Antykoagulacja w czasie zabiegu hemodializy

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "Antykoagulacja w czasie zabiegu hemodializy"

Transkrypt

1 Antykoagulacja w czasie zabiegu hemodializy mgr piel. Gabriela Magrian Oddział Hemodializy i Medycyny Transplantacyjnej Klinika Nefrologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych Uniwersyteckie Centrum Kliniczne w Gdańsku 1

2 1. Wprowadzenie Zarówno hemodializa, jak i inne techniki zewnątrzustrojowego oczyszczania krwi powodują aktywację jej krzepnięcia na wewnętrznych powierzchniach igieł, drenów oraz błonie dializatora. Związane jest to z wyzwalaniem czynnika tkankowego z makrofagów i aktywacją płytek krwi. Turbulentny przepływ krwi w cewniku naczyniowym, używanym jako czasowy lub permanentny dostęp dializacyjny, może aktywować leukocyty wielojądrzaste, monocyty, jak też płytki krwi. Pęcherzyki powietrza i zastój krwi w komorze odpowietrzającej dodatkowo sprzyjają powstawaniu skrzeplin, które mogą hamować albo blokować przepływ krwi, uniemożliwiając kontynuowanie zabiegu. Tworzenie się skrzepliny w krążeniu pozaustrojowym zaczyna się pokryciem powierzchni przez białka osocza, po czym następuje przyleganie i skupianie się płytek krwi, wytwarzanie tromboksanu A₂ oraz aktywacja wewnątrzpochodnego układu krzepnięcia, prowadząc do wytworzenia się trombiny i odkładania fibryny. Wykrzepienie krwi w układzie krążenia zewnątrzustrojowego w czasie HD wiąże się z utratą około 250 ml krwi. Aktywacji krzepnięcia sprzyjają: powolny przepływ krwi; wysoki poziom hematokrytu; duża szybkość ultrafiltracji; recyrkulacja w dostępie naczyniowym do dializy; śróddializacyjna transfuzja krwi i produktów krwiopochodnych; śróddializacyjna infuzja lipidów; używanie komór odsączania (kontakt z powietrzem, tworzenie się piany, zawirowania). Błędy techniczne sprzyjające powstawaniu zakrzepów to: obecność powietrza w dializatorze pozostałe w dializatorze powietrze z powodu niewystarczającego płukania albo złej techniki płukania; brak lub niewystarczające płukanie przewodu do wlewu heparyny; niedostateczna heparynizacja niewłaściwe nastawienie pompy do stałego wlewu heparyny; niewłaściwa dawka wstępna lub podtrzymująca; opóźnione włączenie pompy do heparyny; pozostawienie zacisku na linii do wlewu heparyny; 2

3 niewystarczający odstęp czasu po dawce wstępnej do wystąpienia systemowej heparynizacji; zaburzenia przepływu krwi w dostępie naczyniowym niewystarczający przepływ krwi z powodu umiejscowienia igły/cewnika bądź zakrzepu; nadmierna recyrkulacja w dostępie naczyniowym spowodowana umiejscowieniem igły; częste przerywanie przepływu krwi z powodu niewystarczającej podaży lub częstych alarmów maszyn. 2. Ocena krzepnięcia podczas dializy 2.1. Ocena wizualna Ocena wizualna może być przeprowadzona w trakcie płukania systemu roztworem soli fizjologicznej przy jednoczesnym czasowym zaciśnięciu dopływu krwi. Do objawów wykrzepiania w obwodzie pozaustrojowym należą: ekstremalnie ciemna krew; cienie lub ciemne pasma w dializatorze; pienienie się z następowym formowaniem się skrzepu w komorach odpowietrzania i w komorze żylnej; gwałtowne wypełnienie krwią przetworników monitorów; obecność skrzepów w zbiorniczku po stronie tętniczej; cofanie się krwi w odcinku linii żylnej za dializatorem Ocena ciśnienia w obwodzie pozaustrojowym Odczyty ciśnienia mogą się zmieniać w wyniku wykrzepiania w krążeniu pozaustrojowym zależnie od lokalizacji wytworzenia się skrzepu. Zaletą używania linii krwi z monitorem ciśnienia tętniczego za pompą jest to, że różnica między odczytami ciśnienia za pompą oraz ciśnienia żylnego może służyć jako wskaźnik lokalizacji wykrzepiania. Wzmożoną różnicę ciśnień można obserwować, gdy wykrzepianie jest ograniczone do samego dializatora (podwyższone ciśnienie za pompą, obniżone ciśnienie żylne). Jeżeli wykrzepianie występuje w komorze żylnej krwi lub dystalnie do niej, wówczas odczyty ciśnienia zarówno za pompą, jak i żylnego są podwyższone. Jeśli wykrzepianie jest intensywne, przepłukanie spowoduje spektakularny efekt na odczytach ciśnienia. Zakrzepnięta lub niewłaściwie ułożona igła żylna da również efekt wzrostu wartości pomiarów wskaźników ciśnienia Stan dializatora po dializie Obecność kilku zakrzepniętych kapilar nie jest czymś niezwykłym, a zbiorniki wyrównawcze zwykle zbierają małe skrzepiki krwi lub białawe złogi (zwłaszcza u pacjentów z hiperlipi- 3

4 demią). Bardziej znaczące wykrzepianie w dializatorze powinno być zanotowane przez personel stacji dializ, aby służyło jako kliniczny parametr dostosowania dawki heparyny. Użyteczna jest klasyfikacja stopnia wykrzepiania bazująca na wizualnym oszacowaniu odsetka zakrzepniętych kapilar, co pozwala standaryzować dokumentację (np. < 10% zakrzepniętych kapilar stopień I) Pomiar pozostałej objętości dializatora Ośrodki praktykujące reutylizację dializatorów wykorzystują automatyczne bądź manualne metody określania utraty kapilar związanej z wykrzepianiem podczas każdego zabiegu. Jest to przeprowadzane przez porównanie przeddializacyjnej i podializacyjnej objętości wiązek kapilar. Dializatory odpowiednie do reutylizacji mają mniej niż 1% utraty kapilar podczas każdej z pierwszych 5 10 reutylizacji. 3. Użycie antykoagulantów podczas dializy Kiedy nie stosuje się antykoagulacji, stopień wykrzepiania w dializatorze jest znaczący (5 10%); gdy to nastąpi, daje w efekcie utratę dializatora i linii krwi oraz stratę około ml krwi. Istnieje znaczna różnorodność pod względem rodzaju antykoagulacji stosowanej podczas przerywanej hemodializy w różnych regionach świata, krajach, a nawet ośrodkach dializ. Pomimo licznych obiecujących alternatyw heparyna jest najpowszechniej wykorzystywanym antykoagulantem. W Stanach Zjednoczonych używa się głównie heparyny niefrakcjonowanej, podczas gdy w krajach Unii Europejskiej antykoagulantem z wyboru jest heparyna drobnocząsteczkowa rekomendowana przez European Best Practice Guidelines. Niewiele ośrodków dializ stosuje antykoagulację krążenia krwi za pomocą cytrynianu sodu, natomiast nad bezpośrednimi inhibitorami trombiny, takimi jak argatroban, rozpoczęto badania w warunkach klinicznych. 4. Pomiar krzepnięcia krwi w czasie hemodializy Istotnym warunkiem prowadzenia bezpiecznej hemodializy jest rozumienie zasad stosowania testu układu krzepnięcia do monitorowania terapii heparyną. 4

5 5. Testy czasu krzepnięcia stosowane do monitorowania terapii heparyną 5.1. Czas aktywowanej częściowej tromboplastyny (aptt, activated partial thromboplastin time) Ten najczęściej wykonywany test w warunkach szpitalnych służy jedynie do monitorowania heparyny. W przypadku podwyższonego poziomu czynnika VIII może być fałszywie sugerowany stan oporności na heparynę. Wyjściowy czas może być przedłużony z powodu obecności antykoagulanta toczniowego 5.2. Częściowy czas tromboblastyny pełnej krwi (WBPTT, whole-blood partial thromboplastin time) Jest to test podobny do opisanego w punkcie 5.1., ale przyłóżkowy. Wydłużenie WBPTT jest liniowo zależne od stężenia heparyny (w zakresie stosowanym w HD). Test ten nie powinien być używany do monitorowania terapii heparyną drobnocząsteczkową Aktywowany czas krzepnięcia (ACT, activated clotting time) Służy do monitorowania heparyny niefrakcjonowanej, jest mniej powtarzalny niż WBPTT, szczególnie przy małych dawkach heparyny Czas krzepnięcia Lee-White a (LWCT, Lee-White clotting time) Jest najmniej przydatną metodą monitorowania krzepnięcia podczas HD, obecnie jest rzadko używany ACT aktywowany czynnikiem Xa Był proponowany jako test bardziej czuły do monitorowania antykoagulacji podczas używania heparyny drobnocząsteczkowej. Tabela 1. Docelowe czasy krzepnięcia krwi podczas dializy Test Odczynnik Pożądany zakres dawkowania heparyny Wartość Dawkowanie rutynowe Dawkowanie dostosowane podstawowa Podczas HD Na koniec HD Podczas HD Na koniec HD WBPTT Aktyna FS s + 80% ( ) + 40% (85 105) + 40% (85 105) + 40% (85 105) ACT Ziemia krzemionkowa s + 80% ( ) + 40% ( ) + 40% ( ) + 40% ( ) LWCT Żaden 4 8 min

6 6. Techniki antykoagulacji 6.1. Heparyna niefrakcjonowana Zmienia strukturę przestrzenną antytrombiny (AT), prowadząc do gwałtownej inaktywacji czynników krzepnięcia, w szczególności czynnika Xa. Niestety, heparyna stymuluje agregację i aktywację płytek, ale ten niepożądany efekt jest równoważony przez interferencję z wiązaniem oraz aktywacją czynników krzepnięcia na błonie płytek. Niepożądane efekty uboczne stosowania heparyny to świąd, uczulenie, osteoporoza, hiperlipidemia, trombocytopenia i nadmierne krwawienie. Heparyna zazwyczaj może być podawana podczas dializy dowolnie, bez obawy przed wywołaniem epizodu krwawienia u pacjentów, którzy nie wykazywali nadmiernego ryzyka krwawienia. Celem jest utrzymanie WBPTT lub ACT w zakresie podstawowych wartości plus 80% podczas większości sesji dializacyjnych. Na koniec sesji dializacyjnej czas krzepnięcia powinien być jednak krótszy (wyjściowy plus 40% dla WBPTT lub ACT), tak aby zminimalizować ryzyko krwawienia z dostępu naczyniowego po wyciągnięciu igieł dializacyjnych. Istnieją dwie podstawowe techniki rutynowego podawania heparyny: metoda ciągłego wlewu (po dawce uderzeniowej heparyny następuje jej ciągły wlew) należy podać pacjentowi początkową dawkę uderzeniową (najlepiej, jeżeli jest ona podana przez miejsce dostępu w linii żylnej, a następnie przepłukana solą fizjologiczną); podanie heparyny do tętniczej linii krwi oznacza, że napływająca nieheparynizowana krew będzie wymagała przepompowania przez dializator, zanim dawka nasycająca będzie miała czas na przejście przez krążenie pozaustrojowe, żeby wywołać antykoagulację w ciele pacjenta; należy odczekać 3 5 minut, aby pozwolić na rozprzestrzenienie się heparyny przed rozpoczęciem dializy i ciągłego wlewu do linii krwi tętniczej; jednorazowa dawka lub metoda powtarzalnych dawek uderzeniowych (po dawce uderzeniowej heparyny następują powtarzane dawki uderzeniowe) należy podać pacjentowi początkową dawkę uderzeniową, a następnie, jeśli to konieczne, dodatkową; niektóre ośrodki podają odpowiednio dużą dawkę ( j./kg mc.) jako początkowy bolus, po którym następuje wlew j./godz. Mimo że 6

7 w populacyjnym badaniu farmakokinetycznym stwierdzono, że objętość dystrybucyji heparyny wzrasta wraz ze zwiększaniem się masy ciała, wiele ośrodków dializ nie dostosowuje regularnie dawki heparyny do masy ciała, gdy znajduje się ona pomiędzy 50 a 90 kg. Okres półtrwania heparyny u pacjentów dializowanych wynosi średnio 50 minut (0,5 2 godz.). Dla pacjenta z przeciętnym okresem półtrwania heparyny wynoszącym 1 godzinę zatrzymanie podawania heparyny na około 60 minut przed końcem HD pozwoli uzyskać pożądaną wartość WBPTT lub ACT o wysokości prawidłowej + 40%. Przy cewnikach dializacyjnych wlew heparyny jest powszechnie kontynuowany aż do końca dializy. Jeżeli dochodzi do krwawienia podializacyjnego, łącznie z ponowną oceną dawki heparyny, powinno się także zbadać dostęp naczyniowy (przetokę naturalną, graft) w kierunku obecności zwężenia odpływu, jako że wzmożone ciśnienie może predysponować do krwawienia po zabiegu. Należałoby również sprawdzić technikę punktowania przetoki igłą, gdyż słaba technika oraz brak rotacji miejsc wkłucia mogą prowadzić do podziurawienia ścianki naczynia bądź graftu, tak że przecieki następują po usunięciu igły z naczynia niezależnie, jak dobrze będzie kontrolowana antykoagulacja. Małe epizody przypadkowego wykrzepiania w krążeniu pozaustrojowym są spodziewane i zwykle nie wymagają zmiany w zaleceniach dawki heparyny. Jeśli pojawia się wykrzepianie, przydatna staje się ocena jego przypuszczalnych przyczyn. Często przyczyna tego stanu jest możliwa do korekcji na przykład rewizja dostępu naczyniowego, odpowiednie przygotowanie personelu. Nawracające wykrzepianie upoważnia do ponownej indywidualnej oceny oraz dostosowania dawki heparyny. Ryzyko wzmożonego krwawienia spowodowanego systemową antykoagulacją wynosi 25 50% u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka: z krwawiącymi zmianami żołądkowo- -jelitowymi (nieżyt żołądka, wrzód trawienny, angiodysplazja), po niedawno przeprowadzonym zabiegu operacyjnym, z zapaleniem osierdzia. Krwawienie de novo może dotyczyć też ośrodkowego układu nerwowego (OUN), przestrzeni zaotrzewnowej i śródpiersia. Tendencja do krwawienia jest potęgowana przez defekty w funkcji płytek związane z mocznicą oraz możliwość zaburzeń w śródbłonku. 7

8 6.2. Heparyna drobnocząsteczkowa Frakcje LMWH (m.cz. = daltonów) są otrzymywane przez chemiczny rozpad lub przesiewanie surowej heparyny (m.cz. = daltonów). LMWH hamuje czynnik Xa, czynnik XIIa i kalikreinę, lecz powoduje tak małe zahamowanie trombiny oraz czynników IX i XI, że częściowy czas tromboplastyny i czas trombinowy są przedłużone jedynie o 35% podczas pierwszej godziny i minimalnie później, zmniejszając w ten sposób ryzyko krwawienia. Hemodializa z użyciem LMWH jako jedynego czynnika przeciwkrzepliwego została uznana w niektórych długoterminowych badaniach za bezpieczną i efektywną. Dłuższy okres półtrwania heparyny drobnocząsteczkowej pozwala na antykoagulację pojedynczą dawką na początku dializy, chociaż podzielone dawki są korzystniejsze. Dawkowanie LMWH jest ogólnie wyrażane w jednostkach Instytutu Choay przeciw czynnikowi Xa (axaicu). Potencjalne korzyści ze stosowania LMWH obejmują poprawę profilu lipidowego i prawdopodobnie hiperkaliemii. Ostatnie badania wykazały, że LMWH nie hamuje proliferacji osteoblastów in vitro i może zmniejszać wywołane heparyną ryzyko osteoporozy związane z długotrwałym jej podawaniem. Należy wykazać szczególną ostrożność podczas stosowania LMWH u pacjentów dializowanych przyjmujących klopidogrel i kwas acetylosalicylowy ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych Dializa bez heparyny Jest metodą z wyboru u chorych, u których obserwuje się czynne krwawienie bądź wysokie ryzyko krwawienia albo u których użycie heparyny jest przeciwwskazane (np. osoby z HIT). Z powodu prostoty i bezpieczeństwa dializy bez użycia heparyny współcześnie wiele ośrodków stosuje tę metodę w większości dializ przeprowadzanych w warunkach oddziału intensywnej terapii. Strategia antykoagulacji wskazania do dializy bez użycia heparyny: świeży zabieg operacyjny z komplikacjami krwotocznymi lub ich ryzykiem (chirurgia naczyń i serca, chirurgia oka, przeszczepienie nerki, chirurgia mózgu); zaburzenia krzepnięcia; trombocytopenia; krwawienie śródczaszkowe; czynne krwawienie; 8

9 rutynowo używane przez wiele ośrodków w dializowaniu pacjentów ze wskazań nagłych. Istnieją różne techniki wykonania zabiegu hemodializy bez użycia heparyny: przepłukanie heparyną należy przepłukać obwód pozaustrojowy solą fizjologiczną zawierającą 3000 j. heparyny na litr; w ten sposób heparyna może pokryć powierzchnie pozaustrojowe i błonę dializatora, aby zmniejszyć reakcję tworzenia zakrzepów. Żeby zapobiec podaniu systemowemu heparyny do organizmu pacjenta, pozwala się płynowi płuczącemu zawierającemu heparynę wypłynąć przy rozpoczęciu dializy. Płukanie układu drenów i dializatora roztworem soli fizjologicznej z heparyną można zastąpić, wykorzystując dializator heparynizowany, który fabrycznie został wypełniony odpowiednim roztworem heparyny. Techniki przepłukania heparyną należy unikać w przypadku wystąpienia HIT; okresowe przepłukiwanie solą fizjologiczną służy sprawdzeniu dializatora kapilarnego w celu potwierdzenia obecności zakrzepów i umożliwienia czasowej przerwy w terapii lub zmiany dializatora. Należy przepłukać dializator gwałtownie 150 ml roztworu fizjologicznego soli, zamykając w tym czasie co 15 minut linię z napływającą krwią. Częstość płukania może być zwiększona lub zmniejszona w zależności od potrzeby. Pożądane jest stosowanie kontroli wolumerycznej w celu dokładnego usunięcia objętości ultrafiltratu równej podanej jako sól fizjologiczna do płukania; miejscowa antykoagulacja cytrynianem polega na antykoagulacji krwi w krążeniu pozaustrojowym przez obniżenie w niej zawartości wapnia zjonizowanego (wapń jest konieczny do procesu krzepnięcia). Poziom wapnia zjonizowanego we krwi pozaustrojowej ulega obniżeniu przez podawanie cytrynianu trójsodowego (który wiąże wapń) do tętniczej linii krwi i przez użycie płynu dializacyjnego bez zawartości wapnia. Żeby zapobiec powrotowi krwi z bardzo małym stężeniem wapnia zjonizowanego do pacjenta, proces jest odwracany przez wlew chlorku wapnia do linii żylnej. Około jednej trzeciej podanego cytrynianu jest wydializowywane, a pozostałe dwie trzecie są szybko metabolizowane przez pacjenta. Przewaga miejscowej antykoagulacji cytrynianem nad dializą bez użycia heparyny polega na tym, że szybkość przepływu krwi nie musi być wysoka, a wykrzepianie pojawia się rzadko. Główne wady tej metody to konieczność dwóch infuzji (jedna cytrynianu, druga 9

10 wapnia) oraz monitorowania stężenia wapnia we krwi. Ponieważ w wyniku metabolizmu cytrynianów powstają dwuwęglany, stosowanie tej metody powoduje w efekcie większy niż zwykle wzrost stężenia dwuwęglanów w osoczu. Dlatego też miejscowa antykoagulacja z użyciem cytrynianów powinna być przeprowadzana ze szczególną ostrożnością u pacjentów, u których istnieje ryzyko alkalozy. W przypadku gdy pojawi się konieczność zastosowania antykoagulacji przy użyciu cytrynianów przez dłuższy czas, to kiedy trzeba uniknąć alkalozy zawartość dwuwęglanów w płynie dializacyjnym należy zredukować. 7. Pytania sprawdzające 1. Okres półtrwania heparyny u pacjentów dializowanych wynosi średnio: a. 15 minut b. 90 minut c. 50 minut d. 3 godziny 2. Aktywacji procesu krzepnięcia podczas zabiegu HD sprzyja: a. szybki przepływ krwi b. niski poziom hematokrytu c. duża szybkość ultrafiltracji d. żadna odpowiedź nie jest poprawna 3. Do monitorowania terapii heparyną drobnocząsteczkową nie powinien być używany następujący test czasu krzepnięcia: a. czas aktywowanej częściowej tromboplastyny (aptt, activated partial thromboplastin time) b. częściowy czas tromboblastyny pełnej krwi (WBPTT, whole-blood partial thromboplastin time) c. aktywowany czas krzepnięcia (ACT, activated clotting time) d. czas krzepnięcia Lee-White a (LWCT, Lee-White clotting time) 4. Błędy techniczne sprzyjające powstawaniu zakrzepów w trakcie HD to: a. obecność powietrza w dializatorze b. niedostateczna heparynizacja 10

11 c. zaburzenia przepływu krwi w dostępie naczyniowym d. wszystkie odpowiedzi są poprawne 5. U pacjentów z grupy wysokiego ryzyka niebezpieczeństwo wzmożonego krwawienia spowodowanego systemową antykoagulacją wynosi: a % b % c % d % 6. Wydializowaniu w trakcie zabiegu HD z antykoagulacją cytrynianową ulega ilość: a. około 1/2 b. około 1/4 c. około 1/5 d. około 1/3 7. Niepożądane efekty uboczne stosowania heparyny to: a. świąd b. osteoporoza c. hiperlipidemia d. wszystkie odpowiedzi są poprawne 8. Jeżeli wykrzepianie występuje w komorze żylnej krwi lub dystalnie do niej, wówczas odczyty: a. zarówno ciśnienia za pompą, jak i żylnego są podwyższone b. zarówno ciśnienia za pompą, jak i żylnego są obniżone c. ciśnienia z pompą są obniżone, a ciśnienia żylnego podwyższone d. żadna z odpowiedzi nie jest poprawna 9. Aby zminimalizować ryzyko krwawienia z dostępu naczyniowego po wyciągnięciu igieł dializacyjnych na koniec zabiegu HD, pożądany czas krzepnięcia powinien wynosić: a. wyjściowy plus 80% dla WBPTT lub ACT b. wyjściowy plus 40% dla WBPTT lub ACT c. wyjściowy plus 60% dla WBPTT lub ACT d. żadna z odpowiedzi nie jest poprawna 10. Wskazania do dializy bez użycia heparyny to: 11

12 a. świeży zabieg operacyjny z komplikacjami krwotocznymi b. trombocytopenia c. krwawienie śródczaszkowe d. wszystkie odpowiedzi są poprawne Odpowiedzi: 1c, 2c, 3b, 4d, 5b, 6d, 7d, 8a, 9b, 10d 12

Układ krzepnięcia a znieczulenia przewodowe

Układ krzepnięcia a znieczulenia przewodowe Układ krzepnięcia a znieczulenia przewodowe We wszystkich obecnie dyscyplinach zabiegowych obowiązuje standard profilaktyki przeciwzakrzepowej z zastosowaniem heparyn (zwłaszcza drobnocząsteczkowych).

Bardziej szczegółowo

Zastosowanie antykoagulacji cytrynianowej w ciągłej terapii nerkozastępczej u niemowląt z ostrym uszkodzeniem nerek.

Zastosowanie antykoagulacji cytrynianowej w ciągłej terapii nerkozastępczej u niemowląt z ostrym uszkodzeniem nerek. Zastosowanie antykoagulacji cytrynianowej w ciągłej terapii nerkozastępczej u niemowląt z ostrym uszkodzeniem nerek. Klinka Kardiologii i Nefrologii Uniwersytet Medyczny im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu

Bardziej szczegółowo

Zaburzenia krzepnięcia diagnostyka w systemie przyłóżkowym

Zaburzenia krzepnięcia diagnostyka w systemie przyłóżkowym Zaburzenia krzepnięcia diagnostyka w systemie przyłóżkowym Barbara Adamik Katedra i Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu Zaburzenia krzepnięcia - diagnostyka w

Bardziej szczegółowo

Aneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta.

Aneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta. Aneks III Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta. Uwaga: Poszczególne punkty Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta są wynikiem zakończenia

Bardziej szczegółowo

ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I IMMUNOLOGII KLINICZNEJ WIEKU ROZOJOWEGO AM W WARSZAWIE.

ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I IMMUNOLOGII KLINICZNEJ WIEKU ROZOJOWEGO AM W WARSZAWIE. ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I IMMUNOLOGII KLINICZNEJ WIEKU ROZOJOWEGO AKADEMII MEDYCZNEJ W WARSZAWIE. ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATOTORYJNEJ WYDZIAŁU NAUKI O ZDROWIU AKADEMII MEDYCZNEJ W WARSZAWIE Przykładowe

Bardziej szczegółowo

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta.

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta. Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta. Uwaga: Niniejsze zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego

Bardziej szczegółowo

Nitraty -nitrogliceryna

Nitraty -nitrogliceryna Nitraty -nitrogliceryna Poniżej wpis dotyczący nitrogliceryny. - jest trójazotanem glicerolu. Nitrogliceryna podawana w dożylnym wlewie: - zaczyna działać po 1-2 minutach od rozpoczęcia jej podawania,

Bardziej szczegółowo

Stany nadkrzepliwości (trombofilie)

Stany nadkrzepliwości (trombofilie) Stany nadkrzepliwości (trombofilie) DEFINICJA I ETIOPATOGENEZA Genetycznie uwarunkowana lub nabyta skłonność do zakrzepicy żylnej lub (rzadko) tętniczej, związana z nieprawidłowościami hematologicznymi.

Bardziej szczegółowo

Jedynym obecnie znanym sposobem leczenia jaskry jest obniżanie ciśnienia wewnątrzgałkowego

Jedynym obecnie znanym sposobem leczenia jaskry jest obniżanie ciśnienia wewnątrzgałkowego Jacek P. Szaflik Katedra i Klinika Okulistyki II Wydziału Lekarskiego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Kierownik Kliniki: Prof. dr hab. n. med. Jacek P. Szaflik Jaskra jest chorobą nieuleczalną Jednak

Bardziej szczegółowo

CIBA-GEIGY Sintrom 4

CIBA-GEIGY Sintrom 4 CIBA-GEIGY Sintrom 4 Sintrom 4 Substancja czynna: 3-[a-(4-nitrofenylo-)-0- -acetyloetylo]-4-hydroksykumaryna /=acenocoumarol/. Tabletki 4 mg. Sintrom działa szybko i jest wydalany w krótkim okresie czasu.

Bardziej szczegółowo

ReoPro - Specjalne ostrzeżenia

ReoPro - Specjalne ostrzeżenia ReoPro - Specjalne ostrzeżenia 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Przed podaniem abciximabu należy dokonać dokładnej analizy zagrożeń i korzyści związanych z jego stosowaniem.

Bardziej szczegółowo

Postępowanie z chorym przed i po implantacji leczonym doustnymi lekami p-zakrzepowymi

Postępowanie z chorym przed i po implantacji leczonym doustnymi lekami p-zakrzepowymi Postępowanie z chorym przed i po implantacji leczonym doustnymi lekami p-zakrzepowymi Dr hab.n.med.barbara Małecka Krakowski Szpital Specjalistyczny im.jana Pawła II 1 1. Leczenie przeciwzakrzepowe wiąże

Bardziej szczegółowo

Bartosz Horosz. Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego Warszawa. Sopot, 17 kwietnia 2015r.

Bartosz Horosz. Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego Warszawa. Sopot, 17 kwietnia 2015r. Bartosz Horosz Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego Warszawa Sopot, 17 kwietnia 2015r. Zjawisko Śródoperacyjną hipotermię definiuje się jako obniżenie

Bardziej szczegółowo

LECZENIE PRZECIWPŁYTKOWE I PRZECIWKRZEPLIWE. Dr n. med. Karolina Supeł

LECZENIE PRZECIWPŁYTKOWE I PRZECIWKRZEPLIWE. Dr n. med. Karolina Supeł LECZENIE PRZECIWPŁYTKOWE I PRZECIWKRZEPLIWE Dr n. med. Karolina Supeł Skale oceny ryzyka stosowane do określenia optymalnego czasu prowadzenia podwójnej terapii przeciwpłytkowej PRECISE-DAPT DAPT OCENIANE

Bardziej szczegółowo

Annex I. Podsumowanie naukowe i uzasadnienie dla wprowadzenia zmiany w warunkach pozwolenia

Annex I. Podsumowanie naukowe i uzasadnienie dla wprowadzenia zmiany w warunkach pozwolenia Annex I Podsumowanie naukowe i uzasadnienie dla wprowadzenia zmiany w warunkach pozwolenia Podsumowanie naukowe Biorąc pod uwagę Raport oceniający komitetu PRAC dotyczący Okresowego Raportu o Bezpieczeństwie

Bardziej szczegółowo

Zaburzenia układu hemostazy i ich znaczenie w chirurgii. Propedeutyka chirurgii Seminarium dla studentów III roku kierunku lekarskiego

Zaburzenia układu hemostazy i ich znaczenie w chirurgii. Propedeutyka chirurgii Seminarium dla studentów III roku kierunku lekarskiego Zaburzenia układu hemostazy i ich znaczenie w chirurgii Propedeutyka chirurgii Seminarium dla studentów III roku kierunku lekarskiego dr n. med. Paweł Świercz Katedra i Klinika Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej

Bardziej szczegółowo

Krwotok urazowy u chorego leczonego nowoczesnymi doustnymi antykoagulantami

Krwotok urazowy u chorego leczonego nowoczesnymi doustnymi antykoagulantami Krwotok urazowy u chorego leczonego nowoczesnymi doustnymi antykoagulantami dr hab. n. med. Tomasz Łazowski I Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii Warszawski Uniwersytet Medyczny 2017 Dabigatran

Bardziej szczegółowo

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu 1 Wnioski naukowe Uwzględniając raport oceniający komitetu PRAC w sprawie okresowych raportów o bezpieczeństwie

Bardziej szczegółowo

Wanda Siemiątkowska - Stengert

Wanda Siemiątkowska - Stengert Wanda Siemiątkowska - Stengert Wpływ zabiegu odsysania z tchawicy na ciśnienie śródczaszkowe i układ krążenia noworodków wymagających wentylacji zastępczej, po zastosowaniu różnej premedykacji farmakologicznej.

Bardziej szczegółowo

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA 42 UZUPEŁNIENIA ZAWARTE W ODPOWIEDNICH PUNKTACH CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO DLA PRODUKTÓW ZAWIERAJĄCYCH

Bardziej szczegółowo

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Agencja Oceny Technologii Medycznych Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Przejrzystości Opinia Rady Przejrzystości nr 379/2013 z dnia 30 grudnia 2013 r. w sprawie zasadności dalszego finansowania produktów leczniczych zawierających

Bardziej szczegółowo

LECZENIE WTÓRNEJ NADCZYNNOŚCI PRZYTARCZYC U PACJENTÓW HEMODIALIZOWANYCH ICD-10 N

LECZENIE WTÓRNEJ NADCZYNNOŚCI PRZYTARCZYC U PACJENTÓW HEMODIALIZOWANYCH ICD-10 N Załącznik nr 42 do zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 roku Nazwa programu: LECZENIE WTÓRNEJ NADCZYNNOŚCI PRZYTARCZYC U PACJENTÓW HEMODIALIZOWANYCH ICD-10 N 25.8 Inne zaburzenia

Bardziej szczegółowo

znieczulenie zewnątrzoponowe znieczulenie podpajęczynówkowe połączone znieczulenie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe blokady nerwów obwodowych i

znieczulenie zewnątrzoponowe znieczulenie podpajęczynówkowe połączone znieczulenie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe blokady nerwów obwodowych i Leki przeciwkrzepliwe a anestezja regionalna Anestezja regionalna znieczulenie zewnątrzoponowe znieczulenie podpajęczynówkowe połączone znieczulenie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe blokady nerwów obwodowych

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do stosowania miejscowego, 400 j.m., 200 j.m.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do stosowania miejscowego, 400 j.m., 200 j.m. ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA BioTrombina 400 Thrombinum bovine Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do stosowania miejscowego, 400 j.m., 200 j.m./ml Należy zapoznać się

Bardziej szczegółowo

Narodowy Fundusz Zdrowia - SOK - 2005. Hemodializa

Narodowy Fundusz Zdrowia - SOK - 2005. Hemodializa 1 Narodowy Fundusz Zdrowia - SOK - 2005 Hemodializa Za pacjenta ze schyłkową niewydolnością nerek (N 18) uznaje się chorego, który został zakwalifikowany do leczenia powtarzanymi dializami od dnia rozpoczęcia

Bardziej szczegółowo

ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA

ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA Poprawki do CHPL oraz ulotki dla pacjenta są ważne od momentu zatwierdzenia Decyzji Komisji. Po zatwierdzeniu Decyzji Komisji,

Bardziej szczegółowo

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu 1 Wnioski naukowe Biorąc pod uwagę sprawozdanie komitetu PRAC do raportu PSUR dla dexamethasonu (za wyjątkiem

Bardziej szczegółowo

FORMULARZ ASORTYMENTOWO CENOWY PAKIET I. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert częściowych w przedmiotowym pakiecie

FORMULARZ ASORTYMENTOWO CENOWY PAKIET I. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert częściowych w przedmiotowym pakiecie PAKIET I Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert częściowych w przedmiotowym pakiecie Przedmiot zamówienia: Materiały do wykonywania ciągłej hemodializy z regionalną antykoagulacją cytrynianową

Bardziej szczegółowo

Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2 - nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia.

Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2 - nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia. Załącznik nr 10 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 roku Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2 - nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny:

Bardziej szczegółowo

Wykład 8. Dyfuzyjne techniki membranowe (część 3) Opracowała dr Elżbieta Megiel

Wykład 8. Dyfuzyjne techniki membranowe (część 3) Opracowała dr Elżbieta Megiel Wykład 8 Dyfuzyjne techniki membranowe (część 3) Opracowała dr Elżbieta Megiel Dializa Dializa dla roztworów elektrolitów Równowaga Donnana, 1911 W warunkach równowagowych iloczyn jonowy każdego elektrolitu

Bardziej szczegółowo

CMC/2015/03/WJ/03. Dzienniczek pomiarów ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca

CMC/2015/03/WJ/03. Dzienniczek pomiarów ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca CMC/2015/03/WJ/03 Dzienniczek pomiarów ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca Dane pacjenta Imię:... Nazwisko:... PESEL:... Rozpoznane choroby: Nadciśnienie tętnicze Choroba wieńcowa Przebyty zawał

Bardziej szczegółowo

TROMBOELASTOMETRIA W OIT

TROMBOELASTOMETRIA W OIT TROMBOELASTOMETRIA W OIT Dr n. med. Dominika Jakubczyk Katedra i Klinika Anestezjologii Intensywnej Terapii Tromboelastografia/tromboelastometria 1948 - Helmut Hartert, twórca techniki tromboelastografii

Bardziej szczegółowo

Aneks III. Uzupełnienia odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta

Aneks III. Uzupełnienia odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta Aneks III Uzupełnienia odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta Uwaga: Charakterystyka Produktu Leczniczego i Ulotka dla pacjenta są wynikiem zakończenia procedury

Bardziej szczegółowo

Aneks III. Zmiany do odpowiednich punktów druków informacyjnych

Aneks III. Zmiany do odpowiednich punktów druków informacyjnych Aneks III Zmiany do odpowiednich punktów druków informacyjnych Uwaga: Zmiany do odpowiednich punktów druków informacyjnych są rezultatem postępowania arbitrażowego. Druki informacyjne mogą zostać zaktualizowane

Bardziej szczegółowo

Informator dla zlecających leczenie. LIXIANA (edoksaban) Produkt na licencji Daiichi Sankyo Europe GmbH

Informator dla zlecających leczenie. LIXIANA (edoksaban) Produkt na licencji Daiichi Sankyo Europe GmbH Informator dla zlecających leczenie LIXIANA (edoksaban) Produkt na licencji Daiichi Sankyo Europe GmbH PRZEGLĄD NINIEJSZY INFORMATOR JEST SKIEROWANY DO LEKARZY ZLECAJĄCYCH LECZENIE PRODUKTEM LECZNICZYM

Bardziej szczegółowo

ENTONOX to gotowa do użycia mieszanina gazów

ENTONOX to gotowa do użycia mieszanina gazów Katalog produktów. ENTONOX to gotowa do użycia mieszanina gazów 7-14 porodu 5-10 Linde: Living healthcare. 3 Charakterystyka produktu leczniczego Przeciwwskazania Z powodu zwiększonej zdolności podtlenku

Bardziej szczegółowo

Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę.

Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę. Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę. Aneks III Poprawki do odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta

Bardziej szczegółowo

Flawopiryna roślinna alternatywa dla przeciwpłytkowego zastosowania aspiryny

Flawopiryna roślinna alternatywa dla przeciwpłytkowego zastosowania aspiryny Flavopharma. Studium przypadku spółki spin-off. Flawopiryna roślinna alternatywa dla przeciwpłytkowego zastosowania aspiryny Tomasz Przygodzki Pomysł (analiza rynku) Projekt B+R Próba komercjalizacji rezultatów

Bardziej szczegółowo

WYCIECZKA DO LABORATORIUM

WYCIECZKA DO LABORATORIUM WYCIECZKA DO LABORATORIUM W ramach projektu e-szkoła udaliśmy się do laboratorium w Krotoszynie na ul. Bolewskiego Mieliśmy okazję przeprowadzić wywiad z kierowniczką laboratorium Panią Hanną Czubak Oprowadzała

Bardziej szczegółowo

LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2

LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2 załącznik nr 11 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2 - nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia.

Bardziej szczegółowo

CHOLESTONE NATURALNA OCHRONA PRZED MIAŻDŻYCĄ. www.california-fitness.pl www.calivita.com

CHOLESTONE NATURALNA OCHRONA PRZED MIAŻDŻYCĄ. www.california-fitness.pl www.calivita.com CHOLESTONE NATURALNA OCHRONA PRZED MIAŻDŻYCĄ Co to jest cholesterol? Nierozpuszczalna w wodzie substancja, która: jest składnikiem strukturalnym wszystkich błon komórkowych i śródkomórkowych wchodzi w

Bardziej szczegółowo

Niedożywienie i otyłość a choroby nerek

Niedożywienie i otyłość a choroby nerek Niedożywienie i otyłość a choroby nerek Magdalena Durlik Klinika Medycyny Transplantacyjnej, Nefrologii i Chorób Wewnętrznych Warszawski Uniwersytet Medyczny Częstość przewlekłej choroby nerek na świecie

Bardziej szczegółowo

Śląskie Centrum Chorób Serca w Zabrzu ECMO POZAUSTROJOWE UTLENOWANIE KRWI. Jesteśmy, aby ratować, leczyć, dawać nadzieję...

Śląskie Centrum Chorób Serca w Zabrzu ECMO POZAUSTROJOWE UTLENOWANIE KRWI. Jesteśmy, aby ratować, leczyć, dawać nadzieję... Śląskie Centrum Chorób Serca w Zabrzu ECMO POZAUSTROJOWE UTLENOWANIE KRWI Jesteśmy, aby ratować, leczyć, dawać nadzieję... Rodzaje ECMO 1. ECMO V-V żylno - żylne Kaniulacja żyły udowej i szyjnej lub żyły

Bardziej szczegółowo

Podsumowanie u zarządzania rzyzkiem dla produktu leczniczego Cartexan przeznaczone do publicznej wiadomości

Podsumowanie u zarządzania rzyzkiem dla produktu leczniczego Cartexan przeznaczone do publicznej wiadomości Podsumowanie u zarządzania rzyzkiem dla produktu leczniczego Cartexan przeznaczone do publicznej wiadomości Omówienie rozpowszechnienia choroby Rosnąca oczekiwana długość życia i starzejące się społeczeństwo

Bardziej szczegółowo

Procedury związane z żywieniem pozajelitowym w warunkach domowych. Magdalena Sumlet Monika Kupiec

Procedury związane z żywieniem pozajelitowym w warunkach domowych. Magdalena Sumlet Monika Kupiec Procedury związane z żywieniem pozajelitowym w warunkach domowych Magdalena Sumlet Monika Kupiec Procedury związane z żywieniem pozajelitowym w warunkach domowych Higieniczne mycie rąk; Zmiana opatrunku

Bardziej szczegółowo

Spis treści. Przedmowa Badanie pacjenta z chorobami sercowo-naczyniowymi... 13

Spis treści. Przedmowa Badanie pacjenta z chorobami sercowo-naczyniowymi... 13 Spis treści Przedmowa................ 11 1. Badanie pacjenta z chorobami sercowo-naczyniowymi.................. 13 Najważniejsze problemy diagnostyczne....... 13 Ból w klatce piersiowej........... 14 Ostry

Bardziej szczegółowo

Aktywność sportowa po zawale serca

Aktywność sportowa po zawale serca Aktywność sportowa po zawale serca Czy i jaki wysiłek fizyczny jest zalecany? O prozdrowotnych aspektach wysiłku fizycznego wiadomo już od dawna. Wysiłek fizyczny o charakterze aerobowym (dynamiczne ćwiczenia

Bardziej szczegółowo

Zamawiający żąda dodatkowo 1 kompletu przystawek do artroskopii barku z możliwością zabezpieczenia głowy, 1 kompletu podpór do artroskopii kolana.

Zamawiający żąda dodatkowo 1 kompletu przystawek do artroskopii barku z możliwością zabezpieczenia głowy, 1 kompletu podpór do artroskopii kolana. Maków Mazowiecki 19.04.2019r Znak sprawy:7/2019 Pak Nr 9 stół operacyjny Pytanie 1 Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy elektrohydrauliczny stół operacyjny posiadający znacznie wyższe niż pierwotnie

Bardziej szczegółowo

Pak Nr 1 Aparat do hemodializy z fotelem dializacyjnym - 26 sztuk, Aparat do multyfiltracji 2 sztuki

Pak Nr 1 Aparat do hemodializy z fotelem dializacyjnym - 26 sztuk, Aparat do multyfiltracji 2 sztuki Zał Nr 2 Pak Nr 1 Aparat do hemodializy z fotelem dializacyjnym - 26 sztuk, Aparat do multyfiltracji 2 sztuki Pak Nr 1 poz. 1 Aparat do hemodializy/hemodiafiltracji 6 SZTUK Wykonawca: Nazwa i typ Numer

Bardziej szczegółowo

ACOUSTIC WAVE THEAPY X-WAVE TERAPIA FALAMI AKUSTYCZNYMI

ACOUSTIC WAVE THEAPY X-WAVE TERAPIA FALAMI AKUSTYCZNYMI ACOUSTIC WAVE THEAPY X-WAVE TERAPIA FALAMI AKUSTYCZNYMI TERAPIA FALAMI AKUSTYCZNYMI zaawansowane, nieinwazyjne leczenie cellulitu pomagające uzyskać gładką skórę w miejscach, gdzie zazwyczaj występują

Bardziej szczegółowo

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie brygatynib Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie Imię i nazwisko pacjenta: Dane lekarza (który przepisał lek Alunbrig ): Numer telefonu

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F. 250 LSU kapsułki miękkie. Sulodexidum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F. 250 LSU kapsułki miękkie. Sulodexidum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F 250 LSU kapsułki miękkie Sulodexidum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

Bardziej szczegółowo

UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA.

UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA. UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA Małgorzata Biskup Czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego u chorych na reumatoidalne zapalenie

Bardziej szczegółowo

KREW II ZABURZENIA HEMOSTAZY

KREW II ZABURZENIA HEMOSTAZY KREW II ZABURZENIA HEMOSTAZY HEMOSTAZA DEFINICJA Całość procesów związanych z utrzymaniem krwi w stanie płynnym w obrębie łożyska naczyniowego 1 HEMOSTAZA ZAŁOŻENIA Mechanizmy hemostazy są aktywowane Jedynie

Bardziej szczegółowo

Wpływ płynoterapii na krzepnięcie/fibrynolizę

Wpływ płynoterapii na krzepnięcie/fibrynolizę Wpływ płynoterapii na krzepnięcie/fibrynolizę Piotr Czempik, Katedra i Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii SUM Uniwersyteckie Centrum Kliniczne w Katowicach Śląska Izba Lekarska, 20.02.2017. 1

Bardziej szczegółowo

PENTHROX (metoksyfluran)

PENTHROX (metoksyfluran) PENTHROX (metoksyfluran) Wskazówki do stosowania INFORMACJE ISTOTNE DLA FACHOWYCH PRACOWNIKÓW OCHRONY ZDROWIA DOTYCZĄCE ZMNIEJSZANIA RYZYKA Prosimy o zapoznanie się z treścią przed zastosowaniem metoksyfluranu

Bardziej szczegółowo

Diagnostyka różnicowa przedłużonego APTT

Diagnostyka różnicowa przedłużonego APTT Maria Podolak-Dawidziak Diagnostyka różnicowa przedłużonego APTT Katedra i Klinika Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku AM, Wrocław Czas częściowej tromboplastyny po aktywacji APTT czas

Bardziej szczegółowo

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Uwaga: Konieczna może być późniejsza aktualizacja zmian w charakterystyce produktu leczniczego i ulotce

Bardziej szczegółowo

Klasyfikowanie problemów lekowych na podstawie klasyfikacji PCNE (wersja 6.2)

Klasyfikowanie problemów lekowych na podstawie klasyfikacji PCNE (wersja 6.2) Klasyfikowanie problemów lekowych na podstawie klasyfikacji PCNE (wersja 6.2) Europejska Sieć Opieki Farmaceutycznej (Pharmaceutical Care Network Europe, PCNE) udostępniła kolejną wersję klasyfikacji problemów

Bardziej szczegółowo

6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej

6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej 6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej 6.2.1. Podsumowanie korzyści wynikających z leczenia Co to jest T2488? T2488

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. CIECHOCIŃSKI SZLAM LECZNICZY, proszek do sporządzania roztworu na skórę

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. CIECHOCIŃSKI SZLAM LECZNICZY, proszek do sporządzania roztworu na skórę CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CIECHOCIŃSKI SZLAM LECZNICZY, proszek do sporządzania roztworu na skórę 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 kg proszku do sporządzania roztworu

Bardziej szczegółowo

BUDUJEMY ZDROWIE POLAKÓW, AKTYWUJĄC GENOM CZŁOWIEKA. NASZĄ PASJĄ JEST ZDROWIE, NASZĄ INSPIRACJĄ SĄ LUDZIE PRODUCENT:

BUDUJEMY ZDROWIE POLAKÓW, AKTYWUJĄC GENOM CZŁOWIEKA. NASZĄ PASJĄ JEST ZDROWIE, NASZĄ INSPIRACJĄ SĄ LUDZIE PRODUCENT: 1 Niezbędne nienasycone kwasy tłuszczowe (nnkt) EPA + DHA omega-3 chronią organizm człowieka przed chorobą zatorowo-zakrzepową, stanami zapalnymi i miażdżycą. NASZĄ PASJĄ JEST ZDROWIE, NASZĄ INSPIRACJĄ

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Glukoza 5 Braun, 50 mg/ml, roztwór do infuzji (Glucosum)

ULOTKA DLA PACJENTA. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Glukoza 5 Braun, 50 mg/ml, roztwór do infuzji (Glucosum) ULOTKA DLA PACJENTA Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Glukoza 5 Braun, 50 mg/ml, roztwór do infuzji (Glucosum) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,

Bardziej szczegółowo

Urząd Miasta Bielsko-Biała - um.bielsko.pl Wygenerowano: /14:10: listopada - Światowym Dniem Walki z Cukrzycą

Urząd Miasta Bielsko-Biała - um.bielsko.pl Wygenerowano: /14:10: listopada - Światowym Dniem Walki z Cukrzycą 14 listopada - Światowym Dniem Walki z Cukrzycą Cukrzyca jest chorobą, która staje się obecnie jednym z najważniejszych problemów dotyczących zdrowia publicznego. Jest to przewlekły i postępujący proces

Bardziej szczegółowo

Cele farmakologii klinicznej

Cele farmakologii klinicznej Cele farmakologii klinicznej 1. Dążenie do zwiększenia bezpieczeństwa i skuteczności leczenia farmakologicznego, poprawa opieki nad pacjentem - maksymalizacja skuteczności i bezpieczeństwa (farmakoterapia

Bardziej szczegółowo

ZMIANY W ORGANIZMIE SPOWODOWANE PICIEM ALKOHOLU

ZMIANY W ORGANIZMIE SPOWODOWANE PICIEM ALKOHOLU ZMIANY W ORGANIZMIE SPOWODOWANE PICIEM ALKOHOLU ( na podstawie artykułu zamieszczonego na portalu internetowym www.wp.pl zebrał i opracował administrator strony www.atol.org.pl ) Przewlekłe nadużywanie

Bardziej szczegółowo

Hemodynamic optimization fo sepsis- induced tissue hypoperfusion.

Hemodynamic optimization fo sepsis- induced tissue hypoperfusion. Hemodynamic optimization fo sepsis- induced tissue hypoperfusion. Sergio L, Cavazzoni Z, Delinger RP Critical Care 2006 Opracował: lek. Michał Orczykowski II Zakład Anestezjologii i Intensywnej Terapii

Bardziej szczegółowo

Skuteczne rozwiązanie Aparat do hemodializy DBB-05

Skuteczne rozwiązanie Aparat do hemodializy DBB-05 Skuteczne rozwiązanie Aparat do hemodializy DBB-05 Innovations for Human Care. Twoje potrzeby to nasze motywacje Twoje Potrzeby, a także poczucie odpowiedzialności wobec naszych klientów są kluczowe dla

Bardziej szczegółowo

Parafina ciekła Avena, 1g/ 1g, płyn doustny i do użytku zewnętrznego

Parafina ciekła Avena, 1g/ 1g, płyn doustny i do użytku zewnętrznego C H A R A K T E R Y S T Y K A P R O D U K T U L E C Z N I C Z E G O 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Parafina ciekła Avena, 1g/ 1g, płyn doustny i do użytku zewnętrznego 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1

Bardziej szczegółowo

Elżbieta Łoniewska-Paleczny. Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej

Elżbieta Łoniewska-Paleczny. Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej Elżbieta Łoniewska-Paleczny Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej Ryzyko powikłań związanych z zastosowaniem metody nie może przewyższać korzyści z uzyskanych

Bardziej szczegółowo

Lek. WOJCIECH KLIMM. rozprawa na stopień doktora nauk medycznych

Lek. WOJCIECH KLIMM. rozprawa na stopień doktora nauk medycznych Lek. WOJCIECH KLIMM OCENA SYSTEMU CIĄGŁEGO MONITOROWANIA STĘŻENIA GLUKOZY W PŁYNIE ŚRÓDTKANKOWYM U CHORYCH ZE SCHYŁKOWĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ NEREK LECZONYCH POWTARZANYMI HEMODIALIZAMI rozprawa na stopień doktora

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Neoparin, 20 mg/0,2 ml, roztwór do wstrzykiwań Neoparin, 40 mg/0,4 ml, roztwór do wstrzykiwań Neoparin, 60 mg/0,6 ml, roztwór do wstrzykiwań Neoparin,

Bardziej szczegółowo

TERAPIA FALAMI AKUSTYCZNYMI

TERAPIA FALAMI AKUSTYCZNYMI TERAPIA FALAMI AKUSTYCZNYMI zaawansowane, nieinwazyjne leczenie cellulitu pomaga osiągnąć gładką skórę w miejscach, gdzie zazwyczaj występują wgłębienia potwierdzona naukowo metoda zabiegów estetycznych

Bardziej szczegółowo

DOSTĘP DO UKŁADU NACZYNIOWEGO W ŻYWIENIU POZAJELITOWYM

DOSTĘP DO UKŁADU NACZYNIOWEGO W ŻYWIENIU POZAJELITOWYM DOSTĘP DO UKŁADU NACZYNIOWEGO W ŻYWIENIU POZAJELITOWYM Kinga Szczepanek Szpital im. S. Dudricka w Skawinie Szpital Uniwersytecki w Krakowie KRYTERIA WYBORU DOSTĘPU ŻYLNEGO Odporność naczynia na działanie

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Clexane, 100 mg/ml; roztwór do wstrzykiwań lub do linii tętniczej układu dializacyjnego. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Gaviscon o smaku

Bardziej szczegółowo

ĆWICZENIE 3. Farmakokinetyka nieliniowa i jej konsekwencje terapeutyczne na podstawie zmian stężenia fenytoiny w osoczu krwi

ĆWICZENIE 3. Farmakokinetyka nieliniowa i jej konsekwencje terapeutyczne na podstawie zmian stężenia fenytoiny w osoczu krwi ĆWICZENIE 3 Farmakokinetyka nieliniowa i jej konsekwencje terapeutyczne na podstawie zmian stężenia fenytoiny w osoczu krwi Celem ćwiczenia jest wyznaczenie podstawowych parametrów charakteryzujących kinetykę

Bardziej szczegółowo

u Czynniki ryzyka wystąpienia zakrzepicy? - przykłady cech osobniczych i stanów klinicznych - przykłady interwencji diagnostycznych i leczniczych

u Czynniki ryzyka wystąpienia zakrzepicy? - przykłady cech osobniczych i stanów klinicznych - przykłady interwencji diagnostycznych i leczniczych 1 TROMBOFILIA 2 Trombofilia = nadkrzepliwość u Genetycznie uwarunkowana lub nabyta skłonność do występowania zakrzepicy żylnej, rzadko tętniczej, spowodowana nieprawidłowościami hematologicznymi 3 4 5

Bardziej szczegółowo

ANEKS I. Strona 1 z 5

ANEKS I. Strona 1 z 5 ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC WETERYNARYJNYCH PRODUKTÓW LECZNICZYCH, GATUNKI ZWIERZĄT, DROGA PODANIA, PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH

Bardziej szczegółowo

Aneks II. Niniejsza Charakterystyka Produktu Leczniczego oraz ulotka dla pacjenta stanowią wynik procedury arbitrażowej.

Aneks II. Niniejsza Charakterystyka Produktu Leczniczego oraz ulotka dla pacjenta stanowią wynik procedury arbitrażowej. Aneks II Zmiany dotyczące odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego oraz ulotki dla pacjenta przedstawione przez Europejską Agencję Leków (EMA) Niniejsza Charakterystyka Produktu Leczniczego

Bardziej szczegółowo

DIETA W PRZEWLEKŁEJ CHOROBIE NEREK

DIETA W PRZEWLEKŁEJ CHOROBIE NEREK KURS 15.04.2016 Szczecinek DIETA W PRZEWLEKŁEJ CHOROBIE NEREK dr hab. n. med. Sylwia Małgorzewicz, prof.nadzw. Katedra Żywienia Klinicznego Klinika Nefrologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych Gdański

Bardziej szczegółowo

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu 1 Wnioski naukowe Uwzględniając raport oceniający komitetu PRAC w sprawie okresowych raportów o bezpieczeństwie

Bardziej szczegółowo

DOSTĘP DO UKŁADU NACZYNIOWEGO W ŻYWIENIU POZAJELITOWYM

DOSTĘP DO UKŁADU NACZYNIOWEGO W ŻYWIENIU POZAJELITOWYM DOSTĘP DO UKŁADU NACZYNIOWEGO W ŻYWIENIU POZAJELITOWYM Kinga Szczepanek Szpital im. S. Dudricka w Skawinie Szpital Uniwersytecki w Krakowie KRYTERIA WYBORU DOSTĘPU ŻYLNEGO Odporność naczynia na działanie

Bardziej szczegółowo

Pułapki farmakoterapii nadciśnienia tętniczego. Piotr Rozentryt III Katedra i Kliniczny Oddział Kardiologii Śląskie Centrum Chorób Serca, Zabrze

Pułapki farmakoterapii nadciśnienia tętniczego. Piotr Rozentryt III Katedra i Kliniczny Oddział Kardiologii Śląskie Centrum Chorób Serca, Zabrze Pułapki farmakoterapii nadciśnienia tętniczego Piotr Rozentryt III Katedra i Kliniczny Oddział Kardiologii Śląskie Centrum Chorób Serca, Zabrze Leczenie nadciśnienia tętniczego versus leczenie chorego

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. EXACYL, 100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Acidum tranexamicum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. EXACYL, 100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Acidum tranexamicum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta EXACYL, 100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Acidum tranexamicum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera

Bardziej szczegółowo

Przetoki dializacyjne. Maciej Lewandowski Klinika Kardiologii PUM

Przetoki dializacyjne. Maciej Lewandowski Klinika Kardiologii PUM Przetoki dializacyjne Maciej Lewandowski Klinika Kardiologii PUM Wprowadzenie 70 % chorych z ESRD (GFR< 15ml/min) jest leczonych przy pomocy hemodializy W USA dializowanych jest ok. 1 mln osób (2014) W

Bardziej szczegółowo

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH Załącznik nr 6 ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.p. Nazwa wyrobu medycznego Przedmiot zamówienia: osprzęt do wykonywania ciągłych terapii nerkozastępczych Cena Wartość Opis przedmiotu zamówienie J.m.

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO 0,9% Sodium Chloride Braun, 9 mg/ml, roztwór do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu zawiera Chlorek sodu Stężenia elektrolitów:

Bardziej szczegółowo

Wpływ umiarkowanej hiperwentylacji na głębokość anestezji wywołanej dożylnym wlewem propofolu u chorych poddawanych operacjom wewnątrzczaszkowym

Wpływ umiarkowanej hiperwentylacji na głębokość anestezji wywołanej dożylnym wlewem propofolu u chorych poddawanych operacjom wewnątrzczaszkowym Marcin Antoni Siciński Wpływ umiarkowanej hiperwentylacji na głębokość anestezji wywołanej dożylnym wlewem propofolu u chorych poddawanych operacjom wewnątrzczaszkowym Rozprawa na stopień doktora nauk

Bardziej szczegółowo

Rola współpracy między lekarzem a pacjentem jaskrowym Anna Kamińska

Rola współpracy między lekarzem a pacjentem jaskrowym Anna Kamińska Rola współpracy między lekarzem a pacjentem jaskrowym Anna Kamińska Katedra i Klinika Okulistyki, II WL, Warszawski Uniwersytet Medyczny Kierownik Kliniki: Profesor Jacek P. Szaflik Epidemiologia jaskry

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacjenta. Opakowania Butelka polietylenowa zawierająca 10 ml roztworu, w tekturowym pudełku.

Ulotka dla pacjenta. Opakowania Butelka polietylenowa zawierająca 10 ml roztworu, w tekturowym pudełku. Ulotka dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten dostępny jest bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.

Bardziej szczegółowo

Monitorowanie pacjenta podczas ECLS oraz ECMO

Monitorowanie pacjenta podczas ECLS oraz ECMO Monitorowanie pacjenta podczas ECLS oraz ECMO P. Ładziński,, M. Garbarczyk Klinika Kardiochirurgii Dziecięcej cej Katedry Kardio-Torakochirurgii Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Bardziej szczegółowo

Wentylacja u chorych z ciężkimi obrażeniami mózgu

Wentylacja u chorych z ciężkimi obrażeniami mózgu Wentylacja u chorych z ciężkimi obrażeniami mózgu Karolina Mroczkowska Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii Centralny Szpital Kliniczny Źródło Critical Care 2018: Respiratory management in patients

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Clexane forte, 150 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Enoxaparinum natricum (logo) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

www.printo.it/pediatric-rheumatology/pl/intro Choroba Kawasakiego Wersja 2016 2. DIAGNOZA I LECZENIE 2.1 Jak diagnozuje się tę chorobę? ChK jest rozpoznawana klinicznie, na podstawie tzw. diagnozy przyłóżkowej.

Bardziej szczegółowo

Stosowanie preparatu BioCardine900 u chorych. z chorobą wieńcową leczonych angioplastyką naczyń

Stosowanie preparatu BioCardine900 u chorych. z chorobą wieńcową leczonych angioplastyką naczyń Jan Z. Peruga, Stosowanie preparatu BioCardine900 u chorych z chorobą wieńcową leczonych angioplastyką naczyń wieńcowych II Katedra Kardiologii Klinika Kardiologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi 1 Jednym

Bardziej szczegółowo

Pak Nr 1 Aparat do hemodializy z fotelem dializacyjnym - 26 sztuk, Aparat do multyfiltracji 2 sztuki

Pak Nr 1 Aparat do hemodializy z fotelem dializacyjnym - 26 sztuk, Aparat do multyfiltracji 2 sztuki Zał Nr 2 Pak Nr 1 Aparat do hemodializy z fotelem dializacyjnym - 26 sztuk, Aparat do multyfiltracji 2 sztuki Pak Nr 1 poz. 1 Aparat do hemodializy/hemodiafiltracji 6 SZTUK Wykonawca: Nazwa i typ Numer

Bardziej szczegółowo

LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20)

LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20) Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 511 Poz. 42 Załącznik B.4. LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie zaawansowanego

Bardziej szczegółowo

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI Załącznik nr 12 do zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 roku Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI ICD 10 D80 w tym D80.0, D80.1, D80.3, D80.4,

Bardziej szczegółowo