Prosimy o zaznaczenie poprzez pogrubiony druk wszelkich dopuszczonych zmian w formularzu cenowym.

Transkrypt

1 WSZ.XIII.2511/139/8/14 Data r Dotyczy: Przetarg nieograniczony na dostawę sprzętu medycznego jednorazowego użytku (2014/S ) Odpowiedzi na pytania: 1. Pakiet 13, pozycja 1 - Czy Zamawiający wymaga golarek medycznych pakowanych indywidualnie w tekturową osłonkę? Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza golarki medyczne pakowane indywidualnie w tekturową osłonkę. 2. Pakiet 13, pozycja 1 - Czy Zamawiający wymaga golarek medycznych z pojedynczym ostrzem wykonanym ze stali nierdzewnej pokrytym platyną oraz teflonem? Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza golarki medyczne z pojedynczym ostrzem wykonanym ze stali nierdzewnej pokrytym platyną oraz teflonem. 3. Pakiet 3 - Czy Zamawiający dopuści kaniule dożylną (reszta parametrów bez zmian) o charakterystyce : Rozmiar Średnica cewnika Długość Przepływ wody Wewn. [mm] Zewn. [mm] Cewnika [ml/min] 17G Biały 1,1 1, Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza wyżej zaproponowane rozwiązanie. 4. Pakiet 4 - Czy Zamawiający dopuści strzykawkę tuberkulinową (reszta parametrów bez zmian) w rozmiarze 25G 0,5x16 mm? Odpowiadamy: Zamawiający nie wyraża zgody na dopuszczenie strzykawkę tuberkulinową (reszta parametrów bez zmian) w rozmiarze 25G 0,5x16 mm. 5. Pakiet 5 poz Zwracamy się możliwość wyceny j.m. opakowanie a 100 szt. Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza możliwość wyceny j.m. opakowanie a 100 szt. 6. Pakiet 1 poz. 1 i 2 Czy Zamawiający wymaga przyrządów bez szkodliwych ftalanów? Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza przyrządy bez szkodliwych ftalanów. 7. Pakiet 1 poz. 1 Czy Zamawiający dopuszcza opakowanie foliowe, zapewniające sterylność? Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza opakowanie foliowe, zapewniające sterylność. 8. Pakiet 3 Proszę o doprecyzowanie czy Zamawiający dopuszcza kaniule wykonane z FEP? Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza kaniule wykonane z FEP. 9. Czy Zamawiający w pakiecie 19 poz. 1 i 2 dopuści opakowanie, które zawiera 20 szt., gdyż tylko taki producent pakuje swoje wyroby? Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza w pakiecie 19 poz. 1 i 2 opakowanie, które zawiera 20 sztuk. 10. Dotyczy składania zamówień telefonicznie - Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o odstąpienie od możliwości składania zamówień telefonicznie. W rozmowie telefonicznej trudno jest zweryfikować osobę dzwoniącą co do jej upoważnienia do składania zamówień w imieniu placówki. Pisemne złożenie zamówienia jest również dokumentem łatwiejszym do zweryfikowania w przypadku spraw spornych lub reklamacji. Odpowiadamy: Zamawiający nie wyraża zgody o odstąpienie od możliwości składania zamówień telefonicznie. Zamówienia są składane również w formie pisemnej i przesyłane drogą faksową. Prosimy o zaznaczenie poprzez pogrubiony druk wszelkich dopuszczonych zmian w formularzu cenowym.

2 WSZ.XIII.2511/139/11/14 Data r Dotyczy: Przetarg nieograniczony na dostawę sprzętu medycznego jednorazowego użytku (2014/S ) Odpowiedzi na pytania: 1. Prosimy o zmianę terminu płatności na 30 dni. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę terminu płatności. 2. Prosimy o zmianę istniejącego zapisu umowy na następujący: Wykonawca zobowiązany jest do zapłaty kar umownych w przypadku zwłoki w usunięciu stwierdzonych przez Zamawiającego wad w wysokości 0,5% wartości brutto wadliwego towaru za każdy dzień zwłoki liczony od dnia wyznaczonego na usunięcie wad. Odpowiedź. Zamawiający nie wyraża na zmianę zapisu umowy. 3. Prosimy o zmianę istniejącego zapisu umowy na następujący: Jeżeli Wykonawca nie dotrzyma terminu dostawy przedmiotu zamówienia do bezpośredniego Zamawiającego, Zamawiający będzie żądał kary umownej w wysokości 0,5 % wartości brutto niedostarczonej partii towaru, za każdy dzień zwłoki. Odpowiedź. Zamawiający nie wyraża na zmianę zapisu umowy. 4. Pakiet Nr 3 - Czy Zamawiającemu w pakiecie 3 chodzi o bezpieczne kaniule teflonowe z widocznymi liniami w RTG, z samozamykającym się portem bocznym i z system zabezpieczającym przed zakłuciem i rozpryskiwaniem się krwi? Odpowiedź: Zamawiający wymaga kaniul dożylnych zgodnie z opisem SIWZ. 5. Pakiet 4 - Czy Zamawiający dopuści strzykawki tuberkulinowe z igłą 0,4x13 mm? Odpowiedź. Zamawiający nie wyraża zgody na dopuszczenie strzykawki tuberkulinowej z igłą 0,4 x 13 mm. 6. Pakiet 5 - Czy Zamawiający oczekuje strzykawek 3 częściowych? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza strzykawki 3 częściowe. 7. Pakiet 12, pozycja 1 - Czy Zamawiający dopuści kaniule z trzpieniem powyżej krawędzi koreczka? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na dopuszczenie kaniul z trzpieniem powyżej krawędzi koreczka. 8. Pakiet 13 - Czy Zamawiający dopuści golarki o długości ostrza około 3,5 cm oraz długości rączki około 6 cm? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na dopuszczenie golarki o długości ostrza około 3,5cm oraz długości rączki około 6 cm. 9. Dotyczy pakietu nr 15 - Czy Zamawiający w pozycji 1 dopuści zestaw w rozmiarze 9 Ch lub 12 Ch zamiast 8 Ch? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zestaw w rozmiarze 9 Ch lub 12 Ch zamiast 8 Ch. 10. Dotyczy pakietu nr 15 - Czy Zamawiający w pozycji 1 wymaga, aby zestaw umożliwiał ponowne (po wyciągnięciu) włożenie igły Veressa? Odpowiedź: Zamawiający w pozycji 1 dopuszcza aby zestaw umożliwiał ponowne (po wyciągnięciu) włożenie igły Veressa. Prosimy o zaznaczenie poprzez pogrubiony druk wszelkich dopuszczonych zmian w formularzu cenowym.

3 WSZ.XIII.2511/139/13/14 Data r Dotyczy: Przetarg nieograniczony na dostawę sprzętu medycznego jednorazowego użytku (2014/S ) Odpowiedzi na pytania: Pakiet 3 1. Prosimy o sprecyzowanie czy kaniule dożylne mają być wyposażone w samo domykający się koreczek portu bocznego tzn. nie wymagający użycia znacznej siły, tym samym chroniący przed uciskiem naczynia. Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza kaniule dożylne wyposażone w samo domykający się koreczek portu bocznego tzn. nie wymagający użycia znacznej siły, tym samym chroniący przed uciskiem naczynia. 2. Prosimy Zamawiającego o sprecyzowanie czy kaniule mają posiadać wskaźnik wypływu krwi w postaci zastawki antyzwrotnej zabezpieczającej przed wypływem krwi w momencie wkłucia? Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza kaniule posiadające wskaźnik wypływu krwi w postaci zastawki antyzwrotnej zabezpieczającej przed wypływem krwi w momencie wkłucia. 3. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie kaniuli widocznej w USG rozmiar 22 G (0,8) do 17 G (1,4) z portem iniekcyjnym do kaniulacji naczyń obwodowych. Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza kaniulie widoczne w USG rozmiar 22 G (0,8) do 17 G (1,4) z portem iniekcyjnym do kaniulacji naczyń obwodowych. Pakiet 4 1. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie strzykawki o pojemności 1 ml z zamontowaną igłą w rozmiarze 0,45 x 10 mm. Odpowiadamy: Zamawiający wymaga strzykawki tuberkulinowej o poj. 1 ml z nałożoną igłą (nie wtopioną) o rozmiarze 0,45 x 10 mm Pakiet 5 Pozycja Prosimy zamawiającego o doprecyzowanie czy oczekuje strzykawek skalą na cylindrze odpowiadającą pojemności nominalnej strzykawki, co pozwala na precyzyjne dawkowanie leku. Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza oczekuje strzykawki skalą na cylindrze odpowiadającą pojemności nominalnej strzykawki, co pozwala na precyzyjne dawkowanie leku 2. Prosimy Zamawiającego o możliwość podania ceny jednostkowej za op. 100 szt, z jednoczesnym przeliczeniem zamawianych ilości. W razie odmownej odpowiedzi prosimy o możliwość podania ceny jednostkowej do czterech miejsc po przecinku. Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza możliwość podania ceny jednostkowej za op. 100 szt, z jednoczesnym przeliczeniem zamawianych ilości. Pakiet 6, 7, 8, Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy oczekuje aby strzykawki były wykonane z polipropylenu? Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza strzykawki wykonane z polipropylenu. 2. Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy oczekuje aby strzykawki posiadały logo producenta i typ strzykawki na cylindrze w celu łatwej identyfikacji. Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza aby strzykawki posiadały logo producenta i typ strzykawki na cylindrze w celu łatwej identyfikacji. 3. W związku iż Zamawiający oczekuje strzykawek do pomp infuzyjnych prosimy o sprecyzowanie czy strzykawki mają być wpisane i wyświetlane w menu pompy w celu zachowania kompatybilności strzykawek oraz prawidłowego działania pompy i podaży leków. Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza aby strzykawki były wpisane i wyświetlane w menu pompy w celu zachowania kompatybilności strzykawek oraz prawidłowego działania pompy i podaży leków.

4 Pakiet 7, 8 1. Każdy producent pompy określa w menu pompy albo w instrukcji rodzaje strzykawek jakie mogą być stosowane w tych pompach. Należy zauważyć, że powszechną praktyką na rynku wyrobów medycznych jest, że producent pomp infuzyjnych lub tzw. podmiot odpowiedzialny (importer lub dystrybutor), mając na względzie zarówno bezpieczeństwo pacjentów jak i ochronę przed odpowiedzialnością prawną np. w zakresie odszkodowań za wystąpienie zdarzeń medycznych, ustala w instrukcji obsługi i użytkowania produkowanych prze siebie lub wprowadzanych do obrotu na terytorium RP pomp, jakie rodzaje strzykawek (wskazanych z nazwy własnej ich producenta) powinny prawidłowo współpracować z danym typem pompy. Jednocześnie, podczas testów producent celem właściwego działania pompy wprowadza do niej odpowiednie oprogramowanie do poszczególnych typów strzykawek. Zgodnie z art. 90 ust. 1 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych "Wyrób powinien być właściwie dostarczony, prawidłowo zainstalowany i utrzymywany oraz używany zgodnie z przewidzianym zastosowaniem, a użytkownik wyrobu jest obowiązany do przestrzegania instrukcji używania". W związku z powyższym prosimy o doprecyzowanie czy poprzez zapis strzykawka przystosowane do pomp infuzyjnych: dwustrzykawkowych Duet 20/50 Kwapisz, Duet Standard 50 Kwapisz, AnesteSep 11 S Ascor, AP 22 Ascor, jednostrzykawkowych S-2 firmy Medima Zamawiający ma na myśli aby zaoferowane strzykawki były wpisane w instrukcje obsługi pompy? Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza strzykawki wpisane w instrukcje obsługi pompy. Pakiet 7, 8 1. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie strzykawek do pomp infuzyjnych 50/60 ml ogólnie stosowanych w Placówkach Służby Zdrowia. Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza strzykawek do pomp infuzyjnych 50/60 ml. Pakiet Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie strzykawek do pomp infuzyjnych 50/60 ml firmy Becton Dickinson ogólnie stosowanych w Placówkach Służby Zdrowia, wpisanych i wyświetlanych w menu pompy w celu zachowania kompatybilności strzykawek oraz prawidłowego działania pompy i podaży leków. Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza strzykawki do pomp infuzyjnych 50/60 ml firmy Becton Dickinson ogólnie stosowanych w Placówkach Służby Zdrowia, wpisanych i wyświetlanych w menu pompy w celu zachowania kompatybilności strzykawek oraz prawidłowego działania pompy i podaży leków. Pakiet 11 Pozycja 3 1. Prosimy zamawiającego o dopuszczenie jednego rozmiaru igieł 1,6 x 40 mm. Odpowiadamy: Zamawiający nie wyraża zgody na dopuszczenie jednego rozmiaru igieł 1,6 x 40 mm. Pakiet 12 Pozycja 1, 2 1. Prosimy zamawiającego o dopuszczenie krótkiej kaniuli dożylnej pediatrycznej, bez portu bocznego wykonana z PTFE, ze zdejmowanym uchwytem ułatwiającym jego wprowadzenie do światła naczynia żylnego, wartość przepływu 13ml/min z koreczkiem z trzpieniem powyżej korpusu koreczka. Na opakowaniu fabrycznie nadrukowana informacja o braku zawartości lateksu i PVC. Oznaczenie rozmiaru (śr. x dł.) oraz wartość przepływu. Kaniule pakowane w opakowania uniemożliwiające uszkodzenie blistru i utratę jałowości (typu Tyvec), rozmiary; 26 G (0,6 x 19 mm), 24G (0,7 x 19 mm). Odpowiadamy: Zamawiający nie wyraża zgody na dopuszczenie wyżej opisanej kaniuli. 2. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie kaniuli widocznej w USG bez pasków RTG. Odpowiadamy: Zamawiający nie wyraża zgody o dopuszczenie kaniuli widocznej w USG bez pasków RTG. Pozycja 1 1. Prosimy zamawiającego o dopuszczenie kaniuli do długotrwałego podawania leków i płynów infuzyjnych z filtrem hydrofobowym pełniącym rolę zastawki antyzwrotnej.

5 Odpowiadamy: Zamawiający nie wyraża zgody na dopuszczenie kaniuli do długotrwałego podawania leków i płynów infuzyjnych z filtrem hydrofobowym pełniącym rolę zastawki antyzwrotnej. 2. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie kaniuli dożylnej 0,7 x 19 mm (bez dodatkowego portu) i 0,9 x 25 mm (z dodatkowym portem) wykonanej z podwójnie oczyszczonego teflonu (PTFE), widocznej w USG, posiadającej wskaźnik wypływu krwi w momencie wkłucia z koreczkiem z trzpieniem powyżej korpusu koreczka. Odpowiadamy: Zamawiający nie wyraża zgody na dopuszczenie kaniuli dożylnej 0,7 x 19 mm (bez dodatkowego portu) i 0,9 x 25 mm (z dodatkowym portem) wykonanej z podwójnie oczyszczonego teflonu (PTFE), widocznej w USG, posiadającej wskaźnik wypływu krwi w momencie wkłucia z koreczkiem z trzpieniem powyżej korpusu koreczka. Dotyczy zapisów umowy: 1. W 2 ust. f, Zamawiający odmawia Wykonawcy prawa do realizacji przedmiotu zamówienia, nie tylko w pełnym zakresie, ale i w ogóle w jakiejkolwiek nawet najmniejszej części, prosimy o podanie podstawy prawnej umożliwiającej Zamawiającemu przeniesienia w ramach udzielanego zamówienia publicznego w całości ryzyka gospodarczego na Wykonawcę i jednocześnie zwalniającej Zamawiającego z jednoznacznej deklaracji (określenia) ilości przedmiotu zamówienia stanowiącej przedmiot zakupu w sposób jednoznaczny i wyczerpujący zgodnie z dyspozycja z art. 29 ust 1 ustawy PZP. Odpowiadamy: Zamawiający zmienia zapis w 1 ust. 1 pkt. f) na: Zamawiający zastrzega sobie zakupu mniejszych ilości przedmiotu zamówienia umowy niż w niej wskazane, a Wykonawca wyraża na to zgodę, jednak z tym zastrzeżeniem, że redukcja ta nie może przekroczyć 20% wskazanej w umowie ilości oraz z zastrzeżeniem 1 ust. 3. Z tytułu zmniejszenia ilości nie będą przysługiwać Wykonawcy żadne roszczenia wobec Zamawiającego. Pytanie do pakietu nr.14 pozycja nr 2 : 1. Czy zamawiający dopuści cewnik dializacyjny o średnicy 12 Fr, długość 200 mm? Reszta parametrów zgodna z SIWZ. Odpowiadamy: Zamawiający nie wyraża zgody na dopuszczenie cewnika dializacyjnego o średnicy 12 Fr, długość 200 mm? Reszta parametrów zgodna z SIWZ. Pytanie do pakietu nr.14 pozycja nr 4 : 1. Czy zamawiający dopuści aby prowadnik był długości, typ J, 0,035 (0,89 mm)? Reszta parametrów zgodna z SIWZ. Odpowiadamy: Zamawiający wymaga prowadnika zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. 1. Czy w 3 Zamawiający wyrazi zgodę na ustalenie terminu płatności za fakturę liczonego od daty wystawienia faktury? Odpowiadamy: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu w 3 wzoru umowy. 2. Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu umowy w zakresie 4 i obniży wysokość kar umownych ustanowionych w ust. 3, 4 z 1 na 0,5% i doda zapisy: w ust. 3 jednak nie więcej niż 10 % wartości brutto wadliwego towaru w ust. 4 jednak nie więcej niż 10% wartości brutto niedostarczonej partii towaru Odpowiadamy: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu w 4 ust. 3, 4 wzoru umowy. 3. Paragraf 2 - Niniejszym wykonawca zwraca się z prośbą o dodanie w 2 zapisu o następującej treści: Zamówienie jest ważne jeżeli posiada numer klienta i kody produktów. Prosimy o uwzględnienie w/w zapisu w treści umowy ponieważ nieczytelne zamówienia znacznie opóźniają dostawę produktów ważnych dla zdrowia i życia. Odpowiadamy: Nie wyraża zgody na zmianę zapisu Paragraf 1 ust 4 - Prosimy o modyfikację zapisu na brzmiący: Wykonawca gwarantuje stałość cen netto przez okres 12 miesięcy trwania umowy Odpowiadamy: Zamawiający nie wyraża na zmianę zapisu 1 ust 4 5. Paragraf 4 ust 2 Prosimy o uregulowanie kwestii reklamacji w następujący sposób: W przypadku stwierdzenia braków ilościowych lub wad jakościowych Zamawiający niezwłocznie powiadomi o tym Dostawcę, który rozpatrzy reklamację dotyczącą:

6 - braków ilościowych w ciągu 72 godzin - wad jakościowych w ciągu 14 dni. Odpowiadamy: Zamawiający nie wyraża na zmianę zapisu 4 ust 2. Prosimy o zaznaczenie poprzez pogrubiony druk wszelkich dopuszczonych zmian w formularzu cenowym.