ULOTKA DLA PACJENTA 1
|
|
- Henryka Łuczak
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 ULOTKA DLA PACJENTA 1
2 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Tlen medyczny sprężny AIR PRODUCTS, 100% v/v, gaz medyczny, sprężny Oxygenium Należy uważnie zapznać się z treścią ultki przed zastswaniem leku, pnieważ zawiera na infrmacje ważne dla pacjenta. 1 Należy zachwać tę ultkę, aby w razie ptrzeby móc ją pnwnie przeczytać. 2 Należy zwrócić się d lekarza lub farmaceuty w razie jakichklwiek dalszych wątpliwści. 3 Lek ten przepisan ściśle kreślnej sbie. Nie należy g przekazywać innym. Lek mże zaszkdzić innej sbie, nawet jeśli bjawy jej chrby są takie same. 4 Jeśli nasili się któryklwiek z bjawów niepżądanych lub wystąpią jakieklwiek bjawy niepżądane niewymienine w ultce, należy pwiedzieć tym lekarzwi lub farmaceucie. Spis treści ultki: 1. C t jest TLEN MEDYCZNY SPRĘŻONY AIR PRODUCTS i w jakim celu się g stsuje 2. Infrmacje ważne przed zastswaniem leku TLEN MEDYCZNY SPRĘŻONY AIR PRODUCTS 3. Jak stswać TLEN MEDYCZNY SPRĘŻONY AIR PRODUCTS 4. Mżliwe działania niepżądane 5. Jak przechwywać TLEN MEDYCZNY SPRĘŻONY AIR PRODUCTS 6. Inne infrmacje 1. C t jest TLEN MEDYCZNY SPRĘŻONY AIR PRODUCTS i w jakim celu się g stsuje TLEN MEDYCZNY SPRĘŻONY AIR PRODUCTS zawiera tlen, który jest gazem niezbędnym d życia. Grupa farmakterapeutyczna: gazy medyczne. Wskazania d stswania: Prdukt ten mże być stswany d wspmagania ddychania pd nrmalnym i wyskim ciśnieniem. Tlenterapia pd nrmalnym ciśnieniem (tlenterapia nrmbaryczna) Tlenterapię pd nrmalnym ciśnieniem mżna stswać: jeżeli stężenie tlenu we krwi lub w danym narządzie jest zbyt niskie bądź w celu zapbiegania spadkm stężenia tlenu; w leczeniu klasterweg bólu głwy. Klasterwy ból głwy jest szczególnym rdzajem bólu głwy krótkim czasie trwania i ciężkim przebiegu, bejmującym jedną strnę głwy. Tlenterapia pd wyskim ciśnieniem (tlenterapia hiperbaryczna) Tlenterapia pd wyskim ciśnieniem (tlenterapia hiperbaryczna) pwinna być stswana wyłącznie przez wykwalifikwany persnel, aby uniknąć ryzyka brażeń spwdwanych dużymi wahaniami ciśnienia. Tlenterapię pd wyskim ciśnieniem mżna stswać: w leczeniu ciężkieg zatrucia tlenkiem węgla (np. u nieprzytmneg pacjenta); w leczeniu chrby dekmpresyjnej; w leczeniu niedrżnści naczyń krwinśnych spwdwanej przez pęcherzyki gazu (zatr gazwy lub pwietrzny); w leczeniu wspmagającym w przypadku martwicy tkanki kstnej p raditerapii (martwica pprmienna kści); w leczeniu wspmagającym w przypadku bumierania tkanek z pwdu ran zakażnych bakteriami wytwarzającymi gazy (martwica mięśni spwdwana przez bakterię z rdzaju Clstridium, zgrzel gazwa). 2
3 2. Infrmacje ważne przed zastswaniem leku TLEN MEDYCZNY SPRĘŻONY AIR PRODUCTS Kiedy nie stswać leku TLEN MEDYCZNY SPRĘŻONY AIR PRODUCTS Nie należy stswać leku TLEN MEDYCZNY SPRĘŻONY AIR PRODUCTS pd wyskim ciśnieniem w przypadku występwania dmy płucnwej, która nie jest leczna. W dmie płucnwej dchdzi d grmadzenia się pwietrza lub gazu pmiędzy dwiema blaszkami płucnej w klatce piersiwej. Należy pinfrmwać lekarza przebytej dmie płucnwej. Ostrzeżenia i śrdki strżnści Przed rzpczęciem tlenterapii należy mieć na uwadze pniższe infrmacje: Tlen w wyskich stężeniach mże wywierać szkdliwe działanie. Mże pwdwać zapadanie się pęcherzyków płucnych, uniemżliwiając dstarczanie tlenu d krwi. Mże d teg djść przy stswaniu stężenia wynsząceg 100% przez dłużej niż 6 gdzin, stężenia 60 70% przez pnad 24 gdziny, 40 50% przez klejne 24 gdziny i przy stężeniu pwyżej 40% stswanym przez pnad 2 dni. Należy zachwać szczególną strżnść w przypadku nwrdków lub wcześniaków, aby zmniejszyć ryzyk wystąpienia zdarzeń niepżądanych, takich jak uszkdzenia czu. Pnadt należy zachwać szczególną strżnść w przypadku występwania pdwyższneg stężenia dwutlenku węgla we krwi, pnieważ w skrajnych sytuacjach mże djść d utraty przytmnści. Pacjenci z zaburzeniami ddychania, którzy są zależni d niskieg stężenia tlenu (hipksji), będąceg bdźcem ddechwym, pwinni być ściśle mnitrwani przez lekarza prwadząceg. Należy skntaktwać się z lekarzem, gdy pdczas stswania tlenterapii pd wyskim ciśnieniem (tlenterapii hiperbarycznej) wystąpią pniższe stany: przewlekła bturacyjna chrba płuc (POChP); chrba płuc spwdwana utratą sprężystści tkanki płucnej, której twarzyszy (ciężka) dusznść (rzedma płuc); niewystarczając kntrlwana astma skrzelwa; zakażenia górnych dróg ddechwych; niedawna peracja ucha śrdkweg; niedawna peracja w brębie klatki piersiwej; niekntrlwana wyska grączka; niewystarczając kntrlwana padaczka; lęk przed zamkniętymi pmieszczeniami (klaustrfbia); przebyta dma płucnwa (plegająca na grmadzeniu się pwietrza lub gazu pmiędzy dwiema blaszkami płucnej w klatce piersiwej). Inne leki i TLEN MEDYCZNY SPRĘŻONY AIR PRODUCTS Należy pwiedzieć lekarzwi lub farmaceucie wszystkich przyjmwanych aktualnie lub statni leków, również tych, które są wydawane bez recepty. Pdawanie tlenu mże nasilać lub słabiać krzystne bądź niekrzystne działanie niektórych rdzajów prduktów leczniczych. Należy zwrócić się d lekarza lub farmaceuty w celu uzyskania ddatkwych infrmacji. Amidarn (stswany w leczeniu zaburzeń rytmu serca): nie stwierdzn występwania interakcji. Blemycyna lub aktynmycyna (leki przeciwnwtwrwe): istniejące uszkdzenie płuc spwdwane przez te prdukty lecznicze mże ulec pgrszeniu w wyniku zastswania tlenterapii, mże nawet prwadzić d zgnu. Następujące prdukty lecznicze mgą nasilić szkdliwe działanie tlenu: 3
4 adriamycyna ( lek przeciwnwtwrwy); menadin (lek stswany d zmniejszenia działania leków przeciwkrzepliwych); prmazyna, chlrprmazyna i tirydazyna (leki stswane w leczeniu ciężkich zaburzeń psychicznych, pwdujących utratę przez pacjentów kntrli nad zachwaniem i działaniem (psychza)); chlrchina (lek przeciwmalaryczny); krtyksteridy (hrmny takie jak krtyzl, hydrkrtyzn, prednizln i inne), leki stymulujące kreślne części układu nerwweg (sympatykmimetyki). Tlenterapia mże wywierać inne działania: Uprzedni leczne uszkdzenie płuc przez rdniki tlenwe, np. w trakcie leczenia zatrucia parakwatem. Tlenterapia mże nasilić uszkdzenie płuc. Szkdliwe działanie tlenu mże być zwiększne u chrych z niedbrem witamin C, E lub glutatinu. Szkdliwe działanie tlenu mże być nasilne przez prmieniwanie rentgenwskie. Szkdliwe działanie tlenu mże być nasilne u pacjentów z nadczynnścią tarczycy. TLEN MEDYCZNY SPRĘŻONY AIR PRODUCTS z jedzeniem, piciem i alkhlem W trakcie tlenterapii nie wln pić alkhlu. Alkhl mże hamwać ddychanie. Ciąża i karmienie piersią Stswanie tlenu pd nrmalnym ciśnieniem (tlenterapia nrmbaryczna) w ciąży jest dzwlne tylk w małych stężeniach. W trakcie ciąży mżna stswać tlen w wyskich stężeniach i pd wyskim ciśnieniem w przypadku leczenia ratująceg życie. Nie ma przeciwwskazań d stswania tlenu w kresie karmienia piersią. Przed zastswaniem jakiegklwiek prduktu leczniczeg należy skntaktwać się z lekarzem lub farmaceutą. Prwadzenie pjazdów i bsługiwanie maszyn Tlen medyczny nie wpływa na zdlnść pacjentów d prwadzenia pjazdów i bsługiwania maszyn. 3. Jak stswać TLEN MEDYCZNY SPRĘŻONY AIR PRODUCTS TLEN MEDYCZNY SPRĘŻONY AIR PRODUCTS przeznaczny jest d wdychania lub sztuczneg dstarczania d płuc p dparwaniu. Aby uniknąć pdrażnienia błny śluzwej, należy pamiętać aby w miarę mżliwści wstępnie grzać i nawilżyć tlen.. TLEN MEDYCZNY SPRĘŻONY AIR PRODUCTS należy stswać zawsze według wskazań lekarza, dtyczących w szczególnści szybkści przepływu raz czasu leczenia. W razie wątpliwści należy skntaktwać się z lekarzem lub farmaceutą. Dawkwanie: Tlenterapia pd nrmalnym ciśnieniem (tlenterapia nrmbaryczna) jeżeli stężenie tlenu we krwi lub w danym narządzie jest zbyt niskie, lekarz prwadzący pinfrmuje czasie trwania i częstści pdawania w ciągu dby leku TLEN MEDYCZNY SPRĘŻONY AIR PRODUCTS. Celem jest stswanie zawsze mżliwie jak najniższych stężeń tlenu, które nadal będą skuteczne. Jednak bieżące stężenie tlenu d wdychania nigdy nie pwinn być niższe niż 21% i mże być zwiększne maksymalnie d 100%. 4
5 U pacjentów z niewydlnścią lub zaburzeniami ddechwymi i zależnych d niskieg stężenia tlenu (hipksji) jak bdźca ddechweg (np. w chrbach płuc ze zwężeniem dróg ddechwych i przedłużającymi się bjawami, takimi jak kaszel, przewlekła dusznść i nadmierne wytwarzanie śluzu (POChP)) efektywne stężenie tlenu pwinn być utrzymywane pniżej 28%, a niekiedy pniżej 24%. U nwrdków należy unikać efektywneg stężenia tlenu d wdychania pwyżej 40%; tylk w wyjątkwych sytuacjach mże n zstać zwiększne d 100%. W przypadku klasterweg bólu głwy 100% tlen jest pdawany przy szybkści przepływu wynszącej 7 litrów na minutę przez 15 minut. Ma t na celu leczenie napadu chrby już d sameg pczątku i i należy je rzpcząć w mmencie pjawienia się pierwszych bjawów.. Jak stswać tlenterapię pd nrmalnym ciśnieniem: TLEN MEDYCZNY SPRĘŻONY AIR PRODUCTS jest gazem d wdychania, który jest pdawany wziewnie z pwietrzem, z użyciem specjalneg sprzętu, takieg jak cewnik nswy lub maska twarzwa. Nadmiar wydychaneg tlenu puszcza rganizm pacjenta i miesza się z pwietrzem z tczenia (system zapbiegający wdychaniu zwrtnemu nn-rebreathing ). Jeżeli pacjent nie ddychania spntanicznie będzie wentylwany sztucznie. W trakcie znieczulenia stswane są specjalne urządzenia z systemami wdychania zwrtneg i krążenia wtórneg gazu, w których wydychane pwietrze jest wdychane pnwnie (system wdychania zwrtneg rebreathing ). Tlen mże być również pdawany bezpśredni d krwibiegu za pmcą tzw. ksygenatra. Technika ta jest stswana w krążeniu pzaustrjwym, np. w trakcie peracji serca. Jak stswać tlenterapię pd wyskim ciśnieniem: Tlenterapia pd wyskim ciśnieniem pwinna być stswana wyłącznie przez wykwalifikwany persnel, aby uniknąć ryzyka brażeń spwdwanych przez duże wahania ciśnienia. W zależnści d stanu zdrwia pacjenta tlenterapia pd wyskim ciśnieniem jest stswana przy ciśnieniu wynszącym d 1,4 d 3,0 atmsfer przez kres d 45 d 300 minut na sesję leczniczą. Czasami leczenie bejmuje tylk jedną lub dwie sesje, ale długterminwe leczenie mże bejmwać d 30 lub większą liczbę sesji, a także wiele sesji dziennie, jeżeli jest t knieczne. Tlenterapia pd wyskim ciśnieniem jest prwadzna w specjalnej kmrze ciśnieniwej, zaprjektwanej d celów tlenterapii pd wyskim ciśnieniem, pzwalającej na utrzymanie ciśnienia przekraczająceg trzykrtnie ciśnienie atmsferyczne. Tlenterapia pd wyskim ciśnieniem mże być również prwadzna przy użyciu dpaswanej maski gazwej z kapturem uszczelninym wkół głwy lub przez rurkę intubacyjną. Zastswanie większej niż zalecana dawki leku TLEN MEDYCZNY SPRĘŻONY AIR PRODUCTS Jeżeli zastswan większą niż zalecana dawkę gazweg tlenu medyczneg, należy natychmiast skntaktwać się z lekarzem lub farmaceutą. Tksyczne działanie tlenu jest zmienne w zależnści d ciśnienia wdychaneg tlenu i czasu ekspzycji. Przy niskim ciśnieniu (0,5 d 2,0 barów) t działanie częściej występuje w brębie płuc niż w śrdkwym układzie nerwwym (mózgu i rdzeniu kręgwym). Przy wyższym ciśnieniu (tlenterapia hiperbaryczna) bserwuje się dwrtną klejnść działania. Działanie w brębie płuc dtyczy występwania dusznści (hipwentylacja), kaszlu i bólu w klatce piersiwej. Działanie w brębie śrdkweg układu nerwweg bejmuje występwanie nudnści, zawrtów głwy, niepkju i splątania, kurczy mięśniwych, mdleń i napadów padaczkwych. Pminięcie zastswania gazweg leku TLEN MEDYCZNY SPRĘŻONY AIR PRODUCTS Tlen należy zastswać, gdy pacjent tym sbie przypmni. Nie należy stswać dawki pdwójnej w celu uzupełnienia pminiętej dawki, pnieważ tlen medyczny mże być szkdliwy przy wyskich stężeniach. Przerwanie stswania gazweg leku TLEN MEDYCZNY SPRĘŻONY AIR PRODUCTS 5
6 Nie należy przerywać stswania teg prduktu samdzielnie; zawsze należy najpierw sknsultwać się z lekarzem. W razie jakichklwiek dalszych wątpliwści związanych ze stswaniem leku należy zwrócić się d lekarza lub farmaceuty. 4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Jak każdy prdukt leczniczy, TLEN MEDYCZNY SPRĘŻONY AIR PRODUCTS mże pwdwać działania niepżądane, chciaż nie u każdeg ne wystąpią. Działania niepżądane sklasyfikwan w zależnści d metdy leczenia. Częstść nieznana (nie mże być szacwana na pdstawie dstępnych danych). Tlenterapia pd nrmalnym ciśnieniem (tlenterapia nrmbaryczna) mże pwdwać: nieznaczne bniżenie tętna i niewydlnść serca; dusznść wynikającą z utrudnienia wymiany gazwej z pwdu niedrżnści dróg ddechwych (hipwentylacja) lub zapadania się pęcherzyków płucnych (nieddma); ból w klatce piersiwej; zmęczenie. U pacjentów z zaburzeniami ddychania, którzy są zależni d niskieg stężenia tlenu (hipksji), będąceg bdźcem ddechwym, pdawanie tlenu mże dprwadzić d dalszeg zmniejszenia skutecznści ddychania i mże pwdwać grmadzenie się dwutlenku węgla raz nadmiaru kwasów w rganizmie (kwasica). U nwrdków i wcześniaków długtrwałe pdawanie tlenu mże pwdwać uszkdzenia czu, zniekształcenia płuc, krwtk w brębie serca, płuc, mózgu i rdzenia kręgweg raz zapalenie żłądka i jelit z martwicą tkanek i perfracjami. Należy pwiadamiać lekarza nawet najmniejszej zmianie stanu zdrwia dziecka. Tlenterapia pd wyskim ciśnieniem (tlenterapia hiperbaryczna) mże pwdwać: przejściwą utratę wzrku; nudnści; zawrty głwy; niepkój i splątanie; kurcze mięśniwe; mdlenia; napady padaczkwe; uszkdzenie ucha śrdkweg spwdwane zmianami ciśnienia; uszkdzenie płuc spwdwane zmianami ciśnienia (uraz ciśnieniwy płuc); ból, który mże być związany z zapaleniem i krwawieniem w brębie zatk przynswych, spwdwanymi przez zmiany ciśnienia; bóle mięśniwe. Te działania niepżądane mgą ustąpić z biegiem czasu. Zgłaszanie działań niepżądanych Jeśli wystąpią jakieklwiek bjawy niepżądane, w tym wszelkie bjawy niepżądane niewymienine w ultce, należy pwiedzieć tym lekarzwi lub farmaceucie. Działania niepżądane mżna zgłaszać bezpśredni d Departamentu Mnitrwania Niepżądanych Działań Prduktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Prduktów Leczniczych, Wyrbów Medycznych i Prduktów Bibójczych {aktualny adres, nr telefnu i faksu ww. Departamentu} adr@urpl.gv.pl. 5. Jak przechwywać TLEN MEDYCZNY SPRĘŻONY AIR PRODUCTS 6
7 Lek należy przechwywać w miejscu niewidcznym i niedstępnym dla dzieci. Nie stswać gazweg tlenu medyczneg p upływie terminu ważnści zamieszczneg na butli gazwej p skrócie EXP. Termin ważnści znacza statni dzień pdaneg miesiąca. Przechwywanie Butle gazwe pwinny być przechwywane w temperaturze d 20 C d +65 C. Butle gazwe muszą być przechwywane na dbrze wentylwanej przestrzeni, która jest wykrzystywana wyłącznie d przechwywania gazów medycznych. W przestrzeni d przechwywania nie mgą znajdwać się żadne substancje palne. Butle gazwe mgą być przechwywane na zewnątrz, lecz pwinny być przykryte i dbrze zabezpieczne przed trudnymi warunkami pgdwymi i kradzieżą. Butle gazwe muszą być przechwywane w pzycji pinwej. Butle z wypukłym dnem pwinny być przechwywane w pzycji pzimej lub na palecie. Butle gazwe muszą być zabezpieczne przed upadkiem lub innymi rdzajami uderzeń, np. przez ich przymcwanie lub umieszczenie na palecie. Butle gazwe zawierające inne gazy lub gazy innym składzie pwinny być przechwywane ddzielnie. Pełne i puste butle gazwe muszą być przechwywane ddzielnie. Butle gazwe nie mgą być przechwywane w pbliżu źródeł ciepła. Należy zakręcać zawry butli. Pustą butlę należy zwrócić d dstawcy. 6. Zawartść pakwania i inne infrmacje C zawiera TLEN MEDYCZNY SPRĘŻONY AIR PRODUCTS Substancją czynną jest tlen medyczny, 100% v/v. Nie ma innych składników. Jak wygląda TLEN MEDYCZNY SPRĘŻONY AIR PRODUCTS i c zawiera pakwanie TLEN MEDYCZNY SPRĘŻONY AIR PRODUCTS jest bezbarwnym i bezwnnym, sprężnym gazem leczniczym. TLEN MEDYCZNY SPRĘŻONY AIR PRODUCTS jest przechwywany pd ciśnieniem w butlach gazwych wyknanych ze stali lub aluminium. Część cylindryczna i sferyczna butli są klru białeg.. Butle gazwe pjemnści x litrów dstarczają y (jednstka bjętści) gazweg tlenu temperaturze 15 C i pd ciśnieniem 1 bara (patrz tabela). Dstępne butle: TLEN MEDYCZNY SPRĘŻONY AIR PRODUCTS Ciśnienie napełniania 200 barów Objętść (x) butli gazwych (l) Ilść litrów gazweg tlenu (y) przy ciśnieniu napełniania 200 barów Pjemnść (x) w litrach Wiązka16 Wiązka18 Ilść litrów gazweg tlenu (y) przy ciśnieniu napełniania 7
8 200 barów Ciśnienie napełniania 300 barów Objętść (x) butli gazwych (l) Ilść litrów gazweg tlenu (y) przy ciśnieniu napełniania 300 barów Objętść (x) w litrach Wiązka16 Wiązka18 Ilść litrów gazweg tlenu (y) przy ciśnieniu napełniania 300 barów Pdmit dpwiedzialny i wytwórca Pdmit dpwiedzialny: Air Prducts Sp. z.. ul. Pry Warszawa Wytwórcy: Medidis DE FOK 8, 9206 BD Drachten Hlandia Air Prducts S.A.S. Zne Industrielle de l Epiny Templemars Francja Air Prducts GmbH An der Kst 3, Hattingen Niemcy Air Prducts spl, s r Décin, Usteckà 30 Republika Czeska Gasin Gases Industrials S.A. At Estrada Nacinal 249-3, Km 1.8 D, S. Marcs, Cacém Prtugalia Gasin Gases Industrials S.A. At Rua d Prgress, 53-Perafita, Apartad Leça da Palmeira Prtugalia Ten prdukt leczniczy jest dpuszczny d brtu w krajach człnkwskich Unii Eurpejskiej pd następującymi nazwami: Hlandia: Zuurstf medicinaal gasvrmig AIR PRODUCTS, inhalatiegas 100% v/v 8
9 Niemcy: Sauerstff AIR PRODUCTS 100% Gas zur medizinischen Anwendung, druckverdichtet Republika Czeska: Kyslík medicinální stlačený AIR PRODUCTS, plyn pr inhalaci, 100% v/v Prtugalia: Oxigéni Medicinal Gás, Gasin, gás para inalaçã, 99,5% v/v Republika Słwacka: Medicinálny plynný kyslík AIR PRODUCTS, 100 % bjemvých, medicinálny plyn, stlačený Data zatwierdzenia ultki Infrmacje przeznaczne wyłącznie dla fachweg persnelu medyczneg lub pracwników służby zdrwia: Należy stswać się d instrukcji dstawcy, szczególnie jeśli chdzi następujące kwestie: Butla gazwa nie pwinna być używana, jeżeli psiada widczne znaki uszkdzenia lub istnieje pdejrzenie, że zstała zniszczna lub wystawina na działanie wyskich temperatur. Należy unikać jakiegklwiek kntaktu z rpą, smarem lub innymi węglwdrami. Mżna używać wyłącznie sprzętu przeznaczneg d kreślneg typu butli gazwej raz gazu. Aby zapbiec ryzyku uszkdzenia, d twierania lub zamykania zawru butli nie wln używać szczypców ani innych narzędzi. Nie wln zmieniać kształtu pjemnika. W przypadku wycieku zawór butli należy natychmiast zamknąć, ile jest t bezpieczne. Jeżeli nie mżna zamknąć zawru, butlę należy zabrać w bezpieczne miejsce pza pmieszczeniem, aby tlen mógł się swbdnie ultnić. Zawry pustych butli gazwych muszą być zamknięte. Tlen mże silnie reagwać z niektórymi substancjami rganicznymi. Dlateg bchdzenie się z butlami gazwymi i ich przechwywanie wymaga zachwania szczególnych śrdków strżnści (patrz także punkt 5, Przechwywanie). Tlen znacznie zwiększa ryzyk pżaru i mże spwdwać nagłe zapalenie się żarzących lub tlących się materiałów. Z teg pwdu w pbliżu butli gazwej niedpuszczalne jest palenie papiersów lub używanie twarteg gnia. Płączenia d przewdów, zawrów itp. muszą być czyste i suche, a jeżeli są zabrudzne, należy je wyczyścić zgdnie z instrukcjami dstawcy. Nie należy używać żadnych rzpuszczalników. D czyszczenia i suszenia sprzętu należy stswać suchą, niestrzępiącą się ściereczkę. Przelewanie gazu pd ciśnieniem jest zabrnine. 9
ULOTKA DLA PACJENTA 1
ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Tlen medyczny skrplny AIR PRODUCTS, 100% v/v, gaz medyczny, skrplny Substancja czynna: Tlen 1 Należy uważnie zapznać się
PRZEWODNIK DLA LEKARZA JAK PRZEPISYWAĆ LEK INSTANYL
PRZEWODNIK DLA LEKARZA JAK PRZEPISYWAĆ LEK INSTANYL WAŻNE INFORMACJE DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA STOSOWANIA: INSTANYL, AEROZOL DO NOSA LEK STOSOWANY W LECZENIU PRZEBIJAJĄCEGO BÓLU NOWOTWOROWEGO Szanwny Panie
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Luttagen, 100 mg, kapsułki miękkie Luttagen, 200 mg, kapsułki miękkie Progesteronum
1 Ultka dłączna d pakwania: infrmacja dla pacjenta Luttagen, 100 mg, kapsułki miękkie Luttagen, 200 mg, kapsułki miękkie Prgesternum Należy uważnie zapznać sie z treścią ultki przed zastswaniem leku, pnieważ
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. OXiN, gaz medyczny sprężony Tlen 21,0 22,4% v/v
ULOTKA DLA PACJENTA Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika OXiN, gaz medyczny sprężony Tlen 21,0 22,4% v/v Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
ULOTKA DLA PACJENTA 1
ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Azzalure, 10 jednstek Speywd/0,05 ml, prszek d sprządzania rztwru d wstrzykiwań (tksyna btulinwa typ A) Należy zapznać się z treścią
B. ULOTKA DLA PACJENTA
B. ULOTKA DLA PACJENTA Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VasoKINOX, 450 ppm mol/mol, gaz medyczny, sprężony Tlenek azotu Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Efeveln SR, 37,5 mg, kapsułki przedłużnym uwalnianiu, twarde Efeveln SR, 75 mg, kapsułki przedłużnym uwalnianiu, twarde Efeveln SR, 150 mg, kapsułki przedłużnym
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Tlen medyczny skroplony AIR PRODUCTS, 100% v/v, gaz medyczny, skroplony Substancja czynna: Tlen Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Naraya Plus, 0,02 mg +3 mg, tabletki powlekane
Ultka dłączna d pakwania: infrmacja dla użytkwnika Naraya Plus, 0,02 mg +3 mg, tabletki pwlekane Ethinylestradilum + Drspirennum Ważne infrmacje dtyczące złżnych śrdków antykncepcyjnych Jeśli są stswane
ULOTKA INFORMACYJNA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Tlen medyczny skroplony SIAD, 99,5% v/v, gaz medyczny skroplony Oxygenium
ULOTKA INFORMACYJNA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Tlen medyczny skroplony SIAD, 99,5% v/v, gaz medyczny skroplony Oxygenium Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Wykaz kluczowych informacji dla lekarzy powinien zawierać:
ANEKS WARUNKI LUB OGRANICZENIA DOTYCZĄCE BEZPIECZNEGO I SKUTECZNEGO STOSOWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO, KTÓRE POWINNY ZOSTAĆ WPROWADZONE PRZEZ KRAJE CZŁONKOWSKIE 1 Warunki lub graniczenia dtyczące bezpieczneg
B. ULOTKA DLA PACJENTA
B. ULOTKA DLA PACJENTA 20 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Intrinsa 300 mikrgramów/24 gdziny system transdermalny, plaster Teststern Należy zapznać się z treścią ultki przed zastswaniem
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedalia, syrop
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedalia, syrop Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten
Stodal syrop jest lekiem stosowanym w leczeniu kaszlu różnego pochodzenia, towarzyszącego infekcjom górnych dróg oddechowych.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Stodal, syrop Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten należy
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ultka dłączna d pakwania: infrmacja dla pacjenta Emtenef, 600 mg + 200 mg + 245 mg, tabletki pwlekane Efavirenzum + Emtricitabinum + Tenfvirum disprxilum Należy uważnie zapznać się z treścią ultki przed
ULOTKA DLA PACJENTA 1
ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ultka dłączna d pakwania: infrmacja dla użytkwnika Ibuprfen Banner, 400 mg, kapsułki, miękkie D stswania u drsłych i młdzieży masie ciała 40 kg i pwyżej (w wieku 12 lat i pwyżej)
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5001 GP PL
Diarrheel S tabletki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 070805/5001 GP PL Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla
Euphorbium S. aerozol do nosa, roztwór
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Euphorbium S aerozol do nosa, roztwór Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla
SolarFlex LM. Technical Data Sheet. 1. Opis
SlarFlex LM SlarFlex LM 1. Opis SlarFlex LM t gama wyskiej jakści farb fleksgraficznych utrwalanych prmieniami UV, umżliwiająca zakładm prwadzącym druk na wąskiej wstędze materiału druk bezpśrednich lub
B. ULOTKA DLA PACJENTA
B. ULOTKA DLA PACJENTA 117 Ultka dłączna d pakwania: infrmacja dla użytkwnika CHAMPIX 0,5 mg tabletki pwlekane CHAMPIX 1 mg tabletki pwlekane Wareniklina Należy uważnie zapznać się z treścią ultki przed
PILNE: Komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania Do: pacjenci samodzielnie przeprowadzający badania. System Alere INRatio PT/INR Monitor
10 grudnia 2014 r. Szanwni Klienci, PILNE: Kmunikat dtyczący bezpieczeństwa stswania System Alere INRati PT/INR Mnitr Niniejsze pism zawiera isttne infrmacje na temat systemu Alere INRati PT/INR Mnitr
1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Vichy factitium, 600 mg, tabletki musujące (Natrii hydrogenocarbonas + Natrii chloridum + Natrii hydrophosphas anhydricus + Natrii sulfas anhydricus
REGULAMIN PORZĄDKOWY DLA KURACJUSZY/PACJENTÓW I GOŚCI NZOZ CU ENERGETYK SP.Z O.O.
REGULAMIN PORZĄDKOWY DLA KURACJUSZY/PACJENTÓW I GOŚCI NZOZ CU ENERGETYK SP.Z O.O. W INOWROCŁAWIU 1. Osba przybywająca w celu pdjęcia leczenia d NZOZ CU 'ENERGETYK' pwinna: legitymwać się ważnym dkumentem
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Oscillococcinum, granulki w pojemniku jednodawkowym
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Oscillococcinum, granulki w pojemniku jednodawkowym Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5002 GP PL
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 070801/5002 GP PL Vertigoheel, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla
REMONT PIĘCIO-FUNKCYJNEGO WĘZŁA CIEPLNEGO BIAŁOŁĘCKIEGO OŚRODKA SPORTU INFORMACJE DO SPORZADZENIA PLANU BIOZ
Biur Inżynieryjn Prjektwe BIPROJEKT Paweł Budziak ul. Pabianicka 26 lk. 5, 04-219 Warszawa tel. (22) 378-12-89, 504-614-171 e-mail: biur@biprjekt.net, www.biprjekt.net REMONT PIĘCIO-FUNKCYJNEGO WĘZŁA CIEPLNEGO
Klimakt-HeelT. tabletki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Klimakt-HeelT tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek
2. Informacje ważne przed zastosowaniem Coryzalia
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Coryzalia, tabletki drażowane Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Visiomed EasyScan FTX1
1-sekundwy termmetr bezdtykwy d czła i ucha str. 1 Drgi kliencie, dziękujemy za zakup termmetru d mierzenia temperatury na skrni i w uchu EasyScan FTX1 firmy Visimed. Prszę z uwagą przeczytać instrukcje
LAMP LED 6 x REBEL IP 68
PX 3 LAMP LED x REBEL IP 8 INSTRUKCJA OBSŁUGI R SPIS TREŚCI. Opis gólny.... Warunki bezpieczeństwa... 3. Infrmacje na temat wersji... 3 4. Opis mdelu... 4 5. Schemat pdłączenia... 5. Wymiary... 7 7. Dane
ULOTKA DLA PACJENTA 1
ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Supremin MAX, 1,5 mg/ml, syrop Butamirati citras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5000 GP PL. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 077794/5000 GP PL Viburcol plus, krople doustne, roztwór Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Ulotka dołączono do opakowania: Informacja dla pacjenta. Mycosten, 80 mg/g, lakier do paznokci, leczniczy Cyklopiroks
Ulotka dołączono do opakowania: Informacja dla pacjenta Mycosten, 80 mg/g, lakier do paznokci, leczniczy Cyklopiroks Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Mucofluid, 50 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór. Mesnum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Mucofluid, 50 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór Mesnum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
Rodzaje wstrząsu i płyny stosowane w leczeniu wstrząsu
Rdzaje wstrząsu i płyny stswane w leczeniu wstrząsu 30.01.2013 Liliana Czukwska-Milanva, Jarsław Gucwa, Tmasz Madej, Grzegrz Cebula, Elżbieta Byrska-Maciejasz, Krzysztf Łabuz, Przemysław Guła Wstrząs Wstrząs
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Tlen medyczny sprężony SIAD, 99,5% v/v, gaz medyczny sprężony 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Tlen medyczny, min. 99,5% objętości. 3.
Nawiewnik z filtrem absolutnym NAF
SMAY SP. z.. 31-587 Kraków, ul. Ciepłwnicza 29 tel. (0-12) 378 18 00 fax. (0-12) 378 18 88 www.smay.pl DOKUMENTACJA TECHNICZNO-RUCHOWA Nawiewnik z filtrem abslutnym NAF s DTR - nawiewnik z filtrem abslutnym
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta tabletki powlekane 100 mg Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Medyczne Laboratorium Diagnostyczne
mgr Barbara Pęksa Medyczne Labratrium Diagnstyczne PRZYGOTOWANIE DO BADANIA CENTRUM ONKOLOGII Centrum ZIEMI LUBELSKIEJ Onklgii im. św. JANA z DUKLI Lublin, 2013 Ogólne zalecenia dtyczące przygtwania pacjenta
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA KAMAGRA 100 mg, tabletki powlekane Sildenafil w postaci cytrynianu Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. 1- Należy zachować tę ulotkę,
3. Jak stosować Cocculine 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Cocculine 6. Zawartość opakowania i inne informacje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Cocculine, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 1 g/g płyn na skórę (Lini oleum virginale)
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 1 g/g płyn na skórę (Lini oleum virginale) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Agomelatyna. Broszura dla pacjenta
Istotne informacje Nie wyrzucaj! Agomelatyna w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych Broszura dla pacjenta Informacje dotyczące leku Agomelatyna jest lekiem przeciwdepresyjnym, który pomoże
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Rimantin, 50 mg, tabletki Rymantadyny chlorowodorek Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem tego
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedatif PC, tabletki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedatif PC, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek
2. Informacje ważne przed zastosowaniem Stodal granulki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Stodal, granulki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten
Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Diohespan max, 1000 mg, tabletki Diosminum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten jest dostępny
ULOTKA DLA PACJENTA 1
ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Syrop tymiankowy Labima 110 mg/ml, syrop Thymi extractum fluidum (Płynny wyciąg z ziela tymianku) Należy uważnie zapoznać się
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5003 GP PL
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 070502/5003 GP PL Vomitusheel compositum, czopki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Kiedy nie stosować Homeoplasmine Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Homeoplasmine, maść Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek
2. Informacje ważne przed zastosowaniem Homeogene 9
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Homeogene 9, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1. Nazwa własna produktu leczniczego TLEN MEDYCZNY MESSER 99,5% gaz
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. Nazwa własna produktu leczniczego TLEN MEDYCZNY MESSER 99,5% gaz 2. Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych Zawartość tlenu (Oxygenium) nie mniej niż 99,5%
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Polibiotic, (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g, maść (Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas + Bacitracinum zincum) Należy uważnie zapoznać się z treścią
ULOTKA DLA PACJENTA 1
ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Glypressin, 1 mg, roztwór do wstrzykiwań Terlipressini acetas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Wskazówka na temat ustalania grubości mielenia.
Wskazówka na temat ustalania grubści mielenia. Szanwna Klientk, szanwny Kliencie! Cieszy nas, że zdecydwali się Państw na zakup 4-częściweg zestawu młynków d przypraw Maxx Cuisine. Od tej chwili mgą Państw
Aneks II. Wnioski naukowe i podstawy do cofnięcia / zmiany warunków pozwoleń na dopuszczenie do obrotu
Aneks II Wniski naukwe i pdstawy d cfnięcia / zmiany warunków pzwleń na dpuszczenie d brtu 37 Wniski naukwe Ogólne pdsumwanie ceny naukwej dtyczącej prduktów leczniczych zawierających wyłącznie metklpramid
INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA
INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA Z tej instrukcji, dwiesz się jak ptymalnie wykrzystać pakwania sterylizacyjne Sterisheet, aby zagwarantwać całkwite bezpieczeństw na różnych etapach pprzez: - wybór generacji w zależnści
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH
WOREK 10 KG 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CIECHOCIŃSKI SZLAM LECZNICZY proszek do sporządzania roztworu na skórę produkt złożony 2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH Co zawiera Ciechociński szlam leczniczy
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, 'Vyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Urząd Rejestracji Prduktów Leczniczych, 'Vyrbów Medycznych i Prduktów Bibójczych Al. Jerzlimskie 181C. 02-222 Warszawa teł. +48 22 492-11-00, L'l.X +48 22 492-11-09 NIP :>21-32-14-182 REGON 015249601 Departament
PROTOKÓŁ POSTĘPOWANIA NR XIII
PROTOKÓŁ POSTĘPOWANIA NR XIII ZALECENIA DO STOSOWANIA WSPOMAGANEGO ODDECHU U NOWORODKÓW WENTYLACJA INWAZYJNA LISTA SKRÓTÓW A/C BPD C 20 /C dyn CMV CPAP ETT FiO 2 HFOV MAP NIPPV PEEP PIP PSV PVL SaO 2 SIMV
ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
STODAL syrop Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi
Ulotka dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.
1. IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI Nazwa handlowa: COLLAGE CZYŚCIK DO PIANKI Rodzaj produktu i jego przeznaczenie: Czyścik acetonowy do pianki poliuretanowej
Strna 1 z 1 KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO Dystrybutr: COLLAGE, ul. Bufrwa 2, 52-11 Wrcław Telefn w nagłych przypadkach: tel. +48 (0) 71 7 1 46 Data pracwania karty: 25.05.2008 1. IDENTYFIKACJA
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH BUTELKA 500 ML 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CIECHOCIŃSKI ŁUG LECZNICZY roztwór, produkt złożony 2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH Skład 1 l roztworu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Diphereline SR 22,5 mg 22,5 mg, prszek i rzpuszczalnik d sprządzenia zawiesiny d wstrzykiwań przedłużnym uwalnianiu Triptrelinum Należy zapznać się z treścią
Procedury i instrukcje związane z ochroną danych osobowych w szkole
OPUBLIKOWANO: WRZESIEŃ 2015 Prcedury i instrukcje związane z chrną danych sbwych w szkle Opracwali: Aneta Chamczyńska-Penkala, prawnik; Łukasz Zegarek, prawnik, ekspert kancelarii prawnej Lex Artist, specjalizujący
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Ems factitium, 450 mg, tabletki musujące
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Ems factitium, 450 mg, tabletki musujące Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Automatyzacja pracy w magazynie tylko na bazie standardowo zakodowanych informacji!
Pitr Frąckwiak 1 Instytut Lgistyki i Magazynwania GS1 Plska Autmatyzacja pracy w magazynie tylk na bazie standardw zakdwanych infrmacji! W rzeczywistści magazynwej zachdzi szczególne zaptrzebwanie na rzetelne
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Essentiale VITAL, 600 mg, pasta doustna. Phospholipidum essentiale
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Essentiale VITAL, 600 mg, pasta doustna Phospholipidum essentiale Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Aneks III. Uzupełnienia odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta
Aneks III Uzupełnienia odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta Uwaga: Charakterystyka Produktu Leczniczego i Ulotka dla pacjenta są wynikiem zakończenia procedury
Zakład Rehabilitacji w Traumatologii - Treści programowe
Zakład Rehabilitacji w Traumatlgii - Treści prgramwe Rehabilitacja w Traumatlgii Narządu Ruchu Wykłady: Traumatlgia Ogólna 1. Definicja urazu i jeg następstwa miejscwe i gólnustrjwe. a) urazy małej i dużej
PX167. PxSpot 3 H INSTRUKCJA OBSŁUGI
PX167 PxSpt 3 H INSTRUKCJA OBSŁUGI R SPIS TREŚCI 1. Opis gólny... 3 2. Warunki bezpieczeństwa... 3 3. Infrmacje na temat wersji... 5. 4. Schemat pdłączenia... 6 5. Wymiary... 7 6. Dane techniczne... 7
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA SYLIMAROL 35 mg Produkt przeznaczony dla młodzieży powyżej 12 roku życia i dorosłych. Wielkość opakowania: 30 lub 60 sztuk Należy przeczytać uważnie całą
HEPATO-DRAINOL krople doustne, roztwór. Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi
Ulotka dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.
Ważne informacje nie wyrzucać! Agolek. w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych. Broszura dla Pacjenta
Ważne informacje nie wyrzucać! Agolek w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych Broszura dla Pacjenta 1 Agolek jest lekiem przeciwdepresyjnym, który pomaga leczyć depresję. Aby zoptymalizować
Ulotka dla Pacjenta: Informacja dla Użytkownika
Ulotka dla Pacjenta: Informacja dla Użytkownika PABAL, 100 mikrogramów/ml, roztwór do wstrzykiwań Carbetocinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę,
3. Jak stosować Camilia 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Camilia 6. Zawartość opakowania i inne informacje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Camilia, roztwór doustny Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Ultka dłączna d pakwania: infrmacja dla użytkwnika OCTANINE F 500/OCTANINE F 1000, 500 j.m. / 1000 j.m., prszek i rzpuszczalnik d sprządzania rztwru d wstrzykiwań Ludzki IX czynnik krzepnięcia krwi Należy
PROCEDURA UDZIELANIA PIERWSZEJ POMOCY W ZESPOLE SZKOLNO- GIMNAZJALNYM NR 7 W RADOMSKU
Pdstawa prawna PROCEDURA UDZIELANIA PIERWSZEJ POMOCY W ZESPOLE SZKOLNO- GIMNAZJALNYM NR 7 W RADOMSKU Rzprządzenie MENiS z dnia 31 grudnia 2002 r. w sprawie bezpieczeństwa i higieny w publicznych i niepublicznych
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Viburcol compositum czopki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Viburcol compositum czopki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
FM6 RADIOBUDZIK Z WYŚWIETLACZEM LCD I LATARKĄ ŁADOWANY PROMIENIAMI SŁONECZNYMI/DYNAMEM INSTRUKCJA OBSŁUGI 3
RADIOBUDZIK Z WYŚWIETLACZEM LCD I LATARKĄ ŁADOWANY PROMIENIAMI SŁONECZNYMI/DYNAMEM INSTRUKCJA OBSŁUGI 3 01.06.2011 2 Instrukcja bsługi 1. Wstęp Niniejsza instrukcja przeznaczna jest dla użytkwników w krajach
Homeovox jest lekiem stosowanym w leczeniu chrypki, nadwyrężenia strun głosowych (mówienie, śpiewanie).
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Homeovox, tabletki drażowane Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
B. ULOTKA DLA PACJENTA (Łyżeczka z podziałką)
B. ULOTKA DLA PACJENTA (Łyżeczka z podziałką) 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Hedelix, 40 mg/5 ml, syrop (Hederae helicis folii extractum spissum) Należy uważnie zapoznać się
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F. 250 LSU kapsułki miękkie. Sulodexidum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F 250 LSU kapsułki miękkie Sulodexidum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM) Należy zapoznać się z treścią ulotki przez zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 200 mg/g krem (Lini oleum virginale)
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 200 mg/g krem (Lini oleum virginale) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Instrukcja obsługi aquaplus
Dla użytkwnika nstrukcja bsługi aquaplus Gazwy wiszący kcił grzewczy z warstwwym pdgrzewaczem zasbnikwym PL VU 28-7 VU 282-7 SPS TREŚ Uwagi gólne nfrmacje dla klienta...................................3
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. MOLSIDOMINA WZF, 2 mg, tabletki MOLSIDOMINA WZF, 4 mg, tabletki.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta MOLSIDOMINA WZF, 2 mg, tabletki MOLSIDOMINA WZF, 4 mg, tabletki Molsidominum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta
Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta Ulotka dla pacjenta:informacja dla użytkownika Medivitan iv ampułko-strzykawka 5 mg, 1 mg, 1,05 mg roztwór do wstrzykiwań Substancje czynne: pirydoksyny
Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane
Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane Substancje czynne: tiaminy chlorku chlorowodorek / pirydoksyny
Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.szpitalrydygier.pl
Adres strny internetwej, na której Zamawiający udstępnia Specyfikację Isttnych Warunków Zamówienia: www.szpitalrydygier.pl Kraków: DOSTAWA MATERIAŁÓW WSZCZEPIALNYCH (KARDIOWERTER-DEFIBRYLATOR, STYMULATOR,
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Bendamustini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się
Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta
Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Medivitan iv ampułki 5 mg, 1 mg, 1,05 mg roztwór do wstrzykiwań Substancje czynne: pirydoksyny chlorowodorek
INSTRUKCJA MONTAŻU I OBSŁUGI PIECÓW KOMINKOWYCH POWIETRZNYCH
INSTRUKCJA MONTAŻU I OBSŁUGI PIECÓW KOMINKOWYCH POWIETRZNYCH Uwaga: Skntaktuj się z miejscwym kminiarzem, ew. mistrzem kminiarskim! Przeczytaj uważnie całą instrukcję mntażu i bsługi! Przy mntażu i bsłudze
Bezpieczeństwo i higiena pracy
Niewiążące wskazówki właściweg pstępwania dtyczące wyknania dyrektywy 1999/92/WE ATEX (atmsfery wybuchwe) Bezpieczeństw i higiena pracy Niewiążące wskazówki właściweg pstępwania dtyczące wyknania dyrektywy
krople doustne, roztwór Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi
Ulotka dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.
Clean Maxx 10854628. Ręczne urządzenie do czyszczenia parą Instrukcja obsługi
Clean Maxx 10854628 Ręczne urządzenie d czyszczenia parą Instrukcja bsługi Spis treści Oznaczenie symbli użytych w instrukcji..2 Wskazówki bezpieczeństwa 3 Użycie zgdne z przeznaczeniem 3 Niebezpieczeństw
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. DISTREPTAZA Streptokinaza + Streptodornaza j.m j.m. Czopki doodbytnicze
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta DISTREPTAZA Streptokinaza + Streptodornaza 15 000 j.m. + 1250 j.m. Czopki doodbytnicze Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,