Koszalin, ul. Chałubińskiego 7

Transkrypt

1 Kontakt: Koszalin, r. Centrala Sekretariat Dyrektora Fax http znak pisma: TP BS Do: Wykonawcy postępowania o udzielenie zamówienia publicznego dotyczy: przetarg nieograniczony nr TP BS Na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2015 r. poz. 2164) udzielam wyjaśnień na zadane pytania: PYTANIE NR 1 dotyczy projektu umowy 3 ust. 5 Prosimy o zmianę ww. paragrafu na następujący: Kupujący zastrzega sobie prawo niewykonania umowy w pełnym zakresie, jednak nie mniejszym niż 70%. Zamawiający nie zmieni zapisów projektu umowy w proponowanym zakresie. PYTANIE NR 2 dotyczy projektu umowy 4 ust. 3 Prosimy o modyfikację ww. zapisu w następujący sposób: W przypadku zmiany stawki podatku VAT, na towary sprzedawane w ramach niniejszej umowy zmiana ceny brutto następuje nie wcześniej niż z dniem wejścia w życie aktu prawnego zmieniającego stawkę, po zawarciu stosownego aneksu. Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację 4 ust. 3. PYTANIE NR 3 dotyczy projektu umowy 6 ust. 9 Zwracamy się z prośbą o zmianę terminu wymiany towaru wadliwego na wolny od wad i/lub uzupełnienia niedoboru ilościowego na 5 dni roboczych od dnia złożenia przez Kupującego reklamacji. Zamawiający zmienia zapis 6 ust. 9 projektu umowy, który po zmianie otrzymuje brzmienie: W przypadku wystąpienia wad jakościowych i/lub ilościowych Sprzedawca zobowiązany jest wymienić towar wadliwy na wolny od wad i/lub uzupełnić niedobór ilościowy w ciągu 5 dni od dnia złożenia przez Kupującego reklamacji. PYTANIE NR 4 dotyczy projektu umowy 7 ust. 1 pkt 3 Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od niniejszego zapisu. Naliczanie kar umownych za niedostarczenie w terminie dokumentów o których mowa w par. 6 ust. 3 jest niewspółmierne do wagi zawinienia. Zamawiający nie zmieni zapisów projektu umowy w proponowanym zakresie. PYTANIE NR 5 dotyczy projektu umowy 7 ust. 4 Prosimy o zmianę ww. zapisu na następujący: Naliczenie przez Kupującego kary umownej następuje przez sporządzenie noty księgowej wraz z pisemnym uzasadnieniem oraz terminem zapłaty. Zamawiający nie zmieni zapisów projektu umowy w proponowanym zakresie. PYTANIE NR 6 dotyczy zadania nr 157 Czy w zadaniu Nr 157 poz. 1 (Budesonide 0,25 mg/ml x 20 szt.), zadaniu Nr 158 poz. 1 (Budesonide 0,125 mg/ml x 20 szt.) oraz zadaniu Nr 159 poz. 1 (Budesonide 0,500 mg/ml x 20 szt.) Zamawiający wymaga 1

2 produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia? PYTANIE NR 7 dotyczy zadania nr 158 Czy Zamawiający w zadaniu Nr 158 poz. 1 (Budesonide 0,125 mg/ml x 20 szt.) wyraża zgodę na wycenę leku, którego zawartości po otwarciu pojemnika nie można, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, przechowywać do 12 godzin? PYTANIE NR 8 dotyczy zadania nr 157,158,159 Czy Zamawiający w zadaniu Nr 157 poz. 1 (Budesonide 0,25 mg/ml x 20 szt.), zadaniu Nr 158 poz. 1 (Budesonide 0,125 mg/ml x 20 szt.) oraz zadaniu Nr 159 poz. 1 (Budesonide 0,500 mg/ml x 20 szt.) wymaga, aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej lecz w różnych dawkach pochodziły od tego samego producenta? PYTANIE NR 9 dotyczy zadania nr 673, 675, 676 Czy Zamawiający w zadaniu Nr 673 poz. 1 (Metoprolol 25 mg x 28 tabl. o przedłużonym działaniu), zadaniu Nr 675 poz. 1 (Metoprolol 47,5 mg x 28 tabl. o przedłużonym działaniu) oraz zadaniu Nr 676 poz. 1 (Metoprolol 100 mg x 28 tabl. o przedłużonym działaniu) wymaga, aby preparat posiadał zarejestrowane wskazanie w leczeniu zaburzeń rytmu serca takich jak: tachykardie nadkomorowe, ekstrasystolie pochodzenia komorowego i migotanie przedsionków? PYTANIE NR 10 dotyczy zadania nr 409 Czy Zamawiający w zadaniu Nr 409 poz. 1 (Esomeprazol 40 mg x 10 fiol) wymaga, aby preparat esomeprazol proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji (Esomeprazolum inj. posiadał zarejestrowane wskazanie u dzieci młodzieży w wieku od 1 do 18 lat do hamowania wydzielania żołądkowego, gdy podanie doustne jest niemożliwe, w sytuacjach takich choroba refleksowa przełyku(gerd)u pacjentów z refleksowym zapaleniem przełyku z nadżerkami i (lub) ciężkimi objawami refluksu? (modyfikacja) PYTANIE NR 11 dotyczy zadania nr 509 Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Lock (cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci bezigłowej ampułki x 5ml z systemem Luer Slip, Luer Lock skuteczność potwierdzona wieloma badaniami klinicznymi w porównaniu do Heparyny, stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego ograniczając krwawienia ( pacjenci z HIT ), zastosowanie środków trombolitycznych jako skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne? Zamawiający nie dopuszcza. PYTANIE NR 12 dotyczy zadania nr 509 Czy Zamawiający dopuści produkt pakowany po 20 szt. w kartonie z przeliczeniem zamawianej ilości? PYTANIE NR 13 dotyczy zadania nr 479 Czy Zamawiający dopuści do postępowania opatrunek Woundclot oparty na technologii siatki hemostatycznej otrzymanej w wyniku nieutleniającej reakcji chemicznej wykorzystującej celulozę do budowania zaawansowanych grup funkcyjnych stosowany na obfite krwawienia, który zapobiega dysocjacji w kontakcie z krwią, co wpływa na stabilność skrzepu nie wymagający mocnego ucisku i chroniący przed Stenozą. Zdolność do absorpcji płynów w kontakcie z krwią wynosi 2500% jego własnej wagi. Pełna bio-przyswajalność w czasie nie dłuższym niż 7 dni. Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ. 2

3 PYTANIE NR 14 dotyczy zadania nr 479 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na produkt pakowany w kartonie, które zawiera 20 saszetek (saszetka zawiera 2 opatrunki o wym. 5 cm x 5 cm) z przeliczeniem zamawianej ilości? Zamawiający nie wyraża zgody. PYTANIE NR 15 dotyczy zadania 480 Czy Zamawiający dopuści do postępowania opatrunek Woundclot oparty na technologii siatki hemostatycznej otrzymanej w wyniku nieutleniającej reakcji chemicznej wykorzystującej celulozę do budowania zaawansowanych grup funkcyjnych stosowany na obfite krwawienia, który zapobiega dysocjacji w kontakcie z krwią, co wpływa na stabilność skrzepu nie wymagający mocnego ucisku i chroniący przed Stenozą. Zdolność do absorpcji płynów w kontakcie z krwią wynosi 2500% jego własnej wagi. Pełna bio-przyswajalność w czasie nie dłuższym niż 7 dni. Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ. PYTANIE NR 16 dotyczy zadania nr 480 poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na produkt pakowany w kartonie, które zawiera 20 saszetek (saszetka zawiera 2 opatrunki o wym. 5 cm x 5 cm) z przeliczeniem zamawianej ilości? Zamawiający nie wyraża zgody. PYTANIE NR 17 dotyczy zadania nr 874 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie Preparatu immunoglobuliny ludzkiej IgG co najmniej 95%- IgA poniżej 0,05 mg/ml fiolka 2,5 g/50ml z rejestracją m. in. w Zespole Guillain-Barrego? PYTANIE NR 18 dotyczy zadania nr 875 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie w pakiecie Preparatu immunoglobuliny ludzkiej IgG najmniej 95%, IgA poniżej 0,05 mg/ml fiolka 5 g/100ml z rejestracją m. in. w Zespole Guillain-Barrego? PYTANIE NR 19 dotyczy zadania nr 876 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie w pakiecie Preparatu immunoglobuliny ludzkiej IgG najmniej 95%- IgA poniżej 0,05 mg/ml fiolka 10 g/200ml z rejestracją m.in. w Zespole Guillain-Barrego? co co PYTANIE NR 20 dotyczy zadania nr 466 Jaką pojemność zamawiający ma na myśli? Ponieważ zarejestrowane są pojemności 5ml, 10ml, 15ml, i 20ml. Zamawiający ma na myśli 10 ml (modyfikacja). PYTANIE NR 21 dotyczy zadania nr 870 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie 5% roztworu immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95%, IgA poniżej 0,05mg/ml(IgA średnie 0,0043mg/ml), stabilizator maltoza? Rejestracja m.in. w leczeniu Pierwotnych Niedoborów Odporności oraz Przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej (CIDP). Dostępne dawki 2,5g/50ml? PYTANIE NR 22 dotyczy zadania nr 871 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie 5% roztworu immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95%, IgA poniżej 0,05mg/ml(IgA średnie 0,0043mg/ml),stabilizator maltoza? Rejestracja m.in. w leczeniu Pierwotnych Niedoborów Odporności oraz Przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej (CIDP). Dostępne dawki 5g/100ml? PYTANIE NR 23 dotyczy zadania nr 872 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie 5% roztworu immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95%, IgA poniżej 0,05mg/ml(IgA średnie 0,0043mg/ml),stabilizator maltoza? Rejestracja m.in. w 3

4 leczeniu Pierwotnych Niedoborów Odporności oraz Przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej (CIDP). Dostępne dawki 10g/200ml? PYTANIE NR 24 dotyczy zadania nr 873 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie 5% roztworu immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95%, IgA poniżej 0,05mg/ml(IgA średnie 0,0043mg/ml),stabilizator maltoza? Rejestracja m.in. w leczeniu Pierwotnych Niedoborów Odporności oraz Przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej (CIDP). Dostępne dawki 2,5g/50ml? PYTANIE NR 25 dotyczy zadania nr 874 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie 5% roztworu immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95%, IgA poniżej 0,05mg/ml(IgA średnie 0,0043mg/ml),stabilizator maltoza? Rejestracja m.in. w leczeniu Pierwotnych Niedoborów Odporności oraz Przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej (CIDP). Dostępne dawki 2,5g/50ml? PYTANIE NR 26 dotyczy zadania nr 875 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie 5% roztworu immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95%, IgA poniżej 0,05mg/ml(IgA średnie 0,0043mg/ml),stabilizator maltoza? Rejestracja m.in. w leczeniu Pierwotnych Niedoborów Odporności oraz Przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej (CIDP). Dostępne dawki 5g/100ml? PYTANIE NR 27 dotyczy zadania nr 876 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie 5% roztworu immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95%, IgA poniżej 0,05mg/ml(IgA średnie 0,0043mg/ml),stabilizator maltoza? Rejestracja m.in. w leczeniu Pierwotnych Niedoborów Odporności oraz Przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej (CIDP). Dostępne dawki 10g/200ml? PYTANIE NR 28 dotyczy zadania nr 372 Czy Zamawiający w zadaniu nr 372 Dobutamine 250mg/10ml fiol., dopuszcza Dobutaminę w formie koncentratu do infuzji w postaci ampułek? PYTANIE NR 29 dotyczy projektu umowy Zamawiający w projekcie umowy w 3 wskazał w ust. 6, że Kupującemu, bez ujemnych dla niego skutków, przysługuje prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych towarów, będących przedmiotem niniejszej umowy, pod warunkiem nie przekroczenia wartości umowy, określonej w 1" Zamawiający nie określił w 3 ust. 6 w jakim zakresie może dojść do zmian ilościowych poszczególnych pozycji asortymentu co rodzi niepewność co do tego, na jaką skalę zamówienia może wykonawca liczyć w ramach danego pakietu i utrudnia oszacowanie ceny ofertowej. Umowa o wykonanie zamówienia publicznego ma charakter umowy wzajemnej, gdzie strony są względem siebie równe. Wyżej wskazany zapis drastycznie narusza tę równowagę dając Zamawiającemu uprawnienie do jednostronnego kształtowania umowy na etapie jej realizacji. Wskazujemy, że wykonawca musi wiedzieć na jakie zmiany ilościowe być przygotowanym w przeciwnym razie dowolne przesunięcia ilościowe pomiędzy pakietami mogą prowadzić do sytuacji, w której przykładowo wykonawca nie będzie posiadał zapasu określonego leku (w przypadku zamówienia go w znacznie większej ilości niż pierwotnie przewidziana). Przypominamy, że zgodnie z art. 144 ust. 1 Pzp zakazana jest istotna zmiana umowy w stosunku do treści oferty, w tym w zakresie dotyczącym przedmiotu zamówienia. Zapis 3 ust. 6 wzoru umowy w ocenie wykonawcy stanowi niedozwolone obejście przepisów Pzp w tym art. 144 i może prowadzić de facto do udzielania nowych zamówień z pominięciem procedur przetargowych. W związku z powyższym wnosimy o usunięcie z wzoru umowy 3 ust. 6 bądź jego modyfikację. Zamawiający wykreśla 3 ust. 6 projektu umowy. 4

5 PYTANIE NR 30 dotyczy zadania nr 599 i 600 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o możliwość zaoferowania zamiennika również będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, zawierającym najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus GG ATCC (inaczej: LGG; działanie potwierdzono w kilkuset opublikowanych badaniach klinicznych) w zapewniającym wysoką aktywność stężeniu 6 mld CFU/kapsułkę, konfekcjonowanego w opakowaniach x 30 kapsułek po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią ilość opakowań. Zgodnie z SIWZ. PYTANIE NR 31 dotyczy zadania nr 601 Prosimy o dopuszczenie produktu konfekcjonowanego w opakowaniach x 30 kapsułek po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią ilość opakowań. PYTANIE NR 32 dotyczy zadania nr 934 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o możliwość zaoferowania produktu będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, zawierającym taką samą dawkę drożdżaków Saccharomyces boulardii (250 mg), taką samą postać, mającym równoważne wskazania do stosowania w określonym wieku. PYTANIE NR 33 dotyczy zadania nr 169 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowaniu w Zadaniu Nr 169 (Calcium glubionate 10% 10ml) leku zawierającego 5 amp. w opakowaniu, po odpowiednim przeliczeniu opakowań zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego? PYTANIE NR 34 dotyczy zadania nr 588 Czy wyrażą Państwo zgodę na przedstawienie oferty na leki w innych wielkościach opakowań tj. w zadaniu 588 proponujemy opakowanie x 112 tabl zamiast x 56 tabl?? PYTANIE NR 35 dotyczy zadania nr 388 Czy Zamawiający w Zadaniu 388 dopuszcza możliwość zaoferowania produktu o takim samym zastosowaniu klinicznym mieszaniny oczyszczonego oleju z oliwek (ok. 80%) i oczyszczonego oleju sojowego (ok. 20%) Clinoleic 20% w opakowaniu 100ml (worek). Emulsja tłuszczowa ma zastosowanie w żywieniu wcześniaków, niemowląt i małych dzieci. PYTANIE NR 36 dotyczy zadania nr 199 i 200 Czy Zamawiający w pakiecie 199 i 200 wymaga, aby Cefuroxym był pakowany w fiolki do 30 ml? Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza. PYTANIE NR 37 dotyczy zadania nr 192 i 193 Czy zamawiający, w pakiecie 192 i 193 wymaga, aby (Cefotaksym fiolki) zgodnie z CHPL produktu leczniczego, posiadał rejestracje do stosowania w posocznicy oraz w zakażeniach w obrębie miednicy mniejszej? Tak (modyfikacja). PYTANIE NR 38 dotyczy zadania nr 197 i 198 Czy zamawiający, w pakiecie 197 i 198 wymaga, aby (Ceftriakson fiolki) zgodnie z ChPl produktu leczniczego, posiadał rejestracje do stosowania w leczeniu ostrego zapalenia ucha? Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza produkt z rejestracją jak wyżej. 5

6 PYTANIE NR 39 dotyczy zadania nr 197 i 198 Czy zamawiający, w pakiecie 197 i 198 wymaga, aby (Ceftriakson fiolki) zgodnie z ChPl produktu leczniczego, posiadał rejestracje do stosowania w przypadku leczenia pacjentów z neutropenią, u których wystąpiła gorączka prawdopodobnie spowodowana zakażeniem bakteryjnym? Tak (modyfikacja). PYTANIE NR 40 dotyczy zadania 230 i 231 Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 230 i 231 Cyprofloxacyny w postaci monowodzianu chlorowodorku cyprofloksacyny? PYTANIE NR 41 dotyczy zadania nr 162 Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie 162 lek Bupiwakaina spinal HEAVY hiperbarycznym? Tak (modyfikacja). była roztworem PYTANIE NR 42 dotyczy zadania nr 188 Czy Zamawiający w zadaniu nr 188 dopuści lek Cefazolin-MIP 2g z jednoczesnym przeliczeniem ilości? PYTANIE NR 43 dotyczy zadania nr 943 Czy Zamawiający w zadaniu 943 Sevorane dopuści produkt równoważny terapeutycznie Sevoflurane Baxter z adapterami wielokrotnego użytku (system napełniania Draeger Fill) wraz z bezpłatnym użyczeniem odpowiedniej ilości kompatybilnych z produktem parowników. W przypadku pozytywnej odpowiedzi na powyższe pytanie proszę o informację do jakich aparatów do znieczulenia potrzebują Państwo parowniki? Proszę o określenie ilości i modelów aparatów. Zgodnie z SIWZ. PYTANIE NR 44 dotyczy zadania nr 726 Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 726 preparatu o takim samym zastosowaniu klinicznym w workach z dwoma niezależnymi portami, ponieważ: zastosowanie opakowań typu worek może w znaczny sposób wpłynąć na zmniejszenie ilości zakażeń związanych z linią naczyniową, Redukcja zakażeń ma bezpośredni wpływ na bezpieczeństwo pacjentów, personelu oraz zmniejszenie kosztów, również tych związanych z ewentualnymi roszczeniami ze strony pacjentów. Koszty utylizacji i składowania odpadów opróżnionych worków są niższe niż opróżnionych butelek i maja mniejszą kubaturę. Zamawiający wymaga opakowania jak opisano w załączniku nr 3 do SIWZ. PYTANIE NR 45 dotyczy projektu umowy Czy Zamawiający wykreśli w par. 3.4 frazę: oraz rozlokowania towaru w miejscach wskazanych przez Kupującego? Konieczność rozkładania indywidualnych opakowań na półkach czy w lodówkach opóźnia wszystkie kolejne dostawy zaplanowane na dany dzień. Zamawiający nie zmieni zapisów projektu umowy w proponowanym zakresie. PYTANIE NR 46 dotyczy projektu umowy Czy Zamawiający dopisze w par. 3.9, że odmowa przyjęcia towaru wymaga przeprowadzenia postępowania reklamacyjnego z udziałem Wykonawcy? Obecny zapis zakłada, że o jakości towaru decyduje jednostronnie Zamawiający. Nadto Wykonawca prosi o wyjaśnienie, jaka jest relacja par. 3.9 do do par. 6, gdzie mowa jest o procedurze reklamacji? Wydaje się, że zapis par. 3.9 jest zbędny, gdyż kwestie reklamacji całościowo i wyczerpująco reguluje par. 6. PYTANIE NR 47 dotyczy projektu umowy Czy Zamawiający wydłuży termin wskazany w par do 5 dni roboczych? 6

7 PYTANIE NR 48 dotyczy projektu umowy Czy Zamawiający wydłuży termin wskazany w par. 6.9 z 3 dni do 5 dni? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem analizy dokumentów magazynowo-spedycyjnych oraz wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki. Wykonanie tego w ciągu 3 dni jest niemożliwe. Zamawiający zmienia zapis 6 ust. 9 projektu umowy, który po zmianie otrzymuje brzmienie: W przypadku wystąpienia wad jakościowych i/lub ilościowych Sprzedawca zobowiązany jest wymienić towar wadliwy na wolny od wad i/lub uzupełnić niedobór ilościowy w ciągu 5 dni od dnia złożenia przez Kupującego reklamacji. PYTANIE NR 49 dotyczy projektu umowy Czy Zamawiający przewiduje możliwość zmiany zapisów par d w ten sposób, że zamiast kary umownej w wysokości 0,3% wprowadzi karę umowną w kwocie max. 0,2%? Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana. Zamawiający nie zmieni zapisów projektu umowy w proponowanym zakresie. PYTANIE NR 50 dotyczy projektu umowy Czy Zamawiający przewiduje możliwość zmiany zapisów par e w ten sposób, że zamiast kary umownej w wysokości 0,3% wprowadzi karę umowną w kwocie max. 0,2%? Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana. Zamawiający nie zmieni zapisów projektu umowy w proponowanym zakresie. PYTANIE NR 51 dotyczy projektu umowy Czy Zamawiający przewiduje możliwość zmiany zapisów par (powinno być 7.1.2) w ten sposób, że zamiast kary umownej w wysokości 10% wprowadzi karę umowną w kwocie max. 2%? Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana. Zamawiający nie zmieni zapisów projektu umowy w proponowanym zakresie. PYTANIE NR 52 dotyczy projektu umowy Czy Zamawiający przewiduje możliwość zmiany zapisów par (powinno być 7.1.3) w ten sposób, że zamiast kary umownej w wysokości 5% wprowadzi karę umowną w kwocie max. 0,2%? Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana. Zamawiający nie zmieni zapisów projektu umowy w proponowanym zakresie. PYTANIE NR 53 dotyczy zadania nr 68 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 68 leku Amiodarone w opakowaniu zawierającym 6 amp z jednoczesnym przeliczeniem ogólnej ilości opakowań? Czy ilość opakowań należy zaokrąglić do pełnego w górę czy pozostawić do dwóch miejsc po przecinku Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 68 leku w opakowaniu x 6 ampułek wraz z przeliczeniem ilości opakowań. W przypadku, gdy ilość opakowań nie jest liczbą całkowitą należy zaokrąglić do pełnych opakowań w górę. PYTANIE NR 54 dotyczy zadania nr 612 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 612 leku Levofloxacinum w opakowaniu zawierającym 1 fiolkę z jednoczesnym przeliczeniem ogólnej ilości opakowań PYTANIE NR 55 dotyczy zadania nr 485 i 486 Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania w leczeniu i zapobieganiu zakażeń kości oraz tkanek miękkich? Uzasadnienie: W praktyce oddziałów chirurgicznych szpitala gąbka kolagenowa z gentamycyną jest stosowana wyłącznie w w/w wskazaniach. Jeżeli ogólnie dostępne są produkty lecznicze posiadające rejestrację we wskazaniach, w których mają zostać użyte, niedopuszczalna jest zamiana na inne produkty lecznicze lub wyroby medyczne, które nie posiadają rejestracji w danym wskazaniu. Działanie tego rodzaju należy identyfikować z eksperymentem leczniczym w rozumieniu Ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty z roku; ze zmianami w Dz. Ustaw z 2011 r. Nr 277 poz

8 PYTANIE NR 56 dotyczy zadania nr 849 Czy Zamawiający wymaga aby oferowany produkt posiadał potwierdzoną klinicznie skuteczność w redukcji czasu trwania oraz stopniu nasilenia zapalenia błony śluzowej jamy ustnej u pacjentów poddawanych przeszczepowi krwiotwórczych komórek macierzystych? PYTANIE NR 57 dotyczy zadania nr 849 Czy Zamawiający, mając na uwadze bezpieczeństwo pacjentów leczonych w klinice, wymaga aby oferowany preparat spełniał wymagania jałowości każdej dawki, oraz NIE POSIADAŁ w składzie konserwantu, chlorku benzalkoniowego (BAC)? Uzasadnienie: Produkty zawierające chlorek benzalkoniowy mogą powodować stany zapalne jamy ustnej(1). Krytycznym standardem bezpieczeństwa na oddziałach przeszczepowych jest eliminowanie wszelkich ognisk zakażeń 1. R. Świercz i wsp. TOKSYCZNE DZIAŁANIE CHLORKU BENZALKONIOWEGONA ZWIERZĘTA I LUDZI*. Instytut Medycyny Pracy im. prof. J. Nofera w Łodzi. Medycyna Pracy 2007;58(2): Tak (modyfikacja). PYTANIE NR 58 dotyczy zadania nr 986 Czy Zamawiający wymaga aby Tenovofir posiadał zgodnie z ChPL termin przydatności min 60 dni po otwarciu butelki? PYTANIE NR 59 projektu umowy Do 3 ust. 3 projektu umowy oraz Rozdziału XV pkt 1 SIWZ (Dotyczy zadań nr: 3, 32, 33, 45, 46, 47, 91, 92, 109, 110, 141, 173, 277, 445, 543, 544, 545, 815, 855, 870,871, 872, 877, 878, 879, 880, 881, 961, 962, 987, 989, 1064) - termin dostaw i kryteria oceny ofert. Wnosimy o zmianę kryterium oceny ofert w zakresie terminu dostaw i prosimy o zmianę na terminy dostaw: od 22 godzin do 24 godzin - 5 pkt, oraz od 24 godzin do 26 godzin - 0 pkt. Jednocześnie prosimy o zmianę maksymalnego terminu dostawy do 26 godz. W uzasadnieniu wskazujemy skutki jakie przyniesie nie dokonanie sugerowanego przez nas uszczegółowienia zapisu. Waga kryterium terminu dostaw w ocenie ofert będzie miała istotny wpływ na wybór ofert (Zamawiający spośród złożonych ofert wybierze takie, których bilans ceny i terminu dostaw da najwyższą punktację). Ponieważ w przedmiotowym przetargu niektórzy wykonawcy mogą złożyć oferty z deklaracją terminu dostaw np godzin, to może dojść do sytuacji, w której Zamawiający wybierze oferty z wyższymi cenami, ale z krótszymi terminami dostaw (bo np. inni wykonawcy zaoferują dostawy w realnym ponad dwudziestogodzinnym terminem). Oczywiście nie byłoby w tym nic złego gdyby nie fakt, iż w rzeczywistości bieżące dostawy (poza specjalnymi, w trybie cito ) nie mogą być realizowane w terminie godzin. W rzeczywistości bowiem realizacja dostaw musi być poprzedzona złożeniem zamówienia przez Zamawiającego, zamówienia takie składane są przez osobę upoważnioną, w godzinach pracy Apteki Szpitalnej, najczęściej po spłynięciu zapotrzebowania z poszczególnych Oddziałów Szpitala, po porannych wizytach lekarskich. A zatem, jeśli zamówienie jest przekazane wybranemu w przetargu wykonawcy zamówienia publicznego i jego realizacja miałaby nastąpić w terminie np. 10 lub 12 godzin, to powinna zostać zrealizowana w godzinach wieczornych lub nocnych, czyli poza godzinami pracy Apteki Szpitalnej. Po przeprowadzeniu powyższej analizy nasuwa się jednoznaczny wniosek, że przyznana podczas oceny ofert punktacja nie będzie przydatna do realizacji zamówienia. Wszystko wskazuje bowiem na to, iż Zamawiający, zgodnie z punktacją wskazaną w SIWZ, wybierze oferty z krótszym terminem dostaw ale najprawdopodobniej z wyższą ceną. Rezultat będzie taki, że dostawy leków (droższych!) będą realizowane i tak w terminie około godzin, ponieważ zgodnie z przepisami Prawa farmaceutycznego zamówienia i odbioru leków musi dokonywać osoba upoważniona (farmaceuta), a dokonywać tego będzie w godzinach pracy Apteki Szpitalnej. Zatem oceniany tak wysoko termin dostaw, który zdeterminuje o wybór oferty najkorzystniejszej, nie będzie miał znaczenia przy faktycznej realizacji dostaw leków. W związku z powyższym wprowadzenie do specyfikacji istotnych warunków zamówienia zapisu, który sprecyzuje i urealni wymagania Zamawiającego co do spodziewanych terminów dostaw, wydaje się w pełni uzasadnione. Zamawiający nie wyraża zgody na powyższą zmianę. PYTANIE NR 60 dotyczy projektu umowy Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika leku w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisu rozdz. XVIII pkt 2 ppkt 2), 3) i 4) specyfikacji istotnych warunków zamówienia)? 8

9 Zamawiający nie wyraża zgody. PYTANIE NR 61 dotyczy projektu umowy Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie określił ich warunków, m.in. nie wskazał w jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć miejsce, nie wskazał w żaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie poszczególnych pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust.2, w związku z art. 144 ust.1 /in fine/ Ustawy PZP, brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o nieważności zapisu z 3 ust.6 umowy. Czy z związku z tym, Zamawiający odstąpi od tego zapisu w umowie? Zamawiający wykreśla 3 ust. 6 projektu umowy. PYTANIE NR 62 dotyczy projektu umowy Do treści 3 ust.8 projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką wynikającą z treści art. 552 k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Zamawiający nie wyraża zgody. PYTANIE NR 63 dotyczy projektu umowy.do treści 6 ust.4 projektu umowy. Skoro Zamawiający przewiduje dostawy sukcesywne, zgodne z bieżącym zapotrzebowaniem, czyli nie przewiduje konieczności dłuższego przechowywania zamówionych produktów w magazynie apteki szpitalnej, to dlaczego wyznacza warunek 12-miesięcznego okresu ważności zamówionych towarów? Wskazujemy przy tym, że zgodnie z Prawem farmaceutycznym produkty lecznicze do ostatniego dnia terminu ważności są pełnowartościowe i dopuszczone do obrotu. W związku z powyższym prosimy o skrócenie wymaganego terminu ważności przynajmniej do 6 m-cy od daty dostawy lub dopisanie do 6 ust.4 projektu umowy następującej treści: "..., dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego". Zamawiający nie wyraża zgody. PYTANIE NR 64 dotyczy projektu umowy Do 7 ust.1 pkt 1 ppkt b) i c) projektu umowy. Prosimy o wykreślenie zapisu 7 ust.1 pkt 1 ppkt b) i c) projektu umowy, ponieważ w zapisie 7 ust.1 pkt 1 ppkt d) i e) są już zawarte kary obciążające Wykonawcę za dostarczenie towaru podlegającego reklamacji oraz opóźnieniu w rozpatrzeniu reklamacji. Zamawiający nie wyraża zgody. PYTANIE NR 65 dotyczy projektu umowy Do 7 ust.1 pkt 4) projektu umowy. Prosimy o obniżenie wymiaru kary do 2% wartości brutto niezrealizowanej części umowy. Zamawiający nie wyraża zgody. PYTANIE NR 66 dotyczy zadania nr 479 Czy Zamawiający dopuści hemostatyki pakowane a 10 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości? PYTANIE NR 67 dotyczy zadania 480 Czy Zamawiający dopuści hemostatyki pakowane a 10 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości? PYTANIE NR 68 dotyczy projektu umowy Dotyczy 6 ustęp 4 umowy. W związku, iż dostępne na rynku polskim produkty do żywienia dojelitowego mają średnio 12-miesięczny okres przydatności od momentu wyprodukowania w fabryce, prosimy Państwa o uwzględnienie specyfiki produktów dojelitowych pod kątem terminu ważności i zaakceptowanie dostawy produktów do żywienia dojelitowego z terminem ważności nie krótszym niż połowa terminu ważności dla danego produktu? Zamawiający dopuszcza produkty do żywienia dojelitowego o terminie ważności do 8 miesięcy. 9

10 PYTANIE NR 69 dotyczy SIWZ Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w produktów leczniczych w opakowaniach handlowych zawierających inną ilość sztuk fiolek, ampułek niż podana w SIWZ? Zamawiający wymaga, aby każda zmiana dotyczącą sposobu konfekcjonowania leków, była uzgodniona z Zamawiającym w trybie art. 38 ustawy Pzp. PYTANIE NR 70 dotyczy zadania nr 245 i 247 Czy Zamawiający w zadaniu 245 oraz 247 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu w opakowaniu po 5 ampułek? PYTANIE NR 71 dotyczy zadania nr 311 Czy zamawiający w zadaniu 311 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Survimed OPD dieta do żywienia dojelitowego, oligopeptydowa, zawierająca hydrolizat serwatki, ponad 50% tłuszczy MCT i ω-3 kwasy tłuszczowe, normokaloryczna 1 kcal/ml, bezresztkowa, o osmolarności do 300 mosmol/l, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną o objętości 500 ml. PYTANIE NR 72 dotyczy zadania nr 312 Czy zamawiający w zadaniu 312 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Survimed OPD dieta do żywienia dojelitowego, oligopeptydowa, zawierająca hydrolizat serwatki, ponad 50% tłuszczy MCT i ω-3 kwasy tłuszczowe, normokaloryczna 1 kcal/ml, bezresztkowa, o osmolarności do 300 mosmol/l, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną o objętości 1000 ml. PYTANIE NR 73 dotyczy zadania nr 313 Czy zamawiający w zadaniu 313 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Fresubin Original, diety bezresztkowej, kompletnej pod względem odżywczym, polimerycznej, opartej na mieszaninie białek (białko kazeinowe oraz sojowe)3,8g/100ml, wolnej od laktozy, bezglutenowej, normokalorycznej (1kcal/ml), sterylnej, zawierającej DHA + EPA, o osmolarności 220 mosmol/l, smaku obojętnym, do leczenia żywieniowego drogą przewodu pokarmowego w opakowaniu typu pack 500ml, do podaży przez zgłębnik, co zwiększy konkurencyjność składanych ofert? PYTANIE NR 74 dotyczy zadania nr 314 Czy zamawiający w zadaniu 314 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Fresubin Original, diety bezresztkowej, kompletnej pod względem odżywczym, polimerycznej, opartej na mieszaninie białek (białko kazeinowe oraz sojowe)3,8g/100ml, wolnej od laktozy, bezglutenowej, normokalorycznej (1kcal/ml), sterylnej, zawierającej DHA + EPA, o osmolarności 220 mosmol/l, smaku obojętnym, do leczenia żywieniowego drogą przewodu pokarmowego w opakowaniu typu pack 1000ml, do podaży przez zgłębnik, co zwiększy konkurencyjność składanych ofert? PYTANIE NR 75 dotyczy zadania nr 316 Czy zamawiający w zadaniu 316 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Fresubin Original Fibre, diety bogatoresztkowej, kompletnej pod względem odżywczym, polimerycznej, opartej na mieszaninie białek (białko kazeinowe oraz sojowe)3,8g/100ml, wolnej od laktozy, bezglutenowej, normokalorycznej (1kcal/ml), sterylnej, zawierającej DHA + EPA, o osmolarności 285 mosmol/l, smaku obojętnym, do leczenia żywieniowego drogą przewodu pokarmowego w opakowaniu typu pack 500ml, do podaży przez zgłębnik, co zwiększy konkurencyjność składanych ofert? PYTANIE NR 76 dotyczy zadania nr 317 Czy zamawiający w zadaniu 317 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Fresubin Original Fibre, diety bogatoresztkowej, kompletnej pod względem odżywczym, polimerycznej, opartej na mieszaninie białek (białko kazeinowe oraz sojowe)3,8g/100ml, wolnej od laktozy, bezglutenowej, normokalorycznej (1kcal/ml), sterylnej, zawierającej DHA + EPA, o osmolarności 285 mosmol/l, smaku obojętnym, do leczenia żywieniowego drogą 10

11 przewodu pokarmowego w opakowaniu typu pack 1000ml, do podaży przez zgłębnik, co zwiększy konkurencyjność składanych ofert? PYTANIE NR 77 dotyczy zadania nr 318 Czy zamawiający w zadaniu 318 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Fresubin 1500 Complete, diety bogatoresztkowej, kompletnej pod względem odżywczym, polimerycznej, opartej na mieszaninie białek (białko kazeinowe oraz sojowe)3,8g/100ml, wolnej od laktozy, bezglutenowej, normokalorycznej (1kcal/ml), sterylnej, zawierającej DHA + EPA, o osmolarności 285 mosmol/l, smaku obojętnym, do leczenia żywieniowego drogą przewodu pokarmowego w opakowaniu typu pack 500ml, do podaży przez zgłębnik, co zwiększy konkurencyjność składanych ofert? PYTANIE NR 78 dotyczy zadania nr 319 Czy zamawiający w zadaniu 319 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Fresubin 1200 Complete, diety bogatoresztkowej, kompletnej pod względem odżywczym, polimerycznej, białko 6g/100ml, wolnej od laktozy, bezglutenowej, hiperkalorycznej (1,2kcal/ml), sterylnej, zawierającej DHA + EPA, o osmolarności 345 mosmol/l, smaku obojętnym, do leczenia żywieniowego drogą przewodu pokarmowego w opakowaniu typu pack 1000ml, do podaży przez zgłębnik, co zwiększy konkurencyjność składanych ofert? PYTANIE NR 79 dotyczy zadania nr 321 Czy zamawiający w zadaniu 321 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Fresubin HP Energy, diety bezresztkowej, kompletnej pod względem odżywczym, polimerycznej, opartej na mieszaninie białek (białko kazeinowe oraz serwatkowe) 7,5g/100ml, wolnej od laktozy, bezglutenowej, hiperkalorycznej (1,5kcal/ml), sterylnej, zawierającej DHA + EPA, o osmolarności 300 mosmol/l, smaku obojętnym, do leczenia żywieniowego drogą przewodu pokarmowego w opakowaniu typu pack 1000ml, do podaży przez zgłębnik, co zwiększy konkurencyjność składanych ofert? PYTANIE NR 80 dotyczy zadania nr 324 Czy zamawiający w zadaniu 324 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Diben Drink, diety bogatoresztkowej, normalizującej glikemię, o niskiej zawartości węglowodanów(8,5g/100ml) kompletnej pod względem odżywczym, opartej na mieszaninie białek mleka, wolnej od laktozy, bezglutenowej, 1,5 kcal/ml, o osmolarności 280 mosmol/l, opakowanie 200ml co zwiększy konkurencyjność składanych ofert? PYTANIE NR 81 dotyczy zadania nr 325 Czy zamawiający w zadaniu 325 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Diben, diety normalizującej glikemię, bogatoresztkowej, normokalorycznej (1kcal/ml) kompletnej pod względem odżywczym, polimerycznej, opartej na mieszaninie białek (białko kazeinowe oraz serwatkowe)4,65g/100ml, wolnej od laktozy, bezglutenowej, sterylnej, zawierającej DHA + EPA, o osmolarności 345 mosmol/l, smaku obojętnym, do leczenia żywieniowego drogą przewodu pokarmowego w opakowaniu typu pack 1000ml, do podaży przez zgłębnik, co zwiększy konkurencyjność składanych ofert? PYTANIE NR 82 dotyczy zadania nr 326 Czy zamawiający w zadaniu 326 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Diben 1,5kcal HP, diety normalizującej glikemię, bogatoresztkowej, hiperkalorycznej (1,5kcal/ml) kompletnej pod względem odżywczym, polimerycznej, opartej na mieszaninie białek (białko kazeinowe oraz serwatkowe)7,5g/100ml, wolnej od laktozy, bezglutenowej, sterylnej, zawierającej DHA + EPA, o osmolarności 450 mosmol/l, smaku obojętnym, do leczenia żywieniowego drogą przewodu pokarmowego w opakowaniu typu pack 500ml w przeliczeniu ilości, do podaży przez zgłębnik, co zwiększy konkurencyjność składanych ofert? 11

12 PYTANIE NR 83 dotyczy zadania nr 333 Czy zamawiający w zadaniu 333 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Reconvan, diety o podwyższonej zawartości składników wspomagających gojenie ran i odleżyn (glutamina i arginina) bezresztkowej, normokalorycznej 1kcal/ml, kompletnej pod względem odżywczym, polimerycznej, opartej na mieszaninie białek (białko kazeinowe oraz serwatkowe)5,5g/100ml, wolnej od laktozy, bezglutenowej, sterylnej, zawierającej DHA + EPA, o osmolarności 270 mosmol/l, smaku obojętnym, do leczenia żywieniowego drogą przewodu pokarmowego w opakowaniu typu pack 500ml w przeliczeniu ilości, do podaży przez zgłębnik, co zwiększy konkurencyjność składanych ofert? PYTANIE NR 84 dotyczy zadania nr 335 Czy zamawiający w zadaniu 335 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Frebini Original, kompletnej pod względem odżywczym, polimerycznej, do żywienia dojelitowego dzieci w wieku 1-12 lat, normokalorycznej, bezbłonnikowej o osmolarności do 220 mosmol/l, smak neutralny, zawierającej tłuszcze LCT, MCT i ω-3 kwasy tłuszczowe, wzbogaconej w karnitynę, taurynę, cholinę i inozytol, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną o objętości 500 ml, smaku obojętnym, do podaży przez zgłębnik, co zwiększy konkurencyjność składanych ofert? PYTANIE NR 85 dotyczy zadania nr 336 Czy zamawiający w zadaniu 336 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Frebini Original, kompletnej pod względem odżywczym, polimerycznej, do żywienia dojelitowego dzieci w wieku 1-12 lat, normokalorycznej, bezbłonnikowej o osmolarności do 220 mosmol/l, smak neutralny, zawierającej tłuszcze LCT, MCT i ω-3 kwasy tłuszczowe, wzbogaconej w karnitynę, taurynę, cholinę i inozytol, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną o objętości 500 ml, smaku obojętnym, do podaży przez zgłębnik, co zwiększy konkurencyjność składanych ofert? PYTANIE NR 86 dotyczy zadania nr 337 Czy zamawiający w zadaniu 337 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Frebini Original Fibre, kompletnej pod względem odżywczym, polimerycznej, do żywienia dojelitowego dzieci w wieku 1-12 lat, normokalorycznej, bogatobłonnikowej o osmolarności do 220 mosmol/l, smak neutralny, zawierającej tłuszcze LCT, MCT i ω-3 kwasy tłuszczowe, wzbogaconej w karnitynę, taurynę, cholinę i inozytol, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną o objętości 500 ml, smaku obojętnym, do podaży przez zgłębnik, co zwiększy konkurencyjność składanych ofert? PYTANIE NR 87 dotyczy zadania nr 338 Czy zamawiający w zadaniu 338 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Frebini Energy, kompletnej pod względem odżywczym, polimerycznej, do żywienia dojelitowego dzieci w wieku 1-12 lat, hiperkalorycznej, bezbłonnikowej o osmolarności do 345 mosmol/l, smak neutralny, zawierającej tłuszcze LCT, MCT i ω-3 kwasy tłuszczowe, wzbogaconej w karnitynę, taurynę, cholinę i inozytol, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną o objętości 500 ml, smaku obojętnym, do podaży przez zgłębnik, co zwiększy konkurencyjność składanych ofert? PYTANIE NR 88 dotyczy zadania nr 612 i 613 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu 612,613 produktu leczniczego w opakowaniu stojącym z dwoma portami pakowanym po 10 butelek? PYTANIE NR 89 dotyczy zadania nr 726 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu 726 płynu infuzyjnego w opakowaniu stojącym, wyposażonym w dwa niezależne, różnej wielkości porty wolne od zanieczyszczeń? Nie 12

13 PYTANIE NR 90 dotyczy zadania nr 839 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu 839 produktu leczniczego Addamel N - zestawu 9 pierwiastków śladowych zawierający: Cynk 100 µmol, Miedż 20 µmol, Mangan 5 µmol, Chrom 0,2 µmol, Żelazo 20 µmol, Selen 0,4 µmol, Jod 1,0 µmol, Molibden 0,2 µmol, Fluor 50 µmol w ampułkach a`10ml? PYTANIE NR 91 dotyczy zadania nr 840 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu 840 produktu leczniczego Supliven - zestawu 9 pierwiastków śladowych zawierający: µmol Cr 0,02 µmol, Cu 0,60 µmol, Fe 2,00 µmol, Mn 0,10 µmol, I 0,10 µmol, F 5,00 µmol, Mo 0,02 µmol, Se 0,10 µmol, Zn 7,70 µmol w ampułkach a`10ml, ze stabilnością chemiczną i fizyczną po rozcieńczeniu przez 24 godziny w temperaturze 25 C? PYTANIE NR 92 dotyczy zadania 858 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu 858 preparatu w opakowaniu po 20 ampułek? PYTANIE NR 93 dotyczy zadania nr 893 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu 893 preparatu w opakowaniu fiolka? PYTANIE NR 94 dotyczy zadania nr 953 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu 953 preparatu w opakowaniu po 50 ampułek? PYTANIE NR 95 dotyczy zadania nr 1074 i 1075 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu 1074,1075 preparatu w opakowaniu ampułka? Opisany produkt nie występuje w fiolce PYTANIE NR 96 dotyczy zadania nr 858 Czy Zamawiający wymaga aby Wykonawcy zaoferowali w zadaniu 858 ampułki Kalium Chloratum 15% w opakowaniach typu ampułek bezigłowych z końcówką luer lock. Takie rozwiązanie zapobiega przypadkowym zakłuciom personelu i jest zgodne z Dyrektywą Unijną nr 2010/32/UE. PYTANIE NR 97 dotyczy zadania nr 479 Czy Zamawiający wyrazi zgodę w zadaniu 479 na wyrobu: gąbka hemostatyczna żelatynowa 8cmx5cmx0,1cm x 15 szt., z odpowiednim przeliczeniem ilości, pozostałe parametry bez zmian, co pozwoli Wykonawcy na złożenie konkurencyjnej oferty? PYTANIE NR 98 dotyczy zadania nr 480 Czy Zamawiający wyrazi zgodę w zadaniu 480 na wyrobu: gąbka hemostatyczna żelatynowa 8cmx5cmx1cm x 20 szt., pozostałe parametry bez zmian, co pozwoli Wykonawcy na złożenie konkurencyjnej oferty? PYTANIE NR 99 dotyczy zadania nr 934 Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym TP BS w pakiecie (zadaniu) Zadanie 934, w pozycji 1 dotyczącej Saccharomyces boulardii 250 mg x 20kaps. dopuszcza możliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin Enteric box (10 blistrów x 15 kapsułek - z przeliczeniem na takiej wielkości opakowania) producenta Novascon Pharmaceuticals? 13

14 PYTANIE NR 100 dotyczy zadania nr 928 Czy zamawiający wymaga, aby po rozcieńczeniu płynami infuzyjnymi, wykazano chemiczną i fizyczną stabilność podczas stosowania, przez 72 godziny w temperaturze 30 stopni C? Dotyczy: pakietu nr 928 pozycja - Rocuronium Bromide 50 mg/5 ml x 10 fiol. a ' 5 ml Zamawiający nie wymaga. PYTANIE NR 101 dotyczy zadania nr 24 Dotyczy zadania numer 24 dostępne jest tylko op. 4,5 g. Czy należy wycenić op. 4,5 g w ilości 30 op. Tak (modyfikacja). PYTANIE NR 102 Czy Zamawiający zezwala na wycenę leków w opakowaniu zawierającym inną ilość sztuk (np. tabletek, kapsułek, ampułek, fiolek) niż podana przez Zamawiającego, a ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SIWZ? (czy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Umożliwi to złożenie oferty atrakcyjniejszej pod względem ekonomicznym. Zamawiający wymaga, aby każda zmiana dotyczącą sposobu konfekcjonowania leków, była uzgodniona z Zamawiającym w trybie art. 38 ustawy Pzp. PYTANIE NR 103 Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż umieszczone w SIWZ (czy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? W przypadku, gdy ilość opakowań nie jest liczbą całkowitą należy zaokrąglić do pełnych opakowań w górę. PYTANIE NR 104 Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci leku w obrębie tej samej drogi podania np.: tabl. powl.-tabl.; tabl. tabl.powl-kaps. tabl. tabl.powl. -drażetki,i odwrotnie a także; amp.-fiol.; fiol.-amp-strz i odwrotnie, tabal.powl dojel. na tabl.dojeli. kaps.dolelit. i odwrotnie? Zamawiający wymaga, aby każda zmiana dotyczącą sposobu konfekcjonowania leków, była uzgodniona z Zamawiającym w trybie art. 38 ustawy Pzp. PYTANIE NR 105 dotyczy zadania nr 54 Dotyczy zadania nr 54- prosimy o dopuszczenie do wyceny op. X10 amp. w ilości 1000 op. PYTANIE NR 106 dotyczy zadania nr 75 Dotyczy zadania nr 75 czy można wycenić op. 250 g w ilości 6 op. Zgodnie z SIWZ. PYTANIE NR 107 dotyczy zadania nr 80,81,82,106,107,108,147,148,149,204,302,540,1052,1051 Dotyczy Zadania nr 80,81,82,106,107,108,147,148,149,204,302,540,1052,1051 prosimy o dopuszczenie do wyceny lek w postaci tabl.powl. PYTANIE NR 108 dotyczy zadania nr 100 Dotyczy Zadania nr 100 czy można wycenić op. X25 tabl.draż. w ilości 100 op. PYTANIE NR 109 dotyczy zadania nr 101 Dotyczy Zadania nr 101 czy można wycenić op. X60tabl.draż. w ilości 42 op. 14

15 PYTANIE NR 110 dotyczy zadania nr 102 Dotyczy Zadania nr 102 czy można wycenić op. X125tabl.powl. w ilości 80 op. PYTANIE NR 111 dotyczy zadania nr 134 Dotyczy Zadania nr 134 czy można wycenić op. X50 tabl. w ilości 30 op. PYTANIE NR 112 dotyczy zadania nr 160 Dotyczy zadania nr 160- prosimy o dopuszczenie do wyceny op.x 5 fiol. w ilości 600 op. Tylko takie op. są dostępne. PYTANIE NR 113 dotyczy zadania nr 181 Dotyczy zadania nr 181- prosimy o dopuszczenie do wyceny lek w postaci fiolki. Zakończona produkcja leku w postaci amp. PYTANIE NR 114 dotyczy zadania nr 182 Dotyczy zadania nr 182 lek jest dostępny tylko w postaci kaps. Prosimy o dopuszczenie do wyceny lek w postaci kaps. PYTANIE NR 115 dotyczy zadania nr 223 Dotyczy Zadania nr 223 czy można wycenić op. X30 tabl.powl. w ilości 10 op. PYTANIE NR 116 dotyczy zadania nr 225 Dotyczy Zadania nr 225 czy można wycenić op. X30 tabl.powl. w ilości 24 op. PYTANIE NR 117 dotyczy zadania nr 248 Dotyczy zadania nr czy można wycenić op. 30 g w ilości 42 op. PYTANIE NR 118 dotyczy zadania nr 249 Dotyczy zadania nr czy można wycenić op. 30 g w ilości 250 op. PYTANIE NR 119 dotyczy zadania nr 330 Dotyczy zadania nr 330 Nutramigen 1LGG jest w op. 400 g. Czy należy wycenić op. 400 g w ilości 50 op. Tak (modyfikacja). PYTANIE NR 120 dotyczy zadania nr 331 Dotyczy zadania nr 331 Nutramigen 2LGG jest w op. 400 g. Czy należy wycenić op. 400 g w ilości 50 op. Tak (modyfikacja). PYTANIE NR 121 dotyczy zadania nr 543 Dotyczy zadania nr Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu immunoglobuliny antyhbs do podaży domięśniowej w dawce 180j.m./1ml w postaci liofilizatu i rozpuszczalnika do sporządzenia roztworu? 15

16 PYTANIE NR 122 dotyczy zadania nr 945 Dotyczy zadania nr 945 czy można wycenić lek w postaci kaps. PYTANIE NR 123 dotyczy zadania nr 636 Czy zamawiający wymaga aby w zadaniu nr 636 był preparat Makrogol 74 g x 48 saszetek (takie op. są dostępne ) PEG 4 litry - Fortrans) zgodny z SIWZ, który jest rekomendowany przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii. którego oferta cenowa jest korzystna dla zamawiającego? Zamawiający dopuszcza wraz z przeliczeniem ilości opakowań. PYTANIE NR 124 dotyczy zadania nr 636 Czy zamawiający wymaga aby w zadaniu nr był preparat Makrogol (74 g x 48 saszetek, PEG 4 litry - Fortrans) o składzie chemicznym zgodnym z SIWZ? PYTANIE NR 125 dotyczy zadania nr 635 Czy Zamawiający dopuszcza w zadaniu nr 635 wycenę 67 opakowań preparatu Makrogol 74 g x 48 saszetek, który jest jedynym preparatem rekomendowanym przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii, którego oferta cenowa jest korzystna dla Zamawiającego? Zamawiający nie dopuszcza PYTANIE NR 126 dotyczy zadania nr 595 Dotyczy Zadania nr 595 czy można wycenić op. X20 kaps w ilości 525 op. PYTANIE NR 127 dotyczy zadania nr 809,810 Dotyczy zadania nr 809 i 810 prosimy o dopuszczenie do wyceny lek w postaci fiol. PYTANIE NR 128 dotyczy zadania nr 786 Dotyczy zadania nr prosimy o dopuszczenie do wyceny Hepatanol tabl.40 szt o składzie skład L- asparaginian L-ornityny 100 mg + Cholina 35 mg,suplement diety. PYTANIE NR 129 dotyczy zadania nr 1064 Czy Zamawiający w zadaniu nr 1064 (Voriconazole) wymaga zaoferowania gotowego bezigłowego zestawu do infuzji Voriconazolu, nie wymagającego stosowania igły do rekonstytucji, zarejestrowanego w UE, czyli Voriconazole 200mg proszek + rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji (50 ml z 0,9% roztworem chlorku sodu w wodzie do wstrzykiwań) + sterylny łącznik oraz sterylna strzykawka jednorazowa. Zastosowanie tej postaci leku (NF) zdecydowanie ułatwia podanie produktu i minimalizuje ryzyko strat leku. Dzięki gotowemu rozpuszczalnikowi za każdym razem otrzymuje się odpowiednie stężenie leku, wykluczając możliwość pomyłki i zastosowania nieodpowiedniej ilości lub stężenia rozpuszczalnika, albo rozpuszczalnika niekompatybilnego do substancji czynnej. Ponadto bezigłowy zestaw do infuzji ma wpływ na bezpieczeństwo personelu- eliminuje możliwość przypadkowego zakłucia, a tym samym obniża ryzyko zakażeń. Zamawiający nie wymaga. PYTANIE NR 130 dotyczy zadania nr 1064 Czy Zamawiający wymaga aby preparat w zadaniu 1064, posiadał rejestrację w profilaktyce inwazyjnych zakażeń grzybiczych u pacjentów wysokiego ryzyka po allogenicznym przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych oraz by mógł być stosowany u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek, nie poddawanych hemodializie? Zamawiający nie wymaga. 16

17 PYTANIE NR 131 dotyczy zadania nr Czy Zamawiający wymaga w zadaniach nr , zgodności farmaceutycznej Voriconazolu (leki pochodzą od jednego producenta), ze względu na konieczność terapii kombinowanej i deeskalacyjnej w leczeniu inwazyjnych zakażeń oraz w profilaktyce okołoprzeszczepowej u dzieci. Zamawiający nie wymaga. PYTANIE NR 132 dotyczy zadania nr 986 Zadanie Czy Zamawiający wymaga aby oferowany preparat Tenofovir Dysoproxile posiadał trwałość wynoszącą 60 dni po otwarciu butelki? Ma to znaczenie podczas dawkowania dla pacjentów z dysfunkcją nerek, gdzie dawkowanie odbywa się np. co dwa dni. Zamawiający nie wymaga. PYTANIE NR 133 Czy zamawiający dopuszcza zaoferowanie opakowań zawierających inną niż podane w załączniku do SIWZ liczbę sztuk leku ( tab, amp. itp. )w opakowaniu przy odpowiednim przeliczeniu ilości opakowań? Jeśli tak to prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych czy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku? Zamawiający wymaga, aby każda zmiana dotyczącą sposobu konfekcjonowania leków, była uzgodniona z Zamawiającym w trybie art. 38 ustawy Pzp. PYTANIE NR 134 dotyczy zadania nr 925, 926, 927 Zadanie 925, 926, 927 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatów w postaci kapsułek? PYTANIE NR 135 dotyczy zadania nr 928 Zadanie 928 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu w postaci fiolek? PYTANIE NR 136 dotyczy zadania nr 1035 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu w postaci kapsułek? PYTANIE NR 137 dotyczy zadania nr 480 Czy Zamawiający w ramach pozycji 480 wyrazi zgodę na zaoferowanie gąbki hemostatycznej w opakowaniu a 10 z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości? PYTANIE NR 138 W celu zapewnienia równego traktowania stron umowy i umożliwienia wykonawcy sprawdzenia zasadności reklamacji wnosimy o wprowadzenie w 6 ust. 9 projektu umowy 5 dniowego terminu na rozpatrzenie reklamacji. Zamawiający zmienia zapis 6 ust. 9 projektu umowy, który po zmianie otrzymuje brzmienie: W przypadku wystąpienia wad jakościowych i/lub ilościowych Sprzedawca zobowiązany jest wymienić towar wadliwy na wolny od wad i/lub uzupełnić niedobór ilościowy w ciągu 5 dni od dnia złożenia przez Kupującego reklamacji. PYTANIE NR 139 Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów 7 ust 1: Sprzedawca zapłaci Kupującemu kary umowne w przypadku: 1) nienależytego wykonywania umowy, a w szczególności: a) nieterminowej realizacji dostaw w wysokości 0,2% wartości brutto towarów nie dostarczonych w terminie za każdy dzień nieterminowego wykonania umowy, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto towarów niedostarczonych w terminie, b) realizacji dostaw, w którym stwierdzone zostały wady jakościowe w wysokości 0,2% wartości brutto realizowanej dostawy, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto wadliwej dostawy, 17

18 c) realizacji dostaw, w którym stwierdzone zostały braki ilościowe w wysokości 0,2% wartości brutto realizowanej dostawy, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto brakującej dostawy d) wymiany po upływie terminu, o którym mowa 6 ust. 9, przedmiotu umowy, w którym stwierdzone zostały wady jakościowe w wysokości 0,3% wartości brutto towarów nie dostarczonych w terminie za każdy dzień nieterminowego wykonania umowy, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto towarów niedostarczonych w terminie, e) wymiany po upływie terminu, o którym mowa 6 ust. 9, przedmiotu umowy, w którym stwierdzone zostały braki ilościowe w wysokości 0,3% wartości brutto towarów nie dostarczonych w terminie za każdy dzień nieterminowego wykonania umowy, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto towarów niedostarczonych w terminie. Zamawiający nie zmieni zapisów projektu umowy w proponowanym zakresie. PYTANIE NR 140 dotyczy zadania nr 874, 875, 876 Czy zamawiający w zadaniu nr 874, 875 i 876, dopuści do postępowania preparat Immunoglobuliny Ludzkiej z IgG co najmniej 98%, IgA poniżej 0,140 mg/ml z rejestracją min. w Zespole Guillain-Barrego? Zamawiający nie dopuszcza. PYTANIE NR 141 dotyczy zadania nr 199, 200, 201, 203, 204 Czy zamawiający, w pakiecie 199, 200, 201, 203 i 204, wymaga aby zaoferowany Cefuroxym w dawkach 0,5, 0,75g i 1,5g oraz w formach tabletowych pochodziła od jednego producenta? 18