SPIS TREŚCI 1. PODSTAWA OPRACOWANIA PRZEDMIOT OPRACOWANIA WYMAGANIA DOT. MATERIAŁÓW I WYKONANIA ROBÓT... 4

Transkrypt

1 OŚWIADCZENIE O ZGODNOŚCI Z PRZEPISAMI Oświadczam, że niniejszy projekt został sporządzony zgodnie z obowiązującymi przepisami oraz zasadami wiedzy technicznej Wszystkie nazwy własne zostały podane jako przykładowe. Dopuszcza się zastosowanie materiałów i urządzeń równoważnych do materiałów i urządzeń określonych w dokumentacji projektowej i kosztorysowej, pod warunkiem że zaproponowane rozwiązania są równoważne z opisywanymi pod względem technicznym, jakościowym i funkcjonalnym. SPIS TREŚCI 1. PODSTAWA OPRACOWANIA PRZEDMIOT OPRACOWANIA WYMAGANIA DOT. MATERIAŁÓW I WYKONANIA ROBÓT CIŚNIENIE ROZPROWADZANIA W INSTALACJI OPIS INSTALACJI ŹRÓDŁA ZASILANIA Sprężarkownia powietrza technicznego AIR RUROCIĄGI Rurociągi Wymagania dla rur Składowanie i transport rur Prowadzenie rurociągów Przejścia przez strefy pożarowe Łączenie i lutowanie rurociągu Podparcie rurociągu Odległość rurociągu od innych instalacji Oznakowanie rurociągu WYTYCZNE MONTAŻOWE DLA RUROCIĄGÓW... 9

2 8.1. Czystość Bezpieczeństwo SKRZYNKI ZAWOROWO-KONTROLNE PUNKTY POBORU JEDNOSTKI ZASILAJĄCE SYGNALIZACJA ALARMOWA BADANIA KOŃCOWE, INSTRUKCJE OBSŁUGI, ODBIORY (ATESTACJA) WARTOŚCI NIEUREGULOWANE NINIEJSZYM PROJEKTEM RYSUNKI SPIS RYSUNKÓW NR RYSUNKU NAZWA RYSUNKU SKALA PW-GM-01 RZUT PIWNICY 1:100 PW-GM-01a SCHEMAT SPRĘŻARKOWNI POWIETRZA AIR8 - PW-GM-02 RZUT PARTERU 1:100 PW-GM-03 RZUT 1. PIĘTRA 1:100 PW-GM-04 RZUT 2. PIĘTRA 1:100 PW-GM-05 RZUT 3. PIĘTRA 1:100 PW-GM-06 RZUT DACHU 1:100 PW-GM-09 ROZWINIĘCIE PIONÓW - 1. Podstawa opracowania Wizja lokalna, ustalenia z Inwestorem Podkłady architektoniczne Ustawa o wyrobach medycznych z dnia 10 maja 2010 z jej późniejszymi zmianami, 2

3 Dyrektywa Rady Wspólnot Europejskich 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z jej późniejszymi zmianami, Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie kryteriów raportowania zdarzeń z wyrobami, sposobu zgłaszania incydentów medycznych i działań z zakresu bezpieczeństwa wyrobów - Dz.U nr 33 poz. 167 Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych - Dz.U nr 16 poz. 74 PN-EN ISO 14971:2010 Wyroby medyczne -- Zastosowanie zarządzania ryzykiem do wyrobów medycznych PN-EN ISO :2010 Systemy rurociągowe do gazów medycznych -- Część 1: Systemy rurociągowe do sprężonych gazów medycznych i próżni PN-EN ISO :2011 Systemy rurociągowe do gazów medycznych -- Część 2: Systemy wyrzutowe odprowadzające zużyte gazy anestetyczne PN-EN 13348:2009 Miedź i stopy miedzi -- Rury miedziane okrągłe bez szwu do gazów medycznych lub próżni PN-EN ISO :2009 Punkty poboru dla systemów rurociągowych do gazów medycznych -- Część 1: Punkty poboru do użycia ze sprężonymi gazami medycznymi i próżnią PN-EN ISO :2008 Punkty poboru dla systemów rurociągowych do gazów medycznych -- Część 2: Punkty poboru do systemów odciągu gazów anestetycznych PN-EN 980:2010 Symbole graficzne do stosowania w oznakowaniu wyrobów medycznych PN-EN ISO 11197:2009 Jednostki zaopatrzenia medycznego PN-EN 1041:2009 Informacja dostarczana przez producenta wraz z wyrobem medycznym PN-EN ISO 15001:2010 Urządzenia anestezjologiczne i respiratory -- Przydatność do stosowania z tlenem Monograph on Medical Air, European Pharmacopoeia Commission, Przedmiot opracowania Przedmiotem opracowania jest projekt instalacji tlenu (O2), powietrza medycznego (AIR5), powietrza technicznego (AIR8) oraz próżni dla inwestycji pn. PROJEKT 3

4 NADBUDOWY WRAZ Z PRZEBUDOWĄ BUDYNKU SZPITALA W SPZZOZ W GRYFICACH DLA POTRZEB CENTRALNEJ STERYLIZATORNI, ODDZIAŁU ORTOPEDYCZNO- URAZOWEGO, ODDZIAŁU CHIRURGICZNEGO, BLOKU OPERACYJNEGO ORAZ PRZEBUDOWY POMIESZCZEŃ PIWNICY BUDYNKU 90-ŁÓŻKOWEGO DLA APTEKI SZPITALNEJ. 3. Wymagania dot. materiałów i wykonania robót Zgodnie z wymaganiami Dyrektywy 93/42/EWG oraz ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 z jej późniejszymi zmianami, ustawą z dnia 15 kwietnia 2011r. o działalności leczniczej z jej późniejszymi zmianami, rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych i Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych poniższe materiały i urządzenia muszą posiadać aprobatę CE dla wyrobu medycznego odpowiedniej klasy, deklarację zgodności wytwórcy oraz potwierdzenie złożenia wniosku zgłoszenia wyrobu do Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: punkty poboru tlenu, powietrza, próżni zawory do tlenu, powietrza, próżni skrzynki zaworowo-kontrolne z sygnalizatorem jednostki zaopatrzenia medycznego (tablice poboru, panele nadłóżkowe, kolumny, sufitowe jednostki zasilające) system rurociągowy do tlenu, powietrza, próżni Rury do tlenu, powietrza, próżni muszą być zgodne z normą PN-EN 13348:2009. System rurociągowy powinien być wykonany zgodnie z wymaganiami obowiązujących norm przez firmy mające wiedzę, doświadczenie oraz certyfikaty zezwalające na certyfikowanie systemów rurociągowych do tlenu, powietrza i próżni. 4. Ciśnienie rozprowadzania w instalacji Nominalne ciśnienie mediów w instalacji (w odniesieniu do ciśnienia atmosferycznego) wynosi: 4

5 tlen (O2): 5bar (0,5MPa) powietrze medyczne (AIR5): 5bar (0,5MPa) powietrze techniczne (AIR8): 8bar (0,8MPa) próżnia (VAC): -0,6bar (-0,06MPa) 5. Opis instalacji Zaprojektowano instalacje tlenu (O2), powietrza medycznego (AIR5), powietrza technicznego (AIR8), próżni (VAC), odprowadzenia tlenku etylenu (TE). W piwnicy budynku 90-łóżkowego zamontować główną skrzynkę zaworową, wykonać źródło zasilania powietrza AIR8. Wykonać odprowadzenie tlenku etylenu z pomieszczenia sterylizacji gazowej do Abatora, a następnie wyrzut spalonego tlenku etylenu z Abatora na dach. Wykonać także wyrzut z zaworu bezpieczeństwa Abatora na dach. W związku z bliską odległością central wentylacyjnych od wyrzutów z Abatora, należy je wyprowadzić min. 3m ponad poziom dachu. W budynku 90-łóżkowym zaprojektowano 2 główne piony P1 oraz P2. Instalacje wewnętrzne prowadzić w korytarzach do skrzynek zaworowo-kontrolnych z sygnalizatorem, które umożliwiają odcięcie przepływu, kontrolę ciśnienia i sygnalizację awaryjną. Ze skrzynek zaworowo-kontrolnych instalacje doprowadzić do podtynkowych ściennych tablic poboru, paneli nadłóżkowych, kolumn. Instalację powietrza AIR8 doprowadzić do pom. technicznych w piwnicy, na 3. piętrze i dachu. 6. Źródła zasilania 6.1. Sprężarkownia powietrza technicznego AIR8 Sprężarkownię powietrza technicznego zaprojektowano w piwnicy budynku 90-łóżkowego. Wyposażenie sprężarkowni powietrza medycznego: SYMBOL SP1 ZESTAWIENIE URZĄDZEŃ OPIS Istniejąca sprężarka śrubowa Airpol KT7 na zbiorniku 500l z wbudowaną stacją uzdatniania powietrza, Q=57m3/h przy ciśn. 10bar, moc 7,5kW, poziom dźwięku 72db (A) ILOŚĆ SZTUK PRODUCENT 1 Airpol 5

6 SP2 Istniejąca sprężarka śrubowa Airpol KT11 na zbiorniku 500l z wbudowaną stacją uzdatniania powietrza, Q=87m3/h przy ciśn. 10bar, moc 11kW, poziom dźwięku 72db (A) 1 Airpol WZ Istniejący wąż elastyczny 2 ZW1 Zawór kulowy do gazów medycznych DN15 6 AwaMed ZW2 Zawór kulowy do gazów medycznych DN20 11 AwaMed UFM Elektroniczny dren kondensatu UFM-D05 2 Donaldson FD Filtr dokładny DF-M-0120 SP z elektronicznym drenem kondensatu 2 Donaldson PCN Przetwornik ciśnieniowo-napięciowy do sterowania pracą sprężarek 1 dostarcza producent sprężarek SO Separator oleju z wody UFS-SP-5 1 Donaldson ZR2 Zawór redukcyjny sprężonego powietrza 0-1,2MPa OR-1/2-MIDI 2 Rectus M Manometr, typ M100-R (0-1,6MPa) 1 Wika ZN2 Zawór nadmiarowy, Potw=1,0MPa 5 Airpol WKE Wlot konserwacyjno-eksploatacyjny powietrza NIST 3 AwaMed STER Sterownik nadrzędny pracy sprężarek RC-S4CC 1 Airpol CPR Czujnik punktu rosy i CO z wyświetlaczem i alarmem 1 Hydro-Gaz-Med Docelowo pracować będzie jedna sprężarka zapewniając pełne pokrycie zapotrzebowania na powietrze. Sprężarki będą pracować naprzemiennie. Sprężarki są przystosowane do pracy przerywanej (sprężarka tłoczy sprężone powietrze, aż do momentu uzyskania nadciśnienia maksymalnego nastawionego w sterowniku i przechodzi w tryb biegu jałowego a następnie w tryb oczekiwania. Ponowne włączenie następuje w momencie spadku nadciśnienia w instalacji do wartości minimalnej nastawionej w sterowniku). Powietrze ze sprężarek tłoczone jest poprzez filtry dokładne, gdzie oddzielana jest emulsja olejowa oraz zanieczyszczenia stałe. Końcowym elementem układu są reduktory redukujące ciśnienie do poziomu 8bar. Powietrze medyczne produkowane przez układ sprężarek musi spełnić następujące wymagania: całkowita zawartość oleju 0,1 mg/m 3 zmierzone pod ciśnieniem otoczenia zawartość pary wodnej 67 ml/m 3 Spusty (dreny) kondensatu wbudowane w osuszacze oraz zainstalowane przy separatorach cyklonowych i filtrach muszą być podłączone do kanalizacji poprzez separator oleju z wody, tak aby oleje i cząstki stałe, które mogą wystąpić w procesach obróbki powietrza nie stanowiły zagrożenia dla poprawności działania instalacji sanitarnych. 6

7 Wentylację dla pomieszczenia ze sprężarkami należy wykonać zgodnie z projektem wentylacji i klimatyzacji. 7. Rurociągi 7.1. Rurociągi Systemy rurociągowe powinny być używane wyłącznie do celów opieki nad pacjentem. Nie powinny być wykonane żadne połączenia z systemem rurociągowym przeznaczonym do innych celów. Rurociągi należy uziemić jak najbliżej miejsca, gdzie wchodzą do budynku. Same rurociągi nie mogą być używane do uziemiania urządzeń elektrycznych. Rurociągi należy zabezpieczyć przed uszkodzeniami mechanicznymi, na przykład przed uszkodzeniami, które mogą być spowodowane przez poruszający się przenośny sprzęt, taki jak nosze czy różne rodzaje wózków, w korytarzach i innych lokalizacjach Wymagania dla rur Rurociągi o średnicy mniejszej jak 108mm należy wykonać z rur spełniających wymagania normy PN-EN 13348:2009 Miedź i stopy miedzi -- Rury miedziane okrągłe bez szwu do gazów medycznych lub próżni. Deklarację zgodności potwierdzającą niniejsze wymagania zobowiązany jest dostarczyć wykonawca Składowanie i transport rur Rury muszą być transportowane w sposób eliminujący ryzyka związane z uszkodzeniami takimi jak: zagięcia, przetarcia, pęknięcia, zabrudzenia, zakurzenia, zaolejenia, zamoczenia. W trakcie transportu rury powinny być zabezpieczone zatyczkami, aby zapobiec dostaniu się do wewnątrz jakichkolwiek cząstek. Składowanie rur na terenie budowy powinno być w miejscu wykluczającym powstawanie powyższych ryzyk, ponadto powinien zostać określony harmonogram kontroli i inspekcji rurociągu w przypadku, gdy rury będą przechowywane przez okres dłuższy jak 31 dni. Rury powinny być składowane w pomieszczeniu zadaszonym, zamkniętym przed dostaniem się osób niepowołanych. W przypadku zabrudzenia rurociągu nie należy płukać rury żadnymi płynami. Nie wolno wprowadzać do niej żadnych cząstek stałych, cieczy itp. Płukanie powinno być przeprowadzane z użyciem azotu, powietrza medycznego lub medium docelowego. 7

8 7.4. Prowadzenie rurociągów Instalacje należy układać pod stropem w przestrzeni sufitu podwieszanego. W przypadku braku sufitów podwieszanych instalacje prowadzić w tynku. Pionowe podejścia do skrzynek zaworowo-kontrolnych, ściennych tablic poboru, paneli nadłóżkowych wykonać pod tynkiem Przejścia przez strefy pożarowe Przejścia przeciwpożarowe przez ściany, stropy należy uszczelnić masą przeciwpożarową na długości 15mm po obu stronach przejścia. Przestrzeń między uszczelnieniami wypełnić wełną mineralną. Na rurach przy wyjściu z przejść zamontować opaskę z wełny mineralnej na długości 50cm Łączenie i lutowanie rurociągu Połączenie nierozłączne rurociągów należy wykonać lutem twardym srebrnym przy użyciu odpowiednich złączek lub kształtek zgodnych z normą PN-EN :2004 Miedź i stopy miedzi -- Łączniki instalacyjne -- Część 1: Łączniki do rur miedzianych z końcówkami do kapilarnego lutowania miękkiego lub twardego. Zabrania się kielichowania rur. Lut użyty do lutowania nie powinien zawierać więcej niż 0,025 % (g/g) kadmu. Przy systemach rurociągowych do tlenu, powietrza i próżni używa się lutu twardego o wysokiej zawartości srebra typu LS 45. Podczas lutowania twardego lub spawania połączeń rurociągów powinny być one w sposób ciągły płukane od wewnątrz gazem osłonowym. Osoby wykonujące łączenia lutowane rurociągów muszą posiadać stosowne uprawnienia w tym zakresie. Połączenia mechaniczne (np. połączenia kołnierzowe lub gwintowane) mogą być użyte do podłączenia do rurociągu takich elementów jak zawory odcinające, punkty poboru, reduktory ciśnienia, elementy sterowania i monitorowania oraz czujniki systemów alarmowych Podparcie rurociągu Podparcia powinny zapewniać, że rurociąg nie może zostać przypadkowo przemieszczony ze swego położenia. Należy stosować system podparć rurociągów z materiałów odpornych na korozję. Powinny zostać przedsięwzięte środki zapobiegające korozji elektrochemicznej między rurami a powierzchniami styku podparć. 8

9 Tam gdzie rurociągi krzyżują się z przewodami elektrycznymi, rurociągi powinny być podparte w pobliżu tych przewodów. Rurociągi nie powinny być wykorzystywane jako podpory dla innych rurociągów lub kanałów kablowych ani wspierać się na nich. Rurociągi powinny być podparte w następujących odległościach: Średnica zewnętrzna rury [mm] Maksymalny odstęp między podparciami [m] do 15 1,5 od 22 do 28 2,0 od 35 do 54 2,5 > 54 3,0 Uszkodzenia wynikające z kontaktu z materiałami powodującymi korozję (np. uchwyty rurociągów) powinny być zminimalizowane przez osłonięcie zewnętrznej powierzchni rurociągu nieprzepuszczalnym materiałem niemetalicznym w miejscach, gdzie taki kontakt może wystąpić Odległość rurociągu od innych instalacji Rurociągi i instalacje elektryczne powinny być oddalone od siebie o więcej niż 50mm lub przebiegać w osobnych kanałach Oznakowanie rurociągu Rurociągi powinny być trwale oznakowane nazwą medium (i/lub symbolem) w pobliżu zaworów odcinających, przy połączeniach, zmianach kierunku przebiegu, przed i za ścianami i przegrodami itd., w odstępach nie większych niż 10 m oraz w pobliżu punktów poboru. Oznakowanie powinno być zgodne z pkt normy PN-EN ISO : Wytyczne montażowe dla rurociągów 8.1. Czystość Montaż rurociągu musi odbywać się zgodnie z wymaganiami dot. BHP oraz należy zastosować takie procedury czystości, ażeby minimalizować ryzyka związane ze skażeniem rurociągu, przedostaniem się do niego cząstek stałych itp. 9

10 Zaleca się, ażeby monterzy byli przeszkoleni do wykonywania rurociągów o wysokim stopniu czystości Bezpieczeństwo Należy zachować wszystkie możliwe środki bezpieczeństwa przy wykonywaniu prac w nowym i istniejącym rurociągu uwzględniając przy tym: - zabezpieczenie istniejącego rurociągu na etapie przyłączenia nowego rurociągu w celu zapobiegnięcia przedostania się jakichkolwiek cząstek do instalacji - zabezpieczenie rezerwowych źródeł zasilania w przypadku odłączenia istniejącego rurociągu - oznakowania i zabezpieczenia rurociągu, nad którym trwają prace - oznakowania i zabezpieczenia strefowych zaworów kontrolnych oraz innych komponentów instalacji w celu minimalizującym ich niepoprawne użycie. Można zastosować tabliczki, naklejki informujące, że trwają prace, że nie należy manipulować zaworami itp. 9. Skrzynki zaworowo-kontrolne Systemy rurociągowe dla tlenu, powietrza i próżni zostały wyposażone w strefowe skrzynki zaworowo-kontrolne z wbudowanym sygnalizatorem informujące i alarmujące o ciśnieniu w strefach. Skrzynki zaworowo-kontrolne umożliwiają szybkie i pewne zamknięcie dopływu mediów. Skrzynki zaworowo-kontrolne powinny zapewniać wg PN-EN ISO :2010: - otwarcie/zamknięcie przepływu, - kontrolę ciśnienia, - generowanie alarmów wizualno-akustycznych, - fizyczne oddzielenie instalacji, - awaryjne otwarcie bez użycia kluczyka, - awaryjne zasilanie, Należy je montować na ścianie w miejscach dostępnych i dobrze widocznych. Do każdej skrzynki zaworowo-kontrolnej należy doprowadzić instalację elektryczną niskonapięciową 24V DC, 500mA. Skrzynki zaworowo-kontrolne powinny być oznakowane zgodnie z wymaganiami normy PN- EN ISO :2010 powinna być określona strefa, w jakiej działają, oraz informacja: Nie 10

11 należy wyłączać zaworów za wyjątkiem awarii. Ponadto każde medium powinno być opisane nazwą i kolorem oraz musi posiadać wskazanie ciśnienia. Skrzynki zaworowo-kontrolne powinny być umieszczone w normalnym zasięgu rąk i powinny być widoczne i dostępne przez cały czas. Dostęp do nich powinien mieć tylko personel zajmujący się eksploatacją instalacji. Wszystkie zawory odcinające powinny być identyfikowane przez wskazanie: a) nazwy medium lub ich symbolu lub b) kontrolowanych pionów, pięter i stref. W skrzynkach, dla każdego medium umieszczone jest wlotowe przyłącze awaryjnokonserwacyjne dedykowane do konkretnego medium. Urządzenia muszą posiadać znak CE oraz wpis do rejestru wyrobów medycznych. Niniejsze dokumenty należy przedstawić zamawiającemu przed rozpoczęciem robót. Dla powyższych urządzeń należy wykuć otwory w ścianach i doprowadzić do nich instalacje. Wielkość otworów określona jest przez producenta urządzenia. Przykładowa skrzynka zaworowo-kontrolna z wbudowanym sygnalizatorem, np. firmy Awamed Medizintechnik 11

12 10. Punkty poboru Końcowymi elementami systemów rurociągowych będą punkty poboru tlenu, powietrza, próżni zamontowane w podtynkowych tablicach poboru, panelach nadłóżkowych oraz kolumnach chirurgicznych i anestezjologicznych. Zaprojektowano punkty poboru w standardzie AGA, kompatybilne z istniejącym systemem w szpitalu. Punkty poboru muszą spełniać następujące wymagania: PN-EN ISO :2010 Punkty poboru dla systemów rurociągowych do gazów medycznych - Część 1: Punkty poboru do użycia ze sprężonymi gazami medycznymi i próżnią PN-EN ISO :2008 Punkty poboru dla systemów rurociągowych do gazów medycznych -- Część 2: Punkty poboru do systemów odciągu gazów anestetycznych 11. Jednostki zasilające Podtynkowe tablice poboru Podtynkowe tablice poboru będą montowane w ścianie, w tynku / płycie g-k. Tablica powinna składać się z: - podtynkowej puszki, w której umieszczone są punkty poboru - maskującej płyty czołowej Punkty poboru w standardzie AGA. 12

13 Przykładowa tablica poboru, np. firmy Awamed Medizintechnik Panele nadłóżkowe Specyfikacja paneli nadłóżkowych: Nazwa urządzenia: Panel nadłóżkowy poziomy Opis urządzenia: Poziomy kaseton montowany do ściany umożliwiający zawieszanie aparatury medycznej, korzystanie z punktów poboru medycznych, posiadający oświetlenie, gniazda elektryczne i teletechniczne. Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania I Informacje ogólne 1. Sprzęt fabrycznie nowy, rok produkcji 2017r. II Certyfikaty jakości 1. Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem, deklaracje zgodności, wpis do rejestru urządzeń medycznych, instrukcja obsługi, karta katalogowa produktu wraz ze zdjęciem produktu. III Parametry ogólne 1. Panel, wykonany z naturalnego aluminium pokryty farbą proszkową w kolorze RAL (kolor do wyboru przez Zamawiającego), odporny na płynne środki dezynfekcyjne. 2. Długość panelu 1600mm 3. Wyrób ze znakiem CE w klasie IIb zgodnie z 93/42/EC, zarejestrowany w Polsce. 4. Urządzenie powinno być łatwe w utrzymaniu czystości, gładkie powierzchnie bez wystających i ostrych elementów obudowy, front panela bez widocznych śrub lub nitów mocujących, bez ostrych krawędzi i kantów. 5. Konstrukcja panela wykonana z 4 równolegle połączonych ze sobą odrębnych kanałów, z których kanał górny przeznaczony jest dla oświetlenia górnego, kanał środkowy górny przeznaczony jest dla punktów poboru, kanał środkowy dolny przeznaczony jest dla gniazd elektrycznych, teletechnicznych, systemu przyzywowego oraz kanał dolny przeznaczony jest dla oświetlenia miejscowego i nocnego. 13

14 6. Kanał górny zaokrąglony, bez kantów i rogów umożliwiający maksymalne rozproszenie światła w pomieszczeniu. Oświetlenie winno być skierowane ku górze. 7. W kanale górnym umieszczone oświetlenie ogólne w technologii LED 4400lm na stanowisko w panelu włączane włącznikiem przy wejściu do pomieszczenia. 8. Kanał środkowy powinien posiadać punkty poboru położone w płaszczyźnie prostopadłej do podłogi. 9. Rurociągi wewnątrz panelu medycznego muszą być wykonane ze sztywnych rur miedzianych zgodnych z normą EN Wyposażenie panela w punkty poboru wykonane zgodnie z normą SS : - Tlen (O2) 1szt. - Powietrze (AIR) 1szt. - Próżnia (VAC) 1szt. 11. Punkty poboru posiadające zawór zwrotny, którego wymiana nie wymaga demontażu frontowej pokrywy. 12. Kanał środkowy dolny rozprowadzający media elektryczne tj. instalację 230V, instalacje niskoprądowe i systemu przyzywowego umieszczony pod kanałem z punktami poboru. Gniazda elektryczne, teletechniczne i inne położone w płaszczyźnie prostopadłej do podłogi. 14. Kanał środkowy dolny wyposażony w gniazda elektryczne zlicowane z powierzchnią obudowy w formacie francuskim 45x45. Gniazda elektryczne i teletechniczne montowane w dodatkowym kanale montażowym w systemie bezśrubowym i zatrzaskowym. Wymagane są gniazda z atestem antybakteryjnym. Kanał montażowy dla gniazd elektrycznych i teletechnicznych zamontowany wewnątrz kanału środkowego dolnego. Nie dopuszcza się gniazd nadbudowanych. 15. Wyposażenie elektryczne i teleinformatyczne na stanowisko w panelu: - gniazdo elektryczne 230V z bolcem uziemienia, kolor gniazda biały 4szt. (na 2 obwodach) - gniazdo ekwipotencjalne spełniające normę i IEC szt. - gniazdo systemu przyzywowego 1szt. 16. Kanał dolny zaokrąglony, bez kantów i rogów umożliwiający maksymalne rozproszenie światła, wyposażany w oświetlenie na stanowisko w panelu: -miejscowe w technologii LED 2200lm włączane włącznikiem na manipulatorze systemu przyzywowego, -nocne LED 50lm włączane włącznikiem na manipulatorze systemu przyzywowego. 17. Doprowadzenie zasilania w media gazowe i elektryczne do jednego miejsca w panelu 18. Dostęp do gniazd elektrycznych, serwis lub wymiana od czoła ściennej jednostki medycznej bez konieczności demontażu panelu ze ściany 19. Panel wyposażony w zintegrowaną szynę medyczną o wymiarach przekroju poprzecznego 25mm x 10mm o długości min. 800mm zainstalowana na czole panelu poniżej punktów poboru a powyżej gniazd elektrycznych, teletechnicznych i oświetlenia miejscowego i nocnego. Nie dopuszcza się montażu szyny punktowo, mocowanie na całej długości szyny. 20. Szerokość paneli musi mieścić się w przedziale cm. Grubość panel 5 cm (+/- 10%). 21. Dostęp do gniazd elektrycznych, serwis lub wymiana od czoła ściennej jednostki medycznej bez konieczności demontażu panelu ze ściany. 22. Dostęp do wnętrza panelu w trakcie przeglądu, akcji serwisowej lub awarii wyłącznie od frontu, czoła panelu. 23. Możliwości rozbudowy panelu o dodatkowe gniazda mediów medycznych i elektryczne bez potrzeby demontażu jednostki medycznej 24. Panele, stanowiska sąsiadujące ze sobą powinny tworzyć jeden panel IV Pozostałe 1. Gwarancja minimum 24 miesiące 2. Szkolenie personelu w wymiarze uwzględniającym zmianowy tryb pracy personelu 3. W okresie gwarancji Oferent przeprowadzi przeglądy przedmiotu zamówienia w ilości i zakresie zgodnym z wymogami określonymi w karcie gwarancyjnej producenta. 14

15 4. Czas trwania naprawy gwarancyjnej powoduje przedłużenie okresu gwarancji o pełny okres niesprawności dostarczonego przedmiotu zamówienia. 5. Załącznik rysunek techniczny z kompletnymi wymiarami od Producenta potwierdzający wymagane wymiary panelu i wyposażenie Kolumny Specyfikacja kolumny anestezjologicznej: 15

16 Specyfikacja kolumny chirurgicznej: 12. Sygnalizacja alarmowa System alarmowy sygnalizacji awaryjnej składa się ze skrzynek zaworowokontrolnych z wbudowanymi sygnalizatorami SBG oraz ściennych sygnalizatorów SBG. Sygnalizacja spełnia wymagania PN-EN ISO :2010 Systemy rurociągowe do gazów medycznych -- Część 1: Systemy rurociągowe do sprężonych gazów medycznych i próżni w punkcie 6. 16

17 Kategorie alarmów i ich charakterystyka muszą być zgodne z normą PN-EN ISO : Urządzenia do sygnalizacji powinny być zamontowane w miejscach dostępnych dla personelu technicznego i w gdzie w każdej chwili będzie można odczytać wszystkie alarmy. Projektowana sygnalizacja zapewnia alarmy: - ciśnienie w rurociągu zmienia się o więcej niż ± 20 % w stosunku do nominalnego ciśnienia dystrybucyjnego; - ciśnienie w rurociągu do próżni wzrośnie powyżej wartości -0,4bar. Zaprojektowano sygnalizatory: - montowane w skrzynkach zaworowo-kontrolnych - montowane podtynkowo w ścianie Sygnalizatory montowane w ścianie należy połączyć ze skrzynkami zaworowo-kontrolnymi przewodem UTP. Przykładowy sygnalizator SBG, np. firmy Awamed Medizintechnik 17

18 13. Badania końcowe, instrukcje obsługi, odbiory (atestacja) Przed przeprowadzeniem jakichkolwiek badań zgodnych, każdy punkt poboru w systemie, podlegający badaniu powinien być etykietowany, w celu wskazania, że system znajduje się w trakcie badań i że punkty poboru nie powinny być używane. Wszystkie przyrządy pomiarowe stosowane do atestacji, powinny być kalibrowane w odpowiednich odstępach czasu. Zgodnie z wymaganiami normy PN-EN ISO :2010 Systemy rurociągowe do gazów medycznych -- Część 1: Systemy rurociągowe do sprężonych gazów medycznych i próżni załącznik C i D należy wykonać następujące badania (o ile są wymagane): Znakowanie i podparcia (przed zakryciem instalacji) Specyfikacja projektu (przed zakryciem instalacji) Szczelność systemu próżni Wyciek wewnątrz systemu próżni Szczelność systemu mediów sprężonych Wyciek z systemu mediów sprężonych (przed strefowym zaworem odcinającym) Wyciek z systemu mediów sprężonych (za strefowym zaworem odcinającym) Połączone badania wycieku i szczelności systemu mediów sprężonych (przed zamontowaniem) Połączone badania wycieku i szczelności systemu mediów sprężonych (po zamontowaniu) Badanie strefowych zaworów odcinających pod kątem zamykania, identyfikacji i przynależności do stref Połączenia krzyżowe Zator i przepływ, funkcje mechaniczne, dedykowalność i identyfikacja punktów poboru Przyłącza typu NIST i DISS : badania zatorów i przepływu, funkcji mechanicznych, dedykowalności i identyfikacji Wykonanie systemu Zawory nadmiarowe ciśnienia Źródło zasilania 18

19 Awaryjne alarmy kliniczne i eksploatacyjne Awaryjne alarmy eksploatacyjne Zanieczyszczenie cząstkami stałymi Jakość powietrza do oddychania dostarczanego ze źródła zasilania sprężarką Jakość powietrza do napędu narzędzi chirurgicznych ze źródła zasilania sprężarką Napełnienie medium przeznaczenia Badanie tożsamości medium z użyciem analizatora tlenu Badanie tożsamości medium z użyciem różnych ciśnień Badanie tożsamości medium z użyciem analizatora dedykowanego do określonego medium Badania muszą przeprowadzić jednostki posiadające do tego uprawnienia w przedmiocie badań. 14. Wartości nieuregulowane niniejszym projektem Wszystkie nieuregulowane i nieopisane sytuacje, przedmioty i wartości w niniejszym projekcie należy konsultować z projektantem oraz zarządcą szpitala. Wszystkie wprowadzane zmiany muszą być zgodne z wymaganiami prawnymi i mieć wyłącznie charakter poprawiający bezpieczeństwo pacjentów i personelu, zmniejszający ryzyka lub udoskonalający przedmiot zamówienia. W przypadku sytuacji nieuregulowanych niniejszym opisem, a znajdujących swoje odzwierciedlenie w innych dokumentach np. rysunkach należy stosować się do nich. 15. Rysunki 19