ETYKIETA NA OPAKOWANIU:



Podobne dokumenty
JAŁOWY JEDNORAZOWEGO UŻYTKU NIEPIROGENNY P Sterylizowany parą. Nie używać, jeśli opakowanie jest otwarte lub uszkodzone

Radiologia zabiegowa. Radiologia zabiegowa. Radiologia zabiegowa. dr n.med. Jolanta Meller

METRASTOP. Tamponada balonowa jako metoda leczenia PPH.

Wykorzystuje metody obrazowania narządów i specjalistyczny sprzęt do przeprowadzania zabiegów diagnostycznych i leczniczych zastępując, uzupełniając

INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie

INSTRUKCJA OBSŁUGI CONFORMABLE

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Let s Comfort TIELLE. HYDROPOLIMEROWY OPATRUNEK SAMOPRZYLEPNY z technologią LIQUALOCK

PROFILAKTYKA PRZECIWZAKRZEPOWA

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Aneks III. Uzupełnienia odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta

Aneks III. Zmiany do odpowiednich punktów druków informacyjnych

FORMULARZ ZGODY. Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:. PESEL/Data urodzenia Pacjenta:...

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab

Doustne środki antykoncepcyjne a ryzyko wystąpienia zakrzepicy. Dr hab. Jacek Golański Zakład Zaburzeń Krzepnięcia Krwi Uniwersytet Medyczny w Łodzi

Imię i nazwisko Pacjenta:..PESEL/Data urodzenia:... FORMULARZ ZGODY. Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:...

Aneks III. Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Położnictwo i ginekologia

Między nami kobietami. Czy stwierdzono u Ciebie mięśniaki macicy? Na to schorzenie zachorowała bliska Ci osoba?

KRWOTOKI. Romuald Dębski

Choroba wieńcowa i zawał serca.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

Badanie ultrasonograficzne tętnic szyjnych w odcinku zewnątrzczaszkowym

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Lp. Zakres świadczonych usług i procedur Uwagi

CHIRURGICZNE LECZENIE ZWĘŻEŃ TĘTNIC SZYJNYCH

Krwotoki okołoporodowe. Dotyczą 5 do15%rodzących

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

Wyrób SuturePlate i śruby do kości ramiennej DFU-0139 NOWA WERSJA 11

BROSZURA INFORMACYJNA DLA PACJENTA

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości

B. ULOTKA INFORMACYJNA

Zespół Metaboliczny w praktyce chirurga naczyniowego

Aneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)

zakrzepicy żył głębokich i zatoru tętnicy płucnej

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Imię i nazwisko Pacjenta:..PESEL/Data urodzenia:... FORMULARZ ZGODY. Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:...

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. EXACYL, 100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Acidum tranexamicum

Desogestrel SUBSTANCJE CZYNNE. Grupa farmakoterapeutyczna: progestageny i estrogeny, produkty złożone. GRUPA FARMAKOTERAPEUTYCZNA (KOD ATC)

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cyclonamine 12,5% 125 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Etamsylatum

ŁAGODNE NOWOTWORY NARZĄDU RODNEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Wnioski naukowe i podstawy do tych wniosków

Bezpośredni komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Bocheńska Lecznicza Sól Jodowo-Bromowa 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Aneks IV. Wnioski naukowe

BÓL W KLATCE PIERSIOWEJ, ZASŁABNIĘCIE, OMDLENIA, PADACZKA. EDUKACJA DLA BEZPIECZEŃSTWA

Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab

Let s Comfort TIELLE PLUS. HYDROPOLIMEROWY OPATRUNEK SAMOPRZYLEPNY z technologią LIQUALOCK

ul. Karolkowa 22/24, Warszawa, tel. (0-22) , fax (0-22)

GraftBolt Arthrex DFU Wersja 5

ANEKS WARUNKI LUB OGRANICZENIA W ODNIESIENIU DO BEZPIECZNEGO I SKUTECZNEGO UŻYWANIA PRODUKTÓW LECZNICZYCH DO SPEŁNIENIA PRZEZ PAŃSTWA CZŁONKOWSKIE

DOSTĘP DO UKŁADU NACZYNIOWEGO W ŻYWIENIU POZAJELITOWYM

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. CIECHOCIŃSKI SZLAM LECZNICZY, proszek do sporządzania roztworu na skórę

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 ZASADY OCENIANIA

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

Imię i nazwisko Pacjenta:..PESEL/Data urodzenia:... FORMULARZ ZGODY. Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:...

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Rozwój Neurologii Interwencyjnej

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

MODEL FUNKCJONOWANIA UKŁADU KRĄŻENIA [ BAP_ doc ]

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Cytotec, 200 µg, tabletki. Misoprostolum

Pytania z zakresu ginekologii i opieki ginekologicznej

Ginekologia i położnictwo - opis przedmiotu

Imię i nazwisko Pacjenta:..PESEL/Data urodzenia:... FORMULARZ ZGODY. Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:...

Spis treści. Przedmowa Badanie pacjenta z chorobami sercowo-naczyniowymi... 13

Ginekologia i położnictwo - opis przedmiotu

Mięśniaki macicy - czy potrafią nas jeszcze zaskoczyć? Wywiad z prof. dr hab. med. Włodzimierzem Sawickim

Oddział Chorób Wewnętrznych - ARION Szpitale sp. z o.o. Zespół Opieki Zdrowotnej w Biłgoraju

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Immunoglobulina ludzka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B

LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2

Dr n. med. Anna Prokop-Staszecka Dyrektor Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Jana Pawła II

Instrukcje mogą podlegać zmianom; najbardziej aktualna wersja każdej instrukcji jest zawsze dostępna online. Wydrukowano: listopad 25, 2015

Krwotoki- rodzaje i pomoc w razie krwotoków.

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Przygotowanie studenta do zajęć. Przedmiot: Podstawy Pielęgniarstwa Ćwiczenia II semestr Ćwiczenie 1.

Imię i nazwisko Pacjenta:..PESEL/Data urodzenia:... FORMULARZ ZGODY. Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:..

Urologiczne leczenie paliatywne zaawansowanych raków nerki. Dr n. med. Roman Sosnowski Klinika Nowotworów Układu Moczowego, COI, Warszawa

układu krążenia Paweł Piwowarczyk

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA W KARDIOCHIRURGII

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta.

57.94 Wprowadzenie na stałe cewnika do pęcherza moczowego

Instrukcje mogą podlegać zmianom; najbardziej aktualna wersja każdej instrukcji jest zawsze dostępna online. Wydrukowano: marzec 13, 2019

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

30 saszetek po 5,0 g Kod kreskowy EAN UCC: Wskazania do stosowania: Zaparcia. Stany, w których wskazane jest ułatwienie wypróżnienia.

Żele BioRegen Innowacyjna bariera przeciw zrostom pooperacyjnym Zastrzeżona formuła - skuteczność potwierdzona badaniami!

Transkrypt:

Polski JAŁOWY JEDNORAZOWEGO UŻYTKU NIEPIROGENNY Sterylizowany parą. Nie używać, jeśli opakowanie jest otwarte lub uszkodzone OPIS: Bead Block to zestaw biologicznie zgodnych, hydrofilowych, nierozpuszczalnych i dokładnie wykalibrowanych hydrożelowych mikrosfer. Mikrosfery Bead Block są produkowane z alkoholu poliwinylowego i są dostępne w następujących rozmiarach: Nominalny rozmiar ziaren Kolor etykiety 100 300 µm Żółty 300 500 µm Niebieski 500 700 µm Czerwony 700 900 µm Zielony 900 1200 µm Fioletowy OPIS ZESTAWU: Strzykawka o pojemności 20 ml znajduje się w jałowym, szczelnym opakowaniu Tyvek z odrywaną przykrywką. Każda strzykawka zawiera około 1 ml lub 2 ml mikrosfer Bead Block zawieszonych w niepirogennej, jałowej, buforowanej soli fizjologicznej. Każda strzykawka jest przeznaczona do jednorazowego użycia. Nie sterylizować powtórnie. Wyrzucić niezużyty materiał. WSKAZANIA: Mikrosfery Bead Block są przeznaczone do użycia w embolizacji bogato unaczynionych guzów, w tym mięśniaków macicy i malformacji tętniczo-żylnych (AVM arteriovenous malformation). ZASTOSOWANIE KLINICZNE: W literaturze naukowej dostępna jest obszerna dokumentacja dotycząca technik embolizacyjnych z wykorzystaniem różnorodnych materiałów zarówno w układzie krążenia mózgowego, jak i krążenia obwodowego obejmującego naczynia głowy, szyi, kręgosłupa, wątroby, układu moczowo-płciowego, macicy, układu pokarmowego, kończyn i płuc. Na końcu niniejszej instrukcji użycia znajduje się wybrana bibliografia. PRZECIWWSKAZANIA: 1. Pacjenci niekwalifikujący się do zabiegów okluzyjnych. 2. Budowa naczyń lub przepływ krwi uniemożliwiające umieszczenie cewnika lub wprowadzenie materiału embolizacyjnego. 3. Występowanie lub możliwość wystąpienia skurczu naczyń. 4. Występowanie lub możliwość wystąpienia krwotoku. 5. Występowanie zaawansowanej choroby miażdżycowej. 6. Występowanie tętnic zaopatrujących mniejszych niż odgałęzienia dystalne, od których odchodzą. 7. Występowanie drożnych zewnątrzczaszkowo-wewnątrzczaszkowych zespoleń lub przecieków. 8. Występowanie naczyń krążenia obocznego stanowiących potencjalne zagrożenie dla obszarów niezmienionych chorobowo podczas wykonywania zabiegu embolizacji. 9. Występowanie tętnic końcowych prowadzących bezpośrednio do nerwów czaszkowych. 10. Występowanie zbyt małych tętnic doprowadzających krew do zmiany naczyniowej, aby przyjąć mikrosfery Bead Block. 11. Obwodowy opór naczyniowy tętnic zaopatrujących uniemożliwiający przedostanie się mikrosfer Bead Block do zmiany naczyniowej. 12. Nie stosować mikrosfer Bead Block w następujących przypadkach: i. embolizacja przecieków tętniczo-żylnych o dużej średnicy (tj. kiedy następuje pominięcie układu naczyń włośniczkowych i krew przechodzi bezpośrednio z tętnicy do żyły); ii. płucny układ tętniczy; iii. systemy naczyniowe, w których użycie mikrosfer Bead Block mogłoby spowodować ich bezpośrednie przedostanie się do tętnicy szyjnej wewnętrznej lub obszarów niedocelowych.

PRZECIWWSKAZANIA DOTYCZĄCE ZABIEGU EMBOLIZACJI MIĘŚNIAKÓW MACICY: Kobiety w ciąży Czynne lub podejrzewane zapalenie narządów miednicy mniejszej Nowotwór złośliwy w obrębie miednicy Powstawanie nowotworu lub rozrost błony śluzowej macicy Obecność mięśniaka podśluzówkowego macicy wrośniętego w jamę macicy w ponad 50%. Obecność uszypułowanego mięśniaka podsurowicówkowego jako mięśniaka dominującego. Mięśniaki odżywiane przez istotne krążenie oboczne z naczyń innych niż tętnice maciczne. OSTRZEŻENIE: Badania wykazują, że mikrosfery Bead Block nie tworzą skupisk i w konsekwencji przenikają głębiej do układu naczyniowego niż cząsteczki PVA o podobnej wielkości. Do embolizacji malformacji tętniczo-żylnych z dużymi przeciekami należy więc wybierać mikrosfery Bead Block o większych rozmiarach. Pozwoli to zapobiec przedostawaniu się mikrosfer do układu krążenia płucnego lub wieńcowego. Kolor mikrosfer Bead Block będzie widoczny pod skórą, jeśli zostaną one wstrzyknięte do tętnic zaopatrujących tkanki powierzchniowe. OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE ZABIEGU EMBOLIZACJI MIĘŚNIAKÓW MACICY: Ostrzeżenia dotyczące zabiegu embolizacji mięśniaków macicy a ciąża: Brak danych długoterminowych dotyczących wpływu zabiegu embolizacji mięśniaków macicy na możliwość zajścia w ciążę, donoszenia ciąży oraz rozwoju płodu. Zabieg powinien być wykonywany wyłącznie u kobiet, które nie planują zajść w ciążę. Kobiety, które po zabiegu embolizacji mięśniaków macicy zajdą w ciążę, są narażone na: o krwotok poporodowy, o przedwczesny poród, o cesarskie cięcie, o nieprawidłowe położenie płodu. Dewaskularyzacja mięśniówki macicy w wyniku embolizacji mięśniaków macicy może zwiększyć ryzyko pęknięcia macicy u kobiet, które zaszły w ciążę po zabiegu embolizacji. INNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE ZABIEGU EMBOLIZACJI MIĘŚNIAKÓW MACICY: W przypadku korzystania z mikrosfer Bead Block podczas zabiegu embolizacji mięśniaków macicy nie należy używać mikrosfer mniejszych niż 500 mikronów. Na wszystkich pacjentkach zakwalifikowanych do zabiegu embolizacji mięśniaków macicy należy przeprowadzić stosowne praktyki ginekologiczne (np. wywiad ginekologiczny, obrazowanie mięśniaka, pobranie wycinka śluzówki macicy w celu wykluczenia raka u pacjentek z nieprawidłowym krwawieniem miesiączkowym). Rozpoznanie mięsaka macicy może być opóźnione, jeśli w leczeniu mięśniaków zastosowane zostanie podejście niechirurgiczne (takie jak embolizacja). Należy zwrócić szczególną uwagę na czynniki wskazujące na mięsaki (np. gwałtowny wzrost guza, postmenopauza z powiększeniem macicy, wyniki badań MRI) i dla takich pacjentek przeprowadzić dokładniejsze badania przed zaleceniem embolizacji. Nawracający lub stały wzrost guza po embolizacji należy rozważyć jako potencjalne ostrzeżenie przed mięsakiem. W takim przypadku należy także rozważyć przeprowadzenie operacji. OSTRZEŻENIA: Nie używać, jeśli strzykawka lub opakowanie wygląda na uszkodzone. Dobór rozmiaru i ilości mikrosfer Bead Block powinien być uzależniony od leczonej zmiany patologicznej. Zabieg embolizacji z wykorzystaniem mikrosfer Bead Block powinien być wykonywany jedynie przez lekarza, który przeszedł odpowiednie przeszkolenie z dziedziny okluzji zabiegowej odpowiedniej grupy naczyń. ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE ZABIEGU EMBOLIZACJI MIĘŚNIAKÓW MACICY: W przypadku zmniejszenia przepływu przez tętnicę maciczną istnieje zwiększone ryzyko niezaplanowanego wstecznego odpływu mikrosfer Bead Block do naczyń krwionośnych. Porównanie wyników angiografii oraz częstości zawałów u pojedynczych pacjentów wskazuje, że najlepsze wyniki osiągnięto przy stanie bliskim do zastoju. Długoterminowe wyniki zastosowania embolizacji mięśniaków macicy nie są obecnie znane. POTENCJALNE POWIKŁANIA: 1. Niepożądany wsteczny odpływ lub przedostanie się mikrosfer Bead Block do tętnic niezmienionych chorobowo przylegających do leczonej zmiany naczyniowej lub przez zmianę naczyniową do innych tętnic lub ich łożysk. 2. Embolizacja miejsca innego niż chorobowe.

3. Embolizacja naczyń płucnych. 4. Niedokrwienie w niepożądanym miejscu. 5. Nasycenie łożyska włośniczkowego i uszkodzenie tkanek. 6. Udar niedokrwienny lub zawał niedokrwienny. 7. Rozerwanie naczynia lub zmiany naczyniowej i krwotok. 8. Ubytki neurologiczne, w tym porażenie nerwów czaszkowych. 9. Skurcz naczynia. 10. Zgon. 11. Rekanalizacja. 12. Niepożądane reakcje na ciało obce wymagające interwencji medycznej. 13. Infekcja wymagająca interwencji medycznej. 14. Uformowanie się skrzepu na końcu cewnika z następowym wyparciem. POTENCJALNE POWIKŁANIA DOTYCZĄCE EMBOLIZACJI W LECZENIU MIĘŚNIAKÓW MACICY: Potencjalne powikłania po zabiegu: 1. Ból w jamie brzusznej 2. Złe samopoczucie 3. Gorączka 4. Nudności 5. Zaparcie 6. Przedwczesne wygasanie czynności jajników (tj. menopauza) 7. Brak miesiączki 8. Infekcja w obrębie miednicy 9. Martwica macicy/jajników 10. Zapalenie żyły 11. Zakrzepica żył głębokich z zatorem tętnicy płucnej lub bez 12. Upławy 13. Przechodzenie tkanek, oddzielenie lub wyparcie mięśniaka po embolizacji 14. Interwencja po embolizacji w celu usunięcia martwej tkanki mięśniaka 15. Reakcja nerwu błędnego 16. Przejściowy wzrost ciśnienia tętniczego 17. Histerektomia Od 2009 na całym świecie stwierdzono 5 przypadków śmiertelnych po przeprowadzeniu embolizacji w leczeniu mięśniaków macicy (Hamoda CVIR 2009. 32(5); 1080-1082). INSTRUKCJA UŻYCIA: Przed rozpoczęciem zabiegu embolizacji należy dokładnie ocenić unaczynienie obszaru związane ze zmianą naczyniową przy użyciu technik obrazowania wysokiej rozdzielczości. Mikrosfery Bead Block są dostępne w różnych rozmiarach. Aby zabieg embolizacji przyniósł oczekiwany wynik, należy starannie dobrać najbardziej odpowiedni rozmiar mikrosfer Bead Block do danej patologii (tj. do rodzaju zmiany w naczyniu/do wielkości naczynia). Do embolizacji malformacji tętniczo-żylnych należy dobrać rozmiar cząsteczek w taki sposób, aby umożliwiły one zamknięcie gniazda, nie przedostając się poza malformację. Cewnik doprowadzający powinien być dopasowany do wielkości naczynia docelowego. Mikrosfery Bead Block mogą znieść chwilową kompresję 20% do 30%, która ułatwia ich przepływ przez cewnik doprowadzający. Należy wprowadzić cewnik doprowadzający do naczynia docelowego, postępując zgodnie ze standardową procedurą. Należy umieścić końcówkę cewnika jak najbliżej miejsca poddawanego zabiegowi, aby uniknąć niezamierzonego zamknięcia prawidłowych naczyń. Mikrosfery Bead Block przepuszczają promienie rentgenowskie. Zaleca się monitorowanie zabiegu embolizacji przy użyciu obrazowania fluoroskopowego, dodając odpowiednią ilość środka kontrastującego do roztworu fizjologicznego. DODATKOWE INSTRUKCJE DOTYCZĄCE ZABIEGU EMBOLIZACJI MIĘŚNIAKÓW MACICY: Do zabiegu embolizacji mięśniaków macicy zaleca się użycie mikrosfer Bead Block w rozmiarze 700 900µm, w razie potrzeby można użyć większego rozmiaru (900 1200µm). Efektem końcowym zabiegu powinno być całkowite lub prawie całkowite zahamowanie przepływu w zachowanej drożnej głównej tętnicy macicznej z nieistotnym szczątkowym przepływem krwi do macicy. Ten efekt końcowy odpowiada obrazowi angiograficznemu drożnego odcinka poziomego z nieobecnym przepływem krwi w odcinku wstępującym tętnicy macicznej. Wg uznania lekarza u pacjentek stosujących terapię hormonalną, których objętość macicy > 1000 cm³, oraz u pacjentek z nadwagą, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia zakrzepicy żył głębokich, mogą być używane urządzenia do kompresji pneumatycznej.

WSKAZÓWKI DLA PACJENTEK PODDAJĄCYCH SIĘ ZABIEGOWI EMBOLIZACJI MIĘŚNIAKÓW MACICY: Przed zabiegiem embolizacji pacjentki powinny zostać poinformowane, kto zapewni im właściwą opiekę po zakończeniu zabiegu oraz z kim mogą się skontaktować w nagłych przypadkach, będących następstwem embolizacji. Kandydatki do zabiegu embolizacji mięśniaków macicy powinny zdawać sobie sprawę z możliwych korzyści, zagrożeń i działań niepożądanych związanych z zabiegiem. Pacjentki powinny szczególnie zdawać sobie sprawę z ryzyka, że ich objawy związane z mięśniakami macicy mogą nie ulec poprawie w następstwie embolizacji. INSTRUKCJA WPROWADZANIA ROZTWORU: Przygotowanie 1. Pobrać bezpośrednio do strzykawki 5 ml środka kontrastowego, aby uzyskać roztwór w proporcji około 50% środka kontrastowego i około 50% soli fizjologicznej. Usunąć całe powietrze ze strzykawki. 2. Aby uzyskać równomierne rozproszenie zawiesiny mikrosfer Bead Block/środka kontrastowego, należy kilka razy delikatnie obrócić strzykawkę o pojemności 20 ml. Przymocować strzykawkę o pojemności 20 ml do jednej z końcówek trójnika z łącznikiem typu luer-lock, a w razie potrzeby do pozostałej końcówki trójnika można przymocować cewnik doprowadzający. Odczekać kilka minut, aby mikrosfery Bead Block równomiernie się zawiesiły. 3. Powoli i delikatnie wciągnąć roztwór mikrosfer Bead Block/środka kontrastowego do strzykawki przeznaczonej do wstrzykiwania roztworu, aby zminimalizować ryzyko wprowadzenia powietrza do systemu. Przed wstrzykiwaniem usunąć całe powietrze z systemu. Wprowadzanie roztworu 1. Przy użyciu strzykawki delikatnymi ruchami pulsacyjnymi wstrzyknąć roztwór mikrosfer Bead Block/środka kontrastowego, obserwując szybkość przepływu środka kontrastowego za pomocą obrazowania fluoroskopowego. Jeśli szybkość przepływu nie ulega zmianie, należy powtarzać proces, dokonując kolejnych wstrzyknięć roztworu mikrosfer Bead Block/środka kontrastowego oraz rozważyć użycie mikrosfer Bead Block o większym rozmiarze. Jeśli roztwór mikrosfer Bead Block/środka kontrastowego wymaga ponownego zawieszenia, kilka razy delikatnie obrócić strzykawkę o pojemności 20 ml. 2. Punkt końcowy zabiegu embolizacji należy ustalać z dużą ostrożnością. Zakończenie 1. Po zakończeniu zabiegu usunąć cewnik, utrzymując lekkie zasysanie, aby nie usunąć mikrosfer Bead Block znajdujących się nadal w kanale cewnika. 2. Wyrzucić wszystkie otwarte strzykawki zawierające niewykorzystane mikrosfery Bead Block. ETYKIETA NA OPAKOWANIU: Numer katalogowy Numer serii/numer partii Produkt jednorazowego użytku Uwaga patrz Instrukcja użytkowania Produkt sterylizowany parą Zużyć przed/data ważności Chronić przed światłem Chronić przed wilgocią Nie zamrażać

KONSERWACJA I PRZECHOWYWANIE: Mikrosfery Bead Block należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w chłodnym, suchym i ciemnym miejscu. Zużyć przed upływem daty podanej na etykiecie strzykawki. Nie zamrażać. CN 00409.1