Laboratorium Budownictwa WBiA

Podobne dokumenty
Grupa:.. Dzień: Godzina:

Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej

III A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych

ĆWICZENIE 4. Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

II. ODŻELAZIANIE LITERATURA. Zakres wiadomości obowiązujących do zaliczenia przed przystąpieniem do wykonania. ćwiczenia:

MIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

ANALIZA INSTRUMENTALNA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Ćwiczenie 1. Technika ważenia oraz wyznaczanie błędów pomiarowych. Ćwiczenie 2. Sprawdzanie pojemności pipety

Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach

ĆWICZENIE 2 KONDUKTOMETRIA

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

ĆWICZENIE II Kinetyka reakcji akwatacji kompleksu [Co III Cl(NH 3 ) 5 ]Cl 2 Wpływ wybranych czynników na kinetykę reakcji akwatacji

K05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 9

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH

ABSORPCYJNA SPEKTROMETRIA ATOMOWA

ĆWICZENIE 2. Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Spektrofotometryczne oznaczanie stężenia jonów żelaza(iii) opiekun mgr K. Łudzik

Utylizacja i neutralizacja odpadów Międzywydziałowe Studia Ochrony Środowiska

SPRAWOZDANIE Z ĆWICZEŃ Z HIGIENY, TOKSYKOLOGII I BEZPIECZEŃSTWA ŻYWNOŚCI

Ćwiczenie II Roztwory Buforowe

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Adsorpcja kwasu octowego na węglu aktywnym. opracowała dr hab. Małgorzata Jóźwiak

ĆWICZENIE 2 WSPÓŁOZNACZANIE WODOROTLENKU I WĘGLANÓW METODĄ WARDERA. DZIAŁ: Alkacymetria

Oznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI

CEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową procedurą odsalania oczyszczanych preparatów enzymatycznych w procesie klasycznej filtracji żelowej.

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Laboratorium Podstaw Biofizyki

TARNOWSKI KONKURS CHEMICZNY PWSZ w Tarnowie etap II część doświadczalna

WYZNACZANIE RÓWNOWAŻNIKA CHEMICZNEGO ORAZ MASY ATOMOWEJ MAGNEZU I CYNY

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

RÓWNOWAŻNIKI W REAKCJACH UTLENIAJĄCO- REDUKCYJNYCH

Miareczkowanie potencjometryczne

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) soli Mohra (NH 4 ) 2 Fe(SO 4 ) 2 6H 2 O

Porównanie precyzji i dokładności dwóch metod oznaczania stężenia HCl

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru

WYZNACZANIE STAŁEJ DYSOCJACJI SŁABEGO KWASU ORGANICZNEGO

8. MANGANOMETRIA. 8. Manganometria

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 5

IR II. 12. Oznaczanie chloroformu w tetrachloroetylenie metodą spektrofotometrii w podczerwieni

Laboratorium z bionanostruktur. Prowadzący: mgr inż. Jan Procek Konsultacje: WT D- 1 8A

Sporządzanie roztworów buforowych i badanie ich właściwości

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

PODSTAWY LABORATORIUM PRZEMYSŁOWEGO. ĆWICZENIE 3a

WYZNACZANIE STAŁEJ DYSOCJACJI p-nitrofenolu METODĄ SPEKTROFOTOMETRII ABSORPCYJNEJ

Regulamin BHP pracowni chemicznej. Pokaz szkła. Technika pracy laboratoryjnej

Adsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI UTLENIANIA POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY

WAGI I WAŻENIE. ROZTWORY

ROZPORZĄDZENIA. (4) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Komitetu ds. Wspólnej Organizacji Rynków Rolnych, Artykuł 1

ĆWICZENIE B: Oznaczenie zawartości chlorków i chromu (VI) w spoiwach mineralnych

Spektroskopia molekularna. Ćwiczenie nr 1. Widma absorpcyjne błękitu tymolowego

PRZEWODNOŚĆ ROZTWORÓW ELEKTROLITÓW

HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

DEZYNFEKCJA WODY CHLOROWANIE DO PUNKTU

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 8. Argentometryczne oznaczanie chlorków metodą Fajansa

Laboratorium 3 Toksykologia żywności

13. TERMODYNAMIKA WYZNACZANIE ENTALPII REAKCJI ZOBOJĘTNIANIA MOCNEJ ZASADY MOCNYMI KWASAMI I ENTALPII PROCESU ROZPUSZCZANIA SOLI

K1. KONDUKTOMETRYCZNE MIARECZKOWANIE STRĄCENIOWE I KOMPLEKSOMETRYCZNE

ĆWICZENIE 5 Barwniki roślinne. Ekstrakcja barwników asymilacyjnych. Rozpuszczalność chlorofilu

Ćwiczenie 3: Ocena fizykochemiczna nawozów stałych fosforowych różne formy P 2 O 5

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Izoterma rozpuszczalności w układzie trójskładnikowym

Oznaczanie SO 2 w powietrzu atmosferycznym

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.59 Numer zadania: 01

PODSTAWOWE TECHNIKI PRACY LABORATORYJNEJ: WAŻENIE, SUSZENIE, STRĄCANIE OSADÓW, SĄCZENIE

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

POLITECHNIKA WROCŁAWSKA INSTYTUT TECHNOLOGII NIEORGANICZNEJ I NAWOZÓW MINERALNYCH. Ćwiczenie nr 6. Adam Pawełczyk

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Kolorymetryczne oznaczanie stężenia Fe 3+ metodą rodankową

TWARDOŚĆ WODY. Ca(HCO 3 ) HCl = CaCl 2 + 2H 2 O + 2CO 2. Mg(HCO 3 ) 2 + 2HCl = MgCl 2 + 2H 2 O + 2CO 2

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 7

Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej

TRANSPORT NIEELEKTROLITÓW PRZEZ BŁONY WYZNACZANIE WSPÓŁCZYNNIKA PRZEPUSZCZALNOŚCI

OZNACZANIE MASY MOLOWEJ SUBSTANCJI NIELOTNYCH METODĄ KRIOMETRYCZNĄ

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

ODWADNIANIE OSADÓW PRZY POMOCY WIRÓWKI SEDYMENTACYJNEJ

ĆWICZENIE 11. ANALIZA INSTRUMENTALNA KOLORYMETRIA - OZNACZANIE Cr(VI) METODĄ DIFENYLOKARBAZYDOWĄ. DZIAŁ: Kolorymetria

PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy

II. Szybkość reakcji chemicznych

Pracownia Polimery i Biomateriały

Katedra Fizyki i Biofizyki instrukcje do ćwiczeń laboratoryjnych dla kierunku Lekarskiego

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

ALGALTOXKIT F Procedura testu

KOROZJA. Korozja kontaktowa z depolaryzacja tlenową 1

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Nazwa kwalifikacji: Obsługa maszyn i urządzeń przemysłu chemicznego Oznaczenie kwalifikacji: A.06 Numer zadania: 01

ARKUSZ EGZAMINACYJNY ETAP PRAKTYCZNY EGZAMINU POTWIERDZAJĄCEGO KWALIFIKACJE ZAWODOWE CZERWIEC 2010

Transkrypt:

Cel ćwiczenia Ćwiczenie 5.1 jest kontynuacją ćwiczenia 4.1. Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z jedną z instrumentalnych metod analizy chemicznej spektrofotometrią absorpcyjną, dalsza analiza składu cementu portlandzkieo oraz utrwalenie wiedzy o zależności właściwości cementu od modyfikacji procesu produkcji. W trakcie ćwiczenia studenci: - wyznaczają zawartość krzemionki w badanym cemencie metodą rawimetryczną - wyznaczają zawartość tlenku żelaza w badanym cemencie metodą spektrofotometryczną - obliczają zawartość tlenku linu w cemencie - obliczają moduły cementu - przeprowadzają analizę poprawności składu mieszanki użytej do produkcji badaneo cementu, proponują korektę składu. Aparatura i odczynniki: - spektrofotometr Marcel Mini z monitorem i kuwetami pomiarowymi, - 7 kolb miarowych 100 ml z korkami, - pipeta jednomiarowa 25 cm 3, - pipeta wielomiarowa 5 cm 3, - zlewka z tworzywa 250 cm 3, - tryskawka z wodą destylowaną, - biureta z roztworem wzorcowym żelaza o stężeniu 7,5x10-2 m Fe 2 O 3 / 1 cm 3, - kwas sufosalicylowy 10%, - bufor amonowy o ph=10 (w butelce z dozownikiem). Wykonanie ćwiczenia: Ćwiczenie składa się z 3 części: 1. Oznaczenie zawartości krzemionki w cemencie - Odszukać pozostawione do wyschnięcia sączki z osadem z poprzednieo ćwiczenia 4.1. - Pobrać od prowadząceo tyle lub parowniczki - Zważyć parowniczki na wadze z dokładnością 0,001. Waę zanotować w sprawozdaniu (m 0 ). - Włożyć sączek do parowniczki - Przenieść parowniczkę pod dyestorium zapalić palnik azowy i orzewając od spodu parowniczkę trzymaną za pomocą pincety doprowadzić do całkowiteo spalenia umieszczoneo w parowniczce sączka. - Ostrożnie (żeby nie wyleciała zawartość parowniczki) przenieść parowniczkę i umieścić, używając specjalnych str. 1

szczypiec i rękawic ochronnych, w narzanym do ok. 1000 o C piecu należy bezwzlędnie przestrzeać poleceń prowadząceo. - Po ok. 1 odzinie wyjąć delikatnie parowniczkę z pieca (ponownie używając szczypiec i rękawic ochronnych) i trzymać w powietrzu przez ok. 5 minut, aż parowniczka ostynie ( zmieni kolor z pomarańczoweo na biały) - Umieścić parowniczkę w eksykatorze. - Po upływie ok. 15-20 minut wyjąć parowniczkę z zawartością z eksykatora i zważyć na wadze z dokładnością 0,001, wynik zapisać w sprawozdaniu (m 1 ). - wykonać obliczenie procentowej zawartości krzemionki w cemencie ze wzoru: wynik zapisać w sprawozdaniu. dzie a naważka cementu z ćwiczenia 4.1 2. Oznaczenie zawartości tlenku żelaza w cemencie A. Przyotowanie roztworów - Do kolb miarowych o pojemności 100 cm 3 oznaczonych numerami od 1 do 5 odmierzyć za pomocą biurety roztwór wzorcowy żelaza w ilości zodnej z Tabelą 1. - Do kolby miarowej oznaczonej symbolem X odmierzyć pipetą jednomiarową, 25 cm 3 roztworu badaneo cementu. - Do kolb miarowych dodać następnie pipetą wielomiarową 10 % roztwór kwasu sulfosalicyloweo w ilości zodnej z Tabelą 1, zawartość lekko wymieszać a potem dodać za pomocą dozownika ( na butelce) 10 cm 3 buforu amonoweo o ph=10, zawartość lekko wymieszać. - Sporządzone roztwory uzupełnić wodą destylowaną do nominalnej objętości kolby (do kreski), zatkać korkiem i starannie wymieszać. - Odczekać ok. 15 minut do ujednorodnienia się roztworów. W tym czasie poprosić prowadząceo o zapoznanie z obsłuą spektrofotometru. Tabela 1. Proporcje składników roztworów do pomiaru zawartości żelaza Oznaczenie kolby 0 1 2 3 4 5 X Roztwór wzorcowy żelaza cm 3 0 4 8 12 16 20 0 7,5 x 10-2 m/cm 3 Roztwór cementu 10% kwas sulfosalicylowy cm 3 - - - - - - 25 cm 3 5 5 5 5 5 5 5 bufor ph=10 cm 3 10 10 10 10 10 10 10 str. 2

B. Pomiar absorbancji UWAGA: 1. Nidy nie dotykamy powierzchni ładkich kuwety pomiarowej. 2. Nidy nie wkładamy mokrej kuwety do pomiaru. 3. Wartość absorbancji odczytujemy z małeo ciemneo pola po środku órnej części ekranu. - Minimum 30 min. Przed rozpoczęciem pomiarów włączyć spektrofotometr - Za pomocą klawiszy funkcyjnych wybrać z menu spektrofotometru proram do pomiaru żelaza. - Zatwierdzić wybór klawiszem Zatwierdź proram. - Przed pomiarem przepłukać kuwetę pomiarową wodą destylowaną z tryskawki, wytrzeć suchą bibułą powierzchnie zewnętrzne. - Przepłukać kuwetę pomiarową roztworem z kolby 0 poprze kilkakrotne wlewanie i wylewanie roztworu. - Włożyć kuwetę z roztworem 0 do niazda pomiaroweo - Wyzerować spektrofotometr włączając klawisz ZERO A odczekać aż w polu odczytu absorbancji pojawi się wartość 0,000±0,001. Jeżeli wyświetlona wartość jest inna należy powtórzyć płukanie kuwety. - Po wyzerowaniu urządzenia przystąpić do pomiaru kolejnych roztworów od 1 do 5 za każdym razem płucząc kuwetę kilkukrotnie nowym roztworem. Kuwetę włożyć do niazda pomiaroweo i poczekać aż wartość absorbancji pojawi się na ekranie monitora. Wyniki zanotować w dzienniku sprawozdań. - Przed przystąpieniem do pomiaru roztworu cementu X, przepłukać kuwetę wodą destylowaną a potem roztworem badanym. Włożyć kuwetę do niazda pomiaroweo. Wynik odczytać i zapisać. C. Wyznaczenie krzywej wzorcowej i zawartości żelaza w cemencie - Na podstawie uzyskanych wyników z pomiaru kolb 1-5 wykreślić zależność absorbancji od zawartości tlenku żelaza. - Wykres sporządzić na papierze milimetrowym lub w proramie Excel i dołączyć do sprawozdania. - Odczytać z wykresu zawartość tlenku żelaza odpowiadającą absorbancji uzyskanej dla roztworu cementu X. - Przeliczyć procentową zawartość tlenku żelaza w badanym cemencie portlandzkim ze wzoru: dzie: m x - masa tlenku żelaza w kolbie X R - rozcieńczenie roztworu cementu a - naważka cementu z ćw. 4.1. 3. Obliczenie modułów cementu analiza wyników - Mając obliczoną procentową zawartość w cemencie tlenku wapnia(c), tlenku żelaza(f), krzemionki(s) oraz zakładając, że pozostałe składniki cementu są na poziomie 2%, obliczyć zawartość w cemencie tlenku linu(a) ze wzoru: A = 100% - (C+S+F+2) str. 3

- Obliczyć moduły badaneo cementu portlandzkieo : - Porównać otrzymane wartości modułów z zalecanymi wyciąnąć wnioski. - Zaproponować zmiany składu surowcoweo w celu polepszenia własności badaneo cementu. 4. Przykładowe zadanie schemat wykonania. Do analizy pobrano roztwór cementu dla któreo w ćwiczeniu 4.1 uzyskano procentową zawartość tlenku wapnia C= 62,35% oraz sączek z odfiltrowaną krzemionką. Naważka cementu a wynosiła 400 m. - Ze spalania sączka uzyskano masy : m 0 = 35,124 m 1 = 35,170 - Obliczona zawartość krzemionki w cemencie wynosi: S = [(35,170-35,124)/0,4] x 100% = 11,50% - Z pomiaru na spektrofotometrze roztworu cementu uzyskano absorbancję A x = 0,224 Wartość odczytana z wykresu wzorcoweo dla absorbancji 0,224 wynosi 1,12 m Fe 2 O 3. Ponieważ próbka do pomiaru absorbancji była rozcieńczona 10 razy masa Fe 2 O 3 w badanym cemencie wynosi 10 x 1,12 m = 11,2 m = 0,0112 co daje zawartość procentową F = (0,0112/0,4) x 100% F = 2,8 %. - Zawartość tlenku linu A = 100 (62,35+11,50+2,80+2) = 21,35% - Moduły cementu wynoszą: MH = 62,35/(11,50+21,35+2,8) = 1,75 MK = 11,50/(21,35+2,8) = 0,48 MG = 21,35/2,8 = 7,625 - Analiza wyników. Uzyskana niska wartość modułu hydrauliczneo praktycznie na ranicy dopuszczalnych wartości wskazuje na niską wytrzymałość badaneo cementu. Należy zdecydowanie podnieść wartość MH a ponieważ zawartość tlenku wapnia w cemencie jest wysoka należy zmniejszyć zawartość pozostałych składników, łównie tlenku linu. Moduł krzemianowy jest dramatycznie niski (powinien być powyżej 1,5) co świadczy o dużej tendencji do zbrylania się klinkieru podczas procesu spiekania i niskich parametrach użytkowych cementu. Należy str. 4

podnieść wartość modułu krzemianoweo przez zmniejszenie zawartości tlenku wapnia i zwiększenia zawartości krzemionki. Moduł linowy jest zdecydowanie za wysoki co jest konsekwencją zbyt wysokiej zawartości tlenku linu. - Wnioski : - zwiększyć we wsadzie zawartość piasku a zmniejszyć zawartość liny. 5. Arkusz sprawozdania 5.1A. Fotokolorymetryczne oznaczanie tlenku żelazoweo w cemencie - metodą spektroskopową Oznaczenie kolby Objętość roztworu wzorcoweo [cm 3 ] Zawartość Fe 2 O 3 w kolbie m [m] Absorbancja/ekstynkcja A 0 0 1 4 2 8 3 12 4 16 5 20 X 0 Odczyt z wykresu Procentowa zawartość Fe 2 O 3 w cemencie F =( m s /a) x 100% Obliczenia: m s = 10 x m =.m Fe 2 O 3, % F = ( ms/a) 100% = % Fe 2 O 3 ; sporządzić wykres A(absorbancji) w funkcji zawartość Fe 2 O 3 w kolbie dzie a jest wielkością z ćwiczenia 4.1 str. 5

5.1B. Wyznaczanie modułów w badanym cemencie Oznaczenie zawartości krzemionki SiO 2 w cemencie Oznaczenie we wzorze Jednostka Pomiar Naważka cementu (z ćwiczenia 4.1) Masa tyla z sączkiem przed wypaleniem Masa tyla z sączkiem po wypaleniu Zawartość krzemionki w ramach a m 0 m 1 Δm Procentowa zawartość krzemionki w cemencie S % Δm= m 0 -m 1 ; S= (Δm/a)*100% Skład chemiczny badaneo cementu Wzór chemiczny CaO SiO 2 Fe 2 O 3 Al 2 O 3 MO+SO 3 +Na 2 O+K 2 O Oznaczenie C S F A Z Obliczona wartość [%] 2 A=100%-(C+S+F+Z) ; założona wartość Z=2% Moduły cementu MH MK MG wartość zalecana 1,8 2,4 1,7 3,4 1,8 2,8 obliczona wartość Wnioski propozycje zmiany składu cementu i modułów MH=C/(S+A+F) ; MK=S/(A+F) ; MG=A/F str. 6