Dlaczego pomiar jest tak istotny?

Podobne dokumenty
Ruch zwiększa recykling komórkowy Natura i wychowanie

Zakaźne choroby mózgu

Choroba Huntingtona jako choroba mózgu

HD jest chorobą mózgu, prawda?

Ale skąd mamy wiedzieć, czy leczenie jest skuteczne? Co to znaczy wpływać na przebieg HD?

Książka kucharska, przepis i ciasto z wiśniami

Nowe spojrzenie na tworzenie białka choroby Huntingtona Ziemniak, tak? huntingtyny

Prana Biotech opublikowała wyniki badania PBT2 na zwierzęcym modelu choroby Huntingtona Historia PBT2 PBT2

Skaczące geny: białko choroby Huntingtona atakuje przeszczepy mózgu Łatanie luk w mózgu

Sedno sprawy. Ponieważ to mhtt powoduje HD, wielu naukowców skupia się na znalezieniu sposobów zmniejszania jego stężenia w mózgach pacjentów HD.

Który region mózgu powoduje HD?

Co powoduje chorobę Huntingtona?

Roczny raport z badań TRACK-HD pokazuje szereg zmian u przedsymptomatycznych

Dlaczego chcemy znaleźć wczesne zmiany w mózgach HD?

Firmy farmaceutyczne nie dbają o chorobę Huntingtona, prawda?

Gen choroby Huntingtona, dwadzieścia lat później

Jaki jest związek między chorobą Huntingtona i rakiem? Historia HD i raka

Coś znanego, coś niebieskiego

Przypomnienie z genetyki

Zapowiedź badań klinicznych w chorobie Huntingtona: lek obniżający poziom huntingtyny wejdzie do badań I fazy w 2015 roku

Czy niedobór aminokwasu powoduje HD? Aminokwasy i białka

Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD.

Dostarczanie nowoczesnych terapii do komórek mózgu

Oświetlając drogę: Nowy biomarker choroby Huntingtona

Czym jest model zwierzęcy?

Co to jest długość powtórzeń?

Smutna mysz pomoże leczyć chorobę Huntingtona? Depresja w HD

Nie wszystkie komórki mózgu to neurony

Co wiemy o HD w Chinach?

Inhibitory HDAC i być może biomarker krwi Książka kucharska

Mitochondria i stres oksydacyjny

Huntingtyna: sedno sprawy

Wycinanie i wklejanie DNA: naprawianie mutacji przez "przeredagowanie genomu" DNA, RNA i białka

Co wąsy i ogony mogą powiedzieć nam o chorobie Huntingtona?

Inhibitory fosfodiesterazy: nowe leki wkrótce wejdą do badań Fosfo-di-co? inhibitorami fosfodiesterazy

Quin and Kyna - klasyczna opowieść o walce dobra ze złem

Genetyczna "szara strefa" choroby Huntingtona: co to wszystko oznacza? Podstawy Genetyczne

Melatonina i szyszynka

Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD. Wywiad: zespół naukowy CHDI

Czy produkty mleczne przyspieszają chorobę Huntingtona? Jesteś tym, co jesz

Palce cynkowe? Co to jest?

Badania bezpieczeństwa kolejny fragment układanki wyciszania genów Wyciszanie genów

Prana ogłasza wyniki PBT2 w chorobie Huntingtona w badaniu Reach2HD Czym jest PBT2? PBT2 huntingtyny miedzi

Wszyscy potrzebujemy snu

Sen - na co wpływa pozytywnie?

Jak wiedza dociera do opinii publicznej

Nowe terapie choroby Huntingtona. Grzegorz Witkowski Katowice 2014

Kofeina sprawia, że objawy choroby Huntingtona pojawiają się wcześniej?

Ścieżka do sukcesu: Jak nowe leki otrzymują zezwolenie

Niezastąpione neurony i bomby atomowe

Dane mikromacierzowe. Mateusz Markowicz Marta Stańska

Leki chemiczne a leki biologiczne

Rodzinna gorączka śródziemnomorska

NADCIŚNIENIE ZESPÓŁ METABOLICZNY

Analiza zmienności czasowej danych mikromacierzowych

LEKI CHEMICZNE A LEKI BIOLOGICZNE

Informacje o projekcie oraz świadoma zgoda na udział w projekcie ARegPKD.

Dlaczego potrzebne było badanie?

Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid

INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA

Spersonalizowana medycyna

Co dzieje się w laboratorium genetycznym?

UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA.

Annex I. Podsumowanie naukowe i uzasadnienie dla wprowadzenia zmiany w warunkach pozwolenia

GIMNAZJUM SPRAWDZIANY SUKCES W NAUCE

Nowe możliwości leczenia ostrej białaczki promielocytowej

Lennard J.Davies. Dlaczego więc nie warto brać tych leków? Powód pierwszy:

Mariola Winiarczyk Zespół Szkolno-Gimnazjalny Rakoniewice

Różnicowanie = Tworzenie wyspecjalizowanych komórek

Tak określił mechanikę kwantową laureat nagrody Nobla Ryszard Feynman ( ) mechanika kwantowa opisuje naturę w sposób prawdziwy, jako absurd.

Badanie INNODIA. Informacje dla dzieci chorych na cukrzycę typu 1 w wieku od 5 do 8 lat

Dlaczego potrzebne było badanie?

Zajęcia prowadzone metodą projektu w grupie dzieci 6 letnich Motylki

Aktywność sportowa po zawale serca

AKADEMIA SKUTECZNEJ SAMOKONTROLI W CUKRZYCY

Jarosław Niebrzydowski. Jak leczyć reumatoidalne zapalenie stawów Poradnik dla chorych

KarolinaPiotrowska.com

Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji

Wykład 10 Zrandomizowany plan blokowy

WYCIECZKA DO LABORATORIUM

Informacja dla rodziców dziecka z Chorobą Wilsona.

CIAŁO I ZDROWIE WSZECHŚWIAT KOMÓREK

Możliwości współczesnej inżynierii genetycznej w obszarze biotechnologii

Karmienie cieląt - jak kontrolować jakość podawanej siary?

Badanie skuteczności kampanii

Dobierając optymalny program szczepień, jesteśmy w stanie zapobiec chorobom, które mogą być zagrożeniem dla zdrowia Państwa pupila.

Potrzeby instytutów badawczych w zakresie wsparcia procesu rozwoju nowych leków, terapii, urządzeń medycznych... OŚRODEK TRANSFERU TECHNOLOGII

MUTACJE GENETYCZNE. Wykonane przez Malwinę Krasnodębską kl III A

Acyduria mewalonianowa (gorączka okresowa związana z hipergammaglobulinemią D)

Immulina wzmacnia odporność

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

mnw.org.pl/orientujsie

6 kroków do skutecznego planowania na postawie wskaźników KPI

Laboratoryjne aspekty biobankowania materiału biologicznego Karolina Sutyła Palińska Biobank Wrocławskiego Centrum Badań EIT+

Aneks III Zmiany w charakterystyce produktu leczniczego oraz w ulotce dla pacjenta

Kiedy lekarz powinien decydować o wyborze terapii oraz klinicznej ocenie korzyści do ryzyka stosowania leków biologicznych lub biopodobnych?

Suplementy. Wilkasy Krzysztof Gawin

II Wydział Lekarski z Oddziałem Anglojęzycznym Kierunek: BIOMEDYCYNA Poziom studiów: pierwszy stopień Profil: Praktyczny SEMESTR I

mnw.org.pl/orientujsie

Transkrypt:

Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD. Zaskakujące odkrycia we krwi pacjentów z chorobą Huntingtona Poziom białka huntingtyny można mierzyć bezpośrednio we krwi - czy będzie to użyteczne w badaniach wyciszania genów? Napisany przez Dr Jeff Carroll styczeń 27, 2013 Zredagowany przez Dr Simon Noble; Przetłumaczony przez Arkadiusz Szatkowski Po raz pierwszy opublikowany listopad 06, 2012 Podczas gdy terapie wyciszania genów zmierzają do klinik, powstało nowe pytanie - skąd będzie wiadomo, czy działają? Jak można stwierdzić, czy ilość białka huntingtyny u ludzi obniżyła się? Nowa praca z Londynu i Bazylei pokazuje, że huntingtyna jest wykrywalna w próbce krwi oraz że jej stężenie w chorobie Huntingtona zmienia się w czasie. Dlaczego pomiar jest tak istotny? Podstawowa zasada nauki mówi, że zanim będziesz mógł coś badać, musisz być w stanie to zmierzyć. Skąd mamy wiedzieć czy lek działa? Podajemy go jednej grupie osób, innej podobnej - dajemy pigułki z cukru ( placebo ), a następnie mierzymy jakiś objaw u obydwu grup. Lek jest skuteczny, jeśli wyniki osób, które otrzymały lek, są lepsze od wyników osób przyjmujących placebo. Dzięki badaniom, takim jak PREDICT-HD czy TRACK-HD, wiemy bardzo dużo o przebiegu choroby Huntingtona u ludzi. Możemy wybrać zestaw objawów, który pozwoli nam oceniać, czy nowe leki są skuteczne. 1 / 6

Jednak, na bardziej szczegółowym poziomie - na poziomie molekularnym, jak powiedziałby naukowiec - skąd mamy wiedzieć, czy lek działa tak, jak powinien? W niektórych przypadkach można wprost zmierzyć działanie leku. Na przykład, wiele milionów osób przyjmuje statyny, leki zapobiegające atakom serca przez obniżanie poziomu cholesterolu we krwi. Możemy stwierdzić czy statyny działają po prostu mierząc poziom cholesterolu we krwi, bez konieczności wyczekiwania na atak serca pacjenta. Mikroskopowy obraz krwinek - erytrocyty (czerwone krwinki) otaczają pojedynczą komórkę układu odpornościowego. Każdy pacjent HD ma tę samą mutację DNA - genetyczne zająknięcie w pobliżu jednego z końców genu nazywanego genem HD. Komórki wykorzystują geny jako plany tworzenia białek, które wykonują większość ważnych działań wewnątrz naszych komórek. Gen HD instruuje ciało, jak zrobić białko, które nieco myląco nazywamy huntingtyną. Jedną z najbardziej ekscytujących kuracji na chorobę Huntingtona jest wyciszenie genu, które ma na celu obniżenie poziomu białka HD (huntingtyny) w mózgach nosicieli mutacji HD. Ponieważ wiemy, że każda osoba z HD ma mutację w tym samym genie, łatwo sobie wyobrazić skuteczność tej metody. Ale skąd będziemy wiedzieć czy leki, które opracowaliśmy by uciszyć gen HD, rzeczywiście działają? Po śmierci myszy czy innych zwierząt możemy po prostu pobrać próbki mózgu i zmierzyć poziom białka huntingtyny przy pomocy standardowych technik laboratoryjnych. Ale nie mamy szans na pobranie tkanki mózgowej osób biorących udział w badaniach wyciszania genu. Byłoby idealnie, gdybyśmy mogli zmierzyć poziom huntingtyny w próbkach, które możemy pobierać w łatwy sposób, jak np. krew. 2 / 6

Aby zmierzyć ilość białka HD we krwi ochotników biorących udział w badaniu TRACK-HD grupa naukowców kierowana przez prof Sarah Tabrizi (University College London) i dr Andreas Weiss (firma farmaceutyczna Novartis) postanowiła użyć techniki opracowanej przez Novartis. Nowa technika - nowe pytania Zespół wykorzystał bardzo wrażliwą technikę nazywaną Time Resolved Fluorescence Resonance Energy Transfer lub TR-FRET. Do oznaczania huntingtyny metoda wykorzystuje parę przeciwciał - białek, które przyklejają się do innego określonego białka. Szczegóły techniczne są niezwykle skomplikowane, ale chodzi o to, że kiedy skojarzysz jedno przeciwciało z pewną częstotliwością światła, drugie przeciwciało zacznie emitować światło o innej częstotliwości. Intensywność światła mówi, ile huntingtyny jest wokoło. Zaletą tej metody jest jej wrażliwość, pozwala zmierzyć poziom huntingtyny w próbkach biologicznych o bardzo małej objętości, jak np. próbki krwi. Zespół Tabrizi od dawna interesuje się aktywacją układu immunologicznego w HD. Opublikowali pracę sugerującą, że układ odpornościowy pacjentów HD może być nadpobudliwy. Wydaje się, że to dobrze, ale naukowcy wiedzą, że zbyt aktywny układ odpornościowy może mieć niekorzystne skutki - a nawet negatywnie wpływać na procesy zachodzące w mózgu. Zainteresowani tematem i wyposażeni w narzędzia do pomiaru ilości huntingtyny w małych próbkach postanowili zmierzyć, ile białka huntingtyny znajduje się w różnych typach komórek we krwi pacjentów HD. Ponieważ system immunologiczny w znacznym stopniu składa się z komórek krążących w krwioobiegu uznali, że pomiar poziomu huntingtyny w tym miejscu może być użyteczny. Co znaleziono? 3 / 6

To, co znaleziono jest ciekawe, i nieco kłopotliwe. W różnych typach komórek odpornościowych ogólny poziom huntingtyny (złej i dobrej razem) pozostawał niezmienny, niezależnie od etapu HD. To użyteczna demonstracja opracowanej techniki i pokazuje, że przy jej użyciu można mierzyć poziom białka w komórkach z małych próbek krwi. Następnie zespół wykorzystał inne przeciwciała, które rozpoznawały tylko zmutowaną formę huntingtyny. Pamiętajmy, że większość pacjentów z HD (i wszyscy uczestnicy tego badania) mają dwa rodzaje białka huntingtyny - normalne i zmutowane. Zasada TR-FRET. Dwa różne przeciwciała (niebieskie i fioletowe) przyklejone do białka w rodzaju huntingtyny zmieniają właściwości światła w sposób, który możemy zmierzyć. Gdy mierzyli tylko ilość zmutowanej formy białka HD, zaobserwowali intensywniejsze sygnały u ludzi, którzy dłużej mają symptomy HD. Wygląda więc na to, że osoby z bardziej zaawansowanym HD mają w komórkach odpornościowych we krwi więcej zmutowanej huntingtyny. Wynik jest nieco zaskakujący, ale czy powinniśmy próbować go zrozumieć? Połączenia mózg / ciało To miejsce, w którym badania obserwacyjne ukazują swoją potęgę. Zespół badał wolontariuszy, dających próbki krwi, dzięki temu można było szukać korelacji między tym, co dzieje się krwi badanych oraz stanem objawów HD. Okazało się, że podwyższony poziom zmutowanego białka huntingtyny w komórkach układu immunologicznego we krwi był wyraźnie związany z większym nasileniem objawów, jak również wzrostem atrofii mózgu. Zatem 4 / 6

cokolwiek prowadzi do wzrostu ilości zmutowanej huntingtyny w komórkach krwi, jest warte zrozumienia i może nam powiedzieć coś ważnego. Kolejne eksperymenty sugerują, że w komórkach krwi pacjentów z HD mogą gromadzić się krótkie fragmenty większego białka huntingtyny. Poprzednie działania wielu laboratoriów pokazują, że huntingtyna jest cięta na małe kawałki, które mogą być szczególnie toksyczne dla komórek. Co to zmienia? Praca jest intrygująca naukowo, ponieważ sugeruje gromadzenie i fragmentację białka huntingtyny w komórkach odpornościowych we krwi pacjentów z HD. Nadal istnieją pewne niejasności - co robi normalne białko huntingtyny w komórkach odpornościowych? Czy akumulacja zmutowanej huntingtyny ma związek ze zwiększoną aktywnością układu odpornościowego u pacjentów HD? Jeśli chodzi o natychmiastowe korzyści badanie pokazuje, że pomiar poziomu normalnej i zmutowanej huntingtyny z bardzo małych próbek nadaje się do szerokiego stosowania, to ważny postęp techniczny, który znajdzie wiele zastosowań w badaniach HD. Ponadto, technikę można będzie wykorzystywać do śledzenia zmian ilości zmutowanej huntingtyny we krwi, co może stanowić przydatne narzędzie dla naukowców projektujących badania leków - szczególnie tych, skoncentrowanych na wyciszaniu genów. Bardzo ekscytująca możliwość wymaga dalszych badań, czy poziom zmutowanego białka huntingtyny we krwi odzwierciedla poziom zmutowanej huntingtyny w mózgu, czy można tą drogą sprawdzić, co dzieje się w mózgu? Jeśli tak, może to być bardzo przydatny miernik tego, czy terapia, mająca na celu obniżenie ilości zmutowanego białka huntingtyny w mózgu, rzeczywiście działa. Dr Ed Wild jest współautorem opublikowanych wyników. Dr Wild nie 5 / 6

przyczynił się do wyboru tego tamtu przez HDBuzz, ani nie wystąpił w roli redaktora. Tekst redagował Dr Simon Noble. Aby uzyskać więcej informacji na temat naszej polityki informacyjnej zobacz FAQ... Słownik placebo Placebo to substancja nie zawierająca aktywnych składników. Efekt placebo to efekt psychologiczny, powoduje, że ludzie czują się lepiej, nawet jeśli biorą pigułkę, która nie działa. HDBuzz 2011-2015. Treści HDBuzz można rozpowszechniać na warunkach Ogólna Licencja Creative Commons: Uznanie autorstwa - Na tych samych warunkach, 3.0. HDBuzz nie jest źródłem porad medycznych. Aby dowiedzieć się więcej zobacz hdbuzz.net Wygenerowano październik 02, 2015 Pobrany z http://pl.hdbuzz.net/104 6 / 6