Wszyscy zainteresowani

Transkrypt

1 Bystra, dn r. Nr sprawy: 36/EZP/380/MAS/16/2015 Wszyscy zainteresowani Specjalista ds. Zamówień Publicznych tel./fax (33) Dotyczy: postępowania przetargowego na dostawę materiałów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb CPiT w Bystrej W związku ze złożonymi zapytaniami dotyczącymi treści siwz, stosownie do art. 38 ust 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, Centrum Pulmonologii i torakochirurgii w Bystrej wyjaśnia: Pytanie nr 1 Pakiet 18, poz. 2: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kieliszków w opakowaniu 80 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości na 50 opakowań? Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie kieliszków w opakowaniach po 80 sztuk z odpowiednim przeliczeniem wymaganej ilości. Do wyliczeń należy przyjąć ilość opakowań handlowych wyliczoną dokładnie w odniesieniu do przedmiotu zamówienia, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, bądź najmniejszą możliwą ilość opakowań handlowych zawierającą w sumie wymaganą przez Zamawiającego ilość przedmiotu zamówienia. Pytanie nr 2 Czy Zamawiający w Pakiecie 8 w pozycji 4 dopuści zestaw zawierający zastawkę Heimlicha oraz worek 2000 ml wyskalowany co 100ml, w związku ze zmianą objętości worka przez producenta zestawu, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Zamawiający dopuszcza zestaw zawierający zastawkę Heimlicha oraz worek 2000ml, wyskalowany co 100ml, spełniający pozostałe wymagania siwz. Pytanie nr 3 Pakiet 5 pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści układ oddechowy anestetyczny o kompresji 0,4-2 m, pozostałe parametry bez zmian? Zamawiający dopuszcza układ oddechowy anestetyczny o kompresji 0,4-2m, pozostałe parametry bez zmian Pytanie nr4 Pakiet 5 pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści układ oddechowy podstawowy o długości 2 m, pozostałe parametry bez zmian? Zamawiający dopuszcza układ oddechowy podstawowy o długości 2m, pozostałe parametry bez zmian. Pytanie nr 4 4 ust. 13 Niniejszym Wykonawca zwraca się z prośbą o modyfikację tego zapisu na: Wykonawca zobowiązuje się do zachowania ciągłości dostaw realizowania dostaw zgodnie z zamówieniami, pomimo wystąpienia okoliczności, o których mowa w 5 pkt 2. Zamawiający dopuszcza możliwość wstrzymania dostaw i/lub wypowiedzenia umowy przez Wykonawcę w ciągu 30 dni w przypadku braku płatności powyżej 60 dni. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Strona 1 z 9

2 Pytanie nr 5 Pakiet nr 1, poz. 5, 6 Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania strzykawek z kontrastującym tłokiem oraz logiem producenta na cylindrze? Zamawiający oczekuje zaoferowania strzykawek z mlecznym tłokiem oraz logiem producenta na cylindrze. Pytanie nr 6 Pakiet nr 7, poz. 1 Czy Zamawiający dopuści elektrody o średnicy 48mm lub 54mm? Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie elektrod o średnicy 48mm Pytanie nr 7 Pakiet nr 7, poz. 4 Czy Zamawiający oczekuje papierów oryginalnych? Zamawiający nie oczekuje papierów oryginalnych. Pytanie nr 8 Pakiet nr 7, poz. 7 Czy Zamawiający dopuści żel ścierny o pojemności 250g? Zamawiający dopuszcza żel ścierny o pojemności 250g Pytanie nr 9 Pakiet nr 13, poz. 4 Czy Zamawiający dopuści kaniule o rozmiarach i przepływach: Rozmiar /G Kolor Długość kaniuli/mm Średnica zew. Przepływ ml/min 14 G Pomarańczowy 45 2, G Szary 45 1, G Biały 45 1, G Zielony 45 1, G Różowy 32 1, G Niebieski 25 0, G Żółty 19 0, G Fioletowy 19 0, G Żółty 19 0, G Fioletowy 19 0,6 15 Spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Zgodnie z siwz Pytanie nr 10 Pakiet nr 13, poz. 9 Czy Zamawiający dopuści średnicę drenu 1,5mmx2,7mm? Zgodnie z siwz. Pytanie nr 11 Pakiet nr 14, poz. 3 Czy Zamawiający dopuści opakowanie foliowe? Strona 2 z 9

3 Zamawiający nie dopuszcza opakowań foliowych Pytanie nr 12 Pakiet nr 18, poz. 6 Czy Zamawiający dopuści worki sterylne? Zamawiający dopuszcza worki sterylne, pozostałe wymagania siwz bez zmian Pytanie nr 13 Pakiet nr 18, poz. 7 Czy Zamawiający oczekuje aby żel był sterylizowany najbezpieczniejszą metodą parą wodną? Zamawiający oczekuje aby żel był sterylizowany nasyconą para wodną Pytanie nr 14 Pakiet nr 18, poz. 7 Czy Zamawiający oczekuje aby na opakowaniu jednostkowym był nadrukowany skład żelu? Zamawiający oczekuje aby na opakowaniu był podany skład żelu ( np. nadrukowany) Pytanie nr 15 Pakiet nr 18, poz. 7 W związku z tym, że żel stosowany jest na błony śluzowe, czy Zamawiający mając na uwadze bezpieczeństwo pacjenta, oczekuje przedstawienia badań na biokompatybilność chlorheksydyny Zamawiający nie wymaga przedstawienia badań biokompatybilności chlorheksydyny Pytanie nr 16 Pakiet nr 19, poz. 1 Czy Zamawiający dopuści pojemnik nieprzeźroczysty 2500ml? Zamawiający nie dopuszcza pojemniki nieprzeźroczyste 2500ml Pytanie nr 17 Pakiet nr 19, poz. 1 Czy Zamawiający dopuści pojemnik przeźroczysty 3000ml? Zamawiający dopuszcza pojemniki przeźroczyste 3000ml Pytanie nr 18 Pakiet nr 19, poz. 2 Czy Zamawiający dopuści pojemnik nieprzeźroczysty 11000ml? Zamawiający dopuszcza pojemniki nieprzeźroczyste 11000ml Pytanie nr 19 Czy Zamawiający w Pakiecie nr 15 poz. 1 wymaga wkłady workowe 2 litrowe j.u. na wydzielinę, z trwale dołączoną pokrywą do pojemników typu Serres, uszczelniane automatycznie po włączeniu ssania bez konieczności wciskania wkładu na kanister, z zastawką zapobiegającą wypływowi wydzieliny do źródła próżni, posiadające w pokrywie jeden obrotowy króciec przyłączeniowy typu schodkowego o śr. wew. 7mm z opcją ortopedyczną o śr. wew. min. 12mm oraz szeroki port na pokrywie do pobierania próbek i wsypywania proszku żelujacego? Zamawiający wymaga wkładów workowych 2 litrowych jednorazowego użytku z trwale dołączona pokrywą do pojemników typu Serres, uszczelnianych automatycznie po włączeniu ssania, z zastawką zapobiegającą wypływowi wydzieliny do źródła próżni, posiadających w pokrywie: obrotowy króciec przyłączeniowy typu schodkowego o śr. wew. 7mm z opcją ortopedyczną o śr. min. 12mm oraz szeroki port do pobierania próbek i wsypywania proszku żelującego. Pytanie nr 20 Strona 3 z 9

4 Czy Zamawiający w Pakiecie nr 15 poz. 2 wymaga wkłady workowe 1 litrowe j.u. na wydzielinę, z trwale dołączoną pokrywą o spłaszczonym kształcie do pojemników typu Serres, uszczelniane automatycznie po włączeniu ssania bez konieczności wciskania wkładu na kanister, z zastawką zapobiegającą wypływowi wydzieliny do źródła próżni, posiadające w pokrywie jeden obrotowy króciec przyłączeniowy typu schodkowego o śr. wew. 7mm z opcją ortopedyczną o śr. wew. min. 12mm oraz szeroki port na pokrywie do pobierania próbek i wsypywania proszku żelującego? Zamawiający wymaga wkładów workowych 1 litrowych jednorazowego użytku z trwale dołączona pokrywą do pojemników typu Serres, uszczelnianych automatycznie po włączeniu ssania, z zastawką zapobiegającą wypływowi wydzieliny do źródła próżni, posiadających w pokrywie: obrotowy króciec przyłączeniowy typu schodkowego o śr. wew. 7mm z opcją ortopedyczną o śr. min. 12mm oraz szeroki port do pobierania próbek i wsypywania proszku żelującego. Pytanie nr 21 Dot. 3 pkt.1) wzoru umowy Wnosimy o możliwość dostarczania faktury VAT wraz z towarem a kopii drogą elektroniczną na wskazany przez Zamawiającego . Zamawiający wyraża zgodę na dostarczanie faktury VAT z towarem a kopii faktury drogą elektroniczną na adres Pytanie nr 22 Dot. 5 pkt.1a) wzoru umowy W projekcie Umowy paragraf 5 pkt 1 jest zapis: Wykonawca jest zobowiązany do zapłaty kar umownych: a) za opóźnienia w dostawie przedmiotu zamówienia w wysokości 0,5% wartości brutto niezrealizowanej części dostawy czastkowej, za każdy dzień zwłoki, Ustalona przez Zamawiającego kara umowna w wysokości 0,5% sprawia, że strony umowy nie są równoprawne, ponieważ w wypadku nieterminowości w płatnościach Zamawiający zapłaci Wykonawcy odsetki jedynie w wysokości ustawowej tj. 0,1%. Zapis taki sprzeczny jest z art. 139 ust.1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, oraz z art. 5 KC Nie można czynić ze swego prawa użytku, który byłby sprzeczny ze społeczno-gospodarczym przeznaczeniem tego prawa lub z zasadami współżycia społecznego. i art. 353 KC tj niezgodności umowy z zasadami współżycia społecznego, przez co narusza cywilnoprawną równość stron umowy. Potwierdza to Wyrok Zespołu Arbitrów z dnia r. sygn. UZP/ZO/0-924/04, który stwierdza, iż wprowadzanie takich dysproporcji w umowie jest niedozwolone. Wygórowane kary umowne naruszają także jedną z naczelnych zasad PZP zawartą w art. 7 ust. 1 zasadę uczciwej konkurencji. Wnosimy zatem o zmianę wysokości /w kar umownych do wysokości 0,1%. Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. Pytanie nr 23 Pakiet nr 3, poz. 1 1/ Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie maski typ II pozostałe wymogi zgodne z SIWZ. 2/ Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy maska ma być całkowicie wykonana z celulozy bez barwników? Ad.1 Zamawiający dopuszcza maski typ II, pozostałe wymogi zgodnie z siwz. Ad.2 Zgodnie z siwz. Pytanie nr 24 Pakiet nr 4 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie serwety wykonanej z bilaminatu (polipropylen + polietylen) o gramaturze 57 g/m 2, spełniającej pozostałe zapisy SIWZ. Zamawiający dopuszcza serwetę z bilaminatu (polipropylen+polietylen) o gramaturze 57g/m 2 spełniającej pozostałe zapisy siwz Strona 4 z 9

5 Pytanie nr 25 Pakiet nr 10, poz. 1 Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie, czy w celu zmniejszenia ryzyka alergii na proteiny Zamawiający oczekuje rękawic o obniżonej ich średniej zawartości poniżej 30µg/g rękawicy, potwierdzone raportami z badań niezależnego laboratorium nie starszego niż z 2014r? Zgodnie z siwz. Pytanie nr 26 Pakiet nr 11, poz. 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie fartucha chirurgicznego w włókniny typu SMS o gramaturze 41g/m2, bardziej komfortowego i nieprzeziernego, posiadającego nieprzemakalne wzmocnienia wykonane z polietylenu. Gramatura wzmocnień 41g/m2,szwy klejone. Dołączone do fartucha ręczniki celulozowe o wymiarach 39x30cm. Rozmiary L-2XLL. Pozostałe wymogi zgodne z SIWZ Zamawiający dopuszcza fartuchy chirurgiczne o gramaturze 41g/m 2 gramatura wzmocnień 41g/m 2 szwy klejone, wzmocnienia z polietylenu z dołączonymi 2 ręczniczkami z celulozy o wymiarach 39x30cm. Pytanie nr 27 Pakiet nr 11, poz. 3 1/ Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie fartucha foliowego uniwersalnego o rozmiarze min. 114,3cm. 2/ Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie fartucha foliowego w rozmiarze XL min. 134,5cm. Ad.1Zamawiający dopuszcza fartuchy foliowe uniwersalne o rozmiarze min. 114,3cm Ad.2 Zamawiający nie dopuszcza fartuchy foliowe o rozmiarze XL min. 134,5cm Pytanie nr 28 Pakiet nr 11, poz. 4 Prosimy Zamawiającego o wyłączenie z pakietu nr 11 pozycji 4 co umożliwi nam złożenie ważnej i konkurencyjnej oferty. Zamawiający nie wyraża zgody na wyłączenie pozycji z pakietu Pytanie nr 29 Pakiet nr 17, poz. 1 1/ Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy kaniula powinna być wykonana z podwójnie oczyszczonego teflonu PTFE, tak jak obecnie stosowana? 2/ Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy kaniula powinna być zapakowana w opakowanie TYVEK niezawierające celulozy, co gwarantuje bezpieczeństwo produktu zapobiegając przypadkowej kontaminacji poprzez np.: uszkodzenie opakowania, rozerwania lub mikrorozszczelnienia, tak jak obecnie stosowane? Ad.1 Zgodnie z siwz. Ad. 2 Zgodnie z siwz Pytanie nr 30 Pakiet nr 21, poz. 1 Prosimy Zamawiającego o sprecyzowanie czy cewniki typu Nelaton mają posiadać barwne i numeryczne oznaczenie rozmiaru na konektorze cewnika oraz fabrycznie nadrukowany rozmiar na opakowaniu w celu pełnej identyfikacji używanego cewnika nawet bez opakowania jednostkowego w rozmiarze od 6 do 22CH, tak jak obecnie stosowane? Cewniki Nelaton powinny posiadać oznaczenie rozmiaru na konektorze cewnika oraz nadrukowany rozmiar na opakowaniu jednostkowym Pytanie nr 31 Pakiet nr 21, poz / Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie innej wielkości opakowania z przeliczeniem ilości. Strona 5 z 9

6 2/ Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie cewników i przedłużaczy mikrobiologicznie czystych. Ad.1 Zamawiający dopuszcza inne wielkości opakowań z przeliczeniem ilości. Ad.2 Zamawiający dopuszcza cewniki i przedłużacze mikrobiologicznie czyste. Pytanie nr 32 Pakiet nr 22, poz. 1 1/ Prosimy Zamawiającego w wyjaśnienie, czy rękawice mają posiadać wewnątrz strukturę sieci, co w znaczącym stopniu ułatwia zakładanie rękawic na mokre ręce, np. podczas zmiany rękawic przy zabiegu, tak jak obecnie stosowane? 2/ Prosimy Zamawiającego o sprecyzowanie czy rękawice mają być pakowane min. w opakowanie papierowe foliowane od zewnątrz, podciśnieniowe oraz sterylizowane radiacyjnie? 3/ Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic przebadanych na przenikalność cytostatyków takich jak: 5-Fluorouracil, Alkeran, Carmustine, Cisplatin, Cyclophosphamide, Decarbazine, Doxorubicin, Etoposide, Melphalan, Methotrexate, Mitoxantrone, Thiotepa, tak jak obecnie stosowane. 4/ Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic zarejestrowanych w klasie IIa jako rękawice chirurgiczne jałowe, ale spełniających wszystkie niezbędne normy zgodne z Dyrektywą o Środkach Ochrony Osobistej 89/686/EEC dla kategorii III, tj. EN 420, EN 388, EN 374, tak jak obecnie stosowane. Pragniemy wyjaśnić, że rękawice oznakowane jako środek ochrony osobistej, to rękawice stosowane w procedurach niemedycznych tj. nie w kontakcie z pacjentem. Rękawice chirurgiczne to produkt stosowany w bezpośrednim kontakcie z raną chirurgiczną pacjenta tj. powinny być oznakowane jako wyrób medyczny. To rękawice diagnostyczne wykorzystywane są nie tylko do procedur medycznych, ale i niemedycznych takich jak dezynfekcja, kontakt z materiałem biologicznym, gdzie wówczas obowiązkiem pracodawcy jest zapewnienie środków ochronnych. Ad. 1 Zamawiający dopuszcza rękawice posiadające wewnętrzną strukturę sieci Ad.2 Zamawiający wymaga opakowań zapewniających szczelność dla wszelkich czynników zewnętrznych, sterylizowanych radiacyjnie Ad.3 Zamawiający dopuszcza rękawice przebadane na przenikalność cytostatyków takich jak: 5-Fluorouracil, Alkeran, Carmustine, Cisplatin, Cyclophosphamide, Dacarbazine, Doxorubicin, Etoposide, Melphalan,Methotrexate, Mitoxantrone, Thiotepa. Ad.4 Zamawiający dopuszcza rękawice zarejestrowane jako wyrób medyczny klasa IIarękawice chirurgiczne jałowe, spełniające normy Dyrektywy o środkach ochrony osobistej 89/686/EEC dla kategorii III ( EN 420, EN 388, EN 374) Pytanie nr 33 Pakiet nr 23, poz. 3 Ze względu na wysoki koszt oferowanego asortymentu prosimy Zamawiającego o odstąpienie od wymogu dostarczenia próbek w w/w pozycji. Zamawiający nie wymaga próbek. Pytanie nr 34 Pakiet nr 24 1/ Prosimy o wyjaśnienie, czy Zamawiający miał na myśli podkłady chłonne zawierające > 45 % polimeru superabsorbcyjnego? 2/ Czy opisany podkład chłonny ma być nieprzezierny i wytrzymały o gramaturze wkładu chłonnego 295 g/m 2? Ad.1 Zamawiający oczekuje podkładów chłonnych zawierających polimer superabsorbcyjny Ad.2 Zamawiający oczekuje podkładu wysokochłonnego, wytrzymałego do zastosowania na Bloku Operacyjnym Pytanie nr 35 Do SIWZ Prosimy Zamawiającego o określenie w których pakietach Zamawiający wymaga przedłożenia próbek oraz w jakich ilościach. Zamawiający na etapie składania ofert nie wymaga przedłożenie próbek Strona 6 z 9

7 Pytanie nr 36 Pakiet 3, poz. 1 - Czy Zamawiający dopuści maskę zgodnie z normą typ II? Zamawiający dopuszcza maski zgonie z normą typ II Pytanie nr 37 Pakiet 4, poz. 1 - Czy Zamawiający dopuści serwetę o gramaturze 56g/m2? Zamawiający dopuszcza serwetę o gramaturze 56g/m 2, pozostałe wymagania siwz bez zmian. Pytanie nr 38 Pakiet 4, poz. 1 - Czy Zamawiający dopuści serwetę pakowaną a'1 szt. w opakowaniu zbiorczym 180 szt. z przeliczeniem i podaniem ceny za 1 sztukę? Zamawiający dopuszcza serwetę pakowaną po 1 sztuce w opakowaniach zbiorczych 180 sztuk z przeliczeniem i podaniem ceny za 1 sztukę Pytanie nr 39 Pakiet 11, poz. 2 - Czy Zamawiający dopuści fartuch o gramaturze 35 g/m2? Zamawiający dopuszcza fartuchy chirurgiczne o gramaturze 35g/m 2 Pytanie nr 40 Pakiet 11, poz. 2 - Czy Zamawiający dopuści wzmocnienie o gramaturze 38 g/m2? Zamawiający dopuszcza jednorazowe, sterylne fartuchy chirurgiczne o gramaturze wzmocnień 38g/m 2 Pytanie nr41 Pakiet 11, poz. 2 - Czy Zamawiający dopuści szwy wykonane techniką ultradźwiękową? Zamawiający dopuszcza fartuchy posiadające szwy wykonane techniką ultradźwiękową Pytanie nr42 Pakiet 11, poz. 3 - Czy Zamawiający dopuści fartuch foliowy o rozmiarze 71x116 cm? Zamawiający dopuszcza fartuchy foliowe o rozmiarze 71x 116cm Pytanie nr 43 Pakiet 11, poz. 3 - Czy Zamawiający dopuści fartuch foliowy o rozmiarze 71x180 cm? Zamawiający dopuszcza fartuchy foliowe o rozmiarze 71x 180cm Pytanie nr 44 Pakiet nr 13 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania w poz wyrobów, które są pozbawione szkodliwych ftalanów. Czy Zamawiający wymaga aby wyroby w poz pochodziły od jednego producenta w celu łatwiejszej identyfikacji Czy Zamawiający wymaga zaoferowane w poz. 11 przyrządy posiadały logo producenta na samym wyrobie jak również na opakowaniu jednostkowym i zbiorczym, co pozwala na pełną identyfikację w przypadku wystąpienia ewentualnych powikłań Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowane w poz. 1-2 igły posiadały na opakowaniu jednostkowym informację o tym czy igła posiada ostrzeż krótki czy długościęte. Czu Zamawiający wymaga aby wyroby w poz. 1-4 pochodziły od jednego producenta w celu łatwiejszej identyfikacji. Zamawiający nie wymaga wyrobów pozbawionych ftalanów Zamawiający wymaga aby wyroby pochodziły od jednego producenta Zamawiający wymaga oznakowania przyrządów logo producenta na opakowaniu jednostkowym, opakowaniu zbiorczym Zamawiający wymaga aby igły posiadały na opakowaniu informację dotyczącą rodzaju ostrza. Zamawiający wymaga aby wyroby pochodziły od jednego producenta Strona 7 z 9

8 Pytanie nr 45 Pakiet nr 13 poz. 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniuli o poniższym opisie: Kaniula obwodowe z cewnikiem z PTFE (podwójnie oczyszczony teflon) i zastawką antyzwrotną silikonową Wkłucie z dodatkowym portem iniekcyjnym- zabezpieczonym obrotowymsamodomykajacym się koreczkiem z oznaczeniem Logo producenta kaniuli na korpusie, koreczek w kolorze odpowiadającym międzynarodowemu kodowi rozmiarów. Cewnik kontrastujący w TRG cienkościenny o gładkiej powierzchni oraz gładkich- wyprofilowanych krawędziach dopasowujący się szczelnie do mandrynu ( automatyczne i płynne przejście przez skórę i ściankę naczynia krwionośnego) oraz dopasowujący się do naczynia pod wpływem temperatury. Wkłucie pakowane w sztywny-szczelny blister-pack dokładnie dopasowany do kształtu wkłucia (mała objętość opakowania) na opakowaniu informację o materiale z jakiego wykonana jest kaniula, informacja o braku zawartości LATEXU, data ważności, wszystkie parametry kaniuli: rozmiar, średnica, zew. Długość kaniuli, przepływ, oraz piktogram wskazujący miejsce otwarcia Rozmiar: 24G (0,7) dł. -19mm, przepływ:20ml/min 22G (0,9) dł. -25mm, przepływ:36ml/min 20G (1,1) dł. -32mm, przepływ:60ml/min 18G (1,3) dł. -45mm, przepływ:90ml/min 17G (1,5) dł. -45mm, przepływ:140ml/min 16G (1,7) dł. -45mm, przepływ:180ml/min 14G (2,1) dł. -45mm, przepływ:240ml/min Zgodnie z siwz. Pytanie nr 46 Czy Zamawiający wymaga, aby dostarczony towar był przewożony wyłącznie z wyrobami medycznymi. Takie rozwiązanie da Zamawiającemu pewność iż dostarczone wyroby, które będą wykorzystywane do udzielania świadczeń zdrowotnych dla ludzi nie będą przewożone z produktami niemedyczne w tym np.: z oponami, żarówkami, substancjami żrącymi lub innymi, a zatem, że zachowane zostały wymogi; zabezpieczenia przed wzajemnymi skażeniami produktów leczniczych oraz przed ich zanieczyszczeniem i uszkodzeniem mechanicznym. Zamawiający nie wymaga aby dostarczany towar był przewożony wyłącznie z wyrobami medycznymi Pytanie nr 47 Czy Zamawiający wymaga, aby dostawca zamówionego towaru ( jego pracownik) pomagał przy rozładunku towaru w miejscu wskazanym przez Zamawiającego oraz był obecny podczas sprawdzenia zgodności towaru z zamówieniem, Zamawiający nie wymaga aby dostawca (jego pracownik) pomagał przy rozładunku towaru w miejscu wskazanym przez zamawiającego oraz był obecny podczas sprawdzania zgodności towaru z zamówieniem Pytanie nr 48 Czy Zamawiający wymaga, aby dostawy towaru były wykonywane własnymi środkami transportu Wykonawców bez udziału pośredników. Takie rozwiązanie daje Zamawiającemu pewność należytego wykonania dostawy oraz tego,że dostarczony towar był przewożony wyłącznie z wyrobami medycznymi Wykonawca zobowiązuje się dostarczać towar transportem własnym lub za pośrednictwem profesjonalnej firmy kurierskiej na swój koszt do Apteki w siedzibie Zamawiającego Pytanie nr 49 Strona 8 z 9

9 W karcie charakterystyki i produktu niebezpiecznego producent wskazuje w jakich warunkach powinien być przewożony i magazynowany towar. W zawiązku z powyższym czy Zamawiający wymaga, aby dostawy wyrobów medyczny o produktów biobójczych do siedziby Zamawiającego odbywały się środkami transportu,czyli pojazdami wyposażonymi W zabudowy izoterm Zamawiający wymaga warunków transportu i magazynowania zgodnych z zaleceniem producenta. Pytanie nr 50 Czy Zamawiający wymaga przedstawienia wykazu odpowiednio przystosowanych środków transportu, czyli pojazdami wyposażonymi w zabudowy izoterm do realizacji zamówienia. NIE Pytanie nr 51 Pakiet nr 12 poz. 6: czy Zamawiający dopuści Strzykawkę do gazometrii, z heparyną litową zbalansowaną wapniem o poj. 2,3ml, sterylna, pakowana pojedynczo x 50 sztuk z przeliczeniem ilości opakowań? Zamawiający dopuszcza strzykawkę do gazometrii z heparyną litową zbalansowaną wapniem o poj. 2,3ml, sterylną, pakowaną pojedynczo x 50 sztuk z przeliczeniem ilości opakowań. W zakresie, w którym udzielone odpowiedzi na zapytania zmodyfikowały warunki zamówienia określone w specyfikacji istotnych warunków zamówienia, należy je traktować jako zmianę specyfikacji istotnych warunków zamówienia dokonaną na podstawie art. 38 ust 4 ustawy. Dyrektor Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej Urszula Kuc / na oryginale podpis osoby upoważnianej/ Strona 9 z 9