dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu medycznego i akcesoriów do badań

Transkrypt

1 EDZ /14 SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 4 w Lublinie Lublin, ul. Dr. K. Jaczewskiego 8 Dział Zamówień Publicznych i Marketingu Tel.: (081) , fax: dzp@spsk4.lublin.pl NIP: REGON : Lublin, dn r. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu medycznego i akcesoriów do badań W związku z zapytaniami uczestników postępowania dotyczącymi treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia - przesyłamy treść zapytań nadesłanych do w/w zamówienia wraz z odpowiedzią udzieloną przez Zamawiającego: Dotyczy zadania 1 1) Czy w pozycji 16 Zamawiający nie pomylił się podając wymiary składanki? Wedle naszej wiedzy papier do Schiller AT-1 posiada wymiary 90 mm x 90 mm x 400 kartek (arkuszy). Tak, powinno być 90mm x 90mmx ) Prosimy o dopuszczenie zaoferowania w pozycji 6 produktu równoważnego o takiej samej (podwyższonej) czułości. Nie Zamawiający nie dopuszcza 3) Czy w pozycji 14 Zamawiający ma na myśli papier gładki, czy z nadrukiem? Zamawiający nie stawia wymogu w tym zakresie. 4) Czy w pozycji 14 Zamawiający dopuści zaoferowanie papieru w składance a 2000 kartek (arkuszy) z odpowiednim przeliczeniem zapotrzebowania ilościowego wskazanego w SIWZ (pozostałe wymiary zgodnie z SIWZ)?\ Tak, Zamawiający dopuszcza. 5) Czy w pozycji 17 i 23 Zamawiający dopuści papier 50x30? 6) Czy w pozycji 18 Zamawiający dopuści papier 107x23? 7) Czy w pozycji 20 Zamawiający dopuści rozmiar 129x135x370? 8) Czy papier z pozycji 22 ma być gładki, czy z nadrukiem? Zamawiający w tej pozycji wymaga papier gładki. 9) Czy papier z pozycji 23 ma być gładki, czy z nadrukiem? Zamawiający w tej pozycji wymaga papier z nadrukiem 10) Czy w pozycji 25 Zamawiający dopuści papier 110x30? Dotyczy Zadania 2 11) Czy w pozycji 1 Zamawiający dopuści papier 112x125x200 z właściwym przeliczeniem ilości? Strona 1 z 8

2 12) Prosimy o doprecyzowanie rozmiaru papieru w pozycji 2. Zamawiający wymaga papier do programatora Biotronic ICS mmx110. Dotyczy Zadania 3 13) Czy w pozycji 1 Zamawiający dopuści papier 110x150x200 z właściwym przeliczeniem ilości? 14) Czy w pozycji 2 Zamawiający dopuści papier 210x140x200 z właściwym przeliczeniem ilości? Tak Zamawiający dopuszcza. Dotyczy umowy 15) Prosimy o odniesienie kary, którą dostawca miałby zapłacić w przypadku rozwiązania umowy z przyczyn leżących po jego stronie do wartości niezrealizowanej części umowy. Zamawiający nie zmienia pierwotnych zapisów umowy. 16) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na 30 dniowy termin płatności. Zamawiający nie zmienia pierwotnych zapisów umowy. 17) Dotyczy opisu przedmiotu zamówienia określonego w załączniku nr 6 do SIWZ ( Specyfikacja przedmiotowa wkłady do wstrzykiwacza kontrastu dla Zadania nr 6) Informujemy, ze w ramach Zadania nr 6 w/w postępowania przetargowego Zamawiający będzie nabywał wkłady jednorazowego użytku do automatycznych wstrzykiwaczy kontrastu Mark V ProVis (o nr seryjnych , 96094, , ) oraz Spectris Solaris EP MR (nr seryjny 44148), zainstalowanych w Państwa placówce i objętych obecnie programem dorocznych przeglądów okresowych (zgodnie z normami producenta urządzenia, tj. firmy BAYER/MEDRAD) Jednym z podstawowych warunków bezpiecznego użytkowania w/w systemów Mark V ProVis (o nr seryjnych , 96094, , ) oraz Spectris Solaris EP MR (nr seryjny 44148), jest stosowanie podczas ich eksploatacji sprzętu jednorazowego użytku, który jest ATESTOWANY, a wiec znany pod względem swych właściwości fizyko-chemicznych producentowi urządzeń lub/i jego autoryzowanej organizacji serwisowej. Mowa o tym fakcie m.in. w załączonym dokumencie pt. Ogólne Warunki Gwarancji MEDRAD (patrz rozdział WYŁĄCZENIA, p. 2: Medrad nie ponosi odpowiedzialności za uszkodzenie systemu iniekcji lub niewłaściwe iniekcje (tj. wyciek kontrastu, niewłaściwe ciśnienie, szybkość przepływu lub objętość niezgodne z ustawieniami systemu iniekcji, itp.) wynikające z używania strzykawek, innych niż produkowane przez Medrad i zdarzenia takie nie są objęte Programem Gwarancji Producenta). Informujemy również, że prowadzona przez autoryzowany serwis, w ramach w/w przeglądów okresowych aparatów Mark V ProVis i Spectris Solaris EP MR, kalibracja potencjometrów pozycji tłoka, limitu ciśnienia, prędkości przepływu i tym podobne działania, prowadzona jest zawsze i bez wyjątku na wkładach jednorazowego użytku, których parametry fizyko-chemiczne znane są serwisowi firmy BAYER/MEDRAD. Eksploatacja w/w wstrzykiwaczy z wykorzystaniem wkładów do kontrastu innych niż wkłady, których parametry fizyko-chemiczne znane są serwisowi producenta urządzeń (a więc stosowanie produktów generycznych, nieznanych wspominanym tu podmiotom), nie gwarantuje poprawności działania danego urządzenia firmy BAYER/MEDRAD po przeprowadzeniu jego przeglądu lub napraw i powodować bedzie automatyczne cofnięcia praw gwarancyjnych i rękojmi, udzielanych po wykonanych interwencjach serwisowo-naprawczych. Zwracamy uwagę na fakt, iż wyłącznie eksploatacja automatycznych wstrzykiwaczy kontrastu Mark V ProVis i Spectris Solaris EP MR, z wykorzystaniem materiałów eksploatacyjnych, które są atestowane przez producenta przedmiotowych wstrzykiwaczy lub/i jego przedstawiciela (autoryzowaną organizację serwisową), eliminować będzie ryzyko wystąpienia nieprawidłowości w Strona 2 z 8

3 działaniu tego urządzenia (np. w ramach zaprogramowanych sekwencji i protokołów podawania kontrastu w prowadzonych procedurach medycznych). Ryzyko takie powstaje w przypadku zastosowania generycznych (zamiennych) materiałów eksploatacyjnych, nieznanych, wiec nieatestowanych przez producenta urządzenia lub jego autoryzowany w Polsce serwis. Wystąpienie nieprawidłowości w poprawnym funkcjonowaniu w/w wstrzykiwaczy kontrastu (np. w ramach wystąpienia różnicy pomiędzy zaprogramowaną sekwencją i protokołem podania kontrastu, a wartością tych elementów faktycznie stwierdzoną w trakcie prowadzonych badań) może być w konsekwencji bezpośrednim powodem uszkodzenia aparatury, lub nawet zaistnienia incydentu medycznego. Informujemy również, iż zgodnie z opinią producenta w/w urządzeń MEDRAD, obecnie: BAYER (Dział ds. Zapewnienia Jakości i Kwestii Regulacyjnych), w przypadku eksploatacji aparatów MEDRAD (BAYER), z wykorzystaniem nieznanych zamienników sprzętu oryginalnego, odpowiedzialność za to, że oferowane i stosowane wkłady generyczne (zamienniki oryginalnego sprzętu) są w 100% kompatybilne ze wstrzykiwaczami MEDRAD, leży całkowicie po stronie producenta lub dostawcy takich wkładów generycznych. Jest to zgodne z dyrektywami Unii Europejskiej MDD 93/42/WEE/Artykuł 12 i dotyczy także wspominanych powyżej okoliczności, związanych z możliwym wystąpieniem incydentu medycznego (za którego skutki, w przypadku eksploatacji wstrzykiwaczy kontrastu z wykorzystaniem nieznanych i nieatestowanych jednorazówek generycznych, ponosi odpowiedzialność Użytkownik sprzętu oraz jego dostawca lub wytwórca). Istotnym jest fakt, iż na chwile obecną ani firma BAYER/MEDRAD, ani jej lokalny przedstawiciel (serwis) w Polsce, nie przeprowadziły właściwych testów walidacyjnych, których przedmiotem byłyby wszystkie dostępne na rynku, generyczne (zamienne) akcesoria eksploatacyjne do wstrzykiwaczy kontrastu firmy BAYER/MEDRAD, co oznacza, ze w odniesieniu do produktów jednorazowego użytku do wstrzykiwaczy kontrastu BAYER/MEDRAD, które są nieznane producentowi tych urządzeń, ani jego przedstawicielowi lub serwisowi, nie wypracowano dotąd wspólnej oceny i weryfikacji jakości sprzętu generycznego i nie potwierdzono ich 100% kompatybilności z urządzeniami BAYER/MEDRAD. W związku z powyższym, prosimy o odpowiedź na pytanie, czy Zamawiający w ramach Zadania nr 6 wymagać będzie od wykonawców zaoferowania materiałów eksploatacyjnych, które są atestowane przez producenta eksploatowanego urządzenia lub/i przez jego autoryzowanego przedstawiciela lub/i serwis, czyli materiałów, które są w sposób potwierdzony stosownym oświadczeniem tych podmiotów w pełni kompatybilne z eksploatowanymi przez Zamawiającego wstrzykiwaczami kontrastu Mark V ProVis (o nr seryjnych , 96094, , ) oraz Spectris Solaris EP MR (nr seryjny 44148) i które, jako w pełni kompatybilne z w/w urządzeniami, nie spowodują usterek w ich działaniu, ani nie będą powodem ich uszkodzenia, jak również nie spowodują ryzyka cofnięcia gwarancji lub/i rękojmi, udzielanych standardowo przez ww. podmioty po wykonanych interwencjach serwisowo-naprawczych i okresowych przeglądach technicznych? Uzasadnienie: Prawny obowiązek odpowiedzialności producenta za prawidłowe działanie systemów oraz usługi bezpłatnej gwarancji serwisowej i rękojmi, udzielanych po wykonanych interwencjach serwisowonaprawczych na taki sprzęt, zostaną automatycznie cofnięte w przypadku prowadzenia eksploatacji w/w urządzeń, z wykorzystaniem wkładów generycznych (zamienników), które nie były atestowane i nie są aprobowane przez producenta wstrzykiwaczy lub/i jego autoryzowany serwis (nawet, jeśli takie akcesoria/zestawy wkładowe generyczne/zamienne byłby zdaniem jego wytwórcy/dystrybutora kompatybilne z w/w urządzeniami i aprobowane przez innych Użytkowników w Polsce wspominanej tutaj aparatury medycznej). Z zaniepokojeniem obserwujemy w ostatnich dniach próby, podejmowane przez konkurujące z nami firmy, które dążą do przekonania Użytkowników sprzętu BAYER (MEDRAD) o pełnej Strona 3 z 8

4 kompatybilności oferowanych przez te firmy produktów generycznych (nieznanych i nieatestowanych przez producenta urządzeń i jego serwis), ze wstrzykiwaczami BAYER/MEDRAD. Konkurujące z nami firmy próbują dowodzić, że na producencie urządzeń lub/i jego serwisie, spoczywa obowiązek ponoszenia pełnej odpowiedzialności za stan techniczny oraz za prawidłowe funkcjonowanie w/w wstrzykiwaczy kontrastu, również w przypadku prowadzenia ich eksploatacji z wykorzystaniem nieatestowanych zamienników sprzętu oryginalnego. Nasi konkurenci usiłują także sugerować, że eksploatacja automatycznych wstrzykiwaczy kontrastu BAYER/MEDRAD, z wykorzystaniem w prowadzonych badaniach oferowanego przez te firmy, nieatestowanego sprzętu generycznego, nie będzie stanowić o utracie przez Użytkowników tak eksploatowanych aparatów, gwarancji serwisowych i rękojmi udzielanych po wykonanych interwencjach serwisowo-naprawczych na taki sprzęt. Są to w naszej opinii przejawy działań stanowiących o pogwałceniu zasad uczciwej konkurencji przez rozgłaszanie nieprawdziwych informacji, ponieważ stawiając podobne tezy, nasi konkurenci zapominają najwyraźniej o tym, że żaden producent urządzenia medycznego lub/i jego autoryzowany serwis nie ponosi odpowiedzialności za urządzenia eksploatowane z wykorzystaniem nieznanych sobie materiałów/akcesoriów eksploatacyjnych i że żaden producent sprzętu medycznego lub/i jego serwis nie jest zobowiązany do ponoszenia odpowiedzialności w podobnych przypadkach za prawidłowe i bezpieczne funkcjonowanie takich systemów (wynika to m.in. z obowiązków, jakie narzucił na użytkownika danego wyrobu medycznego (automatycznego wstrzykiwacza kontrastu) ustawodawca w Rozdziale 11 Art. 90 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r., jak i z cytowanych na wstępie zapisów dyrektywy Unii Europejskiej MDD 93/42/WEE/Artykuł 12.). Wyżej wspomniane działanie naszych konkurentów jest też działaniem, którego skutki mogą negatywnie odbić się na interesie Zamawiającego (np. utrata gwarancji lub rękojmi na sprzęt, wycofanie się z odpowiedzialności przez producenta wstrzykiwacza i jego serwis, za prawidłowe i bezpieczne funkcjonowanie aparatu, itp.). Zamawiający wymaga zaoferowania materiałów eksploatacyjnych, które są atestowane przez producenta eksploatowanego urządzenia lub/i przez jego autoryzowanego przedstawiciela lub/i serwis, czyli materiałów, które są w sposób potwierdzony stosownym oświadczeniem tych podmiotów w pełni kompatybilne z eksploatowanymi przez Zamawiającego wstrzykiwaczami kontrastu Mark V ProVis (o nr seryjnych , 96094, , ) oraz Spectris Solaris EP MR (nr seryjny 44148) i które, jako w pełni kompatybilne z w/w urządzeniami, nie spowodują usterek w ich działaniu, ani nie będą powodem ich uszkodzenia, jak również nie spowodują ryzyka cofnięcia gwarancji lub/i rękojmi, udzielanych standardowo przez ww. podmioty po wykonanych interwencjach serwisowo-naprawczych i okresowych przeglądach technicznych 18) Dotyczy opisu przedmiotu zamówienia określonego w załączniku nr 6 do SIWZ ( Specyfikacja przedmiotowa wkłady do wstrzykiwacza kontrastu dla poz. 1 Zadania nr 6) W nawiązaniu do opisu przedmiotu zamówienia dla poz. 1 Zadania nr 6, oraz używanych dotychczas przez Zamawiającego zestawów wkładów do aparatu Mark V ProVis, prosimy o odpowiedź na pytanie, czy Zamawiający pisząc: sterylny jednorazowy wkład do wstrzykiwacza kontrastu MARK V ProVis o poj. 150ml oraz złącze szybkiego napełniania rozumie przez to i będzie wymagał złożenia oferty na zestawy jednorazowego użytku do wstrzykiwacza Mark V ProVis, atestowane przez serwis producenta urządzeń, każdy zestaw składający się z: 1 x wkład o pojemności 150 ml i wytrzymałości ciśnieniowej 1200 PSI 1 x złącze szybkiego napełniania typu J Zestaw wolny od ftalanów? Uzasadnienie: W związku z faktem, iż automatyczny wstrzykiwacz kontrastu Mark V ProVis wytwarza maksymalne ciśnienie rzędu 1200 PSI, po przekroczeniu którego wstrzykiwacz powinien automatycznie się rozbroić/wyłączyć, zasadnym jest postawienie wymogu określającego minimalną Strona 4 z 8

5 wytrzymałość ciśnieniową na poziomie 1200 PSI, dla zachowania niezbędnego bezpieczeństwa w ramach prowadzonych badań z wykorzystaniem przedmiotowych zestawów. Równie istotną kwestią jest postawienie wymogu dla zamawianych zestawów do eksploatacji przedmiotowych wstrzykiwaczy Mark V ProVis, aby były wolne od ftalanów, które stwarzają określone ryzyko skażenia organizmu i są oficjalnie uznane za związki rakotwórcze i mutagenne, zakazane w Unii Europejskiej i Polsce (w świetle Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych). Postawienie tego wymogu i żądanie przedłożenia dokumentu ten fakt potwierdzającego jest niezwykle istotne ze względu na zapewnienie bezpieczeństwa i zdrowia badanych pacjentów. Tak, Zamawiający pisząc: sterylny jednorazowy wkład do wstrzykiwacza kontrastu MARK V ProVis o poj. 150ml oraz złącze szybkiego napełniania rozumie jak w powyższym opisie. 19) Dotyczy opisu przedmiotu zamówienia określonego w załączniku nr 6 do SIWZ ( Specyfikacja przedmiotowa wkłady do wstrzykiwacza kontrastu dla poz. 3 Zadania nr 6) W nawiązaniu do opisu przedmiotu zamówienia poz. 3 Zadania nr 6 oraz używanych dotychczas przez Zamawiającego zestawów wkładowych do wstrzykiwacza Spectris Solaris EP MR, prosimy o odpowiedź na pytanie, czy Zamawiający pisząc: zestaw wkładów do automatycznej strzykawki Medrad Spectris Solaris EP MR, składający się z wkładu o pojemności 65ml na kontrast i 115 ml na sól fizjologiczną, łącznika rozumie przez to i będzie wymagał złożenia oferty na zestawy jednorazowego użytku do wstrzykiwacza Spectris Solaris EP MR, atestowane przez serwis producenta urządzenia, każdy zestaw składający się z: 1 x wkład o pojemności 65 ml 1 x wkład o pojemności 115 ml 2 x ostrze typu Spike 1 x złącze niskociśnieniowe o dł. 250 cm i wytrzymałości ciśnieniowej 350 PSI, z trójnikiem wyposażonym w zawór antyzwrotny, gdzie długość ramion trójnika jest różna i wynosi odpowiednio: dla odgałęzienia po stronie kontrastu 8 cm i dla odgałęzienia po stronie roztworu NaCl 15 cm Zestaw wolny od ftalanów? Uzasadnienie: Istotna jest także RÓŻNA długość ramion (odgałęzień) trójnika Y będącego elementem składowym złącza nabywanych zestawów do automatycznego wstrzykiwacza kontrastu Spectris Solaris EP MR. Odchodzące bezpośrednio do głowicy odpowiedzialnej za podawanie środka kontrastowego, krótsze odgałęzienie (8 cm) pozwala na zminimalizowanie ilości kontrastu, jaka pozostaje na ściankach takiego ramienia, po podaniu środka cieniującego. Przy zapotrzebowaniu Zamawiającego, określonym dla poz. 3 Zadania nr 6 na 300 zestawów wkładów (każdy zestaw wyposażony w złącze niskiego ciśnienia z trójnikiem), oszczędność kontrastu przyniesie wymierne korzyści finansowe. Równie istotną kwestią jest postawienie wymogu dla zamawianych zestawów do eksploatacji przedmiotowego wstrzykiwacza Spectris Solaris EP MR, aby były wolne od ftalanów, które stwarzają określone ryzyko skażenia organizmu i są oficjalnie uznane za związki rakotwórcze i mutagenne, zakazane w Unii Europejskiej i Polsce (w świetle Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych). Postawienie tego wymogu i żądanie przedłożenia dokumentu ten fakt potwierdzającego jest niezwykle istotne ze względu na zapewnienie bezpieczeństwa i zdrowia badanych pacjentów. Tak, Zamawiający pisząc: zestaw wkładów do automatycznej strzykawki Medrad Spectris Solaris EP MR, składający się z wkładu o pojemności 65ml na kontrast i 115 ml na sól fizjologiczną, łącznika, rozumie jak w powyższym opisie. Strona 5 z 8

6 Dotyczy ust. 6 i 7 3 Załącznika nr 11 Projekt umowy : 20) Wnosimy o wykreślenie w całości ust. 6 i 7 3 jako klauzuli niedopuszczalnej i rażąco naruszającej interes Dostawcy. Obecne brzmienie zapisów ust. 6 i 7 3, które niniejszym kwestionujemy cyt.: 6. Dostawca zobowiązuje się do niedokonywania przekazu świadczenia Odbiorcy (w rozumieniu art KC), w całości lub w części, należnego na podstawie niniejszej umowy. W razie niewywiązania się z EDZ /14 - SPSK 4 Lublin SIWZ dostawa sprzętu medycznego i akcesoriów do badań niniejszego zobowiązania, Dostawca zapłaci Odbiorcy karę umowną w wysokości wartości przekazanego świadczenia. 7. Dostawca zobowiązuje się do niezawierania umowy poręczenia przez osoby trzecie za długi Odbiorcy należne na podstawie niniejszej umowy (w rozumieniu art KC). W razie niewywiązania się z niniejszego zobowiązania, Dostawca zapłaci Odbiorcy karę umowną w wysokości wartości świadczenia, które poręczyciel spełnił wobec Dostawcy Uzasadnienie: Kwestie cesji wierzytelności Zamawiającego w sposób wyczerpujący reguluje ust. 5 3 Załącznika nr 11 Projekt umowy cyt.: 5. Dostawca nie może przenieść na osobę trzecią wierzytelności wynikających z niniejszej umowy bez zachowania procedur wynikających z ustawy z dn r. o działalności leczniczej (Dz. U. 112/11 poz. 654 ze zm). Zamawiający w ramach kwestionowanych zapisów ust. 6 i 7 3 niniejszego projektu umowy wykracza zbyt daleko poza ramy ustawowe w sposób ewidentny i rażący dyskryminując Dostawcę, stosując w tym przypadku klauzule uniemożliwiające jakąkolwiek możliwość wyegzekwowania należności za dostarczony towar, natomiast próbę jej wyegzekwowania obarcza karą umowną o nieuzasadnionej wartości 100% wysokości kwoty windykowanej. Przypominamy, iż stosowanie tak wyraźnie abuzywnych klauzul w umowach handlowych, uznanych za sprzeczne z dobrym obyczajem i rażąco naruszających interesy jednej ze stron umowy (w tym przypadku Dostawcy) jest niedopuszczalne. Dot. zadania nr 5 21) Czy Zamawiający wymaga, aby probówko-strzykawka z heparyną litową poj. 2 ml z podziałką na możliwość pobrań na 1 ml lub 2 ml do badań gazometrycznych była sterylna i pakowana indywidualnie w blistrach, czy w pudełkach po 50 szt.? Zamawiający wymaga probówek indywidualnie pakowanych. Dot. zadania nr 4 22) Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowane probówko-strzykawki do zamkniętego systemu pobierania krwi były kompatybilne z obecnie używanym przez Zamawiającego systemem zamkniętym? Zamawiający nie wymaga innej kompatybilności przedmiotu zamówienia niż wskazana w zapisach SIWZ. Dot. zadania nr 4 poz. 5 23) Czy Zamawiający dopuści probówko-strzykawkę z heparyną litową o poj. 4,5 ml? Dot. Umowa 2 ust. 2 24) Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o modyfikację zapisu Umowy, poprzez dopisanie w 2 ust. 2: przy jednorazowym zamówieniu powyżej 150,00 zł netto. 25) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 21 z zadania numer 1 do osobnego pakietu? Zamawiający nie zmienia pierwotnych zapisów SIWZ. Strona 6 z 8

7 Pakiet 1, Pozycja 9 26) Czy Zamawiający dopuści papier w rozmiarze 112x100x100 z przeliczeniem ilości? Tak, Zamawiający dopuszcza. Pakiet 1, Pozycja 14 27) Czy Zamawiający dopuści papier w rozmiarze 420x300x2000 z przeliczeniem ilości? Tak, Zamawiający dopuszcza. Pakiet 1, Pozycja 14 28) Czy Zamawiający oczekuje papieru z nadrukiem czy bez? Zamawiający nie stawia wymogu w tym zakresie. Pakiet 1, Pozycja 16 29) Czy Zamawiający miał na myśli papier 90x90x400? Tak, powinno być 90mm x 90mmx 400. Pakiet 8, Pozycja 3 30) Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wysokiej jakości myjek produkcji hiszpańskiej o następujących parametrach: jednorazowa myjka w formie rękawicy nasączona obustronnie środkiem myjącym o neutralnym PH, środek myjący aktywowany po zwilżeniu niewielką ilością wody, posiadająca delikatną powierzchnię pobudzającą skórę w trakcie mycia, hypoalergiczna o rozmiarze 15cm x 22cm? Rozmiar myjki idealnie dopasowuje się do dłoni osoby dorosłej zapobiegając przed zsuwaniem, z kolei bardzo duża ilość substancji myjących wystarcza na umycie całego ciała pacjenta jedną myjką. Zamawiający dopuszcza asortyment o w/w parametrach. Pakiet 8, Pozycja 2, 3 31) Prosimy o potwierdzenie, iż w trosce o bezpieczeństwo pacjentów Zamawiający wymaga, aby oferowane myjki były czyste mikrobiologicznie co ma być potwierdzone badaniami dołączonymi do oferty potwierdzającymi brak m.in. Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Staphylococcus aureus oraz Escherichia coli? Zamawiający wymaga asortymentu zgodnie z zapisami SIWZ. Dokumenty jakie Wykonawca powinien dołączyć do oferty zostały wskazane przez Zamawiającego w pkt. V.2 SIWZ Pakiet 8, Pozycja 2, 3 32) Czy w trosce o najwyższą jakość produktów Zamawiający wymaga wyrobów produkowanych zgodnie z wymaganiami ISO 22716:2007 oraz ISO 9001:2008 co ma być potwierdzone oryginalną informacją na opakowaniu oraz stosownymi certyfikatami? Zamawiający nie stawia dodatkowych wymogów ponad wskazane w SIWZ Pakiet 8, Pozycja 2, 3 33) Czy Zamawiający wymaga, aby na każdym opakowaniu myjek była fabrycznie nadrukowana informacje o pełnym składzie oraz co najmniej graficzna instrukcja obsługi? Zamawiający nie stawia takiego wymogu. Dotyczy pakietu nr Czy Zamawiający w pozycji 1 dopuści strzykawki do gazometrii renomowanego producenta Portex o pojemności 3ml (z dokładną skalą co 0,1 ml, tzn umożliwiającą dokładne pobrania m.in. 1ml lub 2ml), przeznaczone do pomiarów przy badaniu krwi tętniczej ze zbalansowaną suchą heparyną litową, pozwalające na pomiar parametrów: ph, pco 2, po 2, thb, O 2 Sat, COHb, MetHb, Ca 2+, Mg 2+, Na +, K +, Cl -, glukozy i mleczanów z jednej próbki krwi; posiadające filtr hydrofobowy, uszczelniający się przy kontakcie z krwią nakładany na zakończenie strzykawki, umożliwiający bezpieczne usunięcie pęcherzyków powietrza z pobranej próbki? Strona 7 z 8

8 35. Czy Zamawiający w pozycji 1 ze względów epidemiologicznych wymaga, aby strzykawka do badań gazometrycznych posiadała filtr hydrofobowy nakładany na zakończenie strzykawki typu luer-lock i uszczelniający się przy kontakcie z krwią, umożliwiający bezpieczne usunięcie pęcherzyków powietrza z pobranej próbki oraz chroniący personel medyczny od kontaktu z krwią? Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga 36. Prosimy o wydzielenie z Pakietu nr 6 poz. 2 tj.: Sterylny jednorazowy wkład do wstrzykiwacza kontrastu MARK V ProVis o poj. 200ml oraz złącze szybkiego napełniania. Zamawiający nie zmienia pierwotnych zapisów SIWZ w powyższym zakresie Zadanie Poz. 6: Czy ze względu na fakt, iż pozycja ta nie jest elementem systemu zamkniętego pobierania krwi, Zamawiający wyłączy tę pozycję do oddzielnego pakietu? Zadanie Poz. 1: Czy Zamawiający dopuści probówko-strzykawki o poj. 2,3ml przy zachowaniu pozostałych parametrów? 39. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 21 z zadania numer 1 do osobnego pakietu. Prosimy o uwzględnienie w/ w odpowiedzi i zapraszamy do składania ofert. Z poważaniem, Strona 8 z 8