Biuro Oddziału Kształcenia Podyplomowego Wydziału Farmaceutycznego informuje, iż kurs Kurs : Cytogenetyka kliniczna z Laboratoryjnej Genetyki Medycznej Moduł II: Cytogenetyka GP 13 II/1/2016, GU 13 II/1/2016 odbędzie się w terminie 17-21.10.2016 r. Prosimy o potwierdzanie zakwalifikowania się a następnie o przesłanie formularza zgłoszeniowego (dostępnego w plikach do pobrania) i dowodu wpłaty najpóźniej do dnia 3 października 2016 r. (faxem, mailem, pocztą). BOKPWF prosi o potwierdzenie dostarczenia tych dokumentów. Prosimy o dopisanie na formularzu adresu e-mailowego. Miejsce kursu: Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi 93-338 Łódź, ul. Rzgowska 281/289, Budynek A, Poziom 1 Opłaty winny być wpłacane wyłącznie na konto: UWAGA SPECJALIZUJĄCY! Koszt kursu: 300,00 zł (Kurs dofinansowany z MZ)
Uniwersytet Medyczny, Al. Kościuszki 4, 90-419 Łódź, ING BANK ŚLĄSKI ŁÓDŹ UWAGA NOWY NUMER KONTA : 30 1050 0099 6364 1111 1111 1111 KONIECZNIE : w rubryce tytułem należy podać symbol kursu oraz dopisek 708-04- 078 Prosimy o dokładne i czytelne wypełnienie formularza, włącznie z aktualnym numerem telefonu, datą i podpisem umożliwi to szybkie przekazanie informacji w przypadku wszelkich zmian. W przypadku rezygnacji z udziału w szkoleniu prosimy o niezwłoczne zawiadomienie o tym pracowników Biuro Oddziału Kształcenia Podyplomowego. Osoby zainteresowane otrzymaniem FAKTURY wystawionej przez UM dla podmiotu gospodarczego opłacającego szkolenie powinny wypełnić druk przelewu/ wpłaty gotówkowej podając w rubryce nazwa zleceniodawcy- nazwę i adres podmiotu gospodarczego, a w rubryce tytułem dodatkowo obok w/w : nazwisko i imię kursanta. Osoby fizyczne wypełniają druk podając swoje dane, a jeśli chcą otrzymać fakturę w rubryce tytułem obok symbolu kursu i dopisku 708-04- 078 zamieszczają dopisek Faktura. Podstawą do wystawienia faktury jest druk wpłaty (nie formularz zgłoszeniowy). Prawidłowo wypełniony druk wpłaty powinien zawierać wszystkie powyżej podane dane. Nazwa wpisanego podmiotu gospodarczego na druku wpłaty musi być zgodna z danymi na formularzu zgłoszenia. Na druku wpłaty nie ma konieczności wpisywania NIP. RAMOWY PROGRAM ZAJĘĆ* 17 października 2016 (poniedziałek) 8:45-9:30 9:30-10:15 Wprowadzenie do cytogenetyki klinicznej Zasady pobierania materiału do pre- i postnatalnej diagnostyki cytogenetycznej w Poradni Genetycznej 10:15-10:25 przerwa 10 min. 10:25-11:10 11:10-11:55 Wskazania do badań cytogenetycznych mgr Anna Ulańska, Z-d Genetyki I CZMP Techniki barwień prążkowych w cytogenetyce klasycznej 11:55-12:15 przerwa 20 min.
12:15-13:00 13:00-13:45 mgr Iwona Pinkier, Z-d Genetyki I CZMP Zapis kariotypu w oparciu o ISCN zasady i trudności interpretacyjne lek. med. Tatiana Chilarska, Z-d Genetyki I CZMP Najczęstsze zespoły chorobowe zależne od aberracji chromosomowych 13:45-13:55 przerwa 10 min. 13:55-14.40 Zespoły niestabilności chromosomów 14.40-15.25 8:15-9:45 Zespoły chorobowe zależne od mikrodelecji 18 października 2016 (wtorek) dr n. med. Agnieszka Gach, Z-d Genetyki I CZMP Molekularne aspekty budowy i roli chromatyny 9:45-9:55 przerwa 10 min. 9:55-10:40 Standardy jakości w cytogenetyce klinicznej 10:40-11:25 mgr Wanda Hawuła, Z-d Genetyki I CZMP FISH, wybór techniki w zależności od problemu diagnostycznego 11:25-11:45 przerwa 20 min 11:45-12:30 12:30-13:15 mgr Magdalena Kozłowska, Z-d Genetyki I CZMP Bezpieczeństwo pracy z materiałem biologicznym i odczynnikami w laboratorium genetycznym. Wykorzystanie technik inżynierii genetycznej dla celów diagnostyki cytogenetycznej 13:15-13:25 przerwa 10 min 13:25-14:55 prof. nadzw. ICZMP; dr hab. n. med. Lucjusz Jakubowski, Z-d Genetyki ICZMP Znaczenie kliniczne chromosomów markerowych 19 października 2016 (środa) mgr Wanda Hawuła, Z-d Genetyki I CZMP I mgr Anna Ulańska, Z-d Genetyki I CZMP II mgr Magdalena Kozłowska, Z-d Genetyki I CZMP Cytogenetyka molekularna; FISH; Pre i postnatalna diagnostyka zespołów (po dla
mikrodelecyjnych przygotowanie materiału, nałożenie sondy i hybrydyzacja I Cytogenetyka klasyczna; Zasady prowadzenia hodowli limfocytów krwi obwodowej II Cytogenetyka klasyczna; Zasady zakładania i prowadzenia hodowli komórek płynu owodniowego i trofoblastu (po dla (po dla 10:50-12:20 lek. med. Tatiana Chilarska, Z-d Genetyki I CZMP Aberracje chromosomów płciowych i ich znaczenie kliniczne 12:20-13:00 przerwa 40 min. 13:00-13:45 13:45-15:15 mgr Wanda Hawuła, Z-d Genetyki I CZMP Wykorzystanie technik cytogenetyki molekularnej o wysokiej rozdzielczości w praktyce klinicznej prof. nadzw. ICZMP; dr hab. n. med. Lucjusz Jakubowski, Z-d Genetyki ICZMP Bazy danych przewodnik 20 października 2016 (czwartek) 1godz. mgr Wanda Hawuła, Z-d Genetyki I CZMP I lek. med. Tatiana Chilarska, Z-d Genetyki I CZMP II mgr Magdalena Kozłowska, Z-d Genetyki I CZMP Cytogenetyka molekularna; Detekcja sygnałów. Ocena, zapis i interpretacja wyniku badania z wykorzystaniem FISH I Cytogenetyka klasyczna; Oznaczanie chromatyny płciowej X i Y, znaczenie w rozpoznawaniu aberracji chromosomów płciowych. Rozwiązywanie krzyżówki chromatynowej (po dla (po dla II Cytogenetyka klasyczna; Etapy kończenia hodowli komórkowych, wykonanie preparatów cytogenetycznych (po dla mgr Anna Ulańska, Z-d Genetyki I CZMP I mgr Iwona Pinkier/Z-d Genetyki I CZMP II mgr Agnieszka Potrzebowska/ Z-d Genetyki I CZMP Cytogenetyka klasyczna; Identyfikacja aberracji i zmian polimorficznych przy użyciu różnych technik barwienia chromosomów ( GTG, CBG, AG-NOR, DA/DAPI). Identyfikacja chromosomów markerowych I Ocena cytogenetyczna metafaz na wydrukach; zapis rozpoznanej aberracji (po dla (po dla
II Cytogenetyka klasyczna; Możliwości techniczne systemu komputerowej analizy obrazu (po dla każdej z grup 13:05-13:25 przerwa 20 min. mgr Agnieszka Potrzebowska, Z-d Genetyki I CZMP I mgr Iwona Pinkier, Z-d Genetyki I CZMP II mgr Magdalena Kozłowska Układanie kariogramów z użyciem systemu do kariotypowania. I Analiza molekularna aberracji chromosomu Y II Cytogenetyka klasyczna; Zasady zakładania i prowadzenia hodowli fibroblastów skóry 21 października 2016 (piątek) mgr Iwona Pinkier, Z-d Genetyki I CZMP I mgr Magdalena Kozłowska, Z-d Genetyki I CZMP II mgr Agnieszka Potrzebowska, Z-d Genetyki I CZMP Interpretacja wyników badania cytogenetycznego w oparciu o ISCN I Raport z badania genetycznego-rekomendacje II Cytogenetyka klasyczna; Zasady prowadzenia hodowli i oceny cytogenetycznej w zespołach niestabilności chromosomowych (po dla (po dla (po dla (po dla (po dla (po dla 10:50-12:20 Choroby genomowe jako skutek rearanżacji prowadzących do zmian liczby kopii 12:20-12:30 przerwa 10 min. 12:30-13:15 13:15-14:00 Badania markerów molekularnych w uzupełnieniu badań cytogenetycznych Algorytmy postępowania diagnostycznego w realizacji świadczeń genetycznych w ochronie zdrowia 14:00-14:10 przerwa 10 min. 14:10-14:55 kolokwium zaliczeniowe * BOKPWF zastrzega, że program może ulec zmianie