Pracownia Zgodności Tkankowej / Immunogenetyczna LIiTK UCML UCK

Podobne dokumenty
Lista medycznych laboratoriów diagnostycznych, które uzyskały pozwolenie Ministra Zdrowia na prowadzenie działalności - stan na dzień r.

Zalecany Algorytm Poszukiwania i Doboru Niespokrewnionych Dawców Komórek Krwiotwórczych w okresie od 1 października 2018 r. do 30 września 2019 roku.

CENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG

Zgodą na finansowanie poszukiwania i doboru dawcy komórek krwiotwórczych (Załącznik nr 3 do umowy)

CENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG

Część praktyczna: Metody pozyskiwania komórek do badań laboratoryjnych cz. I

DIAGNOSTYKA SEROLOGICZNA

Oferta powinna zawierać: Komórek Krwiotwórczych w okresie od 1 października 2018 r. do 30 września 2019 r.;

CENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG

CENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG

CENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG

S YL AB US IMMU NO PATOLOGI A I nforma cje ogólne

CENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG

Diagnostyka zakażeń EBV

Rodzaj oznaczenia (wybierz) - C3 / C4 /C1q

Zasady Poszukiwania i Doboru Niespokrewnionych Dawców Komórek Krwiotwórczych w 2018 roku

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne

Polska-Białystok: Odczynniki chemiczne 2014/S Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia. Dostawy

Polska-Gdańsk: Odczynniki laboratoryjne 2016/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

USTAWOWE REJESTRY TRANSPLANTACYJNE

immunologii transplantacyjnej. Immunologiczny dobór dawców i biorców narządów unaczynionych.

Zasady doboru dawców we współczesnej transplantologii szpiku

SZCZEGÓŁOWE WARUNKI KONKURSU OFERT

SZCZEGÓŁOWE WARUNKI KONKURSU OFERT

PLAN SZKOLEŃ CIĄGŁYCH DLA DIAGNOSTÓW LABORATORYJNYCH NA ROK 2019

Czy przyszedł czas na zmianę rekomendacji diagnostycznych w celiakii?

S YL AB US MODUŁ U ( I MMUNOLOGIA - WIE D ZA KL INICZNA W. I nforma cje ogólne

(Akty o charakterze nieustawodawczym) DECYZJE

Załącznik nr 8 do ogłoszenia o konkursie ofert

S YLABUS MODUŁU (IMMUNOLOGIA - WIEDZA KLINICZNA W L ABORATORIUM) I nformacje ogólne. Nie dotyczy

S YL AB US MODUŁ U ( I MMUNOLOGIA ) I nforma cje ogólne

Krajowa Lista Oczekuj¹cych na przeszczepienie (KLO)

Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Poznaniu

Wyniki przeszczepiania komórek hematopoetycznych od dawcy niespokrewnionego

Centralny Rejestr Niespokrewnionych Dawców Szpiku i Krwi Pêpowinowej

WYCIECZKA DO LABORATORIUM

Udzielający zamówienia nie wyraża zgody na podniesienie cen w poszczególnych pozycjach oznaczeń HLA

ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I IMMUNOLOGII KLINICZNEJ WIEKU ROZOJOWEGO AM W WARSZAWIE.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 30 marca 2010 r.

Wyklady IIIL 2016/ :00-16:30 środa Wprowadzenie do immunologii Prof. dr hab. med. ML Kowalski

reprezentowanym przez: zwanym dalej Przyjmującym Zamówienie Strony zawierają Umowę o następującej treści:

Warszawa, dn OGŁOSZENIE

Norma ISO 9001/2008 w aspekcie akredytacji Ministerstwa

Zastosowanie w doborze immunologicznym do przeszczepu nerki

Akcja informacyjno-edukacyjna Drugie życie

1.1. Laboratorium wykonujące badania w zakresie immunologii transfuzjologicznej opracuje,

Postępowanie u chorych z przeciwciałami do antygenów krwinek czerwonych w przypadku masywnego krwawienia

Liczba godzin dydaktycznych w roku akademickim 2016/2017 semestr IX (zimowy):

-JV / FORMULARZ ASORTYMENTOWO- 1 Badanie układu ABO i antygenu RhD Przeglądowe badanie na obecność przeciwciał u pacjentów 215

PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY I PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA KIERUNKU LEKARSKIM ROK AKADEMICKI 2016/2017

Immunologia - opis przedmiotu

Uprawnienia związane z posiadaniem tytułu Zasłużony Dawca Przeszczepu

Informator dla Pacjenta. Przeszczepienie nerki od dawcy żywego

reprezentowanym przez: zwanym dalej Przyjmującym Zamówienie Strony zawierają Umowę o następującej treści:

Immunologia komórkowa

SZCZEGÓŁOWE WARUNKI KONKURSU OFERT

U M O W A Nr. w sprawie Poszukiwania i Doboru Niespokrewnionych Dawców Komórek Krwiotwórczych

Gdańsk r.

w sprawie Poszukiwania i Doboru Niespokrewnionych i/lub Haploidentycznych Dawców Komórek Krwiotwórczych

Polska-Gdańsk: Odczynniki laboratoryjne 2016/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

LECZENIE CHORYCH NA OSTRĄ BIAŁACZKĘ LIMFOBLASTYCZNĄ (ICD-10 C91.0)

Oryginał / Kopia nr. Data: Edycja V Str. 1 z 5

Promotor: prof. dr hab. Katarzyna Bogunia-Kubik Promotor pomocniczy: dr inż. Agnieszka Chrobak

Najwyższa Izba Kontroli Delegatura w Gdańsku

U M O W A Nr. w sprawie Realizacji poszukiwania i doboru haploidentycznych dawców komórek krwiotwórczych w okresie 30 czerwca 2018 r.

S YLABUS MODUŁU (IMMUNOLOGIA) I nformacje ogólne. Nie dotyczy

MASZ DAR UZDRAWIANIA DRUGIE ŻYCIE

ZASADY DOBORU KKP DLA BIORCÓW ZIMMUNIZOWANYCH W UKŁADZIE HLA.

ELIMINACJA ODRY/RÓŻYCZKI

UMOWA nr. (Wzór umowy)

dkms.pl Fundacja DKMS, wrzesień 2016

Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 4 grudnia 2009 r. w sprawie krajowej listy osób oczekujących na przeszczepienie

Biuletyn informacyjny

NAJWAŻNIEJSZE INFORMACJE O DAWSTWIE SZPIKU

Najważniejsze Informacje o dawstwie szpiku

Wirus zapalenia wątroby typu B

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Immunologia

Możliwości diagnostyczne oceny ryzyka immunologicznego biorcy nerki przed przeszczepieniem i po jego wykonaniu

ZAKRES I ZASADY UDZIELANIA POZWOLEŃ MINISTRA ZDROWIA NA POBIERANIE, POZYSKIWANIE, PRZECHOWYWANIE I PRZESZCZEPIANIE NARZĄDÓW

Centralny Rejestr Niespokrewnionych Dawców Szpiku i Krwi Pêpowinowej

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)2)

NAJWAŻNIEJSZE INFORMACJE O DAWSTWIE SZPIKU. Fundacja DKMS, wrzesień 2018

HARMONOGRAM ZAJĘĆ dla studentów Uniwersyteckiego Centrum Medycyny Weterynaryjnej UJ-UR Mikrobiologia weterynaryjna II rok 2017/2018 semestr letni

Zadania i rola Krajowego Centrum Bankowania Tkanek i Komórek w odniesieniu do przeszczepiania komórek krwiotwórczych.

Sylabus 2017/2018. Opis przedmiotu kształcenia. Nazwa modułu/przedmiotu Transplantologia kliniczna Grupa szczegółowych efektów kształcenia Kod grupy E

Polska-Gdańsk: Odczynniki laboratoryjne 2017/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

lipiec 2015 Fundacja DKMS Polska Najważniejsze informacje o dawstwie szpiku

UNIWERSYTECKIE CENTRUM KLINICZNE Laboratorium Immunologii Klinicznej, Transplantacyjnej i Hematologii ul. Dębinki 7, Gdańsk

Program specjalizacji

ZOSTAŃ DAWCĄ SZPIKU KOSTNEGO! Wygraj dla kogoś ŻYCIE!

Co 5 dni w Polsce umiera jedna z osób oczekujących na przeszczepienie narządu. Umiera nie z powodu. powodu braku narządów do transplantacji

Zafascynowany samą operacją, jak i związaną z nią atmosferą: specyficzny nastrój mający. właśnie robi się coś ważnego i niezwykłego.

Dr hab. n. med. Aneta Gawlik

Gdaski Uniwersytet Medyczny. Algorytm oceny poziomu aloprzeciwciał anty-hla specyficznych dla dawcy w surowicy biorców przeszczepu nerki

PROGRAM SZKOLENIA PIELĘGNIAREK I POŁOŻNYCH DOKONUJĄCYCH PRZETACZANIA KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW

dr n. med. Jarosław Czerwioski

DIAGNOSTYKA IMMUNOHEMATOLOGICZNA KONFLIKTU SEROLOGICZNEGO MATCZYNO-PŁODOWEGO. Katarzyna Szczudło Dział Immunologii Transfuzjologicznej RCKiK Katowice

Rodzaj oznaczenia (wybierz) - C3 / C4 /C1q

WYTYCZNE ZESPOŁU W ZWIĄZKU ZE ZDARZENIEM W PRZYCHODNI DOM MED W PRUSZKOWIE REKOMENDACJE

Zależne od przeciwciał odrzucanie aloprzeszczepu nerkowego opis przypadku

Transkrypt:

Pracownia Zgodności Tkankowej / Immunogenetyczna LIiTK UCML UCK Kontakt: Kierownik: dr n. med. Grażyna Moszkowska Tel.: (058) 349-21-89 Fax: (058) 349-21-91 mail: gramos@gumed.edu.pl Laboratorium Immunologii i Transplantologii Klinicznej Uniwersyteckie Centrum Medycyny Laboratoryjnej Uniwersyteckie Centrum Kliniczne 80-952 GDAŃSK, ul. Dębinki 7 Kontakt z Pracownią: Tel. (058) 349-21-91, mail hla@uck.gda.pl Osoby odpowiedzialne: mgr Anna Dukat-Mazurek mgr Joanna Dębska-Zielkowska dr n.med. Hanna Zielińska Wydanie z dn. 02.08.2016 Strona 1 z 12

Na część badań w Pracowni Zgodności Tkankowej LIiTK obowiązują odrębne formularze zleceń, w zależności od celu badania. Zlecenie na badanie HLA celem poszukiwania dawcy rodzinnego szpiku lub badanie u potencjalnego dawcy szpiku Zlecenie na próbę krzyżową przed przeszczepem narządu Zlecenie na oznaczenie antygenu HLA-B*57 Pozostałe badania należy zlecać na ogólnym formularzu LIiTK: Zlecenie na badania Laboratorium Immunologii i Transplantologii Klinicznej UCML UCK. Wszystkie formularze zleceń dostępne są na stronach internetowych www.uck.gda.pl => lecznictwo => laboratoria => laboratorium immunologii i transplatologii => pliki do pobrania http://www.uck.gda.pl/index.php/lecznictwo/121-laboratoria/immunologii-klinicznej-transplantacyjnej-ihematologii/78-pliki-do-pobrania Zakres badań: Typowanie antygenów HLA klasy I (HLA-A,-B,-C,) oraz II (HLA-DRB1,- DQB1) na poziomie niskiej rozdzielczości oraz kodów NMDP Typowanie antygenów HLA klasy I (HLA-A,-B,-C) oraz II (HLA-DRB1,- DQB1) na poziomie wysokiej rozdzielczości Typowanie antygenów HLA klasy I (HLA-A,-B,-C) metodą serologiczną Test PRA-CDC ocena immuizacji metodą serologiczną Wykrywanie przeciwciał anty-hla testami fazy stałej (Luminex screen) Identyfikacja swoistości przeciwciał anty-hla (Luminex Single Antigen) Próba krzyżowa przed przeszczepem metodą serologiczną (cross match CDC) oraz cytometrii przepływowej (cross match FCXM) Diagnostyka chorób związanych z układem HLA (Genotyp DQ2/DQ8 - profil celiakia, HLA-B27, HLA-B*57) Strona 2 z 12

HLA - A, B, C (klasa I) serologiczna test mikrolimfocytotoksyczny CDC 4 ml krwi żylnej pobranej na heparynę bezzwłocznie po pobraniu materiał dostarczyć do godz. 11:00 do Laboratorium (bud. 32, I piętro, pok. 205). Transport z ośrodków spoza UCK: w czasie do 6 godz. od pobrania, w temperaturze otoczenia (chronić przed zamrożeniem i przegrzaniem) Termin wykonania badania należy wcześniej uzgodnić telefonicznie. stwierdzenie obecności na limfocytach antygenów HLA kl. I (A,B,C) określenie fenotypu antygenowego HLA klasy I (HLA A, B, C) dobór dawcy i biorcy do przeszczepów narządowych oraz przesiewowy wybór rodzinnego dawcy szpiku / komórek krwiotwórczych HLA A*, B*, C * (klasa I) niska rozdzielczość genetyczna - PCR SSP low resolution (reakcja łańcuchowa polimerazy z zastosowaniem sekwencji specyficznych primerów) lub PCR SSO (PCR z zastosowaniem sekwencji specyficznych oligonukleotydów) brak granicznych. Unikać ekspozycji UV i gorących temperatur. Zaleca się do identyfikacja swoistych amplifikacji określenie genotypu alleli HLA klasy I (A*,B*,C*) dobór dawcy i biorcy do przeszczepu szpiku /komórek krwiotwórczych od dawcy rodzinnego lub przeszczepów narządowych (nerka, trzustka, serce). Strona 3 z 12

HLA A*, B*, DRB1* (klasa I +II) niska rozdzielczość genetyczna - PCR SSP low resolution (reakcja łańcuchowa polimerazy z zastosowaniem sekwencji specyficznych primerów) lub PCR SSO (PCR z zastosowaniem sekwencji specyficznych oligonukleotydów) brak granicznych. Unikać ekspozycji UV i gorących temperatur. Zaleca się do określenie genotypu alleli HLA klasy I (A*,B*) i klasy II (DRB1*). dobór dawcy i biorcy do przeszczepu szpiku /komórek krwiotwórczych od dawcy rodzinnego lub przeszczepów narządowych (nerka, trzustka, serce). HLA DRB1* (klasa II) niska rozdzielczość genetyczna - PCR SSP low resolution (reakcja łańcuchowa polimerazy z zastosowaniem sekwencji specyficznych primerów) lub PCR SSO (PCR z zastosowaniem sekwencji specyficznych oligonukleotydów) brak granicznych. Unikać ekspozycji UV i gorących temperatur. Zaleca się do określenie genotypu alleli HLA klasy II (HLA DRB1*) dobór dawcy i biorcy do przeszczepu szpiku /komórek krwiotwórczych od dawcy rodzinnego lub przeszczepów narządowych (nerka, trzustka, serce). Strona 4 z 12

HLA DQB1* (klasa II) niska rozdzielczość genetyczna - PCR SSP low resolution (reakcja łańcuchowa polimerazy z zastosowaniem sekwencji specyficznych primerów) lub PCR SSO (PCR z zastosowaniem sekwencji specyficznych oligonukleotydów) brak granicznych. Unikać ekspozycji UV i gorących temperatur. Zaleca się do określenie genotypu alleli HLA klasy II (HLA DQB1*) dobór dawcy i biorcy do przeszczepu szpiku /komórek krwiotwórczych od dawcy rodzinnego lub przeszczepów narządowych (nerka, trzustka, serce). HLA B*57 genetyczna - PCR SSP low resolution (reakcja łańcuchowa polimerazy z zastosowaniem sekwencji specyficznych primerów) lub PCR SSO (PCR z zastosowaniem sekwencji specyficznych oligonukleotydów) antygen HLA B*57 dodatni/ujemny Weryfikacja możliwości wystąpienia nadwrażliwości na abacavir Strona 5 z 12

HLA B 27 Cytometrii przepływowej min. 2 ml krwi pełnej żylnej pobranej na EDTA 24 godz 2-8 C Ocena obecności antygenu na powierzchni limfocytów antygen HLA B*27 dodatni/ujemny Spondyloartropatie Genotyp DQ2/DQ8 profil celiakia genetyczna - PCR SSP (reakcja łańcuchowa polimerazy z zastosowaniem sekwencji specyficznych primerów) antygeny HLA DQ2/DQ8 dodatnie/ujemne Brak genów dla HLA DQ2/DQ8 z wysokim prawdopodobieństwem wyklucza rozpoznanie celiakii. Około 90-95% chorych na celiakię ma antygen DQ2, a 5-10% antygen DQ8. Zaledwie poniżej 1% pacjentów z celiakią nie ma wyżej wymienionych genów. Strona 6 z 12

HLA-A* wysoka rozdzielczość genetyczna - PCR SSP high resolution Określenie alleli z locus A na poziomie wysokiej rozdzielczości Typowanie do przeszczepu szpiku / komórek krwiotwórczych od dawcy niespokrewnionego HLA-B* wysoka rozdzielczość genetyczna - PCR SSP high resolution Określenie alleli z locus B na poziomie wysokiej rozdzielczości Typowanie do przeszczepu szpiku / komórek krwiotwórczych od dawcy niespokrewnionego Strona 7 z 12

HLA-C* wysoka rozdzielczość genetyczna - PCR SSP high resolution Określenie alleli z locus C na poziomie wysokiej rozdzielczości Typowanie do przeszczepu szpiku /komórek krwiotwórczych od dawcy niespokrewnionego HLA-DRB1* wysoka rozdzielczość genetyczna - PCR SSP high resolution Określenie alleli z locus DRB1 na poziomie wysokiej rozdzielczości Typowanie do przeszczepu szpiku /komórek krwiotwórczych od dawcy niespokrewnionego Strona 8 z 12

HLA-DQB1* wysoka rozdzielczość genetyczna - PCR SSP high resolution Określenie alleli z locus DQB1 na poziomie wysokiej rozdzielczości typowanie do przeszczepu szpiku /komórek krwiotwórczych od dawcy niespokrewnionego Aloprzeciwciała PRA CDC stopień immunizacji serologiczna test mikrolimfocytotoksyczny CDC 2 ml krwi pobranej na skrzep - surowica Do 6 godzin w temperaturze otoczenia, powyżej tego czasu materiał należy odwirować (10 min /2000 obr/min) i transportować w stanie zamrożenia Jakościowa. Ocena odsetka reakcji dodatnich wobec zastosowanej puli limfocytów od losowych 30 dawców Wynik w wartościach procentowych (%). Brak przeciwciał określany jest jako wynik ujemny (0%).Obecność przeciwciał określana jest jako wynik dodatni. Wynik przedstawiany jest w procentach i oznacza odsetek z puli 30 dawców, których limfocyty reagują z przeciwciałami limfocytotoksycznymi w badanej surowicy. Metoda szacuje stopień zimmunizowania chorego, wykrywa wysokie poziomy aloprzeciwciał anty-hla, których obecność stanowi wysokie zagrożenie dla wystąpienia odrzucania nadostrego (nerka, trzustka, serce). Badanie ma znaczenie w kwalifikacji pacjenta do kategorii: - niezimmunizowany (do 10% PRA) - średniozimmunizowany (50-80% PRA) - wysokozimmunizowany (>80% PRA) Strona 9 z 12

Luminex screen wykrywanie przeciwciał anty-hla kl. I i/lub II Luminex fluorymetria przepływowa (bead array) 2 ml krwi pobranej na skrzep - surowica do 6 godzin w temperaturze otoczenia, powyżej tego czasu materiał należy odwirować (10 min /2000 obr/min) i transportować w stanie zamrożenia wysokoczuła, jakościowa [dodatni /ujemny] stwierdzenie obecności aloprzeciwciał anty-hla wraz z określeniem klasy (I i/lub II) oraz anty-mica Wysoka czułość w ocenie obecności przeciwciał anty-hla pozwala na wykrywanie przeciwciał anty-hla przed- oraz monitorowanie poprzeszczepie. Badanie wstępne przed identyfikacją aloprzeciwciał w teście Luminex Single Antigen Beads Luminex Single Antigen Beads identyfikacja swoistości przeciwciał anty-hla kl.i i/lub II luminex fluorymetria przepływowa (bead array) 2 ml krwi pobranej na skrzep - surowica do 6 godzin w temperaturze otoczenia, powyżej tego czasu materiał należy odwirować (10 min /2000 obr/min) i transportować w stanie zamrożenia ilościowa [jednostki MFI mean fluorescent intensity) swoistości przeciwciał anty-hla z podaniem wartości MFI określenie obecności aloprzeciwciał anty-hla swoistych dla dawcy (DSA; donor specific antibodies) jako przeciwwskazanie do transplantacji oraz monitorowanie poprzeszczepowe produkcji de novo DSA jako wykładnik odrzucania zależnego od przeciwciał Strona 10 z 12

Próba krzyżowa metodą serologiczną (cross-match CDC) serologiczna test mikrolimfocytotoksyczny CDC biorca : krew pełna pobrana na heparynę (4 ml) oraz surowica (2ml) dawca: krew pełna pobrana na heparynę (4 ml) oraz surowica (2ml) bezzwłocznie po pobraniu materiał dostarczyć do godz. 10:00 do Laboratorium (bud. 32, I piętro, pok. 105) Termin wykonania badania należy wcześniej uzgodnić telefonicznie. stwierdzenie obecności w surowicy biorcy przeciwciał wiążących dopełniacz, swoistych dla antygenów HLA dawcy. brak przeciwciał określany jest jako wynik ujemny, obecność przeciwciał określana jest jako wynik dodatni obecność preformowanych alloprzeciwciał ma decydujące znaczenie przy doborze dawcy i biorcy do przeszczepów narządowych (nerka, trzustka, serce). Wynik dodatni jest bezwzględnym przeciwwskazaniem do przeszczepu. Strona 11 z 12

Próba krzyżowa metodą cytometrii przepływowej (FCXM: flow cytometry cross match) cytometrii przepływowej biorca : krew pełna pobrana na skrzep (4ml) dawca: krew pełna pobrana na EDTA (8 ml) bezzwłocznie po pobraniu materiał dostarczyć do godz. 10:00 do Laboratorium (bud. 32, I piętro, pok. 205) Termin wykonania badania należy wcześniej uzgodnić telefonicznie. stwierdzenie obecności w surowicy biorcy przeciwciał swoistych dla antygenów HLA dawcy, z różnicowaniem lityczne /nielityczne dodatni /ujemny z oceną lityczności obecność preformowanych alloprzeciwciał ma decydujące znaczenie przy doborze dawcy i biorcy do przeszczepów narządowych. Metoda stosowana obligatoryjnie przy doborze nerki od dawcy żywego. Wyższa w porównaniu do metody serologicznej czułość metody z zachowaniem oceny lityczności pozwala, oprócz ryzyka odrzucania nadostrego, szacować ryzyko odrzucania zależnego od przeciwciał. Strona 12 z 12