Informacje szczegółowe dotyczące bezpieczeństwa stosowania dla wypisujących lek

Podobne dokumenty
Przedstawiona ulotka nie zastępuje informacji zawartej w Charakterystyce Produktu Leczniczego Leflunomide Sandoz.

Najważniejsze informacje dotyczące bezpiecznego i skutecznego stosowania produktu leczniczego Arava

ANEKS WARUNKI LUB OGRANICZENIA W ODNIESIENIU DO BEZPIECZNEGO I SKUTECZNEGO UŻYWANIA PRODUKTÓW LECZNICZYCH DO SPEŁNIENIA PRZEZ PAŃSTWA CZŁONKOWSKIE

Aneks III. Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Symago (agomelatyna)

Lista rzeczy, które należy sprawdzić przepisując Isoderm ( ) (Kursywą przedstawione są informacje dotyczące wyłącznie kobiet)

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

PROGRAM ZAPOBIEGANIA CIĄŻY LISTA KONTROLNA PRZEPISYWANIA LEKU TOCTINO

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

WARUNKI LUB OGRANICZENIA DOTYCZĄCE BEZPIECZNEGO I SKUTECZNEGO STOSOWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO DO WDROŻENIA PRZEZ KRAJE CZŁONKOWSKIE

Bezpośredni komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia

BROSZURA INFORMACYJNA DLA PACJENTA. PROGRAM ZAPOBIEGANIA CIĄŻY TOCTINO (Alitretynoina)

12 SQ-HDM Grupa farmakoterapeutyczna: Wyciągi alergenowe, kurz domowy; Kod ATC: V01AA03

Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon

Aneks IV. Wnioski naukowe

Aneks IV. Wnioski naukowe

Desogestrel SUBSTANCJE CZYNNE. Grupa farmakoterapeutyczna: progestageny i estrogeny, produkty złożone. GRUPA FARMAKOTERAPEUTYCZNA (KOD ATC)

Broszura dokumentacyjna z wykazem czynności kontrolnych, które należy wykonać przepisując lek Acitren

ANEKS WNIOSKI NAUKOWE I PODSTAWY DO ODMOWY PRZEDSTAWIONE PRZEZ EMEA

Ten przewodnik dla pacjenta może być rozpowszechniany wyłącznie wśród kobiet, którym lekarz przepisał tabletki antykoncepcyjne Atywia

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Plan Zarządzania Ryzykiem Dodatkowe czynności w celu minimalizacji ryzyka w związku ze stosowaniem worykonazolu

ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Dobenox przeznaczone do publicznej wiadomości.

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Podsumowanie u zarządzania rzyzkiem dla produktu leczniczego Cartexan przeznaczone do publicznej wiadomości

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę.

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Aneks II. Wnioski naukowe

Wytyczne dla Lekarzy i Farmaceutów przepisujących i wydających lek Acitren

Aneks IV. Wnioski naukowe

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i ulotki dla pacjenta

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Przegląd wiedzy na temat leku Simponi i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE

PL.EDU.ELI PRZEWODNIK DLA LEKARZY

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Międzynarodowa nazwa. niezastrzeżona (INN) Ferri hydroxidum dextranum

Agomelatyna. Broszura dla pacjenta

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Anneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Annex I. Podsumowanie naukowe i uzasadnienie dla wprowadzenia zmiany w warunkach pozwolenia

Metotreksat - mity i fakty. Co o stosowaniu tego leku mówią badania środa, 02 lipca :47

ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE 1. Dawkowanie oraz sposób modyfikacji dawkowania w programie:

VI.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Escid Control przeznaczone do publicznej wiadomości

VI.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego LoperamideDr.Max przeznaczone do publicznej wiadomości

Zaobserwowano częstsze przypadki stosowania produktu leczniczego Vistide w niezatwierdzonych wskazaniach i (lub) drogach podawania.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych

Aneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta.

Equinor 370 mg/g pasta doustna dla koni

DEKA SMARTLIPO - LASER LIPOLISI - ADIPOCYTOLIZA LASEROWA IMIĘ I NAZWISKO PACJENTA. Osoba kontaktowa TEL. TEL. KOM.

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)

Zawiadomienie Prezesa UR z dnia CCDS March 2014

Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie

Klasyfikowanie problemów lekowych na podstawie klasyfikacji PCNE (wersja 6.2)

CIBA-GEIGY Sintrom 4

LECZENIE AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

ANEKS III POPRAWKA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO I ULOTKI DLA PACJENTA

Odczulanie na jad osy i pszczoły

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Dagmara Samselska. Przewodnicząca Unii Stowarzyszeń Chorych na Łuszczycę. Warszawa 20 kwietnia 2016

Komunikat w sprawie elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych (SMPT) Choroby reumatologiczne

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

Ból uważany jest za jeden z potencjalnie istotnych czynników ryzyka dotyczących śmiertelności (Sokka).

LECZENIE AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.

Anna Durka. Opiekun pracy: Dr n. med. Waldemar Machała

PORADNIK DLA PACJENTKI

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

LECZENIE PACJENTÓW Z WRZODZIEJĄCYM ZAPALENIEM JELITA GRUBEGO (WZJG) (ICD-10 K51)

Podmiot odpowiedzialny Nazwa Moc Postać farmaceutyczna. Leflunomide Actavis 10 mg, filmomhulde tabletten

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść

Kiedy nie stosować Homeoplasmine Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek

WYTYCZNE DLA LEKARZY I FARMACEUTÓW

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

Standardy leczenia wirusowych zapaleń wątroby typu C Rekomendacje Polskiej Grupy Ekspertów HCV - maj 2010

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

Fluorochinolony i ryzyko wydłużenia odstępu QT. <X>: gemifloksacyna i moksyfloksacyna [+ sparfloksacyna, grepaflkosacyna, gatyfloksacyna]

Tabletki powlekane barwy białej lub białawej, okrągłe, na jednej stronie napis ZBP.

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 grudnia 2011 r.

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

Transkrypt:

Informacje szczegółowe dotyczące bezpieczeństwa stosowania dla wypisujących lek Leflunomide Bluefish jest lekiem o działaniu immunomodulującym i przeciwzapalnym, stosowanym w leczeniu aktywnego reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) i aktywnego łuszczycowego zapalenia stawów (ŁZS) u osób dorosłych. Bluefish Pharmaceuticals opracowało niniejszy materiał informacyjny dla lekarzy ordynujących lub będących w przyszłości ordynować Leflunomide Bluefish, w ramach planu minimalizacji ryzyka związanego ze stosowaniem leku, w procesie rejestracji leku do użytku. Niniejszy materiał edukacyjny ma na celu zminimalizowanie wielu zagrożeń zidentyfikowanych w ramach Europejskiego Programu Minimalizacji Ryzyka opracowanego dla Leflunomide Bluefish. Najważniejsze ryzyka, których trzeba być świadomym, wypisując Leflunomide Bluefish, to: Ryzyko hepatotoksyczności, w tym bardzo rzadkie przypadki uszkodzeń wątroby, które mogą prowadzić do zgonu Ryzyko hematotoksyczności, w tym bardzo rzadkie przypadki pancytopenii, leukopenii, eozynofilii i bardzo rzadkie przypadki agranulocytozy Ryzyko infekcji, w tym bardzo rzadkie przypadki ciężkich niekontrolowanych zakażeń (sepsa), które mogą prowadzić do zgonu Ryzyko poważnych skutków teratogennych, jeżeli lek podany zostanie w czasie ciąży. Konsultacje z pacjentami, uważne monitorowanie i postępowanie zgodnie z zaleceniami w kwestii procedury usuwania leku z organizmu są niezbędne, aby ograniczyć ryzyko do minimum. Kompletne informacje związane z przepisywaniem leku na receptę zawarte są w aktualnym Podsumowaniu właściwości produktów (Summary of Products Characteristics (SmPC)), patrz załącznik nr 2.

KONSULTACJE Z PACJENTEM Przed rozpoczęciem leczenia preparatem Leflunomide Bluefish należy się upewnić, że pacjent został poinformowany o ważnych zagrożeniach związanych z terapią Leflunomide Bluefish i że podjęto odpowiednie środki w celu zminimalizowania ryzyka. W uzupełnieniu do niniejszej informacji Podmiot Odpowiedzialny opracował szczegółową ulotkę dla pacjenta. RUTYNOWE MONITOROWANIE KRWI W związku z zagrożeniem hepato- i hematotoksycznością, które w rzadkich przypadkach mogą być poważne, a nawet śmiertelne (patrz Tabele poniżej), bardzo istotne jest uważne monitorowanie parametrów wątrobowych i morfologii krwi przed i w czasie terapii preparatem Leflunomide Bluefish. Więcej informacji na temat występowania ubocznych działań leku dostępne jest w załączonym Podsumowaniu właściwości produktów (SmPC). Nie zaleca się równoczesnego podawania innych produktów leczniczych z grupy DMARD wykazujących hepatotoksyczne lub hematotoksyczne działanie (np. metotreksat), patrz dział 4.4 w Podsumowaniu właściwości produktów (SmPC). Zamiana na inny produkt leczniczy: Ponieważ leflunomid przez długi czas utrzymuje się w organizmie, zamiana na inny produkt leczniczy tej samej grupy DMARD (np. metotreksat) bez przeprowadzenia procedury usuwania preparatu z organizmu może zwiększyć ryzyko wystąpienia działania addytywnego (np. interakcja kinetyczna, działanie toksyczne na narządy), nawet po długim czasie od zmiany produktu leczniczego. Podobnie niedawne leczenie pacjenta produktami leczniczymi, wykazującymi hepatotoksyczne lub hematotoksyczne działanie (np. metotreksat) może zwiększać zagrożenie wystąpienia skutków ubocznych; dlatego też decyzję o rozpoczęciu stosowania leflunomidu należy poprzedzić wnikliwą analizą spodziewanych korzyści w stosunku do możliwych zagrożeń, a w początkowej fazie po zamianie zalecana jest szczegółowa obserwacja.

MONITORING ENZYMÓW WĄTROBOWYCH BADANIE LABORATORYJNE Należy wykonać badania przynajmniej ALT (SGPT) Potwierdzone wzrosty poziomu ALT Górna granicy normy ULN* przekroczona 2- do 3-krotnie Jeżeli utrzymuje się przekroczona 2- do 3-krotnie górna granicy normy ULN -lub- występuje ponad trzykrotne przekroczenie górnej granicy normy CZĘSTOTLIWOŚĆ Przed rozpoczęciem terapii, a następnie co dwa tygodnie podczas pierwszych 6 miesięcy kuracji. Później, jeżeli poziom ALT jest stabilny, co 8 tygodni. Dostosowanie dawki/przerwanie Zmniejszenie dawki z 20 mg/dzień do 10 mg/dzień może pozwolić na kontynuowanie terapii preparatem Leflunomide Bluefish, należy jednak zastosować tygodniowy monitoring Przerwać Leflunomide Bluefish Rozpocząć procedurę usuwania preparatu z organizmu (patrz rozdział Procedura usuwania preparatu z organizmu ) i monitorować enzymy wątrobowe do czasu unormowania się * ULN: Upper Limit of Normal (górna granica normy) MONITORING HEMATOLOGICZNY BADANIE LABORATORYJNE Kompletna morfologia krwi, w tym dyferencyjnie białe ciałka krwi i płytki krwi. CZĘSTOTLIWOŚĆ Przed rozpoczęciem terapii, a następnie co dwa tygodnie podczas pierwszych 6 miesięcy kuracji. Później co 8 tygodni Przerwanie Poważne reakcje hematologiczne, z pancytopenią włącznie Przerwać leczenie Leflunomide Bluefish i równocześnie stosowanych innych leków o działaniu mielosupresyjnym

Rozpocząć procedurę usuwania preparatu z organizmu (patrz rozdział Procedura usuwania preparatu z organizmu ) INFEKCJE Działanie immunosupresyjne Leflunomide Bluefish może powodować, że pacjenci są bardziej podatni na zakażenia i infekcje, w tym zakażenia oportunistyczne, i w rzadkich przypadkach może dojść do poważnych niekontrolowanych infekcji (np. sepsa), jak również do innych groźnych ze swej natury zakażeń, takich jak w postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia (PML). Pacjenci z dodatnim odczynem tuberkulinowym powinni być poddani wnikliwej obserwacji, ponieważ istnieje ryzyko uaktywnienia gruźlicy. W przypadku wystąpienia ciężkiego, nie poddającego się leczeniu zakażenia konieczne może być przerwanie stosowania leflunomidu i wdrożenie procedury usuwania go z organizmu (patrz rozdział Procedura usuwania preparatu z organizmu ). W poniższych przypadkach Leflunomide Bluefish jest przeciwwskazany: dla pacjentów z poważnymi niedoborami odporności np. AIDS dla pacjentów z poważnymi infekcjami. CIĄŻA Należy poinformować kobiety w wieku rozrodczym, kobiety pragnące zajść w ciążę i mężczyzn pragnących zostać ojcami o ryzyku poważnych skutków teratogennych w przypadku leczenia Leflunomide Bluefish i o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji. Proszę również przedyskutować ewentualne środki zaradcze na wypadek nieplanowanej ciąży w czasie trwania i po skończeniu lub przerwaniu leczenia. Te informacje powinny być udzielone przed rozpoczęciem terapii, regularnie przypominane w czasie trwania terapii i po zakończeniu terapii. Ryzyko skutków teratogennych W oparciu o badania na zwierzętach przypuszcza się, że aktywny metabolit Leflunomide Bluefish A771726 może wywoływać ciężkie wady teratogenne, jeżeli jest stosowany w czasie ciąży. Dlatego Leflunomide Bluefish jest przeciwwskazany w ciąży.

KOBIETY STATUS Kobiety potencjalnie mogące zajść w ciążę Jakiekolwiek spóźnienie w miesiączkowaniu lub inna przyczyna dająca podejrzenie zajścia w ciążę Kobiety pragnące zajść w ciążę ZALECENIA Skuteczna antykoncepcja jest wymagana podczas leczenia i do 2 lat po zakończeniu leczenia. Natychmiastowy test ciążowy Jeżeli ciąża jest potwierdzona: Przerwać leczenie Leflunomide Bluefish Rozpocząć procedurę usuwania preparatu z organizmu (patrz poniżej) Należy przeprowadzić analizę poziomu A771726 w osoczu (patrz poniżej) Przedyskutować z pacjentką zagrożenia dla ciąży Należy przedyskutować z pacjentką zagrożenia dla ciąży i poinformować o wymaganym okresie 2 lat po zakończeniu kuracji zanim będzie mogła zajść w ciążę. Jeżeli 2-letni okres oczekiwania, podczas którego musi być stosowana skuteczna antykoncepcja jest zbyt długi, zaleca się przeprowadzenie procesu usuwania leku z organizmu. Rozpocząć procedurę usuwania preparatu z organizmu (patrz poniżej) Należy przeprowadzić analizę poziomu A771726 w osoczu (patrz poniżej) Procedura usuwania preparatu z organizmu Rozpocząć procedurę usuwania preparatu z organizmu (patrz rozdział Procedura usuwania preparatu z organizmu ), pozwalającą na skrócenie 2 -letniego okresu oczekiwania. Zarówno cholestyramina jak i sproszkowany węgiel aktywowany mogą wpływać na wchłanianie estrogenów oraz progestagenów, stąd stosowanie hormonalnej antykoncepcji w czasie procesu usuwania leku z organizmu może być zawodne. Jeżeli nie można przeprowadzić procedury usuwania, niezbędny jest 2-letni okres oczekiwania przed zajściem w ciążę ze skuteczną antykoncepcją po przerwaniu/zakończeniu terapii.

Badania na koniec okresu usuwania leku z organizmu Należy przeprowadzić dwa oddzielne testy z przerwą przynajmniej 14 dni pomiędzy nimi. Jeżeli wyniki drugiego testu są < 0,02 mg/l (0.02 μg/ml), nie potrzeba dalszych działań. Wymagany jest 6-tygodniowy okres oczekiwania pomiędzy pierwszym wynikiem < 0,02 mg/l a zapłodnieniem. Jeżeli wyniki któregoś testu są > 0,02 mg/l (0,02 μg/ml), należy powtórzyć procedurę usuwania leku z organizmu, z dwoma osobnymi testami w odstępie 14 dni. Wymagany jest 6-tygodniowy okres oczekiwania pomiędzy pierwszym wynikiem stężenia leku w osoczu poniżej 0,02 mg/l i zapłodnieniem. MĘŻCZYŹNI Ponieważ występuje ryzyko przenoszenia przez męski układ rozrodczy toksycznego działania leflunomidu na płód, podczas leczenia powinna być stosowana skuteczna antykoncepcja. W przypadku mężczyzn chcących zostać ojcami powinna zostać zastosowana taka sama procedura usuwania preparatu z organizmu, jaką zaleca się kobietom. Wymagany jest 3-miesięczny okres oczekiwania pomiędzy pierwszym wynikiem stężenia leku w osoczu poniżej 0,02 mg/l a zapłodnieniem. DZIAŁ INFORMACJI MEDYCZNEJ Centrum informacji ad-hoc o sprawdzaniu poziomu leflunomidu jest dostępne dla pacjentów leczonych preparatem Leflunomide Bluefish. W celu uzyskania dalszych informacji prosimy o kontakt z Działem Informacji Medycznej Medical Information Services, Bluefish Pharmaceuticals AB telefonicznie: +46 (0) 8 519 116 00 lub pocztą elektroniczną: drugreaction@bluefishpharma.com.

PROCEDURA USUWANIA PREPARATU Z ORGANIZMU Zmniejszenie stężenia aktywnego metabolitu leflunomidu A771726 w osoczu do wartości mniejszej niż 0,02 mg/l następuje po długim czasie. Można się spodziewać zmniejszenia koncentracji poniżej poziomu 0,02 mg/l po około dwóch latach po zakończeniu terapii preparatem Leflunomide Bluefish. Opisana w tabeli poniżej procedura usuwania preparatu jest zalecana w celu przyspieszenia eliminacji A771726 z ciała, jeżeli zachodzi potrzeba szybkiego usunięcia tej substancji z organizmu. SYTUACJE, W KTÓRYCH ZALECANA JEST PROCEDURA USUWANIA PREPARATU Z ORGANIZMU Poważne reakcje hematologiczne i ze strony wątroby Poważne niepoddające się leczeniu infekcje (np. sepsa) Ciąża planowana lub nie Inne sytuacje prowadzące do procedury usuwania leku z organizmu: Reakcje podrażnienia skóry i/lub błon śluzowych (np. wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej), z podejrzeniem ostrych reakcji, takich jak zespół Stevensa-Johnsona lub martwica toksyczno-rozpływna naskórka. Po przerwaniu leczenia preparatem Leflunomide Bluefish i zamienieniu go na inny lek z grupy DMARD (np. metotreksat), może zwiększyć się ryzyko wystąpienia działania addytywnego. Inne przyczyny wymagające szybkiej eliminacji aktywnego metabolitu Leflunomide Bluefish z organizmu PROTOKÓŁ PROCEDURY USUWANIA PREPARATU Z ORGANIZMU Po przerwaniu leczenia preparatem Leflunomide Bluefish: Cholestyramina 8 g 3 razy dziennie (24g na dzień) przez 11 dni Cholestyramina podawana doustnie w dawce 8 g 3 razy dziennie przez 24 godziny trzem zdrowym wolontariuszom obniżyła poziom aktywnego metabolitu A771726 w osoczu o około 40% w ciągu 24 godzin i o 49% do 65% w ciągu 48 godzin. Lub 50 g sproszkowanego węgla aktywowanego 4 razy dziennie (200 g na dzień) przez 11 dni Podawanie węgla aktywowanego (proszek w formie zawiesiny) doustnie lub poprzez zgłębnik nosowo-żołądkowy (50 g co 6 godzin przez 24 godziny) wykazało zmniejszenie stężenia aktywnego metabolitu A771726 w osoczu o 37% w ciągu 24 godzin i o 48% w 48 godzin. Długość protokołu z procedury usuwania leku z organizmu może zostać zmodyfikowana w zależności od zmiennych klinicznych i laboratoryjnych