DZP/ 17 / 16 Kłodzko, 25.01.2016 r. Wykonawcy według rozdzielnika Dot.: przetargu nieograniczonego na dostawę leków, preparatów dezynfekcyjnych i żywnościowych oraz opatrunków dla potrzeb Zespołu Opieki Zdrowotnej w Kłodzku oznaczonego nr ZP/DTA/1/16. Informujemy, że Wykonawcy zadali następujące pytania: 1.dot. zadania 8 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opatrunku w rozmiarze 10cm x 10cm w miejsce wymaganego 10cm x 12cm? Pragnę poinformować, że opatrunek wzmocniony włókniną nie występuje w rozmiarze 10x12cm. 2.Dot. SIWZ Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub ampułko- -strzykawki i odwrotnie? Odp. Zamawiający nie może jednoznacznie odnieść się do tego pytania, ponieważ nie wie, których zadań i pozycji ono dotyczy. Każde z zadań/pakietów zawiera różne substancje i leki, niektóre z nich nie mogą zostać dopuszczone przez Zamawiającego do zmiany ich postaci. Dlatego też Zamawiający nie może udzielić odpowiedzi na tak zadanie pytanie. Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący się postacią (tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie fiolki na ampułki i odwrotnie) przy zachowaniu tej samej drogi podania? Odp. Jak wyżej. Zwracamy się z prośbą o określenie w jaki sposób postąpić w przypadku zakończenia produkcji danego preparatu i nie ma on żadnych dostępnych na rynku zamieników: - Czy należy lek wycenić po ostatniej cenie oraz podać informację o zakończonej produkcji; - Czy należy nie wyceniać leku, podając cenę 0,00zł oraz informację o zakończonej produkcji; Odp. Należy wycenić preparat podając ostatnią cenę jego sprzedaży i jednocześnie zawrzeć informację o zakończonej produkcji. Zwracamy się z prośbą o określenie w jaki sposób postąpić w przypadku braku lub wstrzymania produkcji danego preparatu: - Czy należy lek wycenić po ostatniej cenie oraz podać informację o braku/wstrzymaniu produkcji; - Czy należy nie wyceniać leku, podając cenę 0,00zł oraz informację o braku/wstrzymaniu produkcji; Odp. Jak wyżej. Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż umieszczone w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Odp. Należy zaokrąglić do pełnych opakowań w górę. 3. dot. zad. 5 Czy Zamawiający, mając na względzie zasady polskiego jak i europejskiego sytemu zamówień publicznych i wiedząc, że każdorazowo postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego Zamawiający przygotowuje i przeprowadza w sposób zapewniający zachowanie uczciwej konkurencji oraz równe traktowanie wykonawców dopuści do postępowania ZP/DTA/1/16 część 5 pozycja 1 termin składania ofert 27.01.2016 produkt Citra-Lock ( cytrynian sodu ) w stężeniu 30% w postaci bezigłowej ampułki x 5ml z systemem Luer Slip, Luer Lock stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika, redukując zakażenia bakteryjne przy jednoczesnym ograniczeniu zastosowania Strona 1 z 5
kosztownych środków trombolitycznych jako skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne? Opakowanie karton 20 szt ampułek Pozwoli to Zamawiającemu na uzyskanie konkurencyjnej oferty cenowej, jak również wpłynie na ekonomiczne gospodarowanie środkami publicznymi. 4. dot. SIWZ Czy można wycenić leki w opakowaniu innej wielkości niż żądana przez Zmawiającego, a ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SIWZ? Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż umieszczone w SIWZ (czy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Odp. Należy przeliczyć do pełnych opakowań w górę. 5.dot. zad.6 Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku czy nie wyceniać go wcale? Dotyczy: Pak.6 Urt 2016 poz.15 - Antitoxinum tetanicum equinum 3000j.m- zakończona produkcja od 2008 roku Pak.6 Urt 2016 poz.42,43 - Desmopressin acetate zakończona produkcja od 2011 roku Pak.6 Urt 2016 poz.68 - Kalium gluconicum 150 ml syrop Pak.6 Urt 2016 poz.103- Pancreatinum 40 000j.m.- wycofany z oferty producenta Pak.6 Urt 2016 poz.122- Streptokinasum 1,5mln jm x 1 fiol- zakończona produkcja Pak.6 Urt 2016 poz.137- Thiethylperazinum maleate inj. tymczasowy brak produkcji Odp. Należy podać ostatnią cenę sprzedaży oraz zamieścić informację o jego braku lub wstrzymaniu. 6.dot.SIWZ Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący się postacią przy zachowaniu tej samej drogi podania np. wymagana w SIWZ tabletka a równoważnik ma postać drażetki, kapsułki, tabletki powlekanej, tabletki dojelitowej, oraz ampułkę za fiolkę, fiolkę za ampułko-strzykawkę i odwrotnie? Odp. Zamawiający nie może jednoznacznie odnieść się do tego pytania, ponieważ nie wie, których zadań i pozycji ono dotyczy. Każde z zadań/pakietów zawiera różne substancje i leki, niektóre z nich nie mogą zostać dopuszczone przez Zamawiającego do zmiany ich postaci. Dlatego też Zamawiający nie może udzielić odpowiedzi na tak zadanie pytanie. 7.dot.zad.5 Pak.5 Tauros 2016 poz.1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Taurolock zawierający : związek (cyklo)- taurolidynę i cytrynian (4%) jako środek przeciwkrzepliwy fiolka 10 ml x 100 amp.-1 op.? Odp. Zamawiający nie wyraża zgody. Pak.5 Tauros 2016 poz.1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Taurolock zawierający : związek (cyklo)- taurolidynę i cytrynian (4%) jako środek przeciwkrzepliwy fiolka 5 ml x 10 amp.- 10 op.? 7.dot.zad.6 Pak.6 urt 2016 poz.4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu w postaci tabletek dojelitowych? Pak.6 urt 2016 poz.5,6,109,151 Strona 2 z 5
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu w postaci tabletek drażowanych? Pak.6 urt 2016 poz.18,33,51,63,87,90,97,98,99,100,107,111,112,114,115,120,123,135,139,140,145,146,147,148,149,152,153,154 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu w postaci tabletek powlekanych? Pak.6 urt 2016 poz.12 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie poj. 150 ml- 29 op.? Pak.6 urt 2016 poz.13 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie poj. 150 ml- 12 op.? Pak.6 urt 2016 poz.27 W związku z zakończeniem produkcji Calcii lactogluconas 10% 1,375gg/10ml x 10 amp- czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę Calcium Gluconate 10 % 10 ml x 50 amp- 24 op. imp. docelowy, dostępny na jednorazowe zezwolenie MZ? Pak.6 urt 2016 poz.32 W związku z zakończeniem produkcji preparatu w dawce 2% czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu w dawce 50mg/ml 120 ml- 5 op? Pak.6 urt 2016 poz.46,47,64,65 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu? Pak.6 urt 2016 poz.66 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu immunoglobuliny antyhbs do podaży domięśniowej w dawce 180j.m./1ml w postaci liofilizatu i rozpuszczalnika do sporządzenia roztworu? Pak.6 urt 2016 poz.68 W związku z wygaśnięciem pozwolenia na preparat Kalium Gluconicum syr. 150 ml producent w zamian proponuje Kalium Chloridum 0,75 G/5 ML syrop 150 ml- Czy Zamawiający wyrazi zgodę na powyższe? Pak.6 urt 2016 poz..81,82,83 1.Czy w pakiecie 6 poz. 81-83, Zamawiający wymaga rejestracji we wskazaniach: choroby układu nerwowego w tym: a) zaostrzenie w przebiegu stwardnienia rozsianego, b) ostre urazy rdzenia kręgowego, choroby reumatyczne c) choroby oczu w tym: ciężkie ostre i przewlekłe procesy alergiczne i zapalenia obejmujące oko i jego przydatki? Odp. Nie. 2.Czy zamawiający wymaga w pakiecie 6 poz. 81-83, by roztwór leku można było przechowywać w kontrolowanej temperaturze pokojowej do 48 godzin od przygotowania leku? Odp. Nie. Pak.6 urt 2016 poz.91 W związku z brakiem opakowania 100 ml- czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu o poj. 90 ml- 34 op. lub 91 ml- 33 op.? Bardzo proszę o wskazanie którą pojemność należy wycenić? Pak.6 urt 2016 poz.95 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu o składzie : 150 mg L-asparaginian L- ornithyny + 50 mg ekstraktu z liści karczocha? Strona 3 z 5
Pak.6 urt 2016 poz.102 W związku z ograniczoną dostępnością preparatu w dawce 300 mg czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu o składzie: 1 kaps. 25 000 zawiera pankreatynę wieprzową o aktywności enzymatycznej: 25 000 j. Ph. Eur. lipazy; 22 500 j. Ph. Eur. amylazy; 1 250 j. Ph. Eur. proteazy.? Pak.6 urt 2016 poz.107 Czy Zamawiajacy ma na myśli preparat o składzie : 1 tabl. powl. zawiera 500 mg paracetamolu i 65 mg kofeiny.? Pak.6 urt 2016 poz.110 Czy Zamawiający ma na myśli preparat w postaci kapsułek twardych o przedłużonym uwalnianiu? Pak.6 urt 2016 poz.121 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu postaci kapsułek twardych? Pak.6 urt 2016 poz.124 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę Sulfagaiacoli syrop o poj. 125 ml- 144 op.? Pak.6 urt 2016 poz.128 Czy Zamawiający ma na myśli preparat w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu? Pak.6 urt 2016 poz.129,130 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu? Pak.6 urt 2016 poz.155 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu? 8.dot. zad.8 Pak.8 Aqugel 2016 poz.6 W związku z brakiem produkcji opatrunku na twarz o wymiarach 30 cm x 40 cm- Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę opatrunku o wymiarach 20 cm x 40 cm? 9.dot.pakiet 6 Czy w Pakiecie 6, pozycja 21, Zamawiający dopuści wycenę 50 opakowań leku po 60 sztuk? Czy w Pakiecie 6, pozycja 91 Zamawiający dopuści wycenę leku w opakowaniu 91ml? Na rynku nie ma dostępnego opakowania po 100ml. W pakiecie 6, pozucja 95, Zamawiający wymaga wyceny Oritydyna 0,15tabl. Obecnie na rynku nie ma dostępnego preparatu w tej dawce, który byłby zarejestrowany jako lek. Obecnie dostępne na rynku są: - Hepatil 40 tabl. (L-asparaginian L-ornityny (100mg) oraz cholina (35mg)) suplement diety - Inhepax 30 tabl. (L-asparaginian L-ornityny 150 mg) suplement diety Prosimy o doprecyzowanie, który preparat należy wycenić. Odp. Należy wycenić Hepatil 40 tabl. (L-asparaginian L-ornityny (100mg) oraz cholina (35mg)). W Pakiecie 6, pozycja 104, Zamawiający wymaga wyceny leku, którego produkcja została zakończona i Strona 4 z 5
W Pakiecie 6, pozycja 15, Zamawiający wymaga wyceny leku, którego produkcja została zakończona i W Pakiecie 6, pozycja 32, Zamawiający wymaga wyceny leku, którego produkcja została zakończona i W Pakiecie 6, pozycja 42, Zamawiający wymaga wyceny leku, którego produkcja została zakończona i W Pakiecie 6, pozycja 43, Zamawiający wymaga wyceny leku, którego produkcja została zakończona i W Pakiecie 6, pozycja 107, Zamawiający wymaga wyceny Paracetamol extra 0,5. Prosimy o doprecyzowanie składu, ponieważ obecny zapis uniemożliwia wycenę prawidłowej pozycji. Odp. Paracetamolum 500 mg, coffeinum 65 mg. Czy w Pakiecie 6, pozycja 120, Zamawiający dopuści wycenę leku w opakowaniu po 30 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości? W Pakiecie 6, pozycja 122, Zamawiający wymaga wyceny leku, którego produkcja została zakończona i Czy w Pakiecie 6, pozycja 124, Zamawiający dopuści wycenę Sirupus Kalii guajacolosul. 200g? Tylko taki jest obecnie dostępny na rynku. Czy w Pakiecie 6, pozycja 126, Zamawiający dopuści wycenę Tetig 250 * 1amp? W Pakiecie 6, pozycja 137, Zamawiający wymaga wyceny leku, którego produkcja została zakończona i Odp. Należy wycenić podając ostatnią cenę oraz podać informację Czy w Pakiecie 6, pozycja 152 i 153, Zamawiający dopuści wycenę leków w opakowaniach po 40 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości? W Pakiecie 6, pozycja 158, Zamawiający wymaga wyceny leku w postaci aerozolu. Nie jest on obecnie dostępny na rynku. Czy w związku z tym Zamawiający dopuści wycenę leku w postaci żelu? W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy o określenie jak postąpić w takiej sytuacji. Czy należy wycenić lek po ostatniej cenie, czy Zamawiający Odp. Zamawiający dopuści wycenę leki w postaci żelu. D.Z. Strona 5 z 5