ALERGIA NA JAD OWADÓW BŁONKOSKRZYDŁYCH

Podobne dokumenty
PRECYZYJNE WYNIKI DLA BEZPIECZNYCH I LEPSZYCH DECYZJI DIAGNOSTYCZNYCH

KOMPLEKSOWA AMBULATORYJNA OPIEKA SPECJALISTYCZNA NAD PACJENTEM Z ALERGIĄ LECZONYM IMMUNOTERAPIĄ

Odczulanie na jad osy i pszczoły

PROFIALKTYKA GRYPY W GMINIE CZAPLINEK W LATACH

07 Co warto wiedzieć o alergiach na jad owadów?

pteronyssinus i Dermatophagoides farinae (dodatnie testy płatkowe stwierdzono odpowiednio u 59,8% i 57,8% pacjentów) oraz żółtko (52,2%) i białko

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Silny niepożądany odczyn poszczepienny u rocznego dziecka. Dr n. med. Ewa Duszczyk Pediatria przez przypadki, Warszawa, r.

Uczulenie na jad owadów błonkoskrzydłych

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

VOLTAREN MAX Diklofenak dietyloamoniowy 23,2 mg/g Żel

Ulotka dla pacjenta. ALUTARD SQ (Pozwolenie Nr: 3595) Wyciągi alergenowe jadów owadów błonkoskrzydłych: 801 Jad pszczoły 802 Jad osy

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Perosall D, roztwór do stosowania podjęzykowego Mieszanka alergenów pyłku drzew.

UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA.

3 MAJA MIĘDZYNARODOWY DZIEŃ ASTMY I ALERGII

ANEKS III ODPOWIEDNIE CZĘŚCI CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO I ULOTKI DLA PACJENTA

Aneks III. Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

WZW TYPU B CO POWINIENEŚ WIEDZIEĆ? CZY WYKORZYSTAŁEŚ WSZYSTKIE DOSTĘPNE ŚRODKI ABY USTRZEC SIĘ PRZED WIRUSOWYM ZAPALENIEM WĄTROBY TYPU B?

CIBA-GEIGY Sintrom 4

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Catalet D, zawiesina do wstrzykiwań Mieszanka alergoidów pyłku drzew.

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości

CHARAKTERYSTYKA PRODUKT LECZNICZEGO

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Nadwrażliwość czy alergia na leki?

WZW TYPU B CO POWINIENEŚ WIEDZIEĆ? CZY WYKORZYSTAŁEŚ WSYSTKIE DOSTĘPNE ŚRODKI ABY USTRZEC SIĘ PRZED WIRUSOWYM ZAPALENIEM WĄTROBY TYPU B?

12 SQ-HDM Grupa farmakoterapeutyczna: Wyciągi alergenowe, kurz domowy; Kod ATC: V01AA03

GRYPA CO POWINIENEŚ WIEDZIEĆ NA TEN TEMAT? CZY WYKORZYSTAŁŚ WSZYSTKIE DOSTĘPNE ŚRODKI BY USTRZEC SIĘ PRZED GRYPĄ?

Reakcje niepożądane w trakcie immunoterapii alergenowej u chorych na astmę alergiczną

Zadanie pytania klinicznego (PICO) Wyszukanie i selekcja wiarygodnej informacji. Ocena informacji o metodzie leczenia

LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 grudnia 2011 r.

Szczepienia ochronne. Dr hab. med. Agnieszka Szypowska Dr med. Anna Taczanowska Lek. Katarzyna Piechowiak

PROFILAKTYKA PRZECIW GRYPIE

Aneks II. Wnioski naukowe

Aktualne zasady diagnostyki i leczenia chorób zapalnych jelit

Imię i nazwisko Pacjenta:..PESEL/Data urodzenia:... FORMULARZ ZGODY. Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:...


Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Praca doktorska Ewa Wygonowska Rola badań diagnostycznych w ustaleniu czynnika wywołującego pokrzywkę przewlekłą.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. TUSSAL EXPECTORANS 30 mg, tabletki Ambroxoli hydrochloridum

Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon

Substancje pomocnicze: fenol, sodu chlorek, disodu fosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan dwuwodny, woda do wstrzykiwań, glinu wodorotlenek.

LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45)

LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45)

LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45)

Podsumowanie u zarządzania rzyzkiem dla produktu leczniczego Cartexan przeznaczone do publicznej wiadomości

Zapalenie ucha środkowego

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Podobieństwa i różnice alergenowej immunoterapii podskórnej i podjęzykowej

Dziecko przebyło infekcję kiedy szczepić? Dr n. med. Ewa Duszczyk

Leczenie biologiczne w nieswoistych zapaleniach jelit - Dlaczego? Co? Kiedy? VI Małopolskie Dni Edukacji w Nieswoistych Zapaleniach Jelit

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

LECZENIE CIĘŻKIEJ POSTACI ŁUSZCZYCY PLACKOWATEJ (ICD 10: L40.0)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Zaobserwowano częstsze przypadki stosowania produktu leczniczego Vistide w niezatwierdzonych wskazaniach i (lub) drogach podawania.

BECODISK. W środku krążka znajduje się napis informujący o rodzaju leku i jego dawce.

Przełom I co dalej. Anna Kostera-Pruszczyk Katedra i Klinika Neurologii Warszawski Uniwersytet Medyczny

LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45)

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. PURETHAL mieszanki alergoidów pyłków roślin, AUM, zawiesina do wstrzykiwań

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg mg mg)/10 ml, zawiesina doustna

Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia.

Liczba alergików rośnie z roku na rok. Na alergie cierpi prawie ¼ społeczeństwa. czyli 8,5 miliona Polaków!

Sylabus z modułu. [27A] Alergologia. Poznanie znaczenia znajomości zagadnień związanych z chorobami alergicznymi w pracy kosmetologa.

LECZENIE WTÓRNEJ NADCZYNNOŚCI PRZYTARCZYC U PACJENTÓW HEMODIALIZOWANYCH ICD-10 N

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

EFEKTY SZCZEPIEŃ: OCHRONA INDYWIDUALNA OSOBY ZASZCZEPIONEJ

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

ROZPRAWA DOKTORSKA OCENA CZYNNIKÓW RYZYKA WYSTĘPOWANIA REAKCJI ALERGICZNYCH PO UŻĄDLENIU PRZEZ PSZCZOŁĘ U PSZCZELARZY I ICH RODZIN.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Wirus zapalenia wątroby typu B

Aneks II Zmiany w drukach informacyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Immunoglobulina ludzka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B

Raport końcowy z badania dotyczącego obserwacji zależności nasilenia objawów alergicznego nieżytu nosa od współwystępowania innych chorób o podłożu

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Immunoglobulinum humanum hepatitidis B Immunoglobulina ludzka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B

SmectaGo Gotowa do wypicia zawiesina zawierająca diosmektyt w saszetkach

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

Aneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta.

4. Wyniki streszczenie Komunikat

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Omnisolvan przeznaczone do publicznej wiadomości

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta.

NIETOLERANCJA A ALERGIA POKARMOWA

LECZENIE RAKA NERKI (ICD-10 C 64)

Transkrypt:

ALERGIA NA JAD OWADÓW BŁONKOSKRZYDŁYCH Dr n.med. Maria M. Tomasiak-Łozowska Klinika Alergologii i Chorób Wewnętrznych Uniwersytet Medyczny w Białymstoku

Największe znaczenie pod względem reakcji alergicznych po użądleniu mają owady z podrzędu żądówek (Aculeata): # osowate: osy, szerszenie, klecanki # pszczołowate: pszczoły miodne i trzmiele # mrówkowate Najczęściej w Europie środkowej i północnej dochodzi do użądlenia przez osy i pszczoły miodne, rzadziej szerszenie i trzmiele.

W czasie użądlenia pszczoła może w ciało ofiary wprowadzić ok.0,012 mg jadu, w tym 50-140 ug białek. Osy, które mają zdolność wielokrotnego żądlenia (nie tracą aparatu żądłowego) uwalniają mniejszą dawkę jadu podczas pojedyńczego użądlenia ( ok.1,7-17 ug jadu).

Pszczoła miodna (Apis mellifera)

Osa

Szerszeń (Vespa crabro)

Trzmiel (Bombus)

EPIDEMIOLOGIA (1) Uogólnione reakcje alergiczne po użądleniu przez osy i pszczoły wystepują w każdym wieku; doświadcza ich 5-8,9% dorosłych i 1,5% dzieci. U ok. 10% z nich objawy są ekstremalnie ciężkie. Obserwacje kliniczne wskazują, że w porównaniu z dorosłymi alergia na jad owadów u dzieci częściej manifestuje się objawami miejscowymi i łagodnymi reakcjami uogólnionymi niż anafilaksją.

EPIDEMIOLOGIA (2) Częstość alergii na jad błonkówek jest ścisle związana ze stopniem ekspozycji udokumentowano 5-krotnie większą częstość alergii na jad pszczół u pszczelarzy i alergii na jad trzmieli u pracowników szklarni. Na częstość występowania tego typu alergii nie ma wpływu współistnienie atopii, chorób atopowych i innych chorób alergicznych.

EPIDEMIOLOGIA (3) Częstsze niż kliniczne objawy alergii jest uczulenie na jad owadów błonkoskrzydłych, występujace aż u 1/3 populacji. Uczulenie to częściej stwierdza się u osób atopowych oraz eksponowanych na wielokrotne użądlenia i w części przypadków ma ono charakter bezobjawowy (uczulenie nieme klinicznie ).

EPIDEMIOLOGIA (4) Częstość zgonów z powodu alergii na jad błonkówek nie jest dokładnie znana. W Europie ginie rocznie z tego powodu 200 osób, w USA 90-100 osób.

Alergia na jady owadów błonkoskrzydłych częstość 0,3-7,5% największa liczba zgonów w pierwszej godz. po użądleniu duże odczyny miejscowe u 2-19% populacji ryzyko anafilaksji małe anafilaksja + obecność sige 50% ryzyko anafilaksji po kolejnym użądleniu

Użądlenie przez owada może wywołać: # prawidłową reakcję miejscową na użądlenie # dużą reakcję miejscową (obrzęk o średnicy > 10 cm utrzymujący się >24 godzin - LLR) # ogólnoustrojową reakcję anafilaktyczną # ogólnoustrojową reakcję toksyczną # reakcję nietypową (np. zapalenie naczyń, uszkodzenie nerek, gorączkę, małopłytkowość)

Odczyny LL (large local reaction) występują bezpośrednio po użądleniu, narastają powoli i ustępują po 48 godzinach. Są bolesne, powodują dyskomfort, ale nie wywołują powikłań (wyjątki: użądlenia w obrębie jamy ustnej i rogówki) Ryzyko progresji objawów alergii i wystąpienia reakcji systemowej u tych pacjentów wynosi 5-15%.

WYWIAD (1) # kiedy i ile razy wystąpiła reakcja poużądleniowa # jakiego rodzaju objawy wystąpiły i jakie było ich nasilenie # jaki czas upłynął od użądlenia do wystąpienia objawów # jakie leczenie doraźne zastosowano # czy w miejscu użądlenia pozostało żądło

WYWIAD (2) # gdzie i w jakich okolicznościach doszło do użądlenia # czy są czynniki ryzyka wystąpienia reakcji o ciężkim przebiegu i czynniki ryzyka kolejnych użądleń # jaka była tolerancja kolejnych użądleń po wcześniejszej reakcji ogólnoustrojowej # dane dotyczące innych alergii

Zwiększone ryzyko ciężkiej anafilaksji po ponownym użądleniu występuje w przypadku: # krótkiego odstępu czasu między użądleniami # silnego uczulenia na alergeny jadu, zwłaszcza szerszenia lub pszczoły miodnej # wcześniejszej silnej reakcji poużądleniowej # współistnienia chorób układu oddechowego lub sercowonaczyniowego # stosowania beta-blokerów # podeszłego wieku # zwiększonego stężenia tryptazy w surowicy, mastocytozy

# Owady błonkoskrzydłe żądlą wyłącznie w samoobronie. Osoby uczulone powinny wiedzieć, gdzie owady budują swoje gniazda. W razie użądlenia przez pszczołę miodną należy jak najszybciej usunąć (w jakikolwiek sposób) żądło, ponieważ im dłużej pozostaje ono w skórze, tym większa ilość jadu zostaje uwolniona.

Ryzyko użądlenia zwiększa: # ciepła pora roku # spożywanie posiłków na zewnątrz pomieszczeń # chodzenie boso # praca w ogrodzie # zbieranie owoców # uprawianie sportu na wolnym powietrzu (zwłaszcza w skąpym ubraniu) # lokalizacja uli w sąsiedztwie budynków mieszkalnych lub stanowisk pracy # przebywanie w pobliżu uli podczas wybierania miodu # usuwanie i niszczenie gniazd os

ZESTAW PRZECIWWSTRZĄSOWY U 2/3 osób, które przebyły ogólnoustrojową reakcją anafilaktyczną po użądleniu przez owada, reakcja taka występuje po ponownym użądleniu. Dlatego też osoby takie powinny nosić ze sobą, zwłaszcza w sezonie aktywności owadów, zestaw pierwszej pomocy (tzw. zestaw przeciwwstrząsowy)

Immunoterapia swoista definicja Jest to leczenie mające na celu zmniejszenie nasilenia objawów związanych z ekspozycją na alergen przyczynowy poprzez systematyczne podawanie stopniowo wzrastających dawek szczepionki alergenowej.

Immunoterapia swoista Jest to jedyna forma leczenia, która może wpływać na naturalny przebieg choroby. W przypadku alergii na jad owadów błonkoskrzydłych jest to jedyne leczenie ratujące życie, o bardzo wysokiej skuteczności.

Immunoterapia swoista (VIT) VIT jest wskazana zarówno u dzieci, jak i u dorosłych z: 1) ciężką reakcją ogólnoustrojową w wywiadzie, z objawami ze strony układu oddechowego i układu krążenia oraz 2) z uczuleniem na określony gatunek owada, udokumentowanym za pomocą testów skórnych lub oznaczenia swoistych dla jadu przeciwciał IgE w surowicy.

Immunoterapia swoista (VIT) W przypadku reakcji ogólnoustrojowych niezagrażających życiu (pokrzywka, rumień, świąd) wpływ na decyzję o zastosowaniu VIT mogą mieć inne czynniki, takie jak duże ryzyko ponownych użądleń (związane np. z wykonywaniem zawodu ogrodnika czy pszczelarza), współistniejące choroby sercowo-naczyniowe i przyjmowane leki, inne choroby (mastocytoza) oraz czynniki psychologiczne (lęk przed użądleniem).

Kwalifikacja do immunoterapii jadami owadów # kryterium główne * ciężkie IgE-zależne reakcje alergiczne po użądleniu # kryteria pomocnicze progresja objawów duże narażenie na użądlenia (pszczelarze, rolnicy, cukiernicy) silny lęk pacjenta przed kolejnym użądleniem

Sposoby prowadzenia immunoterapii jadami owadów # iniekcje podskórne # dochodzenie do pełnej dawki * metoda konwencjonalna - wzrastające dawki co 7 dni przez ok. 2 m-ce (ambulatoryjnie) * metoda rush - dojście do pełnej dawki w ciągu kilku dni (intensywny nadzór medyczny) * metoda ultra-rush - dojście do pełnej dawki w ciągu kilku godzin (intensywny nadzór medyczny) # dawki podtrzymujące 100 ug jadu co 4-6 tyg # czas immunoterapii - 5 lat

Czas wymagany do osiągnięcia dawki podtrzymującej przy powolnych protokołach odczulania wynosi kilka tygodni lub miesięcy, natomiast w protokołach szybkich i bardzo szybkich wystarczy odpowiednio kilka dni lub tylko kilka godzin. Ryzyko reakcji ogólnoustrojowych podczas VIT wiąże się bardziej z rodzajem jadu niż z protokołem odczulania (jad pszczoły częściej wywołuje reakcje ogólnoustrojowe niż jad osy).

Przyjmowanie leku przeciwhistaminowego przez 1 lub 2 dni przed wstrzyknięciem szczepionki zmniejsza ryzyko wystąpienia lub ciężkiego przebiegu dużych reakcji miejscowych i łagodnych reakcji ogólnoustrojowych, takich jak pokrzywka lub obrzęk naczynioruchowy.

Zalecany odstęp czasu między dawkami podtrzymującymi jadu wynosi zwykle 4 tygodnie w pierwszym roku, może być wydłużony do 6 tygodni w drugim roku, a następnie do 8 tygodni, jeśli VIT trwa >5 lat. Optymalny czas VIT nie jest jednoznacznie określony. U osób obciążonych ryzykiem bardzo ciężkiej reakcji na użądlenie (np. osoby w podeszłym wieku, wcześniej przebyte bardzo ciężkie reakcje na użądlenie, mastocytoza, jednoczesne przyjmowanie beta-blokerów) powinno się rozważyć leczenie długotrwałe, a nawet do końca życia.

Po zakończeniu VIT prowadzonej przez 3 5 lat większość chorych, u których występowały łagodne lub umiarkowane objawy anafilaksji, jest chroniona przed reakcją poużądleniową, nawet jeśli wyniki testów skórnych nadal są dodatnie. U osób leczonych VIT wykazano po roku znamienną poprawę jakości życia związaną ze zdrowiem.

Ze względu na niewielkie, ale istotne ryzyko reakcji po ponownym użądleniu, z każdym pacjentem po zakończeniu VIT powinno się omówić celowość noszenia ze sobą zestawu pierwszej pomocy (przeciwstrząsowego).

Ryzyko nawrotów reakcji ogólnoustrojowych jest większe: 1) u osób z ciężką reakcją ogólnoustrojową przed VIT lub z reakcją ogólnoustrojową w trakcie VIT po podaniu szczepionki lub ponownym użądleniu, 2) z silnie dodatnim wynikiem testu skórnego po zakończeniu VIT, 3) u uczulonych na jad pszczoły miodnej w porównaniu z uczulonymi na jad osy, 4) u chorych na mastocytozę, 5) w przypadku zwiększonego wyjściowego stężenia tryptazy w surowicy, 6) w przypadku krócej trwającej VIT (3 vs 5 lat).

BEZWGLĘDNE PRZECIWWSKAZANIA DO VIT # brak współpracy ze strony pacjenta # choroby autoimmunologiczne # choroby nowotworowe # ciężkie choroby układu krążenia # stosowanie beta-blokerów # ciężkie niedobory immunologiczne

WGLĘDNE PRZECIWWSKAZANIA DO VIT # ciężka, niekontrolowana astma # ciężkie atopowe zapalenie skóry # wiek poniżej 5 lat # ciąża

CZASOWE PRZECIWWSKAZANIA DO VIT # ostre infekcje # przewlekłe czynne zakażenie

W RAZIE POTRZEBY Klinika Alergologii i Chorób Wewnętrznych, Uniwersytet Medyczny w Białymstoku, ul. Skłodowskiej 24 A, tel. 85 831 8373, 85 831 8128, 85 831 8227, 85 831 8523 e-mail: alergol@umb.edu.pl