osoba do kontaktów:... tel... fax... NIP... REGON... Nazwa i numer rachunku bankowego (do zwrotu wadium):

Transkrypt

1 ... Pieczęć Wykonawcy Załącznik nr 1 do SIWZ OFERTA Niniejsza oferta zawiera... kolejno ponumerowanych, zszytych i zapisanych stron. Nazwa Wykonawcy:... ulica:... kod i miejscowość:... powiat:... województwo... adres do kontaktów (jeŝeli jest inny niŝ adres Wykonawcy)... osoba do kontaktów:... tel.... fax... NIP... REGON Nazwa i numer rachunku bankowego (do zwrotu wadium):... Nazwa i nr rachunku bankowego na który Zamawiający będzie kierował wynagrodzenia otrzymywane za realizację przedmiotu umowy:... Do: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 im. Prof. Stanisława Szyszko Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Zabrze, ul. 3 Maja Ubiegając się o zamówienie publiczne na: Dostawę odczynników laboratoryjnych wraz z dzierŝawą analizatora oraz sprzętu laboratoryjnego 1. Oferujemy realizację przedmiotu zamówienia, zgodnie z wymaganiami Zamawiającego w zakresie: Zadanie nr 1 za kwotę: brutto:... zł (słownie:...) netto:... zł + naleŝny podatek VAT... zł termin dostawy częściowej do... dni roboczych licząc od daty złoŝenia zamówienia termin waŝności min.... licząc od daty dostawy. Zadanie nr 2 za kwotę: brutto:... zł (słownie:...) netto:... zł + naleŝny podatek VAT... zł termin dostawy częściowej do... dni roboczych licząc od daty złoŝenia zamówienia termin waŝności min.... licząc od daty dostawy. 13

2 Zadanie nr 3 za kwotę: brutto:... zł (słownie:...) netto:... zł + naleŝny podatek VAT... zł termin dostawy częściowej do... dni roboczych licząc od daty złoŝenia zamówienia termin waŝności min.... licząc od daty dostawy. Zadanie nr 4 za kwotę: brutto:... zł (słownie:...) netto:... zł + naleŝny podatek VAT... zł termin dostawy częściowej do... dni roboczych licząc od daty złoŝenia zamówienia termin waŝności min.... licząc od daty dostawy. Zadanie nr 5 za kwotę: brutto:... zł (słownie:...) netto:... zł + naleŝny podatek VAT... zł termin dostawy częściowej do... dni roboczych licząc od daty złoŝenia zamówienia termin waŝności min.... licząc od daty dostawy. Zadanie nr 6 za kwotę: brutto:... zł (słownie:...) netto:... zł + naleŝny podatek VAT... zł termin dostawy częściowej do... dni roboczych licząc od daty złoŝenia zamówienia termin waŝności min.... licząc od daty dostawy. Zadanie nr 7 za kwotę: brutto:... zł (słownie:...) netto:... zł + naleŝny podatek VAT... zł termin dostawy częściowej do... dni roboczych licząc od daty złoŝenia zamówienia termin waŝności min.... licząc od daty dostawy. Zadanie nr 8 za kwotę: brutto:... zł (słownie:...) netto:... zł + naleŝny podatek VAT... zł termin dostawy częściowej do... dni roboczych licząc od daty złoŝenia zamówienia termin waŝności min.... licząc od daty dostawy. Zadanie nr 9 za kwotę: brutto:... zł (słownie:...) netto:... zł + naleŝny podatek VAT... zł termin dostawy częściowej do... dni roboczych licząc od daty złoŝenia zamówienia termin waŝności min.... licząc od daty dostawy. 2. Termin dostawy częściowej max. do 7 dni roboczych licząc od daty złoŝenia zamówienia. Zamawiający będzie przyznawał punkty za termin dostawy według następujących kryteriów: od 3 do 7 dni roboczych 0 pkt od 1 do 2 dni roboczych włącznie 1 pkt Zamawiający wymaga dostawy do 7 dni roboczych licząc od daty złoŝenia zamówienia. W przypadku gdy Wykonawca w formularzu oferty nie poda terminu dostawy, Zamawiający przyjmie do obliczeń max. termin dostawy tj.7 dni robocze licząc od daty złoŝenia zamówienia. 14

3 3. Dostarczany przedmiot umowy musi posiadać min. 6 miesięczny termin waŝności, licząc od daty dostawy. od 24 miesięcy i powyŝej od daty dostawy 1 pkt od 6 do 12 miesięcy włącz nie od daty dostawy 0 pkt Zamawiający wymaga terminu waŝności nie mniej niŝ 6 miesięcy licząc od dnia dostawy. W przypadku gdy Wykonawca w formularzu oferty nie poda terminu waŝności, Zamawiający przyjmie do obliczeń min. termin waŝności tj.6 miesięcy od daty dostawy. 4. Zapoznaliśmy się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia, nie wnosimy do niej zastrzeŝeń oraz zdobyliśmy konieczne informacje do przygotowania oferty. 5. Zawarta w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia treść Wzoru Umowy została przez nas zaakceptowana i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty do zawarcia umowy na wyŝej wymienionych warunkach w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego. 6. Znając treść art Kodeksu Karnego Kto, w celu uzyskania dla siebie lub kogoś innego, od banku lub jednostki organizacyjnej prowadzącej podobną działalność gospodarczą na podstawie ustawy albo od organu lub instytucji dysponujących środkami publicznymi - kredytu, poŝyczki pienięŝnej, poręczenia, gwarancji, akredytywy, dotacji, subwencji, potwierdzenia przez bank zobowiązania wynikającego z poręczenia lub z gwarancji lub podobnego świadczenia pienięŝnego na określony cel gospodarczy, elektronicznego instrumentu płatniczego lub zamówienia publicznego, przedkłada podrobiony, przerobiony poświadczający nieprawdę albo nierzetelny dokument albo nierzetelne, pisemne oświadczenie dotyczące okoliczności o istotnym znaczeniu dla uzyskania wymienionego wsparcia finansowego, instrumentu płatniczego lub zamówienia podlega karze pozbawienia wolności od 3 miesięcy do lat 5, oświadczamy, Ŝe dane zawarte w ofercie, dokumentach i oświadczeniach są zgodne ze stanem faktycznym. 7. Załącznikami do niniejszej oferty są (wymienić wszystkie załączniki): nazwa i numer dokumentu nr strony w ofercie data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŝnionej do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy 15

4 FORMULARZE ASORTYMENTOWO CENOWE Załącznik nr 2 do SIWZ Lp. Nazwa odczynnika / przedmiotu dzierŝawy Numer katalogowy Ilość oznaczeń Zadanie nr 1 Odczynniki do immunofluorescencji i Elisa Ilość opak Zawartość opak 1. ANA Screen Elisa ANA Profil Cena jedn. opakowania netto / za mc dzierŝawy Wartość netto Stawka VAT Wartość brutto Uwagi Antygeny wysokooczyszczone: histony, dsdna, ssdna, rybosomalne białko P, nrnp/sm, Sm, SS- A, SS-B, Scl-70, Jo-1, centromery Nie dopuszcza się zastosowania jako antygenu ekstraktu komórek Hep-2 Test półilościowy (1 kalibrator) do oznaczania przeciwciał w klasie IgG Odczynniki znakowane kolorami Bufor do rozcieńczania próbek, kalibratory i kontrole gotowy do uŝycia Bufor do płukania 10-krotnie skoncentrowany metoda immunoblot pasek testowy zawiera osobno naniesione antygeny w postaci linii: nrnp/sm, Sm, SS-A, SS-B, Ro-52, Scl-70, Jo-1, rybosomalne białko P, centromerowe białko B, dsdna, nukleosomy, histony, PCNA, AMA M2, PM-Scl,DFS70 jeden pasek testowy przeznaczony dla jednego pacjenta na kaŝdym pasku testowym linia kontrolna wskazująca na prawidłowe wykonanie analizy zestawy zawierają 16 pasków testowych wszystkie niezbędne odczynniki zawarte w zestawie diagnostycznym bez konieczności zakupu dodatkowych elektroniczna ocena wyników, wynik w języku polskim 16

5 ANCA Profil (MPO+PR3) Przeciwciała przeciwko endomysium IgA Przeciwciała przeciwko endomysium IgG metoda immunoblot pasek testowy zawiera osobno naniesione antygeny w postaci linii : MPO i PR3 jeden pasek testowy przeznaczony dla jednego pacjenta na kaŝdym pasku testowym linia kontrolna wskazująca na prawidłowe wykonanie analizy zestawy zawierają 16 pasków testowych ocena wyników elektroniczna, wynik w języku polskim metoda immunofluorescencji pośredniej substrat: wątroba małpy, jelito małpy na jednym okienku diagnostycznym szkiełko mikroskopowe przeznaczone dla 3 pacjentów, 10 szkiełek w zestawie komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG, IgA (odpowiednio dla zestawu) odczynnik gotowy do uŝycia, szkiełka nakrywkowe kontrole pozytywna i negatywna gotowe do uŝycia) inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym metoda immunofluorescencji pośredniej substrat: wątroba małpy, jelito małpy na jednym okienku diagnostycznym szkiełko mikroskopowe przeznaczone dla 5 pacjentów, 10 szkiełek w zestawie komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG, IgA (odpowiednio dla zestawu) odczynnik gotowy do uŝycia, szkiełka nakrywkowe kontrole pozytywna i negatywna gotowe do uŝycia) inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym 17

6 6. 7. Transglutaminaza IgA Transglutaminaza IgG antygen: rekombinowana ludzka transglutaminaza tkankowa test ilościowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgA (min. 3 kalibratory), test półilościowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG (1 kalibrator cut off) oddzielne zestawy do oznaczania kaŝdej klasy kalibratory (gotowe do uŝycia) bufor do rozcieńczania próbek gotowy do uŝycia bufor do płukania 10-krotnie skoncentrowany kontrola pozytywna i negatywna- gotowe do uŝycia koniugat enzymatyczny: znakowane peroksydazą anty-ludzkie IgG (królicze) termin waŝności odczynników co najmniej 10 miesięcy, płytka mikrotitracyjna po otwarciu co najmniej 4 miesiące antygen: rekombinowana ludzka transglutaminaza tkankowa test ilościowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgA (min. 3 kalibratory), test półilościowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG (1 kalibrator cut off) oddzielne zestawy do oznaczania kaŝdej klasy kalibratory (gotowe do uŝycia) bufor do rozcieńczania próbek gotowy do uŝycia bufor do płukania 10-krotnie skoncentrowany kontrola pozytywna i negatywna- gotowe do uŝycia koniugat enzymatyczny: znakowane peroksydazą anty-ludzkie IgG (królicze) termin waŝności odczynników co najmniej 10 miesięcy, płytka mikrotitracyjna po otwarciu co najmniej 4 miesiące 18

7 8. Profil EBV Chlamydia pneumonia IgM Chlamydia pneumonia IgG metoda immunofluorescencji pośredniej substrat: sekwencja antygenów wirusa na jednym szkiełku mikroskopowym: rozmaz komórek zainfekowanych EBV-CA, EBV-EA, EBNA moŝliwość oznaczania na jednym szkiełku mikroskopowym przeciwciał w klasie IgG, IgM (EBV-CA), EBV-EA IgG, EBNA oraz awidności przeciwciał szkiełko mikroskopowe przeznaczone do diagnostyki 1 pacjenta, max. 10 szkiełek w zestawie komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC z Evans Blue odczynnik gotowy do uŝycia, szkiełka nakrywkowe kontrole pozytywna i negatywna, roztwór mocznika, liofilizat komplementu) Metoda immunofluorescencji pośredniej substrat: rozmaz komórek zainfekowanych Chlamydia pneumoniae na jednym polu diagnostycznym szkiełko przeznaczone dla 3 pacjentów w klasie IgM, nie więcej niŝ 10 szkiełek mikroskopowych w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgM- odczczynnik gotowy do uŝycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna gotowe do uzycia) inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym Metoda immunofluorescencji pośredniej substrat: rozmaz komórek zainfekowanych Chlamydia pneumoniae na jednym polu diagnostycznym szkiełko mikroskopowe przeznaczone dla 3 pacjentów w klasie IgG, nie więcej niŝ 10 szkiełek mikroskopowych w zestawie komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG odczynnik gotowy do uŝycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna gotowe do uŝycia) inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym 19

8 Chlamydia trachomatis IgM Chlamydia trachomatis IgG Eurosorb 10/op 14. ANA Hep-2/liver Metoda immunofluorescencji pośredniej substrat: rozmaz komórek zainfekowanych Chlamydia trachomatis na jednym polu diagnostycznym szkiełko mikroskopowe przeznaczone dla 3 pacjentów w klasie IgM, niw więcej niŝ 10 szkiełek mikroskopowych w zestawie komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween,przeciwciała antyludzkie z FITC IgM odczynnik gotowy do uŝycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna gotowe dom uŝycia) inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym Metoda immunofluorescencji pośredniej substrat: rozmaz komórek zainfekowanych Chlamydia trachomatis na jednym polu diagnostycznym szkiełko mikroskopowe przeznaczone dla 3 pacjentów w kl. IgG, nie więcej niŝ 10 szkiełek mikroskopowych w zestawie komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG - odczynnik gotowy do uŝycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna gotowe do uŝycia) inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym Odczynnik do oznaczeń wykonywanych metodą immunofluorescencji pośredniej Fiolka nie więcej niŝ 5 ml (koncentrat 1:10) metoda immunofluorescencji pośredniej substrat: komórki HEp-2,wątroba małpy na jednym okienku diagnostycznym, szkiełko mikroskopowe przeznaczone dla 5 pacjentów, 10 szkiełek w zestawie testowym komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG odczynnik gotowy do uŝycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna gotowe do uŝycia) 20

9 15. CIBD Profil Kołyska laboratoryjna Skaner Czytnik mikropłytek z oprogramowaniem i płuczka 24/miesięcy Test immunofluorescencji pośredniej do diagnostyki przewlekłych chorób zapalnych jelit o następującym składzie antygenowym: jelitowe komórki kubkowe, granulocyty(eoh), transfekowane komórki ( do oznaczania przeciwciał przeciw rpag1 i rpag2), kontrola transfekcji na jednym okienku diagnostycznym rozmaz Saccharomyces cerevisiae na oddzielnym polu diagnostycznym. Szkiełko mikroskopowe dla 3 pacjentów, nie więcej niŝ 10 szkiełek w zestawie testowym Kołyska laboratoryjna - ruch kołyszący w pozycji horyzontalnej, wbudowany zegar z moŝliwością programowania czasu pracy, automatyczne zatrzymanie po upływie zaprogramowanego czasu, na platformie kołyszącej mata gumowa zapobiegająca przesuwaniu płytek/ tacek z paskami) 24/miesięcy Skaner płaski 24/ miesięcy CZYTNIK Z OPROGRAMOWANIEM Czytnik mikropłytek sterowany za pomocą stacji sterującej PC wraz oprogramowaniem sterującym i obliczeniowym Zakres długości fali min nm Zakres pomiarowy min. 0 4,000 OD Układ pomiarowy 8 kanałowy z cyfrową kontrolą świecenia lampy (zmienna jasność lampy w zaleŝności od warunków pomiarowych) Tryby odczytu: EndPoint, Kinetyczny dla pojedynczej i podwójnej długości fali. MoŜliwość odczytu wielokrotnego dla co najmniej 4 długości fali z falą referencyjną Odczyt płytek 96 dołkowych z dnem płaskim, okrągłym oraz typu V. Dokładność odczytu min. +/-1,0% Powtarzalność min. +/-0,5% Wbudowane filtry interferencyjne 405, 450, 492, 620 nm Czas odczytu płytki 96 dołków maks. 5 sek. 21

10 Wbudowany interfejs do podłączenia komputera RS232 lub USB Wbudowana wytrząsarka z programowanym czasem pracy i amplitudą Źródło światła - lampa halogenowa Automatyczna płuczka mikropłytek z moŝliwością programowania OPROGRAMOWANIA DO CZYTNIKA MIKROPŁYTEK Oprogramowanie sterujące i obliczeniowe pracujące w środowisku Windows 98, ME, 2000, XP Oprogramowanie sterujące i obliczeniowe w języku polskim Ilość zapamiętywanych protokołów pomiarowych oraz wyników odczytów - nieograniczony Zaprogramowane protokoły pomiarowe i obliczeniowe dla badań wykonywanych w naszym laboratorium podczas instalacji urządzenia Definiowalne przez uŝytkownika formuły obliczeniowe, układ płytki, powtórzenia, grupy pomiarowe, formuły walidacyjne MoŜliwość zapamiętywania identyfikatorów prób dla konkretnych dołków i płytek. MoŜliwość współpracy z czytnikiem kodów kreskowych do wprowadzania danych o próbach pacjentów. Wbudowany kreator wydruków Wbudowane funkcje statystyczne Wbudowane algorytmy dopasowania krzywej (min. 7 algorytmów) Wbudowane algorytmy eksportu danych do formatów min. TXT i XLS System kreatorów protokołów badań przesiewowych Praca z wieloma uŝytkownikami - system haseł i praw dostępu MoŜliwość instalacji i pracy na innych komputerach w pełnej funkcjonalnie wersji. Bezpłatna aktualizacja oprogramowania oraz pomoc on-line AUTOMATYCZNA PŁUCZKA MIKROPLYTEK 22

11 19. Mikroskop fluorescencyjny 24/miesięcy Automatyczna płuczka mikropłytek z moŝliwością programowania Płuczka wyposaŝona w wyświetlacz ciekłokrystaliczny oraz klawiaturę do programowania parametrów Ilość programów płuczących min. 50 z definiowalnymi róŝnymi cyklami: dozowania, odsysania, wytrząsania programowany zakres dozowania min. 50 do 2000 ul Praca z róŝnymi typami płytek (płaskodenne, okrągłodenne, typu V) z programowaniem parametrów płytek Objętość pozostała po odsysaniu maks. 1,5 ul na dołek Programowanie szybkości dozowania i zasysania Programowanie czasu odsysania w zakresie 0,0s do 10s i namaczania 0,0-1000s Wbudowana wytrząsarka z programowanym czasem WyposaŜona w głowicę minimum 8 kanałową Wbudowany program czyszczący w trybach: ręcznym, automatycznym i cyklicznym (z programowanym czasem) WyposaŜona w butelki na płyny: płuczący, czyszczący oraz zlewki System pomp pozwalający na pracę z dowolnymi butelkami (brak konieczności stosowania butelek ciśnieniowych) WyposaŜona w magnetyczny przesuw płytki pozwalający na łatwe czyszczenie powierzchni roboczej oraz uchwytu na płytkę Napięcie sieciowe Moc wyjściowa - 12V Napięcie do 240 V Zakres napięcia sieciowego- automatyczna konwersja napięcia Źródło światła UV Lampa diodowa typu LED Długość fali źródła światła nm Moc. - min 5 W Stałe źródło światła nm - min 25 lumenów śywotność h 23

12 RAZEM Wartość netto Wartość VAT Wartość brutto Klasyfikacja lasera - 2M Wskaźnik pogorszenia jakości światła - alarm akustyczny Ustawienia filtrów dla metody FITC Filtr wzbudzający /Filtr emisyjny nm/515nm Filtr rozpraszający nm Elementy mechanizmu optycznego Obrotowe ramię do zmiany obiektywów - manualne, minimum 4 pozycje Obiektyw 1 - A-Plan 20 x / 0.45 Obiektyw 2 - A -Plan 40 x / Okular - PL 10 x/ 20 Br. i PL10x/ 20 Br. Tuba dwuokularowa, ergonomiczna - 30 /20 Podstawa Śruba makrometryczna - 4 mm/u Śruba mikrometryczna - 0,4 mm/u Podstawa na próbkę - 75x 30mm R/L z ceramiczną powierzchnią 1. Wykonawca zobowiązany jest wydzierŝawić oraz dostarczyć do siedziby Zamawiającego i uruchomić elementy dzierŝawy wymienione w formularzu powyŝej. 2. Zobowiązuje się przeszkolić trzech wskazanych pracowników z zakresu obsługi elementów zamówienia w stopniu umoŝliwiającym wykonywanie badań oraz prawidłową eksploatację. 3. Zagwarantowana nieodpłatna kontrola przeciwciał: ANA, ANCA, Transglutaminaza w klasie IgA i IgG, Endomysium w klasach IgA i IgG, profil EBVPw czasie trwania umowy. 4. Zagwarantowana nieodpłatna kontrola sprawdzenia liniowości i precyzji czytników mikropłytek wydajności i powtarzalności urządzeń myjących do mikropłytek i precyzji pipet Pathozyme ElisaSure 2 opakowania w czasie trwania umowy. 5. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia papieru zielonego, folii cienkiej i grubej do oceny ANA Profil 3 i ANCA Profil. 6. Wykonawca zobowiązany jest do corocznego przeglądu aparatury będącej w dzierŝawie oraz do napraw w razie awarii. 7. Zamawiający wymaga dostarczenia do pakietu pipety o pojemności od µl lub 2 20µl celem dokładnego i precyzyjnego dozowania odczynnika. Podpis Wykonawcy 24

13 Zadanie nr 2 DzierŜawa analizatora do elektroforezy w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym Cena Ilość Wartość netto za jeden miesięcy netto miesiąc Lp Nazwa odczynnika Jednostka miary 1 DzierŜawa analizatora do elektroforezy w surowicy i PMR miesiąc 36 Wartość Wartość brutto Uwagi VAT (%) Lp Nazwa odczynnika śele agarozowe do rozdziału elektroforetycznego białek w surowicy śele agarozowe do rozdziału elektroforetycznego białek w PMR śele agarozowe do wykonania oznaczeń prąŝków oligoklonalnych w PMR i surowicy Antysurowice IgG do oznaczenia prąŝków oligoklonalnych Kontrola do prazków oligoklonalnych Kontrola normalna do elektroforezy Kontrola patologiczna do elektroforezy Odczynniki do oznaczania elektroforezy w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym Numer katalogowy Jednostka miary Zawartość opakowania Ilość opakowań Liczba badań op op op op op op op Cena jedn. netto Wartość netto Wartość VAT (%) Wartość brutto 25

14 8. Komory do zagęszczania PMR op Wasch solution op Destaining Solution op Maintanence Kit zestaw Fluidil op 1 RAZEM Wartość netto Wartość VAT Wartość brutto 1. Wykonawca wyceni wszystkie odczynniki i wszystkie materiały zuŝywalne do wykonania w/w ilości badań Co stanowi łączną wartość (dzierŝawa analizatora + odczynniki do analizatora) Wartość netto zł Wartość VAT zł Wartość brutto zł Podpis Wykonawcy 26

15 Lp. Nazwa odczynnika 1. Szkiełka podstawowe szlifowane z jasnym polem do opisu 2. Szkiełka nakrywkowe o wymiarach 24x60 mm 3. Szkiełka nakrywkowe o wymiarach 18x18 mm Kamery typu FAST READ 102, z akrylu, pojedyncza regularna 4. siateczka, poj. celki 7 ul do analizy 10 róŝnych próbek moczu (lub 10 oznaczeń) wymiary 39mm x 83mm 5. Naczyńka do analizatora Cobas niebieskie 6. Naczyńka do analizatora Hitachi polistyrenowe - poj 3ml. 7. Naczyńka pediatryczne do Hitachi - polistyrenowe. 8. Plastikowa prosta bagietka 9. Probówka szklana okrągłodenna na 10 ml średnica 16mm bez kolnierza 10. Zlewka 250 ml Kasetka histopatologiczna z 11. przykrywką (40x28x7mm) Ŝółta i biała z podłuŝnymi otworami (5x1mm) Kasetka biopsyjna z przykrywką 12. (40x28x7mm) zielona i róŝowa z kwadratowymi otworami (1x1mm) 13. Teczka z PCV na 20 preparatów Numer katalogowy Zadanie nr 3 - Szkło i Plastiki Jednostka Zawartość Ilość miary opakowania szt szt szt szt szt szt szt szt szt szt szt szt szt /szt /szt /szt szt /szt /szt /szt /szt szt Cena jedn. netto Wartość netto Stawka VAT% Wartość brutto 27

16 Szkiełka nakrywkowe o wymiarach 14 24x24 mm Probówko-strzykawka z separatorem surowicy innnym niŝ granulat i/lub Ŝel z moŝliwością bezpośredniego 15 nałoŝenia igły typu Luer. MoŜliwość wykorzystania w celu zamraŝania oraz transportu bez konieczności przelewania surowicy 16 Cylinder szklany 100cm3 17 Cylinder szklany 50cm3 Końcówki typu OXFORD/GILSON 18 bezbarwne 5000 ul Pipeta Pasteura PE 1ml, bez podziałki,z banieczką umoŝliwiająca 19 precyzyjne kropelkowanie odwirowanego osadu moczu do kamery typu fast red. 20 Lejek szklany 10 cm 21 Szkiełka nakrywkowe 24x50mm szt szt. szt szt szt szt szt szt szt szt RAZEM Wartość netto Wartość VAT Wartość brutto Podpis Wykonawcy 28

17 L.p Przedmiot zamówienia Etykieta blok 2 o wymiarach 32x20 mm Etykieta blok 3 o wymiarach 32x20 mm Etykieta blok 4 wymiarach 32x20 mm Etykieta blok 5 o wymiarach 32x20 mm Etykieta blok 6 o wymiarach 32x20 mm Etykieta blok 7 o wymiarach 32x20 mm Etykieta blok 8 o wymiarach 32x20 mm Etykieta blok 9 o wymiarach 32x20 mm Etykiety termiczne 32x20 rolka 2000 szt Numer katalogowy Ilość oznaczeń Ilość opakowań Zadanie nr 4 Kody kreskowe Zawartość kpl/rolki kpl kpl kpl kpl kpl kpl kpl kpl. 20 rolka Cena jednostko wa netto Wartość netto Stawka VAT(%) Wartość brutto RAZEM Wartość netto Wartość VAT Wartość brutto Uwagi 1. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zamawiania etykiet z nadrukowanymi kodami kreskowymi w zestawach po minimum etykiet. 29

18 2. Zamawiający zastrzega sobie prawo do określania kaŝdorazowo na zamówieniu ilości i rodzajów zestawów etykiet (zestaw moŝe zawierać od 2 do 9 etykiet i moŝe być przygotowany dla trzech głównych rodzajów płatników (szpital, jednostka zewnętrzna, pacjent). Przykład zamówienia: etykiet w zestawach po 3 etykiety (jedna etykieta na kartę zlecenia, 2 etykiety na materiały badane) dla Oddziału nr Parametry techniczne etykiety: format etykiety 32x20 mm, margines (minimalna odległość kodu od brzegu etykiety) 3 mm, technologia druku termotransferowa, kalka termotransferowa woskowa, papier półbłyszczący, klej akrylowy. 4. Zamawiający umoŝliwi Wykonawcy zapoznanie się z infrastrukturą laboratoryjną Szpitala w celu potwierdzenia, Ŝe oferowane przez niego kody kreskowe (etykiety) będą prawidłowo odczytywane przez wszystkie czytniki wewnętrzne wbudowane w aparaty diagnostyczne będące na wyposaŝeniu Zamawiającego. W przypadku gdy Wykonawca tego nie uczyni będzie ponosił wszelkie wynikające z tego konsekwencje w trakcie realizacji zamówienia (kontakt zgodnie z pkt 7 SIWZ). Podpis Wykonawcy 30

19 Lp. 1 Nazwa odczynnika Testy ilościowe do oznaczania kalprotektyny ug/g Zadanie nr 5 Odczynniki do aparatu QBR oznaczającego kalprotektynę i infliximab Numer Ilość Ilość Zawartość Cena Wartość Stawka katalogowy oznaczeń opakowań opakowania netto netto VAT % 2 Kontrole do testów Quantum Blue Zestaw do przygotowania próbek kału Quantum Blue Infliximab Testy do ilościowego oznaczania stęŝenia infliksymabu w surowicy (25 szt.) szt 2 poziomy kontroli szt szt Wartość brutto RAZEM Wartość netto Wartość VAT Wartość brutto Uwagi Podpis Wykonawcy 31

20 Zadanie nr 6 Test potwierdzający zakaŝenie organizmu prątkiem gruźlicy metodą pomiaru poziomu interferonu gamma we krwi Lp. Nazwa Nr katalogowy Ilość jednostek w 1 op. Ilość opak. Cena netto za 1 op. Wartość netto Stawka VAT Wartość brutto 1 Test ELISA do wykrywania infekcji Mycobacterium tuberculosis oparty na pomiarze stęŝenia IFN-gamma z krwi pełnej, powstającego w odpowiedzi na antygeny peptydowe ESAT-6 i CFP-10. Przeznaczony do diagnostyki in vitro. UmoŜliwia analizę przynajmniej 44 pacjentów. 1 zestaw (2 płytki 96- dołkowe) 25 2 Probówki do pobierania krwi w zestawie zawierającym 50 probówek z kontrolą negatywną, 50 probówek z antygenami gruźliczymi (zawierających peptydy z kompleksów ESAT-6 i CFP-10, które mają wywoływać komórkową odpowiedź odpornościową limfocytów pomocniczych Th CD4+), 50 probówek z antygenami gruźliczymi (zawierających dodatkowy zestaw peptydów, które są ukierunkowane na wywoływanie odpowiedzi CMI cytotoksycznych limfocytów T CD8+), 50 probówek z mitogenem. UmoŜliwiają analizę 50 pacjentów 1 zestaw (4 x 50 probówek) 22 RAZEM Wartość netto Wartość VAT Wartość brutto Podpis Wykonawcy 32

21 L.p. 1 2 Przedmiot zamówienia Paski do moczu 10 parametrowe Test do oznaczania krwi utajonej w kale Numer katalogowy Ilość oznaczeń Zadanie nr 7 Odczynniki do analityki Zawartość Ilość Cena Wartość opakowani opakowań netto netto a Odczynnik Samsona ml 4 Barwnik May Grunwalda ml 5 Odczynnik Giemsy ml 6 Odczynnik Mc Wiliama ml 7 Odczynnik Extona ml 8 Odczynnik Lugola ml 9 Odczynnik Erlicha ml 10 Waaler Rose Kwas octowy 80% czda; op. 1 L 4 1 L 12 Kwas solny ( kwas chlorowodorowy 6 5 L 18% cz) 5L 13 Siarczan amonu czda; 1 kg 1 1 kg 14 Olejek imersyjny; op. 100 ml ml 15. RPR Carbon Syphylis Stawka VAT% Wartość brutto Uwagi Paski 10 parametrowe do oceny wizualnej Test kasetkowy do oznaczania krwi utajonej w kale bez wpływu substancji interferujących (bez specjalnej diety). Czułość analityczna testu min 10 ng/ml max. Opis testu: kasetka + aplikator oraz kontrola dodatnia w postaci płynnej tego samego Producenta co test. Opakowanie po 20 sztuk. 33

22 16. Wodorotlenek sodu czda ;NAOH 1 kg 1 1 kg 17. Kalprotektyna w kale punkt odcięcia 50ug/g Odczynnik do eozynofilii ml 19. Periodic Acid-Schiff PAS 1 10 Naphthol AS-D 20. Chloroacetate 1 10 Esterase Fosfataza kwaśna 21 metoda barwienia 1 10 cytochemicznego 22 Gardia II w kale RAZEM Wartość netto Wartość VAT Wartość brutto Test kasetkowy immunochromatograficzny czułość analityczna 50ug/g Zamawiający wymaga dołączenia wraz z pierwszą dostawą metodyki w j. polskim. Zamawiający wymaga dostarczania przy pierwszej dostawie kart charakterystyki danych produktów. Zamawiający wymaga dostarczenia do pakietu pipety jednowymiarowej firmy eppendorf celem dokładnego i precyzyjnego dozowania odczynników (objętość do uzgodnienia) Podpis Wykonawcy 34

23 Lp Nazwa odczynnika Borelia (szczepy europejskie) IgG Borelia (szczepy europejskie) + OspC IgM Androstendion w surowicy Numer katalogowy Ilość oznaczeń Ilość Zadanie nr 8 ELISA 1 wielkość Cena netto op. Wartość netto Stawka VAT% Wartość brutto Uwagi 1) ELISA (96 testów) 2)ilościowy. 3) minimum 4 wzorce+ kontrola negatywna i pozytywna w zestawie (kontrola min 1ml). 4) obojętność wzorców i kontroli min.1 ml. 5) odczynniki z wyjątkiem r-ru płuczącego gotowe do uŝycia 6) specyficzność min.90%, czułość min.95%. 7) oznaczenie w ludzkiej surowicy i w PMR. 1) ELISA (96 testów). 2) ilościowy 3) Kontrola cutoff, negatywna i pozytywna w zestawie. 4) obojętność kontroli min.1 ml. 5) odczynniki z wyjątkiem r-ru płuczącego gotowe do uŝycia 6) specyficzność min 90% czułość min.60%. 7) oznaczenie w ludzkiej surowicy i w PMR. 1) ELISA (96 testów) 2) ilościowy 3) min.6 wzorców i kontrola w zestawie 4) objętość wzorców i kontroli min.0,5 ml 35

24 4 IGF-1 w surowicy Metanephrine RAZEM Wartość netto Wartość VAT Wartość brutto 1) ELISA (96 testów) 2) ilościowy 3) min. 4 wzorce w zestawie i kontrola w zestawie 4) Objętość wzorców i kontroli min.0,5 ml. 1) ELISA (96 testów) 2) ilościowy 3) min.6 wzorców i 2 kontrole w zestawie 4) objętość wzorców i kontroli min.0,5 ml. 1. Zamawiający wymaga dołączenia metodyki w j. polskim. po zawarciu umowy wraz z pierwsza dostawą testów, bądź na wezwanie Zamawiającego. 2. Zamawiający wymaga dołączenia oryginalnej metodyki wykonania producenta zestawów. 3. Karty charakterystyki do poszczególnych zestawów zostaną dołączone przy pierwszej dostawie przedmiotu zamówienia. 4. Zamawiający wymaga dostarczenia do pakietu pipety jednowymiarowej o poj ul firmy eppendorf celem dokładnego i precyzyjnego dozowania odczynników. 5. Zamawiający zastrzega sobie, iŝ kalibratory i kontrole muszą pochodzić od tego samego producenta co zestaw Elisa. Podpis Wykonawcy 36

25 Lp. Nazwa odczynnika Numer katalogowy Ilość oznaczeń Ilość 1 Herpes (HSV) IgG Herpes (HSV) IgM Helico AG Przeciwciała antykardiolipinowe w kl. IgG i IgM Zadanie nr 9 ELISA 1 wielkość Wartość Cena netto op. netto Stawka VAT% Wartość brutto Uwagi 1) ELISA (96 testów) 2) ilościowy. 3) min. 4 wzorców w zestawie. 4) objętość wzorców min.2 ml. 5) specyficzność min 95%,czułość min.95%..6) Oznaczanie w ludzkiej surowicy i w PMR 1) ELISA (96 testów) 2) jakościowy 3) kontrola cutoff, negatywna i pozytywna w zestawie. 4) objętość kontroli pozytywna i negatywna min.2 ml, cutoff 3 ml. 5) specyficzność min.95%,czułość min.95% 6) czas inkubacji nie więcej niŝ 150 min.7) Oznaczanie w ludzkiej surowicy i w PMR Test Elisa do jakościowegi i ilościowego wykrywania antygenu w kale; op. 96 ozn.; czułóść min. 98%, specyficzność min. 95%. Test Elisa ( 96 testów) test do wykrywania ilościowego IgG lub IgM w ludzkiej surowicy i osoczu; kontrola pozytywna min. 1 ml; czułóść 5 U/ml dla IgG i 3U/ml dla IgM RAZEM Wartość netto Wartość VAT Wartość brutto 1.Zamawiający wymaga dołączenia metodyki w j. polskim. po zawarciu umowy wraz z pierwsza dostawą testów, bądź na wezwanie Zamawiającego 2. Zamawiający wymaga dołączenia oryginalnej metodyki wykonania producenta zestawów. 3. Karty charakterystyki do poszczególnych zestawów zostaną dołączone przy pierwszej dostawie przedmiotu zamówienia 4. Zamawiający zastrzega sobie, iŝ kalibratory i kontrole muszą pochodzić od tego samego producenta co zestaw Elisa Podpis Wykonawcy 37

26 Załącznik nr 3 do SIWZ Opis przedmiotu zamówienia: Analizator do elektroforezy w surowicy i płynie mózgowo rdzeniowym Informacje podstawowe Pełna nazwa urządzenia, typ lub model Producent, podać pełną nazwę i adres Kraj i rok produkcji Lp. Parametr wymagany Wieloparametrowy system do elektroforezy Aparat nie starszy niŝ 2006 System elektroforezy działający automatycznie: - aplikacja próbki na Ŝel, - rozdział, - utrwalanie, - barwienie, - odbarwianie - suszenie próbki. MoŜliwość wykonania oznaczeń: - proteinogram - 6 frakcji, 1. - immunofiksacja, białko Bence Jones'a 1. klasyfikacja białek w moczu - klasyfikacja uszkodzenia kłębuszka/kanalika (rozdział białek ze wzg. na m.cz.), 2. prąŝki oligoklonalne 3. izoenzymy LDH, CH, ALP, 4. Hb (C/D, S/E) Oznaczanie białka monoklonalnego w klasach: IgG, IgA, IgM, kappa, lambda, IgD, IgE, kappa wolne, lambda wolne. Wydajność systemu Proteinogram: min. 160 oznaczeń /godzina 2. immunofiksacja: min. 18 oznaczeń/godzina Metoda badań PrąŜki oligoklonalne w PMR wykonane metodą bez immunoblotingu. Wszystkie etapy analizy (rozdział, inkubacja, reakcja antygen-przeciwciało) muszą być wykonywane w aparacie. Automatyczne skanowanie całej płytki 3. (proteinogram i immunofiksacja). Wymagane utrwalanie metodą termiczną (dotyczy proteinogramów i immunofiksacji). Aparat wykonuje rozdziały na niezagęszczonym materiale. Warunek graniczny Parametr oferowany podać nr strony w załączonych materiałach informacyjnych potwierdzających spełnienie parametru 38

27 Rodzaj i objętość próbki badanej Rodzaj próbki: 1. surowica, 2. mocz, płyn mózgowo-rdzeniowy Objętość próbki: całkowita objętość próbki do analizy nie większa niŝ 10 ul Odczynniki Wszystkie odczynniki łącznie z kontrolami muszą pochodzić od jednego producenta. Odczynniki przeznaczone do systemu dedykowane do jednego typu oznaczenia. Wszystkie odczynniki podstawowe (zestawy odczynnikowe i kontrole) oraz niezbędne, ale 5. nie dostarczone w zestawie (odczynniki dodatkowe) nie są i nie zawierają kwasu octowego i metanolu. śele do: proteinogramów: rozdziałów/1 Ŝel, immunofiksacji: 4 rozdziały/ 1 Ŝel, prąŝki oligoklonalne: 3 rozdziały/ 1 Ŝel. Opieka merytoryczna Opieka i konsultacje merytoryczne w czasie 6. trwania umowy. Oprogramowanie i sprzęt Zewnętrzna jednostka sterująca wraz z odpowiednim oprogramowaniem do analizy danych. Prezentacja wyników za pomocą: wykresu, obrazu zeskanowanego, stęŝenia białka całkowitego, frakcji. Lista robocza zawiera: dane demograficzne pacjenta, wartości procentowe frakcji, stosunek albumin do globulin. Wymaga się by system: obliczał półilościowo stęŝenie białka 7. z zaznaczonego fragmentu krzywej (białko monoklonalne), posiadał funkcję porównania rozdziałów tego samego pacjenta, moŝliwość zmiany konfiguracji wydruków wyników badań, tworzył bazy danych pacjentów zawierające wykresy i rozdziały. Sprzęt: komputer PC drukarka laserowa. urządzenie do skanowania obrazów elektroforetycznych (automatyczne skanowanie całej płytki). Urządzenie po podtrzymania napięcia UPS. 39

28 Wymagania z zakresu gwarancji, serwisu, dopuszczeń do uŝytkowania, warunki dodatkowe dla oferowanego sprzętu Instrukcja obsługi urządzeń w języku 8. polskim Deklaracja Zgodności, CE potwierdzającym 9. walidację Szkolenie personelu zamawiającego w 10. zakresie eksploatacji urządzeń w terminie do 7 dni od daty podpisania umowy. Wykonawca gwarantuje, Ŝe wyŝej wyspecyfikowane urządzenia są kompletne 11. i będą gotowe do uŝytkowania bez Ŝadnych dodatkowych zakupów i inwestycji Katalogi lub inne materiały opisujące 12. przedmiot zamówienia w języku polskim zostały załączone do oferty przetargowej Wykonawca gwarantuje, Ŝe dzierŝawione 13. urządzenia objęte są gwarancją na cały czas trwania umowy Wykonawca zobowiązuje się do bezpłatnego przeprowadzenia przeglądów serwisowych wydzierŝawianych urządzeń laboratoryjnych. Bezpłatny przegląd nie mniej niŝ 1 raz w ciągu 12 miesięcy potwierdzony dokumentem/ certyfikatem dopuszczającym 14. do dalszego stosowania. Wykonawca zobowiązany jest przedstawić Zamawiającemu przed zawarciem umowy (najpóźniej w dniu jej zawarcia) harmonogram działań serwisowych (bezpłatnych przeglądów serwisowych) zgodny z zaleceniami producenta. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do bezpłatnej naprawy lub 15. wymiany kaŝdego elementu urządzenia na nowy oryginalny, który uległ uszkodzeniu z przyczyn niezaleŝnych od obsługi Wykonawca oświadcza, Ŝe występujące awarie i usterki będące wynikiem normalnej, zgodnej z instrukcją obsługi i eksploatacji 16. urządzeń oraz systemu informatycznego, będzie usuwał na koszt własny w terminie uzgodnionym z zamawiającym W okresie trwania gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do załatwienia wszelkich formalności celnych, związanych 17. z ewentualną wymianą urządzeń na nowe, jego wysyłką do naprawy gwarancyjnej i odbiorem lub jego importem we własnym zakresie bez udziału zamawiającego Obsługa serwisowa świadczona jest przez dni w tygodniu 24 godziny/ dobę. 40

29 Czas reakcji serwisu od chwili zgłoszenia awarii do momentu przyjazdu techników do Szpitala wynosi do 24 godzin przez 7 dni w tygodniu. Odległość serwisu od siedziby Zamawiającego wynosi Czas naprawy. W przypadku naprawy sprzętu dłuŝszej niŝ 24 godziny od momentu zgłoszenia przez Zamawiającego, Wykonawca zapewni Zamawiającemu sprzęt zastępczy o równorzędnych parametrach, pozwalający na wykonywanie badań w zakresie objętym zamówieniem lub zabezpiecza wysłanie i wykonanie badań w innym laboratorium. Maksymalna ilość napraw głównych (np. tego samego elementu), po których urządzenie zostanie wymienione na egzemplarz wolny od wad: 3 naprawy Dojazd techników/ serwisantów do siedziby Zamawiającego oraz transport sprzętu odbywa się na koszt Wykonawcy. Siedziba serwisu - dokładny adres i nr telefonu. Dane osoby odpowiedzialnej za serwisowanie sprzętu Warunek graniczny jest bezwzględnie wymagany i winien być potwierdzony przez Wykonawcę w formie wpisu TAK lub NIE. Brak potwierdzenia przez Wykonawcę spełnienia warunku granicznego skutkował będzie odrzuceniem oferty przetargowej. Do oferty naleŝy dołączyć dokumentację techniczną oraz firmowe materiały informacyjne w języku polskim zawierające dane techniczne, w których winny być zaznaczone informacje potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów techniczno-uŝytkowych i warunków granicznych. W przypadku braku potwierdzenia parametrów Zamawiający ma prawo odrzucić ofertę. Data:.... Podpis Wykonawcy 41

30 ... Pieczęć Wykonawcy Załącznik nr 4 do SIWZ Znak sprawy: ZP/18/23/2017/PN/18 OŚWIADCZENIE* Ubiegając się o zamówienie na: Dostawę odczynników laboratoryjnych wraz z dzierŝawą analizatora oraz sprzętu laboratoryjnego Oświadczamy, Ŝe na dzień składania ofert utajnione przez naszą firmę dane zawarte na stronach... oferty nie są powszechnie dostępne w związku z tym stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003r. Nr 153 poz z późn. zm.) Jednocześnie w celu wykazania, iŝ zastrzeŝone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa dołączamy dokumenty potwierdzające zasadność zastrzeŝenia: Data:.... Pieczęć i podpis przedstawiciela Wykonawcy upowaŝnionego do złoŝenia oferty * jeŝeli dotyczy 42

31 Załącznik nr 5.1 do SIWZ (wzór) UMOWA NR DZP/.../2017 poprzedzona postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2015r., poz z późn. zm.) Zawarta w dniu... w Zabrzu pomiędzy: Samodzielnym Publicznym Szpitalem Klinicznym Nr 1 im. Prof. Stanisława Szyszko Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, z siedzibą w Zabrzu, przy ul. 3-go Maja wpisanym do KRS Sąd Rejonowy Gliwice NIP: REGON: zwanym dalej Zamawiającym, który reprezentuje: a... z siedzibą: wpisanym do:.. NIP:.. zwanym dalej Wykonawcą który reprezentuje: o następującej treści: 1 1. Na podstawie dokumentacji przygotowanej dla przeprowadzonego przez Zamawiającego postępowania nr..., Wykonawca zobowiązuje się sprzedawać i sukcesywnie dostarczać Odczynniki laboratoryjne * sprzęt laboratoryjny* zwane dalej przedmiotem umowy, których ilość, rodzaj i cena wymienione są w załączniku nr... do umowy. 2. Wykonawca zobowiązuje się do realizowania umowy zgodnie z warunkami określonymi w niniejszej umowie. 3. Zamawiający zobowiązuje się do spełnienia warunków określonych w niniejszej umowie, w szczególności odbierania odczynników oraz zapłaty naleŝnego wynagrodzenia Zamówienie będzie realizowane sukcesywnie przez okres: miesiące od daty zawarcia umowy dla zadań 1, 4, 5, miesięcy od daty zawarcia umowy dla zadań nr 6 9, miesięcy od daty zawarcia umowy dla zadania nr Wykonawca gwarantuje, Ŝe w trakcie trwania umowy ceny nie ulegną podwyŝszeniu, oraz Ŝe obniŝki cen i rabaty nie będą mniej korzystne, niŝ dla innych, porównywalnych z Zamawiającym odbiorców. * niepotrzebne skreślić 43

32 3 1. Wykonawca zobowiązuje się do dostarczania przedmiotu umowy posiadającego certyfikat CE wystawiony przez notyfikowaną jednostkę certyfikującą lub dokument równowaŝny. 2. Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia przedmiotu umowy dopuszczonego do obrotu na terytorium RP i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na podstawie warunków określonych w ustawie z dnia r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107 poz. 679). 3. Wykonawca dostarczy przy pierwszej dostawie przedmiotu umowy Karty Charakterystyki Preparatów/Produktów Niebezpiecznych dla odczynników, które zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne zgodnie z obowiązującymi przepisami. 4. Okres przydatności do uŝycia dostarczanego przedmiotu umowy wynosić będzie... miesięcy licząc od dnia dostawy. (Zamawiający wymaga okresu przydatności min. 6 miesięcy licząc od dnia dostawy). 5. W przypadku dostarczenia przedmiotu umowy z krótszym okresem przydatności niŝ określony w pkt. 5 niniejszego paragrafu Zamawiający uzna dostawę za niedostarczoną Wynagrodzenie za wykonanie przedmiotu umowy będące sumą wynagrodzeń za dostawy częściowe kalkulowane jest w oparciu o ceny określone w załączniku nr.. do umowy. 2. Wynagrodzenie, o którym mowa w ust. 1 nie moŝe przekroczyć kwoty: Zadanie nr X brutto:... zł (słownie:.../100) netto:... zł + naleŝny podatek VAT.. zł Uwaga: powtórzyć w zaleŝności od ilości uzyskanych zadań Dostawa częściowa przedmiotu umowy odbywać się będzie na zamówienie Działu Logistyki Zamawiającego, aŝ do wyczerpania ilości określonych w formularzu asortymentowo-cenowym będącym załącznikiem do niniejszej umowy. UpowaŜnionymi do składania zamówień na dostawy częściowe są:.. tel/fax nr Wykonawca upowaŝnia do przyjmowania zamówień na dostawy częściowe:...tel/fax nr Dostawa częściowa przedmiotu umowy odbywać się będzie do miejsc wskazanych przez Zamawiającego. 3. Wykonawca będzie realizował dostawy częściowe do. dni roboczych od otrzymania zamówienia zgodnie z 5 ust.1 (Zamawiający wymaga terminu dostawy max. do 7 dni). 4. Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć i rozładować przedmiot umowy do godz. 13:00 w dniu dostawy po telefonicznym powiadomieniu o terminie dostawy upowaŝnionego pracownika zgodnie z zapisami 5 ust Zawiadomienie o terminie dostawy przez Wykonawcę winno nastąpić w dniu poprzedzającym dostawę. 6. Zamawiający zastrzega sobie moŝliwość wydłuŝenia terminu dostawy w przypadku wystąpienia istotnych okoliczności uniemoŝliwiających przyjęcie dostawy przez pracowników Laboratorium. W takim przypadku Zamawiający na zamówieniu częściowym wskaŝe wydłuŝony termin dostawy. 7. Dostawa przedmiotu umowy dokonywana będzie środkami transportu Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. 44

33 6 1. W przypadku obniŝki cen przez Wykonawcę nie wymaga się pisemnego aneksu do umowy. 2. Zamawiający zastrzega sobie prawo do składania zamówień bez ograniczeń co do zakresu (w tym ilości zamawianego w danej dostawie przedmiotu umowy) i ilości dostaw częściowych oraz do nie złoŝenia zamówienia na pełny zakres asortymentu objętego umową w przypadku zmniejszonego zapotrzebowania, tj. ilości hospitalizowanych pacjentów w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w niniejszej umowie, czego nie moŝna było przewidzieć w chwili zawierania umowy. PowyŜsze zmiany następować będą za pośrednictwem osób określonych w 5 ust. 1, poprzez niezłoŝenie pełnego zamówienia na asortyment określony w załączniku nr do umowy. 3. Zamawiający zastrzega sobie moŝliwość zmian ilościowych w poszczególnych pozycjach formularzy asortymentowo cenowych, przy zaznaczeniu iŝ nie moŝe być przekroczona kwota brutto naleŝnego Wykonawcy wynagrodzenia z danego zadania. PowyŜsze zmiany następować będą zgodnie z zapisami 5 ust W przypadku zakończenia produkcji lub wycofania z rynku wyrobu będącego przedmiotem zamówienia dopuszcza się za pisemną zgodą Zamawiającego na podstawie stosownego aneksu do umowy, zamianę przedmiotu umowy na nowy produkt o tych samych, bądź lepszych parametrach po cenie jednostkowej brutto zaoferowanej w ofercie Dostarczany przedmiot umowy powinien być przez Wykonawcę odpowiednio opakowany i oznakowany (tj. musi posiadać oznakowanie w języku polskim informujące o nazwie, ilości, dacie waŝności, nazwie producenta, numerze serii, sposobie przechowywania, oznaczenie symbolem oraz inne zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami). 2. W przypadku stwierdzenia przez Zamawiającego w trakcie przyjęcia przedmiotu umowy, Ŝe dostarczony przedmiot umowy nie posiada oznakowania określonego w 7 ust. 1, stwierdzenia braków ilościowych w stosunku do zamówienia częściowego, niezgodności dostarczonego przedmiotu umowy z opisem zawartym w formularzu asortymentowo - cenowym lub innych wad Zamawiający zgłosi to Wykonawcy, który niezwłocznie uzupełni braki ilościowe w przedmiocie umowy lub wymieni przedmiot umowy na nie posiadający wad. 3. W przypadku stwierdzenia przez Zamawiającego braków ilościowych, niezgodności przedmiotu umowy z opisem zawartym w formularzu asortymentowo-cenowym, braku oznakowania dostarczonego przedmiotu umowy w sposób określony w 7 ust.1 lub innych wad, do dnia usunięcia tych uchybień Zamawiający będzie uwaŝał zamówienie częściowe za niezrealizowane. 4. W przypadku konieczności uzupełnienia braków ilościowych, wymiany przedmiotu umowy na nie posiadający wad, Wykonawca dokona tych czynności na własny koszt i ryzyko swoimi środkami transportu. 5. JeŜeli w trakcie zastosowania przedmiotu umowy w procesie udzielania świadczeń zdrowotnych ujawnią się wady, których nie moŝna było stwierdzić w trakcie przyjęcia przedmiotu umowy do Laboratorium, Zamawiający zgłosi reklamację Wykonawcy, który w terminie do 3 dni roboczych rozpatrzy reklamację i w przypadku uznania reklamacji Zamawiającego za zasadną w terminie do 7 dni roboczych wymieni reklamowany przedmiot umowy na nie posiadający wad lub poinformuje Zamawiającego o powodach nie uznania reklamacji. 6. W przypadku konieczności wymiany reklamowanego przedmiotu umowy na nie posiadający wad, Wykonawca dokona tych czynności na własny koszt i ryzyko swoimi środkami transportu. 45

34 8 1. Zamawiający zobowiązuje się dokonać zapłaty Wykonawcy w terminie do 30 dni od daty prawidłowo wystawionej faktury VAT. 2. Wykonawca zobowiązany jest podać na fakturze pełną nazwę Zamawiającego lub obowiązujący skrót SPSK Nr 1 im. Prof. S. Szyszko SUM. W razie podania innych nazw niŝ wymagane przez Zamawiającego, Zamawiający będzie uwaŝał fakturę VAT za nieprawidłowo wystawioną. 3. Zapłata nastąpi przelewem na następujący rachunek bankowy Wykonawcy Za datę zapłaty przyjmuje się datę obciąŝenia rachunku bankowego Zamawiającego Strony postanawiają, Ŝe obowiązującą formę odszkodowania stanowią kary umowne. Z tym, Ŝe w przypadku, gdy wysokość wyrządzonej szkody przewyŝsza naliczoną karę umowną Zamawiający ma prawo Ŝądać odszkodowania uzupełniającego na zasadach ogólnych. 2. Zamawiający moŝe obciąŝyć Wykonawcę następującymi karami umownymi: a) w wysokości 0,1% wynagrodzenia brutto danego zadania, określonego w 4 ust. 2 niniejszej umowy, za kaŝdy dzień opóźnienia w realizacji dostaw częściowych przedmiotu umowy, z tym, Ŝe kara nie moŝe być mniejsza niŝ 10,00 zł (słownie: dziesięćzłotych00/100), w takim przypadku Zamawiający obciąŝy Wykonawcę karą w wysokości 10,00 zł (słownie:dziesięćzłotych00/100) za kaŝdy dzień opóźnienia, b) w wysokości 0,1% wynagrodzenia brutto danego zadania, określonego w 4 ust. 2 niniejszej umowy za kaŝdy dzień opóźnienia w realizacji obowiązków określonych w 7 ust. 5, z tym, Ŝe kara nie moŝe być mniejsza niŝ 10,00 zł (słownie: dziesięćzłotych00/100), w takim przypadku Zamawiający obciąŝy Wykonawcę karą w wysokości 10,00 zł (słownie:dziesięćzłotych00/100) za kaŝdy dzień opóźnienia, c) w wysokości 1 000,00 zł za kaŝdy przypadek odmowy rozładunku przedmiotu umowy zgodnie z 5 ust. 4, d) w wysokości 0,1% wynagrodzenia brutto, określonego w 4 ust. 2 niniejszej umowy za kaŝdy przypadek nie wywiązania się z obowiązku określonego w 5 ust. 5 tj. za brak powiadomienia o terminie dostawy w dniu ją poprzedzającym, e) w wysokości 20% wynagrodzenia brutto danego zadania, określonego w 4 ust. 2 niniejszej umowy w przypadku odstąpienia od umowy na wybrane zadanie przez Zamawiającego z przyczyn leŝących po stronie Wykonawcy. 3. Zamawiający moŝe odstąpić od umowy w zakresie danego zadania z przyczyny leŝącej po stronie Wykonawcy, którą jest w szczególności: a) pięciokrotne nie dotrzymanie terminu realizacji dostaw częściowych; b) nie zrealizowanie dostawy częściowej w ciągu kolejnych 5 dni roboczych po terminie przewidzianym na realizację dostawy w niniejszej umowie; c) nie wywiązanie się z realizacji obowiązków określonych w 7 ust. 5 w ciągu kolejnych 5 dni roboczych po terminie przewidzianym na ich realizację w terminie 100 dni od powzięcia wiadomości o takiej przyczynie. 4. Zamawiający ma prawo dochodzić kar umownych poprzez potrącenie ich na podstawie noty księgowej obciąŝeniowej z wynagrodzenia Wykonawcy, aŝ do całkowitego zaspokojenia roszczeń. W przypadku braku moŝliwości dochodzenia kar umownych na zasadach określonych powyŝej, Zamawiający wystawi notę księgową obciąŝeniową płatną do 21 dni od daty wystawienia jej przez Zamawiającego. 5. Oświadczenie Zamawiającego o odstąpieniu od umowy zostanie wysłane listem poleconym na adres Wykonawcy podany w niniejszej umowie. 6. Odstąpienie od umowy na podstawie ust. 3 niniejszego paragrafu nie zwalnia Wykonawcy od zapłaty kar umownych i odszkodowań. 46

35 7. W przypadku opóźnienia Wykonawcy w realizacji którejkolwiek z dostaw częściowych przedmiotu umowy o co najmniej 5 dni roboczych, Zamawiający w celu utrzymania ciągłości wykonywania badań, zastrzega sobie prawo zakupu zamówionego przedmiotu umowy u innego podmiotu na koszt Wykonawcy lub zlecenie wykonania badań w innej placówce na koszt Wykonawcy albo Ŝądania zapłaty ich wartości, zachowując w obu przypadkach roszczenie o naprawienie szkody wynikającej z opóźnienia Strony dopuszczają moŝliwość podwyŝszenia wynagrodzenia brutto naleŝnego Wykonawcy wyłącznie w formie pisemnego aneksu do niniejszej umowy, w przypadku: a) ustawowej zmiany stawki podatku VAT; b) zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę albo wysokości minimalnej stawki godzinowej, ustalonych na podstawie przepisów ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę; c) zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne; jeŝeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. 2. W przypadku zaistnienia okoliczności wymienionych w ust. 1 niniejszego paragrafu Wykonawca jest zobowiązany w terminie do 30 dni od dnia wejścia w Ŝycie przepisów regulujących powyŝsze zmiany, poinformować Zamawiającego o konieczności wprowadzenia pisemnego aneksu do umowy oraz udowodnić, Ŝe zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę W razie zaistnienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, Ŝe wykonanie umowy nie leŝy w interesie publicznym, czego nie moŝna było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, lub dalsze wykonywanie umowy moŝe zagrozić istotnemu interesowi bezpieczeństwa państwa lub bezpieczeństwu publicznemu, Zamawiający moŝe odstąpić od umowy w terminie 30 dni od dnia powzięcia wiadomości o tych okolicznościach. 12 Wykonawca nie moŝe bez uzyskania wcześniejszej pisemnej zgody Zamawiającego, przelać jakichkolwiek praw majątkowych wynikających z niniejszej umowy na osoby trzecie W sprawach nie uregulowanych w niniejszej umowie mają zastosowanie przepisy Prawa zamówień publicznych i Kodeksu Cywilnego. 2. Spory wynikłe na tle realizacji niniejszej umowy rozpatrywać będzie Sąd Powszechny właściwy miejscowo dla siedziby Zamawiającego. 3. W przypadku niejasności w zapisach niniejszej umowy Strony mogą odwołać się do zapisów Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. 14 Umowa zostaje sporządzona w 3 jednobrzmiących egzemplarzach dwa dla Zamawiającego, jeden dla Wykonawcy. Załączniki do umowy:.. ZAMAWIAJĄCY: WYKONAWCA: 47