Leki antyretrowirusowe

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "Leki antyretrowirusowe"

Transkrypt

1 Leki antyretrowirusowe język polski Pierwsze wydanie 2010

2 Podziękowania Autor: Michael Carter Pierwsze polskie wydanie 2010 Adaptowane z pierwszego brytyjskiego wydania 2010 Podziękowania dla Sieci Plus za przetłumaczenie tej publikacji. Treść i projekt graficzny sfinansowany przez brytyjski NHS Pan-London HIV Prevention Programme oraz Brytyjski Departament Zdrowia Tłumaczenie sfinansowane przez Merck, Sharp and Dohme Aby obejrzeć tę broszurę w wersji PDF z większą czcionką, możesz odwiedzić naszą stronę internetową Informacje zawarte w tej ulotce dotyczą rekomendowanych procedur leczenia i opieki osób żyjących z HIV w Europie.

3 Leki antyretrowirusowe Broszura zawiera podstawowe informacje dla każdego, kto chciałby się czegoś dowiedzieć o leczeniu HIV. Omówiono w niej leki przeciwko HIV leki antyretrowirusowe, a także pokrótce ich dawkowanie, skutki uboczne, interakcje pomiędzy poszczególnymi lekami i lekooporność. Informacje zawarte w tej broszurce zostały zweryfikowane przez zespół lekarzy specjalistów. W celu otrzymania szczegółowych danych na temat skutków ubocznych i interakcji pomiędzy lekami, należy przeczytać ulotkę konkretnego produktu, dołączoną przez producenta do opakowania leku. Informacje te były aktualne w momencie oddania broszury do druku (luty 2010). Broszura zawiera informacje na temat leków zarejestrowanych w Unii Europejskiej. Broszura powstała z myślą o tym, aby pomóc Ci w doborze pytań, które chciałbyś zadać swojemu lekarzowi na temat terapii. Nie zastąpi jednak rozmowy z lekarzem.

4 Treść HIV i leki antyretrowirusowe 1 OOJak działają leki antyretrowirusowe 1 OOCel leczenia 1 OOKiedy rozpocząć leczenie 2 OONowe zakażenie HIV? 3 OOZakażony(a) HIV od ponad sześciu miesięcy? 4 OOZakażony(a) HIV od ponad sześciu miesięcy i chory(a) z powodu HIV? 5 OOWizyty kontrolne są ważne 6 OOMonitorowanie bezpieczeństwa i skuteczności leczenia ARV 6 OOPrzed rozpoczęciem leczenia antyretrowirusowego 8 OOPrzyjmowanie leków ARV 8 OOSkutki uboczne 9 OOInterakcje lekowe 10 OOLeczenie ARV a ciąża 13 OONazwy leków antyretrowirusowych 15 OORodzaje leków ARV 15

5 Nukleozydowe/nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI/NtRTI) 17 OOAtripla 17 OOCombivir 18 OOKivexa 19 OOTrizivir 20 OOTruvada 21 OO3TC 21 OOAbacawir 22 OOAZT 24 OOd4T 24 OOddI 26 OOTabletka ddi 26 OOKapsułka ddi 28 OOFTC 29 OOTenofowir 30

6 Nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NNRTI) 31 OOEfawirenz 31 OOEtrawiryna 33 OONewirapina 34 Inhibitory proteazy 36 OOAtazanawir 36 OODarunawir 37 OOFosamprenawir 38 OOIndinawir 39 OOLopinawir/ritonawir (jako Kaletra) 41 OONelfinawir 42 OORitonawir 43 OOSakinawir 45 OOTipranawir 46

7 Inhibitory fuzji i wejścia 48 OOT OOMarawirok 49 Inhibitory integrazy 50 OORaltegrawir 50 Podsumowanie 52 Słowniczek 53

8 HIV i leki antyretrowirusowe HIV to wirus atakujący system immunologiczny system obronny organizmu przed wszelkimi infekcjami i chorobami. Gdy masz HIV, możesz przyjmować leki, które zmniejszą jego poziom w Twoim organizmie. Redukując ilość wirusa w Twoim ciele, możesz spowolnić uszkodzenie Twojego system immunologicznego, lub wręcz mu zapobiec. Leki te nie wyleczą Cię z HIV, ale wpłyną na poprawę Twojego stanu zdrowia i wydłużą Ci życie. Leki przeciwko HIV nazywane są lekami antyretrowirusowymi. Jak działają leki antyretrowirusowe HIV głównie zakaża komórki system immunologicznego, zwane komórkami CD4. HIV i leki antyretrowirusowe 1 Przez lata rozwoju zakażenia HIV liczba komórek CD4 stopniowo spada, a system immunologiczny jest coraz słabszy. Jeśli nie zwolni się albo nie zapobiegnie uszkodzeniu systemu immunologicznego, dochodzi do rozwoju AIDS (zespołu nabytego upośledzenia odporności, ang. Acquired Immune Deficiency Syndrome), co oznacza, że Twój system immunologiczny nie jest już w stanie zwalczać infekcje. Działanie leków antyretrowirusowych polega na przerwaniu tego procesu. Cel leczenia Nieleczona osoba żyjąca z HIV może mieć tysiące, a nawet miliony kopii wirusa w każdym mililitrze krwi. Celem leczenia jest zmniejszenie ilości HIV do bardzo niskiego poziomu (określanego mianem poziomu

9 HIV i leki antyretrowirusowe nieoznaczalnego ) poniżej 50 kopii na mililitr krwi, chociaż niektóre ośrodki leczenia HIV stosują obecnie testy, które mogą wykryć nawet zaledwie 40 kopii/ml. Aby maksymalnie zwiększyć prawdopodobieństwo osiągnięcia bardzo niskiego poziomu HIV we krwi, lekarz zaleci Ci silną kombinację co najmniej trzech leków antyretrowirusowych. Kiedy Twoja wiremia ilość HIV we krwi spadnie, Twój system immunologiczny zacznie się regenerować, a tym samym wzrośnie zdolność Twojego organizmu do zwalczania wszelkich infekcji. Kiedy rozpocząć leczenie Dokładnie nie wiadomo, kiedy najlepiej rozpocząć przyjmowanie leków antyretrowirusowych. Oznacza to, że wspólnie z lekarzem musicie ocenić korzyści i wady rozpoczęcia terapii teraz albo odłożenie tego momentu na później. Niemniej jednak obecnie, zgodnie z europejskimi wytycznymi dotyczącymi leczenia ARV, zaleca się natychmiastowe wdrożenie leczenia w przypadku zachorowania z powodu HIV lub wystąpienia jednej z infekcji oportunistycznych. Gdy nie masz objawów, wytyczne zalecają rozpoczęcie leczenia przy liczbie komórek CD4 wynoszącej około 350. Lekarz powinien wtedy rozpocząć z Tobą rozmowę na temat leczenia ARV i doradzić Ci rozpoczęcie terapii, kiedy tylko będziesz na to gotowy(a). 2

10 HIV i leki antyretrowirusowe Więcej na temat badań sprawdzających liczbę komórek CD4 i poziom wiremii znajdziesz w broszurze NAM CD4, wiremia i inne badania. Nowe zakażenie HIV? Okres sześciu miesięcy od momentu zakażenia HIV nazywamy pierwotną infekcją HIV. Nie istnieją dowody na to, że rozpoczęcie leczenia w tym czasie zwiększa szansę na dłuższe, zdrowsze życie. Niektórzy lekarze jednak uważają, że rozpoczęcie terapii w tym momencie daje szansę na kontrolowanie zakażenia szansę, która przepada, kiedy system immunologiczny jest już systematycznie niszczony przez HIV i nie jest w stanie zwalczać wirusa. Niezależnie od liczby komórek CD4, jeśli rozważasz wdrożenie terapii wkrótce po zakażeniu, powinieneś(aś) ją rozpocząć jak najszybciej, a już na pewno w ciągu pierwszych sześciu miesięcy od zakażenia HIV. Obecnie trwają badania kliniczne, mające na celu ocenę skuteczności wczesnego wdrożenia leczenia ARV, i być może będziesz chciał(a) się w nie włączyć. Trzeba się zastanowić, czy potencjalne korzyści przyjmowania leków ARV na tym etapie przeważają nad ryzykiem wystąpienia skutków ubocznych. Na przykład leczenie może pogorszyć jakość życia, na którą sam HIV by negatywnie nie wpłynął. Niewielki odsetek ludzi bardzo ciężko przechodzi pierwotne zakażenie HIV. Zaleca się przyjmowanie leków antyretrowirusowych na tym etapie, jeśli: 3

11 HIV i leki antyretrowirusowe OOWystąpiła jedna z chorób wskaźnikowych. OOWystąpiły zmiany w mózgu związane z HIV. OOLiczba komórek CD4 wynosi poniżej 200 (poziom związany z realnym zagrożeniem zachorowania z powodu HIV) przez co najmniej trzy miesiące. Niemniej jednak większość osób nie odkrywa na tak wczesnym etapie, że się zakaziło HIV, i często nie wiedzą o tym jeszcze przez wiele miesięcy czy nawet lat. Zakażony(a) HIV od ponad sześciu miesięcy? Idealnie byłoby, gdybyś rozpoczął(ęła) leczenie, zanim liczba komórek CD4 spadnie u Ciebie poniżej 200. To dlatego, że gdy zaczyna się terapię przy liczbie komórek CD4 poniżej 200, istnieje większe ryzyko szybkiego zachorowania, a nawet śmierci, niż gdy wdraża się ją, kiedy liczba komórek CD4 wynosi jeszcze powyżej 200. Lekarze sądzą, że wzrasta długofalowa skuteczność leczenia ARV, jeśli rozpoczyna się je przy liczbie komórek CD4 na poziomie około 350. Zgodnie z europejskimi wytycznymi dotyczącymi leczenia ARV, powinno się rozpocząć terapię właśnie wtedy, gdy liczba komórek CD4 sięga 350. Wdrożenie leczenia na tym etapie zmniejszy ryzyko zachorowania z powodu HIV, a także innych poważnych zagrożeń zdrowotnych. 4

12 HIV i leki antyretrowirusowe Dobrym pomysłem jest rozmowa z lekarzem o liczbie komórek CD4 oraz o tym, kiedy powinieneś(aś) rozpocząć przyjmowanie leków ARV. Być może zechcesz zacząć terapię wcześniej, jeśli masz jednocześnie wirusowe zapalenie wątroby typu C, stan wątroby pogarsza się, a liczba komórek CD4 jest niższa. Warto też szybciej rozpocząć leczenie w przypadku ryzyka choroby serca albo nerek. Jeśli zalecono Ci przyjmowanie leków ARV, ale podjąłeś(aś) decyzję o nierozpoczynaniu terapii, powinieneś(aś) regularnie rewidować swoją decyzję i monitorować liczbę komórek CD4 i poziom wiremii częściej niż się zwykle zaleca, na przykład co dwa miesiące. Zakażony(a) HIV od ponad sześciu miesięcy i chory(a) z powodu HIV? Niezależnie od liczby komórek CD4, lekarze zalecają rozpoczęcie leczenia antyretrowirusowego w przypadku zachorowania z powodu HIV. Gdy liczba komórek CD4 wynosi poniżej 200, powinno się wdrożyć terapię ARV natychmiast, ponieważ w przypadku małej liczby komórek CD4 istnieje ryzyko rozwoju potencjalnie groźnych dla życia chorób. Być może konieczne będzie również przyjmowanie niewielkich dawek antybiotyków, aby zapobiec niektórym infekcjom (profilaktyka), zanim liczba komórek CD4 nie wzrośnie do około 250. Idealnie byłoby rozpocząć przyjmowanie leków 5

13 HIV i leki antyretrowirusowe ARV, gdy liczba komórek CD4 jest na poziomie około 350 zmniejsza to ryzyko zachorowania z powodu HIV, a także innych poważnych problemów zdrowotnych. Wyjątkiem od tego zalecenia może być gruźlica. Istnieją potencjalne interakcje pomiędzy lekami antyretrowirusowymi a kluczowym lekiem przeciwko gruźlicy. Z tego powodu wielu lekarzy zaleca opóźnienie terapii ARV, dopóki nie miną przynajmniej dwa miesiące leczenia gruźlicy. Podobnie, jeśli zachorujesz na gruźlicę w trakcie leczenia ARV, lekarz może zalecić przerwanie terapii przez pierwsze dwa miesiące leczenia gruźlicy. Wizyty kontrolne są ważne Jeśli masz HIV, powinieneś(aś) regularnie odwiedzać lekarza. Większość osób żyjących z HIV korzysta ze specjalistycznych klinik, gdzie lekarze i pozostały personel medyczny są przeszkoleni w zakresie opieki nad seropozytywnym pacjentem. Nawet jeśli na razie nie chcesz przyjmować leków antyretrowirusowych, regularne badania krwi dadzą informację o stanie Twojego systemu immunologicznego i postępie choroby. Monitorowanie bezpieczeństwa i skuteczności leczenia ARV Przed rozpoczęciem przyjmowania leków ARV albo zmianą schematu terapeutycznego należy wykonać serię badań krwi. Badanie wiremii i komórek CD4 pokaże, w jaki sposób postępuje zakażenie HIV. 6

14 HIV i leki antyretrowirusowe Lekarz może również zlecić badania, na podstawie których dowie się, czy HIV rozwinął oporność na któryś z leków ARV. Innym badaniem, które Ci może zlecić, jest badanie genetyczne (zwane HLA-B*5701), dzięki któremu będzie wiadomo, czy możesz mieć reakcję alergiczną na lek antyretrowirusowy abacawir (Ziagen oraz w lekach kombinowanych Kivexa i Trizivir). Badanie to daje bardziej wiarygodne wyniki u rasy białej wciąż dysponujemy niewystarczającymi informacjami na temat skuteczności badania w przypadku osób afrykańskiego lub azjatyckiego pochodzenia. Po rozpoczęciu albo zmianie schematu terapeutycznego, w pierwszym miesiącu leczenia wykonuje się badanie wiremii i CD4. Ma to na celu sprawdzenie skuteczności leków. Badania wykonuje się na ogół co trzy miesiące, chociaż niektórzy lekarze na początku terapii zlecają je częściej, by potem, gdy leczenie dobrze działa, zmniejszyć ich częstotliwość. W trakcie leczenia ARV możesz mieć wykonywane badania kontrolujące pracę wątroby i nerek oraz poziom tłuszczu i cukru we krwi, by sprawdzić wpływ leków na pracę Twojego organizmu. Ponadto opieka medyczna związana z HIV polega też na wykonywaniu innych rutynowych badań, sprawdzających Twój ogólny stan zdrowia i wykluczenie ewentualnych skutków ubocznych terapii. 7

15 HIV i leki antyretrowirusowe Więcej informacji można znaleźć w broszurze NAM CD4, wiremia i inne badania. Przed rozpoczęciem leczenia antyretrowirusowego Przyjmowanie leków ARV jest długoterminowym zobowiązaniem. Gdy już rozpoczniesz terapię ARV, zaleca się jej kontynuowanie w najbliższej dającej się przewidzieć przyszłości. Istnieje większe prawdopodobieństwo prawidłowego przyjmowania leków, jeśli uczestniczysz w podjęciu decyzji o momencie rozpoczęcia terapii i doborze leków. Szczera ocena swojego stylu życia wobec siebie i lekarza pomoże wybrać właściwy dla Ciebie schemat terapeutyczny. Dlatego warto nie stawiać sobie nierealistycznych wymagań i pomyśleć, jak najwygodniej dopasować przyjmowanie leków do Twojego trybu żywienia i spania, ale także pracy oraz życia rodzinnego i towarzyskiego. Istnieje wtedy duża szansa, że przy dostępnym schemacie terapeutycznym nie będzie konieczna zmiana Twojego trybu życia albo tylko niewielkie zmiany w codziennej rutynie. Przyjmowanie leków ARV Bardzo ważne, aby nie omijać dawek leków antyretrowirusowych oraz by brać je dokładnie zgodnie z zaleceniami. Kiedy omijasz dawki, albo nie bierzesz leków właściwie, istnieje ryzyko, że HIV w Twoim organizmie się na nie uodporni. To z kolei zmniejszy długotrwałą skuteczność leków. 8

16 HIV i leki antyretrowirusowe Aby się upewnić, że przyjmujesz właściwy schemat lekowy, powinieneś wykonać badanie, dzięki któremu będzie wiadomo, czy jeszcze przed rozpoczęciem terapii występuje u Ciebie oporność na jakieś leki antyretrowirusowe (można być zakażonym takim szczepem HIV, który jest już oporny na niektóre leki). Kiedy musisz zmienić leczenie ARV, bo Twoja wiremia jest znów oznaczalna (patrz powyżej Cel leczenia), wybór nowych leków powinien być wykonany na podstawie kolejnego testu lekooporności. Nawet, jeśli masz lekooporność na kilka leków, warto wiedzieć, że w ostatnich latach pojawiły się nowe ważne leki antyretrowirusowe. Niewykrywalna wiremia jest celem realistycznym do osiągnięcia w przypadku prawie wszystkich pacjentów, także tych, którzy przeszli już wiele schematów terapeutycznych i mają lekoopornego wirusa. Jeśli masz problem z dostosowaniem się do zaleceń związanych z lekami, które przyjmujesz, spytaj lekarza albo farmaceutę o alternatywne, prostsze schematy terapeutyczne. Istnieje wiele sposobów na to, by pomóc Ci w prawidłowym przyjmowaniu leków. W celu otrzymania więcej informacji, zwróć się do pracowników klinki, w której się leczysz. Skutki uboczne Ludzie dosyć często doświadczają skutków ubocznych, gdy biorą leki antyretrowirusowe, szczególnie w pierwszych tygodniach terapii. 9

17 HIV i leki antyretrowirusowe Lekarz może Ci przepisać różne leki, które pomogą Ci w tym początkowym okresie. Najczęściej występujące skutki uboczne to ból głowy, nudności, biegunka i zmęczenie. Nie musisz znosić skutków ubocznych powiedz o tym od razu swojemu lekarzowi, szczególnie w przypadku wysypki i gorączki. W tej broszurze przedstawione zostały najpowszechniejsze skutki uboczne, dotykające od 5 do 10% osób podczas badań klinicznych nowego leku. Podane zostały również rzadsze skutki uboczne, jeśli są potencjalnie niebezpieczne. Więcej o skutkach ubocznych i jak sobie z nimi radzić znajdziesz w broszurze NAM Skutki uboczne. Interakcje lekowe Przyjmowanie dwóch lub więcej różnych leków może wpływać na ich skuteczność (lub skutki uboczne) jednego lub więcej z nich. Niektóre leki na receptę, ale też te kupowane bez recepty, nie powinny być przyjmowane z pewnymi lekami antyretrowirusowymi. Dlatego jest ważne, by Twój lekarz i farmaceuta wiedzieli o wszystkich innych lekach, które bierzesz, w tym lekach przepisanych przez innego lekarza, lekach bez recepty, ziołach i innych alternatywnych środkach oraz substancjach psychoaktywnych przyjmowanych w celach nieleczniczych. Niektóre leki antyretrowirusowe zmniejszają lub zwiększają stężenie innych leków 10

18 HIV i leki antyretrowirusowe antyretrowirusowych. Niektóre leki ARV wchodzą poza tym w interakcje z innymi lekami powszechnie stosowanymi w leczeniu HIV. Niektóre schematy lekowe się wykluczają, co oznacza, że nie można tych leków brać razem. W przeciwnym wypadku mogłyby wystąpić skutki uboczne albo interakcje, przez które jeden lub oba leki stałyby się nieskuteczne. Inne interakcje są mniej niebezpieczne, lecz mimo to nie należy ich lekceważyć. Mogą wpływać na stężenie jednego lub obu leków we krwi i konieczna jest modyfikacja dawek. Niektóre interakcje lekowe mogą się wiązać z większym ryzykiem wystąpienia pewnych skutków ubocznych, na przykład neuropatii obwodowej. Twój lekarz zajmujący się terapią HIV oraz farmaceuta sprawdzą ewentualne interakcje przed wdrożeniem u Ciebie nowego leku. Jeżeli inny lekarz przepisuje Ci jakiś lek, ważne, by wiedział, jakie leki bierzesz w związku z zakażeniem HIV. Na przykład, wiadomo, że leczenie dysfunkcji erekcji, m.in. przy pomocy Viagry, może prowadzić do interakcji z inhibitorami proteazy i nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy (NNRTI). Interakcje te mogą powodować wzrost stężenia Viagry i jej podobnych leków we krwi, zwiększając tym samym ryzyko wystąpienia skutków ubocznych. 11

19 HIV i leki antyretrowirusowe Niektóre leki ARV mogą wchodzić w interakcje z antyhistaminami, środkami na niestrawność oraz statynami lekami stosowanymi w celu obniżenia poziomu cholesterolu (lipidów). Leki te mogą są na receptę albo bez. Jeśli stosujesz te leki, powinieneś o tym poinformować swojego lekarza zajmującego się HIV albo farmaceutę, żeby mogli sprawdzić ewentualne interakcje i zlecić najodpowiedniejsze leczenie. Ewentualnie możesz też poinformować farmaceutę w aptece o lekach ARV, które bierzesz. W dużych aptekach często istnieje wydzielone miejsce na konsultacje. Możesz też wypisać nazwy leków na kartce i podać mu ją do ręki. Nawet jeśli musisz powiedzieć nazwy leków ARV na głos, i tak prawdopodobnie nikt nie skojarzy, na co się je stosuje. Mniej wiadomo na temat interakcji z substancjami psychoaktywnymi stosowanymi w celach nieleczniczych. Jeśli takowe stosujesz, warto jednak porozmawiać o tym z lekarzem, farmaceutą czy innym specjalistą, który zajmuje się HIV. Leki antyretrowirusowe mogą też wchodzić w interakcje ze środkami medycyny alternatywnej i ziołami. Wiadomo, że ziołowy antydepresant dziurawiec obniża stężenie nienukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy oraz inhibitorów proteazy we krwi. Kapsułki czosnkowe wstrzymują prawidłowe działanie inhibitora proteazy, sakinawiru (Inwirase) i uważa się, że mogą mieć podobny wpływ na pozostałe inhibitory proteazy. Testy probówkowe wykazały, że 12

20 HIV i leki antyretrowirusowe kasawa i Sutherlandia wpływają na zdolność organizmu do wchłaniania inhibitorów proteazy i NNRTI. Interakcje mogą też wystąpić w przypadku leków niebranych doustnie. Na przykład, ritonawir może wchodzić w interakcje ze środkami wdychanymi lub w formie sprayu do nosa, zawierającymi flutikazon (m.in. Flixotide, Seretide, i Flixonase), prowadząc do poważnych skutków ubocznych. Upewnij się, że poinformowałeś(aś) lekarza o wszystkich lekach, które przyjmujesz. Dotyczy to leków na receptę i bez recepty, środków ziołowych, domowych metod leczenia oraz środków psychoaktywnych stosowanych w celach nieleczniczych. Skonsultuj się również przed wzięciem każdego nowego leku (niezależnie od tego, czy kupiłeś go bez recepty, czy też przepisał Ci go lekarz lub dentysta). Leczenie ARV a ciąża Leki antyretrowirusowe są obecnie powszechnie stosowane podczas ciąży jako skuteczny sposób zapobiegania przeniesieniu zakażenia HIV z matki na dziecko. Pomimo że nie jest jeszcze znany długofalowy 13

21 HIV i leki antyretrowirusowe wpływ terapii na dziecko, niemniej jednak dotychczasowe dowody wskazują, że leczenie ARV w czasie ciąży jest bezpieczne. Przyjmowanie leków antyretrowirusowych w czasie ciąży zdecydowanie zmniejsza ryzyko zakażenia dziecka, dlatego korzyści przeważają nad ewentualnym ryzykiem. Na ogół leki ARV nie są stosowane w pierwszym trymestrze ciąży, chyba że kobieta jest już w trakcie terapii. Ciężarne zwykle rozpoczynają przyjmowanie leków ARV na początku siódmego miesiąca ciąży, chyba że ich stan zdrowia wymaga wcześniejszego ich wdrożenia. Ponieważ stan zdrowia kobiety poprawia się na lekach antyretrowirusowych, więc może też zwiększyć się jej płodność. Zaleca się, by kobiety planujące ciążę, czy też mogące począć, porozmawiały o opcjach terapeutycznych ze swoim lekarzem przed zajściem w ciążę. Jedną z przyczyn jest to, że niektóre leki ARV (m.in. efawirenz, Sustiva albo Stocrin, a także tabletka kombinowana Atripla) nie są wskazane dla kobiet planujących ciążę. Powinnaś natychmiast powiedzieć lekarzowi lub innemu członkowi zespołu medycznego o tym, że zaszłaś w ciążę. Antykoncepcja hormonalna jest mniej skuteczna u kobiet przyjmujących leki ARV z powodu interakcji lekowych. Leczenie antyretrowirusowe nie wpływa na inne metody antykoncepcyjne. Nie istnieją dowody na to, że leczenie ojca dziecka zwiększa zagrożenie ciąży. 14

22 HIV i leki antyretrowirusowe Nazwy leków antyretrowirusowych Lekom antyretrowirusowym nadaje się różne nazwy: OOPo pierwsze, nazwa badawcza oparta na składzie chemicznym albo wytwórcy, np. DMP266. OOPo drugie, nazwa generyczna, wspólna dla wszystkich środków farmakologicznych o takim samym składzie chemicznym, np. efawirenz. OOPo trzecie, nazwa marki, która należy do konkretnej firmy i jest zwykle pisana kursywą, np. Sustiva. W tej broszurze wymienione są wszystkie nazwy leku, podane przy jego rejestracji. W tekście używana jest najczęściej stosowana nazwa każdego leku. Rodzaje leków ARV Istnieje pięć rodzajów (tzw. klasy) leków antyretrowirusowych: Nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI), których celem jest białko HIV zwane odwrotną transkryptazą, oraz Nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NtRTI), które działają w podobny do NRTI sposób. Ta klasa leków stanowi kręgosłup schematów terapeutycznych ARV i zwykle wchodzi w skład 15

23 HIV i leki antyretrowirusowe tabletek złożonych z kilku leków. Nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NNRTI), których celem jest również odwrotna transkryptaza, ale działają w inny sposób niż NRTI i NtRTI. Inhibitory proteazy (PI), których celem jest białko HIV zwane proteazą. wirusa przed przeniknięciem do ludzkich komórek. Każda klasa leków atakuje HIV w inny sposób. Zwykle schematy terapeutyczne składają się z leków dwóch, a czasem trzech klas, by zapewnić silną obronę przeciwko HIV. Inhibitory fuzji i wejścia. Ich celem jest miejsce, gdzie HIV przyłącza się do komórek systemu immunologicznego, bądź też przyczepiają się do powierzchni wirusa, by zapobiec jego przyłączeniu do ludzkich komórek. Inhibitory integrazy. Ich celem jest białko HIV zwane odwrotną integrazą i powstrzymują 16

24 Nukleozydowe/nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI/NtRTI) Nukleozydowe/ nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI/ NtRTI) Obecnie większość ludzi bierze tabletki o ustalonej dawce, które składają się z kilku substancji czynnych. Takie tabletki kombinowane zostały wymienione jako pierwsze, ale osobno omówiono także poszczególne leki. Atripla Atripla stanowi pełny schemat terapeutyczny przeciwko HIV zawarty w jednej tabletce, 17 branej raz dziennie. Zawiera 200 mg FTC, 300 mg tenofowiru i 600 mg efawirenzu, czyli nienukleozydowego inhibitora odwrotnej transkryptazy. Dzienną dawką jest jedna różowa owalna tabletka. Skutki uboczne: Nudności i biegunka; zaburzenia nastroju i snu (z powodu efawirenzu); ból głowy; zaburzenia pracy nerek (z powodu tenofowiru). Większość osób obserwuje te skutki uboczne wkrótce po rozpoczęciu leczenia. Problemy te często maleją lub ustępują po pierwszych kilku tygodniach leczenia. Lekarz będzie mógł Ci zlecić leki, które złagodzą te objawy. Rzadziej występujące skutki uboczne to zmiany w metabolizmie kostnym i pracy nerek (oba

25 Nukleozydowe/nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI/NtRTI) prawdopodobnie wywołane przyjmowaniem tenofowiru). Będzie to monitowane jako element rutynowej opieki w związku z zakażeniem HIV. Sposób przyjmowania leku: Przyjmowana raz dziennie. W Europie zaleca się przyjmowanie Atripli na pusty żołądek. Wiele osób przyjmuje ją tuż przed snem. Oporność: Oporność na efawirenz zwykle wiąże sie z opornością na inny NNRTI, zwany newirapiną. Mimo to nowszy NNRTI etrawiryna na ogół jest dalej skuteczny. Główne interakcje: Antybiotyki wymagane monitorowanie lub modyfikacja dawek, jeśli bierze się klarytromycynę, ryfabutynę albo ryfampicynę. Antyhistaminy nie należy brać z astemizolem i terfenadyną. Leki na dysfunkcję erekcji konieczna modyfikacja dawek. Leki na obniżenie lipidów wymagane monitorowanie lub modyfikacja dawek, jeśli stosuje się atorwastatynę, prawastatynę lub simwastatynę. Combivir Jest to połączenie AZT i 3TC. Dawkowanie to jedna biała tabletka (150 mg 3TC i 300 mg AZT) dwa razy dziennie. Skutki uboczne: Nudności i biegunka; ból głowy; lipoatrofia rodzaj utraty tkanki tłuszczowej, 18

26 Nukleozydowe/nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI/NtRTI) spowodowany AZT; z tej przyczyny nie zaleca się stosowania Combiviru, jeśli są dostępne inne opcje. Rzadkim, ale niewykluczonym, skutkiem ubocznym 3TC jest uszkodzenie unerwienia w stopach, podudziu i dłoniach. AZT może również powodować anemię. Sposób przyjmowania leku: Jedna tabletka dwa razy dziennie, można ją brać z posiłkiem lub bez. Główne interakcje: Antybiotyki wymagane monitorowanie lub modyfikacja dawek, jeśli bierze się klarytromycynę, dapson, ryfampicynę lub Septrin/Bactrim. Kivexa Lek ten składa się z 3TC i abacawiru. Dawkowanie Kivexy to jedna pomarańczowa tabletka (600 mg abacawiru i 300 mg 3TC) dziennie. Skutki uboczne: Abacawir może wywołać silną reakcję nadwrażliwości. Wiąże się to z obecnością pewnego genu. Przed rozpoczęciem podawania Kivexy (lub innego schematu zawierającego abacawir) powinno się wykonać test HLA B*5701 na obecność tego genu. Gdy test wyjdzie pozytywny, NIE WOLNO przyjmować Kivexy. Jeśli wynik testu jest negatywny, prawdopodobnie można bezpiecznie brać Kivexę, ale w przypadku wystąpienia wysypki, gorączki lub bólu głowy, należy to natychmiast zgłosić lekarzowi. Nudności i biegunka; ból głowy; zmęczenie. Niektóre, choć ni wszystkie, badania łączyły 19

27 Nukleozydowe/nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI/NtRTI) abacawir ze zwiększonym ryzykiem zawału serca. Z tego powodu abacawir może nie być dobrym wyborem, jeśli występują u Ciebie inne czynniki podwyższające ryzyko chorób serca. Sposób przyjmowania leku: Jedna tabletka przyjmowana raz dziennie, można ją brać z posiłkiem lub bez. Główne interakcje: Antybiotyki wymagane monitorowanie lub modyfikacja dawek, jeśli bierze się ryfampicynę lub Septrin/Bactrim. Leczenie wirusowego zapalenia wątroby typu C abacawir może wpłynąć na zmniejszenie stężenia rybawiryny (leku stosowanego w terapii WZW C). Trizivir Lek ten składa się z 3TC, abacawiru i AZT. Dawką jest jedna zielona tabletka (300 mg AZT, 150 mg 3TC i 300 mg abacawiru) brana dwa razy dziennie. Leczenie Trizivirem nie jest zwykle zalecane. Jego skuteczność, by obniżyć wiremię do nieoznaczalnego poziomu, bez włączenia do terapii innych leków jest niewystarczająca. Co więcej, zawiera on AZT, który powoduje lipoatrofię, dlatego nie powinien być używany, jeśli dostępne są inne opcje terapeutyczne. Skutki uboczne: Patrz opisy 3TC, abacawiru i AZT. Abacawir może wywołać silną reakcję nadwrażliwości. Wiąże się to z obecnością pewnego genu. Przed rozpoczęciem 20

28 Nukleozydowe/nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI/NtRTI) podawania Triziviru (lub innego schematu zawierającego abacawir) powinno się wykonać test HLA B*5701 na obecność tego genu. Gdy test wyjdzie pozytywny, NIE WOLNO przyjmować Triziviru. Sposób przyjmowania leku: Jedna tabletka dwa razy dziennie, obojętnie czy w trakcie jedzenia, czy nie. Główne interakcje: Patrz opisy 3TC, abacawiru i AZT. Truvada FTC i tenofowir stanowią skład tej tabletki. Dawka to jedna niebieska tabletka (200 mg FTC i 300 mg tenofowiru) raz dziennie. Skutki uboczne: Patrz opisy FTC i tenofowiru. Sposób przyjmowania leku: Przyjmowana raz dziennie. Przyjmowanie z jedzeniem zwiększa wchłanianie leku. Główne interakcje: Patrz opisy FTC i tenofowiru. 3TC Nazwy: 3TC, lamiwudyna, Epivir Zalecane dawkowanie: 300 mg dziennie, w postaci jednej białej tabletki (150 mg) dwa razy dziennie, dwóch białych tabletek (150 mg) raz dziennie lub jednej większej, szarej tabletki (300 mg) raz dziennie. Dawkę tę można zmodyfikować w przypadku zaburzeń pracy nerek. Również dostępny w postaci 21

29 Nukleozydowe/nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI/NtRTI) kombinowanej z AZT o nazwie Combivir oraz w postaci kombinowanej z AZT i abacawirem o nazwie Trizivir. 3TC i abacawir są także dostępne w formule kombinowanej noszącej nazwę Kivexa. Combivir i Trizivir są brane w postaci jednej tabletki dwa razy dziennie, a Kivexę przyjmuje się w postaci jednej tabletki raz dziennie. Dzieci: Można podawać dzieciom. Dostępny w postaci zawiesiny. Sposób przyjmowania leku: Można przyjmować z posiłkiem lub bez. Najczęstsze skutki uboczne: Nudności, bóle głowy, zmęczenie, biegunka, bóle brzucha i wysypka. Rzadko występujące skutki uboczne: Rzadkim, ale niewykluczonym, skutkiem ubocznym 3TC jest uszkodzenie unerwienia w stopach, podudziu i dłoniach. Abacawir Nazwy: Abacawir, Ziagen Zalecane dawkowanie: 600 mg dziennie, albo w postaci jednej żółtej tabletki (300 mg) dwa razy dziennie lub dwóch tabletek (300 mg) raz dziennie. Abacawir i 3TC są również dostępne w formule kombinowanej noszącej nazwę Kivexa. Kombinowana tabletka Kivexy zawiera 600 mg abacawiru i 300 mg 3TC, a dzienną dawką jest jedna tabletka brana raz dziennie. Abakawir jest również dostępny w postaci kombinowanej z AZT i 3TC o nazwie Trizivir, przyjmowany jako 22

30 Nukleozydowe/nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI/NtRTI) jedna tabletka dwa razy dziennie. Dzieci: Dostępny w postaci płynnej. Sposób przyjmowania leku: Można przyjmować z posiłkiem lub bez. Najczęstsze skutki uboczne: Nudności i wymioty, biegunka i bóle głowy. Ważne ostrzeżenie: Reakcja alergiczna (często w postaci gorączki i wysypki) występuje u ok. 5% osób przyjmujących abacawir, zwykle w ciągu czterech tygodni od rozpoczęcia przyjmowania leku. Natychmiast zwróć się do lekarza, jeśli wystąpią u Ciebie: wysypka, gorączka, problem z oddychaniem czy ból brzucha, a bierzesz abacawir. Nie powinieneś(aś) wrócić do przyjmowania abacawiru, ani brać Trizivir lub Kivexę, jeśli wystąpiła u Ciebie reakcja alergiczna na abacawir. W przychodni powinni wykonać Ci test genetyczny (o nazwie HLA-B*5701), aby sprawdzić, czy możliwe jest u Ciebie wystąpienie reakcji alergicznej na abacawir. Gdy test wyjdzie pozytywny, nie wolno przyjmować abacawiru. Jeśli wynik testu jest negatywny, reakcja alergiczna raczej nie wystąpi, ale w przypadku pojawienia się wysypki, gorączki lub bólu głowy, należy to natychmiast zgłosić lekarzowi. Główne interakcje: Abacawir może wpływać na zmniejszenie stężenia rybawiryny (leku stosowanego w terapii WZW C). 23

31 Nukleozydowe/nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI/NtRTI) AZT Nazwy: AZT, zydowudyna, Retrovir Zalecane dawkowanie: Jedna biało-niebieska kapsułka 250 mg przyjmowana dwa razy dziennie. Dostępna jest też kapsułka 100 mg przy modyfikowaniu dawek. Jest również dostępna tabletka kombinowana z 3TC o nazwie Combivir, przyjmowana dwa razy dziennie oraz kombinowana tabletka z 3TC i abacawirem Trizivir, przyjmowana dwa razy dziennie. Dzieci: Można podawać dzieciom. Dostępny w płynnej postaci. Sposób przyjmowania leku: Przyjmowany z posiłkiem lub po posiłku, aby uniknąć nudności. Najczęstsze skutki uboczne: Nudności, zawroty głowy, wymioty, biegunka, bóle mięśniowe i bóle głowy. Lipoatrofia (rodzaj utraty tkanki tłuszczowej) może być długofalowym skutkiem ubocznym AZT. Z tego powodu nie zaleca się przyjmowania AZT, gdy są możliwe inne opcje terapeutyczne. Główne interakcje: Nie należy przyjmować go z d4t. Stężenie leku może ulec zmianie, gdy bierze się jednocześnie AZT oraz metadon, fenytoinę lub probenecyd. Dawki klarytromycyny i AZT powinny być przyjmowane w odstępie godziny. d4t Nazwy: d4t, stawudyna, Zerit, Zerit PRC 24

32 Nukleozydowe/nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI/NtRTI) Zalecane dawkowanie: Dla osób o wadze powyżej 60 kg: jedna ciemnopomarańczowa kapsułka 40 mg dwa razy dziennie; dla osób o wadze poniżej 60 kg: zwykle jedna jasnociemnopomarańczowa kapsułka 30 mg dwa razy dziennie. Uwaga: osoby z zaburzeniami pracy nerek lub neuropatią obwodową mogą przyjmować 15 lub 20 mg leku dwa razy dziennie. d4t jest dostępny w kapsułkach o dawkach: 40 mg, 30 mg, 20 mg i 15 mg. Dzieci: Można podawać dzieciom. d4t jest dostępny w formie proszku, który po rozpuszczeniu można wypić. Sposób przyjmowania leku: Mimo że w informacji o produkcie zaleca się przyjmowanie d4t na czczo, nie ma to wpływu na wchłanianie leku i możliwe jest przyjmowanie go z posiłkiem lub bez. Przyjmowanie go z jedzeniem jednak zmniejsza nudności. Najczęstsze skutki uboczne: Neuropatia obwodowa, bóle głowy, nudności, biegunka lub zaparcia, lipodystrofia, zmęczenie, depresja oraz wysypka. Długofalowym skutkiem ubocznym d4t jest utrata tkanki tłuszczowej (lipoatrofia). Z tego powodu nie zaleca się przyjmowania d4t, gdy są możliwe inne opcje terapeutyczne. Rzadko występujące skutki uboczne: Zapalenie trzustki i zaburzenia pracy wątroby. Główne interakcje: Nie należy przyjmować z AZT lub ddi. Leki, mogące powodować 25

33 Nukleozydowe/nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI/NtRTI) neuropatię obwodową albo zapalenie trzustki (np. ddi), mogą zwiększyć ryzyko tych skutków ubocznych. ddi ddi dostępny jest w dwóch postaciach: tabletki i kapsułki. Zalecenia są różne w zależności od postaci, w jakiej przyjmujesz ddi, dlatego ważne jest, by upewnić się, że stosujesz się do zaleceń odnoszących się do postaci leku, którą przyjmujesz. Tabletka ddi Nazwy: ddl, dydanozyna, Videx Zalecane dawkowanie: Dla osób o wadze powyżej 60 kg: dwie białe tabletki 200 mg o smaku pomarańczowym raz dziennie; dla osób o wadze poniżej 60 kg: jedna duża biała tabletka 200 mg o smaku pomarańczowym plus dwie duże białe tabletki 25 mg o smaku pomarańczowym raz dziennie. Uwaga: osoby mające problem z nerkami albo wątrobą mogą otrzymać od lekarza zalecenie, by przyjmować niższe dawki. Dzieci: Można podawać dzieciom. Dostępny w płynnej postaci. Sposób przyjmowania leku: Należy go przyjmować na pusty żołądek, by do krwioobiegu dotarła maksymalnie duża ilość ddi. ddi zarówno w postaci tabletki, jak i płynu, należy przyjmować na co najmniej dwie godziny przed jedzeniem, po czym powinno się jeszcze odczekać przynajmniej pół godziny 26

34 Nukleozydowe/nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI/NtRTI) przed kolejnym posiłkiem. W tym czasie należy unikać soków owocowych (poza czystym sokiem jabłkowym), napojów gazowanych i mleka. Także palenie może zmniejszyć wchłanianie ddi. Rozgnieć albo rozpuść tabletki ddi w zimnej wodzie lub soku jabłkowym. Jeśli przyjmujesz dawkę zaraz po przebudzeniu, rozpuść ją poprzedniego wieczora i odstaw do lodówki. Przyrząd do zgniatania tabletek można kupić w aptece. Skutki uboczne: Biegunka, neuropatia obwodowa, wysypka, zmęczenie, nudności, wymioty i bóle brzucha oraz zapalenie trzustki. Główne interakcje: Tabletki ddi powinny być brane z przynajmniej dwugodzinnym odstępem od innych leków, które zawierają ostrzeżenie, by nie przyjmować ich razem ze środkami na niestrawność, jako że może zmaleć skuteczność tych leków. Przykładowymi lekami, które nie powinny być przyjmowane razem z tabletkami ddi są: atazanawir, itraconazol, ketoconazol, indinawir, ciprofloksacyna, valganciclovir, antybiotyki z rodziny tetracyklin i delawirdyna (NNRTI, niezarejestrowana w Europie). Nie należy przyjmować go razem z allopurynolem ani pentamidyną, podawanymi dożylnie. Leki takie, jak: blokery H2, omeprazol, ryfampicyna oraz ryfabutyna, mogą zwiększyć ryzyko zapalenia trzustki. Tabletki ddi nie powinny być przyjmowane razem z niektórymi innymi lekami. Na przykład, tabletki ddi i inhibitory proteazy muszą być brane w co najmniej godzinnym odstępie czasowym. Tenofowir 27

35 Nukleozydowe/nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI/NtRTI) zwiększa stężenie ddi i może być przyjmowany w kombinacji z ddi tylko w przypadku, gdy nie są dostępne inne opcje terapeutyczne. Jeśli istnieje konieczność przyjmowania ddi i tenofowiru, niezbędne jest szczególne monitorowanie terapii ze strony kliniki. Zwykle w tym przypadku dawka ddi jest zmniejszana (250 mg przy wadze >60 kg, 200 mg przy wadze <60 kg). ddi i tenofowir mogą być brane jednocześnie, z posiłkiem lub bez. Kapsułka ddi Nazwy: kapsułki ddi EC, dydanozyna w postaci powlekanej dojelitowej, Videx EC Zalecane dawkowanie: Dla osób o wadze powyżej 60 kg: jedna biała kapsułka 400 mg raz dziennie lub jedna kapsułka 200 mg dwa razy dziennie; dla osób o wadze poniżej 60 kg: jedna kapsułka 250 mg raz dziennie albo jedna kapsułka 125 mg dwa razy dziennie. Uwaga: osoby mające problem z nerkami albo wątrobą mogą otrzymać od lekarza zalecenie, by przyjmować niższe dawki. Dzieci: ddi EC można podawać dzieciom. Sposób przyjmowania leku: Należy go przyjmować z wodą na pusty żołądek, by maksymalnie duża ilość ddi EC dotarła do krwioobiegu. Kapsułki ddi EC należy przyjmować co najmniej dwie godziny przed i dwie godziny po posiłku. Niektórym osobom odpowiada przyjmowanie kapsułek przed snem. W czasie, gdy nie jesz przed wzięciem leku, unikaj wszelkich płynów z wyjątkiem wody. 28

36 Nukleozydowe/nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI/NtRTI) Najczęstsze skutki uboczne: Biegunka, neuropatia obwodowa, wysypka, zmęczenie, nudności, wymioty i bóle brzucha. Rzadko występujące skutki uboczne: Zapalenie trzustki oraz zaburzenia pracy wątroby, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu. Główne interakcje: Można przyjmować ddi EC razem z innymi lekami antyretrowirusowymi, pod warunkiem że nie jest konieczne przyjmowanie ich w trakcie posiłku. ddi EC nie wchodzi w interakcje z lekami, które nie powinny być przyjmowane razem ze środkami na niestrawność. Tenofowir zwiększa stężenie ddi i może być przyjmowany w kombinacji z ddi tylko w przypadku, gdy nie są dostępne inne opcje terapeutyczne. Jeśli istnieje konieczność przyjmowania ddi i tenofowiru, niezbędne jest szczególne monitorowanie terapii ze strony kliniki. Zwykle w tym przypadku dawka ddi jest zmniejszana, a ddi i tenofowir mogą być brane jednocześnie, z jedzeniem albo bez. FTC Nazwy: FTC, emtrycytabina, Emtriva Zalecane dawkowanie: Jedna biało-niebieska kapsułka 200 mg raz dziennie. FTC jest też dostępny w tabletce kombinowanej z tenofowirem, noszącej nazwę Truvada. Przyjmuje się ją raz dziennie i składa się z 200 mg FTC i 300 mg tenofowiru. Występuje też w kombinowanej tabletce z tenofowirem i 29

37 Nukleozydowe/nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI/NtRTI) efawirenzem o nazwie Atripla. Przyjmuje się ją raz dziennie I składa się z 200 mg FTC, 300 mg tenofowiru oraz 600 mg efawirenzu. Uwaga: osoby mające problem z nerkami albo wątrobą mogą otrzymać od lekarza zalecenie, by przyjmować niższe dawki. Dzieci: Może być podawany dzieciom powyżej czwartego miesiąca życia. Sposób przyjmowania leku: Można go przyjmować z posiłkiem lub bez. Atriplę należy przyjmować na czczo. Najczęstsze skutki uboczne: Bóle głowy, biegunka, nudności i wysypka. Tenofowir Nazwy: Tenofowir, Viread Zalecane dawkowanie: Jedna niebieska powlekana tabletka o gruszkowatym kształcie (300 mg) raz dziennie. Dawkę można zmodyfikować w przypadku zaburzeń pracy nerek. Dostępna jest także tabletka kombinowana z FTC, nosząca nazwę Truvada. Bierze się ją raz dziennie i składa się z 300 mg tenofowiru i 200 mg FTC. Występuje także w tabletce kombinowanej z FTC i efawirenzie o nazwie Atripla. Tę tabletkę przyjmuje się raz dziennie i składa się z 300 mg tenofowiru, 200 mg FTC i 600 mg efawirenzu. Sposób przyjmowania leku: Należy przyjmować z posiłkiem, w celu zwiększenia 30

38 Nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NNRTI) wchłaniania. Niemniej jednak rekomendacje amerykańskie mówią, że lek można przyjmować z posiłkiem lub bez. Atriplę należy przyjmować na czczo. Nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NNRTI) Najczęstsze skutki uboczne: Nudności, biegunka, wzdęcia, zawroty głowy i wymioty. Rzadko występujące skutki uboczne: Zmiany w metabolizmie kostnym i pracy nerek. Będziesz pod tym kątem monitorowany(a), w ramach rutynowej opieki pacjenta z HIV. Główne interakcje: Tenofowir zwiększa stężenie ddi. Może być stosowany z atazanawirem, jeśli jest wzmocniony ritonawirem. Efawirenz Nazwy: Efawirenz, Sustiva, Stocrin Zalecane dawkowanie: Jedna ciemnozielona tabletka 600 mg raz dziennie lub trzy ciemnożółte kapsułki 200 mg raz dziennie. Efawirenz jest też dostępny w tabletce kombinowanej z FTC i tenofowirem (Atripla). Tę tabletkę przyjmuje się raz dziennie i składa się z 600 mg efawirenzu, 200 mg FTC i 300 mg tenofowiru. Dzieci: Może być podawany dzieciom powyżej trzeciego roku życia o wadze powyżej 13 kg. 31

39 Nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NNRTI) Dostępny w postaci doustnego roztworu (uwaga: dawka roztworu różni się od dawek tabletek czy kapsułek). Sposób przyjmowania leku: Zaleca się, by go przyjmować na czczo. Należy unikać przyjmowania go z wysokotłuszczowym posiłkiem, co może zwiększyć wchłanianie. Jeśli efawirenz powoduje dezorientację albo zawroty głowy, dobrze go brać przed snem. Najczęstsze skutki uboczne: Zawroty, bóle głowy, zaburzenia snu, biegunka, nudności, wymioty, wysypka i skutki psychologiczne (są najczęściej odczuwane w ciągu pierwszych czterech tygodni leczenia i mogą być bardzo różne: dezorientacja, dziwne sny, problemy z koncentracją, depresja itp. W większości przypadków te skutki uboczne ustępują same i nie trzeba przerywać podawania efawirenzu). Rzadko występujące skutki uboczne: Zespół Stevens-Johnsona (bardzo rzadko), złe wyniki badań czynności wątroby, bóle, ciężkie zaburzenia psychiczne, w tym paranoja i myśli samobójcze. Oporność na efawirenz: Często wywołuje oporność na delawirdynę (NNRTI niezarejestrowany w Europie) i newirapinę. Główne interakcje: Wpływa na stężenie inhibitorów proteazy we krwi. Nie należy brać efawirenzu z dziurawcem, ginkgo bilobą, astemizolem, triazolamem i midazolamem. Efawirenz może wpływać na stężenie leków 32

40 Nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NNRTI) takich, jak: Viagra, Cialis, Levitra, Zyban lub ryfabutyna i konieczne są modyfikacje dawek. W przypadku klarytromycyny i ryfampicyny też są niezbędne modyfikacje dawek. Nie należy go stosować razem z simwastatyną. Mózg: efawirenz przekracza barierę krewmózg i ma pewien wpływ na HIV w mózgu i ośrodkowym systemie nerwowym. Ciąża: efawirenz nie jest zalecany w ciąży i u kobiet planujących ciążę, z powodu teoretycznego ryzyka zmian w systemie nerwowym u noworodka. Jeśli przyjmujesz efawirenz i zajdziesz w ciążę, kontynuuj przyjmowanie leku i skontaktuj się ze swoją przychodnią w celu uzyskania porady. Etrawiryna Nazwy: TMC-125, etrawiryna, Intelence. Zalecane dawkowanie: Dwie białe tabletki 100 mg dwa razy dziennie. Alternatywną dawką jest 400 mg (cztery tabletki 100 mg) raz dziennie. Należy je przyjmować w trakcie posiłku. Najczęstsze skutki uboczne: Wysypka, szczególnie przez pierwsze dwa tygodnie leczenia. Rzadkie reakcje alergiczne: Zarejestrowano nieliczne przypadki bardzo silnej reakcji alergicznej na etrawirynę. Do objawów fizycznych należą: wysypka, gorączka, złe samopoczucie, zmęczenie, bóle mięśniowe lub stawowe, obrzęk, zmiany w jamie ustnej i 33

41 Nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NNRTI) zapalenie spojówek. Jeśli wystąpią powyższe objawy w trakcie leczenia, należy niezwłocznie skontaktować się z poradnią leczenia HIV lub zgłosić się na ostry dyżur, gdy poradnia jest nieczynna. Oporność: Etrawiryna jest skuteczna u pacjentów z lekoopornością na inne NNRTI. Interakcje lekowe: Nie należy przyjmować z tipranawirem/ritonawirem, fosamprenawirem/ ritonawirem, atazanawirem/ritonawirem (Reyataz), pełnodawkowym ritonawirem (Norvir) czy innymi NNRTI. Należy zachować ostrożność, jeśli bierze się ją razem z Kaletrą, sakinawirem/ritonawirem lub marawirokiem. Etrawirina nie powinna być przyjmowana razem z lekami na gruźlicę: ryfabutyną albo ryfampicyną, ani z ziołami o działaniu antydepresyjnym (dziurawiec). Newirapina Nazwy: Newirapina, Viramune Zalecane dawkowanie: Jedna biała tabletka 200 mg raz dziennie przez pierwsze dwa tygodnie, a następnie jedna tabletka 200 mg dwa razy dziennie. Mężczyźni nie powinni rozpoczynać przyjmowania newirapiny, gdy liczba ich komórek CD4 wynosi powyżej 400, zaś kobiety nie powinny rozpoczynać przyjmowania newirapiny, gdy liczba ich komórek CD4 wynosi powyżej 250, ponieważ zwiększa ryzyko wystąpienia potencjalnie niebezpiecznych skutków ubocznych. 34

42 Nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NNRTI) Dawkowanie eksperymentalne: Dwie białe tabletki 200 mg raz dziennie. Zwykle nie zaleca się takiej dawki przez pierwsze dwa miesiące przyjmowania newirapiny. Dzieci: Dostępny syrop. Sposób przyjmowania leku: Można przyjmować z posiłkiem lub bez. Najczęstsze skutki uboczne: Bóle głowy, wysypka (na ogół w pierwszych sześciu tygodniach leczenia), zmęczenie, zaburzenia pracy wątroby (na ogół w pierwszych sześciu tygodniach leczenia), bóle mięśniowe i nudności. Przez pierwsze sześć tygodni leczenia przy pomocy newirapiny stan Twojej wątroby będzie ściśle monitorowany i będziesz miał(a) zlecone badania czynności wątroby co 1-2 tygodnie. Rzadko występujące skutki uboczne: Zespół Stevens-Johnsona. Oporność na newirapinę: Często wywołuje oporność na delawirdynę (NNRTI niezarejestrowany w Europie) i efawirenz. Główne interakcje: Newirapina może zmniejszyć stężenie niektórych leków, w tym atazanawiru/ritonawiru, Kaletry (lopinawiru/ ritonawiru), ketoconazolu oraz środków stosowanych na leczenie dysfunkcji erekcji. Newirapina może zmniejszać skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych. Może natomiast nasilić skutki uboczne 35

43 klarytromycyny i erytromycyny. Nie należy jej przyjmować razem z dziurawcem. Inhibitory proteazy Inhibitory proteazy Atazanawir Nazwy: Atazanawir, Reyataz Zalecane dawkowanie: 300 mg (dwie jasnociemnoniebieskie kapsułki 150 mg) oraz jedna kremowa kapsułka 100 mg ritonawiru przyjmowane razem raz dziennie. Gdy schemat zawiera również efawirenz albo newirapinę, dawka wynosi wtedy 400 mg (dwie turkusowe kapsułki 200 mg) plus jedna kapsułka100 mg ritonawiru przyjmowane razem raz dziennie. Sposób przyjmowania leku: Należy przyjmować z jedzeniem, w celu lepszego wchłaniania. 36

44 Inhibitory proteazy Najczęstsze skutki uboczne: Niegroźne żółcenie skóry, spowodowane zwiększonym poziomem bilirubiny, neuropatia obwodowa, bóle głowy, bezsenność, wymioty, biegunka, bóle brzucha, nudności, niestrawność, wysypka, zmęczenie. Rzadko występujące skutki uboczne: Zaburzenia pracy wątroby, kamienie nerkowe i zapalenie trzustki. Główne interakcje: Podczas leczenia efawirenzem lub tenofowirem, spada stężenie atazanawiru. Przeciwdziała temu podawanie 100 mg ritonawiru. Należy przyjmować tabletki ddi co najmniej dwie godziny przed lub godzinę po zażyciu atazanawiru (niewymagane, gdy bierze się kapsułki Videx EC). Należy zmniejszyć dawkę leku przeciwko gruźlicy ryfabutyny o 75%. Należy zmniejszyć dawkę klarytromycyny o połowę, jeśli przyjmuje się ją w tym samym czasie, co atazanawir. Należy zmniejszyć o połowę dawki leków stosowanych na dysfunkcję erekcji. Nie należy go przyjmować z dziurawcem. Nie należy brać środków zobojętniających kwas żołądkowy w ciągu czterech godzin od przyjęcia atazanawiru. Nie należy brać lansoprazolu, omeprazolu, ryfampicyny, fenytoiny, karbamazepiny ani simwastatyny z atazanawirem. Należy przyjmować ranitydynę tylko raz dziennie, w dwunastogodzinnym odstępie od atazanawiru (na przykład, atazanawir przyjmuje się rano, zaś ranitydynę wieczorem). Darunawir Nazwy: Darunawir, Prezista 37

45 Inhibitory proteazy Zalecane dawkowanie: 600 mg (dwie pomarańczowe tabletki 300 mg) i jedna kremowa kapsułka 100 mg ritonawiru przyjmowane razem raz dziennie. Sposób przyjmowania leku: Należy przyjmować z jedzeniem, w celu lepszego wchłaniania. Najczęstsze skutki uboczne: Biegunka, nudności, wysypka i bóle głowy. Oporność na darunawir: Lek dobrze działa u wielu osób z opornością na inne inhibitory proteazy. Niemniej jednak oporność na amprenawir/fosamprenawir może zmniejszyć skuteczność darunawiru. Główne interakcje: Astemizol; karbamazepina; dihydroergotamina; ergometryna; ergotamina; dziurawiec; midazolam; fenytoina; pimozyd; ryfampicyna i simwastatyna. Wymagane jest szczególne monitorowanie przy stosowaniu z metadonem, ryfabutyną, Viagrą, Cialisem i Levitrą. Fosamprenawir Nazwy: Fosamprenawir, Telzir Zalecane dawkowanie: Jedna różowa tabletka 700 mg z jedną kremową kapsułką 100 mg ritonawiru dwa razy dziennie. Sposób przyjmowania leku: Można przyjmować z posiłkiem lub bez. 38

46 Inhibitory proteazy Najczęstsze skutki uboczne: Biegunka, podwyższony poziom tłuszczu we krwi, nudności, wymioty, bóle żołądka, wysypka, bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie, zaburzenia pracy wątroby i nerek. Rzadko występujące skutki uboczne: Zmiany w poziomie cholesterolu, zespół Stevens- Johnsona. Oporność na fosamprenawir: Prawdopodobnie spowoduje oporność na ritonawir, a także jest możliwa oporność na sakinawir, indinawir i nelfinawir. Główne interakcje: Viagra, Cialis, Levitra, Zyban, simwastatyna. Indinawir Nazwy: Indinawir, Crixivan Zalecane dawkowanie: 800 mg (dwie kremowe kapsułki 400 mg) co osiem godzin. Dawkowanie eksperymentalne: Z ritonawirem: po 400 mg obu leków dwa razy dziennie. Ewentualnie dwie kapsułki 400 mg indinawiru i 100 mg ritonawiru dwa razy dziennie, bądź też dwie kapsułki 400 mg indinawiru i 200 mg ritonawiru (inne dawki stosowano w połączeniu z badaniami poziomu stężenia leków). Sposób przyjmowania leku: Gdy indinawir jest przyjmowany razem z ritonawirem, nie ma żadnych zaleceń związanych z jedzeniem. 39

47 Inhibitory proteazy Natomiast gdy bierze się indinawir bez ritonawiru, najlepiej przyjmować go na pusty żołądek (nie jeść dwie godziny przed i godzinę po każdej dawce). Ewentualnie można go przyjmować z jakąś lekką, niskotłuszczową przekąską, np. 30 g płatków zbożowych ze 100 g chudego mleka albo posłodzoną herbatą czy kawą z chudym mlekiem i jednym herbatnikiem, lub dwoma niewielkimi tostami z niskotłuszczowym dodatkiem albo 15 g dżemu na kromkę. Więcej rozwiązań podsunie Ci dietetyk lub farmaceuta. Pij o 1,5 l wody lub bezkofeinowych napojów w ciągu dnia więcej niż dotychczas, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia kamieni nerkowych. Indinawir należy przechowywać ze środkiem osuszającym, aby kapsułki pozostały suche. Można go przechowywać w specjalnym dozowniku na leki bez środka osuszającego maksymalnie przez trzy dni. Najczęstsze skutki uboczne: Bóle głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, biegunka, wysypka, kamienie nerkowe, zmęczenie, dziwny smak w ustach, bóle brzucha, zaburzenia snu, wzdęcia, suchość w ustach, kwaśne odbijanie, wrastanie paznokci, sucha skóra i bóle mięśniowe. Rzadko występujące skutki uboczne: Cukrzyca i zaburzenia pracy wątroby. Oporność na indinawir: Powoduje oporność na ritonawir, a także często na sakinawir, nelfinawir i fosamprenawir. 40

Producent P.P.F. HASCO-LEK S.A nie prowadził badań klinicznych mających na celu określenie skuteczności produktów leczniczych z ambroksolem.

Producent P.P.F. HASCO-LEK S.A nie prowadził badań klinicznych mających na celu określenie skuteczności produktów leczniczych z ambroksolem. VI.2 Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktów leczniczych z ambroksolem VI.2.1 Omówienie rozpowszechnienia choroby Wskazania do stosowania: Ostre i przewlekłe choroby płuc i oskrzeli

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Septolete ultra, (1,5 mg + 5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Septolete ultra, (1,5 mg + 5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika Septolete ultra, (1,5 mg + 5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór Benzydamini hydrochloridum + Cetylpyridinii chloridum Należy przeczytać

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Mucosolvan inhalacje, 15 mg/2 ml, płyn do inhalacji z nebulizatora Ambroxoli hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Mucosolvan inhalacje, 15 mg/2 ml, płyn do inhalacji z nebulizatora Ambroxoli hydrochloridum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Mucosolvan inhalacje, 15 mg/2 ml, płyn do inhalacji z nebulizatora Ambroxoli hydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacjenta. NUROFEN, żel, 50 mg/g (Ibuprofenum)

Ulotka dla pacjenta. NUROFEN, żel, 50 mg/g (Ibuprofenum) Ulotka dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.

Bardziej szczegółowo

PRZYJĘCIE NA LECZENIE DO SZPITALA

PRZYJĘCIE NA LECZENIE DO SZPITALA PRZYJĘCIE NA LECZENIE DO SZPITALA (Część 3 Ustawy o zdrowiu psychicznym z 1983 roku [Mental Health Act 1983]) 1. Imię i nazwisko pacjenta 2. Imię i nazwisko osoby sprawującej opiekę nad pacjentem ( lekarz

Bardziej szczegółowo

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Pragiola przeznaczone do publicznej wiadomości

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Pragiola przeznaczone do publicznej wiadomości VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Pragiola przeznaczone do publicznej wiadomości Ze względu na zachowanie pełnej informacji, w nawiązaniu do art. 11 Dyrektywy

Bardziej szczegółowo

Aktywność fizyczna CEL/42/07/09. Aktywność fizyczna. Schemat postępowania w cukrzycy

Aktywność fizyczna CEL/42/07/09. Aktywność fizyczna. Schemat postępowania w cukrzycy CEL/42/07/09 Aktywność fizyczna Schemat postępowania w cukrzycy Aktywność fizyczna Ćwiczenia i gimnastyka są korzystne dla każdego, a w szczególności dla osób chorych na cukrzycę. Regularny ruch pomaga

Bardziej szczegółowo

PROCEDURA OCENY RYZYKA ZAWODOWEGO. w Urzędzie Gminy Mściwojów

PROCEDURA OCENY RYZYKA ZAWODOWEGO. w Urzędzie Gminy Mściwojów I. Postanowienia ogólne 1.Cel PROCEDURA OCENY RYZYKA ZAWODOWEGO w Urzędzie Gminy Mściwojów Przeprowadzenie oceny ryzyka zawodowego ma na celu: Załącznik A Zarządzenia oceny ryzyka zawodowego monitorowanie

Bardziej szczegółowo

Część VI: Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego

Część VI: Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Część VI: Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego VI.1 Elementy dla tabel podsumowujących w Europejskim Publicznym Sprawozdaniu Oceniającym VI.1.1 Tabela podsumowująca

Bardziej szczegółowo

Programy badań przesiewowych Wzrok u diabetyków

Programy badań przesiewowych Wzrok u diabetyków Programy badań przesiewowych Wzrok u diabetyków Dokładniejsze badania i leczenie retinopatii cukrzycowej Closer monitoring and treatment for diabetic retinopathy Ważne informacje o ochronie zdrowia Important

Bardziej szczegółowo

probiotyk o unikalnym składzie

probiotyk o unikalnym składzie ~s~qoy[jg probiotyk o unikalnym składzie ecovag, kapsułki dopochwowe, twarde. Skład jednej kapsułki Lactobacillus gasseri DSM 14869 nie mniej niż 10 8 CFU Lactobacillus rhamnosus DSM 14870 nie mniej niż

Bardziej szczegółowo

PRZEDNIA CZĘŚĆ OKŁADKI PRZEWODNIK DLA PACJENTA JAK STOSOWAĆ LEK INSTANYL. Donosowy fentanyl w aerozolu

PRZEDNIA CZĘŚĆ OKŁADKI PRZEWODNIK DLA PACJENTA JAK STOSOWAĆ LEK INSTANYL. Donosowy fentanyl w aerozolu PRZEDNIA CZĘŚĆ OKŁADKI PRZEWODNIK DLA PACJENTA JAK STOSOWAĆ LEK INSTANYL Donosowy fentanyl w aerozolu WAŻNE INFORMACJE O LEKU INSTANYL DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA Przed zastosowaniem leku Instanyl należy

Bardziej szczegółowo

Świadomość Polaków na temat zagrożenia WZW C. Raport TNS Polska. Warszawa, luty 2015. Badanie TNS Polska Omnibus

Świadomość Polaków na temat zagrożenia WZW C. Raport TNS Polska. Warszawa, luty 2015. Badanie TNS Polska Omnibus Świadomość Polaków na temat zagrożenia WZW C Raport TNS Polska Warszawa, luty 2015 Spis treści 1 Informacje o badaniu Struktura badanej próby 2 Kluczowe wyniki Podsumowanie 3 Szczegółowe wyniki badania

Bardziej szczegółowo

DOPALACZE. - nowa kategoria substancji psychoaktywnych

DOPALACZE. - nowa kategoria substancji psychoaktywnych DOPALACZE - nowa kategoria substancji psychoaktywnych CZYM SĄ DOPALACZE? Dopalacze stosowana w Polsce, potoczna nazwa różnego rodzaju produktów zawierających substancje psychoaktywne, które nie znajdują

Bardziej szczegółowo

USTAWA. z dnia 26 czerwca 1974 r. Kodeks pracy. 1) (tekst jednolity)

USTAWA. z dnia 26 czerwca 1974 r. Kodeks pracy. 1) (tekst jednolity) Dz.U.98.21.94 1998.09.01 zm. Dz.U.98.113.717 art. 5 1999.01.01 zm. Dz.U.98.106.668 art. 31 2000.01.01 zm. Dz.U.99.99.1152 art. 1 2000.04.06 zm. Dz.U.00.19.239 art. 2 2001.01.01 zm. Dz.U.00.43.489 art.

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacjenta. KETOTIFEN WZF (Ketotifenum) 1 mg/5 ml, syrop

Ulotka dla pacjenta. KETOTIFEN WZF (Ketotifenum) 1 mg/5 ml, syrop Ulotka dla pacjenta Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,

Bardziej szczegółowo

art. 488 i n. ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. Kodeks cywilny (Dz. U. Nr 16, poz. 93 ze zm.),

art. 488 i n. ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. Kodeks cywilny (Dz. U. Nr 16, poz. 93 ze zm.), Istota umów wzajemnych Podstawa prawna: Księga trzecia. Zobowiązania. Dział III Wykonanie i skutki niewykonania zobowiązań z umów wzajemnych. art. 488 i n. ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. Kodeks cywilny

Bardziej szczegółowo

Leczenie ARV. Polska wersja Pierwsze wydanie 2010

Leczenie ARV. Polska wersja Pierwsze wydanie 2010 Leczenie ARV Polska wersja Pierwsze wydanie 2010 Podziękowania Autor: Michael Carter Pierwsze polskie wydanie 2010 Adaptowane z czwartego brytyjskiego wydania 2008 Podziękowania dla Sieci Plus za przetłumaczenie

Bardziej szczegółowo

1) Dziekan lub wyznaczony przez niego prodziekan - jako Przewodniczący;

1) Dziekan lub wyznaczony przez niego prodziekan - jako Przewodniczący; Wydział Prawa, Prawa Kanonicznego i Administracji KUL Wydziałowa Komisja ds. Jakości Kształcenia Al. Racławickie 14, 20-950 Lublin, tel. +48 81 445 37 31; fax. +48 81 445 37 26, e-mail: wydzial.prawa@kul.pl

Bardziej szczegółowo

DE-WZP.261.11.2015.JJ.3 Warszawa, 2015-06-15

DE-WZP.261.11.2015.JJ.3 Warszawa, 2015-06-15 DE-WZP.261.11.2015.JJ.3 Warszawa, 2015-06-15 Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia Dotyczy: postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na Usługę druku książek, nr postępowania

Bardziej szczegółowo

KLAUZULE ARBITRAŻOWE

KLAUZULE ARBITRAŻOWE KLAUZULE ARBITRAŻOWE KLAUZULE arbitrażowe ICC Zalecane jest, aby strony chcące w swych kontraktach zawrzeć odniesienie do arbitrażu ICC, skorzystały ze standardowych klauzul, wskazanych poniżej. Standardowa

Bardziej szczegółowo

Groprinosin, 50 mg/ml, syrop Inosinum pranobexum

Groprinosin, 50 mg/ml, syrop Inosinum pranobexum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Groprinosin, 50 mg/ml, syrop Inosinum pranobexum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne

Bardziej szczegółowo

HAŚKO I SOLIŃSKA SPÓŁKA PARTNERSKA ADWOKATÓW ul. Nowa 2a lok. 15, 50-082 Wrocław tel. (71) 330 55 55 fax (71) 345 51 11 e-mail: kancelaria@mhbs.

HAŚKO I SOLIŃSKA SPÓŁKA PARTNERSKA ADWOKATÓW ul. Nowa 2a lok. 15, 50-082 Wrocław tel. (71) 330 55 55 fax (71) 345 51 11 e-mail: kancelaria@mhbs. HAŚKO I SOLIŃSKA SPÓŁKA PARTNERSKA ADWOKATÓW ul. Nowa 2a lok. 15, 50-082 Wrocław tel. (71) 330 55 55 fax (71) 345 51 11 e-mail: kancelaria@mhbs.pl Wrocław, dnia 22.06.2015 r. OPINIA przedmiot data Praktyczne

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. FLUNARIZINUM WZF, 5 mg, tabletki. Flunarizinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. FLUNARIZINUM WZF, 5 mg, tabletki. Flunarizinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta FLUNARIZINUM WZF, 5 mg, tabletki Flunarizinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Hylosept 20 mg/g, krem Acidum fusidicum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Hylosept 20 mg/g, krem Acidum fusidicum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Hylosept 20 mg/g, krem Acidum fusidicum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby

Bardziej szczegółowo

Młodzieńcze spondyloartropatie/zapalenie stawów z towarzyszącym zapaleniem przyczepów ścięgnistych (mspa-era)

Młodzieńcze spondyloartropatie/zapalenie stawów z towarzyszącym zapaleniem przyczepów ścięgnistych (mspa-era) www.printo.it/pediatric-rheumatology/pl/intro Młodzieńcze spondyloartropatie/zapalenie stawów z towarzyszącym zapaleniem przyczepów ścięgnistych (mspa-era) Wersja 2016 1. CZYM SĄ MŁODZIEŃCZE SPONDYLOARTROPATIE/MŁODZIEŃCZE

Bardziej szczegółowo

TEST dla stanowisk robotniczych sprawdzający wiedzę z zakresu bhp

TEST dla stanowisk robotniczych sprawdzający wiedzę z zakresu bhp TEST dla stanowisk robotniczych sprawdzający wiedzę z zakresu bhp 1. Informacja o pracownikach wyznaczonych do udzielania pierwszej pomocy oraz o pracownikach wyznaczonych do wykonywania działań w zakresie

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 50 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań Paliwizumab

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 50 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań Paliwizumab Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Synagis 50 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań Paliwizumab Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ybersigax, 150 mg, tabletki powlekane Ybersigax, 300 mg, tabletki powlekane Irbesartanum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ybersigax, 150 mg, tabletki powlekane Ybersigax, 300 mg, tabletki powlekane Irbesartanum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Ybersigax, 150 mg, tabletki powlekane Ybersigax, 300 mg, tabletki powlekane Irbesartanum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy

Bardziej szczegółowo

Regulamin Zarządu Pogórzańskiego Stowarzyszenia Rozwoju

Regulamin Zarządu Pogórzańskiego Stowarzyszenia Rozwoju Regulamin Zarządu Pogórzańskiego Stowarzyszenia Rozwoju Art.1. 1. Zarząd Pogórzańskiego Stowarzyszenia Rozwoju, zwanego dalej Stowarzyszeniem, składa się z Prezesa, dwóch Wiceprezesów, Skarbnika, Sekretarza

Bardziej szczegółowo

WYMAGANIA EDUKACYJNE SPOSOBY SPRAWDZANIA POSTĘPÓW UCZNIÓW WARUNKI I TRYB UZYSKANIA WYŻSZEJ NIŻ PRZEWIDYWANA OCENY ŚRÓDROCZNEJ I ROCZNEJ

WYMAGANIA EDUKACYJNE SPOSOBY SPRAWDZANIA POSTĘPÓW UCZNIÓW WARUNKI I TRYB UZYSKANIA WYŻSZEJ NIŻ PRZEWIDYWANA OCENY ŚRÓDROCZNEJ I ROCZNEJ WYMAGANIA EDUKACYJNE SPOSOBY SPRAWDZANIA POSTĘPÓW UCZNIÓW WARUNKI I TRYB UZYSKANIA WYŻSZEJ NIŻ PRZEWIDYWANA OCENY ŚRÓDROCZNEJ I ROCZNEJ Anna Gutt- Kołodziej ZASADY OCENIANIA Z MATEMATYKI Podczas pracy

Bardziej szczegółowo

. Wiceprzewodniczący

. Wiceprzewodniczący Uchwała Nr 542/LVI/2014 Rady Miasta Ostrołęki z dnia 30 stycznia 2014 r. w sprawie przyjęcia Wieloletniego Programu Osłonowego w zakresie pomocy społecznej Pomoc w zakresie dożywiania w mieście Ostrołęka

Bardziej szczegółowo

KWALIFIKACJA I WERYFIKACJA LECZENIA DOUSTNEGO STANÓW NADMIARU ŻELAZA W ORGANIZMIE

KWALIFIKACJA I WERYFIKACJA LECZENIA DOUSTNEGO STANÓW NADMIARU ŻELAZA W ORGANIZMIE Opis świadczenia KWALIFIKACJA I WERYFIKACJA LECZENIA DOUSTNEGO STANÓW NADMIARU ŻELAZA W ORGANIZMIE 1. Charakterystyka świadczenia 1.1 nazwa świadczenia Kwalifikacja i weryfikacja leczenia doustnego stanów

Bardziej szczegółowo

- o zmianie o Krajowym Rejestrze Sądowym

- o zmianie o Krajowym Rejestrze Sądowym Warszawa, dnia 28 sierpnia, 2012 rok Grupa Posłów na Sejm RP Klubu Poselskiego Ruch Palikota Szanowna Pani Ewa Kopacz Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej Na podstawie art. 118 ust. 1 Konstytucji

Bardziej szczegółowo

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH. Wniosek DECYZJA RADY

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH. Wniosek DECYZJA RADY KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia 13.12.2006 KOM(2006) 796 wersja ostateczna Wniosek DECYZJA RADY w sprawie przedłużenia okresu stosowania decyzji 2000/91/WE upoważniającej Królestwo Danii i

Bardziej szczegółowo

ZAKRES OBOWIĄZKÓW I UPRAWNIEŃ PRACODAWCY, PRACOWNIKÓW ORAZ POSZCZEGÓLNYCH JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH ZAKŁADU PRACY

ZAKRES OBOWIĄZKÓW I UPRAWNIEŃ PRACODAWCY, PRACOWNIKÓW ORAZ POSZCZEGÓLNYCH JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH ZAKŁADU PRACY ZAKRES OBOWIĄZKÓW I UPRAWNIEŃ PRACODAWCY, PRACOWNIKÓW ORAZ POSZCZEGÓLNYCH JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH ZAKŁADU PRACY Szkolenia bhp w firmie szkolenie wstępne ogólne 8 Obowiązki pracodawcy Podstawowy obowiązek

Bardziej szczegółowo

Regulamin Obrad Walnego Zebrania Członków Stowarzyszenia Lokalna Grupa Działania Ziemia Bielska

Regulamin Obrad Walnego Zebrania Członków Stowarzyszenia Lokalna Grupa Działania Ziemia Bielska Załącznik nr 1 do Lokalnej Strategii Rozwoju na lata 2008-2015 Regulamin Obrad Walnego Zebrania Członków Stowarzyszenia Lokalna Grupa Działania Ziemia Bielska Przepisy ogólne 1 1. Walne Zebranie Członków

Bardziej szczegółowo

Ogólna charakterystyka kontraktów terminowych

Ogólna charakterystyka kontraktów terminowych Jesteś tu: Bossa.pl Kurs giełdowy - Część 10 Ogólna charakterystyka kontraktów terminowych Kontrakt terminowy jest umową pomiędzy dwiema stronami, z których jedna zobowiązuje się do nabycia a druga do

Bardziej szczegółowo

Na podstawie art.4 ust.1 i art.20 lit. l) Statutu Walne Zebranie Stowarzyszenia uchwala niniejszy Regulamin Zarządu.

Na podstawie art.4 ust.1 i art.20 lit. l) Statutu Walne Zebranie Stowarzyszenia uchwala niniejszy Regulamin Zarządu. Na podstawie art.4 ust.1 i art.20 lit. l) Statutu Walne Zebranie Stowarzyszenia uchwala niniejszy Regulamin Zarządu Regulamin Zarządu Stowarzyszenia Przyjazna Dolina Raby Art.1. 1. Zarząd Stowarzyszenia

Bardziej szczegółowo

2.Prawo zachowania masy

2.Prawo zachowania masy 2.Prawo zachowania masy Zdefiniujmy najpierw pewne podstawowe pojęcia: Układ - obszar przestrzeni o określonych granicach Ośrodek ciągły - obszar przestrzeni którego rozmiary charakterystyczne są wystarczająco

Bardziej szczegółowo

Opracowała: Karolina Król-Komarnicka, kierownik działu kadr i płac w państwowej instytucji

Opracowała: Karolina Król-Komarnicka, kierownik działu kadr i płac w państwowej instytucji OPUBLIKOWANO: 1 SIERPNIA 2013 ZAKTUALIZOWANO: 12 KWIETNIA 2016 Urlop rodzicielski aktualizacja Opracowała: Karolina Król-Komarnicka, kierownik działu kadr i płac w państwowej instytucji Ustawa z dnia 26

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacjenta MEPIVASTESIN. (Mepivacaini hydrochloridum) 30 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań.

Ulotka dla pacjenta MEPIVASTESIN. (Mepivacaini hydrochloridum) 30 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań. ULOTKA DLA PACJENTA Ulotka dla pacjenta Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed rozpoczęciem stosowania leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. -

Bardziej szczegółowo

POMOC PSYCHOLOGICZNO-PEDAGOGICZNA Z OPERONEM. Vademecum doradztwa edukacyjno-zawodowego. Akademia

POMOC PSYCHOLOGICZNO-PEDAGOGICZNA Z OPERONEM. Vademecum doradztwa edukacyjno-zawodowego. Akademia POMOC PSYCHOLOGICZNO-PEDAGOGICZNA Z OPERONEM PLANOWANIE DZIAŁAŃ Określanie drogi zawodowej to szereg różnych decyzji. Dobrze zaplanowana droga pozwala dojechać do określonego miejsca w sposób, który Ci

Bardziej szczegółowo

Program Google AdSense w Smaker.pl

Program Google AdSense w Smaker.pl Smaker.pl Program Google AdSense w Smaker.pl Pytania i odpowiedzi dotyczące programu Google AdSense Spis treści Czym jest AdSense... 2 Zasady działania AdSense?... 2 Jak AdSense działa w Smakerze?... 3

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA 16

ULOTKA DLA PACJENTA 16 ULOTKA DLA PACJENTA 16 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Plendil, 5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Plendil, 10 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu felodypina Należy uważnie

Bardziej szczegółowo

Metoda LBL (ang. Layer by Layer, pol. Warstwa Po Warstwie). Jest ona metodą najprostszą.

Metoda LBL (ang. Layer by Layer, pol. Warstwa Po Warstwie). Jest ona metodą najprostszą. Metoda LBL (ang. Layer by Layer, pol. Warstwa Po Warstwie). Jest ona metodą najprostszą. Po pierwsze - notacja - trzymasz swoją kostkę w rękach? Widzisz ścianki, którymi można ruszać? Notacja to oznaczenie

Bardziej szczegółowo

2. Co to jest HIV? Ludzki wirus nabytego niedoboru (upośledzenia) odporności. To skrót od angielskiej nazwy Human Immunodeficiency Virus.

2. Co to jest HIV? Ludzki wirus nabytego niedoboru (upośledzenia) odporności. To skrót od angielskiej nazwy Human Immunodeficiency Virus. Runda I 1. Co oznacza skrót AIDS? AIDS jest skrótem od angielskiego określenia dla nabytego zespołu niedoboru odporności (Acquired Immune Deficiency Syndrome). 2. Co to jest HIV? Ludzki wirus nabytego

Bardziej szczegółowo

Warunki formalne dotyczące udziału w projekcie

Warunki formalne dotyczące udziału w projekcie Witaj. Interesuje Cię udział w projekcie Trener w rolach głównych. Zapraszamy więc do prześledzenia dokumentu, który pozwoli Ci znaleźć odpowiedź na pytanie, czy możesz wziąć w nim udział. Tym samym znajdziesz

Bardziej szczegółowo

PODSTAWY METROLOGII ĆWICZENIE 4 PRZETWORNIKI AC/CA Międzywydziałowa Szkoła Inżynierii Biomedycznej 2009/2010 SEMESTR 3

PODSTAWY METROLOGII ĆWICZENIE 4 PRZETWORNIKI AC/CA Międzywydziałowa Szkoła Inżynierii Biomedycznej 2009/2010 SEMESTR 3 PODSTAWY METROLOGII ĆWICZENIE 4 PRZETWORNIKI AC/CA Międzywydziałowa Szkoła Inżynierii Biomedycznej 29/2 SEMESTR 3 Rozwiązania zadań nie były w żaden sposób konsultowane z żadnym wiarygodnym źródłem informacji!!!

Bardziej szczegółowo

U Z A S A D N I E N I E

U Z A S A D N I E N I E U Z A S A D N I E N I E Projektowana nowelizacja Kodeksu pracy ma dwa cele. Po pierwsze, zmianę w przepisach Kodeksu pracy, zmierzającą do zapewnienia pracownikom ojcom adopcyjnym dziecka możliwości skorzystania

Bardziej szczegółowo

Grupa SuperTaniaApteka.pl Utworzono : 23 czerwiec 2016

Grupa SuperTaniaApteka.pl Utworzono : 23 czerwiec 2016 SERCE I UKŁAD KRĄŻENIA > Model : 8217012 Producent : - POLIXAR 10 NA WYSOKI CHOLESTEROL Preparat przeznaczony dla osób pragnących zmniejszyć ryzyko podwyższenia poziomu cholesterolu we krwi. POLIXAR 5

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UśYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UśYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UśYTKOWNIKA Montessan 4 mg, tabletki do rozgryzania i Ŝucia 5 mg, tabletki do rozgryzania i Ŝucia 10 mg, tabletki powlekane Montelukastum NaleŜy zapoznać się z treścią

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Montespir 10 mg, tabletki powlekane Montelukastum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Montespir 10 mg, tabletki powlekane Montelukastum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Montespir 10 mg, tabletki powlekane Montelukastum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie

Bardziej szczegółowo

Nowy program terapeutyczny w RZS i MIZS na czym polega zmiana.

Nowy program terapeutyczny w RZS i MIZS na czym polega zmiana. Nowy program terapeutyczny w RZS i MIZS na czym polega zmiana. Brygida Kwiatkowska Narodowy Instytut Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji im. prof. dr hab. med. Eleonory Reicher Programy lekowe dla

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Tenofovir Zentiva, 245 mg, tabletki powlekane Tenofowiru dizoproksyl

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Tenofovir Zentiva, 245 mg, tabletki powlekane Tenofowiru dizoproksyl Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Tenofovir Zentiva, 245 mg, tabletki powlekane Tenofowiru dizoproksyl Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

warsztató OMNM ar n medk oafał ptaszewskii mgr goanna tieczorekjmowiertowskai mgr Agnieszka jarkiewicz

warsztató OMNM ar n medk oafał ptaszewskii mgr goanna tieczorekjmowiertowskai mgr Agnieszka jarkiewicz warsztató OMNM ar n medk oafał ptaszewskii mgr goanna tieczorekjmowiertowskai mgr Agnieszka jarkiewicz } Pacjent w badaniu klinicznym a NFZ } Kalkulacja kosztów } Współpraca z zespołem badawczym jak tworzyć

Bardziej szczegółowo

Klasyfikacja i oznakowanie substancji chemicznych i ich mieszanin. Dominika Sowa

Klasyfikacja i oznakowanie substancji chemicznych i ich mieszanin. Dominika Sowa Klasyfikacja i oznakowanie substancji chemicznych i ich mieszanin Dominika Sowa Szczecin, 8 maj 2014 Program prezentacji: 1. Definicja substancji i mieszanin chemicznych wg Ustawy o substancjach chemicznych

Bardziej szczegółowo

DECYZJA w sprawie czasowego zaprzestania działalności

DECYZJA w sprawie czasowego zaprzestania działalności WOJEWODA ŁÓDZKI ZK-III.9611.15.2015 Łódź, dnia 17 czerwca 2015 r. DECYZJA w sprawie czasowego zaprzestania działalności Na podstawie art. 34 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej

Bardziej szczegółowo

Wybrane programy profilaktyczne

Wybrane programy profilaktyczne Wybrane programy profilaktyczne Szkolna interwencja profilaktyczna Szkolna interwencja profilaktyczna Program wczesnej interwencji Profilaktyka selektywna Program adresowany do szkół Opracowanie programu

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Gastranin Zdrovit, 150 mg, tabletki musujące Ranitidinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Gastranin Zdrovit, 150 mg, tabletki musujące Ranitidinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Gastranin Zdrovit, 150 mg, tabletki musujące Ranitidinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera

Bardziej szczegółowo

Temat: Czy świetlówki energooszczędne są oszczędne i sprzyjają ochronie środowiska? Imię i nazwisko

Temat: Czy świetlówki energooszczędne są oszczędne i sprzyjają ochronie środowiska? Imię i nazwisko Temat: Czy świetlówki energooszczędne są oszczędne i sprzyjają ochronie środowiska? Karta pracy III.. Imię i nazwisko klasa Celem nauki jest stawianie hipotez, a następnie ich weryfikacja, która w efekcie

Bardziej szczegółowo

ZAPYTANIE OFERTOWE z dnia 03.12.2015r

ZAPYTANIE OFERTOWE z dnia 03.12.2015r ZAPYTANIE OFERTOWE z dnia 03.12.2015r 1. ZAMAWIAJĄCY HYDROPRESS Wojciech Górzny ul. Rawska 19B, 82-300 Elbląg 2. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA Przedmiotem Zamówienia jest przeprowadzenie usługi indywidualnego audytu

Bardziej szczegółowo

Najwyższa Izba Kontroli Delegatura w Bydgoszczy

Najwyższa Izba Kontroli Delegatura w Bydgoszczy Najwyższa Izba Kontroli Delegatura w Bydgoszczy Bydgoszcz, dnia lipca 2010 r. R/10/003 LBY-4110-01-01/2010 Pani Izabella Lewandowska Dyrektor Powiatowego Centrum Pomocy Rodzinie w Brodnicy WYSTĄPIENIE

Bardziej szczegółowo

Harmonogramowanie projektów Zarządzanie czasem

Harmonogramowanie projektów Zarządzanie czasem Harmonogramowanie projektów Zarządzanie czasem Zarządzanie czasem TOMASZ ŁUKASZEWSKI INSTYTUT INFORMATYKI W ZARZĄDZANIU Zarządzanie czasem w projekcie /49 Czas w zarządzaniu projektami 1. Pojęcie zarządzania

Bardziej szczegółowo

Konsultacje projektu programu opieki nad zwierzętami bezdomnymi oraz zapobiegania bezdomności zwierząt na terenie Gminy Narew w 2014 roku

Konsultacje projektu programu opieki nad zwierzętami bezdomnymi oraz zapobiegania bezdomności zwierząt na terenie Gminy Narew w 2014 roku Konsultacje projektu programu opieki nad zwierzętami bezdomnymi oraz zapobiegania bezdomności zwierząt na terenie Gminy Narew w 2014 roku Na podstawie art. 11a ust. 7 pkt 2 ustawy z dnia 21 sierpnia 1997

Bardziej szczegółowo

1. Od kiedy i gdzie należy złożyć wniosek?

1. Od kiedy i gdzie należy złożyć wniosek? 1. Od kiedy i gdzie należy złożyć wniosek? Wniosek o ustalenie prawa do świadczenia wychowawczego będzie można składać w Miejskim Ośrodku Pomocy Społecznej w Puławach. Wnioski będą przyjmowane od dnia

Bardziej szczegółowo

Co zrobić, jeśli uważasz, że decyzja w sprawie zasiłku mieszkaniowego lub zasiłku na podatek lokalny jest niewłaściwa

Co zrobić, jeśli uważasz, że decyzja w sprawie zasiłku mieszkaniowego lub zasiłku na podatek lokalny jest niewłaściwa Polish Co zrobić, jeśli uważasz, że decyzja w sprawie zasiłku mieszkaniowego lub zasiłku na podatek lokalny jest niewłaściwa (What to do if you think the decision about your Housing Benefit or Council

Bardziej szczegółowo

Program zdrowotny. Programy profilaktyczne w jednostkach samorz du terytorialnego. Programy zdrowotne a jednostki samorz du terytorialnego

Program zdrowotny. Programy profilaktyczne w jednostkach samorz du terytorialnego. Programy zdrowotne a jednostki samorz du terytorialnego Mirosław Moskalewicz 1 z 7 Programy profilaktyczne w jednostkach samorz du terytorialnego Specjalista Zdrowia Publicznego i Medycyny Spo ecznej Specjalista Po o nictwa i Ginekologii Lek. Med. Miros aw

Bardziej szczegółowo

Ustawienie wózka w pojeździe komunikacji miejskiej - badania. Prawidłowe ustawienie

Ustawienie wózka w pojeździe komunikacji miejskiej - badania. Prawidłowe ustawienie Ustawienie wózka w pojeździe komunikacji miejskiej - badania Przodem do kierunku jazdy? Bokiem? Tyłem? Jak ustawić wózek, aby w razie awaryjnego hamowania dziecko było jak najbardziej bezpieczne? Na te

Bardziej szczegółowo

8 osób na 10 cierpi na choroby przyzębia!

8 osób na 10 cierpi na choroby przyzębia! 8 osób na 10 cierpi na choroby przyzębia! Wiemy jak Państwu pomóc Jesteśmy po to, aby Państwu doradzić! Czym jest zapalenie przyzębia (periodontitis)? Przyzębie to zespół tkanek otaczających ząb i utrzymujących

Bardziej szczegółowo

FORUM ZWIĄZKÓW ZAWODOWYCH

FORUM ZWIĄZKÓW ZAWODOWYCH L.Dz.FZZ/VI/912/04/01/13 Bydgoszcz, 4 stycznia 2013 r. Szanowny Pan WŁADYSŁAW KOSINIAK - KAMYSZ MINISTER PRACY I POLITYKI SPOŁECZNEJ Uwagi Forum Związków Zawodowych do projektu ustawy z dnia 14 grudnia

Bardziej szczegółowo

Jak postawić tablicę informacyjną? Plan działania dla animatorów przyrodniczych

Jak postawić tablicę informacyjną? Plan działania dla animatorów przyrodniczych Jak postawić tablicę informacyjną? Plan działania dla animatorów przyrodniczych 1. Styczeń 2011 r. wybranie lokalizacji Zastanów się jakie miejsce będzie najlepsze na postawienie tablicy informacyjnej

Bardziej szczegółowo

Odpowiedzi na pytania zadane do zapytania ofertowego nr EFS/2012/05/01

Odpowiedzi na pytania zadane do zapytania ofertowego nr EFS/2012/05/01 Odpowiedzi na pytania zadane do zapytania ofertowego nr EFS/2012/05/01 1 Pytanie nr 1: Czy oferta powinna zawierać informację o ewentualnych podwykonawcach usług czy też obowiązek uzyskania od Państwa

Bardziej szczegółowo

Rzecznik Praw Ucznia - mgr inż. Beata Kosmalska

Rzecznik Praw Ucznia - mgr inż. Beata Kosmalska Rzecznik Praw Ucznia - mgr inż. Beata Kosmalska Rzecznik Praw Ucznia pracuje w oparciu o Regulamin Rzecznika Praw Ucznia oraz o własny plan pracy. Regulamin działalności Rzecznika Praw Ucznia: 1. Rzecznik

Bardziej szczegółowo

oraz nowego średniego samochodu ratowniczo-gaśniczego ze sprzętem ratowniczogaśniczym

oraz nowego średniego samochodu ratowniczo-gaśniczego ze sprzętem ratowniczogaśniczym Samorządowy Program dotyczący pomocy finansowej dla gmin/miast na zakup nowych samochodów ratowniczo - gaśniczych ze sprzętem ratowniczogaśniczym zamontowanym na stałe oraz zakup sprzętu ratowniczo-gaśniczego

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Adepend, 50 mg, tabletki powlekane. Naltrexoni hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Adepend, 50 mg, tabletki powlekane. Naltrexoni hydrochloridum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Adepend, 50 mg, tabletki powlekane Naltrexoni hydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie

Bardziej szczegółowo

Regulamin konkursu Konkurs z Lokatą HAPPY II edycja

Regulamin konkursu Konkurs z Lokatą HAPPY II edycja Regulamin konkursu Konkurs z Lokatą HAPPY II edycja I. Postanowienia ogólne: 1. Konkurs pod nazwą Konkurs z Lokatą HAPPY II edycja (zwany dalej: Konkursem ), organizowany jest przez spółkę pod firmą: Grupa

Bardziej szczegółowo

Ogłoszenie Zarządu o zwołaniu Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia Akcjonariuszy Yellow Hat S.A. z siedzibą w Warszawie

Ogłoszenie Zarządu o zwołaniu Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia Akcjonariuszy Yellow Hat S.A. z siedzibą w Warszawie Ogłoszenie Zarządu o zwołaniu Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia Akcjonariuszy Yellow Hat S.A. z siedzibą w Warszawie Zarząd Yellow Hat S.A. z siedzibą w Warszawie, wpisanej do Rejestru Przedsiębiorców

Bardziej szczegółowo

REGULAMIN GMINNEGO ZESPOŁU INTERDYSCYPLINARNEGO d.s. PRZECIWDZIAŁANIA PRZEMOCY W RODZINIE. 1 Postanowienia ogólne

REGULAMIN GMINNEGO ZESPOŁU INTERDYSCYPLINARNEGO d.s. PRZECIWDZIAŁANIA PRZEMOCY W RODZINIE. 1 Postanowienia ogólne Załącznik do Uchwały Nr 42/VI/2011 Rady Miejskiej w Myślenicach z dnia 31 marca 2011r. REGULAMIN GMINNEGO ZESPOŁU INTERDYSCYPLINARNEGO d.s. PRZECIWDZIAŁANIA PRZEMOCY W RODZINIE 1 Postanowienia ogólne 1.

Bardziej szczegółowo

*** Przeczytaj najpierw, ponieważ to WAŻNE: ***

*** Przeczytaj najpierw, ponieważ to WAŻNE: *** *** Przeczytaj najpierw, ponieważ to WAŻNE: Niniejszy materiał możesz dowolnie wykorzystywać. Możesz rozdawać go na swoim blogu, liście adresowej, gdzie tylko chcesz za darmo lub możesz go dołączyć, jako

Bardziej szczegółowo

REGULAMIN SAMORZĄDU UCZNIOWSKIEGO GIMNAZJUM W ZABOROWIE UL. STOŁECZNA 182

REGULAMIN SAMORZĄDU UCZNIOWSKIEGO GIMNAZJUM W ZABOROWIE UL. STOŁECZNA 182 Załącznik nr 6 REGULAMIN SAMORZĄDU UCZNIOWSKIEGO GIMNAZJUM W ZABOROWIE UL. STOŁECZNA 182 Na podstawie atr.55 Ustawy o systemie oświaty z dnia 7 września 1991 roku (Dz.U. z 1991 roku nr 59 poz.425) ze zmianami

Bardziej szczegółowo

PILNE Informacje dotyczące bezpieczeństwa Aparat ultrasonograficzny AFFINITI 70 firmy Philips

PILNE Informacje dotyczące bezpieczeństwa Aparat ultrasonograficzny AFFINITI 70 firmy Philips Strona 1 z 5 Szanowni Państwo! W aparatach ultrasonograficznych AFFINITI 70 firmy Philips wykryto usterkę, która może stanowić potencjalne zagrożenie dla pacjentów lub użytkowników. Niniejsze informacje

Bardziej szczegółowo

OGŁOSZENIE O ZWOŁANIU NADZWYCZAJNEGO WALNEGO ZGROMADZENIA SPÓŁKI VISTAL GDYNIA S.A.

OGŁOSZENIE O ZWOŁANIU NADZWYCZAJNEGO WALNEGO ZGROMADZENIA SPÓŁKI VISTAL GDYNIA S.A. Załącznik do Raportu bieżącego 23/2016 OGŁOSZENIE O ZWOŁANIU NADZWYCZAJNEGO WALNEGO ZGROMADZENIA SPÓŁKI VISTAL GDYNIA S.A. I. Data, godzina i miejsce walnego zgromadzenia oraz szczegółowy porządek obrad,

Bardziej szczegółowo

Warszawska Giełda Towarowa S.A.

Warszawska Giełda Towarowa S.A. KONTRAKT FUTURES Poprzez kontrakt futures rozumiemy umowę zawartą pomiędzy dwoma stronami transakcji. Jedna z nich zobowiązuje się do kupna, a przeciwna do sprzedaży, w ściśle określonym terminie w przyszłości

Bardziej szczegółowo

INSTRUKCJA DLA UCZESTNIKÓW ZAWODÓW ZADANIA

INSTRUKCJA DLA UCZESTNIKÓW ZAWODÓW ZADANIA INSTRUKCJA DLA UCZESTNIKÓW ZAWODÓW 1. Zawody III stopnia trwają 150 min. 2. Arkusz egzaminacyjny składa się z 2 pytań otwartych o charakterze problemowym, 1 pytania opisowego i 1 mini testu składającego

Bardziej szczegółowo

Regulamin reklamy produktów leczniczych na terenie Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych w Białymstoku

Regulamin reklamy produktów leczniczych na terenie Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych w Białymstoku Regulamin reklamy produktów leczniczych na terenie Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych w Białymstoku 1 1. Niniejszy Regulamin określa zasady prowadzenia

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Esberitox N, 0,215 ml/tabletkę, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera: 0,215 ml alkoholowo-wodnego wyciągu (1:11)

Bardziej szczegółowo

Extraneal (ikodekstryna) roztwór do dializy otrzewnowej Plan Zarządzania Ryzykiem 19.06.2014

Extraneal (ikodekstryna) roztwór do dializy otrzewnowej Plan Zarządzania Ryzykiem 19.06.2014 VI.2 Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego EXTRANEAL przeznaczone do publicznej wiadomości VI.2.1 Omówienie rozpowszechnienia choroby Extraneal jest roztworem do dializy

Bardziej szczegółowo

Stowarzyszenie Lokalna Grupa Działania EUROGALICJA Regulamin Rady

Stowarzyszenie Lokalna Grupa Działania EUROGALICJA Regulamin Rady Stowarzyszenie Lokalna Grupa Działania EUROGALICJA Regulamin Rady Rozdział I Postanowienia ogólne 1 1. Rada Stowarzyszenia Lokalna Grupa Działania Eurogalicja, zwana dalej Radą, działa na podstawie: Ustawy

Bardziej szczegółowo

Miejski Ośrodek Pomocy Rodzinie w Koninie

Miejski Ośrodek Pomocy Rodzinie w Koninie Informacja dotycząca opłacania składek na ubezpieczenie emerytalno - rentowe za rolnika, pobierającego świadczenie pielęgnacyjne, w związku z nowelizacją ustawy o ubezpieczeniu społecznym rolników Składki

Bardziej szczegółowo

REGULAMIN PRZEPROWADZANIA OCEN OKRESOWYCH PRACOWNIKÓW NIEBĘDĄCYCH NAUCZYCIELAMI AKADEMICKIMI SZKOŁY GŁÓWNEJ HANDLOWEJ W WARSZAWIE

REGULAMIN PRZEPROWADZANIA OCEN OKRESOWYCH PRACOWNIKÓW NIEBĘDĄCYCH NAUCZYCIELAMI AKADEMICKIMI SZKOŁY GŁÓWNEJ HANDLOWEJ W WARSZAWIE Załącznik do zarządzenia Rektora nr 36 z dnia 28 czerwca 2013 r. REGULAMIN PRZEPROWADZANIA OCEN OKRESOWYCH PRACOWNIKÓW NIEBĘDĄCYCH NAUCZYCIELAMI AKADEMICKIMI SZKOŁY GŁÓWNEJ HANDLOWEJ W WARSZAWIE 1 Zasady

Bardziej szczegółowo

Epidemiologia weterynaryjna

Epidemiologia weterynaryjna Jarosław Kaba Epidemiologia weterynaryjna Testy diagnostyczne I i II i III Zadania 04, 05, 06 Warszawa 2009 Testy diagnostyczne Wzory Parametry testów diagnostycznych Rzeczywisty stan zdrowia chore zdrowe

Bardziej szczegółowo

Licencję Lekarską PZPN mogą uzyskać osoby spełniające następujące wymagania:

Licencję Lekarską PZPN mogą uzyskać osoby spełniające następujące wymagania: Uchwała nr III/46 z dnia 19 marca 2014 roku Zarządu Polskiego Związku Piłki Nożnej w sprawie zasad przyznawania licencji dla lekarzy pracujących w klubach Ekstraklasy, I i II ligi oraz reprezentacjach

Bardziej szczegółowo

APAp dla dzieci w zawiesinie

APAp dla dzieci w zawiesinie APAp dla dzieci w zawiesinie Paracetamol usp to skuteczny, wysokiej jakości lek o działaniu: II II przeciwgorączkowym przeciwbólowym Walory smakowe w przypadku leku dla dzieci są równie ważne jak skuteczność

Bardziej szczegółowo

Copyright by Krajowe Centrum ds. AIDS Warszawa 2008 Wydanie pierwsze

Copyright by Krajowe Centrum ds. AIDS Warszawa 2008 Wydanie pierwsze HIV, CD4, WIREMIA Materiały informacyjne dla osób żyjących z HIV Elżbieta Bąkowska, Dorota Rogowska-Szadkowska Copyright by Krajowe Centrum ds. AIDS Warszawa 2008 Wydanie pierwsze HIV, CD4, WIREMIA to

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Urorec 8 mg kapsułki twarde Urorec 4 mg kapsułki twarde Sylodosyna

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Urorec 8 mg kapsułki twarde Urorec 4 mg kapsułki twarde Sylodosyna Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Urorec 8 mg kapsułki twarde Urorec 4 mg kapsułki twarde Sylodosyna Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Cetrix, 10 mg, tabletki powlekane Cetirizini dichydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Cetrix, 10 mg, tabletki powlekane Cetirizini dichydrochloridum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Cetrix, 10 mg, tabletki powlekane Cetirizini dichydrochloridum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Bardziej szczegółowo

Program Poprawy Opieki Perinatalnej w Województwie Lubuskim 2014-2016

Program Poprawy Opieki Perinatalnej w Województwie Lubuskim 2014-2016 Program Poprawy Opieki Perinatalnej w Województwie Lubuskim 2014-2016 Współczynnik umieralności okołoporodowej na terenie województwa lubuskiego w roku 2013 wg GUS wyniósł 7,3 i uplasował województwo lubuskie

Bardziej szczegółowo

UCHWAŁA NR VIII/43/2015 r. RADY MIASTA SULEJÓWEK z dnia 26 marca 2015 r.

UCHWAŁA NR VIII/43/2015 r. RADY MIASTA SULEJÓWEK z dnia 26 marca 2015 r. UCHWAŁA NR VIII/43/2015 r. RADY MIASTA SULEJÓWEK z dnia 26 marca 2015 r. w sprawie określenia regulaminu otwartego konkursu ofert na realizację zadania publicznego z zakresu wychowania przedszkolnego oraz

Bardziej szczegółowo

Objaśnienia do Wieloletniej Prognozy Finansowej na lata 2011-2017

Objaśnienia do Wieloletniej Prognozy Finansowej na lata 2011-2017 Załącznik Nr 2 do uchwały Nr V/33/11 Rady Gminy Wilczyn z dnia 21 lutego 2011 r. w sprawie uchwalenia Wieloletniej Prognozy Finansowej na lata 2011-2017 Objaśnienia do Wieloletniej Prognozy Finansowej

Bardziej szczegółowo