 2 h). Na podstawie uzyskanych wyników można stwierdzić, że metoda PN EN 15751 jest bardzo wrażliwa na zmiany procentowej zawartości FAME w oleju napędowym. Zmiana zawartości FAME od 5 do 1% powoduje spadek stabilności oksydacyjnej od 7 do 12 h. wedłu EN 15751 [h] 6 5 4 3 2 1 FAME 5% FAME 7% FAME 1% Zawartość FAME w oleju napędowym [%] Olej napędowy letni Olej napędowy zimowy 2 Olej napędowy zimowy 1 Rys. 6. oleju napędowego o różnej zawartości FAME, oznaczona zgodnie z normą PN ISO 15751 Porównanie wyników badań stabilności oksydacyjnej olejów o różnej zawartości FAME, wykonanych zgodnie z metodami EN 1691 Na podstawie uzyskanych wyników badań można stwierdzić, że metoda PN EN 1691 jest wrażliwa na zmiany procentowej zawartości FAME w oleju napędowym. Zmiana zawartości FAME od 5 do 1% powoduje spadek stabilności oksydacyjnej od 8 do 41 min. Na wykresie nie zaznaczono limitu wymagań normy przedmiotowej PN EN 59 dla stabilności oksydacyjnej oleju napędowego, oznaczanej metodą PN EN 1691, gdyż nie został on jeszcze określony. Obecnie trwają prace nad jego ustaleniem. 864 Nafta-Gaz, nr 11/213

artykuły według EN 1691 [min] 12 1 8 6 4 2 FAME 5% FAME 7% FAME 1% Porównanie wyników badań stabilności oksydacyjnej olejów o różnej zawartości FAME, wykonanych zgodnie z metodą PN EN 15751, uzyskanych w różnych warunkach temperaturowych Prace Grup Roboczych CEN miały na celu również poszukiwania takich modyfikacji istniejących metod badawczych, które pozwoliłyby skrócić czas oznaczenia stabilności oksydacyjnej. Obiecującymi okazały się być wyniki badań otrzymane dla metody PN-EN 15751. Modyfikacji poddano temperaturę, w której prowadzono badania, zmieniając ją ze 11 C na 12 C. Pozostałe parametry oznaczenia pozostały bez zmian. Uzyskane wyniki określania stabilności oksydacyjnej, zgodnie z wyżej wymienionymi założeniami, przedstawiono na rysunku 8. według EN 15751 [h] Zawartość FAME w oleju napędowym [%] Olej napędowy letni Olej napędowy zimowy 2 Olej napędowy zimowy 1 Rys. 7. oleju napędowego o różnej zawartości FAME, oznaczona zgodnie z normą PN ISO 1691 6 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 11 12 13 14 15 16 17 18 19 2 Próbki oleju napędowego oznaczona w temperaturze 12 st. C oznaczona w temperaturze 11 st. C Rys. 8. oleju napędowego o różnej zawartości FAME, oznaczona zgodnie z normą PN EN 15751 wyniki uzyskane dla temperatur oznaczenia 11 C i 12 C Czerwoną linią zaznaczono obecny limit wymagań odporności na utlenianie dla oleju napędowego z zawartością FAME powyżej 2%, zgodnie z normą przedmiotową PN EN 59 dla oznaczania stabilności oksydacyjnej metodą PN EN 15751 (minimum 2 h). Uzyskane wyniki oznaczenia stabilności oksydacyjnej olejów napędowych o zawartości FAME powyżej 2% dla różnych temperatur prowadzenia badania w sposób jednoznaczny pokazują, że stabilność oksydacyjna oznaczana w wyższej temperaturze badania jest zdecydowanie niższa. Podwyższenie temperatury oznaczenia stabilności oksydacyjnej o 1 C, ze 11 C do 12 C, powoduje obniżenie stabilności oksydacyjnej o około 5%. Zależność ta potwierdziła się dla wszystkich przebadanych próbek, zarówno tych spełniających wymagania normy przedmiotowej PN EN 59, jak również tych, dla których wyjściowa stabilność oksydacyjna (oznaczona w temp. 11 C) była niższa niż 2 h. Uzyskanie bardzo dobrej zależności między oznaczeniem stabilności oksydacyjnej PN EN 15751 w temperaturach 11 C i 12 C może w przyszłości być wykorzystane w następnych wydaniach normy EN 59, przy założeniu, że zmianie ulegnie również limit wymagań. Skrócenie czasu badania w dużym stopniu może wpłynąć na obniżenie kosztów pomiarów stabilności oksydacyjnej, jak również zapewni poprawę odtwarzalności metody, która wraz ze wzrostem wartości stabilności oksydacyjnej również ulega podwyższeniu. według EN 15751 [h] 6 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 11 12 13 14 Próbki oleju napędowego Rys. 9. Odtwarzalność normatywna dla metody PN EN 15751 Porównanie wyników oznaczeń stabilności oksydacyjnej uzyskanych metodami PN EN 15751 i PN EN 1691 Prowadzone obecnie prace Grup Roboczych CEN dotyczą ustalenia limitu wymagań dla badania stabilności oksydacyjnej, wykonywanego zgodnie z normą EN 1691. Dotychczas obowiązująca norma EN 59 dopuszcza badanie stabilności oksydacyjnej według tej procedury, jednak Nafta-Gaz, nr 11/213 865

NAFTA-GAZ brak limitu odnośnie wymagań powoduje, że uzyskane wyniki badań nie rozstrzygają kwestii możliwości zastosowania danego produktu jako paliwa do silników wysokoprężnych w zakresie spełnienia postulatów odnośnie tej właściwości eksploatacyjnej. W Instytucie Nafty i Gazu przeprowadzono badania porównawcze dwóch metod oceny stabilności oksydacyjnej. Wykonywano równolegle dwa oznaczenia stabilności oksydacyjnej. Jedno badanie prowadzone było zgodnie z normą PN EN 15751, a drugie według normy PN EN 1691. Na podstawie wyników tego typu porównań, uzyskanych w różnych laboratoriach z Unii Europejskiej, zostanie określony i wprowadzony do normy EN 59 limit wymagań dla stabilności oksydacyjnej, oznaczanej metodą EN 1691. Uzyskane w INiG wyniki oznaczania stabilności zgodnie z PN EN 15751 oraz PN EN 1691 dla próbek paliwa do silników z zapłonem samoczynnym przedstawiono na rysunku 1. Czerwoną linią zaznaczono obecny limit wymagań dla olejów napędowych z zawartością FAME powyżej 2%, zgodnie według EN 15751 [h] 7 6 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1111213141516171819 Próbki oleju napędowego EN 1691 [min] EN 15751 [h] z normą przedmiotową PN EN 59 dla oznaczania stabilności oksydacyjnej metodą PN EN 15751 (minimum 2 h). 12 1 8 6 4 2 według EN 1691 [min] Rys. 1. Porównanie wyników stabilności oksydacyjnej uzyskanych metodami PN EN 15751 i PN EN 1691 (próbka 13 odrzucona) Podsumowanie Przeprowadzono oznaczenia stabilności oksydacyjnej zgodnie z projektowanymi lub rozważanymi przez CEN zmianami sposobu wykonania badania. Dla oznaczenia stabilności oksydacyjnej, zgodnie z normą PN EN 15751, wykonano badania w temperaturach 11 C oraz 12 C. Dla temperatury 12 C uzyskano dwukrotne obniżenie wartości stabilności oksydacyjnej. Wprowadzenie zmiany temperatury oznaczania stabilności oksydacyjnej ze 11 C na 12 C, wraz z odpowiednim obniżeniem wymagań zawartych w normach przedmiotowych dla tych paliw, pozwoliłoby dwukrotnie skrócić czas oznaczenia i zwiększyć precyzję pomiarów. Przeprowadzono badania porównawcze oznaczania stabilności oksydacyjnej FAME zgodnie z metodą PN EN 14112 oraz metodą PN EN 15751. Zaobserwowano, że wyniki oznaczenia stabilności oksydacyjnej uzyskane metodą określoną w normie przedmiotowej EN 14214 jako metoda rozjemcza (PN EN 15751) są wyższe niż wyniki badania wykonanego według normy PN EN 14112, jednak mieszczą się one w granicach odtwarzalności obu metod. Wykonano badania wpływu zmiany zawartości procentowej FAME w oleju napędowym pochodzenia mineralnego na stabilność oksydacyjną oznaczaną metodami PN ISO 1225, PN EN 15751 oraz PN EN 1691, stwierdzając następnie, że metoda PN ISO 1225 jest w najmniejszym stopniu wrażliwa na zmieniającą się zawartość FAME (w zakresie od 5 do 1%). Przeprowadzono badania porównawcze metod PN ISO 1225 i PN EN 15751. Na podstawie uzyskanych wyników badań stwierdzono, że nie można określić zależności między wyżej wymienionymi metodami badawczymi. W kilku przypadkach próbki spełniające wymagania normy PN EN 59 w zakresie stabilności oksydacyjnej oznaczanej zgodnie z normą PN ISO 1225 nie spełniają wymagań przy oznaczeniu stabilności według metody PN EN 15751. Prace CEN, mające na celu określenie limitu wymagań dla paliw do silników wysokoprężnych o zapłonie samoczynnym w zakresie oznaczania stabilności oksydacyjnej zgodnie z metodą PN EN 1691, prowadzone były również w Instytucie Nafty i Gazu. Na podstawie uzyskanych wyników badań można stwierdzić, że limit odporności na utlenianie, umieszczony w normie przedmiotowej EN 59, dla metody PN EN 1691 powinien zostać ustalony na poziomie ok. 5 min. Prosimy cytować jako: Nafta-Gaz 213, nr 11, s. 858 867 Artykuł powstał na podstawie pracy nr 89/TE/212, finansowanej przez MNiSW. 866 Nafta-Gaz, nr 11/213

artykuły Literatura [1] EN 14214 Paliwa do pojazdow samochodowych. Estry metylowe kwasow tluszczowych (FAME) do silnikow o zaplonie samoczynnym (Diesla). Wymagania i metody badan. [2] EN 1691 Oznaczenie stabilnosci oksydacyjnej olejow napedowych w tescie przyspieszonego utleniania. [3] EN 59 Paliwa do pojazdow samochodowych Oleje napedowe Wymagania i metody badan. [4] Markowski J.: Badanie stabilnosci nowych dodatkow FBC oraz uszlachetnionych tymi dodatkami paliw. Nafta-Gaz 211, nr 1, s. 736 741. [5] Mazanek A.: Ocena parametrow pracy aparatury wtryskowej typu Common Rail przy zasilaniu paliwami o roznej zawartosci biokomponentu. Nafta-Gaz 212, nr 8, s. 54 544. [6] PN EN 14112 Produkty przetwarzania olejow i tluszczow. Estry metylowe kwasow tluszczowych (FAME). Oznaczenie stabilnosci oksydacyjnej (test przyspieszonego utleniania). [7] PN EN 15751 Paliwa silnikowe estry metylowe kwasow tluszczowych (FAME) jako paliwo lub komponent paliwa do silnikow Diesla Oznaczanie stabilnosci oksydacyjnej w tescie przyspieszonego utleniania. [8] PN ISO 1225 Oznaczanie odpornosci na utlenianie srednich destylatow paliwowych. Mgr inż. Dariusz SACHA Starszy specjalista badawczo-techniczny w Zakładzie Oceny Właściwości Eksploatacyjnych. Instytut Nafty i Gazu ul. Lubicz 25A 31-53 Kraków E-mail: sacha@inig.pl OFERTA ZAKŁAD OCENY WŁAŚCIWOŚCI EKSPLOATACYJNYCH Zakres działania: ocena w testach laboratoryjnych właściwości fizykochemicznych oraz użytkowo-eksploatacyjnych wg najnowszych procedur badawczych; zarówno europejskich jak i amerykańskich:» paliw ciekłych, biopaliw i biokomponentów,» materiałów smarnych, w tym: olejów silnikowych, przekładniowych i przemysłowych; zarówno świeżych, jak i przepracowanych; pełny zakres usług w zakresie nowoczesnego planowania i monitorowania właściwości olejów smarowych w eksploatacji wraz z oceną zachodzących w nich zmian, doradztwo i ekspertyzy w zakresie użytkowania olejów niewłaściwej jakości lub ich niewłaściwej eksploatacji; szeroki zakres ocen stanowiskowych właściwości trybologicznych paliw, środków smarowych oraz cieczy hydraulicznych; oceny liczb oktanowych i cetanowych w testach silnikowych wg procedur europejskich i amerykańskich; jedyne w kraju oceny właściwości użytkowo-eksploatacyjnych paliw silnikowych wg ogólnoeuropejskich testów silnikowych opracowanych przez CEC i wymaganych między innymi przez Worldwide Fuel Charter; oceny kompatybilności dodatków do paliw i olejów smarowych, usługi eksperckie w zakresie problemów związanych z niekompatybilnością wyżej wymienionych produktów w eksploatacji; oceny właściwości użytkowo-eksploatacyjnych paliw i olejów smarowych w badaniach eksploatacyjnych; usługi eksperckie w zakresie wpływu jakości paliw na możliwości powstania dysfunkcji i uszkodzeń silnikowych układów wtrysku paliwa; badania procesów regeneracji filtrów cząstek stałych na stanowisku silnikowym, doradztwo w zakresie eksploatacji układów filtracji spalin wyposażonych w filtry cząstek stałych. Kierownik: dr inż. Stanisław Oleksiak Adres: ul. Łukasiewicza 1, 31-429 Kraków Telefon: 12 617-74-29 Faks: 12 617-74-4, 12 617-75-22 E-mail: stanislaw.oleksiak@inig.pl Nafta-Gaz, nr 11/213 867