Copyright by Krajowe Centrum ds. AIDS Warszawa 2008 Wydanie pierwsze



Podobne dokumenty
Historia naturalna zaka enia HIV

KWALIFIKACJA I WERYFIKACJA LECZENIA DOUSTNEGO STANÓW NADMIARU ŻELAZA W ORGANIZMIE

KLAUZULE ARBITRAŻOWE

PRZYJĘCIE NA LECZENIE DO SZPITALA

8 osób na 10 cierpi na choroby przyzębia!

Objaśnienia do Wieloletniej Prognozy Finansowej na lata

2. Co to jest HIV? Ludzki wirus nabytego niedoboru (upośledzenia) odporności. To skrót od angielskiej nazwy Human Immunodeficiency Virus.

Programy badań przesiewowych Wzrok u diabetyków

Komunikat 16 z dnia dotyczący aktualnej sytuacji agrotechnicznej

DE-WZP JJ.3 Warszawa,

2.Prawo zachowania masy

Prezentacja dotycząca sytuacji kobiet w regionie Kalabria (Włochy)

Metody wyceny zasobów, źródła informacji o kosztach jednostkowych

Świadomość Polaków na temat zagrożenia WZW C. Raport TNS Polska. Warszawa, luty Badanie TNS Polska Omnibus

PROCEDURA OCENY RYZYKA ZAWODOWEGO. w Urzędzie Gminy Mściwojów

FUNDUSZE EUROPEJSKIE DLA ROZWOJU REGIONU ŁÓDZKIEGO

Regulamin reklamy produktów leczniczych na terenie Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych w Białymstoku

Umowa najmu lokalu użytkowego

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Septolete ultra, (1,5 mg + 5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór

PROJEKT FOLDERU. 2. Folder powinien zawierać logo: a) Miasta Słupska 1. b) Pozytywnie Otwarci

Przygotowały: Magdalena Golińska Ewa Karaś

Projekty uchwał dla Zwyczajnego Walnego Zgromadzenia

ZASADY WYPEŁNIANIA ANKIETY 2. ZATRUDNIENIE NA CZĘŚĆ ETATU LUB PRZEZ CZĘŚĆ OKRESU OCENY

Linc Polska Sp. z o.o. ul. Hallera Poznań. tel fax info@linc.pl

Umowa o pracę zawarta na czas nieokreślony

TABELA ZGODNOŚCI. W aktualnym stanie prawnym pracodawca, który przez okres 36 miesięcy zatrudni osoby. l. Pornoc na rekompensatę dodatkowych

Producent P.P.F. HASCO-LEK S.A nie prowadził badań klinicznych mających na celu określenie skuteczności produktów leczniczych z ambroksolem.

ZAPYTANIE OFERTOWE. Nazwa zamówienia: Wykonanie usług geodezyjnych podziały nieruchomości

Postanowienia ogólne. Usługodawcy oraz prawa do Witryn internetowych lub Aplikacji internetowych

POMOC PSYCHOLOGICZNO-PEDAGOGICZNA Z OPERONEM. Vademecum doradztwa edukacyjno-zawodowego. Akademia

PILNE Informacje dotyczące bezpieczeństwa Aparat ultrasonograficzny AFFINITI 70 firmy Philips

Od redakcji. Symbolem oznaczono zadania wykraczające poza zakres materiału omówionego w podręczniku Fizyka z plusem cz. 2.

Wykres 1. Płeć respondentów. Źródło: opracowanie własne. Wykres 2. Wiek respondentów.

Satysfakcja pracowników 2006

REGULAMIN RADY NADZORCZEJ. I. Rada Nadzorcza składa się z co najmniej pięciu członków powoływanych na okres wspólnej kadencji.

Efektywna strategia sprzedaży

Ustawienie wózka w pojeździe komunikacji miejskiej - badania. Prawidłowe ustawienie

Zapytanie ofertowe. Projekt realizowany przy współfinansowaniu ze środków Unii Europejskiej, w ramach Programu Operacyjnego Pomoc Techniczna

STANOWISKO Nr 22/14/P-VII PREZYDIUM NACZELNEJ RADY LEKARSKIEJ z dnia 6 czerwca 2014 r.

Szczegółowe wyjaśnienia dotyczące definicji MŚP i związanych z nią dylematów

Ogólna charakterystyka kontraktów terminowych

CZĘSTOŚĆ WYSTĘPOWANIA WAD KOŃCZYN DOLNYCH U DZIECI I MŁODZIEŻY A FREQUENCY APPEARANCE DEFECTS OF LEGS BY CHILDREN AND ADOLESCENT

POLITECHNIKA WARSZAWSKA Wydział Chemiczny LABORATORIUM PROCESÓW TECHNOLOGICZNYCH PROJEKTOWANIE PROCESÓW TECHNOLOGICZNYCH

MIŚ I KREDKA Newsletter Przedszkola Nr 110

Załącznik nr 7 do Umowy Nr z dnia r. Oświadczenie Podwykonawcy (WZÓR) W związku z wystawieniem przez Wykonawcę: faktury nr z dnia..

Badanie zdrowia seksualnego. Telefon

Zapytanie ofertowe dotyczące wyboru wykonawcy (biegłego rewidenta) usługi polegającej na przeprowadzeniu kompleksowego badania sprawozdań finansowych

Regulamin Obrad Walnego Zebrania Członków Stowarzyszenia Lokalna Grupa Działania Ziemia Bielska

USTAWA. z dnia 26 czerwca 1974 r. Kodeks pracy. 1) (tekst jednolity)

Regulamin Zarządu Pogórzańskiego Stowarzyszenia Rozwoju

ZARZĄDZENIE nr 1/2016 REKTORA WYŻSZEJ SZKOŁY EKOLOGII I ZARZĄDZANIA W WARSZAWIE z dnia r.

Podatek przemysłowy (lokalny podatek od działalności usługowowytwórczej) :02:07

CBOS CENTRUM BADANIA OPINII SPOŁECZNEJ PRACA ZAROBKOWA EMERYTÓW I RENCISTÓW A PROBLEM BEZROBOCIA BS/80/2002 KOMUNIKAT Z BADAŃ WARSZAWA, MAJ 2002

Wniosek o wydanie orzeczenia o stopniu niepełnosprawności

WYZNACZANIE PRZYSPIESZENIA ZIEMSKIEGO ZA POMOCĄ WAHADŁA REWERSYJNEGO I MATEMATYCZNEGO

Eksperyment,,efekt przełomu roku

Korekta jako formacja cenowa

Krótkoterminowe planowanie finansowe na przykładzie przedsiębiorstw z branży 42

4.3. Warunki życia Katarzyna Gorczyca

Temat: Czy świetlówki energooszczędne są oszczędne i sprzyjają ochronie środowiska? Imię i nazwisko

Aktywność fizyczna CEL/42/07/09. Aktywność fizyczna. Schemat postępowania w cukrzycy

Grypa Objawy kliniczne choroby Przeziębieniem Objawy przeziębienia

Młodzieńcze spondyloartropatie/zapalenie stawów z towarzyszącym zapaleniem przyczepów ścięgnistych (mspa-era)

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA. file://d:\rckik-przetargi\103\ogłoszenie o zamówieniu - etykiety.htm

Regulamin i cennik Promocji TV+INTERNET NA PRÓBĘ

Epidemiologia weterynaryjna

13. Subsydiowanie zatrudnienia jako alternatywy wobec zwolnień grupowych.

Szanowni Państwo. Badania laboratoryjne obejmować będą :

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 50 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań Paliwizumab

2) Drugim Roku Programu rozumie się przez to okres od 1 stycznia 2017 roku do 31 grudnia 2017 roku.

WYMAGANIA EDUKACYJNE SPOSOBY SPRAWDZANIA POSTĘPÓW UCZNIÓW WARUNKI I TRYB UZYSKANIA WYŻSZEJ NIŻ PRZEWIDYWANA OCENY ŚRÓDROCZNEJ I ROCZNEJ

Warunki Oferty PrOmOcyjnej usługi z ulgą

ZAPYTANIE OFERTOWE. Dubeninki, dnia 27 stycznia 2015 r. na prowadzenie bankowej obsługi budżetu Gminy Dubeninki

Vademecum dla osób niepełnosprawnych- przewodnik zawodowy Część III. Rynek pracy. Uprawnienia zatrudnianych osób niepełnosprawnych

ZASOBY MIESZKANIOWE W WOJEWÓDZTWIE MAZOWIECKIM W 2013 R.

Trwałość projektu co zrobić, żeby nie stracić dotacji?

Opracowała: Karolina Król-Komarnicka, kierownik działu kadr i płac w państwowej instytucji

Koszty obciążenia społeczeństwa. Ewa Oćwieja Marta Ryczko Koło Naukowe Ekonomiki Zdrowia IZP UJ CM 2012

Objaśnienia wartości, przyjętych do Projektu Wieloletniej Prognozy Finansowej Gminy Golina na lata

UCHWAŁA NR LV/552/2014 RADY GMINY SZEMUD. z dnia 29 maja 2014 r.

Projekt MES. Wykonali: Lidia Orkowska Mateusz Wróbel Adam Wysocki WBMIZ, MIBM, IMe

Zarządzanie projektami. wykład 1 dr inż. Agata Klaus-Rosińska

Na podstawie art.4 ust.1 i art.20 lit. l) Statutu Walne Zebranie Stowarzyszenia uchwala niniejszy Regulamin Zarządu.

UMOWA. a firmą. reprezentowaną przez: zwaną w dalszej części niniejszej umowy Wykonawcą.

Harmonogramowanie projektów Zarządzanie czasem

UCHWAŁA NR RADY MIEJSKIEJ W ŁODZI z dnia

Ćwiczenie: "Ruch harmoniczny i fale"

Zapytanie ofertowe nr 3

Żałoba po śmierci osoby bliskiej, która zginęła w wyniku morderstwa lub zabójstwa

Podstawa prawna: Ustawa z dnia 15 lutego 1992 r. o podatku dochodowym od osób prawnych (t. j. Dz. U. z 2000r. Nr 54, poz. 654 ze zm.

Polska-Warszawa: Usługi w zakresie napraw i konserwacji taboru kolejowego 2015/S

MUZEUM NARODOWYM W POZNANIU,

Szkoła Podstawowa nr 1 w Sanoku. Raport z ewaluacji wewnętrznej

FORUM ZWIĄZKÓW ZAWODOWYCH

Warunki formalne dotyczące udziału w projekcie

REGULAMIN WSPARCIA FINANSOWEGO CZŁONKÓW. OIPiP BĘDĄCYCH PRZEDSTAWICIELAMI USTAWOWYMI DZIECKA NIEPEŁNOSPRAWNEGO LUB PRZEWLEKLE CHOREGO

Najwyższa Izba Kontroli Delegatura w Bydgoszczy

I. 1) NAZWA I ADRES: Muzeum Warszawy, Rynek Starego Miasta 28-42, Warszawa, woj. mazowieckie, tel , faks

Urząd Miasta Bielsko-Biała - um.bielsko.pl Wygenerowano: /02:29:36. Wpływ promieni słonecznych na zdrowie człowieka

POWIATOWY URZĄD PRACY

Transkrypt:

HIV, CD4, WIREMIA Materiały informacyjne dla osób żyjących z HIV Elżbieta Bąkowska, Dorota Rogowska-Szadkowska Copyright by Krajowe Centrum ds. AIDS Warszawa 2008 Wydanie pierwsze HIV, CD4, WIREMIA to jedna z siedmiu broszur, zawierających podstawowe informacje na temat HIV/AIDS, skierowanych przede wszystkim do osób zakażonych HIV. Kolejne broszury z tej serii to: Zakażenie, rozpoznanie i co dalej? Leczenie antyretrowirusowe (ARV). Dokładność przyjmowania leków antyretrowirusowych dlaczego jest to ważne? Wirusowe zapalenie wątroby i gruźlica. Zakażenie HIV u kobiet. Zakażenie HIV a seks.

2 Informacje zawarte w tej broszurze: 1. Czym są komórki CD4? 2. O czym świadczy liczba komórek CD4? Jak często powinno się sprawdzać liczbę komórek CD4? Co oznacza odsetek komórek CD4? 3. Naturalny przebieg zakażenia HIV (bez leczenia antyretrowirusowego) 4. Co to jest wiremia (ang. viral load ładunek wirusa)? 5. Wiremia jak interpretować wynik? Co może wpływać na wysokość wiremii? Czy u pacjentów leczonych i nieleczonych lekami antyretrowirusowym tak samo ocenia się wynik wiremii? Efekty leczenia antyretrowirusowego Co znaczy niewykrywalny poziom wiremii? Jaki jest poziom wykrywalności dostępnych obecnie testów? Jakie są zalety niewykrywalnego poziomu wiremii? Czy niewykrywalna wiremia oznacza, że żyjący z HIV człowiek nie jest już zakaźny? Jak często powinno się dokonywać oznaczeń poziomu wiremii 6. Streszczenie Wiedza dotycząca HIV/AIDS zmienia się, powiększa bardzo szybko. Dlatego zawsze trzeba sprawdzać datę powstania czytanych informacji. Informacjami, które powstały kilka lat temu nie powinno się sobie zaprzątać uwagi. Informacje zawarte w tej broszurze nie mogą zastąpić rozmów z lekarzem, ale mogą w nich pomóc. HIV (ang. human immunodeficiency virus) czyli ludzki wirus upośledzenia odporności zakaża komórki układu immunologicznego, przede wszystkim limfocyty CD4 i używa ich do produkowania swoich kopii zakażających kolejne komórki. Po latach trwania zakażenia doprowadza do zniszczenia układu odporności (immunologicznego), który przestaje być zdolny do obrony organizmu przed zakażeniami. 1. Czym są komórki CD4? Komórki T są krwinkami białymi, wśród których występują komórki CD4 + i CD8 + : komórki CD4, nazywane są czasem komórkami pomocniczymi (ang. helper cells), gdyż pomagają w odpowiedzi immunologicznej przez wysyłanie sygnałów do komórek CD8, komórki CD8, nazywane niekiedy zabójcami (ang. killer cells), gdyż rozpoznają i zabijają komórki zakażone wirusami. Niekiedy te działania komórek nakładają się na siebie. Liczba komórek CD4 może się różnić u różnych osób. Kobiety na przykład często mają ich więcej, niż mężczyźni. Ich liczba mierzona jest z mililitrze (μl) lub milimetrze sześciennym (mm 3 ) krwi obwodowej, u osób niezakażonych HIV waha się zwykle między 500 a 1500/mm 3 (norma zależy od laboratorium, w którym wykonywane są badania). Wiele czynników, w tym stres, infekcja, faza cyklu menstruacyjnego u kobiet, duży wysiłek czy nawet pora dnia lub roku i związany z nią nastrój mają wpływ na wynik badania. Również aparaty, którymi bada się komórki CD4, mogą wskazywać nieco odmienne wyniki. Dlatego oznaczenia liczby komórek CD4 należy wykonywać w tym samym laboratorium i najlepiej o tej samej porze, by wyniki mogły być ze sobą porównywalne.

3 Nie powinno się wykonywać oznaczeń w czasie przechodzenia jakichkolwiek infekcji, jak przeziębienie czy półpasiec. Lepiej zaczekać z wykonaniem badania do czasu wyzdrowienia. Limfocyty CD4 odgrywają ważną rolę w zwalczaniu zakażeń wirusami, ale HIV atakuje przede wszystkim te właśnie komórki. Zakażenie tym wirusem powoduje, że organizm produkuje codziennie miliony komórek CD4, codziennie też miliony tych komórek są niszczone. Podczas nieleczonego zakażenia więcej z nich ulega zniszczeniu, niż jest produkowanych. 2. O czym c świadczy liczba komórek CD4? Krótko po zakażeniu HIV liczba komórek CD4 zwykle się obniża, czasem bardzo znacznie. Ale kiedy układ immunologiczny zaczyna reagować na zakażenie liczba ich ponownie wzrasta, choć nigdy nie do takich samych wartości, jak przed zakażeniem (Rycina 1). Rycina 1. Zmiany liczby komórek CD4 i poziomu wiremii (VL) u nieleczonych osób zakażonych HIV. Później u większości osób zakażonych HIV liczba komórek CD4 obniża się w ciągu kilku lat. Kiedy obniży się poniżej 350/mm 3 lub zacznie obniżać się gwałtownie wówczas lekarz powinien zacząć rozmawiać z pacjentem o rozpoczęciu leczenia antyretrowirusowego. Leczenie powinno zostać rozpoczęte w miarę szybko, kiedy liczba komórek CD4 będzie mniejsza od 200/mm 3, gdyż wówczas ryzyko wystąpienia chorób definiujących AIDS zwiększa się znacznie. Jedno oznaczenie liczby komórek CD4 nie informuje o postępie zakażenia HIV. By możliwa była ocena tendencji wzrastania lub obniżania się liczby komórek CD4 należy wziąć pod uwagę kilka ostatnich wyników. ZNACZĄCY spadek (lub wzrost) liczby komórek CD4 to zmiana ich liczby o 30% w porównaniu z wartością wyjściową lub zmianę odsetka tych komórek o 3%. Jak często powinno się sprawdzać liczbę komórek CD4? Jeśli liczba komórek CD4 jest dość duża, pacjent czuje się dobrze bez przyjmowania leków antyretrowirusowych powinien mimo to kontrolować ich liczbę co 3 miesiące, najrzadziej co pół roku. Ale jeśli liczba limfocytów CD4 obniży się gwałtownie lub jeśli pacjent bierze udział w badaniach klinicznych nowych leków lub właśnie zaczął leczenie antyretrowirusowe wówczas mogą być konieczne częstsze kontrole.

4 Co oznacza odsetek (%) komórek CD4? Niekiedy zamiast liczby bezwzględnej komórek CD4 podawany jest odsetek (%), jaki stanowią wśród krwinek białych. U osób niezakażonych HIV wynosi on zwykle około 40%. Niektórzy lekarze uważają odsetek komórek CD4 za bardziej dokładny test, choć nie pokazuje on małych zmian. Niekiedy oceniany jest także stosunek liczby komórek CD4 do komórek CD8. U ludzi zdrowych wynosi on 1,0. Dzieci mają znacznie więcej komórek CD4, niż dorośli. Niemowlęta więcej, niż dzieci. Wraz z upływem miesięcy i lat życia liczba komórek CD4 stopniowo się obniża. Ponieważ liczba komórek CD4 jest znacznie większa, u dzieci zakażonych HIV, mających mniej, niż 12 lat, ocenia się raczej odsetek komórek CD4, a nie ich liczbę całkowitą. 3. Naturalny przebieg zakażenia HIV (bez leczenia antyretrowirusowego) Około dwóch tygodni od zakażenia mogą, ale nie zawsze się pojawiają, pierwsze objawy choroby. Najczęściej objawy te przypominają przeziębienie, grypę, zapalenie gardła, więc łatwo je przeoczyć lub zlekceważyć. Mogą też występować inne objawy. Nawet jeśli nasilenie dolegliwości jest tak duże, że wymaga pomocy lekarza, rozpoznanie zakażenia HIV jest bardzo trudne, gdyż w tym czasie nie ma jeszcze przeciwciał anty-hiv w organizmie osoby zakażonej. Okres ten to ostra (pierwotna) choroba (infekcja) retrowirusowa. W tym czasie liczba komórek CD4 obniża się znacznie, a ilość wirusa krążącego w organizmie gwałtownie wzrasta. Gdy organizm zaczyna produkować przeciwciała anty-hiv, próbując zwalczać zakażenie, liczba limfocytów CD4 wzrasta, ale zwykle nie do takich wartości, jak przez zakażeniem, natomiast ilość wirusa w organizmie ulega zmniejszeniu. Objawy ostrej (pierwotnej) infekcji retrowirusowej ustępują same, po około 2 tygodniach, niezależnie od tego, czy podejmowano próby ich leczenia. Po fazie ostrej choroby retrowirusowej następuje wieloletni okres zakażenia bez objawów klinicznych. Jest to okres bezobjawowego zakażenia, który może trwać kilka lat, średnio około 8 10. Mimo że zakażony HIV pacjent czuje się zupełnie zdrowy, przez wszystkie te lata liczba komórek CD4 obniża się, z różną szybkością u różnych osób. Jeśli we właściwym czasie nie zastosuje się leczenia antyretrowirusowego, może obniżyć się tak bardzo, że organizm nie będzie już w stanie bronić się przed niektórymi chorobami tak zwanymi infekcjami oportunistycznymi, które nie zagrażają osobom ze sprawnym układem immunologicznym, a także niektórymi nowotworami. Po latach trwania zakażenia HIV pojawiają się objawy kliniczne. Dawniej ten etap nazywany był pre-aids, obecnie mówi się o fazie klinicznej B zakażenia HIV. W tym czasie zaczynają się pojawiać objawy związane z HIV, takie jak przewlekłe, utrzymujące się ponad miesiąc biegunki lub gorączka, której przyczyny nie udaje się ustalić, a także szybki nieplanowany spadek wagi ciała. W końcu dochodzi do pojawienia się chorób wskaźnikowych AIDS, do których należą choroby z listy C, opracowanej przez Ośrodki Kontroli Chorób (ang. Centers for Disease

5 Control) w Atlancie (USA). Występowanie tych chorób wiąże się z obniżaniem liczby komórek CD4. Do chorób wskaźnikowych AIDS występujących dość często w Polsce należą między innymi: gruźlica (lub zakażenie innymi prątkami); pneumocystozowe zapalenie płuc (PCP); zapalenie płuc wywołane Pneumocystis jirovecii (dawniej carinii) posocznica salmonellozowa; nawracające, bakteryjne zapalenia płuc; kandydoza przełyku, oskrzeli, płuc; toksoplazmoza mózgu; zakażenie wirusem cytomegalii; mięsak Kaposiego; rak szyjki macicy u kobiet. Dopiero rozpoznanie jednej z chorób wskaźnikowych jest sygnałem, że nastąpiło przejście zakażenia HIV w stadium AIDS, czyli doszło do nabytego zespołu niedoboru immunologicznego (nabytego zespołu upośledzenia odporności). AIDS trwa średnio około 2 lat i charakteryzuje się coraz cięższymi chorobami, często wieloma występującymi równocześnie, prowadzącymi do śmierci. Zmiany liczby CD4 i wiremii oraz etapy zakażenia u osoby nieleczonej lekami antyretrowirusowymi przedstawione zostały na Rycinie 1. W dobie istniejącego obecnie, skojarzonego leczenia antyretrowirusowego przebieg zakażenia HIV różni się od naturalnego przebiegu zakażenia. Rozpoczęcie leczenia nawet w tym późnym stadium zakażenia ma szansę zatrzymać zmiany wywołane przez HIV, obniżyć poziom wiremii, dzięki czemu wzrośnie liczba komórek CD4. Jednak lepiej zaczynać leczenie wcześniej, w bezobjawowym stadium zakażenia, przed obniżeniem się liczby komórek CD4 poniżej 200/mm 3 i pojawieniem się chorób wskaźnikowych AIDS. Łatwiej jest dokonać wówczas wyboru leków, leczenie jest bardziej skuteczne, rzadziej pojawiają się objawy niepożądane, 4. Co to jest wiremia (ang. viral load VL; ładunek wirusa)? Wiremia to termin określający ilość wirusa zawartą w mililitrze (ml) krwi. Testy określające poziom wiremii określają liczbę cząstek HIV w surowicy krwi. Robi się to poszukując materiału genetycznego HIV, to znaczy RNA HIV. Wynik poziomu wiremii przedstawiany jest jako liczba kopii RNA wirusa w mililitrze krwi (RNA HIV/ml). Niekiedy wynik wiremii przedstawiany jest w skali logarytmicznej (log10), o czym będzie jeszcze mowa dalej. Istnieje kilka różnych metod oznaczania poziomu wiremii wykorzystujących techniki molekularne.

5. Wiremia jak interpretować wyniki? 6 Im więcej HIV jest we krwi, im wyższy jest poziom wiremii, tym szybciej może się obniżać liczba komórek CD4 i zwiększać ryzyko wystąpienia objawów lub chorób związanych z zakażeniem w ciągu najbliższych kilku lat. Poziom wiremii we krwi ulega zmianom u osób nieleczonych lekami antyretrowirusowymi. Wykazano, że dwa kolejne testy wykonywane z tej samej próbki krwi mogą dawać wyniki różniące się od siebie trzykrotnie. Oznacza to, że powodu do niepokoju nie ma, kiedy poziom wiremii wzrośnie na przykład z 5 000 do 15 000 kopii RNA HIV/ml. Jeśli wyniki wiremii w ciągu kilku miesięcy wykazują tendencję rosnącą lub kiedy wzrost jest większy od trzykrotnego, wówczas może to być powodem do obaw. Jednak zanim zacznie się wpadać w przerażenie, lepiej powtórzyć badanie i sprawdzić, jak jest naprawdę. By możliwe było porównanie kolejnych wyników poziomu wiremii wskazane jest wykonywanie tych badań w tym samym laboratorium, tą samą metodą. Co może wpływać na wysokość wiremii? Na wysokość wiremii, podobnie jak na liczbę komórek CD4, może wpływać wiele czynników. Szczególną uwagę należy zwrócić na szczepienia, a także inne infekcje (na przykład przeziębienie), po których dochodzi do przejściowego wzrostu poziomu wiremii. Nie powinno się dokonywać pomiarów wiremii: w czasie trwania lub w ciągu 4 tygodni po skutecznym wyleczeniu jakiejkolwiek innej infekcji, w ciągu 4 tygodni od ustąpienia objawów jakiejkolwiek innej choroby, w ciągu 4 tygodni od jakiegokolwiek szczepienia. Czy u pacjentów leczonych i nieleczonych lekami antyretrowirusowym tak samo ocenia się wynik wiremii? Badania wykazały, że u nieleczonych pacjentów poziom wiremii i liczba komórek CD4 może pomóc w przewidywaniu przebiegu zakażenia HIV. Wśród osób z taką samą liczbą komórek CD4, te które mają wyższy poziom wiremii wykazują tendencję do szybszego pojawienia się objawów, niż osoby mające wiremię niską. Z kolei wśród mających taki sam poziom wiremii osoby z niższą liczbę komórek CD4 mają tendencję do szybszego pojawienia się objawów związanych z zakażeniem HIV. W obserwacjach prowadzonych przez wiele lat wykazano, iż gorzej odpowiadają na leczenie osoby, które w momencie rozpoczynania terapii antyretrowirusowej mają: liczbę komórek CD4 niższą od 200/mm 3, poziom wiremii powyżej 100 000 kopii RNA HIV, chorują na którąś z chorób wskaźnikowych AIDS. Efekty leczenia antyretrowirusowego Skuteczne leczenie antyretrowirusowe powodować ma obniżenie się poziomu wiremii. Po rozpoczęciu terapii powinno się skontrolować poziom wiremii po 4 12 tygodniach jej trwania, by sprawdzić, jak mocno się obniżył.

7 Za ZNACZĄCE zmiany poziomu wiremii uważa się przynajmniej 3- krotny jej spadek lub wzrost, lub zmianę o 0,5 log10. Jeżeli po około 6 miesiącach od rozpoczęcia terapii poziom wiremii nie obniży się poniżej granicy wykrywalności, powinno się: sprawdzić dokładność przyjmowania leków, wykluczyć ewentualne złe wchłanianie leków, powtórzyć oznaczenie poziomu wiremii, dla udokumentowania nieskuteczności leczenia, rozważyć ewentualną zmianę terapii. Szybkość obniżania się poziomu wiremii zależy od jej wyjściowego poziomu (im jest ona wyższa przed rozpoczęciem leczenia, tym wolniej ulega obniżeniu) i liczby komórek CD4 (im jest ich mniej, tym mniejsza może być odpowiedź wirusologiczna), ale także od siły działania stosowanych leków, stopnia przestrzegania zaleceń dotyczących ich przyjmowania, wcześniej przyjmowanych leków oraz ewentualnego współwystępowania infekcji oportunistycznych. Zmiany w poziomie wiremii czasem wyrażane są w skali logarytmicznej. I tak na przykład jeśli poziom wiremii obniżył się ze 100 000 do 10 000 kopii RNA HIV/ml oznacza to zmniejszenie o 1 log10 (dziesięciokrotnie). Jeśli poziom wiremii obniżył się ze 100 000 do 1 000 kopii RNA HIV/ml jest to zmniejszenie o 2 log 10 (stukrotnie). Tabela 1. może pomóc w przeliczaniu logarytmów na liczby naturalne. Tabela 1. Porównanie liczb logarytmicznych i naturalnych. LICZBA log naturalna log naturalna log naturalna log naturalna log n aturalna 1,0 10 2,0 100 3,0 1 000 4,0 10 000 5,0 100 000 1,1 13 2,1 126 3,1 1 259 4,1 12 590 5,1 125 900 1,2 16 2,2 158 3,2 1 585 4,2 15 850 5,2 158 500 1,3 20 2,3 200 3,3 1 995 4,3 19 950 5,3 199 500 1,4 25 2,4 251 3,4 2 515 4,4 25 120 5,4 251 200 1,5 32 2,5 316 3,5 3 162 4,5 31 620 5,5 316 200 1,6 40 2,6 398 3,6 3 981 4,6 39 810 5,6 398 100 1,7 50 2,7 501 3,7 5 012 4,7 50 120 5,7 501 200 1,8 63 2,8 631 3,8 6 310 4,8 63 100 5,8 631 000 1,9 80 2,9 794 3,9 7 943 4,9 79 430 5,9 794 300 Tak więc poziom wiremii 30 000 kopii RNA HIV/ml = 4,4 log 10, a wiremia 3,6 log 10 = 4 000 kopii. Co znaczy niewykrywalny poziom wiremii? Testy oznaczające poziom wiremii mają granicę (ang. cut-off), poniżej której nie mogą wykrywać HIV. Nazywa się ją granicą wykrywalności, która jest różna dla różnych testów. Jednakże kiedy poziom wiremii jest zbyt mały, by mógł zostać określony przez test, nie oznacza to, że nie ma go w organizmie. Wirus ciągle może się znajdować we krwi, ale w ilościach zbyt małych, by mógł to zauważyć test. Trzeba też pamiętać, że test mierzy tylko ilość wirusa we krwi. Nawet jeśli wiremia we krwi nie jest wykrywalna nie znaczy to wcale, że niewykrywalna jest też w innych częściach organizmu.

8 Jaki jest poziom wykrywalności dostępnych obecnie testów? U testach używanych dawniej najniższym poziomem wykrywalności było 400 lub 500 kopi RNA HIV/ml. Obecnie coraz powszechniej stosowane są testy wyrywające powyżej 40 50 kopii/ml. Istnieją już testy wykrywające mniejsze liczby kopii RNA HIV, ale na razie używane są przede w szystkim w badaniach klinicznych. Jakie są zalety niewykrywalnego poziomu wiremii? Przynajmniej z dwóch powodów warto dążyć to tak niskiego poziomu wiremii: kiedy wiremia jest niższa od 50 kopii RNA HIV/ml ryzyko postępu zakażenia do AIDS jest bardzo małe, podobnie niewielkie jest ryzyko powstania oporności na leki antyretrowirusowe. Zgodnie z obecnymi zaleceniami obniżenie poziomu wiremii do mniej, niż 50 kopii RNA HIV/ml jest celem stosowanego leczenia. Od rozpoczęcia terapii do osiągnięcia niewykrywalnego poziomu wiremii mija zwykle od 3 do 6 miesięcy. Na ogół jest tak, że im wyższy jest poziom wiremii przed rozpoczęciem leczenia antyretrowirusowego, tym więcej czasu mija do pożądanego obniżenia jej poziomu. U części pacjentów trwa to krócej, od 4 do 12 tygodni. Ale niewielkiej niektórym może się to nie udać. U osób, które zaczynają przyjmować leki antyretrowirusowe po raz pierwszy prawdopodobieństwo obniżenia się wiremii poniżej granicy wykrywalności jest znacznie większe, niż u osób, które już wcześniej przyjmowały leki antyretrowirusowe. Jeśli po zmianie leków poziom wiremii nie obniży się poniżej 50 kopii RNA HIV/ml niektórzy lekarze będą zalecali zmianę leków lub dodanie jeszcze jednego leku (najlepiej po wykonaniu testów oporności i wykazaniu, że dodany lek będzie działał). Jednakże lekarze różnią się w poglądach na to, jak szybko leki powinny zostać zmienione. Zależy to także od liczby leków przyjmowanych w przeszłości. Niektórzy uważają, że zmian trzeba dokonać szybko, by zmniejszyć ryzyko rozwoju oporności na leki. Inni z kolei sądzą, że takie podejście może pozbawić pacjenta terapii, z której ciągle odnosi korzyści. Co znaczy niewielki wzrost poziomu wiremii w czasie skutecznego dotąd leczenia? Osoby, które w czasie leczenia osiągnęły niewykrywalny poziom wiremii mogą doświadczać od czasu do niewielkich wzrostów jej poziomu. W literaturze anglojęzycznej nazywają się one blips. Zwykle dzieje się tak, że poziom wiremii z niewykrywalnego wzrasta do 100 200 kopii RNA HIV/ml (inni uważają, że nawet do 500 1 000/ml) w jednym badaniu, a w następnym znowu jest poniżej granicy wykrywalności. To się zdarza i nie musi oznaczać, że leczenie nie jest skuteczne. Większość takich blips jest wynikiem błędów laboratoryjnych. Jeśli jednak poziom wiremii w kolejnych badaniach rośnie jest to sygnałem, iż leczenie może być nieskuteczne i istnieje ryzyko powstania oporności. W takiej sytuacji wskazane byłoby przedyskutowanie z lekarzem zmiany dotychczasowego leczenia, zanim pojawi się oporność na leki. Jeśli kolejny zestaw leków może z dużym prawdopodobieństwem zmniejszyć poziom wiremii poniżej granicy wykrywalności, wówczas im szybciej dokona się zmiany leków, tym mniejsze ryzyko postania oporności. Ale jeśli pozostało do wykorzystania niewiele zestawów leków lekarz może zalecać późniejszą zmianę.

9 Czy niewykrywalna wiremia oznacza, że żyjący z HIV człowiek nie jest już zakaźny? Wysoki poziom wiremii we krwi oznacza zwykle, iż poziom wiremii w narządach płciowych (nasieniu lub wydzielinach z pochwy) jest również wysoki. Wiadomo, że im wyższy poziom wiremii, tym łatwiej HIV przenosi się na partnerów seksualnych. Leczenie antyretrowirusowe zmniejsza poziom wiremii we krwi, zwykle też w nasieniu i wydzielinie pochwy. Jednakże nawet jeśli poziom wiremii we krwi jest poniżej granicy wykrywalności nie musi to oznaczać, że HIV jest również nieoznaczalny także w nasieniu lub w wydzielinie pochwy. Ryzyko zakażenia partnera/partnerki seksualnej w następstwie kontaktów seksualnych bez zabezpieczenia (czyli bez użycia prezerwatywy) ciągle istnieje. Dodatkowo zwiększ ać je mogą nierozpoznane lub nieleczone inne choroby przenoszone drogą płciową, które powodują wzrost poziomu wiremii w narządach płciowych. Jak często powinno się dokonywać oznaczeń poziomu wiremii? Pacjent, który nie przyjmuje jeszcze leków antyretrowirusowych i którego liczba komórek CD4 jest wyższa od 500/mm 2 powinien kontrolować poziom wiremii co 3, najrzadziej co 6 miesięcy. Wiadomo już bowiem, iż ryzyko postępu zakażenia jest większe u osób mających poziom wiremii powyżej 50 000 kopii RNA HIV/ml, nawet jeśli liczba komórek CD4 jest wyższa od 500/mm 3. Przed podjęciem decyzji o rozpoczęciu terapii antyretrowirusowej powinno się dokonać pomiarów dwukrotnie, by później mieć możliwość porównywania wyników i oceny skuteczności leczenia. Po rozpoczęciu terapii możliwe jest uzyskanie informacji o skuteczności leczenia po miesiącu, i później po kolejnych 3 miesiącach. Późniejsze oznaczenia powinny być dokonywane co 3 miesiące. Jeśli pomiar wiremii wykaże wzrost poziomu wiremii wówczas powinien zostać wykonany kolejny test, po 2 4 tygodniach, dla potwierdzenia tego wyniku. Oznaczenia poziomu wiremii i liczby komórek CD4 powinny być wykonywane w tym samym czasie.

10 Streszczenie Liczba komórek CD4 wskazuje na stan układu immunologicznego. U osoby niezakażonej ich liczba zwykle waha się pomiędzy 500 a 1500 komórek/mm 3 (norma zależy od laboratorium, w którym wykonywane są badania). Kontrolowanie liczby komórek CD4 może pomóc pacjentowi i lekarzowi w podjęciu decyzji o rozpoczęciu leczenia. Aby ocenić postęp zakażenia, należy porównać kilka kolejnych wyników. Niekiedy wskazane jest ocenianie odsetka (%) komórek CD4, niekiedy oceniany jest także stosunek komórek CD4 do CD8. Wiremia to ilość kopii wolnego wirusa HIV krążącego we krwi, podawany jako liczba kopii RNA HIV/ml krwi. U osób leczonych wiremia jest miarą skuteczności leczenia i powinna być niższa od granicy wykrywalności stosowanych metod (obecnie niższa od 50 kopii RNA HIV/ml). Niewykrywalny poziom wiremii nie oznacza, że pacjent leczony skutecznie lekami antyretrowirusowymi nie jest zakaźny dla swoich parterów seksualnych. Oznaczeń liczby komórek CD4 i poziomu wiremii powinno się dokonywać w tym samym czasie.

11 Nakład broszury sfinansowany ze środków Ministerstwa Zdrowia Krajowe Centrum ds. AIDS ul. Samsonowska 1 02-829 Warszawa Tel. 022 331 77 77 Telefon Zaufania AIDS: 022 692 82 26 EGZEMPLARZ BEZPŁATNY