Załącznik nr 5-A do siwz /pieczęć Wykonawcy/ SZCZEGÓŁOWY OPIS ANALIZATORA nr 1 Wykonawca sporządzi dokument wg poniższego wzoru: - nazwa aparatu: - typ, producent, rok produkcji: Oświadczam, że wyżej wymieniony analizator, spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego, określone poniżej. Wymagania Zamawiającego: 1. Analizator hematologiczny 5-DIFF + RET - analizator podstawowy. 2. Rok produkcji analizatora 2010. 3. Automatyczna analiza min. 30 parametrów (w tym RET# i %) oraz ocena dojrzałości RET (parametr IRF). 4. Wydajność minimum 100 oznaczeń na godzinę niezależnie od systemu pracy (manualny, podajnikowy) oraz zakresu oznaczeń (CBC, CBC+Diff). Dla CBC+Diff+Ret, CBC+Ret- minimum 70 oznaczeń na godzinę. 5. Oszczędność odczynników w przypadku pracy w trybie CBC. 6. Możliwość zdefiniowania trybu oznaczenia odrębnie dla każdej próbki bez konieczności ograniczania się do serii próbek w danym trybie. 7. Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie oraz informacją o stopniu zaawansowania patologii. 8. Dwa tory pomiarowe dla różnicowania leukocytów (WBC-Diff, WBC/Baso). 9. Technika pomiaru WBC w oparciu o cytometrię przepływową z wykorzystaniem lasera półprzewodnikowego. 10. Pomiar Hgb niezależnie od WBC ( w osobnym torze pomiarowym wolnym od interferencji ze strony krwinek białych). 11. Pomiar retikulocytów w oparciu o cytometrię przepływową, bez dodatkowego wybarwiania ręcznego (oznaczenie wszystkich parametrów z jednego pobrania) i bez procedur wstępnego rozcieńczania czy przygotowania próbki - pełna automatyka oznaczenia RET. 12. Możliwość oceny zawartości Hgb retikulocytów. 13. Dwie metody pomiaru zawartości PLT, w tym pomiar w torze optycznym. 14. Możliwość oceny niedojrzałych granulocytów IG (Metamielocyty + Mielocyty + Promielocyty) jako odrębnej populacji wyrażanej w wartościach bezwzględnych (#) i procentowych (%). 15. Objętość aspiracji próbki: w trybie manualnym - max 85 µl, w trybie podajnikowym - max 150 µl, w trybie kapilarnym - 40 µl. 1
16. Automatyczny podajnik z mieszalnikiem pozwalającym na dostosowanie do różnego rodzaju systemów zamkniętego pobierania krwi oraz możliwości uzupełniania próbek bez przerywania cyklu pomiarowego. 17. Możliwość oznaczania pojedynczych próbek w systemie podajnikowym. 18. Wyposażenia we wbudowany czytnik kodów kreskowych do odczytu z probówek oznaczonych z podajnika oraz czytnik kodów do probówek podstawianych w trybie manualnym. 19. Pamięć min. 10 000 ostatnich oznaczeń wraz z prezentacją graficzną oraz danymi pacjenta (imię, nazwisko, nr statystyczny, data urodzenia, płeć, krótki komentarz). 20. Zakres liniowości: WBC do 400 x 10^3/µl: RBC do 8 x 10^6/µl: HGB do 25.0g/dl: HCT do 60.0 HCT%: PLT do 4000 x 10^3µl. 21. Bezcyjankowe odczynniki. 22. Jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich parametrów. 23. Krew kontrolna dostępna także w probówkach systemu zamkniętego dostosowanych do pracy z automatycznym podajnikiem. Parametry krwi kontrolnej wczytywane za pomocą kodu lub dyskietki. 24. Oprogramowanie obejmujące system kontroli jakości (min. 20 zbiorów 300 punktowych wg systemu Levy - Jeningsa). 25. Włączenie do Laboratoryjnej Sieci Informatycznej MARCEL na koszt Wykonawcy. 26. Możliwość włączenia aparatu do systemu QC on-line. 27. Komputer zewnętrzny, monitor drukarka, czytnik kodów kreskowych. 28. Klimatyzator ścienny. 29. Mikroskop - wersja hematologiczna do liczenia patologicznych leukogramów i mielogramów. Wymagania do nowego komputera: Procesor 2 GHz, ATX, 2 GB RAM, HDD 80 Gb, CD-R, karta graficzna, karta sieciowa PCI Ethernet 100, UPS 400 VA. Minimum dwa wolne złącza RS 232 (do podłączenia analizatorów) lub karta wieloportowa. Jedna ze stacji wyposażona w nagrywarkę CD-RW - do tworzenia kopii bezpieczeństwa. Oprogramowanie Windows XP. Stacja robocza wyposażona w czytnik kodów kreskowych spełniający następujące warunki: w zależności od istniejących portów w stacji roboczej podłączany do klawiatury lub portu USB, czytający kod 128C, programowalny prefix i suffix. Monitor 17 cali, drukarka laserowa HP laser Jet...., dnia...... /podpis i pieczątka upoważnionego przedstawiciela/ 2
Załącznik nr 5-B do siwz /pieczęć Wykonawcy/ SZCZEGÓŁOWY OPIS ANALIZATORA nr 2 Wykonawca sporządzi dokument wg poniższego wzoru: - nazwa aparatu: - typ, producent, rok produkcji: Oświadczam, że wyżej wymieniony analizator, spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego, określone poniżej. Wymagania Zamawiającego: 1. Analizator hematologiczny CBC + WBC - 5DIFF. 2. Rok produkcji 2010. 3. Wydajność nie mniej niż 60 pełnych morfologii CBC+WBC-5Diff na godzinę. 4. Minimum 26 parametrów na wyniku (w tym IG#,%). 5. Wyposażony w zintegrowany automatyczny podajnik z wbudowanym mieszadłem, mieszający nie mniej niż 20 próbek oczekujących na analizę. 6. Wewnętrzny czytnik kodów paskowych próbek w podajniku automatycznym. 7. Oszczędność odczynników w przypadku pracy w trybie CBC. 8. Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie oraz informacja o stopniu zaawansowania patologii. 9. Możliwość oznaczania pojedynczych próbek w systemie podajnikowym. 10. Pamięć min. 10 000 ostatnich oznaczeń wraz z prezentacją graficzną oraz danymi pacjenta (imię, nazwisko, nr statystyczny, data urodzenia, płeć, krótki komentarz). 11. Bezcyjankowe odczynniki. 12. Brak części zużywalnych typu wężyki pomp perystaltycznych, tłoczki strzykawek. 13. Zakresy liniowości: WBC do 400 x 10^3/µl: RBC do 8 x 10^6/µl: HGB do 25.0g/dl; HCT do 60.0 HCT%; PLT do 4000 x 10^3/ µl. 14. Możliwość wyboru dowolnego każdego z dostępnych trybów pracy: CBC, CBC + WBC- 5Diff. 15. Włączenie do Laboratoryjnej Sieci Informatycznej MARCEL na koszt Wykonawcy. 16. Możliwość oznaczeń morfologii z materiału pobieranego do kapilary (z objętości nie większej niż 20 µl) - procedura wykonania opisana w instrukcji obsługi aparatu. 17. Identyfikacja krwi kontrolnej odczytywana za pomocą kodu paskowego, a parametry kolejnych serii wczytywane za pomocą dostarczonego nośnika elektronicznego, do którego to odczytu przystosowany jest oferowany analizator. 18. Oprogramowanie obejmujące system kontroli jakości (min. 20 zbiorów 300 punktowych wg systemu Levy - Jeningsa). 3
19. Rozdział i różnicowanie WBC metodą cytofluorymetrii przepływowej z zastosowaniem stabilnego źródła światła laserowego półprzewodnikowego. 20. Wszystkie odczynniki i materiały oryginalne muszą być w pełni kompatybilne z oferowanym aparatem, pochodzić od producenta analizatora i stanowić z nim jednolity system pomiarowodiagnostyczny. 21. Niezależny kanał do oznaczania HGB wolny od interferencji (metoda w 100% bezcyjankowa). 22. Możliwość włączenia aparatu do bezpłatnej kontroli międzynarodowej w systemie QC on-line. 23. Komputer zewnętrzny, monitor, drukarka, czytnik kodów kreskowych. 24. Zewnętrzny UPS. 25. Switch o odpowiedniej liczbie gniazd wraz z zasilaczem UPS. Wymagania do nowego komputera: Procesor 2 GHz, ATX, 2 GB RAM, HDD 80 Gb, CD-R, karta graficzna, karta sieciowa PCI Ethernet 100, UPS 400 VA. Minimum dwa wolne złącza RS 232 (do podłączenia analizatorów) lub karta wieloportowa. Jedna ze stacji wyposażona w nagrywarkę CD-RW - do tworzenia kopii bezpieczeństwa. Oprogramowanie Windows XP. Stacja robocza wyposażona w czytnik kodów kreskowych spełniający następujące warunki: w zależności od istniejących portów w stacji roboczej podłączany do klawiatury lub portu USB, czytający kod 128C, programowalny prefix i suffix. Monitor 17 cali, drukarka laserowa HP laser Jet...., dnia...... /podpis i pieczątka upoważnionego przedstawiciela/ 4
Załącznik nr 5-C do siwz /pieczęć Wykonawcy/ SZCZEGÓŁOWY OPIS ANALIZATORA nr 3 Wykonawca sporządzi dokument wg poniższego wzoru: - nazwa aparatu: - typ, producent, rok produkcji: Oświadczam, że wyżej wymieniony analizator, spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego, określone poniżej. Wymagania Zamawiającego: 1. Analizator hematologiczny CBC + WBC - 5DIFF. 2. Rok produkcji 2010. 3. Wydajność nie mniej niz 60 pełnych morfologii CBC+WBC-5DIFF na godzinę. 4. Minimum 26 parametrów wydawanych (w tym IG#,%). 5. Zewnętrzny czytnik kodów paskowych próbek. 6. Oszczędność odczynników w przypadku pracy w trybie CBC. 7. Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie oraz informacją o stopniu zaawansowania patologii. 8. Możliwość oznaczania morfologii CBC+5DIFF w trybie kapilarnym. 9. Możliwość oznaczania pojedynczych próbek w systemie podajnikowym. 10. Pamięć min. 10 000 ostatnich oznaczeń wraz z prezentacją graficzną oraz danymi pacjenta (imię, nazwisko, nr statystyczny, data urodzenia, płeć, krótki komentarz). 11. Bezcyjankowe odczynniki. 12. Brak części zużywalnych typu wężyki pomp perystaltycznych, tłoczki strzykawek. 13. Zakresy liniowości: WBC do 400 x 10^3/µl; RBC do 8 x 10^6/µl; HGB do 25.0g/dl; HCT do 60.0 HCT%; PLT do 4000 x 10^3/µl. 14. Możliwość wyboru dowolnego każdego z dostępnych trybów pracy: CBC, CBC+WBC-5DIFF. 15. Identyfikacja krwi kontrolnej odczytywana za pomocą kodu paskowego, a parametry kolejnych serii wczytywane za pomocą dostarczonego nośnika elektronicznego, do którego to odczytu przystosowany jest oferowany analizator. 16. Oprogramowanie obejmujące system kontroli jakości (min. 20 zbiorów 300 punktowych wg systemu Levy - Jeningsa). 17. Rozdział i różnicowanie WBC metodą cytofluorymetrii przepływowej z zastosowaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego. 5
18. Wszystkie odczynniki i materiały oryginalne muszą być w pełni kompatybilne z oferowanym aparatem, pochodzić od producenta analizatora i stanowić z nim jednolity system pomiarowo - diagnostyczny. 19. Niezależny kanał do oznaczenia HGB wolny od interferencji: (metoda w 100% bezcyjankowa). 20. Możliwość włączenia aparatu do bezpłatnej kontroli międzynarodowej w systemie QC on-line...., dnia...... /podpis i pieczątka upoważnionego przedstawiciela/ 6