ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH I WYMOGÓW GRANICZNYCH PAKIET Nr 1 Materiały kontrolne do programu sprawdzianów chemicznych

Podobne dokumenty
CENTRALNY OŚRODEK BADAŃ JAKOŚCI

UDZIAŁ W SPRAWDZIANACH COBJWDL W RAMACH PROGRAMU POWSZECHNEGO. 2. Nazwa pełna lub pieczątka 3. Data wypełnienia (dzień miesiac rok)

CENTRALNY OŚRODEK BADAŃ JAKOŚCI

CENNIK USŁUG MEDYCZNYCH. Laboratorium Analiz Lekarskich PRO LAB

CENNIK BADAŃ DIAGNOSTYCZNYCH wykonywanych w Dziale Diagnostyki Laboratoryjnej SPSK Nr 1

RODZAJ OZNACZENIA CENA Czas oczekiwania liczony w dniach roboczych HEMATOLOGIA I KOAGUOLOGIA

Badania wykonywane w LABORATORIUM CENTRALNYM ZOZ ŁOWICZ dla pacjentów ambulatoryjnych.

cena całkowita dla każdej pozycji (3x4) cena jedn. netto

CENNIK ŚWIADCZEŃ MEDYCZNYCH DIAGNOSTYKA LABORATORYJNA

Pracownia Analiz Lekarskich CITO TEST ul. Łużycka 55, Kraków

CENNIK SKRÓCONY PRO-LAB. Nazwa badania Cena Materiał Morfologia (3 diff)

DIAGNOSTYKA LABORATORYJNA

CENNIK BADAŃ LABORATORYJNYCH

Badania laboratoryjne Cena zł

Koszt bada (1x2) Cena badania 1 2 3

LANGUAGE: NO_DOC_EXT: SOFTWARE VERSION: 9.3.0

Zakład Diagnostyki Laboratoryjnej LP KOD ICD-9 Nazwa procedury. Cena jednostkowa badania w zł Pracownia Analityki

Badania laboratoryjne

CENNIK USŁUG MEDYCZNYCH ZAKŁADU DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ NA ROK 2017

Przewidywana ilo w cigu roku Cena badania Koszt bada (1x2) 1 2 3

CENNIK BADANIA Z ZAKRESU DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ

Nazwa usługi HEMATOLOGIA. Morfologi krwi, rozmaz i retykulocyty. OB. - Odczyn opadania krwinek czerwonych HEMOSTAZA

Zespół Opieki Zdrowotnej w Kazimierzy Wielkiej

CENNIK USŁUG MEDYCZNYCH ZAKŁADU DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ NA ROK 2016

Formularz cenowy wraz z wykazem świadczeń i liczbą szacunkową ich wykonań w trakcie trwania Umowy.

DO WYKONANIA POTRZEBNE PEŁNE DANE PACJENTA /ADRES PESEL/ KONTAKT:

CENNIK BADAŃ LABORATORYJNYCH ZAKŁAD LABORATORYJNEJ DIAGNOSTYKI PEDIATRYCZNEJ UNIWERSYTECKI DZIECIĘCY SZPITAL KLINICZNY W BIAŁYMSTOKU

DIAGNOSTYKA LABORATORYJNA CENNIK 2012 HEMATOLOGIA CENNIK 2012

Ilość opak. niezbędnych do wykonania ilości badań podanych w kolumnie 3. Cena jedn. opak. netto PLN

CENNIK BADAŃ LABORATORYJNYCH UNIWERSYTECKIEGO DZIECIĘCEGO SZPITALA KLINICZNEGO W BIAŁYMSTOKU

CENNIK BADANIA LABORATORYJNE*

Medyczne Laboratorium Diagnostyczne Laboratorium posiada certyfikat wydany przez Centralny Ośrodek Badań Jakości w Diagnostyce Laboratoryjnej

Załącznik nr 1 do SWKO stanowiący załącznik Nr 1 do umowy nr ZP/BP/ 2015

PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA. Ilość opakowań niezbędnych do wykonania ilości badań podanych w kolumnie 5. Średnia roczna ilość badań

CENNIK BADAŃ LABORATORYJNYCH. Pobranie materiału do badań. Kod Nazwa procedury CENA*

DZIERŻAWA ZINTEGROWANEGO SYSTEMU BADAŃ BIOCHEMICZNYCH I IMMUNOCHEMICZNYCH + ANALIZATORY ZAPASOWE (BIOCHEMICZNY I IMMUNOCHEMICZNY), SORTER

Sprostowanie. Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji. Dostawy

Przewidywana ilo w cigu roku Cena badania Koszt bada (1x2) 1 2 3

LABORATORIUM ANALIZ LEKARSKICH SP ZOZ MSW w Zielonej Górze ul. Wazów 42

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 007

Alert prawny Elektroniczny System Nadzoru nad Dystrybucją Szczepionek w miejsce Elektronicznego Systemu Monitorowania Zdrowia

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 007

PAKIETY BADAŃ LABORATORYJNYCH SAGE MED Sp. z o.o.

DOSTAWA ODCZYNNIKÓW BIOCHEMICZNYCH WRAZ Z DZIERŻAWĄ ANALIZATORA BIOCHEMICZNEGO

Załącznik Nr 4 do konkursu A.I.420-4/15 (Załącznik Nr 1b do umowy)

CENNIK BADAŃ LABORATORYJNYCH. Pobranie materiału do badań. Kod Nazwa procedury CENA*

CZAS OCZEKIWANIA NA WYNIK

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 007

CENNIK BADANIA LABORATORYJNE*

ODPOWIEDZI NA PYTANIA DOTYCZĄCE: OGŁOSZENIA O KONKURSIE OFERT NA UDZIELANIE ŚWIADCZEŃ OPIEKI ZDROWOTNEJ W ZAKRESIE BADAŃ LABORATORYJNYCH

Poznań, dnia roku. wg rozdzielnika

CENNIK BADAŃ I USŁUG

Szpital Powiatu Bytowskiego Sp. z o.o Bytów, ul. Lęborska 13

Warunki przechowywania i transportu. 1,4 I,II 3 dni 7 dni. 1,2 I b.d. 14 dni. 1,2 I b.d. 14 dni. 1,2 I b.d. 14 dni

Centralne Laboratorium Analityczne Wojewódzkiego Szpitala Zakaźnego w Warszawie jest nowoczesnym, wieloprofilowym laboratorium diagnostyki medycznej.

Kod Badania PAKIETY BADAŃ DIAGNOSTYKA - aktualizacja Cena I. PAKIET BADAŃ PODSTAWOWY

Pobranie materiału do badań. Kod Nazwa Cena

Laboratorium. M i e j s k i e g o s z p i t a l a Z e s p o l o n e g o. zaprasza

Samodzielny Zespół Publicznych Zakładów Lecznictwa Otwartego Warszawa-Ochota

PAKIETY BADAŃ LABORATORYJNYCH SAGE MED Sp. z o.o.

WYKAZ BADAŃ LABORATORYJNYCH CENTRALNEGO LABORATORIUM ANALITYCZNEGO ANALITYKA OGÓLNA

CENNIK PAKIETÓW LABORATORYJNYCH

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 006

Cennik badań laboratoryjnych obowiązuje do r. Opis świadczenia SYSTEM Cena

LABORATORIUM ANALIZ LEKARSKICH

Badania laboratoryjne

Wykaz badań wykonywanych w Laboratorium Centralnym

CENNIK BADAŃ I USŁUG

AE/ZP-27-57/16 Załącznik Nr 1 Formularz Cenowy

CENNIK PAKIETÓW LABORATORYJNYCH

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 006

Polska-Włocławek: Odczynniki laboratoryjne 2019/S Sprostowanie. Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji. Dostawy

FORMULARZ OFERTY. Zarejestrowana nazwa wykonawcy. Zarejestrowany adres wykonawcy REGON NIP. Nr konta bankowego. Nr tel: nr faksu: 1.

l.p. Kod ICD Nazwa Świadczenia cena uwagi Jednostka organizacyjna Pracownia/Jednostka Badanie ogólne moczu z oceną osadu 8,00 Zakład Diagnostyki

PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

Badania laboratoryjne

Wykaz badań. Załącznik nr 2 do Materiałów informacyjnych KO/01/201 Wojewódzki Szpital Chorób Płuc i Rehabilitacji w Jaroszowcu

Formularz cenowy. Średnia ilość badań w okresie obowiązywania. Oferowana wielkość opakowania. umowy

CENNIK BADAŃ WYKONYWANYCH PRZEZ ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ W SPMZOZ W SŁUPSKU z dnia 02 listopada 2016 roku Lp. Rodzaj badania Cena

CENNIK BADAŃ LABORATORYJNYCH wykonywanych w SPSK Nr 1 im. Prof.. S. Szyszko SUM. Pobranie materiału do badań. Kod Nazwa Cena

Parametry graniczne dla analizatora immunochemicznego. Tak. Tak. Tak. Tak. Tak. Tak

BADANIA PODSTAWOWE: HEMATOLOGIA I BIOCHEMIA

DIAGNOSTYKA OBRAZOWA. Nr. RODZAJ BADANIA CENA

Adres: Tel.: Fax: Jaworzno, ul. Farna Formularz kontaktowy. {gallery}lab2{/gallery}

Wykaz badań wykonywanych w Laboratorium Centralnym

CENNIK KOMERCYJNY PODSTAWOWYCH BADAŃ LABORATORYJNYCH

29 Witamina D Prokalcytonina

Załącznik nr 1 ANALITYKA BIOCHEMIA

Wykaz badań laboratoryjnych Przeciętny czas oczekiwania na wynik Cennik 2016 rok

wpisanym do Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem, NIP:.. Regon:.., reprezentowanym przez:., zwanym dalej Przyjmującym zamówienie

Badania Laboratorium

Część 1 WSB/PN/23/04/2009 SUMA. Zał. nr 4 do SIWZ. Ilość wykonywanych testów/badań w okresie 3 lat. Ilość potrzebnych opakowań

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 006

ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ

CENTRALNY OŚRODEK BADAŃ JAKOŚCI

Zamówienie public

Czas oczekiwania na wynik (dni) H E M A T O L O G I A Morfologia 5 diff 6,00 zł 1. Rozmaz krwi obwodowej 5,00 zł 1. Retikulocyty 6,00 zł 1

ARKUSZ ASORTYMENTOWO-CENOWY

Transkrypt:

PAKIET Nr 1 Materiały kontrolne do programu sprawdzianów chemicznych 1. Oba materiały kontrolne wyprodukowane wyłącznie na bazie surowicy ludzkiej (udokumentować w ulotce). Dwa materiały o różnych poziomach stężeń (Materiał 1 i wykonanie oznaczeń: sodu, potasu, wapnia całkowitego, magnezu, żelaza, chlorków, fosforanów nieorg., 2. osmolalności, białka, mocznika, kreatyniny, kwasu moczowego, glukozy, bilirubiny całkowitej, cholesterolu, HDL-cholesterolu, triglicerydów, AST, ALT, ALP, ACP, CK, GGT, LDH, amylazy, lipazy, albuminy, litu i hormonów tarczycy (TSH, FT3, T3, FT4, T4) i PSA prawidłowym co należy udokumentować w załączonej producenta, serii produkcyjnej i daty ważności) patologicznym co należy udokumentować w załączonej producenta, serii produkcyjnej i daty ważności) 5. Stabilność po odtworzeniu 7 dni w temp. +2 C do +8 C lub 4 tyg. w temp -20 C Materiały są liofilizowane. 7. Objętość materiału po restytucji co najmniej 5,0 ml. 8. Materiały są porcjowane w fiolki z ciemnego szkła. 9. 10. Nadruk na etykiecie fiolki numeru materiału wg wskazań zamawiającego. 11. Zakrętki na fiolkach obu materiałów różnią się barwą. 12. Materiały są pakowane w opakowania zbiorcze 1 Termin ważności /przydatności do użycia min. 6 miesięcy

PAKIET Nr 2 Materiały kontrolne do programu sprawdzianów koagulologicznych podstawowych 1. Oba materiały kontrolne wyprodukowane wyłącznie na bazie osocza ludzkiego (udokumentować w ulotce). Dwa materiały o różnych poziomach stężeń (Materiał 1 i 2. wykonanie oznaczeń: czasu protrombinowego (PT), czasu kaolinowo-kefalinowego (APTT), czasu trombinowego (TT), fibrynogenu. prawidłowym co należy udokumentować w załączonej patologicznym (czasy wydłużone) co należy udokumentować w nazwy 5. Stabilność po odtworzeniu co najmniej 4 godz. w temp +22 C. Materiały są liofilizowane. 7. Objętość materiału po restytucji co najmniej 1,0 ml. 8. Materiały są porcjowane w fiolki z ciemnego szkła 9. 10. Nadruk na etykiecie fiolki numeru materiału wg wskazań zamawiającego. 11. Zakrętki na fiolkach obu materiałów różnią się barwą. 12. Materiały są pakowane w opakowania zbiorcze 1 Termin ważności /przydatności do użycia min. 6 miesięcy

PAKIET Nr 3 Materiały kontrolne do programu sprawdzianów koagulologicznych poszerzonych 1. Oba materiały kontrolne wyprodukowane wyłącznie na bazie osocza ludzkiego (udokumentować w ulotce). Dwa materiały o różnych poziomach stężeń (Materiał 1 i 2. wykonanie oznaczeń: czasu protrombinowego (PT), czasu kaolinowo-kefalinowego (APTT), czasu trombinowego (TT), fibrynogenu, antytrombiny III (AT III), czynników II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, plazminogenu, białka C, białka S. prawidłowym co należy udokumentować w załączonej patologicznym (czasy wydłużone) co należy udokumentować w nazwy Stabilność po odtworzeniu 24h w temp. +2 C do +8 C (APTT, TT, 5. PT, fibrynogen oraz antythrombina III), Stabilność po odtworzeniu do 8h w temp. +2 C do +8 C (białko C, białko S, plazminogen, czynniki II, V, VII, IX, X, XI, XII) Materiały są liofilizowane. 7. Objętość materiału po restytucji co najmniej 1,0 ml. 8. Materiały są porcjowane w fiolki z ciemnego szkła. 9. 10. Serie oferowanych materiałów kontrolnych nie są aktualnie w użyciu na rynku polskim. 11. Zakrętki na fiolkach obu materiałów różnią się barwą. 12. Termin ważności /przydatności do użycia min. 6 miesięcy

PAKIET Nr 4 Materiały kontrolne do programu sprawdzianów immunochemicznych 1. Oba materiały kontrolne wyprodukowano wyłącznie na bazie surowicy ludzkiej (udokumentować w ulotce). Dwa materiały o różnych poziomach stężeń (Materiał 1, międzylaboratoryjnych PT (badań biegłości) umożliwiające wykonanie oznaczeń następujących analitów: Hormonów estradiol, FSH, TSH, FreeT3, T3, FreeT4, T4, LH, GH, Total HCG, kortyzol, progesteron, 2. prolaktyna, testosterone, insulina, parathormon; Markerów nowotworowych AFP, CEA, CA-125, CA- 15-3, CA-19-9, PSA Total, PSA Free; Leków digoksyna, fenytoina, karbamazepina, kwas foliowy, kwas walproinowy, wit B12; Białek specyficznych - ferrytyna, IgE całkowite, B-2- microglobulina w jednej lub dwóch fiolkach Materiał 1 powinien posiadać zakresy wartości prawidłowe co należy udokumentować w załączonej Materiał 2 powinien posiadać zakresy wartości patologiczne co należy udokumentować w załączonej 5. Poziom ferrytyny i witaminy B12 odpowiedni do monitorowania anemii, Oferowane materiały posiadają dla wszystkich ocenianych składników wartości liczbowe wg producenta wyznaczone co najmniej 5 systemami analitycznymi firm diagnostycznych kryterium oceniane na podstawie oryginalnych metryk dla obu oferowanych materiałów; 7. Trwałość obu materiałów po rekonstytucji co najmniej 3 dni w temp +2 C do +8 C lub 20 dni w temp. poniżej -20 C (udokumentować w ulotce). 8. Materiały są liofilizowane. 9. Objętość materiału dla wszystkich analitów w 1 fiolce po restytucji 5,0 ml lub objętość materiału w dwóch fiolkach po restytucji 2,0 5,0 ml. 10. Materiały są porcjowane w fiolki z ciemnego szkła. 11. 12. Zakrętki na fiolkach dwóch materiałów różnią się barwą. 1 Termin ważności /przydatności do użycia min. 6 miesięcy

PAKIET Nr 5 Materiały kontrolne do programu sprawdzianów markerów kardiologicznych 1. Oba materiały kontrolne wyprodukowano wyłącznie na bazie surowicy ludzkiej (udokumentować w ulotce). Dwa materiały o różnych poziomach wartości stężeń (Materiał 1 i wykonanie oznaczeń następujących: 2. aktywność CK, CK-MB aktywność, stężenie CK-MBmass., troponina I, troponina T, mioglobina, homocysteina, BNP, NT-proBNP, Dimer D, hscrp i digoksyna, w jednej lub więcej fiolkach wymaganie Materiały kontrolne mogą być w postaci liofilizowanej lub głęboko mrożonej. Materiał 1 powinien posiadać zakresy wartości prawidłowe co należy udokumentować w załączonej przykładowej oryginalnej metryce (z podaniem nazwy producenta, serii produkcyjnej i daty ważności). Materiał 2 powinien posiadać zakresy wartości patologiczne 5. co należy udokumentować w załączonej przykładowej oryginalnej metryce (z podaniem nazwy producenta, serii produkcyjnej i daty ważności). Trwałość obu materiałów po otwarciu co najmniej 4 dni w temp +2 C do +8 C lub 20 dni w temp. poniżej -20 C (udokumentować w ulotce). 7. Materiały płynne gotowe do użycia. 8. Objętość materiału dla wszystkich analitów w 1 fiolce co najmniej 3,0 ml lub objętość materiału w dwóch lub więcej fiolkach 1,0 3,0 ml. 9. Materiały są porcjowane w fiolki z ciemnego szkła. 10. 11. Zakrętki na fiolkach obu materiałów różnią się barwą. 12. Termin ważności /przydatności do użycia min. 6 miesięcy

PAKIET Nr 6 Materiały kontrolne do sprawdzianu parametrów równowagi kwasowozasadowej i elektrolitów ISE 1. Materiały kontrolne wyprodukowane jako roztwory wodne (udokumentować w ulotce).. Trzy materiały o różnych poziomach stężeń (Materiał 1, Materiał 2, Materiał 3) przeznaczone do sprawdzianów 2. wykonanie oznaczeń: ph, prężności dwutlenku węgla (PCO 2), prężności tlenu (PO 2) oraz elektrolitów sodu, potasu, chlorków, wapnia zjonizowanego. patologicznym niskim co należy udokumentować w nazwy prawidłowym co należy udokumentować w załączonej 5. Materiał 3 powinien posiadać zakresy wartości na poziomie patologicznym wysokim co należy udokumentować w nazwy Objętość materiału kontrolnego fiolka co najmniej po 1,8 ml 7. Materiały są płynne gotowe do użycia 8. Materiały są porcjowane w fiolki ze szkła. 9. producenta, serii, daty ważności i nadruk na szklanych fiolkach. 10. Nadruk na fiolkach różnią się barwą zależnie od poziomu wartości. 11. Termin ważności /przydatności do użycia min. 6 miesięcy

PAKIET Nr 7 Materiały kontrolne do programu sprawdzianów hematologicznych 1. 2. Materiały powinny być wyprodukowane na bazie krwi ludzkiej (udokumentować w ulotce). Dwa materiały o różnych poziomach stężeń (Materiał 1 i międzylaboratoryjnych PT (badań biegłości) umożliwiające wykonanie oznaczeń: hemoglobiny, hematokrytu, liczby krwinek czerwonych, liczby krwinek białych, liczby krwinek płytkowych oraz wskaźników czerwono-krwinkowych: MCV, MCH i MCHC na typach i modelach analizatorów hematologicznych wykorzystujących impedancyjne, laserowe i cytometryczne techniki pomiarowe prawidłowym co należy udokumentować w załączonej patologicznym co należy udokumentować w załączonej 5. Objętość materiału kontrolnego probówka co najmniej 1,5 ml Materiały są porcjowane w fiolki z plastiku dostosowane do podajników aparatów 7. Materiały są pakowane w opakowania zbiorcze 8. producenta, serii, daty ważności 9. Transport materiałów kontrolnych do laboratoriów nie wymaga zachowania specjalnych warunków termicznych 10. Zakrętki na fiolkach obu materiałów różnią się barwą. 11. Termin ważności /przydatności do użycia min. 1 m-c

PAKIET Nr 8 Materiały kontrolne do programu sprawdzianów hemoglobiny glikowanej 1. 2. Materiały powinny być wyprodukowane na bazie krwi ludzkiej (udokumentować w ulotce). Dwa materiały o różnych poziomach stężeń (Materiał 1 i międzylaboratoryjnych PT (badań biegłości) umożliwiające wykonanie oznaczeń: hemoglobiny glikowanej HbA1c Materiał 1 powinien posiadać zakresy wartości na poziomie prawidłowym co należy udokumentować w załączonej przykładowej oryginalnej metryce (z podaniem nazwy producenta, serii produkcyjnej i daty ważności). Materiał 2 powinien posiadać zakresy wartości na poziomie patologicznym co należy udokumentować w załączonej przykładowej oryginalnej metryce (z podaniem nazwy producenta, serii produkcyjnej i daty ważności). 5. Materiały są liofilizowane. Objętość materiału kontrolnego po restytucji co najmniej 0,5 ml 7. Materiały są porcjowane w fiolki z ciemnego szkła 8. Materiały są pakowane w opakowania zbiorcze 9. producenta, serii, daty ważności 10. Stabilność po odtworzeniu 4 tyg w temp. +2 C do +8 C 11. Wartości mianowane podane dla metody HPLC 12. Termin ważności /przydatności do użycia min. 6 miesięcy

PAKIET Nr 9 Materiały kontrolne do programu sprawdzianów immunochemicznych specjalistycznych 1. Oba materiały kontrolne wyprodukowano wyłącznie na bazie surowicy ludzkiej (udokumentować w ulotce). Dwa materiały o różnych poziomach stężeń (Materiał 1, międzylaboratoryjnych PT (badań biegłości) umożliwiające wykonanie oznaczeń: Prokalcytoniny, 2. 1-25-(OH) 2-witaminy D, 25-OH-witaminy D, Peptydu C, Anty-tyreoglobuliny (Anty-TG), Anty-tyroperoksydazy (Anty-TPO) Materiał 1 powinien posiadać zakresy wartości prawidłowe co należy udokumentować w załączonej Materiał 2 powinien posiadać zakresy wartości patologiczne wysokie co należy udokumentować w nazwy 5. Oferowane materiały posiadają dla wszystkich ocenianych składników wartości liczbowe wg producenta wyznaczone co najmniej 3 systemami analitycznymi firm diagnostycznych kryterium oceniane na podstawie oryginalnych metryk dla obu oferowanych materiałów; Trwałość obu materiałów po rekonstytucji co najmniej 5 dni w temp +2 C do +8 C lub 4 tyg. w -20 C (udokumentować w ulotce). 7. Materiały są liofilizowane. 8. Objętość materiału po restytucji co najmniej 2,0 ml. 9. Materiały są porcjowane w fiolki z ciemnego szkła. 10. 11. Zakrętki na fiolkach obu materiałów mogą różnić się barwą. 12. Termin ważności /przydatności do użycia min. 6 miesięcy