SPZOZ-ZP /16 Krynica-Zdrój, r.

Transkrypt

1 SPZOZ-ZP /16 Krynica-Zdrój, r. Dotyczy: Postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego w celu udzielenia zamówienia publicznego dla zadania pod nazwą Przetarg nieograniczony na sukcesywną dostawę leków dla SPZOZ - Szpitala im. dr. J. Dietla w Krynicy Zdroju. WYJAŚNIENIA TREŚCI SIWZ Zamawiający, działając zgodnie z art. 38 ust 1ustawy z dn. 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych ( tj. Dz. U. z 2015, poz.2164 z późn. zmianami) informuje, że w przedmiotowym postępowaniu wpłynęły pytania od wykonawcy. Treść pytań ( w oryginalnym brzmieniu) i wyjaśnień Zamawiającego znajduje się poniżej. Pyt. 1 (pakiet nr 7, pozycja nr 12,199,200): Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pasków kompatybilnych z glukometrem, które charakteryzują się: rodzaj próbki krwi do badania: świeża próbka pełnej krwi kapilarnej uzyskanej z opuszki palca lub krew żylna; paski zawierające enzym GDH-FAD, który nie interferuje z tlenem zawartym w krwi pacjenta; duży ekran z podświetlanymi cyframi (czytelność wyniku, ułatwia pracę personelu o zmroku); podświetlana szczelina (ułatwia umieszczenie paska testowego); możliwość prezentacji wyniku w jednostkach mmol/l, zamiennie mg/dl; objętość próbki krwi konieczna do wykonania badania: 0,5ul; czas pomiaru: 5 sekund; automatyczne kodowane glukometru (bez kluczy, chipów i ręcznego ustawiania kodów)- łatwość w obsłudze bez dodatkowych czynności sprawdzających; część paska testowego na zewnątrz z automatycznym wyrzutem po pomiarze (funkcja daje dodatkowe podniesienia bezpieczeństwa i higieny pracy- po badaniu pracownik nie ma styczności z materiałem biologicznym pacjenta); zakres pomiaru: dolna granica zakresu - 20mg/L; górna granica zakresu mg/dl; zakres hematokrytu 35-60%; płyn kontrolny o 2 różnych zakresach (dostarczany bezpłatnie), ważny po otwarciu 6 miesięcy; kapilara zasysająca znajduje się na szczycie paska testowego (wygoda pomiaru kropli krwi); termin przydatności pasków testowych po otwarciu fiolki a la 50 szt. wynosił minimum 6 miesięcy; bezpłatny płyn kontrolny w zestawie z glukometrem (możliwość kontroli glukometru przed pierwszym użyciem); zaoferowane paski testowe do glukometrów to wyrób medyczny refundowany; posiadamy certyfikat z weryfikacji ISO 15197:2015 ( przeprowadzony i zatwierdzony przez notyfikowaną jednostkę TUV Rheinland Polska Sp. o.o.)- parametry z normy ISO 15197:2015 są zalecane przez wytyczne PTD 2016; glukometr z dożywotnią gwarancją 2) Czy Zamawiający wymaga autokodowania (brak kodu) przez co rozumiemy: -brak klucza kodującego lub czipa -brak przycisku kodującego - brak autokodu na wyświetlaczu (nawet jeśli autokod na wyświetlaczu będzie odpowiadać autokodowi nadrukowanemu na fiolce pasków testowych)? 3) Czy Zamawiający wymaga dostarczenia wraz z ofertą CERTYFIKATU z niezależnej jednostki notyfikującej na terenie Rzeczpospolitej Polskiej normy ISO 15197:2015, której to zapisy rekomendowane są przez Polskie Towarzystwo Diabetologiczne i gwarantują dokładność, precyzję oraz powtarzalność pomiarów? 4) Czy Zamawiający wymaga, aby kapilara zasysająca znajdowała się na szczycie paska testowego? 5) Czy szpital wymaga paski testowe podlegające refundacji ze środków publicznych w rozumieniu Ustawy z dnia 12 maja 2011 o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych? Odp.1 1

2 Pyt.2 pakiet nr 7, pozycja nr 141: 1) Czy Zamawiający dopuści możliwość zakupu preparatu Multilac oraz Multilac Baby? Jeżeli tak, to prosimy o podanie ilości potrzebnych Zamawiającemu w przeliczeniu 1 op. a la 10 kap. z uwzględnieniem dawkowania 1 kapsułka na dobę oraz 1 op. a la 10 saszetek z uwzględnieniem dawkowania 1 saszetka na dobę 2) Czy Zamawiający wymaga dawkowania raz na dobę? 3) Czy Zamawiający wymaga Probiotyk, który nie musi być przechowywany w lodówce? Odp.2 Preparat zawierający tylko szczepy bakterii probiotycznych. Pyt.3 W związku ze znaczną odległością pomiędzy magazynem Dostawcy, koniecznością dostarczania produktów specjalistycznymi ciężkimi środkami transportu prosimy Zamawiającego o wydłużenie czasu dostawy do 48 godzin w dni robocze i umożliwienie dostawy po godzinach pracy Apteki bezpośrednio do wskazanego oddziału w zakresie pakietu 10. Odp.3 Pyt.4 pakiet 7 pozycja 40 Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Lock ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci bezigłowej ampułki x 5ml skuteczność potwierdzona wieloma badaniami klinicznymi w porównaniu do Heparyny, stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego o działaniu przeciwzakrzepowym oraz przeciwbakteryjnym. Czy Zamawiający dopuści produkt pakowany po 20 szt. w kartonie z przeliczeniem zamawianej ilości? Odp.4 Pyt.5 pakiet 10 pozycja 7 Czy dopuści do postępowania produkt Cytrynian sodu ( 1000 ml roztworu zawiera: cytrynian sodu bezwodny 132,1 g cytrynian sodu jednowodny 10,36 g woda do iniekcji wystarczająca na 1000 ml. Elektrolity (mmol/l): Na Citrate3-500, stosowany w połączeniu z hemodializą (HD) lub ciągłą terapią nerkozastępczą (CRRT) do prowadzenia plazmaferezy, aferezy LDL jako sterylny i wolny od pirogenów antykoagulant do systemu pozaustrojowego? Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 7 z pakietu 10 i stworzy osobny pakiet dla tej pozycji?\ Odp.5 2

3 Pyt.6 Pakiet 7 poz. 141 : Z uwagi na umieszczenie w opisie przedmiotu zamówienia nazwy własnej dietetycznego środka specjalnego przeznaczenia medycznego będącej zastrzeżonym znakiem towarowym konkretnego producenta, zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w tej pozycji równoważnego zamiennika, tzn. stosowanego aktualnie przez Zamawiającego preparatu o nazwie handlowej LactoDr. o takim samym statusie rejestracyjnym co preparat wymieniony w SIWZ, zawierającego szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus GG ATCC w identycznym stężeniu 6 mld CFU/kapsułkę, również konfekcjonowanego w postaci kapsułek. Odp. 6 W tej pozycji Zamawiający dopuszcza tylko preparaty zawiarające wyłącznie szczepy bakterii probiotycznych bez prebiotyku. Pyt.7 pakiet 10 pozycja 4 Czy Zamawiający dopuści do postępowania cewnik dwuświatłowy, poliuretanowy, wykonany z biokompatybilnego materiału zapobiegającego zwężaniu naczyń, budowa cewnika zmniejsza ryzyko adhezji bocznej do ściany naczynia, odporny na zginanie bez bocznych otworów z przyjaznymi dla pacjenta zakrzywionymi przedłużaczami, cewnik o przekroju 14FR i długości 17cm, 20 cm, 25 cm z nadrukiem objętości wypełnienia na ramionach sterylizowany tlenkiem etylenu, nieprzepuszczalny dla promieni rentgenowskich, zestaw apirogenny kompletny do implantacji w skład którego wchodzi: igła z końcówką echogeniczną, rozmiar 18 G x 7 cm, długi prowadnik z rdzeniem z nitinolu i końcówką typu J, wymiary 0,035 cala x 70 cm, strzykawka 10 ml z tłokiem, miniskalpel, rozszerzacz, rozmiar 12 FR x 14 cm, rozszerzacz hydrofilowy, rozmiar 16 FR x 15 cm, łącznik prowadzący typu Y, nasadki iniekcyjne, umocowanie cewnika warstwą przylepną, opatrunki, skrzydełko mocujące cewnik (na szwy)? Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 4 z pakietu 10 i stworzy osobny pakiet dla tej pozycji? Odp.7 Pyt.8 pakiet 10 pozycja 6 Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-HF-Pre stosowany w hemofiltracji w Pre-dylucji do wszystkich urządzeń CRRT zawierający w swoim składzie cytrynian sodu i elektrolity ( Na 139,9; K 3,0; Mg 0,5; Cl 104,0; Glukoza 5,0; Cytrynian sodu 13,3 mmol/l ) w opakowaniu 5000ml dostosowany do różnych rodzajów połączeń (nakładka typu luer-lock, igła typu spike, igła)? Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 6 z pakietu 10 i stworzy osobny pakiet dla tej pozycji? Odp.8 Pyt.9 Czy w pakiecie Nr 7 poz. 165 i 166 (Budesonidum zawiesina do inhalacji do nebulizatora 0,25 i 0,5 mg/ml poj. 2ml) Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia? Odp. 9 Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga. Pyt.10 Czy Zamawiający w pakiecie Nr 7 poz. 165 i 166 (Budesonidum zawiesina do inhalacji do nebulizatora 0,25 i 0,5 mg/ml poj. 2ml) wymaga, aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej lecz w różnych dawkach pochodziły od tego samego producenta? 3

4 Odp. 10 Nie. Pyt.11 Czy Zamawiający w pakiecie Nr 7 poz. 6 i 7 (Metoprololum 47,5 i 95 mg, tabl. o kontrolow. uwalnianiu) wymaga, aby preparat posiadał zarejestrowane wskazanie w leczeniu zaburzeń rytmu serca takich jak: tachykardie nadkomorowe, ekstrasystolie pochodzenia komorowego i migotanie przedsionków? Odp.11 Tak, Zamawiający wymaga. Pyt.12 pakiet 7 pozycja 127 Czy Zamawiający dopuści do postępowania opatrunek Woundclot oparty na technologii siatki hemostatycznej otrzymanej w wyniku nieutleniającej reakcji chemicznej wykorzystującej celulozę do budowania zaawansowanych grup funkcyjnych stosowany na obfite krwawienia, który zapobiega dysocjacji w kontakcie z krwią, co wpływa na stabilność skrzepu nie wymagający mocnego ucisku i chroniący przed Stenozą.Zdolność do absorpcji płynów w kontakcie z krwią wynosi 2500% jego własnej wagi. Pełna bio-przyswajalność w czasie nie dłuższym niż 7 dni. Odp.12 Pyt.13 pakiet 7 pozycja 127 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na produkt pakowany w kartonie, który zawiera 20 saszetek (saszetka zwiera 2 opatrunki o wymiarach 5 cm x 5 cm) z przeliczeniem zamawianej ilości? Odp.13 Pyt.14 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 127 z pakietu 7 i stworzy osobny pakiet dla tych pozycji? Odp. 14 Pyt.15 Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów, mililitrów itp.), niż umieszczone w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Odp.15 Należy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę. Pyt.16 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub ampułko-strzykawki i odwrotnie? Odp. 16 Tak, Zamawiający wyraża zgodę. Pyt.17 Zwracamy się z prośbą o określenie w jaki sposób postąpić w przypadku zaprzestania lub braku produkcji danego preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem? 4

5 Odp.17 Zamawiający wyraża zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem. Pyt.18 Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący się postacią (tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie fiolki na ampułki i odwrotnie) przy zachowaniu tej samej drogi podania Odp. 18 Tak. Pyt.19 Pakiet 7, ilość pozycji 208, pozycja 40 Czy zamawiający dopuści produkt Citra-Flow ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci ampułko-strzykawki x 5ml stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności dostępu naczyniowego o najwyższej czystości chemicznej nie powodujący refluksu krwi stosowany również do przepłukiwania cewnika o działaniu przeciwzakrzepowym i przeciwbakteryjnym potwierdzonym klinicznie. Nr kat.: 3854E1. Opakowanie zawiera pojedynczo pakowane ampułkostrzykawki w ilości 120 sztuk. Produkt wpełni aseptyczny. Odp. 19 Pyt. 20 Czy zamawiający wydzieli pozycję 40 z Pakietu 7 i stworzy odrębny pakiet Odp. 20 Pyt. 21 Pakiet nr 11: Czy Zamawiający pod pojęciem ustniki z filtrem Zamawiający dopuszcza Jednorazowe zawory wydechowe z ustnikiem? Odp.21 Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga. Pyt.22 Czy Zamawiający wymaga, aby możliwe było podawanie leku w postaci mieszaniny gazowej 50 % tlen i 50% podtlenek azotu do 6 godzin bez konieczności kontrolowania morfologii krwi w oparciu o odpowiednie zapisy zamieszczone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, którą Wykonawca winien dołączyć do oferty? Odp. 22 Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga. Pyt.23 Czy Zamawiający wymaga aby Wykonawcy zaoferowali do podawania leku ( gazu) z pozycji 2 jednorazowy zawór wydechowy z ustnikiem który w połączeniu z zaworem dozującym z pozycji 4 uniemożliwia powrót wydychanego powietrza do zaworu dozującego i gwarantuje szczelność systemu podawania gazów eliminując tym samym potencjalne zagrożenie zakażeń bakteryjnych i wirusowych zaworu dozującego i na potwierdzenie tego Wykonawca winien dołączyć do oferty szczegółową instrukcję obsługi producenta lub oświadczenie producenta? Odp. 23 Pyt.24 Czy Zamawiający wymaga aby zawór dozujący do podawania leku ( gazu) był nierozbieralny, tzn. nie było w nim elementów które pacjent może samowolnie usunąć i stworzyć dla siebie potencjalne zagrożenie? 5

6 Odp.24 Pyt.25 Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowany zawór dozujący oraz pozostałe części składowe systemu typu maski, filtry, jednorazowe zawory dozujące z ustnikiem, zawór dozujący pochodziły od jednego producenta? Odp. 25 Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga. Pyt. 26 Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowane części jednorazowe (jednorazowe zawory wydechowe z ustnikiem, maski, filtry) były przeznaczone do podawania mieszaniny gazowej 50/50 tlen i podtlenek azotu, co na potwierdzenie czego Wykonawca ma dołączyć do oferty oświadczenie producenta? Odp. 26 Pyt. 27 Pakiet 7 poz. 27 Czy Zamawiający - mając na względzie bezpieczeństwo pacjentów wymaga, aby oferowany produkt (zawierający antybiotyk) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek)? Odp. 27 Tak. Pyt. 28 Pakiet 7 poz. 27 Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania w leczeniu i zapobieganiu zakażeń kości oraz tkanek miękkich? Odp. 28 Tak. Pyt. 29 Do 1 ust. 4 projektu umowy oraz Rozdziału XVI pkt.iii SIWZ - termin realizacji zamówienia i kryteria oceny ofert. Wnosimy o zmianę kryterium oceny ofert w zakresie terminu dostaw i prosimy o zmianę na terminy dostaw: od 22 godzin do 24 godzin - 40 pkt, od 25 godzin do 26 godz. - 0 pkt. Jednocześnie prosimy o zmianę maksymalnego terminu dostawy do 26 godz. Odp. 29 Zamawiający dokonuje modyfikacji zapisów SIWZ w rozdziale XVI. OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM ZNACZENIA TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT na następujące: 6

7 Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie kierował się następującym kryterium: Cena brutto - 60 % Termin realizacji zamówienia - 40 % Punkty za kryterium dla n tego Wykonawcy będą obliczane wg wzoru: a) dla kryterium cena brutto C min P cn= x 60 pkt C n gdzie: 1% = 1 pkt ( Pc n ) ilość punktów za cenę dla ocenianego Wykonawcy; ( C min) najniższa cena spośród ocenianych ofert; ( Cn) cena zawarta w badanej ofercie; b) dla kryterium termin realizacji zamówienia - Rn realizacja zamówienia do 20 godzin od daty złożenia zamówienia Rn = 40 pkt realizacja zamówienia w przedziale od 21 godzin 22 godzin od daty złożenia zamówienia -Rn = 20 pkt realizacja zamówienia od 23 godzin 24 godzin od daty złożenia zamówienia = 10 pkt Nie można zaoferować więcej niż 24 godziny terminu dostawy. Za najkorzystniejszą uznana zostanie oferta, która uzyska w sumie najwyższą liczbę punktów zgodnie z poniższym wzorem: Pcn + R n 6.Maksymalna możliwa ocena do uzyskania w tym kryterium wynosi 100 pkt. 7.Zamawiający wybierze spośród ważnych ofert ofertę z najwyższą liczbą punktów. Pyt.30 Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika leku w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisów 1 ust.16 oraz 10 ust.4 i) oraz 10 ust.5 projektu umowy)? Odp.30 Pyt.31 Do treści 1 ust.18 projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką wynikającą z treści art. 552 k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Odp.31 Pyt.32 Do treści 2 ust.1 projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu na dostawę do godziny 12.00? Odp.32 Pyt.33 Do treści 5 projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką wynikającą z treści art. 552 k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Odp.33 7

8 Pyt.34 Do treści 6 ust.1 projektu umowy. Skoro Zamawiający przewiduje dostawy sukcesywne, zgodne z bieżącym zapotrzebowaniem, czyli nie przewiduje konieczności dłuższego przechowywania zamówionych produktów w magazynie apteki szpitalnej, to dlaczego wyznacza warunek 12-miesięcznego okresu ważności zamówionych towarów? Wskazujemy przy tym, że zgodnie z Prawem farmaceutycznym produkty lecznicze do ostatniego dnia terminu ważności są pełnowartościowe i dopuszczone do obrotu. W związku z powyższym prosimy o skrócenie wymaganego terminu ważności przynajmniej do 6 m-cy od daty dostawy lub dopisanie do 6 ust.1 projektu umowy następującej treści: "..., dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego." Odp.34 Pyt.35 Do 8 ust.1 pkt a) projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru poprzez zapis o karze w wysokości 1% dziennie liczonej od wartości brutto nie dostarczonego w terminie zamówienia? Odp.35 Pyt.36 Do 8 ust.1 ppkt b) projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar umownych za niedostarczenie w terminie zareklamowanej partii towaru poprzez wprowadzenie zapisu o karze w wysokości 1% dziennie liczonej od wartości brutto nie dostarczonego w terminie zamówienia podlegającego reklamacji? Odp.36 Pyt. 37 Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym SPZOZ-ZP /16, w pakiecie (zadaniu) Pakiet 7, w pozycji 141 dotyczącej Lactobacillus rhamnosus 6 mld (Floractin) dopuszcza możliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin Box x 300 (20 blistrów x 15 kapsułek z przeliczeniem na takiej wielkości opakowania) producenta Novascon Pharmaceuticals? W załączniku specyfikacja preparatu i jego najważniejsze cechy. Odp. 37 Tak, Zamawiający wyraża zgodę. Pyt. 38 Pakiet 10, ilość pozycji 7, pozycja 4 Czy zamawiający dopuści cewnik dwuświatłowy 12FR o długości 15 cm, 20 cm i 24cm, biokompatybilny, termowrażliwy materiał cewnika mięknie po implantacji co zwiększa bezpieczeństwo i komfort pacjenta. Kolorowo kodowane zaciski z opisem przepływów dla ułatwienia doboru właściwego cewnika, elastycznie zabezpieczające obrotowe skrzydełka w skład zestawu wchodzi: 18Ga x 7cm igła wprowadzająca, strzykawka 5ml, Cewnik PU widoczny w RTG,2 rozszerzacze, prowadnica 60 cm J-Flex Tip Odp. 38 8

9 Pyt.329 Czy zamawiający wydzieli pozycję 4 z pakietu 10 i stworzy osobny pakiet. Odp. 39 Pyt.40 Pakiet 7, ilość pozycji 208, pozycja 127 Czy zamawiający dopuści opatrunek hemostatyczny Argon V+ Pad o właściwościach hydrofilowych do tamowania lokalnych, krwawiących ran w miejscach wkłuć naczyniowych, cewników i przetok tętniczo żylnych. Odp.40 Pyt. 41 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 127 z Pakiet 7 i stworzy osobny pakiet? Odp.41 Pyt.42 Czy Zamawiajacy dopuści produkt Citra-Flow (cytrynian sodu) w stężeniu 4 % w posytaci ampulkostrzykawki x 5 ml stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności dostępu naczyniowego o najwyższej czystości chemicznej nie powodujący refluksu krwi stosowany również do przepłukiwania cewnika o działaniu przeciwzakrzepowym i pzreciwbakteryjnym potwierdzonym klinicznie. Nr kat. 3854E1. Opakowanie zawiera pakowane ampułko-strzykawki w ilości 120 szt. Produkt w pełni aseptyczny. Czy Zamawiający wydzieli pozycję 40 z Pakietu 7 i stworzy odrębny pakiet. Odp. 42 Pyt.43 Pakiet nr 2 Poz. 11 Netilmicinum 100 mg/ml/2ml Zakończona produkcja. Bardzo proszę Zamawiającego o wykreślenie leku z pakietu lub o możliwość wpisania ostatniej ceny z adnotacja pod pakietem o jego zakończonej produkcji. 9

10 Odp.43 Zamawiający wymaga wpisania ostatniej ceny z adnotacja pod pakietem o jego zakończonej produkcji. Pyt.44 Pakiet nr 7 Poz. 34 Konakion 2mg/0,2ml Brak produkcji. Bardzo proszę Zamawiającego o wykreślenie leku z pakietu lub o możliwość wpisania ostatniej ceny z adnotacja pod pakietem o jego braku produkcji. Odp.44 Zamawiający wymaga wpisania ostatniej ceny z adnotacja pod pakietem o jego zakończonej produkcji. Pyt.45 Poz. 35 Metronidazol żel Zakończona produkcja. Bardzo proszę Zamawiającego o wykreślenie leku z pakietu lub o możliwość wpisania ostatniej ceny z adnotacja pod pakietem o jego zakończonej produkcji. Odp.45 Zamawiający wymaga wpisania ostatniej ceny z adnotacja pod pakietem o jego zakończonej produkcji. Pyt.46 Poz. 55 Thiethylperazinum 6,5 mg/ml Brak produkcji. Bardzo proszę Zamawiającego o wykreślenie leku z pakietu lub o możliwość wpisania ostatniej ceny z adnotacja pod pakietem o jego braku produkcji. Odp.46 Zamawiający wymaga wpisania ostatniej ceny z adnotacja pod pakietem o jego zakończonej produkcji. Pyt.47 Poz. 204 Filgrastinum Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę Fligrastimum 48mln j.m 0,,8ml rpztwór do wstrz. amp-strzy. Odp.47 Zamawiajacy wyraża zgodę. 10

11 Zamawiający niezwłocznie zamieszcza odpowiedzi na stronie internetowej oraz przekazuje wszystkim Wykonawcom, którym przekazano siwz. PRZEDŁUŻENIE TERMINU SKŁADANIA OFERT. Uwaga! Jednocześnie Zamawiający informuje, że na podstawie art. 38 ust.6 oraz 12a ustawy Prawo zamówień publicznych w związku ze zmianami treści specyfikacji oraz ogłoszenia przedłuża termin oraz godzinę składania oraz otwarcia ofert. Termin składania ofert: do dnia r. do godz. 11:00 Termin otwarcia ofert: dnia r. o godz. 11:30... Sławomir Kmak... Dyrektor SPZOZ Szpitala im. dr. J. Dietla w Krynicy Zdroju 11