Szanowni Państwo! W związku z pytaniami dotyczącymi przedmiotowego postępowania Zamawiający wyjaśnia, co następuje:

Do wszystkich zainteresowanych Łódź, dn. 24.11.2015 r. dotyczy: przetargu nieograniczonego ZP/143/2015 na dostawę rezonansu magnetycznego dla noworodków i niemowląt w ramach projektu Poprawa jakości specjalistycznych usług medycznych poprzez remont oraz zakup nowoczesnego wyposaŝenia dla Kliniki Neonatologii oraz Kliniki Intensywnej Terapii Wad Wrodzonych Noworodków i Niemowląt w Instytucie CZMP w Łodzi. Szanowni Państwo! W związku z pytaniami dotyczącymi przedmiotowego postępowania Zamawiający wyjaśnia, co następuje: Pytanie nr 1: a) W związku z dostawą rezonansu magnetycznego prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający wymaga dostarczenia licencji na podłączenie dostarczanego urządzenia do systemu RIS/PACS Zamawiającego na koszt Wykonawcy? b) Czy Zamawiający wymaga integracji i konfiguracji dostarczanego urządzenia z posiadanym systemem RIS/PACS na koszt Wykonawcy? c) Czy Zamawiający wymaga udzielenia gwarancji na dostarczone licencje? Proszę wskazać jakim okresem gwarancji mają być objęte licencje? Odpowiedź: Wykonawca wyłoniony w postępowaniu ZP/154/2015 na wykonanie adaptacji pomieszczeń i infrastruktury w zakresie niezbędnym do montaŝu, uruchomienia i funkcjonowania rezonansu magnetycznego dla noworodków i niemowląt w ramach projektu Poprawa jakości specjalistycznych usług medycznych poprzez remont oraz Kliniki Intensywnej Terapii Wad Wrodzonych Noworodków i Niemowląt w Instytucie CZMP w Łodzi finansowanego ze środków Unii Europejskiej w ramach Programu Operacyjnego infrastruktura i środowisko ma obowiązek dostarczenia licencji i podłączenie aparatu do sieci RIS/PACS i HIS. Zamawiający wymagał, aby dostarczone licencje objęte były 12 miesięcznym okresem gwarancji. Pytanie nr 2: Dotyczy warunków realizacji umowy 2 Zamawiający wymaga, aby dostawa aparatu nastąpiła do pomieszczenia, w którym zainstalowane zostanie urządzenie ( 2 ust. 4 umowy). Elementem składowym rezonansu magnetycznego jest magnes. Mając na uwadze specyficzne warunki, które muszą być spełnione w celu właściwego przechowywania magnesu, a w szczególności: stałe podłączenie magnesu do zasilania, stałe podłączenie magnesu do systemu chłodzenia (wytwornica wody lodowej), podłączenie do systemu awaryjnego wyrzutu helu, zabezpieczenie pomieszczenia przed osobami postronnymi, stałe monitorowanie pracy magnesu oraz systemów chłodzenia, zapewnienie pomieszczenia o odpowiednich warunkach przechowywania (temperatura, wilgotność), ubezpieczenie magnesu stosownie do warunków przechowywania, zwracamy się z zapytaniem czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby odbiór i przechowywanie magnesu do czasu instalacji odbyło się w magazynie wykonawcy? Wykonawca zapewni dostęp uprawnionemu przedstawicielowi Zamawiającego do magazynu, gdzie przechowywany będzie magnesu (na koszt wykonawcy), w celu dokonania jego odbioru. Odpowiedź: Zamawiający wymaga dostarczenia aparatu zgodnie z SIWZ w wyznaczonym terminie. Dopuszcza odbiór magnesu w magazynie wykonawcy jedynie w sytuacji gdyby jego przechowywanie w miejscu instalacji nie było moŝliwe. Wykonawca odpowiada za magnez w przypadku jego przechowywania w magazynie Wykonawcy. Wykonawca zobowiązany jest przewieźć w cenie oferty magnes do zamawiającego na swoje ryzyko. Wszelkie koszty związane z podróŝą i pobytem przedstawiciela zamawiającego celem dokonania odbioru magnesu w magazynie Wykonawcy będą wliczone w cenę oferty. Pytanie nr 3: Czy Zamawiający dopuści do przetargu bezwkładowy wstrzykiwacz Mississippi firmy Ulrich do podawania kontrastu przeznaczony do badań Rezonansem Magnetycznym do 3T. Główną zaletą wstrzykiwacza jest: 1

Technologia CA exspress: wstrzykiwanie bezpośrednio ze wszystkich dostępnych na rynku pojemników środka kontrastowego, Eksploatacja wstrzykiwacza jest prowadzona z wykorzystaniem wyłącznie materiałów eksploatacyjnych NIE zawierających związków DEHP (ftalany dietyloheksylu). Związki DEHP w powszechnie potwierdzony sposób uznane są za związki rakotwórcze i mutagenne, których stosowanie moŝe być szkodliwe dla zdrowia badanych pacjentów (szczególnie dla zdrowia pacjentów pediatrycznych i kobiet w ciąŝy lub karmiących piersią). Krótki czas przygotowania strzykawki pomiędzy badaniami, Automatyczne przełączanie podawania środka kontrastowego z opróŝnionego opakowania na pełne, WęŜyki 24 godzinne umoŝliwiające wykonanie dowolnej ilości iniekcji, Oszczędność środka kontrastowego w wyniku wstępnego i wtórnego wypełnienia NaCl systemu węŝyków, 4 detektory szybko wykrywają powietrze w systemie. Wstrzykiwacz wyposaŝony jest w kolorowy, dotykowy panel sterujący. Rodzaj zasilania wstrzykiwacza: zasilanie sieciowe 230V. Dane techniczne strzykawki: Pamięć 100 programów, które moŝna łatwo zapisać na nośniku USB i ponownie odtworzyć, Szybkość przepływu (ze środkiem kontrastowym): 0.2-8.0 ml/s, krokowo 0.1 ml/s, Maksymalna objętość płynów gotowa do podania : 400 ml/1 pacjenta, krokowo 1.0 ml, Maksymalna objętość płynów: CA maksymalnie 2 x 50 ml, NaCl maksymalnie 1 x 1000 ml, Monitorowanie ciśnienia: 2 czujniki piezoelektryczne Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie ale nie wymaga. Pytanie nr 4: Dotyczy Załącznika nr 3 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych i ocenianych poz. Nr 233 Dwugłowicowa strzykawka automatyczna, pracująca w środowisku 1.5T MR a) Czy Zamawiający będzie wymagał dwugłowicowego wstrzykiwacza kontrastu z kolorowym ekranem dotykowym, posiadającym intuicyjny interfejs, z moŝliwością oznaczenia diagnozowanej części ciała pacjenta? b) Czy Zamawiający będzie wymagał aby wstrzykiwacz zasilany był sieciowo? Zasilanie bateryjne moŝe skutkować wyŝszymi kosztami eksploatacji urządzenia w związku z ograniczoną Ŝywotnością baterii c) Czy Zamawiający będzie wymagał 2-letniej gwarancji na części zamienne do wstrzykiwaczy wraz ze stałą autoryzowaną opieką serwisową (wizyta serwisowa do 5 dni roboczych od dnia zgłoszenia usterki)? d) Czy Zamawiający będzie wymagał materiałów eksploatacyjnych zalecanych przez producenta i/lub autoryzowany serwis wstrzykiwacza kontrastu? e) Czy Zamawiający będzie wymagał aby moŝliwe było ręczne oraz automatyczne napełnianie wkładów roztworem soli fizjologicznej/kontrastu? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie ale nie wymaga. Pytanie nr 5: Dotyczy Załącznik nr 3 do SIWZ pkt 239 Prosimy Zamawiającego o podanie ilości osób uczestniczących w szkoleniu Wcześniejsza informacja pozwoli Wykonawcy na lepsze przygotowanie procesu szkoleń oraz ich zoptymalizowanie pod kątem potrzeb Zamawiającego. Odpowiedź: W szkoleniu będzie uczestniczyło 22 techników i ok. 15 lekarzy radiologów. Pytanie nr 6: Dotyczy Załącznik nr 3 do SIWZ pkt 239; Załącznik nr 10 par 2 ust 8 Czy Zamawiający wyrazi zgodę, by zaplanowane szkolenia odbywały się po podpisaniu protokołu odbioru aparatu? Specyfika szkoleń aplikacyjnych wymaga przeprowadzania ich podczas pracy z pacjentami celem dopasowania ustawień systemu do wymagań uŝytkownika, co nie jest moŝliwe przed przekazaniem systemu do eksploatacji. Odpowiedź: 2 ust. 8 wzoru umowy jasno wskazuje, Ŝe szkolenie pracowników nastąpi po instalacji i uruchomieniu przedmiotu umowy. Pytanie nr 7: Dotyczy Załącznik nr 3 do SIWZ pkt 239 Czy Zamawiający zapewni badania na czas szkolenia aplikacyjnego? 2

Szkolenie aplikacyjne skoncentrowane jest na właściwym przeprowadzeniu za pomocą zakupionego systemu procedur klinicznych w związku, z czym jego efektywności, będzie duŝo większa, jeśli będzie ono przeprowadzone podczas rzeczywistych badań. Odpowiedź: Zamawiający zapewni badania na czas szkolenia aplikacyjnego w zakresie w jakim znajdą się pacjenci kwalifikowalni do badań. Pytanie nr 8: Dotyczy Załącznik nr 10 par 5 ust 11 Mając na względzie regulacje specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosimy o modyfikację zapisu. PowyŜszy wniosek wynika z faktu, Ŝe trudnym jest zgodzić się Wykonawcy na wykonywanie jakichkolwiek prac serwisowych przez pracowników nie posiadających odpowiednich uprawnień udzielonych przez Wytwórcę do wykonywania czynności serwisowych szczególnie w okresie gwarancji, kiedy to Wykonawca odpowiada między innymi za ewentualne negatywne konsekwencje wynikające z wadliwego działania sprzętu. Dodać naleŝy, Ŝe tylko personel posiadający odpowiednie uprawnienia nadane i aktualizowane przez Wytwórcę moŝe wykonywać odpowiednie czynności serwisowe i gwarantuje poprawne działanie sprzętu. W przypadku udzielenia wyjaśnienia negatywnego wnosimy o uzasadnienie decyzji lub zmianę powołanej regulacji w sposób następujący: W sytuacji naprawy odpłatnej w serwisie wykonawcy uszkodzenia mechanicznego, powstałego z winy uŝytkownika lub osoby trzeciej innej niŝ Wykonawca, posiadającej autoryzację Wytwórcy, urządzenie nie traci gwarancji, a wszelkie wymienione części- podzespoły objęte są gwarancją aparatu, lecz nie krótszą niŝ 6 miesięcy od zamontowania. Odpowiedź: Z zapisów 5 ust. 11 wzoru umowy jasno wynika, Ŝe naprawa będzie odbywała się w serwisie wykonawcy, zatem wykonawca musi zadbać o posiadanie autoryzacji Wytwórcy. Pytanie nr 9: Dotyczy Załącznik nr 10 par 5 ust 15 Mając na względzie regulacje specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosimy o zmianę warunków przedłuŝenia okresu gwarancji o czas przedłuŝającej się naprawy ponad terminy wskazane w powołanej specyfikacji istotnych warunków zamówienia tj. par 5 ust 7-9 Pytanie nr 10: Dotyczy Załącznik nr 10 par 2 pkt. 3 Prosimy o zmianę niniejszego zapisu poprzez wykreślenie zdania: Dostawa i montaŝ kabiny RF rozpocznie się w dniu następującym po dniu wezwania Wykonawcy do jej montaŝu. NaleŜy pamiętać, Ŝe klatka RF jest wykonywana w fabryce pod wymiar i na zamówienie pod konkretny projekt. Od momentu zamówienia do momentu przygotowania gotowej klatki mija zazwyczaj 2 tygodnie. Następnie wysyłka jest realizowana bezpośrednio z fabryki do klienta. Nie ma moŝliwości, aby taką operację przeprowadzić w jeden dzień jak chce tego Zamawiający. Rozpoczęcie montaŝu klaki musi być skoordynowane wspólnie przez dostawcę klatki oraz firmę budowlaną, która przygotowuję pomieszczenie. Poza tym do powodzenia realizacji inwestycji na dostawę rezonansu nie zaleŝy termin dostawy klatki tylko termin takiego przygotowania klatki RF aby moŝliwe było wprowadzenie magnesu. Odpowiedź: Zamawiający wykreśla zdanie: Dostawa i montaŝ kabiny RF rozpocznie sie w dniu następującym po dniu wezwania Wykonawcy do jej montaŝu. W jego miejsce wprowadza się zapis: Dostawa i montaŝ kabiny RF zostanie zakończona w terminie umoŝliwiającym dostarczenie magnesu do 28.12.2015r. Pytanie nr 11: Dotyczy Załącznik nr 10 par 2 pkt. 3 3

Proszę o odpowiedź, kto zapłaci Wykonawcy klatki Faradaya w przypadku, gdy Wezwanie wysłane przez Szpital będzie zbyt wczesne i pomieszczenie do montaŝu klatki Faradaya nie będzie gotowe. W takim przypadku naleŝy zapłacić Wykonawcy klatki za czas oczekiwania, bądź za niepotrzebny przyjazd ekipy wykonawców? Odpowiedź: Zamawiający zmienia zapis 2 ust. 7 na Dostawa i montaŝ kabiny RF zostanie zakończona w terminie umoŝliwiającym dostarczenie magnesu do 28.12.2015r. Pytanie nr 12: Dotyczy Załącznik nr 10 par 2 pkt. 3 Proszę o odpowiedź, kto poniesie konsekwencje, w przypadku, gdy Wezwanie wysłane przez Szpital będzie zbyt późne i Wykonawca klatki nie zdąŝy wykonać jej w takim stopniu, aby uzyskać odbiór? Odpowiedź: Zamawiający zmienia zapis 2 ust. 7 na Dostawa i montaŝ kabiny RF zostanie zakończona w terminie umoŝliwiającym dostarczenie magnesu do 28.12.2015r. Pytanie nr 13: Dotyczy Załącznik nr 10 do SIWZ Czy Zamawiający wyraŝa zgodę na ograniczenie odpowiedzialności Wykonawcy do szkody rzeczywistej nieprzekraczającej wartości niniejszej Umowy, a tym samych czy Zamawiający wyraŝa zgodę na uzupełnienie umowy nową następująca treścią: Z zastrzeŝeniem bezwzględnie obowiązujących przepisów prawa ewentualna odpowiedzialność odszkodowawcza Wykonawcy z tytułu naruszenia warunków niniejszej Umowy jest ograniczona do szkody rzeczywistej (z całkowitym wyłączeniem szkód pośrednich, w tym wszelkich utraconych zysków) do kwoty nie przekraczającej wynagrodzenia określonego w umowy. Zaproponowana przez nas treść ma na celu zrównanie interesów przyszłych Stron kontraktu w myśl zasady, iŝ celem odpowiedzialności odszkodowawczej nie jest wzbogacanie się jednej Strony lecz usunięcie uszczerbku, który moŝe powstać w wyniku ewentualnych, niezamierzonych zdarzeń Odpowiedź: Zamawiający zmienia zapisy 7 ust. 1 wzoru umowy, który otrzymuje brzmienie: Wykonawca ponosi odpowiedzialność za niewykonanie lub nienaleŝyte wykonanie umowy. Odpowiedzialność wykonawcy ograniczona jest do wysokości szkody rzeczywistej z zastrzeŝeniem 7 ust. 6 niniejszej umowy. Pytanie nr 14: Dotyczy Załącznik nr 10 do SIWZ Czy Zamawiający wyraŝa zgodę na ograniczenie łącznej wysokości kar umownych do 10% wartości brutto umowy? Wprowadzenie do umowy proponowanej zmiany pozwoli potencjalnym Wykonawcom na oszacowanie ewentualnego ryzyka kontraktowego i uwzględnienie go w treści oferty. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraŝa zgody na ograniczenie łącznej wysokości kar umownych do 10% wartości brutto umowy, jednakŝe zmienia zapisy 7 ust. 2 i 3 wzoru umowy ograniczając wysokość kar umownych w następujący sposób: 2. Wykonawca jest zobowiązany do zapłacenia kary umownej w przypadku opóźnienia w realizacji zamówienia którejkolwiek części zamówienia za kaŝdy dzień opóźnienia 1% wynagrodzenia brutto, o którym mowa w 3 ust. 5 umowy, jednakŝe nie więcej niŝ 10% wynagrodzenia brutto, o którym mowa w 3 ust. 5 umowy. 3. Wykonawca jest zobowiązany do zapłacenia kary umownej w przypadku opóźnienia w realizacji działań serwisowych, o których mowa w 5 ust. 7, 8 i 9, za kaŝdy dzień/godzinę (w zaleŝności od sposobu określenia terminu) opóźnienia 0,01% wynagrodzenia brutto, o którym mowa w 3 ust. 5 umowy, jednakŝe nie więcej niŝ 10% wynagrodzenia brutto, o którym mowa w 3 ust. 5 umowy. Pytanie nr 15: Dotyczy Załącznik nr 10 do SIWZ Czy Zamawiający wyraŝa zgodę na dodanie do umowy następującej klauzuli dotyczącej przetwarzania danych osobowych: Zamawiający powierza Wykonawcy przetwarzanie danych osobowych pacjentów, których Zamawiający jest administratorem, w zakresie i w celu związanym wyłącznie z wykonywaniem niniejszej umowy, a w szczególności świadczenia usług gwarancyjnych i serwisowych. Zaproponowana przez nas klauzula ma na celu umoŝliwienie przetwarzania danych osobowych zgodnie z Ustawą o ochronie danych osobowych w przypadku dostępu Wykonawcy do danych osobowych pacjentów Zamawiającego przy wykonywaniu napraw gwarancyjnych. Odpowiedź: Tak w niniejszym zakresie zmianie ulega wzór umowy. 4

Pytanie nr 16: Dotyczy Załącznik nr 3 do SIWZ pkt 193 Czy w związku z moŝliwością spełnienia zapisów punktu 193 poprzez dwa alternatywne rozwiązania (dostawa nowej lub rozbudowa istniejącej infrastruktury) Zamawiający wprowadzi wymóg podania sposobu spełnienia warunku przez wykonawcę? Serwer dystrybuujący aplikacje kliniczne 193 Dostawa nowego serwera lub rozbudowa TAK, podać istniejącej infrastruktury na terenie Zakładu Diagnostyki Obrazowej ICZMP do: Obsługi minimum 10 stanowisk lekarskich jednocześnie; w tym 2 zestawów stacji lekarskich oferowanych w postępowaniu oraz dostęp z minimum 8 stanowisk zdalnych (z terenu szpitala lub spoza szpitala) bez spowolnienia pracy i ograniczeń licencyjnych Odpowiedź: Zamawiający wprowadza wymóg podania sposobu spełnienia warunku przez wykonawcę. W niniejszym zakresie zmianie ulega Załącznik nr 3 do SIWZ. Pytanie nr 17: Dotyczy wzór umowy Załącznik nr 10 do SIWZ 7 Prosimy o zmianę wartości kar umownych z netto na brutto. Kary umowne, jako forma odszkodowania nie podlegają podatkowi VAT, w związku z powyŝszym powinny być liczone od wartości netto umowy. Pytanie nr 18: Dotyczy wzór umowy Załącznik nr 10 do SIWZ 2 ust. 1 Wnosimy o zmianę terminu z daty dziennej na termin liczony od dnia zawarcia umowy. PowyŜsza prośba wiąŝe się z tym, Ŝe de facto niemoŝliwa jest ocena czy termin jest akceptowalny i wystarczający do zrealizowania zobowiązania, gdyŝ na tym etapie postępowania nie moŝna przewidzieć kiedy postępowanie się skończy i zostanie zawarta umowa (uczestnicy postępowania mogą przecieŝ korzystać z prawa do wniesienia odwołań). Zamawiający musi wydatkować środki z dotacji do 31.12.2015r. Pytanie nr 19: Dotyczy wzór umowy Załącznik nr 10 do SIWZ 5 ust. 3 Wnosimy o doprecyzowanie zapisu umowy następująco: Wykonawca zapewnia Zamawiającemu autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny, na warunkach odrębnej umowy. Pytanie nr 20: Dotyczy wzór umowy Załącznik nr 10 do SIWZ 5 ust. 6 Prosimy o potwierdzenie Ŝe Dział Informatyki takŝe na wniosek Wykonawcy udzieli zgody na podłączenie aparatu do sieci informatycznej Zamawiającego w celu przeprowadzania zdalnych diagnostyk bądź napraw. Odpowiedź: Zamawiający potwierdza powyŝsze. Pytanie nr 21: Dotyczy wzór umowy Załącznik nr 10 do SIWZ 5 ust. 10 i ust. 12 Wnosimy o zmianę słowa zagwarantuję na zapewni. Odpowiedzialność w polskim systemie prawa cywilnego opiera się co do zasady na zasadzie winy a nie ryzyka, z tego teŝ względu słowo gwarancja / gwarantuje lub ryzyko (wskazujące na zasady odpowiedzialności oparte na zasadzie ryzyka) jest niewłaściwe. Właściwym są min. takie słowa jak zobowiązuje się, zapewnia oświadcza, Ŝe odpowiedzialność itp. Pytanie nr 22: Dotyczy wzór umowy Załącznik nr 10 do SIWZ 5 ust. 15 Wnosimy o doprecyzowanie ww. ustępu umowy poprzez dodanie następującego zapisu: Ani naprawa istotna, ani wymiana urządzenia, ani wymiana części, modułu lub podzespołu w trakcie usuwania wady nie powodują wznowienia okresu gwarancji. Odpowiedź: Zgodnie z 5 ust. 15 wzoru umowy gwarancja przedłuŝa się o kaŝdy dzień naprawy trwającej dłuŝej niŝ 1 dzień. W przypadku wymiany urządzenia gwarancja musi być zgodna z przepisami prawa. 5

Pytanie nr 23: Dotyczy wzór umowy Załącznik nr 10 do SIWZ 5 ust. 15 Wnosimy o doprecyzowanie ww. ustępu umowy poprzez dodanie sformułowania następującej treści: skutkującej brakiem moŝliwości jego eksploatacji. Mogą się zdarzyć drobne usterki które Wykonawca będzie usuwał w terminach późniejszych, uzgodnionych z uŝytkownikiem w celu zapewnienia jak największej dostępności aparatu w celu wykonywania rutynowej pracy. Odpowiedź: Zamawiający wyraŝa zgodę na dodanie proponowanego zapisu do 5 ust. 15 wzoru umowy. W niniejszym zakresie zmianie ulega wzór umowy. Pytanie nr 24: Dotyczy wzór umowy Załącznik nr 10 do SIWZ 5 Wnosimy o doprecyzowanie zapisów umowy i wprowadzenie dodatkowego ustępu: Okres rękojmi jest równy okresowi gwarancji; zasady usuwania wad fizycznych w ramach rękojmi (w tym uprawnienia Zamawiającego z tego tytułu i obowiązki Wykonawcy w tym zakresie) są takie same jak w przypadku usuwania wad fizycznych w ramach gwarancji. Pytanie nr 25: Dotyczy wzór umowy Załącznik nr 10 do SIWZ 5 Prosimy o wykreślenie ww. paragrafu, poniewaŝ stoi on w sprzeczności z 5. Odpowiedź: Zamawiający nie jest w stanie stwierdzić co pytający miał na myśli. Pytanie nr 26: Dotyczy wzór umowy Załącznik nr 10 do SIWZ 7 ust. 2 i ust. 3 Wnosimy o zmianę na kary za zwłokę a nie za opóźnienie. Zgodnie z art.476 Kodeksu cywilnego, Wykonawca odpowiada za opóźnienie, za które ponosi odpowiedzialność, czyli właśnie zwłokę. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraŝa zgody, podtrzymuje zapisy SIWZ, zmiana słowa opóźnienie na zwłoka jest dla Zamawiającego niekorzystne, gdyŝ prowadzi do złagodzenia zasad odpowiedzialności Wykonawcy za nieterminowe wykonanie umowy. Pytanie nr 27: Dotyczy wzór umowy Załącznik nr 10 do SIWZ 7 ust. 2 Wnosimy o zmianę wysokości kary z 1% na 0,1%. Pytanie nr 28: Dotyczy wzór umowy Załącznik nr 10 do SIWZ 11 ust. 2 Wnosimy o wykreślenie ww. ustępu. Pytanie nr 29: Dotyczy wzór umowy Załącznik nr 10 do SIWZ 11 ust. 3 pkt. b) d) oraz ust. 4 Wnosimy o wykreślenie ww. ustępów. Pragniemy zauwaŝyć, Ŝe Zamawiający, nie ma prawa Ŝądać tego rodzaju oświadczeń ze strony Wykonawcy. Byłoby to naruszenie ustawowej swobody prowadzenia działalności gospodarczej i nieuprawnione ograniczenie dostępu wykonawców do zamówień publicznych. W ustawie o działalności leczniczej ustawodawca określił zakres uprawnień Zamawiającego w tym zakresie art.54 ustawy. Pytanie nr 30: Dotyczy wzór umowy Załącznik nr 10 do SIWZ 11 ust. 8 Wnosimy o wykreślenie ww. ustępu. Pytanie nr 31: Dotyczy wzór umowy Załącznik nr 10 do SIWZ 2 ust. 3 i ust. 7 Wnosimy o doprecyzowanie ww. ustępu umowy poprzez dodanie sformułowania następującej treści: pod warunkiem uprzedniego wezwania Wykonawcę do naleŝytego wykonania umowy, w formie pisemnej pod rygorem niewaŝności, w wyznaczonym dodatkowym terminie, po bezskutecznym upływie tego terminu. Odstąpienie od umowy jest najdrastyczniejszą (nadzwyczajną) formą rozwiązania problemów występujących w trakcie wykonywania umowy, z tego teŝ względu nie powinno mieć miejsca, jeśli Wykonawca narusza umowę w sposób nieistotny (np. jeśli Wykonawca, nawet z powodów przez siebie zawinionych, nie wykona w terminie zobowiązania umownego, jeśli taka zwłoka byłaby relatywnie krótka). Ponadto w takich postanowieniach powinno być postanowienie zobowiązujące Zamawiającego do uprzedniego wezwania Wykonawcy do wykonania umowy lub odpowiednio zaprzestania naruszeń, w formie pisemnej pod rygorem niewaŝności, w wyznaczonym dodatkowym 6

terminie, po bezskutecznym upływie tego terminu. Pytanie nr 32: Dotyczy Załącznik nr 3 do SIWZ, tabela ZESTAWIENIE PARAMETRÓW WYMAGANYCH I OCENIANYCH, Punkty 11-16. L.p. Opis parametru wymaganego/ granicznego 11. Homogeniczność pola dla kuli - wartość gwarantowana w ppm, mierzona metodą VRMS, tj. wymagane minimum 24 płaszczyzn pomiarowych: 12. o średnicy 10 cm, nie więcej niŝ 0,05 ppm wartość: - - - najmniejsza 2 pkt., największa 0 pkt., 13. o średnicy 20 cm, nie więcej niŝ 0,1 ppm wartość: 14. o średnicy 30 cm, nie więcej niŝ 0,3 ppm wartość: najmniejsza 2 pkt., największa 0 pkt., najmniejsza 2 pkt., największa 0 pkt., 15. o średnicy 40 cm, nie więcej niŝ 1,4 ppm wartość: 16. o średnicy 50 cm, lub objętości cylindrycznej 50x50x45 cm, nie więcej niŝ 4,0 ppm wartość: najmniejsza 2 pkt., największa 0 pkt., najmniejsza 2 pkt., największa 0 pkt., Zastosowanie zaawansowanego sytemu korekty homogeniczności pola, pozawala na uzyskanie wysokich wartości homogeniczność pola w rzeczywistych warunkach badania (po wprowadzeniu do magnesu pacjenta). Z tego powodu wartości przedstawiane przez producentów, mierzone w warunkach laboratoryjnych powinny być traktowane raczej jako poglądowe, niŝ odpowiadające rzeczywistym warunkom badania. Ten fakt Zamawiający powinien uwzględnić w zakresie parametrów granicznych i ocenianych, tym bardziej, Ŝe przyjęte kryteria uniemoŝliwiają naszej firmie złoŝenie waŝnej oferty w niniejszym postępowaniu. Homogeniczność pola magnetycznego ma kluczowe znaczenie w ocenie jakości systemów MR i ma ogromny wpływ na finalną jakość obrazowania, szczególnie w obszarach oddalonych od izocentrum, stąd Zamawiający nie zgadza się na obniŝenie wymogów. Pytanie nr 33: Dotyczy Załącznik nr 3 do SIWZ, tabela ZESTAWIENIE PARAMETRÓW WYMAGANYCH I OCENIANYCH, Punkt 23. Czy Zamawiający umoŝliwi rzetelną rywalizację rozwiązaniom oferującym zróŝnicowane wartości funkcjonalne, poprzez modyfikację punktu do poniŝszej postaci: L.p. Opis parametru wymaganego/ granicznego 23. Moc wzmacniacza nie mniej niŝ 18 kw TAK, największa 10 pkt., najmniejsza 0 pkt., W oferowanych urządzeniach RM dostępne są róŝne wartości maksymalnej mocy wzmacniacza systemu RF. To zróŝnicowanie Zamawiający pominął w zakresie parametrów ocenianych. Zamawiający nie określił sztywno mocy wzmacniacza ale 7

podał wymagania minimalne nie ograniczające konkurencji. Zamawiający nie uznał za konieczne wprowadzanie oceny w powyŝszym zakresie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. śądana moc wzmacniacza jest na bardzo wysokim poziomie w kategorii systemów o polu 1.5T i w związku z tym Zamawiający nie widzi sensu premiowania tego parametru. Pytanie nr 34: Dotyczy Załącznik nr 3 do SIWZ, tabela ZESTAWIENIE PARAMETRÓW WYMAGANYCH I OCENIANYCH, Punkt 25. Czy Zamawiający umoŝliwi rzetelną rywalizację rozwiązaniom oferującym zróŝnicowane wartości funkcjonalne, poprzez modyfikację punktu do poniŝszej postaci: L.p. Opis parametru wymaganego/ granicznego 25. System z transmisją cyfrową. Minimum od magnesu do rekonstruktora TAK Transmisja cyfrowa w torze nadawczym i odbiorczym (od maszynowni do magnesu i od magnesu do rekonstruktora) 10 pkt. Transmisja cyfrowa w tylko w torze odbiorczym (od magnesu do rekonstruktora) 0 pkt. W oferowanych urządzeniach RM dostępne są nie tylko rozwiązania z cyfrowym torem odbiorczym (od magnesu do rekonstruktora), ale równieŝ z cyfrowym torem nadawczym (od maszynowni do magnesu). To zróŝnicowanie Zamawiający pominął w zakresie parametrów ocenianych. Transmisja sygnałów RF o wysokiej mocy nie jest naraŝona na zakłócenia i w związku z tym ucyfrowienie systemu MR w tym zakresie nie jest istotne. Pytanie nr 35: Dotyczy Załącznik nr 3 do SIWZ, tabela ZESTAWIENIE PARAMETRÓW WYMAGANYCH I OCENIANYCH, Punkt 26. Czy Zamawiający umoŝliwi rzetelną rywalizację rozwiązaniom oferującym zróŝnicowane wartości funkcjonalne, poprzez modyfikację punktu do poniŝszej postaci: L.p. Opis parametru wymaganego/ granicznego 26. Liczba równoległych kanałów odbiorczych 24 lub system w pełni cyfrowy (technologia cewek z wyjściem optycznym dstream lub równowaŝna) typ rozwiązania: W oferowanych urządzeniach RM pojawiają się róŝne określenia marketingowe związane z róŝnym umiejscowieniem ucyfrawiania analogowego sygnału rezonansu magnetycznego w torze RF. W praktycznym zastosowaniu klinicznym urządzenia mianujące się systemami w pełni cyfrowymi oferują nie więcej niŝ 24 kanały odbiorcze. Ten fakt Zamawiający powinien uwzględnić w zakresie parametrów granicznych. Ilość kanałów odbiorczych ma kluczowe znaczenie w ocenie jakości systemów MR i ma ogromny wpływ na finalną jakość i szybkość obrazowania. Zamawiający nie zgadza się na obniŝenie wymogów. Pytanie nr 36: Dotyczy Załącznik nr 3 do SIWZ, tabela ZESTAWIENIE PARAMETRÓW WYMAGANYCH I OCENIANYCH, Punkt 27. Czy Zamawiający działając w trosce o umoŝliwienie rzetelnej rywalizacji rozwiązaniom o porównywalnych efektach działania zastosowanej w nich technologii zrezygnuje ze stosowania oceny punktowej w tym przypadku? W oferowanych urządzeniach RM stosuje się róŝne umiejscowienie ucyfrawiania analogowego sygnału rezonansu magnetycznego w torze RF. W praktycznym zastosowaniu klinicznym cewki posiadające wbudowany przetwornik analogowo-cyfrowy i optyczne wyjście światłowodowe nie oferują Ŝadnej przewagi (poza wzrostem wagi) nad 8

cewkami, w których przetwornika analogowo-cyfrowego nie ma, bo jest on umieszczony w dalszym miejscu toru RF. Ten fakt Zamawiający powinien uwzględnić w zakresie parametrów ocenianych. Miejsce ucyfrowienia sygnału ma ogromny wpływ na jakość obrazowania (dynamika sygnału i szum). Skrócenie analogowej części toru transmisji sygnału RF pomiędzy cewkami i odbiornikiem RF ogranicza zakłócenia sygnału, interferencje i tłumienie sygnału, stąd premiowanie cewek z wbudowanym przetwornikiem. Pytanie nr 37: Dotyczy Załącznik nr 3 do SIWZ, tabela ZESTAWIENIE PARAMETRÓW WYMAGANYCH I OCENIANYCH, Punkt 28. Czy Zamawiający działając w trosce o umoŝliwienie rzetelnej rywalizacji rozwiązaniom o porównywalnych efektach działania zastosowanej w nich technologii zrezygnuje ze stosowania oceny punktowej w tym przypadku? W oferowanych urządzeniach RM stosuje się róŝne umiejscowienie ucyfrawiania analogowego sygnału rezonansu magnetycznego w torze RF. W efekcie zastosowania róŝnych rozwiązań pomiar dynamiki sygnału sekcji odbiorczej toru RF jest nieporównywalny, bo wykonywany w róŝnym miejscu i/lub róŝnymi metodami. Ten fakt Zamawiający powinien uwzględnić w zakresie parametrów ocenianych. Dynamika sygnału (SNR) ma kluczowe znaczenie w ocenie jakości systemów MR i ma ogromny wpływ na finalną jakość i szybkość obrazowania, stąd Zamawiający nie zgadza się wykreślenie oceny punktowej. Pytanie nr 38: Dotyczy Załącznik nr 3 do SIWZ, tabela ZESTAWIENIE PARAMETRÓW WYMAGANYCH I OCENIANYCH, Punkt 36. L.p. Opis parametru wymaganego/ granicznego 36. Wielokanałowa cewka lub zestaw cewek do badania całego kręgosłupa (C, Th, L), bez układania cewek na tułowiu pacjenta, z automatycznym przesuwem stołu pacjenta, sterowanym z protokołu badania, bez repozycjonowania pacjenta, umoŝliwiająca stosowanie akwizycji równoległych całego obiektu; TAK, min. 28 elementów odbiorczych. Podać ilość elementów, nazwę zaoferowanej cewki (lub zestawu cewek) zgodnie z nomenklaturą producenta i techniki obrazowania równoległego Oferowane rozwiązania róŝnią się między sobą nie tylko w zakresie ilości elementów odbiorczych cewek, ale takŝe skuteczności ich wykorzystania. Ten fakt Zamawiający powinien uwzględnić w zakresie parametrów granicznych, tym bardziej, Ŝe przyjęte kryteria uniemoŝliwiają naszej firmie złoŝenie waŝnej oferty w niniejszym postępowaniu. Ilość elementów aktywnych cewek wpływa na moŝliwości diagnostyczne aparatu. Zwiększenie ilości elementów cewek pozwala uzyskać wyŝszą rozdzielczość i/lub skrócić czas badania. Zamawiający nie zgadza się na obniŝenie wymagań. Pytanie nr 39: Dotyczy Załącznik nr 3 do SIWZ, tabela ZESTAWIENIE PARAMETRÓW WYMAGANYCH I OCENIANYCH, Punkt 37. 9

L.p. Opis parametru wymaganego/ granicznego 37. Wielokanałowa cewka lub kombinacja cewek do badania całego ośrodkowego układu nerwowego (głowy i kręgosłupa) z automatycznym przesuwem stołu pacjenta, sterowanym z protokołu badania, bez repozycjonowania pacjenta i układaniu cewek na tułowiu pacjenta, umoŝliwiająca stosowanie akwizycji równoległych całego obiektu; TAK, min. 40 elementy odbiorcze w obrębie badanego obiektu. Podać ilość elementów, nazwę zaoferowanej cewki (lub zestawu cewek) zgodnie z nomenklaturą producenta i techniki obrazowania równoległego Oferowane rozwiązania róŝnią się między sobą nie tylko w zakresie ilości elementów odbiorczych cewek, ale takŝe skuteczności ich wykorzystania. Ten fakt Zamawiający powinien uwzględnić w zakresie parametrów granicznych, tym bardziej, Ŝe przyjęte kryteria utrudniają naszej firmie podjęcie rzetelnej rywalizacji konkurencyjnej w niniejszym postępowaniu. Ilość elementów aktywnych cewek wpływa na moŝliwości diagnostyczne aparatu. Zwiększenie ilości elementów cewek pozwala uzyskać wyŝszą rozdzielczość i/lub skrócić czas badania. Zamawiający nie zgadza się na obniŝenie wymagań. Pytanie nr 40: Dotyczy Załącznik nr 3 do SIWZ, tabela ZESTAWIENIE PARAMETRÓW WYMAGANYCH I OCENIANYCH, Punkt 38. Czy Zamawiający działając w trosce o umoŝliwienie uczciwej rywalizacji rozwiązaniom o porównywalnych efektach działania zastosowanej w nich technologii zrezygnuje ze stosowania oceny punktowej w tym przypadku? Opisany parametr jest nadmiarowy i stanowi powtórzenie wymagań z punktu 39. MoŜliwość zbadania obszaru minimum 50 cm przy uŝyciu jednej cewki jest bardzo waŝną funkcjonalnością mającą bezpośredni wpływ na jakość obrazowania, komfort pracy i komfort pacjenta. Pytanie nr 41: Dotyczy Załącznik nr 3 do SIWZ, tabela ZESTAWIENIE PARAMETRÓW WYMAGANYCH I OCENIANYCH, Punkt 39. L.p. Opis parametru wymaganego/ granicznego 39. Wielokanałowa cewka powierzchniowa lub zestaw cewek do badania jamy brzusznej lub klatki piersiowej w zakresie minimum 50 cm, umoŝliwiająca stosowanie w obrębie całego badanego obiektu akwizycji równoległych (typu ASSET, ipat, SENSE lub zgodnie z nomenklaturą producenta) TAK, min. 22 kanały odbiorcze w obrębie badanego obiektu - Podać nazwę zaoferowanej cewki (lub 10

zestawu cewek) i techniki równoległej. Oferowane rozwiązania róŝnią się między sobą nie tylko w zakresie ilości elementów odbiorczych cewek, ale takŝe skuteczności ich wykorzystania. Ten fakt Zamawiający powinien uwzględnić w zakresie parametrów granicznych, tym bardziej, Ŝe przyjęte kryteria utrudniają naszej firmie podjęcie rzetelnej rywalizacji konkurencyjnej w niniejszym postępowaniu. Ilość elementów aktywnych cewek wpływa na moŝliwości diagnostyczne aparatu. Zwiększenie ilości elementów cewek pozwala uzyskać wyŝszą rozdzielczość i/lub skrócić czas badania. Zamawiający nie zgadza się na obniŝenie wymagań. Pytanie nr 42: Dotyczy Załącznik nr 3 do SIWZ, tabela ZESTAWIENIE PARAMETRÓW WYMAGANYCH I OCENIANYCH, Punkt 40. L.p. Opis parametru wymaganego/ granicznego 40. Dedykowana wielokanałowa cewka sztywna lub zestaw cewek do badania głowy i kręgosłupa noworodków i małych dzieci, pozwalająca na akwizycje równoległe (typu ASSET, ipat, SENSE lub zgodnie z nomenklaturą producenta) TAK, min. 8 kanałów odbiorczych w obrębie badanego obiektu. Podać ilość kanałów, nazwę zaoferowanej cewki i techniki obrazowania równoległego Oferowane rozwiązania pozwalają na łączenie podczas jednego badania elementów odbiorczych znajdujących się w róŝnych cewkach. Ten fakt Zamawiający powinien uwzględnić w zakresie parametrów granicznych, tym bardziej, Ŝe przyjęte kryteria uniemoŝliwiają naszej firmie złoŝenie waŝnej oferty w niniejszym postępowaniu. MoŜliwość badania noworodków i małych dzieci przy uŝyciu jednej cewki jest bardzo waŝną funkcjonalnością mającą bezpośredni wpływ na jakość obrazowania i komfort pracy. Pytanie nr 43: Dotyczy Załącznik nr 3 do SIWZ, tabela ZESTAWIENIE PARAMETRÓW WYMAGANYCH I OCENIANYCH, Punkt 41. L.p. Opis parametru wymaganego/ granicznego 41. Dedykowana wielokanałowa cewka sztywna lub elastyczna lub zestaw cewek do badania tułowia oraz badań kardiologicznych noworodków i małych dzieci, pozwalająca na akwizycje równoległe (typu ASSET, ipat, SENSE lub zgodnie z nomenklaturą producenta) TAK, min. 8 kanałów odbiorczych w obrębie badanego obiektu. Podać ilość kanałów, nazwę 11

zaoferowanej cewki i techniki obrazowania równoległego Oferowane rozwiązania pozwalają na wykorzystanie zalet cewek elastycznych w ww. badaniach. Ten fakt Zamawiający powinien uwzględnić w zakresie parametrów granicznych, tym bardziej, Ŝe przyjęte kryteria uniemoŝliwiają naszej firmie złoŝenie waŝnej oferty w niniejszym postępowaniu. Cewki elastyczne są rozwiązaniem kompromisowym i ich stosowanie nie daje tak dobrych wyników jak stosowanie cewek dedykowanych, nie zapewnia teŝ powtarzalności badań. Pytanie nr 44: Dotyczy Załącznik nr 3 do SIWZ, tabela ZESTAWIENIE PARAMETRÓW WYMAGANYCH I OCENIANYCH, Punkt 42. L.p. Opis parametru wymaganego/ granicznego gr aniczna 42. Cewka elastyczna lub częściowo elastyczna lub zestaw cewek umoŝliwiająca obrazowanie np. kończyn, podudzia, kolana (obrzękniętego stawu), łokcia lub nadgarstka pozwalająca na akwizycje równoległe (typu ASSET, ipat, SENSE lub zgodnie z nomenklaturą producenta) TAK, min. 8 kanałów odbiorczych w obrębie badanego obiektu. Podać ilość kanałów, nazwę zaoferowanej cewki i techniki obrazowania równoległego Opisany przez Zamawiającego profil badań jest na tyle złoŝony, Ŝe nie ma moŝliwości aby zrealizować tę funkcjonalność łącznie. Ponadto oferowane rozwiązania róŝnią się między sobą nie tylko w zakresie ilości elementów odbiorczych cewek, ale takŝe skuteczności ich wykorzystania. Ten fakt Zamawiający powinien uwzględnić w zakresie parametrów granicznych, tym bardziej, Ŝe przyjęte kryteria utrudniają naszej firmie podjęcie rzetelnej rywalizacji konkurencyjnej w niniejszym postępowaniu. MoŜliwość wykonywania wymienionych badań przy uŝyciu jednej cewki jest bardzo waŝną funkcjonalnością. Ma bezpośredni wpływ na organizację pracowni i komfort pracy. Pytanie nr 45: Dotyczy Załącznik nr 3 do SIWZ, tabela ZESTAWIENIE PARAMETRÓW WYMAGANYCH I OCENIANYCH, Punkt 43. 12

L.p. Opis parametru wymaganego/ granicznego gr aniczna 43. Cewka elastyczna typu mały lub średni flex lub według nomenklatury producenta lub zestaw cewek, umoŝliwiająca badania np. tętnic szyjnych, stawów skroniowo-ŝuchwowych lub obrazowania małych stawów (np. łokieć, przedramię nadgarstek, kostka) TAK, min. 4 kanały odbiorcze w obrębie badanego obiektu. Podać ilość kanałów, nazwę zaoferowanej cewki i techniki obrazowania równoległego Opisany przez Zamawiającego profil badań jest na tyle złoŝony, Ŝe nie ma moŝliwości aby zrealizować tę funkcjonalność łącznie. Ten fakt Zamawiający powinien uwzględnić w zakresie parametrów granicznych, tym bardziej, Ŝe przyjęte kryteria utrudniają naszej firmie podjęcie rzetelnej rywalizacji konkurencyjnej w niniejszym postępowaniu. MoŜliwość wykonywania wymienionych badań przy uŝyciu jednej cewki jest bardzo waŝną funkcjonalnością. Ma bezpośredni wpływ na organizację pracowni i komfort pracy. Pytanie nr 46: Dotyczy Załącznik nr 3 do SIWZ, tabela ZESTAWIENIE PARAMETRÓW WYMAGANYCH I OCENIANYCH, Punkt 45. Czy Zamawiający umoŝliwi rzetelną rywalizację rozwiązaniom oferującym zróŝnicowane wartości funkcjonalne, poprzez modyfikację punktu do poniŝszej postaci: L.p. Opis parametru wymaganego/ granicznego 45. Maksymalna dopuszczalna masa pacjenta (przy uwzględnieniu równieŝ ruchu pionowego stołu) 227 kg TAK największa 10 pkt., najmniejsza 0 pkt., W oferowanych urządzeniach RM dostępne są róŝne wartości maksymalnej dopuszczalnej masy pacjenta. To zróŝnicowanie Zamawiający pominął w zakresie parametrów ocenianych. Wg doświadczenie Zamawiającego udźwig stołu 227 kg będzie wystarczający do badania wszystkich pacjentów i ocena tego parametru nie jest uzasadniona. Pytanie nr 47: Dotyczy Załącznik nr 3 do SIWZ, tabela ZESTAWIENIE PARAMETRÓW WYMAGANYCH I OCENIANYCH, Punkty 56. i 57. Czy Zamawiający umoŝliwi rzetelną rywalizację rozwiązaniom oferującym zróŝnicowane wartości funkcjonalne, poprzez modyfikację punktu do poniŝszej postaci: L.p. Opis parametru wymaganego/ granicznego 56. Automatyczny przesuw stołu pacjenta (inicjowany programowo z protokołu podczas akwizycji danych), umoŝliwiający badanie duŝych obszarów ciała 140 cm. 57. Automatyczny przesuw stołu pacjenta (inicjowany programowo z protokołu podczas akwizycji danych), umoŝliwiający badanie duŝych obszarów [cm]: [cm]: 13

ciała 140 cm. PoniewaŜ w sekcji poświęconej cewkom Zamawiający nie wymaga wielokanałowych cewek / zestawów cewek, to nie ma potrzeby naraŝania budŝetu na kosztowne opcje pozwalające na przesuw stołu w nadmiernym zakresie. Ten fakt Zamawiający powinien przewidzieć w zakresie parametrów granicznych. W przypadku awarii posiadanego przez Zamawiającego rezonansu Zamawiający przewiduje moŝliwość wykonywania badań rezonansem równieŝ osób dorosłych. Zamawiający będzie wykonywać badania całego ciała, w związku z czym zakres badania min. 190 cm jest niezbędny. Pytanie nr 48: Dotyczy Załącznik nr 3 do SIWZ, tabela ZESTAWIENIE PARAMETRÓW WYMAGANYCH I OCENIANYCH, Punkt 58. L.p. Opis parametru wymaganego/ granicznego gr aniczna 58. MoŜliwość dokonania pauzy podczas sekwencji akwizycyjnych bez utraty danych zebranych w danej sekwencji TAK/NIE Opisany przez Zamawiającego wymóg wydaje się nie być krytyczny, jednak uniemoŝliwia naszej firmie podjęcie rywalizacji konkurencyjnej w niniejszym postępowaniu. Wg doświadczenia Zamawiającego jest to bardzo istotna funkcjonalność, szczególnie w szpitalu pediatrycznym. Pytanie nr 49: Dotyczy Załącznik nr 3 do SIWZ, tabela ZESTAWIENIE PARAMETRÓW WYMAGANYCH I OCENIANYCH, Punkt 124. Czy Zamawiający umoŝliwi rzetelną rywalizację rozwiązaniom oferującym zróŝnicowane wartości funkcjonalne, poprzez modyfikację punktu do poniŝszej postaci: L.p. Opis parametru wymaganego/ granicznego 124. Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy TAK na bazie rekonstrukcji przestrzeni k (GRAPPA, GEM, ARC lub odpowiednio do nomenklatury producenta) W oferowanych urządzeniach RM powszechne są techniki obrazowania równoległego działające w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji przestrzeni k. Oferują one moŝliwość skrócenia czasu badania pacjenta w bardzo wielu róŝnych zastosowaniach (w przeciwieństwie do technik działających w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji obrazów, gdzie znane są istotne ograniczenia praktyczne). Wydaje się, Ŝe ten fakt Zamawiający powinien uwzględnić w zakresie parametrów granicznych. Z punktu widzenia Zamawiającego nie jest istotne uŝycie konkretnego algorytmu przyśpieszenia równoległego. Pytanie nr 50: Dotyczy Załącznik nr 3 do SIWZ, tabela ZESTAWIENIE PARAMETRÓW WYMAGANYCH I OCENIANYCH, Punkty 164-169. 14

L.p. Opis parametru wymaganego/ granicznego gr aniczna 164. Minimalna wartość FoV: wymagane 1 cm. [cm] najmniejsza 5 pkt., największa 0 pkt., 165. Maksymalna wartość FoV (w osiach x, y): wymagane 50 cm. 166. Maksymalna wartość FoV w osi z (dla wszystkich oferowanych aplikacji i sekwencji skanowania): wymagane 45 cm. 167. Matryca akwizycyjna i rekonstrukcyjna: Wymagane 1024 x 1024, bez interpolacji. [cm] [cm] największa 5 pkt., najmniejsza 0 pkt., największa 5 pkt., najmniejsza 0 pkt., największa 2 pkt., najmniejsza 0 pkt., 168. Minimalna grubość warstwy (skany 2D): wymagane 0,5 mm. 169. Minimalna grubość warstwy (skany 3D): wymagane 0,1 mm. [mm] [mm] najmniejsza 5 pkt., największa 0 pkt., najmniejsza 5 pkt., największa 0 pkt., Przyjęta przez Zamawiającego punktacja wydaje się być nieodpowiednio stopniowana zwaŝywszy na istotę poszczególnych parametrów i ich wpływ na zastosowanie praktyczne. Ten fakt Zamawiający powinien uwzględnić w zakresie parametrów granicznych i ocenianych, tym bardziej, Ŝe przyjęte kryteria uniemoŝliwiają naszej firmie złoŝenie waŝnej oferty w niniejszym postępowaniu. Z punktu widzenia Zamawiającego istotna jest moŝliwość systemu do obrazowania jak największego obszaru (FOV) bez repozycjonowania pacjenta, co z jednej strony pozwala na rozszerzanie zakresu badania, a z drugiej poprawia jakość w stosunku do badań wykonywanych przy przesuwaniu pacjenta i/lub repozycjonowaniu cewek. Minimalny FOV, podobnie jak minimalne grubości warstw są parametrami drugorzędnymi, rzadko wykorzystywanymi w praktyce klinicznej. Stąd Zamawiający nie zgadza się na ograniczenie zakresu FOV i obniŝenia punktacji, a takŝe podwyŝszenia punktacji dla minimalnych wartości FOV i grubości warstw. Pytanie nr 51: Dotyczy Załącznik nr 3 do SIWZ, tabela ZESTAWIENIE PARAMETRÓW WYMAGANYCH I OCENIANYCH, Punkt 176. L.p. Opis parametru wymaganego/ granicznego gr aniczna 176. Przekątna monitora: minimum 19 lub stacja dwumonitorowa TAK Opisany przez Zamawiającego wymóg wydaje się nie być krytyczny (przy monitorze pracuje technik, nie lekarz opisujący badanie), jednak uniemoŝliwia naszej firmie podjęcie rywalizacji konkurencyjnej w niniejszym postępowaniu. 15

Odpowiedź: Zamawiający wyraŝa zgodę na proponowaną zmianę. W niniejszym zakresie zmianie ulega załącznik Nr 3 do SIWZ. Zamawiający na mocy art. 38 ust. 4 ustawy Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2013 r. poz. 907 - tekst jednolity z późniejszymi zmianami) zmienia SIWZ w zakresie Formularz oferty, dodając zapis: Oświadczamy, Ŝe wybór oferty będzie/nie będzie* prowadzić do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego. W przypadku, gdy wybór oferty będzie prowadzić do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego Wykonawca ma obowiązek wskazać nazwę (rodzaj) towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania, oraz wskazując ich wartość bez kwoty podatku. (art. 91 ust. 3a ustawy Pzp) W przypadku braku wskazania jednej z opcji Zamawiający przyjmie, Ŝe oferta nie będzie prowadzić do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego. Załącznikami do niniejszych odpowiedzi są: Zmieniony załącznik Nr 1 do SIWZ Formularz oferty Zmieniony załącznik Nr 3 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych i ocenianych Zmieniony załącznik Nr 10 do SIWZ Wzór umowy Termin składania i otwarcia ofert wyznaczony na dzień 02.12.2015r. nie ulega zmianie. Wersja elektroniczna dokumentu. Dokument podpisany w oryginale przez Zastępcę Dyrektora ds. Administracji i Rozwoju dr Pawła Grockiego z upowaŝnienia Dyrektora Instytutu prof. dr hab. med. Macieja Banacha 16