Ćwiczenie 4 Wstępne przygotowanie próbek gleby do badań oraz ustalenie wybranych właściwości fizykochemicznych. 1. Wstęp



Podobne dokumenty
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

TWARDOŚĆ WODY. Ca(HCO 3 ) HCl = CaCl 2 + 2H 2 O + 2CO 2. Mg(HCO 3 ) 2 + 2HCl = MgCl 2 + 2H 2 O + 2CO 2

HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

Ćwiczenie 3: Ocena fizykochemiczna nawozów stałych fosforowych różne formy P 2 O 5

OZNACZANIE WŁAŚCIWOŚCI BUFOROWYCH WÓD

ĆWICZENIE 2 KONDUKTOMETRIA

ĆW. 2. PODATNOŚĆ ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH NA BIODEGRADACJĘ (2 a)

UKŁAD OKRESOWY PIERWIASTKÓW, WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE PIERWIASTKÓW 3 OKRESU

II. ODŻELAZIANIE LITERATURA. Zakres wiadomości obowiązujących do zaliczenia przed przystąpieniem do wykonania. ćwiczenia:

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach

ĆWICZENIE 4. Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu

Laboratorium 3 Toksykologia żywności

STĘŻENIE JONÓW WODOROWYCH. DYSOCJACJA JONOWA. REAKTYWNOŚĆ METALI

Regulamin BHP pracowni chemicznej. Pokaz szkła. Technika pracy laboratoryjnej

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 7

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 9

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) soli Mohra (NH 4 ) 2 Fe(SO 4 ) 2 6H 2 O

III A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 6. Manganometryczne oznaczenia Mn 2+ i H 2 O 2

RÓWNOWAŻNIKI W REAKCJACH UTLENIAJĄCO- REDUKCYJNYCH

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) woda (1/6) soli Mohra (NH4)2Fe(SO4)2 6H2O

K1. KONDUKTOMETRYCZNE MIARECZKOWANIE STRĄCENIOWE I KOMPLEKSOMETRYCZNE

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Ciągły proces otrzymywania bikarbonatu metodą Solvay a

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

ĆWICZENIE 2. Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych

OCHRONA ŚRODOWISKA W ENERGETYCE NEUTRALIZACJA ŚCIEKÓW

Zmiana barwy wskaźników w roztworach kwaśnych, obojętnych i zasadowych.

PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

OZNACZANIE ODCZYNU GLEBY

SPRAWOZDANIE Z ĆWICZEŃ Z HIGIENY, TOKSYKOLOGII I BEZPIECZEŃSTWA ŻYWNOŚCI

MIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Adsorpcja kwasu octowego na węglu aktywnym. opracowała dr hab. Małgorzata Jóźwiak

PRAWO DZIAŁANIA MAS I REGUŁA PRZEKORY

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych. Gleboznawstwo Chemia gleby

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 8. Argentometryczne oznaczanie chlorków metodą Fajansa

ĆWICZENIE 5. KOPOLIMERYZACJA STYRENU Z BEZWODNIKIEM MALEINOWYM (polimeryzacja w roztworze)

Kinetyka chemiczna jest działem fizykochemii zajmującym się szybkością i mechanizmem reakcji chemicznych w różnych warunkach. a RT.

CEL ĆWICZENIA Zapoznanie studentów z chemią 14 grupy pierwiastków układu okresowego

Ćwiczenie 1. Technika ważenia oraz wyznaczanie błędów pomiarowych. Ćwiczenie 2. Sprawdzanie pojemności pipety

HYDROLIZA SOLI. 1. Hydroliza soli mocnej zasady i słabego kwasu. Przykładem jest octan sodu, dla którego reakcja hydrolizy przebiega następująco:

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 5

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

WAGI I WAŻENIE. ROZTWORY

Porównanie precyzji i dokładności dwóch metod oznaczania stężenia HCl

Oznaczanie kwasowości

ĆWICZENIE 1 Określenie potrzeb wapnowania gleb w zależności od ich właściwości fizykochemicznych

OTRZYMYWANIE ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH: PREPARATYKA TLENKÓW MIEDZI

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

ĆWICZENIE 2 WSPÓŁOZNACZANIE WODOROTLENKU I WĘGLANÓW METODĄ WARDERA. DZIAŁ: Alkacymetria

WYZNACZANIE STAŁEJ DYSOCJACJI SŁABEGO KWASU ORGANICZNEGO

ĆWICZENIE NR 1 Analiza ilościowa miareczkowanie zasady kwasem.

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

PODSTAWY LABORATORIUM PRZEMYSŁOWEGO. Ćwiczenie 2a. Przygotowanie próbek do analizy i analiza sitowa na przykładzie fosforanów paszowych

ĆWICZENIE NR 4 PEHAMETRIA. Poznanie metod pomiaru odczynu roztworów wodnych kwasów, zasad i soli.

OTRZYMYWANIE ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH: PREPARATYKA TLENKÓW MIEDZI

ĆWICZENIE B: Oznaczenie zawartości chlorków i chromu (VI) w spoiwach mineralnych

Miareczkowanie potencjometryczne

ĆWICZENIE 1: BUFORY 1. Zapoznanie z Regulaminem BHP 2. Oznaczanie ph 2.1. metoda z zastosowaniem papierków wskaźnikowych

ANALIZA OBJĘTOŚCIOWA

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

Równowagi w roztworach elektrolitów

Politechnika Gdańska Wydział Chemiczny. Katedra Technologii Chemicznej

Nazwa kwalifikacji: Obsługa maszyn i urządzeń przemysłu chemicznego Oznaczenie kwalifikacji: A.06 Numer zadania: 01

Część laboratoryjna. Sponsorzy

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

RÓWNOWAGI W ROZTWORACH ELEKTROLITÓW.

Laboratorium 1. Izolacja i wykrywanie trucizn cz. 1

ANALIZA MIARECZKOWA. ALKACYMERIA

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

A4.05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

XLVII Olimpiada Chemiczna

KATALIZA I KINETYKA CHEMICZNA

GRAWITACYJNE ZAGĘSZCZANIE OSADÓW

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Zadanie: 2 Zbadano odczyn wodnych roztworów następujących soli: I chlorku baru II octanu amonu III siarczku sodu

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru

Ciągły proces otrzymywania bikarbonatu metodą Solvay a

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

VI. ZMIĘKCZANIE WODY METODĄ JONOWYMIENNĄ

Ćwiczenie 1. Sporządzanie roztworów, rozcieńczanie i określanie stężeń

Politechnika Rzeszowska Katedra Technologii Tworzyw Sztucznych. Synteza kationomeru poliuretanowego

AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA im. Stanisława Staszica w Krakowie OLIMPIADA O DIAMENTOWY INDEKS AGH 2017/18 CHEMIA - ETAP I

HYDROLIZA SOLI. Przykładem jest octan sodu, dla którego reakcja hydrolizy przebiega następująco:

Zadania laboratoryjne

Transkrypt:

Pracownia specjalizacyjna I rok OŚ II Ćwiczenie 4 Wstępne przygotowanie próbek gleby do badań oraz ustalenie wybranych właściwości fizykochemicznych 1. Wstęp Gleba jest złożonym, dynamicznym tworem przyrody, odznaczającym się swoistymi cechami morfologicznymi oraz właściwościami fizycznymi, chemicznymi i biologicznymi, stwarzający warunki dla życia roślin i zwierząt. Proces powstawania gleby, począwszy od skały macierzystej czyli jej podstawowego tworzywa, może mieć różny przebieg w zależności od panującego układu czynników glebotwórczych, do których oprócz wspomnianej skały macierzystej zalicza się: klimat, woda, organizmy żywe, ukształtowanie powierzchni, działalność człowieka, czas (wiek gleby). Należy podkreślić, że wszystkie czynniki współdziałają ze sobą i tylko przez ich wspólne dynamiczne działanie z martwej skały powstaje ożywiony i ulegający ciągłym przemianom twór jakim jest gleba. Do najważniejszych funkcji gleby zaliczamy: udział w produkcji biomasy, uczestnictwo w mineralizacji i humifikacji martwej materii organicznej oraz w magazynowaniu próchnicy, udział w przepływie energii oraz obiegu wody, a także pierwiastków biogenicznych, zapewnianie warunków życia: pokarmowych, tlenowych, wodnych i termicznych 1

organom roślin oraz zwierzętom i drobnoustrojom występującym w glebie, okresowe przechowywanie nasion. Masa mineralna gleb zawiera ziarna o różnej wielkości. Różnice w wielkości cząstek oraz proporcje między nimi wywierają duży wpływ na właściwości fizykochemiczne gleby np. wielkość powierzchni właściwej czy przewiewność. Podział frakcji w zależności od granicznych średnic ziaren jest następujący: frakcja kamieni: średnica > 20 mm frakcja żwiru: średnica 20 1 mm frakcja piasku: średnica 1 0,1 mm o piasek gruby: średnica 1 0,5 mm o piasek średni: średnica 0,5 0,25 mm o piasek drobny: średnica 0,25 0,1 mm frakcja pyłu: średnica 0,1 0,02 mm o pył gruby: średnica 0,1 0,05 mm o pył drobny: średnica 0,05 0,02 mm frakcja ilasta: średnica < 0,02 mm Cechy morfologiczne gleby odzwierciedlają najistotniejsze zjawiska i procesy chemiczne, fizyczne i biologiczne w niej zachodzące. Morfologia - czyli budowa danej gleby - zależy od właściwości skały macierzystej oraz przebiegu takich procesów glebotwórczych jak: przemywanie (płowienie), bielicowanie, oglejenie, brunatnienie, proces bagienny, murszenie. Na podstawie wymienionych poniżej cech morfologicznych: budowa profilu glebowego, miąższość, barwa, struktura, układ, nowotwory glebowe, stopień rozkładu torfu (gleby organiczne) można z dużym przybliżeniem określić podstawowe właściwości gleby i dzięki temu zaliczyć ją do odpowiedniej jednostki taksonomicznej (klasy, typu, rodzaju i gatunku). Właściwości kwasowo-zasadowe mają istotny wpływ na przebieg procesów glebowych, przyswajalność składników odżywczych, rozwój roślin i mikroorganizmów. 2

Kwasowością gleb i gruntów organicznych nazywany jest taki stan odczynu ich roztworu, w którym stężenie jonów wodorowych [H + ] jest wyższe od stężenia jonów hydroksylowych [OH - ]. Wyróżniamy: Kwasowość czynną (aktualną) wywołaną obecnością jonów wodorowych w roztworze porowym (oznaczaną przez pomiar ph gleby przeprowadzonej w zawiesinę w wodzie destylowanej) Kwasowość potencjalną (wymienną) spowodowaną przez wymienne jony wodoru H + i glinu Al 3+, które są słabo związane przez kompleks sorpcyjny gleby. Ten rodzaj kwasowości określa się w roztworze KCl. Wyparte jony H + zwiększają kwasowość roztworu. Jony Al 3+ łącząc się z jonami Cl - tworzą sól, która w roztworze wodnym ulega reakcji hydrolizy wg reakcji: AlCl 3 + 3H 2 O Al(OH) 3 + 3HCl i w ten sposób dodatkowo zakwasza środowisko. Kwasowość hydrolityczną określa ona, prawie całkowicie, ilość jonów wodorowych wysycających kompleks sorpcyjny, ponieważ do jej określenia stosuje się roztwory soli hydrolizujące zasadowo (np. octan wapnia). Pozwala to na wyparcie silnie związanych jonów wodoru i glinu z kompleksu sorpcyjnego. 1. Wykonanie ćwiczenia Ćwiczenie 1. Homogenizacja próbek gleby Próbkę gleby należy przenosić porcjami do moździerza, dokładnie rozcierać i wprowadzać do odpowiednio opisanych, hermetycznych worków. Ćwiczenie 2. Oznaczanie ph gleb metodą kolorymetryczną przy zastosowaniu papierka wskaźnikowego 1. Powietrznie-suchą próbkę gleby rozetrzeć w moździerzu, przesiać przez sito o średnicy oczek 1,25 mm i odważyć z niej 10 g w zlewce poj. 50 cm 3. 2. Do zlewki z próbką gleby dodać 25 cm 3 wody destylowanej i energicznie mieszać, aż cały grunt przejdzie w zawiesinę (kilka minut). 3. Zanurzyć papierek wskaźnikowy w zawiesinie lub umieścić kroplę zawiesiny na papierku (zaleca się odczekać, aż grubsze części opadną i przenieść kroplę zawiesiny na papierek wskaźnikowy, zamiast zanurzania go w zawiesinie). 4. Po 30 s porównać zabarwienie papierka z załączoną do niego skalą, odczytując wartość 3

ph. UWAGA! Próbkę pozostawić do ćwiczenia 3. Zestaw szkła i sprzętu laboratoryjnego do ćw.2: - cylinder miarowy 25 cm 3 - papierki wskaźnikowe. Ćwiczenie 3. Oznaczanie ph gleb metodą elektrometryczną przy zastosowaniu phmetru. Wykorzystać próbkę przygotowaną w ćwiczeniu 2. 1. Włączyć ph-metr, zanurzyć sondę ph-metru w zawiesinie i odczytać wartość na skali urządzenia. 2. Pomiaru dokonać 3-krotnie, po każdym pomiarze przepłukując elektrody wodą destylowaną. 3. Za wynik uznać średnią z trzech pomiarów obliczoną z dokładnością 0,05 ph. 4. Roztwór wraz z osadem glebowym przykryć folią aluminiową. UWAGA! Proszę nie wyrzucać roztworu gleby, lecz pozostawić go dla następnej grupy. Zestaw szkła i sprzętu laboratoryjnego do ćw.3: - kolba poj. 50 cm 3 - cylinder miarowy 25 cm 3 - ph-metr Ćwiczenie 4. Oznaczanie odczynu oraz kwasowości wymiennej gleb 1. Powietrznie-suchą próbkę gleby rozetrzeć w moździerzu, przesiać przez sito o średnicy oczek 1,25 mm i odważyć z niej 10 g w zlewce poj. 50 cm 3. 2. Do zlewki z próbką gleby dodać 25 cm 3 1 M roztworu KCl i energicznie mieszać, aż cały grunt przejdzie w zawiesinę (kilka minut). 3. Włączyć ph-metr, zanurzyć sondę ph-metru w zawiesinie i odczytać wartość na skali urządzenia. 4. Pomiaru dokonać 3-krotnie, po każdym pomiarze przepłukując elektrody wodą 4

destylowaną. 5. Za wynik uznać średnią z trzech pomiarów obliczoną z dokładnością 0,05 ph. 6. Roztwór wraz z osadem glebowym przykryć folią aluminiową. UWAGA! Proszę nie wyrzucać roztworu gleby, lecz pozostawić go dla następnej grupy. Zestaw szkła i sprzętu laboratoryjnego do ćw.4: - kolba poj. 50 cm 3 - cylinder miarowy 25 cm 3 - ph-metr Odczynniki: - 1 M KCl Ćwiczenie 5. Określenie granulometrii wybranej gleby metodą sitową 1. Powietrznie-suchą próbkę gleby rozetrzeć w moździerzu i odważyć z niej 200 g. 2. Odważoną próbkę wsypać do kolumny z zestawem sit o średnicy oczek: 1,2; 0,5; 0,25; 0,1 mm. 3. Zestaw sit (wraz z odbieralnikiem i pokrywką) umieścić na wytrząsarce. Włączyć wytrząsarkę, prawym pokrętłem nastawić czas na 15 min., nie regulować szybkości wytrząsania. 4. Po wytrząsaniu zważyć ilość gleby pozostałą na poszczególnych sitach oraz na odbieralniku (frakcja pyłu, średnica < 0,1 mm). 5. Obliczyć udział poszczególnych frakcji jako procent wagowy początkowej ilości próbki. % wag = (m f /m pr ) x 100 % gdzie: % wag procent wagowy początkowej ilości próbki m f masa danej frakcji m pr początkowa masa próbki Ćwiczenie 6. Oznaczanie elektrometryczne kwasowości hydrolitycznej gleb (ćwiczenie wspólne dla całej grupy) 1. Powietrznie-suchą próbkę gleby rozetrzeć w moździerzu, przesiać przez sito o średnicy 5

oczek 1,25 mm i odważyć z niej 40 g w zlewce poj. 100 ml. 2. Odważoną próbkę gleby przenieść do kolby o pojemności 250 cm 3. 3. Do kolby dodać 100 cm 3 0,5 M roztworu octanu wapnia. 4. Kolbę przykryć folią aluminiową i umieścić na mieszadle magnetycznym na 1 godzinę. 5. Zawartość kolby przesączyć się przez sączek bibułowy do czystego suchego naczynia (poj. do 200 cm 3 ). 6. Do kolby o pojemności 200 cm 3 odmierzyć 50 cm 3 klarownego przesączu i dodać kilka kropel 1% roztworu fenoloftaleiny. 7. Roztwór miareczkować 0,1 M roztworem NaOH do uzyskania słabo różowego zabarwienia, utrzymującego się przez co najmniej 1 minutę. Obliczenie wyników: Kwasowość hydrolityczną (H h ) wyraża się w cm 3 0,1 M roztworu NaOH na 100 g gleby: H h = V 5 1,5 = V 7,5 gdzie: V objętość 0,1 M roztworu NaOH zużytego przy miareczkowaniu (cm 3 ), 5 współczynnik przeliczeniowy na 100 g gleby, 1,5 współczynnik empiryczny (poprawka na niepełne wyparcie jonów wodorowych przy jednorazowym traktowaniu gleby roztworem 0,5 M Ca(CH 3 COO) 2 ) Zestaw szkła i sprzętu laboratoryjnego do ćw.6: - zlewka poj. 100 cm 3 - zlewka poj. 200 cm 3 - cylinder miarowy 50 cm 3 - cylinder miarowy 100 cm 3 - biureta - kolba poj. 200 cm 3 - kolba poj. 250 cm 3 - lejek x 2 - pipeta Pasteura - mieszadło magnetyczne - sączek bibułowy Odczynniki: - 0,1 M NaOH - 0,5 M Ca(CH 3 COO) 2 - fenoloftaleina. 6