Numer 3/2012 MDR, XDR, PDR JEDNOLITE, MIĘDZYNARODOWE DEFINICJE NABYTEJ OPORNOŚCI DROBNOUSTROJÓW NA ANTYBIOTYKI

Podobne dokumenty
Dane opracowane ze środków finansowych będących w dyspozycji Ministra Zdrowia w ramach realizacji programu polityki zdrowotnej pn.

Dane opracowane ze środków finansowych będących w dyspozycji Ministra Zdrowia w ramach realizacji programu polityki zdrowotnej pn.

Numer 3/2018. Oporność na antybiotyki w Polsce w 2017 roku dane sieci EARS-Net

Monitorowanie oporności w Polsce dane sieci EARS-Net

Europejski Komitet ds. Oznaczania Lekowrażliwości

Europejski Komitet ds. Oznaczania Lekowrażliwości (EUCAST)

ZMIANY DO TEKSTU. Rekomendacje doboru testów do oznaczania wraŝliwości bakterii na antybiotyki i chemioterapeutyki 2006 WPROWADZONE W ROKU 2007

Narodowy Instytut Leków ul. Chełmska 30/34, Warszawa Tel , Fax Warszawa, dn r.

Polskie tłumaczenie pod red. prof. dr hab. n. med. Walerii Hryniewicz

Analiza mikrobiologiczna oddziałów szpitalnych - skumulowane dane na temat antybiotykowrażliwości dla celów empirycznej terapii zakażeń

Ochrony Antybiotyków. AktualnoŚci Narodowego Programu. Podsumowanie aktualnych danych nt. oporności na antybiotyki w Unii Europejskiej.

METODY OZNACZANIA LEKOWRAŻLIWOŚCI DROBNOUSTROJÓW I WYKRYWANIA MECHANIZMÓW OPORNOŚCI NA LEKI MOŻLIWOŚCI TERAPII ZAKAŻEŃ PRZEWODU POKARMOWEGO

Oporność na antybiotyki w Unii Europejskiej

Europejski Komitet ds. Oznaczania Lekowrażliwości (EUCAST)

Odpowiedzi ekspertów EUCAST na pytania najczęściej zadawane przez lekarzy klinicystów i mikrobiologów

Podsumowanie najnowszych danych dotyczących oporności na antybiotyki w krajach Unii Europejskiej Dane z monitorowania sieci EARS-Net

Europejski Komitet ds. Oznaczania Lekowrażliwości (EUCAST)

Polskie tłumaczenie pod red. prof. dr hab. n. med. Walerii Hryniewicz

Projekt Alexander w Polsce w latach

Wpływ racjonalnej antybiotykoterapii na lekowrażliwość drobnoustrojów

Tabele interpretacji wyników oznaczania lekowrażliwości zgodnie z zaleceniami EUCAST 2018

Europejski Komitet ds. Oznaczania Lekowrażliwości (EUCAST)

PROBLEMY TERAPEUTYCZNE WTÓRNYCH ZAKAŻEŃ KRWI POWODOWANE PRZEZ PAŁECZKI Enterobacterales W PRAKTYCE ODDZIAŁÓW ZABIEGOWYCH I ZACHOWAWCZYCH

Antybiotykoterapia empiryczna. Małgorzata Mikaszewska-Sokolewicz

Strategia zapobiegania lekooporności

VAT % Wartość netto za ilość określoną w kolumnie C. Cena jednostk. netto. Ilość jednostkowa płytek/ml/badań A B C D E F

Stanowisko Zespołu Roboczego ds. wprowadzania zalece Europejskiego Komitetu ds. Oznaczania Lekowra liwo EUCAST w sprawie najcz

Oporność na antybiotyki w Unii Europejskiej Dane zaprezentowane poniżej zgromadzone zostały w ramach programu EARS-Net, który jest koordynowany przez

Ocena flory bakteryjnej izolowanej od chorych hospitalizowanych w Szpitalu Wojewódzkim nr 2 w Rzeszowie w latach

Stanowisko Zespołu Roboczego ds. oznaczania lekowrażliwości zgodnie z zaleceniami EUCAST w sprawie najczęściej zgłaszanych pytań dotyczących

Wrażliwość na antybiotyki bakterii izolowanych z moczu chorych leczonych w oddziale dziecięcym

Badanie mikrobiologiczne płynów z jam ciała

Nowe karty antybiogramowe VITEK 2 i VITEK 2 Compact

ANTYBIOTYKOOPORNOŚĆ: ZAGROŻENIE DLA ZDROWIA PUBLICZNEGO

Dr n. med. Dorota Żabicka, NPOA, KORLD, Zakład Epidemiologii i Mikrobiologii Klinicznej NIL

ANTYBIOTYKOOPORNOŚĆ: ZAGROŻENIE DLA ZDROWIA PUBLICZNEGO. materiał prasowy Europejskiego Dnia Wiedzy o Antybiotykach (18 listopada)

Stanowisko Zespołu Roboczego ds. oznaczania lekowrażliwości zgodnie z zaleceniami EUCAST w sprawie najczęściej zgłaszanych pytań dotyczących

Eksperckie zasady interpretacji wyników oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów zalecenia EUCAST Wersja 2.0

Rekomendacje doboru testów do oznaczania wrażliwości bakterii. na antybiotyki i chemioterapeutyki 2009

I. Wykaz drobnoustrojów alarmowych w poszczególnych jednostkach organizacyjnych podmiotów leczniczych.

Obszar niepewności technicznej oznaczania lekowrażliwościatu w rekomendacjach EUCAST 2019

INFORMACJA NA TEMAT ZAKAŻEŃ SKÓRY WYWOŁYWANYCH PRZEZ GRONKOWCA ZŁOCISTEGO (STAPHYLOCOCCUS AUREUS) OPORNEGO NA METICYLINĘ (MRSA)

Stanowisko Zespołu Roboczego ds. oznaczania lekowrażliwości zgodnie z zaleceniami EUCAST w sprawie najczęściej zgłaszanych pytań dotyczących

Zapotrzebowanie roczne na odczynniki do bakteriologii ogólnej i gruźlicy. A. Gotowe podłoża hodowlane do diagnostyki mikrobiologicznej.

III. Zapotrzebowanie roczne na odczynniki do bakteriologii ogólnej i gruźlicy. A. Gotowe podłoża hodowlane do diagnostyki. mikrobiologicznej.

Wykrywanie karbapenemaz zalecenia 2015

Detekcja i identyfikacja drobnoustrojów. oznaczanie lekowrażliwości bakterii

Kontrola jakości Quality Control

DOTYCZY REGULAMINU OCENY WYNIKÓW SPRAWDZIANÓW POLMICRO

Aktualna sytuacja rozprzestrzeniania się w Europie szczepów pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae wytwarzających karbapenemazy

Dostawy

Tabele interpretacji wyników oznaczania lekowrażliwości zgodnie z zaleceniami EUCAST 2019

Nowe definicje klinicznych kategorii wrażliwości wprowadzone przez EUCAST w 2019 roku

Wykrywanie karbapenemaz zalecenia 2013

Wyniki Ogólnopolskiego Zewnątrzlaboratoryjnego Sprawdzianu Wiarygodności Badań Mikrobiologicznych POLMICRO 2013

ETIOLOGIA ZAKAŻEŃ SZPITALNYCH REJESTROWANYCH W SZPITALU UNIWERSYTECKIM NR 2 W BYDGOSZCZY W LATACH

ANTYBIOTYKOOPORNOŚĆ: ZAGROŻENIE DLA ZDROWIA PUBLICZNEGO. materiał prasowy Europejskiego Dnia Wiedzy o Antybiotykach (18 listopada)

III. Zapotrzebowanie roczne na odczynniki do bakteriologii ogólnej i gruźlicy. Zał. nr 2 do SIWZ. A. Gotowe podłoŝa hodowlane do diagnostyki

Numer 2/2017. Konsumpcja antybiotyków w latach w lecznictwie zamkniętym w Polsce

STRESZCZENIE CEL PRACY

Podsumowanie europejskiego badania nt. rozpowszechnienia bakterii opornych na karbapenemy. Podsumowanie. Projekt EuSCAPE

PAŁECZKI Z RODZAJU KLEBSIELLA IZOLOWANE OD PACJENTÓW ŁÓDZKICH SZPITALI W 2006 ROKU

Ćwiczenie 1. Oznaczanie wrażliwości szczepów na metycylinę

NAJCZĘSTSZE CZYNNIKI ETIOLOGICZNE ZAKAŻEŃ DIAGNOZOWANYCH W SZPITALACH WOJEWÓDZTWA LUBUSKIEGO R.

DECYZJE. (Tekst mający znaczenie dla EOG) (2013/652/UE)

PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA (UMOWY) Zadanie nr 3 Odczynniki do badań mikrobiologicznych. I. Krążki z antybiotykami op./fiolka - 50 krążków

Zagrożenia ze strony patogenów bakteryjnych w oddziałach dziecięcych w świetle Rekomendacji Postępowania w. Waleria Hryniewicz

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1

Antybiotykooporność. Mgr Krystyna Kaczmarek. Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Opolu Laboratorium Badań Klinicznych

CENTRALNY OŚRODEK BADAŃ JAKOŚCI

Waleria Hryniewicz, Agnieszka Sulikowska, Katarzyna Szczypa, Jolanta Krzysztoń-Russjan, Marek Gniadkowski

DORIPENEM NOWY LEK Z GRUPY KARBAPENEMÓW

CENTRALNY OŚRODEK BADAŃ JAKOŚCI

z dnia 11 marca 2005 r. (Dz. U. z dnia 3 kwietnia 2005 r.)

R A P O R T K O R L D

Rekomendacje doboru testów do oznaczania wrażliwości bakterii. na antybiotyki i chemioterapeutyki 2009

OCENA STOPNIA WRAŻLIWOŚCI NA AMINOGLIKOZYDY SZCZEPÓW BAKTERYJNYCH IZOLOWANYCH OD CHORYCH Z ZAKAŻENIAMI UKŁADOWYMI I UOGÓLNIONYMI.

ANTYBIOTYKOOPORNOŚĆ: ZAGROŻENIE DLA ZDROWIA PUBLICZNEGO. materiał prasowy Europejskiego Dnia Wiedzy o Antybiotykach (18 listopada)

WYMAZY Z RANY OPARZENIOWEJ ANALIZA MIKROBIOLOGICZNA

OCCURRENCE AND ANTIMICROBIAL SUSCEPTIBILITY OF MORGANELLA MORGANII STRAINS ISOLATED FROM CLINICAL SAMPLES

OCENA AKTYWNOŚCI DORIPENEMU WOBEC PAŁECZEK Z RODZAJÓW PSEUDOMONAS SP. I ACINETOBACTER SP.

Schaedler agar + 5% krwi 600 szt Podłoże z mannitolem i NaCl do hod. Staphylococcus

Rekomendacje doboru testów do oznaczania wrażliwości bakterii. na antybiotyki i chemioterapeutyki 2009

Pałeczki jelitowe Enterobacteriaceae wytwarzające karbapenemazy (CPE) w Polsce sytuacja w 2016

AKTUALNOÂCI BINET. Nr 10/ Drogie Koleżanki i Koledzy. Inwazyjna choroba meningokokowa w 2015 roku

Ocena lekowrażliwości szczepów Enterobacter sp. izolowanych z moczu

Zalecenia rekomendowane przez Ministra Zdrowia. KPC - ang: Klebsiella pneumoniae carbapenemase

Biegłość laboratoriów mikrobiologicznych w oznaczaniu lekowrażliwości drobnoustrojów POLMICRO 2012

Ziarenkowce Gram-dodatnie część II

Ocena wiarygodności diagnostyki mikrobiologicznej w Polsce na podstawie wyników POLMICRO 2018

Ochrony Antybiotyków. AktualnoŚci Narodowego Programu

RAPORT 1.2/SRM/2017 Z BADAŃ PRZEWIDZIANYCH W UMOWIE Z DNIA R.

Doświadczenia własne Zespołu Kontroli Zakażeń Szpitalnych Gorzów Wlkp r.

ESBL-DODATNIE I ESBL-UJEMNE SZCZEPY KLEBSIELLA PNEUMONIAE I KLEBSIELLA OXYTOCA WYSTĘPOWANIE W MATERIALE KLINICZNYM I WRAŻLIWOŚĆ NA WYBRANE ANTYBIOTYKI

Antybiotykooporno szczepów bakteryjnych izolowanych od ryb ososiowatych z gospodarstw na terenie Polski

Zdr Publ 2012;122(2): Kinga Skrzypek, Anna Malm. Abstract. Najnowsze dane potwierdzają, że wzrasta liczba pacjentów

SPIS TREŚCI Opis Szpitala Wolskiego Dyrektor ds. Lecznictwa dr Arkadiusz Ciupak...8 Patogeny najczęściej izolowane na oddziałach w Szpitalu Wolskim,

PODŁOŻA MIKROBIOLOGICZNE DO OZNACZANIA LEKOWRAŻLIWOŚCI

ZALECENIA POLSKIEGO TOWARZYSTWA NEFROLOGII DZIECIĘCEJ (PTNFD)

Epidemiologia oporności na substancje antybakteryjne Monitoring Escherichia coli

Transkrypt:

AktualnoŚci Narodowego Programu Ochrony Antybiotyków Numer 3/2012 MDR, XDR, PDR JEDNOLITE, MIĘDZYNARODOWE DEFINICJE NABYTEJ OPORNOŚCI DROBNOUSTROJÓW NA ANTYBIOTYKI Opracowanie: dr n. med. Dorota Żabicka, dr n. biol. Elżbieta Literacka, mgr Katarzyna Bojarska, Krajowy Ośrodek Referencyjny ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów (KORLD), Zakład Epidemiologii i Mikrobiologii Klinicznej, Narodowy Instytut Leków, Warszawa Oporność na antybiotyki stanowi ważny i narastający problem zdrowia publicznego. Szacuje się, że w Europie co roku około 25 000 chorych umiera z powodu zakażeń wywołanych przez szczepy oporne na wszystkie antybiotyki możliwe do zastosowania w danym wskazaniu. Dane o lekowrażliwości bakterii izolowanych z posiewów krwi, zbierane przez sieć EARS-Net, wskazują, że w wielu krajach narasta odsetek izolatów opornych jednocześnie na wiele antybiotyków, zarówno wśród bakterii Gram-ujemnych, jak i Gram-dodatnich. Drobnoustroje izolowane z zakażeń coraz częściej charakteryzują się opornością na większość, a czasami nawet na wszystkie dostępne w terapii leki. Problem znacznego ograniczenia możliwych do zastosowania leków dotyczy zwłaszcza takich bakterii jak wielolekooporne, produkujące karbapenemazy szczepy Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aseruginosa czy Acinetobacter sp., dla których jedyną opcją terapeutyczną pozostaje jeden lub dwa antybiotyki, często o ograniczonych wskazaniach do stosowania. Termin drobnoustrój wielolekooporny w potocznym rozumieniu oznacza, że charakteryzuje się on opornością na więcej niż jeden lek, mający zastosowanie w leczeniu zakażenia wywołanego przez dany gatunek. Analiza publikacji poświęconych oporności na antybiotyki wskazuje, że termin drobnoustrój wielolekooporny był dla tych samych gatunków drobnoustrojów używany przez różne grupy badaczy w różnych znaczeniach. Dotychczas w licznych badaniach kryteria charakteryzujące przynależność do kategorii MDR (wielolekooporność, ang. multidrug-resistance) opisywano np. jako oporność danego izolatu na antybiotyki należące do 3 lub więcej klas. Innym kryterium zaklasyfikowania szczepu do tej kategorii była oporność na jeden kluczowy w danej klasie antybiotyk, mający największe znaczenie w terapii. Współistniejąca u takich szczepów krzyżowa oporność lub ko-oporność na antybiotyki innych klas, klasyfikowała je jako MDR. Określenie XDR (rozszerzona oporność, ang. extensively drug resistance) używano pierwotnie do charakteryzowania szczepów prątka gruźlicy Mycobacterium tuberculosis, a dopiero później zaczęto go stosować do innych gatunków bakterii. Kryterium zaliczenia szczepu do kategorii XDR była liczba antybiotyków, klas, podklas, na które izolat był oporny, przy czym w pierwszej kolejności brany był pod uwagę kluczowy antybiotyk w danej klasie. Terminu PDR (całkowita oporność, ang. pandrug-resistance) używano natomiast dotychczas w następujących znaczeniach: 1) Szczep oporny na 1

wszystkie komercyjnie dostępne antybiotyki lub 2) Szczep oporny na wszystkie antybiotyki stosowane rutynowo lub 3) Szczep oporny na wszystkie antybiotyki stosowane w terapii empirycznej. Brak jednoznacznego rozumienia terminów MDR, XDR i PDR powodował, że niemożliwe było porównywanie ze sobą danych pochodzących z różnych ośrodków. Potrzeba skutecznego monitorowania lekowrażliwości drobnoustrojów w skali lokalnej i globalnej legła u podstaw opracowania wspólnej terminologii i metodyki analizy danych o lekowrażliwości drobnoustrojów. Zaproponowane definicje oporności mają zastosowanie dla gatunków bakterii, istotnych jako czynniki etiologiczne zakażeń związanych z opieką nad pacjentem w zakładach opieki zdrowotnej, u których narastanie oporności stanowi poważny problem epidemiologiczny i u których często obserwowana jest wielolekooporność. Definicje grupują populacje bakterii z nabytą opornością na antybiotyki, należące do następujących gatunków: pałeczki Gram-ujemne z rodziny Enterobacteriaceae (z wyjątkiem Salmonella sp. i Shigella Definicje nabytej oporności konsens międzynarodowy Definicje nabytej oporności na antybiotyki, mające zastosowanie dla celów epidemiologii i zdrowia publicznego zostały opracowane przez grupę ekspertów zaproszoną przez Europejskie Centrum Prewencji i Kontroli Chorób (ang. European Centre for Disease Prevention and Control, ECDC) w Sztokholmie oraz amerykańskie Centrum Kontroli i Prewencji Chorób (ang. Centers for Disease Control and Prevention, CDC). Przyjęto następujące definicje pojęć określających kategorie oporności na antybiotyki: MDR wielolekooporność (ang. multidrug-resistance) Termin MDR oznacza niewrażliwość (klasyfikacja jako oporny, średniowrażliwy lub niewrażliwy w oznaczaniu lekowrażliwości in vitro) na co najmniej jeden antybiotyk z trzech lub więcej grup leków przeciwbakteryjnych, mających zastosowanie w leczeniu zakażeń wywołanych przez dany gatunek drobnoustroju. XDR rozszerzona oporność (ang. extensively drug resistance) Drobnoustrój jest klasyfikowany jako XDR jeśli jest niewrażliwy (klasyfikacja jako oporny, średniowrażliwy lub niewrażliwy w oznaczaniu lekowrażliwości in vitro) na co najmniej jeden antybiotyk ze wszystkich z wyjątkiem dwóch lub mniej grup antybiotyków. Oznacza to, że drobnoustrój pozostaje wrażliwy tylko na antybiotyki z jednej lub dwóch grup leków, stosowanych w terapii zakażeń wywołanych przez ten drobnoustrój PDR całkowita oporność (ang. pandrug-resistance) Drobnoustrój jest klasyfikowany jako PDR jeśli wykazuje niewrażliwość (klasyfikacja jako oporny, średniowrażliwy lub niewrażliwy w oznaczaniu lekowrażliwości in vitro) na wszystkie dostępne, mające rejestrację antybiotyki, we wszystkich grupach stosowanych wobec danego gatunku drobnoustroju. Ryc. nr 1. Szczep Klebsiella pneumoniae, pałeczki Gram-ujemnej z rodziny Enteriobacteriaceae, zaliczany do kategorii MDR, oporny na penicyliny, penicyliny z inhibitorami beta-laktamaz, i. sp.), Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter sp., Enterococcus sp. oraz Staphylococcus aureus. Dla każdego z wymienionych gatunków, rodzajów lub rodzin drobnoustrojów zaproponowano grupy antybiotyków oraz zestaw antybiotyków w poszczególnych grupach, istotnych z punktu widzenia epidemiologii oporności. W kwalifikacji drobnoustroju do kategorii MDR, XDR lub PDR bierze się pod uwagę jedynie nabyte mechanizmy oporności drobnoustrojów, nie uwzględnia się natomiast leków, na które drobnoustrój wykazuje wrodzoną, naturalną, gatunkowo-specyficzną oporność. Zestawy antybiotyków zaproponowano jedynie dla gatunków często wywołujących zakażenia u pacjentów hospitalizowanych i jednocześnie często opornych na antybiotyki. Z opracowania wyłączono na razie drobnoustroje najczęściej związane z zakażeniami nabytymi poza szpitalem: czyli mykobakterie np. Mycobacterium tuberculosis, Streptococcus pneumoniae, Salmonella sp., Shigella sp. i Neisseria gonorrho- 2

Ryc. nr 2. Szczep Pseudomonas aeruginosa oporny na wszystkie aktywne wobec tego gatunku antybiotyki beta-laktamowe, zaliczany do kategorii MDR. eae, ale w przyszłości nie wyklucza się opracowania definicji nabytej oporności również dla tych gatunków. Kryteria doboru antybiotyków do definiowania drobnoustroju jako MDR, XDR i PDR Tabele 1-5 przedstawiają grupy i zestawy antybiotyków dla pałeczek Gram-ujemnych z rodziny Enterobacteriaceae (z wyjątkiem Salmonella sp. i Shigella sp.), Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter sp., Enterococcus sp. oraz Staphylococcus aureus. Najczęściej do grupy zaliczono antybiotyki o zbliżonej budowie chemicznej, odrębną kategorię może tworzyć również pojedynczy antybiotyk o specyficznej budowie lub mechanizmie działania. Zestaw antybiotyków dla każdego z gatunków utworzono biorąc pod uwagę praktykę oznaczania lekowrażliwości w większości krajów na świecie, tak, aby miał on zastosowanie dla oznaczeń lekowrażliwości drobnoustrojów w medycznych laboratoriach szpitalnych dla celów klinicznych, w laboratoriach referencyjnych oraz w laboratoriach nadzoru sanitarno-epidemiologicznego. W wyborze antybiotyków stosowano następujące kryteria: 1) 2) antybiotyk musi posiadać aktualną rejestrację jako produkt leczniczy dopuszczony do stosowania u ludzi, wydaną przez EMA (Europejską Agencję Leków, ang. European Medicines Agency) lub FDA (ang. The United States Food and Drug Administration) dla antybiotyku istnieją wartości graniczne zapro- ponowane przez EUCAST (Europejski Komitet ds. Oznaczania Lekowrażliwości, ang. European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing), CLSI (ang. Clinical and Laboratory Standards Institute) lub FDA. Antybiotyk wyłączono z zestawu jeśli: 1) gatunek lub cała grupa drobnoustrojów wykazuje naturalną, gatunkowo-specyficzną oporność na dany lek 2) antybiotyk osiągał stężenie terapeutyczne wyłącznie w moczu (np. nitrofuratoina) 3) nabyta oporność na dany lek jest bardzo rozpowszechniona u danego gatunku (np. oporność na penicylinę u S. aureus). Klasyfikując izolat z rodzaju Enterococcus lub z rodziny Enterobacteriaceae jako MDR, XDR, PDR należy pamiętać, że w przypadku gatunku wykazującego naturalną oporność na jeden lub więcej antybiotyków w danej grupie, należy usunąć tę grupę antybiotyków z analizy (odpowiednie uwagi w tabelach). Tworząc zestawy antybiotyków do testowania uwzględniono także reguły eksperckie odnoszące się do krzyżowej oporności drobnoustrojów na antybiotyki. W przypadku, gdy znana jest krzyżowa oporność pomiędzy antybiotykami w danej grupie, do oznaczenia lekowrażliwości wybrano tylko jeden antybiotyk z tej grupy. Przykład mogą stanowić, spośród których do oznaczania lekowrażliwości wybrano ciprofloksacynę, ponieważ szczepy pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae oporne na ciprofloksacynę, wykazują również krzyżową oporność na pozostałe. Należy mieć również na uwadze, że zaproponowane kryteria zaliczenia do kategorii MDR, XDR lub PDR wskazują, że w znaczeniu epidemiologicznym izolaty bakteryjne są uważane za oporne na daną grupę antybiotyków, gdy są oporne na co najmniej jeden antybiotyk w danej grupie. Zgodnie z tym izolat K. pneumoniae wykazujący oporność na jeden z karbapenemów (imipenem lub meropenem lub ertapenem lub doripenem) będzie definiowany jako oporny na całą grupę karbapenemów w znaczeniu epidemiologicznym, ale nie klinicznym tzn. kwalifikacja ta nie może mieć wpływu na wybór leku do terapii. Zastosowanie definicji MDR, XDR i PDR Określenie przynależności badanego szczepu do kategorii MDR, XDR lub PDR wymaga oznaczenia wrażliwości na wszystkie lub niemal wszystkie antybiotyki zaproponowane 3

w tabelach dla poszczególnych gatunków drobnoustrojów. Jeśli w analizie zostanie uwzględniona zbyt mała liczba antybiotyków, wówczas możliwa będzie jedynie kwalifikacja do kategorii prawdopodobna XDR lub prawdopodobna PDR. W praktyce w szpitalnym laboratorium mikrobiologicznym rutynowo wykonywane oznaczenia lekowrażliwości umożliwiają zakwalifikowanie drobnoustroju jako MDR, prawdopodobna XDR oraz prawdopodobna PDR. Takie wyniki nie będą mogły być porównywane z wynikami, uzyskanymi w innych badaniach. Określenia izolatów jako prawdopodobna XDR lub prawdopodobna PDR mogą być jednak stosowane jako markery szerokiej lekooporności. Przykładami drobnoustrojów MDR są: S. aureus oporny na metycylinę (MRSA) czy też Escherichia coli produkująca β-laktamazy o rozszerzonym spektrum substratowym ESBL. Fenotyp XDR charakteryzuje wiele izolowanych w Polsce K. pneumoniae wytwarzających ESBL, K. pneumoniae produkujących karbapenemazę KPC czy też Enterococcus faecium oporny na (HLAR) i glikopeptydy (VRE). Do kategorii PDR kwalifikowane są najczęściej izolaty należące do gatunków: P. aeruginosa, Acinetobacter sp., K. pneumoniae i E. faecium. Zaproponowane definicje MDR, XDR i PDR nabytej oporności na antybiotyki mają zastosowanie wyłącznie dla celów epidemiologicznych w ochronie zdrowia publicznego. Zaliczenie drobnoustroju do kategorii MDR, XDR lub PDR wymaga badania wrażliwości na odpowiednią liczbę antybiotyków, wymienionych w tabelach dla poszczególnych gatunków drobnoustrojów. Stosowanie jednolitych definicji MDR, XDR i PDR pozwoli na porównanie wyników monitorowania lekowrażliwości drobnoustrojów z gatunków istotnych dla zdrowia publicznego w skali lokalnej, globalnej oraz pomiędzy różnymi regionami świata. Zastosowanie wspólnych kryteriów ułatwi również wymianę danych pomiędzy środowiskiem medycznym, administracją systemu opieki zdrowotnej, jednostkami nadzoru zdrowia publicznego oraz władzami państwowymi w celu promowania odpowiedzialnego stosowania antybiotyków. 1. A.-P. Magiorakos, A. Srinivasan, R. B. Carey, Y. Carmeli, M. E. Falagas, C. G. Giske, S. Harbarth, J. F. Hindler, G.Kahlmeter, B. Olsson-Liljequist, D. L. Paterson, L. B. Rice, J. Stelling, M. J. Struelens, A. Vatopoulos, J. T. Weber, D. L. Monnet. Multidrug-resistant, extensively drug-resistant and pan-drug-resistant bacteria: and international expert propos al for interim standard definitions for acquired resistance. Clin Microbiol Infect 2012; 18: 268 281 2. Annual epidemiological report. Reporting on 2009 surveillance data and 2010 epidemic intelligence data 2011. Strona internetowa European Centre for Disease Prevention and Control www.ecdc.europa.eu Ryc. nr 3. Szczep Staphylococcus aureus, oporny na metycylinę (MRSA), zaliczany do kategorii MDR 3. Antimicrobial resistance surveillance in Europe 2011. Annual report of the European Antimicrobial Resistance Surveillance Network (EARS-Net). Strona internetowa European Centre for Disease Prevention and Control www.ecdc.europa.eu 4. Carbapenem-non-susceptible Enterobacteriaceae in Europe: conclusions from a meeting of national experts. Grundmann H, Livermore DM, Giske CG, Canton R, Rossolini GM, Campos J, Vatopoulos A, Gniadkowski M, Toth A, Pfeifer Y, Jarlier V, Carmeli Y; CNSE Working Group. Euro Surveill. 2010 Nov 18;15(46) 5. WHO Regional Office for Europe European strategic action plan on antibiotic resistance. EUR/RC61/14 + EUR/ RC61/Conf.Doc./7, 2011; Strona internetowa www.euro. who.int 4

Tabela 1 Stphylococcus aureus grupy antybiotyków i antybiotyki wskazane do oznaczania lekowrażliwości w celu zakwalifikowania izolatu do kategorii MDR, XDR, PDR. Pogrubioną trzcionką oznaczono antybiotyki, na które wrażliwość jest najczęściej oznaczana w medycznych laboratoriach mikrobiologicznych w Polsce. Grupa antybiotyków penicyliny lub cefamycyny anty-mrsa makrolidy linkozamidy oksazolidynony glikopeptydy tetracykliny glicylcykliny lipopeptydy Pozostałe klasy ( po jedynym antybiotyku dla każdej z klas) oksacylina lub cefoksytyna caftarolina gentamicyna ciprofloksacyna, moksifloksacyna erytromycyna klindamycyna linezolid wankomycyna, teikoplanina,telawancyna tetracyklina, doksycyklina, minocyklina tigecyklina daptomycyna rifampicyna trimetoprim-sulfametoksazol kwas fusydowy chloramfenikol chinupristyna- dalfopristyna fosfomycyna Tabela 2 Enterococcus sp. grupy antybiotyków i antybiotyki wskazane do oznaczania lekowrażliwości w celu zakwalifikowania izolatu do kategorii MDR, XDR, PDR. Pogrubioną trzcionką oznaczono antybiotyki, na które wrażliwość jest najczęściej oznaczana w medycznych laboratoriach mikrobiologicznych w Polsce. Grupa antybiotyków penicyliny (z wyjątkiem streptomycyny) streptomycyna glikopeptydy oksazolidynony lipopeptydy tetracykliny glicylcykliny streptograminy ampicylina imipenem a, meropenem, doripenem gentamicyna (wysokie stężenie) streptomycyna (wysokie stężenie) wankomycyna, teikoplanina linezolid daptomycyna ciprofloksacyna, lewofloksacyna, moksifloksacyna doksycyklina, minocyklina tigecyklina chinupristyna-dalfoprristina b a naturalna, gatunkowo-specyficzna oporność u Enterococcus faecium b naturalna, gatunkowo-specyficzna oporność u Enterococcus faecalis 5

Tabela 3 Pałeczki Gram-ujemne Enterobacteriaceae. grupy antybiotyków i antybiotyki wskazane do oznaczania lekowrażliwości w celu zakwalifikowania izolatu do kategorii MDR, XDR, PDR. Pogrubioną trzcionką oznaczono antybiotyki, na które wrażliwość jest najczęściej oznaczana w medycznych laboratoriach mikrobiologicznych w Polsce. Grupa antybiotyków Naturalna oporność penicyliny ampicylina C.koseri, C.freundii, H.alvei, E.aerogenes, E.cloacae, E.hermanii, Klebsiella spp., M. morganii, P. penneri, P.vulgaris, P. rettgeri, P.stuarti, S. marcescens penicyliny aktywne wobec Pseudomonas z inhibitorami β-laktamaz penicyliny z inhibitorami β-laktamaz tikarcylina/kwas klawulanowy, piperacylina/tazobaktam amoksycylina/ kwas klawulanowy Escherichia hermanii C.freundii, E.aerogenes, E.cloacae, H.alvei, M.morganii, P. rettgeri, P.stuartii, S.marcescens ampicylina/sulbaktam C.freundii, C.koseri, E.aerogenes, E.cloacae, H.alvei, P. rettgeri, S.marcescens 1 i 2 generacji cefazolina C.freundii, H.alvei, E.aerogenes, E.cloacae, M. morganii, P. penneri, P.vulgaris, P. rettgeri, P. stuartii, S. marcescens cefuroksym M. morganii, P. penneri, P.vulgaris,S. marcescens 3 i 4 generacji cefamycyny monobaktamy anty-mrsa cefotaksym lub ceftriakson, ceftazydym, cefepim cefoksytyna, cefotetan ertapenem, doripenem, imipenem, meropenem aztreonam ceftarolina (zarejestrowana dla: E.coli, K.pneumoniae i K.oxytoca) gentamicyna, tobramycyna, netylmicyna amikacyna ciprofloksacyna C.freundii, H.alvei, E.aerogenes, E.cloacae P.rettgeri, P.stuartii tetracykliny tetracyklina M.morganii, P.mirabilis, P.penneri, P.vulgaris, P.rettgeri, P.stuartii doksycyklina, minocyklina M.morganii, P.penneri, P.vulgaris, P.rettgeri, P.stuartii glicylcykliny tigecyklina M.morganii, P.mirabilis, P.penneri, P.vulgaris, P.rettgeri, P.stuartii polimyksyny kolistyna M.morganii, P.mirabilis, P.penneri, P.vulgaris, P.rettgeri, P.stuartii, S. marcescens pozostałe klasy (po jedynym antybiotyku dla każdej z klas) trimetoprim-sulfametoksazol chloramfenikol fosfomycyna 6

Tabela 4 Pseudomonas aeruginosa grupy antybiotyków i antybiotyki wskazane do oznaczania lekowrażliwości w celu zakwalifikowania izolatu do kategorii MDR, XDR, PDR. Pogrubioną trzcionką oznaczono antybiotyki, na które wrażliwość jest najczęściej oznaczana w medycznych laboratoriach mikrobiologicznych w Polsce. Klasa antybiotyków penicyliny aktywne wobec Pseudomonas z inhibitorami β-laktamaz monobaktamy polimyksyny pozostałe klasy ( po jedynym antybiotyku dla każdej z klas) tikarcylina/kwas klawulanowy, piperacylina/tazobaktam ceftazydym, cefepim imipenem, meropenem, doripenem aztreonam gentamicyna, tobramycyna, amikacyna, netylmycyna ciprofloksacyna, lewofloksacyna kolistyna, polimyksyna B fosfomycyna Tabela 5 Acinetobacter sp. grupy antybiotyków i antybiotyki wskazane do oznaczania lekowrażliwości w celu zakwalifikowania izolatu do kategorii MDR, XDR, PDR. Pogrubioną trzcionką oznaczono antybiotyki, na które wrażliwość jest najczęściej oznaczana w medycznych laboratoriach mikrobiologicznych w Polsce. Klasa antybiotyków penicyliny aktywne wobec Pseudomonas z inhibitorami β-laktamaz penicyliny z inhibitorami β-laktamaz polimyksyny tetracykliny pozostałe klasy ( po jedynym antybiotyku dla każdej z klas) tikarcylina/kwas klawulanowy, piperacylina/tazobaktam ampicylina/sulbaktam cefotaksym, ceftriakson, ceftazydym, cefepim imipenem, meropenem, doripenem gentamicyna, tobramycyna, amikacyna, netylmycyna ciprofloksacyna, lewofloksacyna kolistyna, polimyksyna B tetracyklina, doksycyklina, minocyklina trimetoprim-sulfametoksazol Biuletyn sfinansowany ze środków będących w dyspozycji Ministra Zdrowia w ramach programu zdrowotnego pn.: Narodowy Program Ochrony Antybiotyków na lata 2011-2015.