Farmakoterapia w ciąży



Podobne dokumenty
Spis treści. Przedmowa Badanie pacjenta z chorobami sercowo-naczyniowymi... 13

ANTYBIOTYKOTERAPIA PRAKTYCZNA

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

POSTĘPOWANIE W JASKRZE U KOBIET W CIĄŻY

FARMAKOKINETYKA KLINICZNA

Problemy płodności i ciąży w nieswoistych zapalnych chorobach jelit. Maria Kłopocka Bydgoszcz

Harmonogram zajęć dla kierunku: Dietetyka, studia stacjonarne, II rok, semestr IV

Antybiotyki bakteriobójcze

6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej

Spis treści. 1. Przyczyny nadciśnienia tętniczego Bogdan Wyrzykowski... 13

Valsamix Amlodipine + Valsartan, 5 mg + 80 mg, 5 mg mg, 10 mg mg, tabletki powlekane

Macierzyństwo a choroby reumatyczne. Ines Pokrzywnicka - Gajek

BEZPIECZNA ANTYBIOTYKOTERAPIA W CIĄŻY I LAKTACJI. Dr n. farm. Jacek Sapa KATEDRA FARMAKODYNAMIKI UJ CM

Konsekwencje zdrowotne używania substancji psychoaktywnych przez kobiety w ciąży ROMUALD DĘBSKI

Cena jednostkowa netto [zł] Wielkość opakowania nie większa niż. Ilość JEDNOSTEK. Wartość netto [zł] Vat [%]

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta.

Oporność krzyżowa (równoległa)

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Interakcje. leków z pożywieniem. Zofia Zachwieja. Paweł Paśko. Redaktor naukowy. Redaktor prowadzący

VI.2 Podsumowanie Planu Zarządzania Ryzykiem przeznaczone do wiadomości publicznej

Wpływ leków i żywności na wyniki badań laboratoryjnych Magdalena Hurkacz

2 0,00 0,00 J01D Pozostałe Cefalosporyny II 3 1

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek FluControl Symptom:

Przedzabiegowa ankieta anestezjologiczna

Leczenie depresji w okresie ciąży. Agnieszka Piróg- Balcerzak Samodzielna Pracownia Farmakoterapii Instytut Psychiatrii i Neurologii w Warszawie

Pytania z zakresu położnictwa

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Dr Jarosław Woroń. BEZPIECZEŃSTWO STOSOWANIA LEKÓW PRZECIWBÓLOWYCH Krynica 11.XII.2009

KOFERINA TABLETKI OD BÓLU GŁOWY Acidum acetylsalicylicum + Ethenzamidum + Coffeinum 400 mg mg + 50 mg, tabletki

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. KOPIRYNA TABLETKI OD BÓLU GŁOWY (Acidum acetylsalicylicum + Coffeinum) 400 mg + 50 mg, tabletki

Cele farmakologii klinicznej

Stany nadkrzepliwości (trombofilie)

Tyreologia opis przypadku 6

Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon

Przedmowa do wydania polskiego Przedmowa

CIBA-GEIGY Sintrom 4

Jakie są przyczyny uszkodzenia słuchu?

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla Pacjenta

PROFILAKTYKA WAD NARZĄDU ŻUCIA. Zakład Ortodoncji IS Warszawski Uniwersytet Medyczny

Aneks III. Zmiany w odnośnych punktach druków informacyjnych do produktów

VENTOLIN. Salbutamol w aerozolu pod ciśnieniem. Pojemnik zawiera 200 dawek po 100 ~Lgsalbutamolu. Lek jest uwalniany za pomocą specjalnego dozownika.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Nimotop S 30 mg tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

fiolki i.m/i.v 1,2 g 1 x fiolka ,00 8% 0,00 0,00 0,00 fiolki i.m/i.v 0,6 g 1 x fiolka ,00 8% 0,00 0,00 0,00

Dietetyka, studia stacjonarne licencjackie, II rok, semestr IV

ZASADY FARMAKOTERAPII GERIATRYCZNEJ

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg fitomenadionu (Phytomenadionum) - witaminy K 1.

30 saszetek po 2,3 g Kod kreskowy EAN UCC: Działanie: Przeciwzapalne, słabe działanie moczopędne.

ZGODA NA ZABIEG Z UŻYCIEM LASERA THE EPI LAB

Aneks III. Uzupełnienia odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta

30 saszetek po 5,0 g Kod kreskowy EAN UCC: Wskazania do stosowania: Zaparcia. Stany, w których wskazane jest ułatwienie wypróżnienia.

Leczenie padaczki - specyficzne grupy pacjentów. Joanna Jędrzejczak Klinika Neurologii i Epileptologii CMKP

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Etrixenal przeznaczone do wiadomości publicznej

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produku Leczniczego i Ulotki dla pacjenta

Dr Jarosław Woroń NAJCZĘSTSZE INTERAKCJE LEKÓW W GERIATRII

ENTONOX to gotowa do użycia mieszanina gazów

Dz. U. z 2013 poz Brzmienie od 5 grudnia I. Osoby dorosłe

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek

Leczenie nadciśnienia tętniczego

Tabletki należy przyjmować rano popijając niewielką ilością płynów. Dostępność biologiczna torasemidu nie zależy od przyjmowanych posiłków.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Acidum acetylsalicylicum + Coffeinum 400 mg + 50 mg, tabletki

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

Farmakologia. Interakcje i działania niepoŝądane leków farmakoterapia okresu ciąŝy

Monitorowanie niepożądanych działań leków

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna kapsułka miękka zawiera 30 mg dekstrometorfanu bromowodorku (Dextromethorphani hydrobromidum).

ULOTKA DLA PACJENTA. MINIRIN Melt (Desmopressinum) 60 mikrogramów 120 mikrogramów 240 mikrogramów Liofilizat doustny

Problemy antybiotykoterapii cz.ii 3 rok WLI

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Podmiot odpowiedzialny: SUN-FARM Sp. z o.o., Człekówka 75, Kołbiel.

FARMAKOTERAPIA ASTMY OSKRZELOWEJ W CIĄŻY. Dr n. farm. Jacek Sapa KATEDRA FARMAKODYNAMIKI UJ CM

Stabilizacja dziecka z PPROM. Janusz Świetliński

UPOŚLEDZENIE UMYSŁOWE. Bartłomiej Gmaj Andrzej Wakarow

Żylna choroba zakrzepowo- -zatorowa w położnictwie i ginekologii

Elicea, 5 mg, tabletki powlekane Elicea, 10 mg, tabletki powlekane Elicea, 20 mg, tabletki powlekane Escitalopramum

Aneks II. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Teveten 600 mg, tabletki powlekane Eprosartanum

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Ibalgin Rapid przygotowane do wiadomości publicznej

SPIS TREŚCI 1. Leki stosowane w zaburzeniach układu krążenia

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Amiokordin Amiodaroni hydrochloridum 150 mg / 3 ml, roztwór do wstrzykiwań

ZALECENIA POLSKIEGO TOWARZYSTWA NEFROLOGII DZIECIĘCEJ (PTNFD)

Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Glypressin, 1 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

suplement 2012 Najistotniejsze interakcje leków przeciwbakteryjnych o czym należy pamiętać w praktyce

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Spis treści. Wykaz najczęściej używanych skrótów 10 ANESTEZJOLOGIA POŁOŻNICZA 13

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cardiopirin, 100 mg, tabletki Acidum acetylsalicylicum

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Aneks II. Wnioski naukowe i podstawy cofnięcia lub zmiany warunków dopuszczenia do obrotu i szczegółowe objaśnienie różnic względem zaleceń PRAC

FARMAKOTERAPIA W GERIATRII

Wielospecjalistyczną, kompleksową, skoordynowaną pomocą obejmuje się dzieci w wieku od 0 do ukończenia 7 r.ŝ., które są:

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Telmix 20 mg, tabletki 40 mg, tabletki 80 mg, tabletki. Telmisartanum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Cytotec, 200 µg, tabletki. Misoprostolum

Transkrypt:

Środki farmakologiczne stosowane przez ciężarną mogą wywierać: Farmakoterapia w ciąży dr hab.med. Marzena Dworacka Katedra i Zakład Farmakologii UMP działanie korzystne polegające na: zmniejszeniu śmiertelności okołoporodowej płodów i noworodków poprawie jakości życia urodzonych dzieci działanie szkodliwe dotyczące zarodka, płodu, noworodka, niemowlęcia a także w późniejszych okresów życia dziecka Lek stosowany przez ciężarną może być przyczyną: działania mutagennego działania karcinogennego działania teratogennego wewnątrzmacicznego opóźnienia wzrostu poronień i porodów przedwczesnych odwracalnych zaburzeń poporodowych takich jak nadmierna sedacja, hipoglikemia, bradykardia, objawy odstawienia leku predyspozycji do zaburzeń w wieku dziecięcym takich jak opóźnienia rozwojowe, problemy z uczeniem się predyspozycji do niektórych schorzeń w wieku dziecięcym oraz dorosłym takich jak choroby ośrodkowego układu nerwowego (padaczka, schizofrenia), zaburzenia płodności, cukrzyca, schorzenia układu sercowo-naczyniowego Działanie teratogenne jest szczególnym przypadkiem embriotoksycznego i/lub fetotoksycznego działania leku. Dwa ostatnie pojęcia obejmują także wszystkie inne zaburzenia czynnościowe i biochemiczne spowodowane działaniem leku, ale nie związane z występowaniem wrodzonych wad polekowych obejmujących zmiany w budowie ciała (wrodzone malformacje). Ale współcześnie mianem działania teratogennego często określa się wszystkie efekty szkodliwego działania leku na zarodek lub płód. Ryzyko powstania wad wrodzonych jest uwarunkowane kilkoma czynnikami, z których najważniejszymi są: całkowita dawka leku i czas ekspozycji na lek. Istotne znaczenie mają też: fizyczne i chemiczne właściwości leku, droga podania leku oraz osobnicza, genetycznie uwarunkowana wrażliwość na lek zarówno matki, jak i dziecka efekt działania leku zależy od okresu ciąży, w którym lek działa 1

1-12 dzień po zapłodnieniu wszystko albo nic?? Częstość występowania wad wrodzonych związanych ze stosowaniem leków w czasie ciąży leki stosowane w ciąży są przyczyną 1 2% wrodzonych wad rozwojowych 13-60 dzień okres krytyczny dla działania teratogennego po 10 tygodniu - zaburzenia czynnościowe narządów lub zahamowanie wzrostu płodu, lżejsze wady rozwojowe okres perinatalny - zmiany biochemiczne, czynnościowe - działanie depresyjne na ośrodek oddechowy, krwawienia, żółtaczka metotreksat cyklofosfamid ACE i ARB metimazol beta-blokery (bez VAS) karbamazepina kortykosteroidy leki cholinolityczne streptomycyna retinoidy Przykłady leków o udowodnionym działaniu teratogennym wady ośrodkowego układu nerwowego i kończyn wady ośrodkowego układu nerwowego, nowotwory niewydolność nerek, dysgenezja cewek nerkowych, niedostateczne kostnienie czaszki wole u płodu i noworodka, hipotyreoza, aplazja skóry zahamowanie wzrostu wewnątrzmacicznego wady cewy nerwowej, wady twarzoczaszki, hypoplazja paznokci rozszczepy podniebienia niedrożność jelit utrata słuchu Potencjał teratogenny leku wady ośrodkowego układu nerwowego, wady twarzoczaszki, układu sercowo-naczyniowego Mechanizmy działania teratogennego leków: działanie antagonistyczne w stosunku do kwasu foliowego (metotreksat) zaburzenia migracji i różnicowania się komórek grzebienia nerwowego (retinoidy) zaburzenia równowagi hormonalnej (estrogeny, androgeny) generowanie stresu oksydacyjnego (leki antyarytmiczne klasy III) zaburzenia o podłożu naczyniowym (kwas acetylosalicylowy), działanie blokujące aktywność enzymów i szlaki enzymatyczne (układ renina-angiotensyna-aldosteron - inhibitory konwertazy angiotensyny II, reduktaza hydroksymetyloglutarylo-coa statyny, deacetylaza histonowa kwas walproinowy, anhydraza węglanowa acetazolamid) wpływ na receptory (NMDA dekstrometorfan, 5-HT sumatryptan, GABA benzodiazepiny) Lek jako czynnik embrio/fetotoksyczny efekt zależy od dawki leku: krzywa dawka-efekt jest stroma istnieje dawka progowa przewlekłe podawanie bardziej ryzykowne niż pojedyncza dawka kate goria A B C D X czynniki ryzyka dla zarodka/płodu badania przeprowadzone u kobiet w ciąży nie wykazały szkodliwego działania leku badania na zwierzętach nie wykazały ryzyka dla zarodka/płodu, lecz nie potwierdzono tego u kobiet ciężarnych badania na zwierzętach wykazały działanie embriotoksyczne i/lub teratogenne, lecz brak jest badań kontrolnych u kobiet ciężarnych istnieje udokumentowane ryzyko dla zarodka/płodu, lecz korzyści wynikające z ich stosowania u kobiet w ciąży mogą usprawiedliwiać podanie leku badania na zwierzętach lub u ludzi wykazały szkodliwe działanie na zarodek/płód, ryzyko stosowania leku w ciąży przeważa wszelkie możliwe korzyści uwagi lek bezpieczny w okresie ciąży lek względnie bezpieczny w okresie ciąży leki te podaje się tylko wówczas, gdy korzyść wynikająca z ich stosowania usprawiedliwia ryzyko względem płodu stosowane w stanach zagrażających życiu matki lub w poważnych chorobach, w których inne bezpieczniejsze leki nie są skuteczne bezwzględnie przeciwwskazane u kobiety ciężarnej oraz dla kobiet w wieku reprodukcyjnym, które mogą zajść w ciążę 2

Czynniki, które mają wpływ na transport leku przez łożysko Czynniki, które mają wpływ na transport leku przez łożysko masa cząsteczkowa leku lipofilność leku stopień zjonizowania leku stopień wiązania leku z białkami nie przechodzą leki o masie > 1000 leki lipofilne szybciej przechodzą do płodu leki zjonizowane wolniej przechodzą do płodu leki silnie związane z białkami wolniej przechodzą do płodu PRZEPŁYW KRWI PRZEZ ŁOŻYSKO: w czasie trwania ciąży hipotonia u matki przepływ choroby matczyne nadciśnienie indukowane ciążą, erytroblastoza, cukrzyca - przepływ leki obkurczające naczynia - przepływ Które zatem leki przedostają się do zarodka/płodu? Prędzej czy później prawie wszystkie!!! narażenie płodu na działanie leku większość leków we krwi płodu osiąga 50-100% stężenia leku we krwi matki niekorzystne działanie leku na zarodek/płód występuje przy stężeniach niższych niż stężenia szkodliwe dla matki wielkość transportu leku przez łożysko <<< czas ekspozycji na lek lek szkodliwy dla zarodka/płodu nie musi być szkodliwy dla matki Stosowanie leków psychotropowych w ciąży Wpływ środków farmakologicznych stosowanych przez ciężarną na zarodek/płód - przykłady neuroleptyki (chloropromazyna, haloperidol, olanzapina,kwetiapina) kat.c I trymestr - wady wrodzone OUN upośledzenie rozwoju psychicznego okres okołoporodowy zespół parkinsonowski u noworodka większość leków psychotropowych ma właściwości lipofilne benzodiazepiny diazepam, lorazepam, oksazepam -kat.d estazolam, temazepam kat.x długotrwałe podawanie w dużych dawkach: floppy infant syndrome (apatia, zaburzenia ssania, hipotonia) zespół odstawienia I trymestr - wady twarzoczaszki, przewodu pokarmowego i układu krążenia 3

Stosowanie leków psychotropowych w ciąży Stosowanie leków przeciwbólowych w ciąży Leki przeciwdepresyjne nortryptylina -kat.d trójcykliczne leki p-depresyjne dezipramina kat. C są lekami z wyboru fluoksetyna - kat.c działanie hipotensyjne u matki zmniejszenie masy urodzeniowej poronienie/poród przedwczesny objawy odstawienia Sole litu kat.d I trymestr- anomalia Ebstaina zaburzenia rytmu serca nadciśnienie tętnicze i płucne niedoczynność tarczycy moczówka prosta floppy infant syndrome NLPZ III trymestr!!! śmiertelności trwania ciąży i porodu utraty krwi w czasie porodu ryzyko skazy krwotocznej u płodu niedobór płynu owodniowego uszkodzenie czynności nerek GFR nadciśnienie płucne u noworodków kwas acetylosalicylowy D-D-D ibuprofen B-B-D ketoprofen B-B-D naproksen B-B-D paracetamol B-B-B kwas acetylosalicylowy w dawkach przeciwpłytkowych może być stosowany, jeśli istnieją wskazania, przez cały okres ciąży Stosowanie leków przeciwbólowych w ciąży Stosowanie leków hamujących krzepnięcie w ciąży opioidy kat. C przyjmowane przewlekle: zwężenie naczyń łożyskowych dystrofia wewnątrzłonowa po porodzie - objawy odstawienia drżenia, pobudzenie, wyciek z nosa, drgawki, gorączka, przyspieszony oddech, wymioty, biegunka, odwodnienie podane w okresie okołoporodowym: depresja oddychania ryzyko zaburzeń polekowych morfina pentazocyna tramadol petydyna kodeina heparyny kat. B nie przechodzą przez łożysko ryzyko działania teratogennego lub krwawienia - minimalne leki przeciwzakrzepowe z wyboru w czasie ciąży trombolityki kat. C przechodzą przez łożysko w śladowych ilościach można stosować tylko w stanach zagrożenia życia ryzyko krwawienia matczynego, przedwczesnego odklejenia się łożyska VKA Stosowanie leków hamujących krzepnięcie w ciąży kat.d I trymestr -6-12 tc niedorozwój kości nosa, kończyn, chrząstek stawowych wady słuchu i wzroku, wady serca, asplenia, agenezja nerek, hipoplazja płuc niedorozwój umyslowy embriopatia warfarynowa dopuszcza się stosowanie kumaryn w II trymestrze u kobiet ze sztucznymi zastawkami danaparoid, lepirudyna HIT? NOAC? kat.d II i III trymestr skaza krwotoczna płodu poronienia krwotok okołoporodowy zaburzenia neurologiczne - zespół Dandy-Walkera (zanik móżdżku, wodogłowie) penicyliny penicylina fenoksymetylowa, penicylina benzylowa - kat.b kloksacylina kat.b ampicylina, amoksycylina kat.b tikarcylina, piperacylina kat.b także w połączeniu z klawulanianem, tazobaktamem Najczęstsze niekorzystne działanie na płód antybiotyków betalaktamowych cefalosporyny - nadwrażliwość cefaleksyna, cefaklor, cefuroksym, ceftriakson- kat. B karbapenemy, monobaktamy kat. B lub C nierekomendowane zwłaszcza imipenem!!! 4

makrolidy Zalecane erytromycyna - kat. B wśród makrolidów lek 1-szego rzutu spiramycyna - kat. B leczenie toksoplazmozy w I trymestrze Leki alternatywne: roksytromycyna, azytromycyna kat.b klarytromycyna kat. C linkozamidy klindamycyna -kat.b lek 3-go wyboru leki p-gruźlicze izoniazyd, ryfampicyna kat.c leki 1-szego rzutu w ciąży leki p-grzybicze stosowanie miejscowe zalecane: nystatyna, klotrimazol, mykonazol ciężkie uogólnione grzybice amfoterycyna B kat.b flukonazol kat. D leki p-wirusowe acyklowir kat.c prewencja zakażeń wertykalnych Herpes genitalis, ciężkie zakażenia uogólnione zydowudyna, lamiwudyna, nelfinawir kat. C inhibitory neuraminidazy oseltamiwir kat.c rybawiryna Kat. X leki p-pasożytnicze leki p-robacze zalecana piperazyna, dopuszcza się: albendazol, mebendazol kat. C leki p-malaryczne chlorochina kat. C lek z wyboru tetracykliny aminoglikozydy kotrymoksazol doksycyklina kat. D między 15 tc a 12 rż przebarwienie szkliwa hipoplazja szkliwa dysplazja kości gentamycyna kat. C amikacyna kat. D uszkodzenie ucha wewnętrznego - głuchota nieteratogenne sufametoksazol i trimetoprym kat.c konieczna suplementacja kwasem foliowym kotrymoksazol bezwzględnie p-wskazy w III trymestrze kat. D - kernicterus Inne nitrofurantoina, furazydyna kat. B zalecane w leczeniu ZUM chinolony ciprofloksacyna kat.c uszkodzenie chrząstek stawowych metronidazol kat. B (ale poza I trymesterem - potencjalna teratogenność) Stosowanie leków hipotensyjnych w ciąży Stosowanie leków hipotensyjnych w ciąży metyldopa nieteratogenny kat. B lek I-rzutu możliwa bradykardia konieczna zamiana w połogu z uwagi na ryzyko depresji poporodowej antagoniści Ca nieteratogenne upośledzenie przepływu krwi przez łożysko rekomendowany werapamil kat. C beta-blokery nieteratogenne IUGR intrauterine growth retardation - długie leczenie, wysokie dawki ograniczenie stosowania do III trymestru w czasie porodu: bradykardia, hipotonia, hipoglikemia zalecane kat. C: labetalol, metoprolol leki moczopędne tiazydy zalecane hydrochlorotiazyd kat. B upośledzenie przepływu macicznołożyskowego, gdy stosowane dłużej przed porodem dyselektrolitemia i hipoglikemia pętlowe furosemid kat. C IUGR, dyselektrolitemia spironolakton kat.c u płodów męskich objawy feminizacji 5

Stosowanie leków hipotensyjnych w ciąży ACEI Kat. D teratogenne I trymestr wady wrodzone układu sercowo-naczyniowego wady wrodzone OUN II i III trymestr hipotonia zmniejszenie przepływu nerkowego- niewydolność nerek in utero małowodzie - w efekcie hipoplazja płuc, przykurcz kończyn, deformacje twarzoczaszki ARBS Jak ACEI Obie grupy stosować tylko w stanach zagrożenia życia! A w praktyce nigdy! Ogólne zasady stosowania leków w okresie ciąży stosowanie leków w ciąży, zwłaszcza w I trymestrze, powinno być uzasadnione właściwie postawionym rozpoznaniem, stosując leki u kobiet w okresie prokreacyjnym należy mieć na uwadze ich potencjalnie negatywny wpływ na wczesną nierozpoznaną ciążę, nie należy rezygnować z farmakoterapii w okresie ciąży, ponieważ nieskuteczne leczenie wielu schorzeń może mieć niekorzystny wpływ na przebieg i wynik ciąży, należy wziąć pod uwagę konieczność zmiany dawkowania niektórych leków z uwagi na zmiany ich farmakokinetyki u kobiet w ciąży, należy zalecać stosowanie pojedynczych dawek leków lub leczenie przerywane oraz leki krótko działające w miejsce długotrwałego, ciągłego leczenia i leków o długim czasie działania, jeśli to tylko możliwe i skuteczne, Ogólne zasady stosowania leków w okresie ciąży należy posługiwać się najniższymi terapeutycznymi dawkami leków, należy w pierwszej kolejności wybierać drogi podania leku alternatywne do układowej (np. wziewną, miejscową na skórę), należy rozważyć zmniejszenie dawki lub odstawienie leku stosowanego przewlekle przed spodziewanym terminem rozwiązania, nie należy zapominać o potencjalnych zagrożeniach związanych ze stosowaniem przez kobiety w ciąży leków dostępnych bez recepty oraz leków pochodzenia roślinnego. Laktacja a leki Leki przyjmowane przez karmiącą przechodzą w większości do mleka, ale ich stężenie w mleku różni się znacznie. Współczynnik podziału mleko-osocze (M/P) Leki o współczynniku M/P > 1 w większym stopniu przenikają do mleka i organizmu karmionego dziecka Czynniki wpływające na M/P Czynniki, które wpływają na stężenie leku w mleku (zależne od matki) dawkowanie (wielkość pojedynczej dawki i schemat dawkowania) droga podawania leku klirens leku stopień wiązania z białkami Czynniki, które wpływają na stężenie leku w mleku (związane z transferem leku do mleka) przepływ krwi przez gruczoł stopień metabolizmu leku w gruczole rozmiar cząsteczki leku stopień jonizacji leku lipo/hydrofilność leku stosunek stopnia wiązania leku z albuminami/ stopnia wiązania z białkami mleka różnica pomiędzy ph osocza matki a ph mleka Czynniki, które wpływają na stężenie leku w mleku (zależne od dziecka) czas karmienia częstotliwość i czas spożywania pojedynczego posiłku objętość spożywanego mleka zdolność narządów dziecka do metabolizowania leku Przykłady leków, które są przeciwwskazane podczas karmienia piersią z uwagi na udokumentowane działania niepożądane u dziecka: lek ciprofloksacyna chloramfenikol doksepina cyklofosfamid leki zawierające jod amiodaron danazol środki przeczyszczające skutek artropatia zespół szarego dziecka depresja oddychania neutropenia zaburzenia czynności tarczycy zaburzenia czynności tarczycy efekty antyandrogenne biegunka 6

Leki hamujące laktację lewodopa pirydoksyna doustne środki antykoncepcyjne atropina bromokryptyna kalcytonina kodeina leki moczopędne Leki nasilające laktację metoklopramid cymetydyna teofilina amfetamina pochodne fenotiazyny haloperidol imipramina α-metyldopa 7