Mutacje Interakcje genetyczne I



Podobne dokumenty
Mutacje Interakcje genetyczne I

Mutacje Interakcje genetyczne I

Podstawy genetyki IV. Mutacje

Mutacje Interakcje genetyczne I

Mutacje Interakcje genetyczne I

Mutacje Interakcje genetyczne I

Mutacje i interakcje genetyczne. Ujęcie funkcjonalne

Podstawy genetyki IV. Rekombinacja, mutacje, interakcje genetyczne część 1

Podstawy genetyki IV. Rekombinacja, mutacje, interakcje genetyczne część 1

Podstawy genetyki IV. Rekombinacja, mutacje, interakcje genetyczne część 1

Interakcje genetyczne II. Genetyczne podstawy biologii systemów

Interakcje genetyczne. Genetyczne podstawy biologii systemów

Mutacje i interakcje genetyczne. Mutacje w ujęciu genetycznym. Interakcje genetyczne. Genetyczne podstawy biologii systemów - interaktomika.

Interakcje genetyczne. Genetyczne podstawy biologii systemów

Genomika funkcjonalna

Mutacje w ujęciu genetycznym. Dominacja i recesywność

Dziedziczenie wieloczynnikowe. Problem przewidywalności

Konspekt do zajęć z przedmiotu Genetyka dla kierunku Położnictwo dr Anna Skorczyk-Werner Katedra i Zakład Genetyki Medycznej

Podstawy genetyki. Genetyka klasyczna, narzędzia badawcze genetyki

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Genetyka dla (trochę) zaawansowanych III. Interakcje genetyczne II, dziedziczenie wieloczynnikowe

Większość genów E. coli ma w promotorach zgodne sekwencje -10 i -35 rozpoznawane przez σ 70 (o m.cz. 70 kda).

Co to jest transkryptom? A. Świercz ANALIZA DANYCH WYSOKOPRZEPUSTOWYCH 2

The Role of Maf1 Protein in trna Processing and Stabilization / Rola białka Maf1 w dojrzewaniu i kontroli stabilności trna

Podstawy genetyki V. Interakcje genetyczne część 2. Genetyczne podstawy biologii systemów. Powstanie i ewolucja informacji genetycznej

Biologia molekularna genu. Replikacja i stabilność genomu c. d.

Podstawy genetyki I. Podstawowe pojęcia i genetyka klasyczna

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Geny, a funkcjonowanie organizmu

Podstawy genetyki V. Interakcje genetyczne część 2. Genetyczne podstawy biologii systemów. Powstanie i ewolucja informacji genetycznej

Dr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany

TATA box. Enhancery. CGCG ekson intron ekson intron ekson CZĘŚĆ KODUJĄCA GENU TERMINATOR. Elementy regulatorowe

Pamiętając o komplementarności zasad azotowych, dopisz sekwencję nukleotydów brakującej nici DNA. A C C G T G C C A A T C G A...

Podłoże molekularne NF1 i RASopatii. Możliwości diagnostyczne.

TRANSKRYPCJA - I etap ekspresji genów

WYKŁAD: Klasyczny przepływ informacji ( Dogmat) Klasyczny przepływ informacji. Ekspresja genów realizacja informacji zawartej w genach

Wykład 14 Biosynteza białek

Genetyka człowieka. Podstawy

Biologia molekularna z genetyką

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Program ćwiczeń z przedmiotu BIOLOGIA MOLEKULARNA I GENETYKA, część I dla kierunku Lekarskiego, rok I 2015/2016. Ćwiczenie nr 1 (

Genomika funkcjonalna. Wielkoskalowe analizy genetyczne

Genomika funkcjonalna. Wielkoskalowe analizy genetyczne

Genetyka cz owieka. Podstawy

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

2. Rozdział materiału genetycznego w czasie podziałów komórkowych - mitozy i mejozy

Genetyka populacyjna. Populacja

Translacja i proteom komórki

Analizy DNA in silico - czyli czego można szukać i co można znaleźć w sekwencjach nukleotydowych???

Konkurs szkolny Mistrz genetyki etap II

PODSTAWY GENETYKI. Prowadzący wykład: prof. dr hab. Jarosław Burczyk

Genetyka człowieka. Podstawy

GENETYKA. Genetyka. Dziedziczność przekazywanie cech rodziców potomstwu Zmienność występowanie różnic pomiędzy różnymi osobnikami tego samego gatunku

Bliskie Spotkanie z Biologią. Genetyka populacji

Biologia molekularna z genetyką

Badanie doboru naturalnego na poziomie molekularnym

WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ

WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ

ZARZĄDZANIE POPULACJAMI ZWIERZĄT

BLISKIE SPOTKANIA Z BIOLOGIĄ

Podstawy genetyki I. Podstawowe pojęcia i genetyka klasyczna

Wprowadzenie. DNA i białka. W uproszczeniu: program działania żywego organizmu zapisany jest w nici DNA i wykonuje się na maszynie białkowej.

KOD UCZNIA.. DATA... GODZINA

Geny i działania na nich

Genetyka człowieka. Podstawy

października 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II

GIMNAZJUM SPRAWDZIANY SUKCES W NAUCE

Genetyka człowieka. Podstawy

Plan wykładów z genetyki ogólnej

Biologiczne podstawy ewolucji. Informacja genetyczna. Co to jest ewolucja.

Mutacje jako źródło różnorodności wewnątrzgatunkowej

Podstawy genetyki. Podstawowe pojęcia, zarys historii, genetyka klasyczna

Genetyka populacyjna. Populacja

Zasady oceniania rozwiązań zadań 48 Olimpiada Biologiczna Etap centralny

REPLIKACJA DNA REPLIKACJA DNA CYKL ŻYCIOWY KOMÓRKI

Biologia medyczna, lekarski Ćwiczenie ; Ćwiczenie 19

Genetyka cz owieka. Podstawy

1. Na podanej sekwencji przeprowadź proces replikacji, oraz do obu nici proces transkrypcji i translacji, podaj zapis antykodonów.

Genomika funkcjonalna. Wielkoskalowe analizy genetyczne

Czego nie wiedzą genetycy. wyzwania biologii w XXI wieku

GENETYKA POPULACJI. Ćwiczenia 1 Biologia I MGR /

Podstawy ewolucji molekularnej. Ewolucja sekwencji DNA i białek

Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna

Genetyka człowieka. Podstawy

Zmienność organizmów żywych

Podstawy biologii. Informacja genetyczna. Co to jest ewolucja.

Metody badania polimorfizmu/mutacji DNA. Aleksandra Sałagacka Pracownia Diagnostyki Molekularnej i Farmakogenomiki Uniwersytet Medyczny w Łodzi

Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna

Genetyka człowieka. Podstawy

Analizy DNA in silico - czyli czego można szukać i co można znaleźć w sekwencjach nukleotydowych???

Nowoczesne systemy ekspresji genów

CHOROBY NOWOTWOROWE. Twór składający się z patologicznych komórek

Podstawy ewolucji molekularnej. Ewolucja sekwencji DNA i białek

Podstawy genetyki. Genetyka klasyczna, narzędzia badawcze genetyki

Składniki jądrowego genomu człowieka

ZARZĄDZANIE POPULACJAMI ZWIERZĄT 1. RÓWNOWAGA GENETYCZNA POPULACJI. Prowadzący: dr Wioleta Drobik Katedra Genetyki i Ogólnej Hodowli Zwierząt

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Regulacja Ekspresji Genów

Transkrypt:

1 Mutacje Interakcje genetyczne I

Powstawanie mutacji - teorie Spontaniczne powstają przypadkowo, środowisko może wpływać na częstość (np. mutageny) mutacji, ale nie na to, w którym genie zachodzą Indukowane powstają w odpowiedzi na czynnik selekcyjny 2

Test fluktuacyjny Luria i Delbrück 1943 Pojawianie się mutantów E. coli opornych na faga T1 Jeżeli pojawiają się w odpowiedzi na kontakt z fagiem, to fluktuacje liczby opornych kolonii z każdej hodowli będą niewielkie Jeżeli pojawiają się spontanicznie, to liczba opornych kolonii będzie zmienna, zależnie od tego, kiedy w hodowli pojawił się mutant Założenie w nieobecności faga mutacja jest obojętna (neutralna) indukowane 3 spontaniczne

Poziom molekularny DNA Podstawienia (punktowe) Tranzycje zmiana puryny w purynę, pirymidyny w pirymidynę Transwersje zmiana puryny w pirymidynę i vice versa Delecje i insercje Rearanżacje na dużą skalę 4

Mutacje poziom kodu genetycznego Podstawienia Niesynonimiczne Zmiany sensu (missense) Nonsens (nonsense) Synonimiczne (ciche) Zmiany fazy odczytu zmienia sekwencję i/lub długość kodowanego białka poniżej miejsca wystąpienia Delecje lub insercje w białku delecje lub insercje wielokrotności 3 nukleotydów delecje lub insercje eksonów Deficjencja rozległa delecja, np. obejmująca cały gen 5

Mutacje efekty fenotypowe Klasyfikacja Mullera nullomorfy hipomorfy hipermorfy antymorfy neomorfy 6

Nullomorfy Brak jakiejkolwiek funkcji genu Tzw. allele null, inna nazwa: amorfy Nullomorfy: transkrypcyjne (brak transkryptu) translacyjne (brak białka wykrywalnego przeciwciałem) inaktywacyjne (obecne białko, ale całkowicie nieaktywne) najpewniejszy sposób na uzyskanie nullomorfa deficjencja (pełna delecja) Często recesywne Dominacja (lub kodominacja) w przypadku efektu ilości białka - haploinsuficjencja 7

Hipomorfy Obniżona aktywność produktu, niewystarczająca do uzyskania dzikiego fenotypu homozygoty Obniżenie ilości produktu lub produkt o obniżonej aktywności Np. obniżona transkrypcja, splicing, stabilność, translacja obniżona aktywność katalityczna Często recesywne 8

Hipomorfy vs. nullomorfy Df deficjencja, czyli całkowita delecja, m badana mutacja Deficjencja jest zawsze nullomorfem Jeżeli genotyp m/df daje cięższy fenotyp niż m/m, to m jest hipomorfem, jeżeli taki sam, to nullomorfem Wprowadzenie kolejnych kopii allelu m daje fenotyp coraz lżejszy, przy nullomorfach bez różnicy Uzyskanie hipomorfa zamiast nullomorfa może utrudnić analizę fenotypu, ale... Hipomorfy mogą być jedynym sposobem na badanie ważnych genów 9

Hipermorfy Fenotyp wynika z: nadmiaru produktu genu (np. nadekspresja) nadmiernie wysokiej aktywności produktu Df deficjencja, czyli całkowita delecja, m badana mutacja Fenotyp m/+ cięższy niż m/df; zwykle też m/m cięższy od m/+ Prosty sposób uzyskania gen na plazmidzie w wielu kopiach (np. drożdże) 10

Antymorfy Zmutowany produkt ma działanie antagonistyczne wobec dzikiego Fenotyp podobny do fenotypu nullomorfa lub hipomorfa, ale z definicji dominujący Zwiększenie dawki allelu dzikiego może osłabić (odwrócić) fenotyp Możliwe odwrócenie (pseudorewersja) przez kolejną mutację znoszącą ekspresję zmutowanego allelu Inny termin mutacje dominujące negatywne (dominant negative) 11

Antymorfy Mutacje w genach podjednostek tubuliny blokujące polimeryzację Advanced Genetic Analysis: Finding Meaning In A Genome RS Hawley, MY Walker, Blackwell 2003 12

Antymorf zespó Marfana Dominująca mutacja w genie FBN1 kodującym fibrylinę białko tkanki łącznej Zmutowane białko blokuje polimeryzację białka prawidłowego Defekty tkanki łącznej, aorty i zastawek serca, wysoki wzrost, arachnodaktylia Ok. 1:5 000 osób 13

Neomorfy Aktywność genu w niewłaściwym miejscu lub czasie np. mutacje heterochroniczne (ekspresja w niewłaściwym czasie) Przykład: chłoniak Burkitta: translokacja fragmentu chromosomu 8 na 14 przenosi gen c-myc pod kontrolę silnego promotora IGHα aktywnego w limfocytach Niewłaściwa aktywność, ale nie toksyczna dla produktu dzikiego Wiele mutantów regulatorowych Np. białko pozbawione domeny odpowiadającej za regulację aktywności, konstytutywnie aktywne 14

Neomorf Antennapedia (Antp 73b ) Sekwencja genu Antp przeniesiona w pobliże promotora genu ulegającego ekspresji w głowie Rozwój odnóży na segmencie głowowym 15

Inne terminologie Mutacje utraty funkcji (loss-of-function) nullomorfy i hipomorfy w klasyfikacji Mullera Mutacje nabycia funkcji (gain-of-function) neomorfy i hipermorfy w klasyfikacji Mullera Mutacje dominujące negatywne antymorfy niekiedy zaliczane do nabycia funkcji albo utraty funkcji częste niejednoznaczności Mutacje letalne mogą należeć do którejkolwiek z powyższych klas, definiowane przez fenotyp 16

Mutacje utraty funkcji Null całkowita utrata funkcji. Np. deficjencja. Częściowa utrata funkcji (hipomorf). Dotyczy poziomu produktu lub jego aktywności. Warunkowe np. temperaturo-wrażliwe utrata aktywności tylko w warunkach restrykcyjnych - np. podwyższona (ts) lub obniżona (cs) temperatura. Ważne narzędzie do badania genów, w których mutacje null są letalne 17

Mutacje letalne Badane za pomocą alleli warunkowych uzyskiwanych naturalnie (poszukiwanie mutantów np. ts) konstruowanych, przykłady dla drożdży: reprymowalne promotory (np. tet-off) fuzje z sekwencją peptydową powodującą degradację białka w podwyższonej temperaturze (degron) uszkodzenia w sekwencji 3 UTR mrna: DAmP (decreased abundance by mrna perturbation) 18

Dominacja i recesywność Dominację i recesywność należy rozpatrywać pod kątem konkretnego fenotypu np. u myszy allel A Y dominujący pod względem koloru, recesywny letalny poziomu organizacji (komórka vs. organizm) np. supresory nowotworów (p53, Rb) Na poziomie komórkowym recesywne komórka z jednym allelem dzikim funkcjonuje prawidłowo Na poziomie organizmu (rodowody) dominujące u heterozygot rozwija się zespół chorobowy częstego występowania rzadkich nowotworów (zespół Li-Fraumeni, retinoblastoma) u heterozygot prawdopodobieństwo zmutowania jedynej pozostającej kopii w jednej z bardzo wielu komórek i rozwinięcia się nowotworu jest wysokie 19

Dominacja i recesywność Mutacje nullomorficzne i hipomorficzne (utraty funkcji) z reguły są recesywne Jeden allel pozostaje aktywny i wytwarza produkt. Ilość produktu (enzymu) nie jest limitująca (limituje zwykle substrat) Ponieważ są to najczęstsze mutacje, to większość izolowanych mutacji jest recesywna Wyjątek: haploinsuficjencja Jedna kopia (allel) nie wystarcza do zapewnienia odpowiedniej ilości produktu Np. białka rybosomalne Mutant Minute u Drosophila: heterozygota opóźniony rozwój, anomalie rozwojowe; homozygota letalna U drożdży stwierdzono dla około 3% (~200) genów Zdarza się haploinsuficjencja warunkowa heterozygota objawia fenotyp tylko w konkretnych warunkach środowiska 20

Haploinsuficjencja Rodzinna hipercholesterolemia Mutacje w genach LDLR (receptor LDL low density lipoprotein) i ApoB (apolipoproteina B część kompleksu LDL odpowiedzialna za oddziaływanie z receptorem) Heterozygoty: podwyższony poziom LDL we krwi, miażdżyca, choroby serca ok. 40 r. życia leczenie: statyny, dieta Homozygoty: ciężkie schorzenia serca i naczyń już w dzieciństwie leczenie: trudne, wysokie dawki statyn, przeszczep wątroby 21

Haploinsuficjencja warunkowa Anemia sierpowata Mutacje w genie β-globiny Choroba recesywna, ale w warunkach niskiego ciśnienia (wysoko w górach) heterozygoty chorują warunkowa haploinsuficjencja Dodatkowy fenotyp odporność na malarię, fenotyp dominujący 22

Mutacje dominujące Haploinsuficjencja nullomorfów i hipomorfów Hipermorfy Antymorfy więcej kopii allelu dzikiego może odwrócić fenotyp Neomorfy 23

Rewersja i pseudorewersja Rewersja: mutacja powrotna, w tej samej pozycji przywraca dziki allel Pseudorewersja: mutacja w innej pozycji tego samego genu przywraca dziki fenotyp Np. mutacja blokująca (całkowicie lub częściowo) ekspresję dominującego allelu antymorficznego lub neomorficznego może przywrócić dziki fenotyp heterozgoty 24

Rewersja UAU -> UAA -> UAC tyr stop tyr UGG -> UGA -> CGA trp stop arg Dotyczy tego samego kodonu, ale nie musi przywracać tego samego aminokwasu, może dotyczyć tego samego lub innego nukleotydu Podstawienia często rewertują, ale rozległe delecje nigdy (albo bardzo rzadko) 25

Pseudorewersja Supresja wewnątrzgenowa Specyficzna względem allelu Narzędzie do badania oddziaływań między aminokwasami wewnątrz białka Np. w syntazie tryptofanu: mutacja pseudorewersja backcross Gly210 -------> Glu210 ---------> Glu210 Cys174 ---------> Gly210 Cys174 aktywna nieaktywna aktywna nieaktywna Niespecyficzna względem allelu Zmienia ogólne własności białka niwelując efekt pierwszej mutacji (np. silniejsze wiązanie substratu, większa stabilność itp.) Pseudorewersja mutacji antymorficznych generuje allel null (recesywny), przywraca dziki fenotyp heterozygocie 26

Komplementacja Advanced Genetic Analysis: Finding Meaning In A Genome RS Hawley, MY Walker, Blackwell 2003 trans cis a b + a + b + ===== ====== a + b a b Test komplementacji zwany też testem cis-trans: Tylko w układzie trans da odpowiedź w układzie cis zawsze fenotyp dziki

Komplementacja wewnątrzgenowa Dwie mutacje w tym samym genie w układzie trans komplementują Mutacje w dwóch niezależnych domenach białka Transwekcja jedna z mutacji w elemencie regulatorowym, który może działać w układzie cis (np. enhancer) Wymaga parowania chromosomów homologicznych w komórkach somatycznych w interfazie nie u wszystkich organizmów. Obserwowane głównie u Drosophila Advanced Genetic Analysis: Finding Meaning In A Genome RS Hawley, MY Walker, Blackwell 2003 28

Fenokopia Osobnik, u którego fenotyp identyczny z fenotypem jakiejś mutacji powstał w wyniku działania czynników środowiska Np. Drosophila karmiona pokarmem z dodatkiem soli srebra jest fenokopią mutanta yellow (żółte ciało) Skutki uboczne niektórych leków antypsychotycznych fenokopia wrodzonej choroby Parkinsona Działanie interferującymi RNA lub oligonukleotydami (np. morfolinowymi) fenokopia mutacji hipomorficznej (lub nullomorficznej) genu docelowego 29

Interakcja genetyczna Fenotyp podwójnego mutanta AB nie jest sumą fenotypów mutacji A i B Dla ujęcia ilościowego wymagana jest liczbowa miara fenotypu Np. czas podziału (czas generacji) czas wymagany do podwojenia liczby komórek w hodowli Ujęcie jakościowe wymaga dobrze zdefinowanych, dyskretnych (0,1) fenotypów np. letalność Epistaza ( epistasis, Bateson 1909) jeden z rodzajów interakcji W genetyce populacji przyjęło się nazywanie epistazą wszystkich typów interakcji genetycznych (Fisher, 1918 epistacy ) terminologia do dzisiaj niejednoznaczna 30

Interakcje Łagodzące (alleviating interactions) Fenotyp podwójnego mutanta lżejszy, niż przewidywany dla sumowania fenotypów mutantów pojedynczych Syntetyczne, pogarszające (synthetic, aggravating interactions) Fenotyp podwójnego mutanta cięższy, niż przewidywany dla sumowania fenotypów pojedynczych mutantów 31

Interakcje agodzące Supresja Fenotyp mutacji (a) znoszony przez mutację w innym genie (b) Podwójny mutant ab ma fenotyp dziki lub bliski dzikiemu Epistaza Fenotyp mutacji (a) maskowany przez mutację w innym genie (b) Podwójny mutant ab ma fenotyp taki sam, jak mutant b obecność mutacji b narzuca fenotyp niezależnie od allelu genu a 32

Interakcje syntetyczne Syntetyczne wzmocnienie Fenotyp podwójnego mutanta silniejszy (lub nieoczekiwany) niż suma fenotypów pojedynczych mutacji Syntetyczna letalność Pojedyncze mutacje nie są letalne, podwójny mutant letalny Niekomplementacja niealleliczna (SSNC second-site non-complementation) Dwie recesywne mutacje a i b w podwójnej hetrozygocie dają fenotyp zmutowany 33

Supresja Fenotyp mutacji (a) znoszony przez mutację w innym genie (b) Różne grupy mechanizmów Informacyjne np. translacyjna supresja mutacji nonsens Ilościowe Interakcyjne ( zamka i klucza ) Zmieniające ten sam szlak Zmieniające inny szlak obejście zmiana środowiska komórki obniżenie/podwyższenie aktywności szlaku antagonistycznego 34

Supresja informacyjna Supresory związane z przekazywaniem informacji genetycznej (informational suppressors) Najbardziej znana supresja translacyjna nonsens Też zmiana transkrypcji, obróbki RNA, stabilizacja RNA Z reguły supresja jest specyficzna wobec konkretnego allelu Wiele supresorów informacyjnych może działać na mutacje w różnych genach (np. supresory nonsens) Przydatne w badaniu ekspresji genu, ale nie w badaniu funkcji konkretnych genów 35

Supresja nonsense Mutacja w antykodonie trna umożliwia rozpoznawanie jednego z kodonów STOP Czy supresory nonsense powodują powstawanie zbyt długich białek? I co z oryginalym kodonem? 36

Supresja ilościowa Mutacja regulatorowa zwiększa ekspresję genu, kompensując efekt mutacji hipomorficznej Zwiększenie ilości produktu innego genu kompensuje brak (lub obniżoną aktywność) produktu genu Różne mechanizmy Aktywacja ekspresji (mutacja elementów regulatorowych cis i trans) Duplikacja genu Supresja plazmidami wielokopiowymi Często niezależna od konkretnego allelu 37

Przyk ad supresji wielokopiowej mtexo (degradosom) kompleks 2 białek w mitochondriach drożdży odpowiedzialny za degradację RNA Podjednostki: RNaza (Dss1p) i helikaza RNA (Suv3p) RNaza bez helikazy ma >10x słabszą aktywność, niż w kompleksie Delecja genu helikazy suprymowana przez Nadekspresję (z plazmidu wielokopiowego) genu RNazy Nadekspresję (z plazmidu wielokopiowego) genu innej helikazy RNA (Mss116p) Drożdże są idealnym systemem do poszukiwania tej klasy supresorów (biblioteki genów na plazmidach wielokopiowych) 38

Supresja przez interakcję Mechanizm zamka i klucza mutacja supresorowa zmienia miejsca interakcji tak, by pasowały do zmutowanego białka Silnie specyficzna wobec allelu Rzadko spotykana Uogólniona zmiana (np. wzmocnienie) interakcji Mutacja supresorowa ogólnie wzmacnia siłę interakcji tak, że toleruje osłabienie wywołane mutacjami w drugim białku Często wzajemne (mutacja a supresorem b, a b supresorem a) 39

Supresja przez interakcję Mutacje ts (wrażliwe na wysoką temperaturę) w genach ACT1 (aktyna) i SAC6 (fimbryna, białko wiążące aktynę) Zmutowane białko Sac6p silniej wiąże aktynę, zarówno zmutowaną, jak i dziką Powstają nowe miejsca kontaktu między białkami Supresja wzajemna 40

Supresja w obrębie tego samego szlaku W tym samym szlaku o Jeżeli mutacja jest nullomorfem, to supresja możliwa tylko przez mutację genu kodującego białko leżące poniżej w szlaku. o Dla hipomorfów możliwa też supresja w elemencie leżącym powyżej (silniejszy sygnał powyżej kompensuje defekt). Mutant o podwyższonej aktywości B 41

Supresja w innym szlaku Obejście (bypass) Np. u E. coli mutanty permeazy maltozowej suprymowane przez mutacje genu permeazy laktozowej zmutowane białko nabiera zdolności transportu maltozy Mutacje odblokowujące (np. przez inaktywację represora) alternatywną drogę Zmiana środowiska komórkowego Np. defekty genów zaangażowanych w wycinanie intronów w mitochondriach drożdży suprymowane przez mutacje w genach kodujących mitochondrialne trasportery jonów Mg 2+ Mg 2+ to kofaktor w reakcji splicingu, wzrost stężenia kompensuje defekty czynników wspomagających reakcję Przywrócenie równowagi Mutacje osłabiające transkrypcję suprymują defekty szlaku degradacji RNA 42