Rada Unii Europejskiej Bruksela, 13 stycznia 2016 r. (OR. en)



Podobne dokumenty
(Tekst mający znaczenie dla EOG)

UNIA EUROPEJSKA PARLAMENT EUROPEJSKI

Delegacje otrzymują w załączeniu dokument D033542/02 - ZAŁĄCZNIK.

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 19 lipca 2017 r. (OR. en)

Klasyfikacja i oznakowanie zgodne z rozporządzeniem 1272/2008/WE (CLP) zagrożenia dla zdrowia

Delegacje otrzymują w załączeniu dokument D044599/02 - Annex 1. Zał.: D044599/02 - Annex /16 ADD 1 en DGB 3B

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 26 lipca 2017 r. (OR. en)

Rozporządzenie CLP. Dr inż. Monika Wasiak-Gromek

Delegacje otrzymują w załączeniu projekt rozporządzenia Komisji na wyżej wymieniony temat.

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 22 lipca 2015 r. (OR. en)

BADANIA WYMAGANE PRZEZ REACH

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 26 października 2016 r. (OR. en)

Delegacje otrzymują w załączeniu dokument D045385/06.

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 4 maja 2016 r. (OR. en)

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 4 maja 2017 r. (OR. en)

RADA UNII EUROPEJSKIEJ. Bruksela, 12 grudnia 2012 r. (12.12) (OR. en) 17675/12 DENLEG 120 SAN 328

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 12 listopada 2015 r. (OR. en)

Nadzór nad pracowniami chemicznymi w szkołach. Oddział Higieny Dzieci i Młodzieży Wojewódzkiej Stacji Sanitarno-Epidemiologicznej w Opolu

RADA UNII EUROPEJSKIEJ. Bruksela, 21 stycznia 2014 r. (OR. en) 5493/14 ADD 1 ENV 45

KARTA CHARAKTERYSTYKI BLACK-OUT zgodnie z Rozporządzeniem Komisji (UE) nr 453/2010

KARTA CHARAKTERYSTYKI

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 12 listopada 2015 r. (OR. en)

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 27 marca 2017 r. (OR. en)

SZKOLENIE BHP PIKTOGRAMY

KARTA CHARAKTERYSTYKI MAŚĆ OGRODNICZA FUNABEN zgodnie z rozporządzeniem 453/2010/WE

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 25 lipca 2016 r. (OR. en)

Delegacje otrzymują w załączeniu dokument D044028/02. Zał.: D044028/ /16 en DGB 2B. Rada Unii Europejskiej Bruksela, 10 marca 2016 r. (OR.

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) / z dnia r.

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 5 listopada 2014 r. (OR. en)

ŚRODA 20 KWIETNIA 2016 R. (godz )

KARTA CHARAKTERYSTYKI MAŚĆ OGRODNICZ FUNABEN zgodnie z Rozporządzeniem Komisji (UE) nr 453/2010

Oznakowanie niebezpiecznych substancji chemicznych i mieszanin (CLP)

Jak zmienią się etykiety substancji niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych. Wymagania dotyczące opakowań substancji i mieszanin niebezpiecznych

Aktualizacja czerwiec

RADA UNII EUROPEJSKIEJ. Bruksela, 27 lipca 2011 r. (27.07) (OR. en) 13267/11 DENLEG 109

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 17 maja 2017 r. (OR. en)

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 4 maja 2017 r. (OR. en)

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 17 stycznia 2017 r. (OR. en)

Jak przygotowywać podsumowania toksykologiczne w IUCLID i jak ustalać wartość DNEL Poradnik praktyczny część 14

KARTA CHARAKTERYSTYKI DERAT - MONITORING zgodnie z rozporządzeniem 453/2010/WE

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 12 lipca 2017 r. (OR. en) Jeppe TRANHOLM-MIKKELSEN, Sekretarz Generalny Rady Unii Europejskiej

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 5 stycznia 2016 r. (OR. en)

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 18 października 2016 r. (OR. en)

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 stycznia 2005 r.

Karta charakterystyki Sporządzona na podstawie rozporządzenia (UE) nr 1907/2006, w brzmieniu zmienionym rozporządzeniem (UE) nr 453 / 2010

RADA UNII EUROPEJSKIEJ. Bruksela, 5 grudnia 2012 r. (05.12) (OR. en) 17200/12 AVIATION 186

RADA UNII EUROPEJSKIEJ. Bruksela, 19 lutego 2013 r. (20.02) (OR. en) 6508/13 DENLEG 11 AGRI 92

1.2 Istotne zidentyfikowane zastosowania substancji lub mieszaniny oraz zastosowania odradzane Zastosowanie

KARTA CHARAKTERYSTYKI DERAT MONITORING zgodnie z Rozporządzeniem Komisji (UE) nr 453/2010

substancjami/mieszaninami niebezpiecznymi. Do środków niebezpiecznych należą:

14764/05 ds/pas/sm 1

KARTA CHARAKTERYSTYKI CIDEX Roztwór aldehydu glutarowego Data sporządzenia: 11/10/2013 Wersja 1.1.2/PL Data aktualizacji: 23/12/2013

KARTA CHARAKTERYSTYKI Opracowana zgodnie z Rozporządzeniem Komisji (UE) nr 453/2010 z dnia 20 maja 2010r

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 2 października 2015 r. (OR. en)

Przeklasyfikowanie mieszanin zaklasyfikowanych jako niebezpieczne na podstawie przepisów rozporządzenia Ministra Zdrowia

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 8 sierpnia 2016 r. (OR. en)

SEKCJA 1: IDENTYFIKACJA SUSTANCJI/MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA

Kryteria klasyfikacji substancji i mieszanin zagrożenia dla zdrowia. Michał Andrijewski

Karta charakterystyki

14010/16 jp/dh/kkm 1 DGG 1A

POSIEDZENIE W CZWARTEK 16 CZERWCA 2016 R. (GODZ. 9.30)

1.2 Istotne zidentyfikowane zastosowania substancji lub mieszaniny oraz zastosowania odradzane Zastosowanie

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 3 lipca 2014 r. (OR. en)

KARTA CHARAKTERYSTYKI AFANISEP PYLISTY zgodnie z Rozporządzeniem Komisji (UE) nr 830/2015

RADA UNII EUROPEJSKIEJ. Bruksela, 13083/12 (07.08) (OR. en) 13083/12 DENLEG 77 AGRI 532

Substancje i preparaty niebezpieczne nowe regulacje prawne Karta oceny ryzyka SYGOS VII

KARTA CHARAKTERYSTYKI CIDEX Roztwór

RADA UNII EUROPEJSKIEJ. Bruksela, 11sierpnia 2011 r. (11.08) (OR. en) 13420/11 DENLEG 112 AGRI 556

BROS lep na okno KARTA CHARAKTERYSTYKI. SEKCJA 1: Identyfikacja substancji/mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa

Identyfikacja substancji/ mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa.

Pigment antykorozyjny NAN-4

SEKCJA 1: Identyfikacja substancji/mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

RADA UNII EUROPEJSKIEJ. Bruksela, 2 lutego 2012 r. (03.02) (OR. en) 5984/12 DENLEG 9 AGRI 68

RYTM TRADE Sp. z o.o Tychy, ul. Strefowa 14 tel.+48 (032)

Stosowanie podejścia przekrojowego i kategoryzowanie w ramach REACH. Szkolenie internetowe na temat wymagań w zakresie informacji 10 grudnia 2009 r.

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 29 maja 2018 r. (OR. en) Jeppe TRANHOLM-MIKKELSEN, Sekretarz Generalny Rady Unii Europejskiej

KARTA CHARAKTERYSTYKI BLUSAP NA KOMARY zgodnie z Rozporządzeniem Komisji (UE) nr 453/2010

KARTA CHARAKTERYSTYKI. Meca Clean Istotne zidentyfikowane zastosowanie substancji lub mieszaniny oraz zastosowania odradzane

KARTA CHARAKTERYSTYKI

Delegacje otrzymują w załączeniu dokument D039618/02. Zał.: D039618/ /15 kd DGE 1A. Rada Unii Europejskiej Bruksela, 16 lipca 2015 r. (OR.

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 12 maja 2016 r. (OR. en)

MINISTER ROLNICTWA I ROZWOJU WSI Znak sprawy: HOR.wos PHOSTOXIN TABLET(wos16)

KARTA CHARAKTERYSTYKI Data sporządzenia: 14/08/2012 Aktualizacja Nr aktualizacji: 2.1

Karta charakterystyki bezpieczeństwa wg 1907/2006/WE, artykuł 31

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 12 grudnia 2016 r. (OR. en)

Gliwice r. Szanowni Klienci

Karta charakterystyki

PPH CERKAMED Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Jodoform

Karta Charakterystyki

1.2. Istotne zidentyfikowane zastosowanie substancji oraz zastosowanie odradzane Woda destylowana do użytku gospodarstwa domowego.

15343/15 ADD 1 1 DPG

Glade by Brise Żel PINE

KARTA CHARAKTERYSTYKI SELENIT zgodnie z Rozporządzeniem Komisji (UE) nr 2015/830

ZAPACH OBSESSION PERFUME BLUE SKY

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 10 sierpnia 2012 r. w sprawie kryteriów i sposobu klasyfikacji substancji chemicznych i ich mieszanin 1

KARTA CHARAKTERYSTYKI

SEKCJA 1: Identyfikacja substancji/mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa

Transkrypt:

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 13 stycznia 2016 r. (OR. en) 5215/16 ADD 1 PISMO PRZEWODNIE Od: Komisja Europejska Data otrzymania: 12 stycznia 2016 r. Do: Sekretariat Generalny Rady COMPET 8 ENV 11 CHIMIE 1 MI 9 ENT 5 SAN 7 CONSOM 3 Dotyczy: Załącznik do ROZPORZĄDZENIA KOMISJI (UE) / z dnia XXX r. zmieniającego załączniki VII i VIII do rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) w odniesieniu do działania żrącego/drażniącego na skórę i poważnego uszkodzenia oczu/działania drażniącego na oczy oraz toksyczności ostrej Delegacje otrzymują w załączeniu dokument D041721/03 ZAŁĄCZNIK. Zał.: D041721/03 ZAŁĄCZNIK 5215/16 ADD 1 gt DGG3A PL

PL Załącznik VII pkt 8.1 otrzymuje brzmienie: ZAŁĄCZNIK 8.1. Drażniące żrące działanie na skórę 8.1. Badania/badań nie trzeba wykonywać, jeśli: substancja jest silnym kwasem (ph 2,0) zasadą (ph 11,5) i dostępne informacje wskazują, że powinna być zaklasyfikowana jako żrąca dla skóry (kategoria 1), kontakcie z wodą wilgocią w temperaturze pokojowej, substancja jest zaklasyfikowana jako wykazująca toksyczność ostrą przy narażeniu przez skórę (kategoria 1), w wyniku badania toksyczności ostrej przy narażeniu przez skórę nie stwierdza się działania drażniącego na skórę aż do poziomu dawki granicznej (2 000 mg/kg wagi ciała). 8.1.1. Badanie in vitro działania żrącego na skórę 8.1.2. Badanie in vitro działania drażniącego na skórę Jeżeli już wyniki jednego z dwóch badań na podstawie pkt 8.1.1 8.1.2 pozwalają na podjęcie rozstrzygającej decyzji o klasyfikacji substancji, o braku potencjalnego działania drażniącego na skórę, drugie badanie nie musi być przeprowadzane. Załącznik VII pkt 8.2 otrzymuje brzmienie: 8.2. Poważne uszkodzenie oczu/działanie drażniące na oczy 8.2. Badania/badań nie trzeba wykonywać, jeśli: substancja jest zaklasyfikowana jako żrąca dla skóry, co prowadzi do jej klasyfikacji jako powodującej poważne uszkodzenie oczu (kategoria 1), substancja jest zaklasyfikowana jako drażniąca dla skóry i dostępne informacje wskazują, że powinna być zaklasyfikowana jako drażniąca dla oczu (kategoria 2), substancja jest silnym kwasem (ph 2,0) zasadą (ph 1

8.2.1. Badanie in vitro poważnego uszkodzenia oczu/działania drażniącego na oczy 11,5) i dostępne informacje wskazują, że powinna być zaklasyfikowana jako powodująca poważne uszkodzenie oczu (kategoria 1), kontakcie z wodą wilgocią w temperaturze pokojowej. 8.2.1. Jeżeli wyniki pierwszego badania in vitro nie pozwalają na podjęcie rozstrzygającej decyzji o klasyfikacji substancji o braku potencjalnego działania drażniącego na oczy, należy rozważyć przeprowadzenie kolejnego(-ych) badania/badań in vitro dla tego punktu końcowego. 2

Załącznik VIII pkt 8.1 otrzymuje brzmienie: 8.1. Drażniące żrące działanie na skórę 8.1. Można rozważyć przeprowadzenie badania in vivo działania żrącego/drażniącego na skórę wyłącznie w sytuacji gdy badania in vitro zgodnie z pkt 8.1.1. i 8.1.2. załącznika VII nie mają zastosowania wyniki tych badań nie są odpowiednie do celów klasyfikacji i oceny ryzyka. Badania nie trzeba wykonywać, jeśli: substancja jest silnym kwasem (ph 2,0) zasadą (ph 11,5), kontakcie z wodą wilgocią w temperaturze pokojowej, substancja jest zaklasyfikowana jako wykazująca toksyczność ostrą przy narażeniu przez skórę (kategoria 1), w wyniku badania toksyczności ostrej przy narażeniu przez skórę nie stwierdza się działania drażniącego na skórę aż do poziomu dawki granicznej (2 000 mg/kg wagi ciała). Załącznik VIII pkt 8.2 otrzymuje brzmienie: 8.2. Poważne uszkodzenie oczu/działanie drażniące na oczy 8.2. Można rozważyć przeprowadzenie badania in vivo poważnego uszkodzenia oczu/działania drażniącego na oczy wyłącznie w sytuacji gdy badanie/badania in vitro zgodnie z pkt 8.2.1. załącznika VII nie mają zastosowania informacje uzyskane z tego badania/badań nie są odpowiednie do celów klasyfikacji i oceny ryzyka. Badania nie trzeba wykonywać, jeśli: substancja jest zaklasyfikowana jako żrąca dla skóry, substancja jest silnym kwasem (ph 2,0) zasadą (ph 11,5), kontakcie z wodą wilgocią w temperaturze pokojowej. Załącznik VIII pkt 8.5 otrzymuje brzmienie: 3

8.5. Toksyczność ostra 8.5. Badań nie trzeba z reguły wykonywać, jeśli: substancja jest zaklasyfikowana jako żrąca dla skóry. W przypadku substancji innych niż gazy informacje wymienione w punktach 8.5.2 i 8.5.3 należy dostarczyć dla co najmniej jednej innej drogi narażenia oprócz narażenia przez drogi pokarmowe (załącznik VII pkt 8.5.1). Wybór drugiej drogi narażenia będzie zależał od charakteru substancji i prawdopodobnej drogi narażenia człowieka. Jeśli jest tylko jedna droga narażenia, należy przedstawić jedynie informacje dotyczące tej drogi narażenia. 8.5.2. Przez drogi oddechowe 8.5.2. Badanie działania przy narażeniu przez drogi oddechowe jest właściwe, jeśli istnieje prawdopodobieństwo narażenia człowieka przez drogi oddechowe z uwzględnieniem prężności par substancji możliwości narażenia na działanie aerozoli, cząstek kropelek o rozmiarze umożliwiającym ich inhalację. 8.5.3. Przez skórę 8.5.3. Badanie działania przy narażeniu przez skórę jest właściwe, jeśli: 1) nie jest prawdopodobne wdychanie substancji; oraz 2) istnieje prawdopodobieństwo kontaktu ze skórą podczas produkcji stosowania substancji; oraz 3) właściwości fizykochemiczne i toksykologiczne wskazują na możliwość wchłaniania dużej ilości substancji poprzez skórę. Badania działania przy narażeniu przez skórę nie trzeba wykonywać, jeśli: substancja nie spełnia kryteriów klasyfikacji jako wykazująca toksyczność ostrą klasyfikacji do kategorii STOS SE przy narażeniu drogą pokarmową oraz w badaniach in vivo nie zaobserwowano działania ogólnoustrojowego przy narażeniu przez skórę (np. działania drażniącego na skórę, działania uczulającego na skórę), w przypadku braku badań in vivo przy narażeniu drogą pokarmową, nie przewiduje się działania ogólnoustrojowego przy narażeniu przez skórę po zastosowaniu metod niewymagających wykorzystania zwierząt (np. podejść przekrojowych, modeli QSAR). 4