Wszyscy zainteresowani

Transkrypt

1 Bystra, dn r. Nr sprawy: 36/EZP/380/MAS/13/2014 Wszyscy zainteresowani Specjalista ds. Zamówień Publicznych tel./fax (33) Dotyczy: postępowania przetargowego na dostawę materiałów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb CPiT w Bystrej W związku ze złożonymi zapytaniami dotyczącymi treści siwz, stosownie do art. 38 ust 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, Centrum Pulmonologii i torakochirurgii w Bystrej wyjaśnia: Pytanie nr 1 Pakiet 1, poz. 1, 2, 3 1/ Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic zarejestrowanych w klasie IIa jako rękawice chirurgiczne jałowe, ale spełniających wszystkie niezbędne normy zgodne z Dyrektywą o Środkach Ochrony Osobistej 89/686/EEC dla kategorii III, tj. EN 420, EN 388, EN 374. Pragniemy wyjaśnić, że rękawice oznakowane jako środek ochrony osobistej, to rękawice stosowane w procedurach niemedycznych tj. nie w kontakcie z pacjentem. Rękawice chirurgiczne to produkt stosowany w bezpośrednim kontakcie z raną chirurgiczną pacjenta tj. powinny być oznakowane jako wyrób medyczny. To rękawice diagnostyczne wykorzystywane są nie tylko do procedur medycznych, ale i niemedycznych takich jak dezynfekcja, kontakt z materiałem biologicznym, gdzie wówczas obowiązkiem pracodawcy jest zapewnienie środków ochronnych. 2/ Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy Zamawiający będzie wymagał rękawic pakowanych w opakowania hermetyczne, foliowe obustronnie foliowane od wewnątrz lub foliowe zapewniające szczelność opakowania dla wszelkich czynników zewnętrznych? 3) Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy Zamawiający oczekuje rękawic o AQL mniejszym lub równym 1,0. Pakiet 1, poz. 1 Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie, czy w celu zmniejszenia ryzyka alergii na proteiny Zamawiający oczekuje rękawic o obniżonej ich średniej zawartości poniżej 60µg/g rękawicy, potwierdzone raportami z badań niezależnego laboratorium? Pakiet 1, poz. 2 1/ Prosimy Zamawiającego w wyjaśnienie, czy rękawice mają posiadać wewnątrz strukturę sieci, co w znaczącym stopniu ułatwia zakładanie rękawic na mokre ręce, np. podczas zmiany rękawic przy zabiegu? 2/ Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie, czy w celu zmniejszenia ryzyka alergii na proteiny Zamawiający oczekuje rękawic o obniżonej ich średniej zawartości poniżej 10µg/g rękawicy, potwierdzone raportami z badań niezależnego laboratorium? Pakiet 1, poz. 3 1/ Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic syntetycznych wykonanych z poliizoprenu,, który odznacza się tymi samymi właściwościami fizycznymi, co lateks naturalny: największa elastyczność i siła zrywająca, przy niskim naprężeniu, a jednocześnie eliminuje problem alergii na lateks. 2/ Prosimy Zamawiającego w wyjaśnienie, czy rękawice mają posiadać wewnątrz strukturę sieci, co w znaczącym stopniu ułatwia zakładanie rękawic na mokre ręce, np. podczas zmiany rękawic przy zabiegu? Pakiet 2, poz. 1 1/ Prosimy Zamawiającego w wyjaśnienie, czy rękawice mają posiadać wewnątrz strukturę sieci, co w znaczącym stopniu ułatwia zakładanie rękawic na mokre ręce, np. podczas zmiany rękawic przy zabiegu? 2/ Prosimy Zamawiającego o sprecyzowanie czy rękawice mają być pakowane min. w opakowanie papierowe foliowane od zewnątrz, podciśnieniowe oraz sterylizowane radiacyjnie? 3/ Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic przebadanych na przenikalność cytostatyków takich jak: 5-Fluorouracil, Alkeran, Carmustine, Cisplatin, Cyclophosphamide, Strona 1 z 7

2 Decarbazine, Doxorubicin, Etoposide, Melphalan, Methotrexate, Mitoxantrone, Thiotepa, tak jak obecnie stosowane. 4/ Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic zarejestrowanych w klasie IIa jako rękawice chirurgiczne jałowe, ale spełniających wszystkie niezbędne normy zgodne z Dyrektywą o Środkach Ochrony Osobistej 89/686/EEC dla kategorii III, tj. EN 420, EN 388, EN 374. Pragniemy wyjaśnić, że rękawice oznakowane jako środek ochrony osobistej, to rękawice stosowane w procedurach niemedycznych tj. nie w kontakcie z pacjentem. Rękawice chirurgiczne to produkt stosowany w bezpośrednim kontakcie z raną chirurgiczną pacjenta tj. powinny być oznakowane jako wyrób medyczny. To rękawice diagnostyczne wykorzystywane są nie tylko do procedur medycznych, ale i niemedycznych takich jak dezynfekcja, kontakt z materiałem biologicznym, gdzie wówczas obowiązkiem pracodawcy jest zapewnienie środków ochronnych. Pakiet 3, poz. 1 1/ Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic zarejestrowanych w klasie IIa, jako rękawice chirurgiczne jałowe, stosowane w procedurach medycznych, tj. w kontakcie z pacjentem. Pragniemy wyjaśnić, że rękawice oznakowane jako środek ochrony osobistej, to rękawice stosowane w procedurach niemedycznych tj. nie w kontakcie z pacjentem. Rękawice chirurgiczne to produkt stosowany w bezpośrednim kontakcie z raną chirurgiczną pacjenta tj. powinny być oznakowane jako wyrób medyczny. To rękawice diagnostyczne wykorzystywane są nie tylko do procedur medycznych, ale i niemedycznych takich jak dezynfekcja, kontakt z materiałem biologicznym, gdzie wówczas obowiązkiem pracodawcy jest zapewnienie środków ochronnych. 2/ Prosimy o doprecyzowanie, czy rękawice mają być półsyntetyczne tj. wykonane w 50% z nitrylu, który skutecznie chroni przed kontaktem dłoni z lateksem? Pakiet 5, poz. 1 1/ Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic przebadanych na przenikanie: doxorubicyny, etopozydu, cisplatyny, cyklofosfamidu, pacilitaxolu, vinkrystyny, mitoxantronu i metotrexatu, tak jak obecnie stosowane w Państwa Placówce. 2/ Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o grubości na palcu 0,09mm, dłoni 0,08mm i mankiecie 0,05mm. Pragniemy nadmienić, iż oferowane rękawice są przeznaczone do cytostatyków i spełniają pozostałe wymogi postawione przez Zamawiającego. Fakt ten wynika z bardzo dobrych materiałów użytych do produkcji rękawic, a także nowoczesnej technologii stosowanej przez producenta, tak aby zachować wysokie parametry jakościowe rękawicy przy jak najcieńszej grubości, która gwarantuje użytkownikowi doskonałe czucie i oczekiwaną ochronę. Pakiet 10, poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie przyrządów pakowanych po 50szt, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań. Pakiet 10, poz. 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie przyrządów pakowanych po 25szt, a następnie w opakowanie zbiorcze po 400szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań. Pakiet 11, poz. 1, 2 1/ Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy strzykawki mają posiadać bezpośrednio na cylindrze oznaczenie producenta (logo) oraz typ strzykawki, co pozwala na właściwy wybór i kontrolę ustawienia menu pompy. Pragniemy nadmienić, światowi producenci strzykawek produkują ww. produkty o tej samej pojemności z przeznaczeniem do różnego typu pomp które podlegają różnym ustawieniom w menu pompy. 2/ Prosimy Zamawiającego o podanie jakie pompy infuzyjne, jakich producentów posiada Zamawiający w celu zachowania kompatybilności strzykawek. 3/ Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy strzykawki powinny być wymienione w menu pomp infuzyjnych stosowanych przez Zamawiającego w celu zachowania kompatybilności strzykawek? Informujemy, że każdy producent pompy wskazuje jakie strzykawki jakich producentów winny być stosowane, poprzez umieszczenie ich w menu pompy. Pakiet 11, poz. 5 1/ Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy pisząc kranik trójdrożny Zamawiający ma namyśli kranik z trójramiennym pokrętłem dostępnym w min. dwóch kolorach tj. niebieski i czerwony, w którym każde wejście zabezpieczone jest fabrycznie koreczkami? 2/ Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy kraniki mają posiadać przejrzystą budowę oraz posiadać niezależnie obracającą się w pełni przeźroczystą nakrętkę luer-lock? 3/ Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy kraniki mają charakteryzować się objętością wypełnienia 0,22ml? Pakiet 14, poz. 1 Prosimy Zamawiającego o sprecyzowanie czy cewniki typu Nelaton mają posiadać barwne i numeryczne oznaczenie rozmiaru na konektorze cewnika oraz fabrycznie nadrukowany Strona 2 z 7

3 rozmiar na opakowaniu w celu pełnej identyfikacji używanego cewnika nawet bez opakowania jednostkowego w rozmiarze od 6 do 22CH, tak jak obecnie stosowane? Pakiet 14, poz. 2 Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy cewnik Foley a 100% silikon mają być wyposażone w pierwotnie napełnioną strzykawkę wypełnioną 10% roztworem gliceryny dającym gwarancję, iż balon w w/w cewniku nie opróżni się samoistnie w okresie jego utrzymania? Pakiet 14, poz. 3 Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy cewniki Pezzer a mają być sterylizowane radiacyjnie? Pakiet 14, poz / Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie innej wielkości opakowania z przeliczeniem ilości. 2/ Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie cewników i przedłużaczy mikrobiologicznie czystych. Pakiet 1, poz. 1, 2, 3 Zamawiający dopuszcza rękawice zarejestrowane jako wyrób medyczny klasa IIa- rękawice chirurgiczne jałowe, spełniające normy Dyrektywy o środkach ochrony osobistej 89/686/EEC dla kategorii III ( EN 420, EN 388, EN 374) 2.Zamawiający wymaga opakowań zapewniających szczelność dla wszelkich czynników zewnętrznych. 3.Zamawiający oczekuje rękawic o AQL mniejszym lub równym 1,0 Pakiet 1, poz. 1 Zamawiający dopuszcza rękawice o obniżonej średniej zawartości protein poniżej 60 mikrogramów /g rękawicy, potwierdzone raportami badań niezależnego laboratorium. Pakiet 1, poz. 2 Zamawiający dopuszcza rękawice posiadające wewnętrzną strukturę sieci Zamawiający dopuszcza rękawice o obniżonej średniej zawartości protein poniżej 10 mikrogramów/g rękawicy, potwierdzone raportami badań niezależnego laboratorium. Pakiet 1, poz. 31.Zamawiający dopuszcza rękawice syntetyczne wykonane z poliizoprenu. Zamawiający dopuszcza rękawice posiadające wewnętrzną strukturę sieci Pakiet 2, poz. 1 Zamawiający dopuszcza rękawice posiadające wewnętrzną strukturę sieci Zamawiający wymaga opakowań zapewniających szczelność dla wszelkich czynników zewnętrznych, sterylizowanych radiacyjnie Zamawiający dopuszcza rękawice przebadane na przenikalność cytostatyków takich jak: 5- Fluorouracil, Alkeran, Carmustine, Cisplatin, Cyclophosphamide, Dacarbazine, Doxorubicin, Etoposide, Melphalan,Methotrexate, Mitoxantrone, Thiotepa. Zamawiający dopuszcza rękawice zarejestrowane jako wyrób medyczny klasa IIa- rękawice chirurgiczne jałowe, spełniające normy Dyrektywy o środkach ochrony osobistej 89/686/EEC dla kategorii III ( EN 420, EN 388, EN 374) Pakiet 3, poz. 1 Zamawiający dopuszcza rękawice zarejestrowane jako wyrób medyczny klasa IIa- rękawice chirurgiczne jałowe, spełniające normy Dyrektywy o środkach ochrony osobistej 89/686/EEC dla kategorii III ( EN 420, EN 388, EN 374) Zamawiający wymaga rękawic półsyntetycznych, wykonanych w 50% z nitrylu, który chroni skórę dłoni przed kontaktem z lateksem. Pakiet 5, poz. 1 Zamawiający dopuszcza rękawice przebadane na przenikanie: doksorubicyny, etopozydu, cisplatyny, cyklofosfamidu, paklitakselu, winkrystyny, mitoksantronu, metotreksatu. Zamawiający wymaga zgodnie z siwz. Pakiet 10, poz. 1. Zamawiający dopuszcza przyrządy pakowane po 50sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań. Pakiet 10, poz. 2.Zamawiający dopuszcza przyrządy pakowane po 25sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań. Pakiet 11, poz. 1, 2.Strzykawki do pomp powinny posiadać oznaczenie producenta na cylindrze. Zamawiający posiada następujące pompy infuzyjne: ASCORE, modele AP12, AP14 ( jednostrzykawkowe), AP 23 ( dwustrzykawkowe) MEDIMA, model S2 ( jednostrzykawkowa) 3.Zaoferowane strzykawki muszą być kompatybilne z posiadanymi pompami infuzyjnymi Pakiet 11, poz. 51 Kranik trójdrożny do systemów infuzyjnych kranik trójramienny z pokrętłem, dostępny w 2 kolorach, w którym każde wejście jest zabezpieczone fabrycznie koreczkami. Zamawiający dopuszcza aby kraniki posiadały przejrzystą budowę oraz posiadały niezależnie obracającą się w pełni przeźroczystą nakrętkę luer-lok. 3.Objętość wypełnienia 0,2-0,3ml. Pakiet 14, poz. 1 Strona 3 z 7

4 Zamawiający dopuszcza aby cewniki typu Nelaton posiadały barwne i numeryczne oznaczenie rozmiaru, wymaga aby rozmiar cewnika był nadrukowany fabrycznie na opakowaniu Pakiet 14, poz. 2 Zamawiający wymaga aby Cewniki Foleya 100% silikonowe posiadały w zestawie strzykawkę wypełnioną 10% roztworem gliceryny przeznaczoną do wypełnienia balonu cewnika. Pakiet 14, poz. 3 Zamawiający nie wymaga aby cewniki Pezzer były sterylizowane radiacyjnie. Pakiet 14, poz Zamawiający dopuszcza inną wielkość opakowania z przeliczeniem ilości. 2.Zamawiający dopuszcza cewniki i przedłużacze mikrobiologicznie czyste. Pytanie nr 2 Pakiet nr 16 poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie maski bez zaworu z właściwościami przeciwdrobnoustrojowymi dzięki czemu drobnoustroje są nie tylko przechwytywane, ale i zabijane, pakowana po 20 szt. Zamawiający nie dopuszcza masek bez zaworu, należy zaoferować maski zgodnie z siwz Pytanie nr 3 Pakiet nr 16 poz. 3 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie maski typ II pozostałe wymogi zgodne z SIWZ. Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy maska ma być całkowicie wykonana z celulozy bez barwników? Zamawiający wymaga masek zgodnie z SIWZ, Pytanie nr 4 Pakiet nr 18 poz. 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenia czepka o kroju furażerki uniwersalnego, wiązanego na troki, część boczna na całej długości wykonana z wzmocnionej włókniny pochłaniającej pot, część górna przewiewna. Zamawiający dopuszcza czepki o kroju furażerki uniwersalne, wiązane na troki, w części bocznej na całej długości wykonane z wzmocnionej włókniny pochłaniającej pot, część górna przewiewna. Pytanie nr 5 Pakiet nr 18 poz. 3 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie fartucha chirurgicznego w włókniny typu SMS o gramaturze 41g/m2, bardziej komfortowego i nieprzeziernego, posiadającego nieprzemakalne wzmocnienia wykonane z polietylenu. Gramatura wzmocnień 41g/m2,szwy klejone. Dołączone do fartucha ręczniki celulozowe o wymiarach 39x30cm. Rozmiary L-2XLL. Pozostałe wymogi zgodne z SIWZ Zamawiający nie dopuszcza, należy zaoferować zgodnie z siwz. Pytanie nr 6 Pakiet nr 18 poz. 4 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie fartucha ochronnego w rozmiarze uniwersalnym o gramaturze 20g/m2. Pakowanie po 50 szt. w karton. Zamawiający dopuszcza fartuchy ochronne w rozmiarze uniwersalnym z włókniny o gramaturze 20g/m 2 W opakowaniach po 50 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości. Pytanie nr 7 Pakiet nr 18 poz. 5 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie ubrania operacyjnego- bluza, spodnie, pakowanych oddzielne, z niepylącej włókniny SMMMS o gramaturze 35g/m2, w rozmiarze M-XL. Strona 4 z 7

5 Zamawiający nie dopuszcza ubrań operacyjnych o gramaturze 35g/m 2, należy zaoferować zgodnie z siwz. Pytanie nr 8 Pakiet nr 18 poz. 6 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie fartucha foliowego uniwersalnego o rozmiarze min.114,3 cm. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie fartucha foliowego w rozmiarze XL min.134,5 cm. Zamawiający dopuszcza fartuch foliowy o rozmiarze min. 114,3cm lub min. 134,5 cm Pytanie nr 9 Pakiet nr 18 poz. 7 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie ochraniaczy na buty o gramaturze 27g/m2 Zamawiający dopuszcza ochraniacze na buty z włókniny o gramaturze 27g/m 2 Pytanie nr 10 Pakiet nr 18 poz Prosimy Zamawiającego o wyłączenie z pakietu nr 18 pozycji 8-10 do innego pakietu umożliwi to nam złożenie ważnej i konkurencyjnej oferty. Zamawiający nie wyłączy pozycji do oddzielnego pakietu. Pytanie nr11 Pakiet nr 20 Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający miał na myśli podkłady chłonne zawierające > 45 % polimeru superabsorbcyjnego? Czy opisany podkład chłonny ma być nieprzezierny i wytrzymały o gramaturze wkładu chłonnego 295 g/m 2? Zamawiający oczekuje podkładów chłonnych zawierających powyżej 45% polimeru superabsorbcyjnego. Zamawiający oczekuje podkładu wysokochłonnego, wytrzymałego do zastosowania na Bloku Operacyjnym. Pytanie nr 12 Pakiet 7 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania w poz. 1 4 strzykawek z mlecznym tłokiem? Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowane w poz igły iniekcyjne posiadały na opakowaniu jednostkowym informację o tym czy igła posiada ostrze krótko czy długościęte? Prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający wymaga aby zaoferowany w poz. 13 zawór dostępu naczyniowego również pochodził od tego samego producenta jak igły w poz. 6-14? Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowane w poz również pochodziły od tego samego producenta co igły w poz. 6-14? Zamawiający wymaga aby strzykawki posiadały mleczny tłok Zamawiający wymaga aby igły posiadały na opakowaniu informację dotyczącą rodzaju ostrza. Zamawiający nie wymaga aby zawór dostępu naczyniowego pochodził od tego samego producenta Zamawiający wymaga aby igły pochodziły od tego samego producenta. Pytanie nr 13 Pakiet 8 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania w poz. 2 kaniuli 1,1 o dwóch długościach 32mm i 25mm oraz kaniuli 1,3 o długości 32mm i 45mm? Zamawiający dopuszcza kaniule 1,1 o dwóch długościach 32mm, 25mm oraz kaniule 1,3 o dwóch długościach 32mm i 45mm Pytanie nr 14 Pakiet 11 Strona 5 z 7

6 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania w poz wyrobów, które są pozbawione szkodliwych ftalanów? Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowane w poz. 9 i 11 przyrządy posiadały logo producenta na samym wyrobie jak również na opakowaniu jednostkowym i zbiorczym, co pozwala na pełną identyfikację w przypadku wystąpienia ewentualnych powikłań? Czy Zamawiający wymaga aby wyroby z poz pochodziły od jednego producenta, w celu łatwiejszej identyfikacji? Zamawiający nie wymaga zaoferowania wyrobów pozbawionych ftalanów. Zamawiający wymaga oznakowania przyrządów logo producenta na wyrobie, opakowaniu jednostkowym, opakowaniu zbiorczym Zamawiający wymaga aby wyroby pochodziły od jednego producenta. Pytanie nr 15 Pakiet nr 4 poz. 1 Czy Zamawiający odstąpi od wymogu dostarczenia do każdej zamówionej partii towaru protokołu badań danej serii wyrobu, określających siłę zrywu przed starzeniem. Dokumenty potwierdzające spełnienie wymagań Zamawiającego zostaną dostarczone wraz z ofertą. Nasza firma zapewnia jednolitość produkcji, a utrzymanie parametrów granicznych wyrobów jest dla nas kwestią priorytetową. Zamawiający odstępuje od wymogu dostarczania protokołu badania do każdej zamówionej partii rękawic. Zamawiający zastrzega sobie prawo żądania protokołu badania dostarczonej serii rękawic określającej siłę zrywu przed starzeniem, na każdym etapie realizacji umowy. Pytanie nr 16 Projekt umowy Prosimy o modyfikację zapisu projektu umowy poprzez wydłużenie w 4 ust. 7 terminu na realizację reklamacji do 5 dni roboczych. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Pytanie nr 17 Prosimy o modyfikację 6 ust. 1 lit. c) projektu umowy poprzez dodanie do niego następującego zapisu W przypadku zmiany stawki podatku VAT, automatycznie zmianie ulegnie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian, zmiana nie wymaga formy aneksu Każda zmiana treści umowy wymaga formy pisemnej tj. aneksu.zapis pozostaje bez zmian. Pytanie nr 18 Prosimy o modyfikację 7 ust. 2 projektu umowy poprzez dodanie następującego zapisu: Przed rozwiązaniem umowy Zamawiający wezwie Wykonawcę do prawidłowego zgodnego z umową spełnienia świadczenia, wyznaczając Wykonawcy 5 dniowy termin. Po bezskutecznym upływie tego terminu Zamawiający ma prawo rozwiązać umowę Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikacje zapisu jw. Pytanie nr 19 Pakiet nr 24 Poz. 1 Czy Zamawiający ma na myśli elektrodę o powierzchni 110 cm2czy Zamawiający dopuści elektrodę pokrytą hydrożelem Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania elektrody bleme pakowane po 50 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości Poz. nr 4 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania przedłużacz do monopolarnego uchwytu elektrod, dł. całkowita 180 mm, trzpień o średnicy 2,4 mm sześciokątne zabezpieczenie przed obrotem Wracamy się z prośba o wydzielenie z pakietu pozycji nr 9,10,11 i stworzenie pakietu składającego się z pozycji 1-8. Powierzchnia elektrody wynosi 110 cm 2 Zamawiający nie dopuszcza, należy zaoferować zgodnie z siwz Zamawiający dopuszcza opakowania po 50 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości. Strona 6 z 7

7 Zamawiający dopuszcza przedłużacze do monopolarnego uchwytu elektrod o długości 180mm, pozostałe parametry bez zmian Zamawiający nie wyłączy pozycji do oddzielnego pakietu. Pytanie nr 20 Pakiet nr 31 Czy Zamawiający w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji oraz zgodnie z art. 7 UZP wydzieli z Pakietu nr 31 pozycję do 22 do 25 i utworzy odrębny Pakiet. Wydzielenie do oddzielnego pakietu, skutkować będzie większa konkurencyjnością ofert, a co się z tym wiążę niższą ceną najkorzystniejszej z nich. Czy Zamawiający w poz. nr 24 dopuści do zaoferowania pojemnika histopatologicznego nieprzeźroczystej lecz o poj ml. spełniającego pozostałe w wymagania SIWZ. Czy Zamawiający w poz. nr 24 dopuści do zaoferowania pojemnika histopatologicznego nieprzeźroczystej lecz o poj ml. spełniającego pozostałe w wymagania SIWZ. Zamawiający nie wyłączy pozycji do oddzielnego pakietu. Poz. 24 Zamawiający dopuszcza pojemnik 2500ml spełniający pozostałe wymagania siwz. Poz. 24 Zamawiający nie dopuszcza pojemnika 3000ml, spełniającego pozostałe wymagania siwz. W zakresie, w którym udzielone odpowiedzi na zapytania zmodyfikowały warunki zamówienia określone w specyfikacji istotnych warunków zamówienia, należy je traktować jako zmianę specyfikacji istotnych warunków zamówienia dokonaną na podstawie art. 38 ust 4 ustawy. Dyrektor Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej Urszula Kuc Strona 7 z 7