GENETYKA POPULACYJNA LOCUS D19S433 W REGIONIE POLSKI PÓŁNOCNEJ POPULATION GENETICS OF THE D19S433 LOCUS IN THE NORTHERN POLAND



Podobne dokumenty
Identyfikacja osobnicza w oparciu o analizę. Polski północnej z wykorzystaniem

LIDIA CYBULSKA, EWA KAPIŃSKA, JOANNA WYSOCKA, KRZYSZTOF RĘBAŁA, ZOFIA SZCZERKOWSKA

SEQUENCING ANALYSIS OF A NEW ALLELE, D8S1132*15

Agata Kodroń, Edyta Rychlicka, Iwona Milewska, Marcin Woźniak, Tomasz Grzybowski WSTĘP

Analiza częstości mutacji w parach ojciec-syn w wybranych

Wprowadzenie do genetyki medycznej i sądowej

Wprowadzenie do genetyki sądowej. Materiały biologiczne. Materiały biologiczne: prawidłowe zabezpieczanie śladów

Polimorfizm locus SE33 w populacji Górnego Śląska (Polska południowa)

WSTĘP. Kornelia Droździok, Jadwiga Kabiesz, Czesław Chowaniec

ARCH. MED. SĄD. KRYM., 2009, LIX, A rare D19S433*7 variant in the paternity case with mutation

IDENTIFICATION OF THE RARE DYS393*10 ALLELE IN THE NORTHERN POLISH POPULATION

Polimorfizm lokus STR F13B w populacji Górnego Śląska

Warszawa 2002 r. Instytut Biotechnologii i Antybiotyków w Warszawie, Warszawa, ul. Starościńska 5. BADANIA POPULACYJNE

archiwum medycyny sądowej i kryminologii

GENETIC DATA ON 9 POLYMORPHIC Y-STR LOCI IN A POPULATION SAMPLE FROM SOUTH-EAST POLAND

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH

POLYMORPHISM OF VNTR LOCI: D2S44, D10S28, D17S59 AND D17S26 IN THE POMERANIA-KUJAWY REGION OF POLAND

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH

Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV

Badania DNA. Sprawozdanie z badań DNA w kierunku ustalenia pokrewieństwa biologicznego

Rafał Wojtkiewicz. Analiza polimorfizmu 12 regionów autosomalnego DNA systemu HDplex w badaniach genetyczno-sądowych

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH

MARKERY MIKROSATELITARNE

Monitoring genetyczny populacji wilka (Canis lupus) jako nowy element monitoringu stanu populacji dużych drapieżników

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH

Ewa Kapińska, Joanna Wysocka, Lidia Cybulska, Krzysztof Rębała, Patrycja Juchniewicz 1, Zofia Szczerkowska

Metody badania polimorfizmu/mutacji DNA. Aleksandra Sałagacka Pracownia Diagnostyki Molekularnej i Farmakogenomiki Uniwersytet Medyczny w Łodzi

ZASTOSOWANIE 16 MARKERÓW Y-STR W POPULACJI POLSKI CENTRALNEJ* THE UTILITY OF THE 16 Y-STRS MARKERS IN THE CENTRAL POLAND POPULATION*

PCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific

Ćwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY)

Przydatność markerów SNP do analiz materiału biologicznego o wysokim stopniu degradacji 1

Polimorfizm genu mitochondrialnej polimerazy gamma (pol γ) w populacjach ludzkich Europy

Wysoko wiarygodne metody identyfikacji osób

CHARACTERISATION OF NEW TETRANUCLEOTIDE POLYMORPHISM OF THE STR D5S1462 LOCUS

GENOMIKA. MAPOWANIE GENOMÓW MAPY GENOMICZNE

A STUDY OF THE DYS390 SYSTEM IN A POPULATION SAMPLE FROM SOUTH-EAST POLAND

Zastosowanie Y-SNPs w genetyce sądowej Application of Y-SNPs in forensic genetics

INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA

Baza 500 alleli SNP w populacji centralnej Polski 1

BioTe21, Pracownia Kryminalistyki i Badań Ojcostwa.

Kontrola rodowodów bydła RASY limousine w oparciu o mikrosatelitarne loci uzupełniającego zestawu markerów DNA

Dr hab.n.med. Renata Jacewicz

Dr hab.n.med. Renata Jacewicz

EVALUATION OF (CA)n DINUCLEOTIDE MARKERS IN PATERNITY ANALYSIS

Wykorzystanie zestawów QIAamp DNA Investigator Kit oraz PrepFiler Forensic DNA Extraction Kit w procesie izolacji genomowego DNA z materiału kostnego

PODSTAWY BIOINFORMATYKI 11 BAZA DANYCH HAPMAP

Y-STR Polska baza danych do oceny wartości dowodowej w genetyce sądowej Y-STR Poland a database for evaluation of evidence value in forensic genetics

Polskie Towarzystwo Medycyny Sądowej i Kryminologii

WITOLD PEPIŃSKI, ANNA NIEMCUNOWICZ-JANICA, MAŁGORZATA SKAWROŃSKA, EWA KOC-ŻÓRAWSKA, JERZY JANICA, IRENEUSZ SOŁTYSZEWSKI 1, JAROSŁAW BERENT 2

Zastosowanie metody RAPD do różnicowania szczepów bakteryjnych

Mutacja locus DYS389I wykryta podczas identyfikacji zaginionej osoby

Rocz. Nauk. Zoot., T. 37, z. 2 (2010) Identyfikacja sekwencji genu kodującego dehydrogenazę NADH 1 u sarny

Zasady atestacji laboratoriów genetycznych przy Polskim Towarzystwie Medycyny Sądowej i Kryminologii na lata

Badania asocjacyjne w skali genomu (GWAS)

ZARZĄDZANIE POPULACJAMI ZWIERZĄT

Mikrosatelitarne sekwencje DNA

Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu

Materiały biologiczne. Materiały biologiczne: prawidłowe zabezpieczanie śladów. Materiały biologiczne

Z Zakładu Biologii Molekularnej i Genetyki Klinicznej II Katedry Chorób Wewnętrznych UJ CM Kierownik: prof. dr hab. med. M. Sanak

POPULATION STUDY OF LOCUS DYS19 IN A POPULATION SAMPLE FROM SOUTH-EAST POLAND

WSTĘP. Copyright 2011, Joanna Szyda

ANALIZA DANYCH POCHODZĄCYCH Z SEKWENCJONOWANIA NASTĘPNEJ GENERACJI

Ampli-LAMP Babesia canis

Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu

Test BRCA1. BRCA1 testing

Ocena polimorfizmu markerów mikrosatelitarnych DNA wykorzystywanych w kontroli rodowodów bydła w Polsce

AP I A 060/79/12. Komunikat prasowy

ZARZĄDZANIE POPULACJAMI ZWIERZĄT 1. RÓWNOWAGA GENETYCZNA POPULACJI. Prowadzący: dr Wioleta Drobik Katedra Genetyki i Ogólnej Hodowli Zwierząt

Zastosowanie markerów mikrosatelitarnych DNA w identyfikacji osobniczej oraz kontroli rodowodów psów

archiwum medycyny sądowej i kryminologii

ĆWICZENIE 1 i 2 Modyfikacja geu wołowej beta-laktoglobuliny przy użyciu metody Overlap Extension PCR (wydłużania nakładających się odcinków)

archiwum medycyny sądowej i kryminologii

Załącznik Nr 1 do SIWZ, Pn- 94/14/EK. Opis przedmiotu zamówienia formularz cenowy

AmpliTest GMO screening-nos (Real Time PCR)

Ćwiczenie 12. Diagnostyka molekularna. Poszukiwanie SNPs Odczytywanie danych z sekwencjonowania. Prof. dr hab. Roman Zieliński

Analiza mutacji genów EGFR, PIKCA i PTEN w nerwiaku zarodkowym

GENETIC DATA ON NINE COMPLEX STR SYSTEMS IN THE POPULATION OF SOUTH-EASTERN POLAND AND THEIR USEFULNESS IN PATERNITY TESTING

PL B1. Sposób amplifikacji DNA w łańcuchowej reakcji polimerazy za pomocą starterów specyficznych dla genu receptora 2-adrenergicznego

Ćwiczenie 3 Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6 metodą PCR w czasie rzeczywistym (rtpcr) przy użyciu sond typu TaqMan

Laboratorium Kryminalistyczne Komendy Wojewódzkiej Policji w Łodzi ul. Lutomierska 108/112, Łódź Naczelnik: mł. insp.

Analiza genetyczna w niepowodzeniach ciąży i badaniach prenatalnych

BUDOWA I FUNKCJA GENOMU LUDZKIEGO

Iwona Ptaszyńska-Sarosiek, Anna Niemcunowicz-Janica, Witold Pepiński, Małgorzata Skawrońska, Ewa Koc-Żórawska, Jerzy Janica

ZRÓŻNICOW ANIE GENETYCZNE SZCZEPÓW DROŻDŻY FERM ENTUJĄCYCH KSYLOZĘ

POLYMORPHISM OF STR SYSTEMS (D9S304, D1S533, D7S820, FGA) IN POPULATION SAMPLES OF SOUTH-EAST POLAND

Dryf genetyczny i jego wpływ na rozkłady próbek z populacji - modele matematyczne. Adam Bobrowski, IM PAN Katowice

POLIMORFISM OF THE VNTR LOCI: D7S22, D5S433 AND D16S309 IN THE POMERANIA-KUJAWY REGION OF POLAND

Genetyka, materiały dla studentów Pielęgniarstwa

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁ ODOWSKA LUBLIN POLONIA

Transformacja pośrednia składa się z trzech etapów:

STATYSTYKA MATEMATYCZNA WYKŁAD 1

Walidacja metod wykrywania, identyfikacji i ilościowego oznaczania GMO. Magdalena Żurawska-Zajfert Laboratorium Kontroli GMO IHAR-PIB

GRADIENT TEMPERATUR TOUCH DOWN PCR. Standardowy PCR RAPD- PCR. RealTime- PCR. Nested- PCR. Digital- PCR.

AmpliTest Babesia spp. (PCR)

bydła w Polsce DNA wykorzystywanych w kontroli rodowodów Ocena polimorfizmu markerów mikrosatelitarnych

Markery klasy II -Polimorfizm fragmentów DNA (na ogół niekodujących): - RFLP - VNTR - RAPD

Promotor: prof. dr hab. Katarzyna Bogunia-Kubik Promotor pomocniczy: dr inż. Agnieszka Chrobak

dr hab. Beata Krawczyk Katedra Mikrobiologii PG Publikacja współfinansowana ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

Transkrypt:

Ann. Acad. Med. Gedan., 2005, 35, 181 185 JOANNA WYSOCKA, EWA KAPIŃSKA, KRZYSZTOF RĘBAŁA, ZOFIA SZCZERKOWSKA, LIDIA CYBULSKA GENETYKA POPULACYJNA LOCUS D19S433 W REGIONIE POLSKI PÓŁNOCNEJ POPULATION GENETICS OF THE D19S433 LOCUS IN THE NORTHERN POLAND Katedra i Zakład Medycyny Sądowej AM w Gdańsku kierownik: prof. dr Zofia Szczerkowska W pracy przedstawiono dane populacyjne dla czteronukleotydowego locus typu STR D19S433. Próbki DNA pochodzące od 255 niespokrewnionych osób z regionu Polski północnej poddano amplifikacji metodą reakcji PCR, a następnie produkty identyfikowano z zastosowaniem elektroforezy kapilarnej na sekwenatorze ABI Prism 310. Rozkład częstości alleli badanego układu był zgodny z prawem Hardy ego-weiberga. Obliczone wybrane parametry statystyczne (PD, PIC, PE, pm, PI) oraz wartość heterozygotyczności wykazały wysoką przydatność locus D19S433 w genetyce sądowej. W czasie badań w sprawie o ustalenie spornego ojcostwa w omawianym locus ujawniono dodatkowy, rzadki allel o wielkości 139 pz. Wysoce polimorficzne loci typu STR ludzkiego DNA stanowią obecnie podstawowe narzędzie badawcze wykorzystywane w genetyce sądowej. Charakteryzują się one zmienną liczbą krótkich, tandemowych powtórzeń, z jednostką repetytywną wielkości 2 6 pz. Do takich systemów należy mikrosatelitarny układ D19S433. Jego czteronukleotydowe powtórzenia (AAGG) zlokalizowane są na 19 chromosomie. Wzorzec alleli dla locus D19S433 składa się z 15 fragmentów DNA o długości od 102 135 pz. W pracy przedstawiono wyniki badań populacyjnych systemu D19S433 oraz oceniano jego przydatność w dochodzeniu ojcostwa. Ponadto w trakcie prowadzonych badań, stosując komercyjny zestaw do reakcji multiplex firmy Applied Biosystem AmpFISTR Identifiler w omawianym locus ujawniono dodatkowy, rzadki allel o wielkości 139 pz [1]. W celu dokładnego zidentyfikowania wariantu fragmenty DNA zawierające nieznany allel poddano procedurze przygotowującej go do sekwencjonowania.

182 J. Wysocka i in. MATERIAŁ I METODY Badaniom poddano DNA wyizolowany z próbek krwi obwodowej pobranych od 255 niespokrewnionych osób z terenu Polski północnej. Ekstrakcję DNA prowadzono metodą nieorganiczną, a następnie oznaczano jego stężenie stosując pomiar fluorymetryczny [6]. Amplifikację loci zawartych w zestawie AmpFISTR Identifiler prowadzono w warunkach opisanych przez producenta, w termocyclerze Mastercycler Gradient f-my Zeiss. Produkty reakcji PCR rozdzielano metodą elektroforezy kapilarnej w sekwenatorze ABI Prism 310. Jako standardu wewnętrznego wielkości DNA używano GS500, znakowanego LIZ (f-my Applied Biosystems). Allel 18.2 locus D19S433 poddano amplifikacji przy użyciu termocyclera 9700 f-my Applied Biosystems, stosując startery f-my Integrated DNA Technologies INT o następujących sekwencjach:1: 5 -CCT GGG CAA CAG AAT AAG AT- 3, 2:5 -TAG GTT TTT AAG GAA CAG GTG G-3. Reakcję sekwencjonowania prowadzono przy użyciu zestawu ABI Prism Big Dye Terminator Cycle sequencing v. 1.1 Ready Reaction Kit (f-my Applied Biosystems) w obu kierunkach w obecności 3,2 pmola nieznakowanego fluorescencyjnie startera w łącznej objętości 10 µl w następujących warunkach: wstępna denaturacja w temp. 96 C (11 s) oraz 25 cykli: 96 C (10 s), 50 C (5 s), 60 C (4 min). Produkty sekwencjonowania oczyszczano poprzez precypitację etanolem w obecności octanu sodu, wirowano, przemywano 70% etanolem i suszono w temp. 90 C (1 min), a następnie zawieszano w 10 µl formamidu [2]. Analizy statystycznej dokonano przy użyciu programów komputerowych Utility Programs for Analysis of Genetic Linkage HWE Version 1.10 i Exact test stosując Arlequin. Obliczono częstość alleli, a także współczynniki oceniające przydatność systemu D19S433 w genetyce sądowej: siłę dyskryminacji (PD), wskaźnik informacji o polimorfizmie (PIC), siłę wykluczenia (PE), prawdopodobieństwo zgodności (pm) oraz indeks ojcostwa (PI). WYNIKI I DYSKUSJA Tabela I przedstawia obserwowane częstości alleli układu D19S433 w populacji Polski północnej oraz wartości parametrów przydatności w genetyce sądowej. W analizowanej populacji spośród 15 alleli występujących w komercyjnej drabinie zestawu Identifiler zaobserwowano 12 alleli. Jednocześnie zidentyfikowano rzadki allel locus D19S433*18.2, którego obecność potwierdzono sekwencjonowaniem. Otrzymaną sekwencję allela locus D19S433 porównano z sekwencją w Gene Bank (G08036, http://www.ncbi.nlm. nih.gov, program komputerowy ClustalX v.1.81) [7]. Przeprowadzona analiza nieznanego allela locus D19S433 wykazała obecność jednostki repetytywnej: (AAGG)1 AA (AAGG)1 TAGG (AAGG)17 (ryc. 1). W badanej sekwencji zaobserwowano delecję dwóch nukleotydów AG występującą pomiędzy pierwszym a drugim motywem repetytywnym (AAGG). Dodatkowo w regionie flankującym (ang. 3 -flanking region) badanej sekwencji locus D19S433 w pozycji 124 wykazano obecność adeniny (A), podczas gdy w sekwencji wzorcowej G08036 występuje tymina (T). Identyczną różnicę zaobserwowali autorzy publikacji badający allel 12.1 locus D19S433 [9]. Zgodnie z nomenklaturą Międzynarodowego Towarzystwa Genetyki Sądowej (ISFG) nowo odkryty allel to D19S433*18.2.

Genetyka populacyjna locus D19S433 183 Tab. I Częstości alleli i współczynniki statystyczne (PD siła dyskryminacji, PIC zawartość informacji genetycznej, PE siła wykluczenia, pm prawdopodobieństwo zgodności, PI indeks ojcostwa charakteryzujący locus D19S433 w populacji Polski północnej (n = 255) Allele frequencies and some indices (PD power of discrimination, PIC polymorphic information content, PE power of exclusion, pm matching probability, PI paternity index for locus D19S433 in northern population (n = 255) Allel Locus D19S433 11 0,002 12 0,075 13 0,200 13.2 0,014 14 0,392 14.2 0,027 15 0,182 15.2 0,029 16 0,045 16.2 0,022 17 0,010 18.2 0,002 H obs. /H ocz. 76,5/76,6 PD 0,914 PIC 0,73 PE 0,535 pm 0,086 PI 2,13 χ 2 test 0,699 Exact test 0,750 Ryc. 1. Elektroforegram przedstawiający sekwencję repetytywną nieznanego allela locus D19S433 Fig. 1. Sequencing electrophoregram of allele 18.2 at locus D19S433 showing pattern of repeated sequence motif

184 J. Wysocka i in. W wyniku zastosowania testu χ 2 i exact testu stwierdzono, że badane locus znajduje się w stanie równowagi opisanej prawem Hardy ego-weinberga (tab. I). Tabela II przedstawia porównanie częstości alleli locus D19S433 różnych populacji: tureckiej, belgijskiej, rumuńskiej oraz populacji Polski północno-wschodniej. Częstości alleli locus D19S433 w różnych populacjach The frequency of D19S433 alleles in selected populations Tab. II Locus D19S433 Allele / Alleles Turcja wsch./zach. [4] (n = 107) Turkey (east/west) Belgia [5] (n = 222) Belgium Rumunia [3] (n = 104) Romania Polska pn.-wsch. [8] (n=320) Poland (northeastern) 10.2 0,005 / 0,005 11 0,009 / 0,014 0,005 12 0,075 / 0,144 0,092 0,115 0,072 13 0,257 / 0,199 0,225 0,197 0,226 13.2 0,023 / 0,009 0,009 0,019 0,008 14 0,304 / 0,292 0,360 0,317 0,359 14.2 0,023 / 0,037 0,009 0,029 0,019 15 0,126 / 0,116 0,178 0,120 0,189 15.2 0,070 / 0,065 0,036 0,058 0,045 16 0,056 / 0,069 0,068 0,063 0,029 16.2 0,033 / 0,028 0,014 0,053 0,027 17 0,014 / 0,023 0,005 0,003 17.2 0,005 / 0,014 0,005 0,005 18 0,005 0,003 18.2 0,005 0,008 19.2 0,005 Powyższe dane wskazują na wysoką zbieżność częstości alleli locus D19S433 obserwowaną w naszej populacji z danymi z innych populacji. Brak istotnych statystycznie różnic między tymi populacjami świadczy o ich homogenności. Rzadki allel 18.2 pojawił się również w populacji Polski pn.-wsch. oraz w Rumunii, autorzy nie przedstawili jednak sekwencji, którą zamieszczono w prezentowanej pracy. WNIOSKI 1. Częstości alleli locus D19S433 wykazanych w pracy pozostają w równowadze genetycznej Hardy-Weinberga.

Genetyka populacyjna locus D19S433 185 2. Parametry statystyczne badanego locus (PD, PIC, PE, pm, PI) wskazują na jego wysoką przydatność w badaniach identyfikacyjnych i w dochodzeniu spornego ojcostwa. 3. Częstości alleli locus D19S433 populacji Polski północnej wskazują na wysoką zbieżność z danymi z innych populacji. 4. Analiza sekwencji nukleotydowej nieznanego allela locus D198S433 wykazała obecność jednostki repetytywnej : (AAGG)1AA(AAGG)1TAGG(AAGG)17. Nowo odkryty allel to D19S433*18.2. PIŚMIENNICTWO 1. Applied Biosystems (2001): AmpFISTR Identifiler PCR Amplification Kit User s Manual, Foster City, CA, P/N 4322288. 2. Applied Biosysems (2000): ABI Prism BigDye Terminator Cycle Sequencing Ready Reaction Kits, original and version 2.0, Foster City, Kalifornia, USA. 3. Barbarii L. E., Rolf B., Constantinescu C., Hohoff C., Calistru P., Dermengiu D.: Allele frequencies of 13 short tandem repeat (STR) loci in the Romanian population. Forensic Sci. Int. 2004, 141, 2/3, 171. 4. Çakýr A. H., Şimşek F., Katýrcý N., Taşdelen B.: STR data for the AmpFlSTR SGM Plus from the eastern and western section of Mediterranean region of Turkey. Forensic Sci. Int. 2004, 142, 55. 5. Decorte R., Engelen M., Larno L., Nelissen K., Gilissen A., Cassiman J. J.: Belgian population data for 15 STR loci (Amp FlSTR SGM Plus and AmpFlSTR profiler PCR amplification kit). Forensic Sci. Int. 2004, 139, 2/3, 211. 6. Lahiri D., Nurnberger J.: A rapid non-enzymatic method for the preparation of HMW DNA from blood for RFLP studies. Nucleic Acids Res. 1991, 19, 5444. 7. Murray J., 1995, http://www.ncbi.nlm. nih.gov. 8. Sołtyszewski I., Pepiński W., Skawrońska M., Koc-Zorawska E., Niemcunowicz-Janica A., Janica J.: STR data for the AmpFlSTR SGM Plus loci from Warmia and Mazury (NE Poland). Forensic Sci. Int. 2004, 141, 1, 69. 9. Turchi C., Pesaresi M., Alessandrini F., Onofri V., Arseni A., Tagliabracci A.: Unusual association of three rare alleles and a mismatch in a case of paternity testing. J. Forensic Sci, 2004, 49, 2, 260. J. Wysocka POPULATION GENETICS OF THE D19S433 LOCUS IN THE NORTHERN POLAND Summary This paper presents the allele frequency distribution for the D19S433 locus. DNA samples of 255 individuals from northern Poland were amplified in a multiplex reaction with subsequent automatic detection using capillary electrophoresis (ABI Prism 310 DNA sequencer). In the analyzed population samples locus D19S433 met the Hardy-Weinberg equilibrium conditions. Statistical parameters: PD, PIC, PE, pm, PI and heterozygosity have shown the usefulness of the D19S433 locus in forensic practice. During population study, there was observed a PCR product which was 4 bp longer than the longest allele in the allelic ladder (139 bp). The presence of the new allele was proved using DNA sequencing analysis. Adres: dr n. med. Joanna Wysocka Katedra i Zakład Medycyny Sądowej AMG ul. Dębowa 23, 80-204 Gdańsk e-mail: wysocka@amg.gda.pl