Wielu z nas, choć nie wszyscy, spędziło

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "Wielu z nas, choć nie wszyscy, spędziło"

Transkrypt

1 K o n t a k t : b i u l e t y p k o i a. o r g. p l Pomorsko-Kujawska Okręgowa Izba Aptekarska w Bydgoszczy Biuro PKOIA Ewa Fischer, Maria Zdyb czynne jest od poniedziałku do piątku w godzinach tel , sekretariat@bydgoszcz.oia.org.pl Prezes, mgr farm. Piotr Chwiałkowski dyżuruje w czwartki w godzinach tel prezes@bydgoszcz.oia.org.pl Wiceprezes, mgr farm. Małgorzata Pietrzak dyżuruje telefonicznie w środy w godzinach tel pietrzak.malgorzata@oia.org.pl Wiceprezes, mgr farm. Maria Rogowska dyżuruje we wtorki w godzinach tel rogowska.maria@oia.org.pl Sekretarz, mgr farm. Bożena Żółtowska dyżuruje telefonicznie w środy w godzinach tel zoltowska.bozena@oia.org.pl Skarbnik, mgr farm. Katarzyna Kulińska dyżuruje telefonicznie w piątki w godzinach tel kulinska.katarzyna@oia.org.pl Radca prawny, mec. Piotr Bujakiewicz dyżuruje w czwartki w godzinach tel biuro@bydgoszcz.oia.org.pl Słowo redaktora naczelnego Wielu z nas, choć nie wszyscy, spędziło mniej lub więcej dni wakacyjnych z rodziną, przyjaciółmi, niektórzy z nartami. Ale z tego, co wiem, limit gipsu nie został wyczerpany. Wakacje, nawet krótkie, to również czas refleksji, przemyśleń, planów. Nie mam wiedzy, czy były to refleksje twórcze, myśli o tym, jak się utrzymać na rynku, jakie będą ceny produktów leczniczych ekspediowanych z apteki, co ze zdrowiem, co robią dawni przyjaciele, co uchwalono na ostatnim Zjeździe Izby, jak wygląda współczesna apteka, co się zmieniło w wykonywaniu zawodu farmaceuty po reaktywowaniu naszego samorządu. Jak uczcić ten jubileusz? Kraj nasz nie jest wolny od jubileuszy, dlaczego my mamy być gorsi? Mówią, że każdy ma to, na co zasłużył. Zasłużyliśmy? Referatu nie będzie, może chwila wspomnień. 20 lat temu wskrzeszono samorząd aptekarski pod nazwą Pomorsko-Kujawska Okręgowa Izba Aptekarska w Bydgoszczy. Powstał także własny Biuletyn, dokumentujący jego prace, ale nie tylko. Także kreujący artystyczne dokonania Koleżanek i Kolegów, materiały historyczne i inne. Ogarniam wszystkich myślami, życzę zadowolenia. mgr farm. Michał Pawłowski krzywa_marzec-druk!.indd :16:59

2 2 ÿsłowo redaktora naczelnego... 1 ÿod redakcji... 2 Aptekarskie sprawy ÿxix Okręgowy Zjazd Sprawozdawczy PKOIA... 3 ÿco się w Izbie działo?... 3 ÿocena zmian systemu naliczania marż aptecznych zawartych w projekcie ustawy refundacyjnej... 4 ÿdziś kończą staże, jutro aptekarze ÿstanowisko MZ i NFZ z dnia w sprawie recept Rpw z datą realizacji od dnia ÿo kłopotach z receptami przedruk z Primum non nocere 4 (237) Apteka i prawo ÿczas pracy aptek ogólnodostępnych Informacje i ogłoszenia ÿz Biura PKOIA ÿco słychać u Młodej Farmacji? ÿharmonogram szkoleń ciągłych Po pracy ÿ Po prostu dostarczam farmaceutom platformę do dyskusji Wywiad z mgr. farm. Pawłem Madejem założycielem Internetowego Forum Farmaceutycznego Od redakcji Drodzy Czytelnicy, Nasz dzisiejszy Biuletyn aż bucha energią! A wszystko to dzięki ludziom, których wypowiedzi publikujemy. Na przykład mgr farm. Piotr Bohater pisze o konsekwencjach ewentualnego wejścia w życie ustawy refundacyjnej w obecnym kształcie. Nie dość że pisze, to jeszcze sam wszystko obliczył, zestawił i opracował! Spotyka się z farmaceutami, namawia do merytorycznych dyskusji, przekonuje do konsolidacji. Również nasza Izba energicznie i z uporem podejmuje działania zmierzające do poprawy sytuacji farmaceutów, i to na wielu frontach nie tylko sekunduje prezesowi DIA w kwestii ustawy refundacyjnej, ale też kontynuuje jakże niewdzięczną walkę o rozwiązanie problemu recept lekarskich. I jeszcze mgr farm Piotr Madej założyciel Internetowego Forum Farmaceutycznego. 7 lat temu szukał w internecie miejsca, w którym mógłby wymieniać się doświadczeniami z innymi studentami farmacji. Nie znalazł i, zamiast siedzieć z założonymi rękami i czekać, co los przyniesie, utworzył własne forum. Tak, bez wątpienia nastrój Biuletynu współgra z nastrojem na zewnątrz przyszła wiosna i we wszystkich wstąpiła nowa energia. Na szczęście, mimo że wiosna minie i większość ludzi straci wiosenny rozpęd, to są wśród nas tacy, którzy są aktywni bez względu na porę roku i jakimś cudem przez cały rok nie brak im ani energii, ani chęci do działania. Pokonując wiosenne zmęczenie, pozdrawiamy Państwa świątecznie. Redakcja krzywa_marzec-druk!.indd :17:02

3 XIX Okręgowy Zjazd Sprawozdawczy PKOIA APTEKARSKIE SPRAWY 3 W lutym 2011 r. odbył się w Ciechocinku XIX Okręgowy Zjazd Sprawozdawczy PKOIA. Oprócz delegatów (a przynajmniej pewnej ich części) w Amazonce pojawili się zaproszeni goście: mgr farm. Zofia Wrzesińska Kujawsko-Pomorski Inspektor Farmaceutyczny, dr Grzegorz Kucharewicz Prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej oraz Piotr Bohater Prezes ORA Dolnośląskiej Izby Aptekarskiej we Wrocławiu. Delegaci jednogłośnie przyjęli sprawozdania: mgr. farm. Piotra Chwiałkowskiego Prezesa ORA PKOIA, mgr farm. Danuty Najdzicz Okręgowego Rzecznika Odpowiedzialności Zawodowej, mgr. farm. Lucjana Borysa Przewodniczącego OSA i Marii Krzciuk Przewodniczącej OKR, a także sprawozdanie o realizacji budżetu w roku 2010 i preleminarz na rok Do Komisji Uchwał i Wniosków wpłynęły: Ź wniosek mgr Aleksandry Adamczyk (mandat nr 2) o wystąpienie do Naczelnej Izby Aptekarskiej w sprawie wprowadzenia do ustawy Prawo farmaceutyczne zapisu, który precyzyjnie określi liczbę zatrudnionych w aptekach szpitalnych farmaceutów, uzależniając ją od liczby łóżek szpitalnych; Ź wniosek mgr Aleksandry Adamczyk o wystąpienie do odpowiednich władz w sprawie uszczegółowienia przepisów dotyczących wymagań, zarówno personalnych, jak i lokalowych, dla działów farmacji szpitalnej; Ź wniosek mgr. Aleksandry Adamczyk o spowodowanie, aby producenci w sposób rzetelny informowali Ministra Zdrowia o zaprzestaniu czasowym lub ciągłym wytwarzania produktów leczniczych, a Minister Zdrowia w sposób cykliczny przekazywał te informacje do aptek szpitalnych i ogólnodostępnych, Ź wniosek mgr. Andrzeja Wróbla (mandat nr 76) o zaproponowanie i przeprowadzenie działań w procesie legislacyjnym, które umożliwiłyby samorządowi aptekarskiemu współdecydowanie o podejmowaniu dyżurów nocnych i świątecznych przez apteki ogólnodostępne, Ź wniosek mgr. Lucjana Borysa (mandat nr 8) o zwrócenie się do Naczelnej Rady Aptekarskiej VI kadencji w sprawie wydawania Biuletynu NIA w formie papierowej. Delegaci przegłosowali przyjęcie wszystkich wniosków. Zjazd został zdominowany przez dyskusje dotyczące projektu ustawy refundacyjnej. Dr Kucharewicz wyczerpująco poinformował zebranych o zmianach, jakie w ostatnich dniach udało się wprowadzić w projekcie, a mgr farm. Piotr Bohater podzielił się wiedzą o rozwiązaniach prawnych wprowadzanych w innych krajach i ich konsekwencjach. Miłym akcentem było wręczenie odznaczenia mgr farm. Aleksandrze Adamczyk. Aleksandra Adamczyk otrzymała Medal prof. Koskowskiego za zasługi dla samorządu aptekarskiego, nie mogła być jednak obecna na uroczystym wręczeniu w Warszawie. MG Co się w Izbie działo? Od 25 stycznia do 14 marca 2011 r. odbyły się dwa posiedzenia Okręgowej Rady Aptekarskiej oraz jedno posiedzenie Prezydium Rady. Na listę członków Pomorsko-Kujawskiej Okręgowej Izby Aptekarskiej wpisano 8 osób, natomiast 6 osób skreślono. Zaopiniowano 3 wnioski o zgodę na dalsze pełnienie funkcji kierownika apteki po ukończeniu 65. roku życia, oraz 11 wniosków o udzielenie rękojmi na stanowisko kierownika apteki (2 wnioski otrzymały opinię negatywną). Zaopiniowano 3 wnioski o uzyskanie zezwolenia na prowadzenie aptek: NOWE APTEKI: apteka Chabrowa we Włocławku przy ul. Chabrowej 6, apteka Cosmedica w Bydgoszczy przy ul. Bortnowskiego 12. APTEKI, W KTÓRYCH ZMIENIŁ SIĘ PODMIOT PROWADZĄCY: Centrum Zdrowia w Kruszwicy przy ul. Rybackiej 11. krzywa_marzec-druk!.indd :17:02

4 4 APTEKARSKIE SPRAWY Ocena zmian systemu naliczania marż aptecznych zawartych w projekcie ustawy refundacyjnej W dniu 17 lutego 2011 r. zakończyła prace sejmowa podkomisja nadzwyczajna powołana do rozpatrzenia rządowego projektu ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych. Podkomisja wprowadziła wiele zmian w projekcie w tym również zaproponowała nową tabelę marż detalicznych. W art. 6 ust. 4 zmieniono tabelę marż detalicznych. od do zasada marży przed zmianą zasada marży po zmianie - 5,00 zł 1,50 zł 40% 5,01 zł 10,00 zł 10,01 zł 20,00 zł 20,01 zł 40,00 zł 40,01 zł 80,00 zł 80,01 zł 160,00 zł 160,01 zł 320,00 zł 320,01 zł 640,00 zł 640,01 zł 1 280,00 zł 1 280,01 zł 1,50zł+20 % *(x-5,00 zł) 2,50zł+15 % *(x-10,00 zł) 4,00zł+12,5 % *(x-20,00 zł) 6,50zł+10 % *(x-40,00 zł) 10,50zł+7,5 % *(x-80,00 zł) 16,50zł+5 % *(x-160,00 zł) 24,50zł+2,5 % *(x-320,00 zł) 32,50zł+1,25 % *(x-640,00 zł) 40,50zł+1,25 % *(x-1280,00 zł) 2,00zł+30% *(x-5,00zł) 3,50zł+20% *(x-10,00zł) 5,50zł+15% *(x-20,00zł) 8,50zł+10% *(x-40,00zł) 12,50zł+5% *(x-80,00zł) 16,50zł+2,5% *(x-160,00zł) 20,50zł+2,5% *(x-320,00zł) 28,50zł+2,5% *(x-640,00zł) 44,50zł+1,25% *(x-1280,00zł) krzywa_marzec-druk!.indd :17:02

5 APTEKARSKIE SPRAWY Nowa tabela marż aptecznych jest jednak, w porównaniu z pierwotnym projektem przekazanym do sejmu, korzystniejsza jedynie dla leków o limicie poniżej 80,00 zł, ale niestety marże apteczne dla leków o limicie powyżej 100,00 zł będą jeszcze niższe! Utrzymany też został kuriozalny zapis o naliczaniu marż aptecznych tylko do limitu refundacyjnego. W praktyce oznacza to, że realne marże apteczne będą dla wielu leków znacznie niższe niż wartości podane w urzędowej tabeli marż. O tym, jak wnikliwie samorząd aptekarski powinien przeanalizować nowy system naliczania marż aptecznych, stanowi choćby fakt, że wbrew intuicyjnym oczekiwaniom marża apteczna dla ponad 150 leków refundowanych, których obecna cena detaliczna nie przekracza 50,00 zł, będzie wynosić zaledwie kilka procent! Ponieważ przedziały kwot w przedstawionej wyżej tabeli odnoszą się do cen hurtowych tylko w tych przypadkach, jeśli dla danego leku nie został ustalony limit refundacji lub jeśli limit refundacji będzie równy cenie hurtowej, nie jest możliwa prosta analiza realnych marż aptecznych po wprowadzeniu proponowanych zmian. W nowym systemie decydujący wpływ na marżę apteczną będzie miała nie cena hurtowa, tylko limit refundacji, który jest obecnie dużo niższy niż cena dla bardzo dużej liczby leków refundowanych. Do obliczeń umożliwiających ocenę wpływu nowego systemu naliczania marż aptecznych zawartego w projekcie ustawy refundacyjnej wykorzystałem wartości limitów obowiązujących w aktualnych listach refundacyjnych. Jednak konieczne było ich przeliczenie dla cen hurtowych, ponieważ tabela marż zawiera kwoty hurtowe. Oczywiście kwoty limitów mogą się zmienić przy wprowadzaniu w życie ustawy refundacyjnej, jednak trudno przypuszczać, aby poziomy limitów zostały znacząco podniesione, jeśli w ciągu ostatnich kilku lat każda nowelizacja list refundacyjnych związana była ze znacznym obniżeniem poziomów limitów dla zdecydowanej większości leków refundowanych. Zgodnie z nową tabelą marż, każde obniżenie poziomu limitu spowoduje obniżenie poziomu marży aptecznej dla danego leku. W dalszej części opracowania przedstawiłem porównanie obecnie realizowanych marż aptecznych z wartościami marż obliczonymi na podstawie opublikowanej propozycji tabeli marż zarówno w zakresie procentowym, jak i kwotowym. Do obliczeń przyjąłem też założenie, że przeciętna apteka otrzymuje obecnie 6% rabatu na leki refundowane od hurtowni. Taki poziom rabatu deklarowała zdecydowana większość aptekarzy w trakcie comiesięcznych spotkań w regionach na terenie Dolnośląskiej Izby Aptekarskiej, jak i podczas dyskusji w trakcie zjazdów okręgowych izb aptekarskich. Rabaty te są udzielane aptekom albo w postaci rabatu na fakturach zakupu leków, albo poprzez wystawiane zbiorczej faktury premiowej po podsumowaniu obrotu w danym miesiącu. W bardzo wielu przypadkach to właśnie rabat od hurtowni na poziomie kilku tys. zł miesięcznie stanowi główny składnik wynagrodzenia aptekarzy będących właścicielami indywidualnych aptek. Wynika to z faktu, że bardzo niskie marże na leki refundowane wynikające z urzędowej tabeli marż muszą zostać praktycznie w całości wykorzystane na pokrycie kosztów funkcjonowania przeciętnej indywidualnej apteki. W przypadku zbiorczych faktur premiowych szczegółowa analiza jest też często utrudniona, ponieważ faktury te zwykle nie zawierają informacji o kwotach rabatu wynikających z zakupów leków refundowanych oraz zakupów pozostałych leków. 5 krzywa_marzec-druk!.indd :17:03

6 6 APTEKARSKIE SPRAWY Analiza list refundacyjnych pod kątem wyliczenia realnych marż aptecznych pozwala na wyciągnięcie bardzo istotnych wniosków. Wiedza na ten temat ma kluczowe znaczenie dla oceny wpływu projektu ustawy refundacyjnej na kondycję ekonomiczną polskich aptek. Uzupełnieniem do tego opracowania są zestawienia leków refundowanych zawierające realne procentowe i kwotowe wartości marż aptecznych, zarówno obowiązujących obecnie, jak i wynikających z projektu ustawy refundacyjnej. Dla ułatwienia posortowane są one nie tylko alfabetycznie, ale również według wartości zmian kwot marży. Zestawienia te umożliwią indywidualną ocenę wpływu nowego systemu naliczania marż aptecznych na kondycję ekonomiczną apteki w oparciu o asortyment i ilości wydawanych w niej leków. Ponieważ listy te zawierają tysiące pozycji nie było możliwe zamieszczenie pełnej ich zawartości w poniższym opracowaniu. Zostały one opublikowane na stronach internetowych izb okręgowych, np. na stronie Wpływ proponowanych zmian na poziom marż aptecznych w ujęciu procentowym Na wykresie 1. przedstawione zostały procentowe poziomy marż aptecznych wynikające z obecnie obowiązującej tabeli marż aptecznych oraz przeciętnego 6% rabatu od hurtowni, w porównaniu z poziomami marż zawartymi w projekcie ustawy refundacyjnej: Wykres 1. Liczba leków w poszczególnych przedziałach poziomów procentowych marży aptecznej. liczba leków krzywa_marzec-druk!.indd :17:05

7 APTEKARSKIE SPRAWY Wyraźnie widać, że wejście w życie projektu ustawy refundacyjnej spowoduje poważne obniżenie wysokości realizowanej marży aptecznej. Obecnie, dla zdecydowanej większości leków na listach refundacyjnych, realna marża apteczna wynosi od 15% do 30%. Dla prawie 1700 leków marża ta mieści się w przedziale od 25% do 30%. Niestety, projekt ustawy refundacyjnej zakłada istotne obniżenie marży aptecznej dla prawie 1200 leków będzie ona niższa niż 15%. Ponadto, system naliczania marż tylko do limitu refundacji spowoduje, że poziomy realizowanych marż aptecznych będą w wielu przypadkach kuriozalnie niskie w stosunku do hurtowych cen leków. Nie będzie korelacji między ceną hurtową i poziomem marży aptecznej. Wyniki obliczeń przedstawione zostały w tabeli 1.: 7 Tabela 1. Poziomy realizowanych marż w poszczególnych przedziałach cen detalicznych. poziom marży aptecznej przedziały ceny det. obecnie przedziały ceny det. w nowym systemie 0% - 5.0% 11 zł 6000 zł 5.1% % > 350 zł 5 zł 500 zł 10.1% % 150 zł 350 zł 7 zł 170 zł 15.1% % 70 zł 150 zł 8 zł 100 zł 20.1% % 35 zł 70 zł 4 zł 60 zł 25.1% % 10 zł 35 zł 5 zł 30 zł 30.1% % 9 zł 10 zł 5 zł 20 zł 35.1% % 6 zł 9zł 1 zł 10 zł 40.1% % 5 zł 6zł 45.1% % 1 zł 5zł Dla wielu często przepisywanych leków w cenie detalicznej do kilkudziesięciu złotych nowy system naliczania marż aptecznych spowoduje, że realna marża apteczna będzie mniejsza niż 10%, a jej kwota będzie wynosić zaledwie kilkadziesiąt groszy! Do leków z tak absurdalnie niską marżą apteczną będą należeć np.: Inhibace tab. 1mg x 30 marża apteczna za 1 opak.: 0,56 zł Tertensif SR tab. 1,5mg x 30 marża apteczna za 1 opak.: 0,54 zł Acurenal tab. 5mg x 30 marża apteczna za 1 opak.: 0,46 zł Trudno znaleźć racjonalne wytłumaczenie dla forsowania takiego rozwiązania, które z pewnością wprowadzi dużo zamieszania i kontrowersji oraz wpłynie bardzo niekorzystnie na kondycję ekonomiczną aptek. Inne przykładowe leki z tak niską proponowaną marżą apteczną przedstawione zostały w tabeli 2.: krzywa_marzec-druk!.indd :17:06

8 8 APTEKARSKIE SPRAWY Tabela 2. Przykładowe leki, dla których nowa marża apteczna będzie niższa niż 10%. nazwa leku cena urzęd. det. obecna marża % nowa marża % obecna kwota marży nowa kwota marży kwota różnicy marży Gopten 0,5 kaps. 0,5 mg 28 kaps. 18,02 zł 25,95% 2,15% 3,71 zł 0,33 zł -3,39 zł Diroton tabl. 2,5 mg 28 tabl. 11,35 zł 28,45% 2,75% 2,51 zł 0,26 zł -2,26 zł Inhibace tabl.powl. 1 mg 30 tabl. 20,24 zł 25,55% 3,28% 4,12 zł 0,56 zł -3,55 zł Acurenal tabl.powl. 5 mg 30 tabl. 16,31 zł 27,68% 3,38% 3,53 zł 0,46 zł -3,07 zł Cardiotensin tabl.powl. 7,5 mg 30 tabl. 23,00 zł 25,54% 3,62% 4,68 zł 0,71 zł -3,97 zł Akineton tabl. 2 mg 50 tabl. 30,43 zł 25,52% 3,63% 6,19 zł 0,94 zł -5,25 zł Lotensin tabl.powl. 5 mg 28 tabl. 26,30 zł 25,52% 3,92% 5,35 zł 0,87 zł -4,47 zł Tertensif SR tabl.powl.o p.uwaln. 1,5 mg 30 tabl. (blister) 15,86 zł 27,63% 4,11% 3,44 zł 0,54 zł -2,89 zł Accupro 10 tabl.powl. 0,01 g 30 tabl. 25,93 zł 25,56% 4,27% 5,27 zł 0,94 zł -4,33 zł Betoptic S krop.do oczu zaw. 2,5 mg/1ml 5 ml 16,90 zł 27,51% 5,35% 3,65 zł 0,75 zł -2,89 zł LisiHexal 5 tabl. 5 mg 30 tabl. 13,76 zł 27,62% 6,05% 2,98 zł 0,69 zł -2,29 zł Diuresin SR tabl.powl.o p.uwaln. 1,5 mg 30 tabl. (3x10) 9,60 zł 33,50% 6,79% 2,41 zł 0,52 zł -1,89 zł Sectral tabl.powl. 0,2 g 30 tabl. 11,13 zł 28,98% 7,30% 2,50 zł 0,67 zł -1,83 zł Arifon tabl.powl. 2,5 mg 30 tabl. 14,44 zł 27,69% 7,51% 3,13 zł 0,90 zł -2,22 zł Lisinoratio 5 tabl. 5 mg 30 tabl.(3 blist.po 10 sz 10,96 zł 29,41% 7,59% 2,49 zł 0,68 zł -1,81 zł Cazaprol tabl.powl. 2,5 mg 28 tabl. 20,32 zł 25,53% 7,64% 4,13 zł 1,32 zł -2,82 zł Co-Prenessa 4mg/1,25mg tabl. 4mg+1,25mg 30 tabl.(3x10) 21,40 zł 25,50% 7,76% 4,35 zł 1,41 zł -2,95 zł Setegis tabl. 1 mg 30 tabl.(3x10) 25,81 zł 25,55% 8,15% 5,25 zł 1,78 zł -3,47 zł Doxanorm tabl. 1 mg 30 tabl. 31,33 zł 25,54% 8,18% 6,37 zł 2,17 zł -4,20 zł Diroton tabl. 5 mg 28 tabl. 9,47 zł 33,97% 8,19% 2,40 zł 0,62 zł -1,78 zł Prinivil tabl. 0,01 g 28 tabl. 18,85 zł 25,49% 8,23% 3,84 zł 1,32 zł -2,52 zł Lovasterol tabl. 0,01 g 30 tabl.(3x10) 21,90 zł 25,53% 8,27% 4,45 zł 1,54 zł -2,92 zł Losec kaps. 0,02 g 14 kaps. 43,09 zł 23,39% 8,58% 8,17 zł 3,19 zł -4,99 zł Atacand tabl. 8 mg 14 tabl. 41,01 zł 23,38% 8,66% 7,78 zł 3,06 zł -4,72 zł Lisiprol tabl. 0,01 g 28 tabl. 16,29 zł 27,71% 9,53% 3,53 zł 1,29 zł -2,24 zł krzywa_marzec-druk!.indd :17:07

9 APTEKARSKIE SPRAWY Wpływ proponowanych zmian na poziom marż aptecznych w ujęciu kwotowym 9 Analiza kwotowych zmian wysokości marży aptecznej dla leków refundowanych po wprowadzeniu nowego systemu naliczania marż pokazuje jeszcze wyraźniej, że proponowane rozwiązanie nawet po poprawkach w sejmowej podkomisji zdrowia będzie nadal niekorzystne dla aptek. Wprawdzie dla ponad 900 leków o cenie detalicznej do kilkudziesięciu złotych kwota marży wzrośnie o wartość 10 gr 1 zł, to równocześnie dla zbliżonej liczby leków kwota marży zmniejszy się o podobną wartość. Bardzo negatywny wpływ na poziom realizowanej marży aptecznej będzie miał jednak fakt, że dla ponad 1200 leków kwota marży aptecznej zmniejszy się o 1 zł 5 zł. Dodatkowo dla prawie 500 leków refundowanych kwota marży aptecznej zmniejszy się o 5 zł 20 zł. Zmiany realizowanych kwot marż aptecznych przedstawione zostały na wykresie 2.: Wykres 2. Liczba leków w poszczególnych przedziałach zmian wartości kwotowych marży aptecznej. liczba leków Oczywiście, część leków refundowanych szczególnie droższych leków o niskim limicie refundacji ma obecnie cenę hurtową i detaliczną niższą niż maksymalne ceny urzędowe, ze względu na decyzje producentów o obniżeniu cen. Wpływa to automatycznie na obniże- krzywa_marzec-druk!.indd :17:09

10 10 APTEKARSKIE SPRAWY nie kwot realizowanej marży aptecznej. Jednak nawet przy założeniu, że około 20% leków refundowanych ma obecnie cenę niższą od maksymalnej ceny urzędowej, propozycja nowego systemu naliczania marż aptecznych zawarta w projekcie ustawy refundacyjnej jest niekorzystna dla aptek. Trudno sobie wyobrazić, aby obniżenie kwoty realizowanej marży o kilka złotych na każdym wydanym opakowaniu jednego z kilkuset leków refundowanych nie miało poważnego wpływu na kondycję ekonomiczną apteki. Te stracone złotówki mogą w ciągu każdego miesiąca sumować się na kwotę nawet kilku tysięcy złotych! Należy w dalszym ciągu robić wszystko, aby jeszcze poprawić system naliczania marż aptecznych. Naliczanie marż tylko do limitu refundacji powoduje, że teoretycznie wysokie wartości procentowe w tabeli marż są zwykłą iluzją. Realna marża apteczna będzie dla dużej liczby leków bardzo niska. Dopiero szczegółowe obliczenia pokazują, że pierwsze wrażenie po zapoznaniu się z proponowaną tabelą marż może być bardzo mylące. Pobieżne i intuicyjne obliczenia nie odzwierciedlają realnych wartości. Przykładowe leki, dla których strata kwoty marży będzie większa niż 5 zł, przedstawione zostały w tabeli 3.: Tabela 3. Przykładowe leki, dla których marża apteczna na każdym opakowaniu zmniejszy się o ponad 5 zł. nazwa leku Flixonase Nasule krop.do nosa 0,4 mg/daw. 28 pojem. cena urzęd. det. obecna kwota marży obecna marża % nowa kwota marży nowa marża % kwota różnicy marży 57,24 zł 10,86 zł 23,39% 3,20 zł 6,48% -7,66 zł Fevarin tabl.powl. 0,1 g 30 tabl. 64,48 zł 11,39 zł 21,45% 3,87 zł 6,85% -7,52 zł Klacid tabl.powl. 0,5 g 14 tabl. (2 blist.po 7 szt 83,05 zł 13,35 zł 19,15% 5,84 zł 7,87% -7,51 zł Lamisil tabl. 0,25 g 14 tabl. 96,27 zł 15,47 zł 19,14% 8,25 zł 9,60% -7,22 zł Inhibace tabl.powl. 5 mg 28 tabl. 51,22 zł 9,72 zł 23,39% 2,50 zł 5,67% -7,21 zł Pritor tabl. 0,04 g 28 tabl. 68,19 zł 11,61 zł 20,52% 4,99 zł 8,30% -6,62 zł Exelon kaps.twarde 1,5 mg 28 kaps.(blist.) 144,50 zł 19,95 zł 16,02% 13,47 zł 10,17% -6,48 zł Prestarium 10 mg tabl.powl. 0,01 g 30 tabl. 49,52 zł 9,39 zł 23,40% 3,18 zł 7,46% -6,21 zł Yasnal tabl.powl. 0,01 g 28 tabl. (4 blist.po 7 szt 131,82 zł 19,19 zł 17,04% 13,47 zł 11,25% -5,71 zł Divigel 0.1% el 1 mg/1g 28 sasz.a 1 g 42,65 zł 8,09 zł 23,39% 2,44 zł 6,65% -5,64 zł Glibenese GITS tabl.o przed³.dzia³. 0,01 g 30 tabl. Diaprel MR tabl.o zmodyf.uwal. 0,03 g 90 tabl.(3 blist.x30 szt. Lotensin tabl.powl. 0,02 g 28 tabl.(2 blist. po 14 sz 45,72 zł 8,67 zł 23,42% 3,05 zł 7,75% -5,62 zł 50,50 zł 9,58 zł 23,42% 4,05 zł 9,32% -5,52 zł 45,80 zł 8,69 zł 23,41% 3,17 zł 8,04% -5,51 zł krzywa_marzec-druk!.indd :17:10

11 APTEKARSKIE SPRAWY 11 Ketrel tabl.powl. 0,2 g 60 tabl.(pojem.) 182,33 zł 22,22 zł 13,88% 16,76 zł 9,84% -5,46 zł Flumycon kaps. 0,1 g 28 kaps. 135,41 zł 19,40 zł 16,73% 14,08 zł 11,41% -5,33 zł Akineton tabl. 2 mg 50 tabl. 30,43 zł 6,19 zł 25,52% 0,94 zł 3,63% -5,25 zł Klacid Uno tabl.o zmodyf.uwal. 0,5 g 7 tabl. (blister) Omnic Ocas 0,4 tabl.powl.o przed³.uwaln. 0,4 mg 30 tabl.(3x10) 46,86 zł 8,89 zł 23,39% 3,65 zł 9,03% -5,24 zł 58,15 zł 11,01 zł 23,35% 5,90 zł 11,77% -5,11 zł Phenyl Free 1 prosz g 162,83 zł 21,05 zł 14,85% 16,04 zł 10,64% -5,01 zł Podsumowanie Wnikliwa analiza poprawionej tabeli marż w trakcie prac sejmowej podkomisji zdrowia pokazuje, że nawet po tej modyfikacji wprowadzenie w życie nowego systemu naliczania marż spowoduje poważne straty w aptekach. Wydaje się, że propozycja naliczania marż aptecznych tylko do limitu refundacji nie została w Ministerstwie Zdrowia gruntownie przeanalizowana. Pozornie prosta idea zachęcania aptekarzy do wydawania tańszych odpowiedników ma bardzo poważne i często nieoczekiwane konsekwencje. Takie podejście jest tym bardziej niezrozumiałe, że w żadnym kraju europejskim nie zdecydowano się dotychczas na takie rozwiązanie. Konieczne są dalsze prace w celu poprawy systemu naliczania marż aptecz- nych. Jest to szczególnie istotne, ponieważ doświadczenia ostatnich lat pokazują, że zaproponowane zmiany mogą obowiązywać przez dłuższy czas, a ich poprawa po uchwaleniu ustawy może być bardzo trudna. Konieczna jest wyjątkowo silna konsolidacja środowiska aptekarskiego w tym zakresie! Będę bardzo wdzięczny za wszelkie uwagi i komentarze do tego opracowania. Wszystkie obliczenia i symulacje starałem się wykonać zgodnie z moją najlepszą wiedzą. Uważam, że merytoryczna dyskusja na temat systemu naliczania marż aptecznych jest niezbędna i będzie wpływać na zwiększenie skuteczności naszych działań. mgr farm. Piotr Bohater Prezes ORA Dolnośląskiej Izby Aptekarskiej we Wrocławiu prezes@dia.com.pl Dziś kończą staże, jutro aptekarze Studenci VI roku farmacji kończą właśnie obowiązkowe staże realizowane w ramach XI semestru studiów. Młoda Farmacja pragnie pożegnać koleżanki i kolegów, z którymi tak długo tworzyliśmy aktywną społeczność. Część z nich trafi pod, z pewnością życzliwe i pomocne, skrzydła Pomorsko-Kujawskiej Okręgowej Izby Aptekarskiej. Zwracam się z uprzejmą prośbą do doświadczonych aptekarzy o wsparcie naszych absolwentów. Państwa postawa i stosunek do zawodu będą dla nich najlepszą szkołą szacunku dla ideałów farmaceutycznych. Zaś czytającym te słowa świeżo upieczonym magistrom farmacji życzę wszelkiej pomyślności w rozwoju zawodowym. Mam równocześnie nadzieję, że po latach wspomnicie okres życia studenckiego z sentymentem. Miłosz Sadecki Przewodniczący Młodej Farmacji Sekcji Bydgoszcz 2010/2011 krzywa_marzec-druk!.indd :17:11

12 12 APTEKARSKIE SPRAWY Stanowisko MZ i NFZ z dnia w sprawie recept Rpw z datą realizacji od dnia Zapis 8 ust. 3 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 maja 2007 r. w sprawie recept lekarskich (Dz.U. Nr 97, poz. 646, z późn. zm.), który stanowi, iż osoba wystawiająca receptę może wystawić trzy recepty na kolejne miesięczne kuracje, określając dzień, od którego może nastąpić realizacja, nie ma zastosowania do recept Rpw. Zgodnie z 10 ust. 1 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 11 września 2006 r. w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje (Dz.U. Nr 169, poz. 1216, z późn. zm.) recepty, na których przepisano preparaty zawierające środki odurzające grupy I N lub substancje psychotropowe grupy II P, są realizowane nie później niż w ciągu 14 dni od daty ich wystawienia. Powyższe jednoznacznie wskazuje, iż w przedmiotowym przypadku termin ważności recepty liczony jest od daty jej wystawienia, także nie ma możliwości wystawienia trzech recept Rpw przez lekarza na trzy kolejne miesięczne kuracje, wskazując datę ich realizacji, ponieważ nie będzie ich można zrealizować w terminie 14 dni liczonym od daty wystawienia. O kłopotach z receptami przedruk z Primum non nocere 4 (237) 2011 Tekst 1 Pod koniec stycznia br. Pomorsko-Kujawska Okręgowa Izba Aptekarska skierowała pismo do Stanisława Prywińskiego prezesa Bydgoskiej Izby Lekarskiej,,z prośbą o uczulenie lekarzy na jakość wystawianych przez nich recept. Wiele kłopotów sprawiają kujawsko-pomorskim farmaceutom recepty, owszem podpisane przez uprawnionego lekarza, ale wypisane różnymi charakterami pisma lub wypełnione w części komputerowo. Mimo iż, jak pisze Piotr Chwiałkowski prezes Okręgowej Izby Aptekarskiej w Bydgoszczy, recepty tego typu spełniają kryteria podane w 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 maja 2007 r. w sprawie recept lekarskich, to podczas kontroli Narodowego Funduszu Zdrowia duża ich część zostaje zakwestionowana i w konsekwencji NFZ odmawia aptece refundowania leków wydanych na ich podstawie. Oczywiście, problem jakości wypisywanych recept dotyczy nie tylko naszego województwa w całym kraju znaleźć można aptekarzy i pacjentów, którym błędnie wypisane czy nieczytelne recepty przysporzyły niepotrzebnych kłopotów. Z interpelacji posła Macieja Orzechowskiego z III kwartału zeszłego roku (dołączonej do pisma prezesa PKOIA) dowiadujemy się np., że wielkopolscy aptekarze borykają się z receptami nieczytelnymi. Czytamy: Nieczytelna recepta to brak możliwości jej realizacji przez pacjenta, kłopoty z jej refundacją, a także zagrożenie dla życia ludzkiego. Jedną z przyczyn wszystkich tych kłopotów jest sam termin nieczytelna recepta. Nieczytelna dla kogo? Podczas kontroli jednej z fordońskich aptek NFZ 3 ze 100 sprawdzanych recept uznał za nieczytelne. Decyzja kontrolerów była dla pracowników apteki prawdziwym zaskoczeniem nikt z nich bowiem nie miał żadnych proble- krzywa_marzec-druk!.indd :17:13

13 mów z poprawnym odczytaniem zakwestionowanych recept. Zdarzają się oczywiście recepty nieczytelne także dla farmaceutów. Jak wynika z sondy przeprowadzonej w 10 bydgoskich aptekach, pacjent z taką receptą pojawia się od kilku razy na tydzień w jednych do jednego, dwóch razy na miesiąc w innych aptekach. Częstotliwość takich zdarzeń zależy od usytuowania apteki. Najmniej problemów mają apteki usytuowane obok skomputeryzowanych ośrodków zdrowia. Im apteka bardziej od takich miejsc oddalona, tym e-recepty pojawiają się rzadziej. Elektroniczne recepty (choć wciąż stanowią znikomy procent) zdarzają się coraz częściej i wszyscy są zgodni, że jest to zdecydowanie krok w dobrą stronę. Jednak wprowadzenie ich nie rozwiąże wszystkich problemów. Kwestionowane są przecież nie tylko recepty nieczytelne czy wypisane dwoma rodzajami pisma (które to problemy e-recepty całkowicie wyeliminują). Przyczyn dyskwalifikacji recept jest naprawdę wiele. Listę najczęściej powtarzających się podaje Barbara Nawrocka rzecznik prasowy K-P OW NFZ w Bydgoszczy: Najczęściej powtarzające się nieprawidłowości w zakresie przepisanych refundowanych leków lub wyrobów medycznych: Ź nieprawidłowe dokonywanie poprawek oraz dopisywanie danych na receptach bez autoryzacji osoby uprawnionej; Ź wydawanie zbyt dużej ilości leku, jeżeli wielkość opakowania nie została określona lub gdy sposób dawkowania nie został określony; Ź wydawanie leków w ilości większej niż na 3-miesięczne stosowanie lub na 1-miesięczne stosowanie w przypadku recept z określonym terminem realizacji. Wiele nieprawidłowości dotyczy recept, na których przepisano preparaty zawierające środki odurzające i substancje psychotropowe, m.in.: Ź brak sposobu dawkowania w przypadku leków zawierających w swoim składzie środek odurzający lub substancję psychotropową; APTEKARSKIE SPRAWY Ź brak lub nieprawidłowe słowne określenie całkowitej zawartości środka odurzającego lub substancji psychotropowej; Ź nieprawidłowe określenie przekroczonej jednorazowej lub dobowej dawki maksymalnej środka odurzającego (brak pieczątki i podpisu lekarza, brak wykrzyknika i słownego określenia przekroczonej dawki środka odurzającego). Nie jest tajemnicą, że podane nieprawidłowości wynikają przede wszystkim z braku czasu. Mimo niesprzyjających warunków, warto jednak zwrócić większą uwagę na sposób wypisywania recept. W ten sposób można będzie oszczędzić pacjentom dodatkowej wizyty u lekarza, a aptekarzom strat finansowych związanych z zakwestionowaniem recept lub nieprzyjemnych rozmów ze sfrustrowanymi pacjentami, którym odmawia się wydania leków. Od 1 stycznia do końca lutego 2011 r. bydgoskie apteki straciły 8.593,13 PLN (podczas 17 kontroli zakwestionowano 102 z 7877 pobranych do kontroli recept). Może nie jest to ogromna suma, ale dla małej, prywatnej apteki strata kilkuset złotych jest wyraźnie odczuwalna i może zachwiać jej funkcjonowaniem, a w konsekwencji nawet doprowadzić ją do upadku. M. Godlewska Tekst 2 Wydział Gospodarki Lekami Kujawsko- Pomorskiego Oddziału NFZ realizuje zatwierdzony przez Prezesa NFZ na I kwartał 2011 r. program kontroli koordynowanej w zakresie ordynacji lekarskiej i refundacji leków odurzających i substancji psychotropowych. Szczegółowe warunki wystawiania recept na preparaty zawierające w swoim składzie środki odurzające i substancje psychotropowe określa Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 września 2006 r. w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii I i preparatów zawierających te środki lub substancje (Dz.U. Nr 169, poz. 1216), będące aktem wykonawczym do 13 krzywa_marzec-druk!.indd :17:14

14 14 APTEKARSKIE SPRAWY Ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. Nr 179, poz oraz z 2006 r. Nr 66, poz. 469 i Nr 120, poz. 862). W wyniku prowadzonych kontroli stwierdzono wiele nieprawidłowości w zakresie prowadzenia dokumentacji medycznej przez lekarzy ordynujących produkty lecznicze zawierające w swoim składzie środki odurzające i substancje psychotropowe jak również wiele nieprawidłowości w zakresie wystawiania recept na leki zawierające w swoim składzie środki odurzające i substancje psychotropowe. W związku z powyższym, Kujawsko-Pomorski Oddział Wojewódzki NFZ przypomina lekarzom przepisującym produkty lecznicze zawierające w swoim składzie środki odurzające i substancje psychotropowe zasady wystawiania takich recept wynikające z cytowanych wyżej aktów prawnych. ( ) 1 1. Recepta wystawiona na preparaty zawierające środki odurzające lub substancje psychotropowe musi zawierać, oprócz dokładnych danych co do postaci leku, w jakiej lek ma być wydany, dawki, jeżeli lek jest zarejestrowany w więcej niż jednej dawce, sposobu dawkowania, również ilość środka odurzającego lub substancji psychotropowej wyrażoną dodatkowo słownie. Wymóg ten dotyczy nie tylko recept na leki z grupy I-N i II-P (recepty różowe), ale wszystkich recept wystawianych na leki zawierające w swoim składzie środki odurzające i substancje psychotropowe. Ważne! Na recepcie musi być obliczona i wyrażona dodatkowo słownie całkowita ilość środka odurzającego lub substancji psychotropowej wynikająca z zaordynowanej liczby opakowań. Nieprawidłowe jest wyrażenie dodatkowo słownie na recepcie wyłącznie liczby tabletek, ampułek, plastrów lub innych postaci preparatów zawierających w swoim składzie środki odurzające lub substancje psychotropowe bez obliczonej i wyrażonej dodatkowo słownie całkowitej ilości środka odurzającego lub substancji psychotropowej. 2. Na jednej recepcie można przepisać tylko jeden preparat zawierający środki odurzające lub substancje psychotropowe; na recepcie tej nie można przepisywać innych produktów leczniczych. 3. Wszystkie recepty wystawione na środki odurzające i substancje psychotropowe powinny zawierać szczegółowy sposób dawkowania leku. Ważne! W przypadku, jeżeli przepisana dawka jednorazowa lub dobowa leku zawierającego w swoim składzie środek odurzający z grupy I-N lub substancje psychotropowe z grupy II-P (recepty różowe) przekracza dawkę maksymalną, lekarz wystawiający receptę jest zobowiązany obok przepisanej dawki postawić wykrzyknik i zapisać tę dawkę słownie oraz umieścić swój czytelny podpis i pieczęć. lek. med. Małgorzata Szablewska-Świtłyk Naczelnik Wydziału Gospodarki Lekami Kujawsko-Pomorskiego Oddziału NFZ 1 Skróty pochodzą od redakcji Biuletynu PKOIA. krzywa_marzec-druk!.indd :17:15

15 Czas pracy aptek ogólnodostępnych APTEKA I PRAWO 15 Apteka jest placówką ochrony zdrowia publicznego, w której osoby uprawnione świadczą usługi farmaceutyczne (art. 86, ust. 1 Prawa farmaceutycznego). Z powyższej definicji wynika, że ustawodawca w sposób szczególny postrzega status aptek. Niesie to za sobą daleko idące implikacje w szeregu przepisów szczególnych regulujących wymagania zarówno wobec aptek, jak i osób w nich zatrudnionych. Z całą pewnością apteka nie jest postrzegana przez ustawodawcę jak zwyczajna jednostka handlowa. Jest to w polskim ustawodawstwie farmaceutycznym zjawisko stosunkowo nowe, które pojawiło się dopiero z wejściem w życie w dniu 1 października 2002 r. ustawy Prawo farmaceutyczne. Podobne rozwiązanie nie było znane wcześniejszej ustawie z 1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i Nadzorze Farmaceutycznym. Jednakże, w ślad za tak zdefiniowanym statusem aptek, ustawodawca stawia aptekom niemałe wymagania, w tym również związane z dostępnością usługi farmaceutycznej świadczonej przez apteki. Zgodnie z art. 94, ust. 2 Prawa farmaceutycznego, czas pracy aptek ustala rada powiatu po zasięgnięciu opinii wójtów, prezydentów lub burmistrzów. W opinii potocznej powyższe uprawnienia samorządu terytorialnego określa się jako ustalanie rozkładu dyżurów aptek. Nie jest to jednak określenie ścisłe. W rzeczywistości rozkład pracy aptek obejmuje zarówno godziny pracy aptek w dniach od poniedziałku do soboty oraz w dni świąteczne, jak i dyżury apteczne pełnione w po- rze nocnej. (Przy dużej liczbie aptek samorząd terytorialny nie wnosi uwag do pracy w dni powszednie.) Ustalanie rozkładu godzin pracy aptek przez samorząd terytorialny nie jest instytucją nową. Już pod rządami poprzedniej ustawy z 1991 r. o środkach farmaceutycznych (art. 42, ust. 2) czas pracy aptek ustalały najpierw organy administracji rządowej wojewoda, następnie, od 2002 r., kompetencje te przekazano radom powiatów. Obecnie obserwuje się, że samorząd terytorialny regularnie ustala rozkład pracy aptek ogólnodostępnych na rok przyszły, sporządzając w tym zakresie odpowiedni grafik. Zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne, projekt uchwały opiniuje właściwa okręgowa rada aptekarska, kierując się tutaj przesłankami zawartymi w art. 94, ust. 1 Prawa farmaceutycznego, który zawiera dyrektywę kierowania się potrzebami ludności i dostępnością leku w porze nocnej. Zadaniem rady powiatu jest nie tyle mechaniczne ustalenie godzin pracy aptek na terenie powiatu, co raczej zapewnienie dostępności leku pod kątem rzeczywistych potrzeb lokalnej społeczności i dostosowanie do nich czasu pracy aptek. Rzeczywiste potrzeby rada może ustalić na podstawie opinii wójtów, burmistrzów i prezydentów, a także na podstawie opinii izby aptekarskiej. Judykatura zdaje się prezentować odmienne poglądy. Wojewódzki Sąd Administracyjny we Wrocławiu w wyroku z dnia 3 października 2006 r. i Wojewódzki Sąd Administracyjny w Kielcach w wyroku z dnia 30 września 2008 r. skłaniają się raczej ku zasadzie mechanicznego regulowania czasu pracy aptek. WSA w Kiel- krzywa_marzec-druk!.indd :17:17

16 16 APTEKA I PRAWO cach wysnuł następujący wniosek: Ustawodawca nie uzależnił wykonywania przez aptekę ogólnodostępną zadań określonych w art. 86, ust. 2 ustawy z 2001 r. Prawo farmaceutyczne od indywidualnych i konkretnych warunków, w jakich dana placówka funkcjonuje. Praca w godzinach nocnych i w dniach wolnych od pracy jest wpisana w ustawowe zadania każdej apteki. Takich poglądów nie sposób w pełni zaakceptować, bowiem zdają się pozbawiać jakiejkolwiek doniosłości prawnej podstawowe kryterium ocenne z art. 94, ust. 1 Prawa farmaceutycznego, jakim są rzeczywiste, a nie tylko hipotetyczne, potrzeby ludności. Jako przykład można wskazać miejscowość, w której funkcjonuje zarówno apteka, jak i punkt apteczny. Mechaniczne narzucenie obowiązku pracy aptece położonej w tej samej miejscowości w dniach, w których czynny jest punkt apteczny, wydaje się zbytnim i nieuzasadnionym rygoryzmem. Za trafny, zgodny z doświadczeniem życiowym, należy uznać pogląd dr. E. Jędrzejewskiego (Opinia dotycząca wykładni art. 94 Prawa farmaceutycznego), zgodnie z którym pacjenci w sytuacji zagrożenia życia i zdrowia nie korzystają z apteki, tylko z pogotowia ratunkowego, co sprawia, że tego typu przypadki pozostają bez wpływu na realne potrzeby społeczności lokalnych. W małych miejscowościach apteki często, ze względów finansowych, nie są w stanie zatrudniać kolejnych farmaceutów. W takim wypadku samorząd może stanąć przed wyborem jeszcze gorszej sytuacji, w której apteka nie będzie mogła podołać arbitralnie narzuconym obowiązkom. Z tych względów jak najbardziej wskazanym będzie jednak dokładne zbadanie potrzeb lokalnej społeczności. Uchwała podjęta przez samorząd terytorialny w trybie art. 94, ust. 2 jest aktem prawa miejscowego. Uchwała obliguje apteki do realizacji usług farmaceutycznych w ramach uchwalonego grafiku. Pomorsko-Kujawska Okręgowa Rada Aptekarska w Bydgoszczy obserwuje sytuacje, w których zdarzają się skargi pacjentów na nieczynne apteki. Skargi są przedmiotem zainteresowania właściwych organów samorządu terytorialnego, który przekazuje je następnie albo izbie aptekarskiej, albo wojewódzkim inspektorom farmaceutycznym. Wyjaśnienia kierowników aptek wskazują najczęściej na zbyt szczupłą obsadę fachową apteki, nieopłacalność dyżurów czy przypadkowe sytuacje życiowe, typu choroba magistra farmacji. Zgłaszane są również uwagi odnośnie do rodzaju niezrealizowanej usługi farmaceutycznej. Najczęściej bowiem pacjenci poszukują leków przeciwbólowych czy środków antykoncepcyjnych, które są szeroko dostępne na stacjach benzynowych lub w marketach. Drugim coraz częściej obserwowanym zjawiskiem niejako wynikającym z powyższych przyczyn, są apteki czynne bez obecności farmaceuty. Niedawnym przykładem takiego zjawiska była apteka w jednym z miast województwa kujawsko-pomorskiego, której obsadę stanowili jedynie kierownik apteki i technik farmaceutyczny. Ponieważ kierownik nie dojechał do apteki w dniu świątecznym, ustalono, że na przedpołudniowej zmianie aptekę obsługiwał tylko technik farmaceutyczny, natomiast na popołudniowej nikt (apteka zamknięta). Omawiany przypadek dotyczył apteki sieciowej, w której podmiot właścicielski ograniczył obsadę do niezbędnego, jego zdaniem, minimum. Z punktu widzenia właściciela może wydawać się, że jest to rozwiązanie racjonalne, chociaż nie do końca. Skarga pacjenta spowodowała bowiem zainteresowanie burmistrza miasta, który z kolei doprowadził do wszczęcia postępowania wyjaśniającego i, w konsekwencji, dalszych reperkusji sprawy. Przypadek ten uczy, że apteka o tak szczupłej obsadzie nie jest w stanie wywiązywać się z obowiązków płynących z Prawa farmaceutycznego i prawa miejscowego. Zgodnie z art. 92 Prawa farmaceutycz- krzywa_marzec-druk!.indd :17:18

17 nego, w godzinach pracy apteki powinien być w niej obecny farmaceuta. Ten fundamentalny zapis ustawy był wynikiem długiej walki środowiska aptekarskiego o stworzenie takiej regulacji, bowiem na gruncie poprzedniej ustawy z 1991 r. o środkach farmaceutycznych takiej zasady nie było. Obowiązek taki próbowano wprawdzie wywodzić z art. 40, ust. 3 ustawy o środkach farmaceutycznych, jednak w mojej ocenie praktyka ta nie była do końca zasadna. Obecna formuła jest wprawdzie spełnieniem oczekiwań środowiska aptekarskiego ale, jak widać z praktyki, niecałego. Można spierać się o prawne implikacje płynące z przepisu art. 92 Prawa farmaceutycznego, to znaczy, czy konieczność zapewnienia obecności farmaceuty w godzinach pracy apteki jest obowiązkiem właściciela, czy kierownika apteki. W mojej ocenie, jest to w pierwszym rzędzie obowiązek właściciela apteki, wynikający z warunków udzielonego zezwolenia na prowadzenie apteki (art. 102, pkt. 7 Prawa farmaceutycznego), jak i z art. 92 ustawy. Również kierownik apteki ma szereg ustawowych obowiązków, z których, jako podstawowy, należy wymienić czuwanie nad organizacją pracy w aptece art. 88, ust. 5 Prawa farmaceutycznego. Kierownik apteki jest osobą zaufania publicznego, która zapewnia nie tylko odpowiednie funkcjonowanie apteki, ale również ma obowiązek dbać o właściwe postrzeganie apteki oraz zawodu farmaceuty przez opinię publiczną. Takie usytuowanie funkcji kierownika apteki sprawia, że winien on dawać przykład nie tylko zatrudnionym w aptece farmaceutom i technikom, ale również czuwać nad właściwym traktowaniem przez właściciela obowiązków płynących z udzielonego zezwolenia. Apteka nie jest bowiem zwykłym sklepem, tylko placówką ochrony zdrowia publicznego. Oczywiście, kierownik apteki nie zatrudnia magistrów farmacji i jego możliwości w tej mierze są w zasadzie znikome. Jednakże zadaniem kierownika, jako APTEKA I PRAWO osoby zaufania publicznego, będzie powiadomienie właściciela apteki o wystąpieniu konieczności dostosowania obsady fachowej do zadań apteki, nałożonej zarówno warunkami zezwolenia, przepisami ustawy oraz przepisami prawa miejscowego. Jeśli kierownik apteki stwierdzi, że w danym dniu nie będzie możliwe zapewnienie obsady fachowej, wówczas w ostateczności jego obowiązkiem będzie podjęcie kroków zmierzających do unieruchomienia apteki. Ustawa nie definiuje, jakie konkretnie kroki ma podejmować kierownik, jednakże w tym zakresie winien kierować się logiką i doświadczeniem zawodowym. W pierwszej kolejności będzie to rozmowa z kompetentną osobą ze strony podmiotu właścicielskiego, w razie potrzeby należałoby skierować w tej sprawie korespondencję elektroniczną lub pismo, a dopiero w ostateczności zwrócić się do WIF. Takie działania chronią zarówno kierownika apteki, jak i jej właściciela. Stwierdzenie bowiem powtarzających się działań polegających na naruszaniu Prawa farmaceutycznego może stanowić podstawę do cofnięcia zezwolenia (art. 103, ust. 2, pkt 3 oraz art. 37ap, ust. 1, pkt 3 Prawa farmaceutycznego). W sytuacji cofnięcia zezwolenia podmiot właścicielski może mieć w przyszłości problemy nie tylko ze skutkami cofnięcia zezwolenia, ale również z uruchomieniem apteki, gdyż zgodnie z art. 101, pkt 2 Prawa farmaceutycznego, wojewódzki inspektor farmaceutyczny odmawia udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej w sytuacji, gdy wnioskodawcy w okresie 3 lat przed złożeniem wniosku cofnięto zezwolenie na prowadzenie apteki. Warto więc zadbać o zapewnienie poszanowania przepisów, bowiem summa summarum służy to wszystkim zainteresowanym. Piotr Bujakiewicz radca prawny PKOIA w Bydgoszczy 17 krzywa_marzec-druk!.indd :17:19

18 18 Co słychać u Młodej Farmacji? 13 marca 2011 r. na sali Rady Wydziału Farmaceutycznego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi odbyło się X Walne Zgromadzenie Delegatów Młodej Farmacji. Bydgoską sekcję Młodej Farmacji wśród studentów z całej Polski reprezentowali przewodniczący sekcji Miłosz Sadecki oraz wiceprzewodniczący Marcin Sawicki. W wyniku głosowania Miłosz Sadecki wszedł w skład władz Zespołu Sekcji jako członek Głównej Komisji Rewizyjnej. Marcin Sawicki Posiedzenia szkoleniowo-naukowe w ramach szkolenia ciągłego farmaceutów Lp Data, godzina i miejsce spotkania Wykładowca i temat Organizator r. godz WŁOCŁAWEK Hotel Aleksander ul. Szpitalna 23 Mgr Przemysław Dalkowski Rola antyseptyku w leczeniu ran Mgr Małgorzata Budynek Leczenie ran przewlekłych. Opatrunki specjalistyczne Mgr Iwona Nowacka, Czym jest blizna PTFarm PKOIA Wlkp. OIA r. godz TORUŃ Hotel Filmar ul. Grudziądzka r. godz BYDGOSZCZ Aula Wydziału Farmaceutycznego ul. M. Skłodowskiej-Curie r. godz BYDGOSZCZ Hotel Pod Orłem ul. Gdańska 14 Dr Jarosław Woroń Niespecyficzne działania niepożądane leków zgłoszone po ich rejestracji Dr Radosława Staszak-Kowalska Cztery pory roku w leczeniu astmy i alergicznego nieżytu nosa Prof. GUMed dr hab. Krzysztof Cal Wchłanianie substancji leczniczych przez skórę Prof. WUM Artur Mamcarz Postępy w leczeniu chorób przewlekłych Dr Maciej Janiszewski Zaburzenia gospodarki lipidowej PTFarm PKOIA PTFarm PTFarm PKOIA przyg. mgr farm. Jakub Płaczek krzywa_marzec-druk!.indd :17:20

19 PO PRACY Po prostu dostarczam farmaceutom platformę do dyskusji 19 Wywiad z mgr. farm. Pawłem Madejem założycielem Internetowego Forum Farmaceutycznego Studia Studia rozpocząłem na Akademii Medycznej w Łodzi, a skończyłem na Uniwersytecie Medycznym w Łodzi (powstał on z połączenia cywilnej Akademii Medycznej z Wojskową Akademią Medyczną). Obroniłem pracę magisterską pt. Przygotowanie farmaceutów regionu kieleckiego do pełnienia opieki farmaceutycznej. Obecnie jestem w trakcie specjalizacji, również na tej uczelni. Czy wybór studiów był przypadkowy? I tak, i nie. Z jednej strony, będąc w liceum, chciałem studiować informatykę, ale z drugiej, wychowałem się w aptece, więc miałem to we krwi (moja Mama jest z wykształcenia magistrem farmacji, od lat pracuje na rzecz rozwoju aptekarstwa, działając w kieleckim samorządzie aptekarskim). W końcu zdecydowałem się na farmację. Z perspektywy czasu myślę, że to był bardzo dobry wybór. Kariera zawodowa Karierę zawodową zaczynałem, pracując w aptece prywatnej, następnie przez niespełna dwa lata pracowałem w aptece sieciowej, a obecnie znów pracuję w aptece prywatnej, w małej miejscowości niedaleko Kielc. Każde z tych miejsc pracy miało własną specyfikę i w każdym zdobyłem dużo doświadczenia. Forum początki Internetowe Forum Farmaceutyczne powstało, gdy byłem na trzecim roku studiów (w 2004 r.). Od początku studiów szukałem w internecie miejsca, gdzie mógłbym rozmawiać z innymi studentami o farmacji i życiu studenckim, wymieniać doświadczenia, materiały dydaktyczne i dzielić się wiedzą. Niestety, takiego miejsca nie było. Farmaceutyczna Grupa Dyskusyjna była od zawsze skierowana do starszego grona farmaceutów. Innych for w tym okresie nie było. Wtedy właśnie postanowiłem utworzyć własne forum i stworzyć coś nowego, czego nie było w polskiej sieci. Z początku było to forum głównie skierowane do moich rówieśników studentów, ale z czasem, gdy zaczęły napływać nowe osoby, zaczęło się profesjonalizować i rozwijać w nowych kierunkach. Przez siedem lat istnienia forum wychowało się na nim już kilka roczników farmaceutów. Wiele osób, tak jak i ja, traktowało forum najpierw jako miejsce pomocne w trakcie studiów, a dziś poszukuje tutaj pomocy w kwestiach zawodowych i jednocześnie pomaga innym. Dzięki forum farmaceuci nie są w swojej pracy zdani tylko i wyłącznie na siebie mogą tu znaleźć pomocną dłoń. Myślę, że główną ideą, która nadal przyświeca mi przy pracy nad forum, jest to, aby było ono miejscem, gdzie każdy farmaceuta znajdzie coś dla siebie: gdzie szybko otrzyma wsparcie kolegów i koleżanek w rozwiązywaniu swojego problemu, gdzie będzie miejsce na dyskusje merytoryczne, ale również na rozrywkę i na relaks. krzywa_marzec-druk!.indd :17:21

20 20 PO PRACY Forum jest także miejscem, gdzie osoby poszukujące porady mogą się zwrócić do farmaceutów i otrzymać od nich pomoc (na tyle, na ile jest to możliwe bez bezpośredniego kontaktu z pacjentem). O forum Największą wartością każdego forum dyskusyjnego są skupieni wokół niego użytkownicy. Bez nich forum jest martwe. W chwili obecnej na Internetowym Forum Farmaceutycznym zarejestrowanych jest ponad 3400 osób (m.in. farmaceuci, lekarze, studenci farmacji i medycyny, technicy farmaceutyczni, osoby poszukujące pracowników, pacjenci). Forum jest odwiedzane średnio przez osób dziennie. Ta liczba z każdym miesiącem rośnie. Wśród odwiedzających są zarówno osoby związane z farmacją, jak i szukające pomocy wśród skupionych wokół forum farmaceutów. Na forum istnieje kilka kategorii głównych. Przedstawię kilka z najczęściej odwiedzanych: Ź W kategorii Aktualności zamieszczamy na bieżąco decyzje GIF i producentów, o wstrzymaniach i wycofaniach (dział prowadzony jest przez moją partnerkę Anię), informacje z izb aptekarskich oraz komunikaty NFZ i Ministra Zdrowia. Ź Kategoria Praca zawodowa (jedna z najważniejszych obecnie części forum) dotyczy szeroko pojętych problemów dnia codziennego farmaceutów z aptek otwartych i szpitalnych. Są tu między innymi: specjalny dział dedykowany głównie recepturze aptecznej, a także dział poświęcony specjalizacji. Ten drugi jest, nie tylko w opinii użytkowników forum, ale również niektórych wykładowców UM w Łodzi, kopalnią wiedzy dotyczącej specjalizacji z farmacji aptecznej. Jest on prawdopodobnie jedynym tego typu w Polsce, a odwiedzają go zarówno farmaceuci w trakcie specjalizacji (którzy prowadzą ze sobą tutaj gorące dyskusje na bardzo wysokim poziomie merytorycznym), jak też wykładowcy z wielu uczelni. W kategorii Praca zawodowa znajdują się również działy poświęcone kształceniu ustawicznemu i etyce zawodowej. Ź Kategoria Studia jeszcze 2 3 lata temu najaktywniejsza część forum w chwili obecnej nadal skupia rzesze studentów z całej Polski i stanowi dla nich miejsce do dyskusji. Ź Kategoria Farmacja mój świat zawiera działy poświęcone prawu farmaceutycznemu, doniesieniom naukowym czy ciekawym publikacjom prasowym. Ź Od jakiegoś czasu silnie rozwija się dział Oferty pracy niedawno został on podzielony na województwa, aby łatwiej było zainteresowanym odnaleźć konkretne oferty. Każda osoba szukająca pracownika czy pracy może tam zamieścić swoje ogłoszenie. Farmaceuci Środowisko farmaceutyczne to w mojej ocenie grupa ludzi, których łączy tylko wykształcenie. Niewielkie grupy osób aktywnych działają przy OIA, PTFarm czy, tak jak ja, tworzą coś w internecie. Natomiast nie ma u nas, zauważalnej wśród innych grup zawodowych, jedności poglądów. Każdy ciągnie w swoją stronę i nie myśli o przyszłości zawodu. Sytuacja farmaceutów w Polsce Obecna sytuacja polityczna w Polsce jest w mojej ocenie przynajmniej skomplikowana. Farmaceuci nie mają w sejmie swoich przedstawicieli, którzy czuwaliby nad tym, aby prawo, które dotyczy farmaceutów, było przejrzyste, spójne i napisane przez osoby znające ten temat z praktyki, a nie tylko teoretycznie, na zasadzie a może teraz to wymyślimy tak, a za chwilę wywrócimy wszystko do góry nogami. Ekonomicznie wydaje mi się, że jeszcze nie jest tak źle, ale brak regulacji liczby aptek w przeliczeniu na liczbę mieszkańców doprowadza do sytuacji, że na czterech rogach skrzyżowania można spotkać 3 4 apteki. Rozmawiała: M. Godlewska krzywa_marzec-druk!.indd :17:24

zasada marży po zmianie - 5,00 zł 1,50 zł 40%

zasada marży po zmianie - 5,00 zł 1,50 zł 40% Wrocław, 25 lutego 211r. Ocena zmian systemu naliczania marż aptecznych zawartych w projekcie ustawy refundacyjnej po zakończeniu prac sejmowej podkomisji nadzwyczajnej w dniu 17 lutego 211r. W dniu 17

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 11 września 2006 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 11 września 2006 r. Dz.U.2006.169.1216 2011.02.13 zm. Dz.U.2011.10.55 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 11 września 2006 r. w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów

Bardziej szczegółowo

Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni.

Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni. Katowice 2008-12-17 Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni. Opiniowanie Kandydatów na kierowników i wydawanie rękojmi należytego prowadzenia apteki lub hurtowni odbywa się w ŚIA według

Bardziej szczegółowo

Legenda: Czcionka czerwona zapisy wprowadzone przez nowelizację rozporządzenia z dnia 3 września 2014r. Przekreślenie zapisy usunięte.

Legenda: Czcionka czerwona zapisy wprowadzone przez nowelizację rozporządzenia z dnia 3 września 2014r. Przekreślenie zapisy usunięte. Opracowanie ujednoliconego tekstu rozporządzenia w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje Uwaga: Opracowanie

Bardziej szczegółowo

Często interpretuję i przybliżam aptekarzom przepisy dotyczące ich pracy m. in. w zakresie realizacji recept na leki refundowane.

Często interpretuję i przybliżam aptekarzom przepisy dotyczące ich pracy m. in. w zakresie realizacji recept na leki refundowane. Śląska Izba Aptekarska, 40-637 Katowice ul. Kryniczna 15 tel.: +48 (32) 6089760, fax: 48 (32) 6089769, kom. 668220354, email: katowice@oia.pl www.katowice.oia.pl Sz.P. Agnieszka Pachciarz Prezes Narodowego

Bardziej szczegółowo

Nowe przepisy -Najważniejsze ryzyka

Nowe przepisy -Najważniejsze ryzyka Nowe przepisy -Najważniejsze ryzyka Mgr farm. Michał Byliniak USTAWA O PRZECIWDZIAŁANIU NARKOMANII 3 substancje zostały zaliczone do grupy IV-P, dla których recepty muszą być wystawiane zgodnie z Rozporządzeniem

Bardziej szczegółowo

Profesjonalna obsługa. pacjenta w aptece. realizacja recept. Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek. Sponsorem programu jest producent leku nasic

Profesjonalna obsługa. pacjenta w aptece. realizacja recept. Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek. Sponsorem programu jest producent leku nasic Profesjonalna obsługa pacjenta w aptece realizacja recept Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek Sponsorem programu jest producent leku nasic Apteka - miejsca świadczenia usług farmaceutycznych Farmaceuci posiadający

Bardziej szczegółowo

Odpowiedź na pytanie nr 1.:

Odpowiedź na pytanie nr 1.: Odpowiedź na pytanie nr 1.: Czy farmaceuta zamieniając lek na tańszy odpowiednik musi sprawdzać, czy podmieniany lek ma te same wskazania, co lek zapisany na recepcie? Osoba realizująca receptę i dokonująca

Bardziej szczegółowo

SEJMOWA PODKOMISJA NADZWYCZAJNA PRZYJĘŁA PROJEKT USTAWY REFUNDACYJNEJ

SEJMOWA PODKOMISJA NADZWYCZAJNA PRZYJĘŁA PROJEKT USTAWY REFUNDACYJNEJ 2011-02-18 SZTYWNE CENY I MARŻE, NOWA TABELA MARŻ DETALICZNYCH, OBOWIĄZEK POBIERANIE ODPŁATNOŚCI WYNIKAJĄCEJ Z USTAWY, CAŁKOWITY ZAKAZ REKLAMY APTEK I ICH DZIAŁALNOŚCI, ZAKAZ STOSOWANIA ZACHĘT ODNOSZĄCYCH

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 17 listopada 2015 r. Poz OBWIESZCZENIE. z dnia 28 października 2015 r.

Warszawa, dnia 17 listopada 2015 r. Poz OBWIESZCZENIE. z dnia 28 października 2015 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 17 listopada 2015 r. Poz. 1889 OBWIESZCZENIE ministra zdrowia z dnia 28 października 2015 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 11 września 2006 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 11 września 2006 r. LexPolonica nr 68477. Stan prawny 2014-10-31 Dz.U.2006.169.1216 (R) Środki odurzające, substancje psychotropowe, prekursory kategorii 1 i preparaty zawierające te środki lub substancje ROZPORZĄDZENIE MINISTRA

Bardziej szczegółowo

Protokół nr 1/VII/2015. w dniu 14 grudnia 2015 roku

Protokół nr 1/VII/2015. w dniu 14 grudnia 2015 roku Protokół nr 1/VII/2015 z 1 posiedzenia VII kadencji Okręgowej Rady Aptekarskiej w Częstochowie w dniu 14 grudnia 2015 roku 1. Otwarcie obrad przez Prezesa Okręgowej Rady Aptekarskiej w Częstochowie - mgr

Bardziej szczegółowo

Odpowiedzi na pytania z zebrań aptekarzy w miesiącu czerwcu 2013 roku.

Odpowiedzi na pytania z zebrań aptekarzy w miesiącu czerwcu 2013 roku. Odpowiedzi na pytania z zebrań aptekarzy w miesiącu czerwcu 2013 roku. 1. Olfen Uno 0,15 Dicloratio Uno 0,15 Ten sam producent, ta sama cena i limit. Czy w komunikacie do NFZ zaznaczamy jako zamiennik,

Bardziej szczegółowo

Sz. P. Ewa Kopacz Minister Zdrowia

Sz. P. Ewa Kopacz Minister Zdrowia Nasz znak: SIAKat-0133-2011 Katowice 2011-05-10 Szanowna Pani Minister Sz. P. Ewa Kopacz Minister Zdrowia Z wielkim zaskoczeniem przeczytałem informację Podsekretarza Stanu Adam Fronczak skierowaną do

Bardziej szczegółowo

Wydział Farmaceutyczny

Wydział Farmaceutyczny Fakultet przygotowany w ramach projektu WUM AID Akademia Innowacyjnej Dydaktyki Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego w ramach POWER 2014-2020

Bardziej szczegółowo

1. Rp. Seronil 20 mg 100 szt. ds. 2 tabl. rano data recepty 15.12.2012 r data realizacji od 15.12.2012 r Ile wydać: 60 szt. Czy 100 szt.

1. Rp. Seronil 20 mg 100 szt. ds. 2 tabl. rano data recepty 15.12.2012 r data realizacji od 15.12.2012 r Ile wydać: 60 szt. Czy 100 szt. 1. Rp. Seronil 20 mg 100 szt. ds. 2 tabl. rano data recepty 15.12.2012 r data realizacji od 15.12.2012 r Ile wydać: 60 szt. Czy 100 szt. Zgodnie z zapisami rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca

Bardziej szczegółowo

(projekt z dnia r.)

(projekt z dnia r.) Wrocław 26.10.2010r. Uwagi Dolnośląskiej Izby Aptekarskiej do projektu ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych przedstawionego Sejmowi

Bardziej szczegółowo

Uchwała z dnia 26 października 2011 r., III CZP 58/11

Uchwała z dnia 26 października 2011 r., III CZP 58/11 Uchwała z dnia 26 października 2011 r., III CZP 58/11 Sędzia SN Dariusz Zawistowski (przewodniczący, sprawozdawca) Sędzia SN Jan Górowski Sędzia SN Wojciech Katner Sąd Najwyższy w sprawie z powództwa "B."

Bardziej szczegółowo

M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept

M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept Projekt z dnia 3 sierpnia 2018 r. R O Z P O R Z Ą D Z E N I E M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia. 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept Na podstawie art. 96a ust. 12 ustawy z dnia 6

Bardziej szczegółowo

LISTA UCHWAŁ NRA V KADENCJA

LISTA UCHWAŁ NRA V KADENCJA LISTA UCHWAŁ NRA V KADENCJA 1. Uchwała nr V/1/2008 z dnia 31 stycznia 2008 r. NRA ws. ustalenia liczby wiceprezesów NRA oraz niefunkcyjnych członków Prezydium NRA. 2. Uchwała nr V/2/2008 z dnia 31 stycznia

Bardziej szczegółowo

Ustawa refundacyjna najważniejsze zmiany z punktu widzenia aptekarza

Ustawa refundacyjna najważniejsze zmiany z punktu widzenia aptekarza Ustawa refundacyjna najważniejsze zmiany z punktu widzenia aptekarza Poniżej opisałem najważniejsze z punktu apteki zmiany jakie wprowadza ustawa o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia

Bardziej szczegółowo

Ustawa. z dnia.. Art. 1

Ustawa. z dnia.. Art. 1 PROJEKT Ustawa z dnia.. o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty Art. 1

Bardziej szczegółowo

o rządowym projekcie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (druk nr 3491).

o rządowym projekcie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (druk nr 3491). SEJM RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Druk nr 3924-A VI kadencja D O D A T K O W E S P R A W O Z D A N I E KOMISJI ZDROWIA o rządowym projekcie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia

Bardziej szczegółowo

Informacja o zmianach w prawie

Informacja o zmianach w prawie Radom, dnia 2 listopada 2015 roku Informacja o zmianach w prawie Rozporządzenie w sprawie nowych uprawnień pielęgniarek i poŀożnych Minister Zdrowia podpisaŀ rozporządzenie umożliwiające realizację nowych

Bardziej szczegółowo

Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek

Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek Szanowni Państwo Decyzją Okręgowej Rady Aptekarskiej w Katowicach ustalono zasady opiniowania kandydatów na kierowników aptek na terenie naszej Izby, które przedstawiają

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 19 października 2018 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 października 2018 r.

Warszawa, dnia 19 października 2018 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 października 2018 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 19 października 2018 r. Poz. 2008 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 października 2018 r. w sprawie zapotrzebowań oraz wydawania z apteki

Bardziej szczegółowo

Nowelizacja rozporządzenia w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych

Nowelizacja rozporządzenia w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych Poznań, dnia 8 kwietnia 2015 r. Nowelizacja rozporządzenia w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych Uprzejmie informujemy, że w Dzienniku Ustaw poz. 477 opublikowane zostało

Bardziej szczegółowo

Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek

Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek Szanowni Państwo Decyzją Okręgowej Rady Aptekarskiej w Katowicach ustalono zasady opiniowania kandydatów na kierowników aptek na terenie naszej Izby, które przedstawiają

Bardziej szczegółowo

Sz. P. Minister Zdrowia Ewa Kopacz

Sz. P. Minister Zdrowia Ewa Kopacz Nasz znak: SIAKat-0119-2009 Katowice 2009-05-21 Sz. P. Minister Zdrowia Ewa Kopacz Dotyczy konieczności nowelizacji rozporządzeń dopuszczających leki do obrotu pozaaptecznego w związku z poszerzeniem listy

Bardziej szczegółowo

Uchwała Nr 7 XXV OKRĘGOWEGO ZJAZDU DELEGATÓW PODKARPACKIEJ OKRĘGOWEJ IZBY APTEKARSKIEJ W RZESZOWIE Z DNIA 15 KWIETNIA 2010r.

Uchwała Nr 7 XXV OKRĘGOWEGO ZJAZDU DELEGATÓW PODKARPACKIEJ OKRĘGOWEJ IZBY APTEKARSKIEJ W RZESZOWIE Z DNIA 15 KWIETNIA 2010r. Uchwała Nr 7 XXV OKRĘGOWEGO ZJAZDU DELEGATÓW PODKARPACKIEJ OKRĘGOWEJ IZBY APTEKARSKIEJ W RZESZOWIE Z DNIA 15 KWIETNIA 2010r. w sprawie: pilnej potrzeby nowelizacji ustaw farmaceutycznych XXV Okręgowy Zjazd

Bardziej szczegółowo

Recepta. Recepta jest pisemnym poleceniem lekarza skierowanym do farmaceuty z prośbą o wydanie leku Wzór recepty

Recepta. Recepta jest pisemnym poleceniem lekarza skierowanym do farmaceuty z prośbą o wydanie leku Wzór recepty Recepta Recepta jest pisemnym poleceniem lekarza skierowanym do farmaceuty z prośbą o wydanie leku Wzór recepty Części recepty 1. Inscriptio - Nagłówek recepty 2. Nomen aegroti - Dane dotyczące chorego

Bardziej szczegółowo

Leki narkotyczne i psychotropowe. Piecza i obowiązki kierownika. Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny w Warszawie październik 2016 r.

Leki narkotyczne i psychotropowe. Piecza i obowiązki kierownika. Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny w Warszawie październik 2016 r. Leki narkotyczne i psychotropowe. Piecza i obowiązki kierownika. Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny w Warszawie październik 2016 r. Ustawa Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001r., t. j. Dz. U.

Bardziej szczegółowo

Protokół z XXVIII Okręgowego Zjazdu Delegatów POIA w Rzeszowie, który odbył się w dniu 16 kwietnia 2012 roku w Rzeszowie.

Protokół z XXVIII Okręgowego Zjazdu Delegatów POIA w Rzeszowie, który odbył się w dniu 16 kwietnia 2012 roku w Rzeszowie. Protokół z XXVIII Okręgowego Zjazdu Delegatów POIA w Rzeszowie, który odbył się w dniu 16 kwietnia 2012 roku w Rzeszowie. 1-3.Otwarcie Zjazdu i ustalenie prawomocności obrad. Prezes Podkarpackiej Okręgowej

Bardziej szczegółowo

I. Działania podjęte przez Rzecznika w okresie styczeń luty 2012 r.:

I. Działania podjęte przez Rzecznika w okresie styczeń luty 2012 r.: Załącznik 2 DZIAŁANIA PODJĘTE PRZEZ RZECZNIKA PRAW PACJENTA W ZWIĄZKU Z NAPŁYWAJĄCYMI SYGNAŁAMI DOTYCZĄCYMI OGRANICZANIA PRAW ŚWIADCZENIOBIORCÓW DO REFUNDACJI LEKÓW W związku z uzyskiwanymi informacjami

Bardziej szczegółowo

1. Jaką zniżkę będzie posiadał lek zapisany dla Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi:

1. Jaką zniżkę będzie posiadał lek zapisany dla Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi: Pytania z zebrań kwartalnych Marzec 2015 1. Jaką zniżkę będzie posiadał lek zapisany dla Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi: a. Rp. ZK Cardura XL 4 mg 1 op. 30% b. Rp. ZK Cardura XL 4 mg 1 op. c. Rp. ZK

Bardziej szczegółowo

Warszawa, r. ik Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej. Szanowny Panie Marszałku,

Warszawa, r. ik Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej. Szanowny Panie Marszałku, Warszawa, 15-04-2016 r. ik 534367 Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej Szanowny Panie Marszałku, odpowiadając na przekazaną Ministrowi Zdrowia interpelację nr 1966 Posłanek na

Bardziej szczegółowo

Spotkanie przedstawicieli Małopolskiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ i OIA w Krakowie odpowiedzi na postawione pytania:

Spotkanie przedstawicieli Małopolskiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ i OIA w Krakowie odpowiedzi na postawione pytania: Kraków, 20 lutego 2012 r. Spotkanie przedstawicieli Małopolskiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ i OIA w Krakowie odpowiedzi na postawione pytania: 1. Czy przy każdym leku przepisanym na Rp. dla IB ma być

Bardziej szczegółowo

Ilości środków odurzających I-N i substancji psychotropowych II-P, które można wydać na jedną receptę bez lub z dodatkową adnotacja lekarza!

Ilości środków odurzających I-N i substancji psychotropowych II-P, które można wydać na jedną receptę bez lub z dodatkową adnotacja lekarza! Nasz znak: SIAKat-388-2006 Katowice 2006-10-12 Ilości środków odurzających I-N i substancji psychotropowych II-P, które można wydać na jedną receptę bez lub z dodatkową adnotacja lekarza! Szanowni Państwo

Bardziej szczegółowo

Załącznik Nr 4 uzasadnienie propozycji podwyższenia marży.

Załącznik Nr 4 uzasadnienie propozycji podwyższenia marży. Załącznik Nr 4 uzasadnienie propozycji podwyższenia marży. Projekt ustawy zawiera bardzo niekorzystne dla aptek zmiany sposobu naliczania marży detalicznej. Obecnie obowiązująca w Polsce tabela detalicznych

Bardziej szczegółowo

Uchwała Nr 9 /VI/2012 Podkarpackiej Okręgowej Rady Aptekarskiej z dnia 5 czerwca 2012 r.

Uchwała Nr 9 /VI/2012 Podkarpackiej Okręgowej Rady Aptekarskiej z dnia 5 czerwca 2012 r. Uchwała Nr 9 /VI/2012 Podkarpackiej Okręgowej Rady Aptekarskiej z dnia 5 czerwca 2012 r. w sprawie: zasad działania Komisji ds. wykonywania zawodu farmaceuty przy stwierdzaniu rękojmi należytego prowadzenia

Bardziej szczegółowo

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 13 kwietnia 2016 r. Poz. 493 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 31 marca 2016 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra

Bardziej szczegółowo

... Z pisma usunięto fragmenty nie związane z tematem, a dotyczące odpowiedzi na inne zadane pytania.

... Z pisma usunięto fragmenty nie związane z tematem, a dotyczące odpowiedzi na inne zadane pytania. ... Z pisma usunięto fragmenty nie związane z tematem, a dotyczące odpowiedzi na inne zadane pytania. Nasz znak: SIAKat-0432-2014 Katowice 2014-06-12 Szanowna Pani Dyrektor Serdecznie dziękuję za odpowiedź

Bardziej szczegółowo

II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2016.

II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2016. II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2016. L p. Placówki podlegające nadzorowi i kontroli Plan kontroli Wykonanie kontroli Rodzaj wg stanu na dzień 31.12.2016 Ogółem w tym plano wych Planowe Spraw

Bardziej szczegółowo

Uchwała Nr 14/V/2007 Podkarpackiej Okręgowej Rady Aptekarskiej z dnia 5 grudnia 2007 r.

Uchwała Nr 14/V/2007 Podkarpackiej Okręgowej Rady Aptekarskiej z dnia 5 grudnia 2007 r. Uchwała Nr 14/V/2007 Podkarpackiej Okręgowej Rady Aptekarskiej z dnia 5 grudnia 2007 r. w sprawie: zasad działania Komisji oraz organów PORA przy stwierdzaniu rękojmi naleŝytego prowadzenia apteki przez

Bardziej szczegółowo

Projekt ustawy skierowany na posiedzenie Rady Ministrów z uwzględnieniem zmian przez nią wprowadzonych

Projekt ustawy skierowany na posiedzenie Rady Ministrów z uwzględnieniem zmian przez nią wprowadzonych Projekt ustawy skierowany na posiedzenie Rady Ministrów z uwzględnieniem zmian przez nią wprowadzonych Kolor czerwony - przepisy, które zostały wykreślone i których nie obejmuje druk sejmowy nr 110 Projekt,

Bardziej szczegółowo

w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych.

w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych. (Dz. U. z dnia 5 listopada 2002 r.) Na podstawie art. 96 ust.

Bardziej szczegółowo

I spotkanie Studenckiego Koła Naukowego Prawa Medycznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Podsumowanie

I spotkanie Studenckiego Koła Naukowego Prawa Medycznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Podsumowanie I spotkanie Studenckiego Koła Naukowego Prawa Medycznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Podsumowanie Wiedza i postawy studentów Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego wobec rozszerzenia uprawień

Bardziej szczegółowo

dr Marek Jędrzejczak Wiceprezes Naczelnej Rady Aptekarskiej Warszawa 2015

dr Marek Jędrzejczak Wiceprezes Naczelnej Rady Aptekarskiej Warszawa 2015 dr Marek Jędrzejczak Wiceprezes Naczelnej Rady Aptekarskiej Warszawa 2015 31 500 polskich farmaceutów 14 300 aptek i punktów aptecznych Konieczność wprowadzenia Regionalnej Mapy Usług Farmaceutycznych

Bardziej szczegółowo

Inicjatywa Ustawodawcza

Inicjatywa Ustawodawcza Inicjatywa Ustawodawcza Ustawy o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA Zapotrzebowania oraz wydawanie z apteki ów leczniczych, środków zych we i wyrobów ych. Dz.U.2018.2008 z dnia 2018.10.19 Status: Akt obowiązujący Wersja od: 19 października 2018 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA

Bardziej szczegółowo

UCHWAŁA NR XXIX/129/17 RADY POWIATU W JAWORZE. z dnia 26 stycznia 2017 r.

UCHWAŁA NR XXIX/129/17 RADY POWIATU W JAWORZE. z dnia 26 stycznia 2017 r. UCHWAŁA NR XXIX/129/17 RADY POWIATU W JAWORZE z dnia 26 stycznia 2017 r. w sprawie ustalenia rozkładu godzin pracy aptek ogólnodostępnych działających na terenie powiatu jaworskiego na okres od 1 lutego

Bardziej szczegółowo

ZMIANA 1. Namysłów, dnia 17.12.2012 r. Dom Pomocy Społecznej PROMYK Kamienna 22 46-100 Namysłów. Nr sprawy IZM.I.272.48.2012.AK-G.

ZMIANA 1. Namysłów, dnia 17.12.2012 r. Dom Pomocy Społecznej PROMYK Kamienna 22 46-100 Namysłów. Nr sprawy IZM.I.272.48.2012.AK-G. Dom Pomocy Społecznej PROMYK Kamienna 22 46-100 Namysłów Namysłów, dnia 17.12.2012 r. Nr sprawy IZM.I.272.48.2012.AK-G. ZMIANA 1 Na podstawie art. 38 ust. 1, 4 i 4a ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo

Bardziej szczegółowo

Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek

Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek Szanowni Państwo Decyzją Rady Śląskiej Izby Aptekarskiej w Katowicach ustalono zasady opiniowania kandydatów na kierowników aptek na terenie naszej Izby, które

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r. PROJEKT 29.12.2004 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia...2004 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie ustalenia cen urzędowych hurtowych i detalicznych na produkty lecznicze i wyroby medyczne Na

Bardziej szczegółowo

Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek

Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek Nasz znak: SIAKat-025-2006 Katowice 2007-03-15 Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek Szanowni Państwo Decyzją Okręgowej Rady Aptekarskiej w Katowicach ustaliliśmy zasady opiniowania kandydatów na

Bardziej szczegółowo

USTAWA z dnia 6 września 2001 r.

USTAWA z dnia 6 września 2001 r. Kancelaria Sejmu s. 1/9 USTAWA z dnia 6 września 2001 r. Opracowano na podstawie: Dz.U. z 2001 r. Nr 126, poz. 1382. Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz

Bardziej szczegółowo

1. Liczba produktów leczniczych i wyrobów medycznych pobranych w ramach planowej kontroli: - 35 analiz pozytywnych - 35 w trakcie badania - 0

1. Liczba produktów leczniczych i wyrobów medycznych pobranych w ramach planowej kontroli: - 35 analiz pozytywnych - 35 w trakcie badania - 0 III. Jakość leków. 1. Liczba produktów leczniczych i wyrobów medycznych pobranych w ramach planowej kontroli: 35 analiz pozytywnych 35 w trakcie badania 0 IV. Ustalenia kontroli oraz wydane na ich podstawie

Bardziej szczegółowo

Podstawowe warunki prowadzenia apteki Wydawanie produktów leczniczych

Podstawowe warunki prowadzenia apteki Wydawanie produktów leczniczych Prawo farmaceutyczne Podstawowe warunki prowadzenia apteki Wydawanie produktów leczniczych Joanna Garczyñska, Grzegorz enczyk (prawo@kamsoft.pl) Jak ju pisaliœmy na ³amach naszego czasopisma, z dniem 1

Bardziej szczegółowo

Projekt U S T A W A. z dnia. o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia

Projekt U S T A W A. z dnia. o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia Projekt z dnia U S T A W A o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz niektórych innych ustaw 1) Art. 1. W ustawie z dnia

Bardziej szczegółowo

1. Ograniczenie zjawiska marnotrawienia leków. Wrocław r.

1. Ograniczenie zjawiska marnotrawienia leków. Wrocław r. Wrocław 23.09.2010r. Uwagi Dolnośląskiej Izby Aptekarskiej do projektu ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (projekt z dnia 08.09.2010r.)

Bardziej szczegółowo

Sytuacja ekonomiczna aptek w Polsce

Sytuacja ekonomiczna aptek w Polsce Naczelna Izba Aptekarska Sytuacja ekonomiczna aptek w Polsce dr GRZEGORZ KUCHAREWICZ Prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej NIA 2014 30 tysięcy polskich farmaceutów 14 100 aptek i punktów aptecznych Apteka

Bardziej szczegółowo

VI kadencja Sejmu. w sprawie wykonywania zawodu technika farmaceuty w Polsce

VI kadencja Sejmu. w sprawie wykonywania zawodu technika farmaceuty w Polsce VI kadencja Sejmu Odpowiedź podsekretarza stanu w Ministerstwie Zdrowia - z upoważnienia ministra - na interpelację nr 14651 w sprawie wykonywania zawodu technika farmaceuty w Polsce Szanowny Panie Marszałku!

Bardziej szczegółowo

2. Karta ciągłego szkolenia z wymaganymi wpisami, stanowi dowód odbycia ciągłych szkoleń i stanowi podstawę do ich zaliczenia.

2. Karta ciągłego szkolenia z wymaganymi wpisami, stanowi dowód odbycia ciągłych szkoleń i stanowi podstawę do ich zaliczenia. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 25 czerwca 2003 r. w sprawie ciągłych szkoleń farmaceutów zatrudnionych w aptekach i hurtowniach farmaceutycznych. (Dziennik Ustaw z 2003 roku nr 132, poz.1238)

Bardziej szczegółowo

Przewodnik dla lekarzy wystawiających recepty.

Przewodnik dla lekarzy wystawiających recepty. Przewodnik dla lekarzy wystawiających recepty. W ostatnim okresie, w związku z wejściem w życie pod koniec grudnia 2012 r. rozporządzenia zmieniającego rozporządzenie w sprawie recept lekarskich oraz konieczności

Bardziej szczegółowo

Uchwała nr 1/XXXI/13 XXXI Okręgowego Zjazdu Lekarzy Bydgoskiej Izby Lekarskiej z dnia 16 marca 2013 r.

Uchwała nr 1/XXXI/13 XXXI Okręgowego Zjazdu Lekarzy Bydgoskiej Izby Lekarskiej z dnia 16 marca 2013 r. Bydgoska Izba Lekarska ul. Powstańców Warszawy 11 85-681 Bydgoszcz Projekt Uchwała nr 1/XXXI/13 XXXI Okręgowego Zjazdu Lekarzy Bydgoskiej Izby Lekarskiej z dnia 16 marca 2013 r. w sprawie regulaminu XXXI

Bardziej szczegółowo

Sz. P. Minister Zdrowia Ewa Kopacz

Sz. P. Minister Zdrowia Ewa Kopacz Nasz znak: SIAKat-0087-2009 Katowice 2009-04-15 Sz. P. Minister Zdrowia Ewa Kopacz Szanowna Pani Minister, Centrala NFZ przesłała izbom aptekarskim do wiadomości niesamowitą interpretację prawną Wiceministra

Bardziej szczegółowo

z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych.

z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA(1) z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Na podstawie art. 96 ust. 7 ustawy z dnia 6 września 2001 r. -

Bardziej szczegółowo

WZÓR. UMOWA Nr... NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBU MEDYCZNEGO NA RECEPTĘ

WZÓR. UMOWA Nr... NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBU MEDYCZNEGO NA RECEPTĘ WZÓR Załącznik nr 2 UMOWA Nr... NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBU MEDYCZNEGO NA RECEPTĘ zawarta w... dnia... roku pomiędzy: Narodowym

Bardziej szczegółowo

SPRAWOZDANIE FARMACEUTYCZNEGO W BYDGOSZCZY ZA ROK 2008.

SPRAWOZDANIE FARMACEUTYCZNEGO W BYDGOSZCZY ZA ROK 2008. SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI WOJEWÓDZKIEGO INSPEKTORATU FARMACEUTYCZNEGO W BYDGOSZCZY ZA ROK 2008. 1. Informacja o stanie zatrudnienia Tabela 1. L.p. Kadra Wojewódzkich Inspektoratów Farmaceutycznych (na

Bardziej szczegółowo

Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012r. w sprawie recept lekarskich. I Wstęp. II Wystawianie recept

Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012r. w sprawie recept lekarskich. I Wstęp. II Wystawianie recept Podsumowanie najważniejszych zmian i uwag dotyczących: Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012r. w sprawie recept lekarskich. I Wstęp Rozporządzenie obwiązuje od 10 marca 2012 r. Rozporządzenie

Bardziej szczegółowo

2009r. 1100 (+20) Przemyski

2009r. 1100 (+20) Przemyski Sprawozdanie z działalności PORA między XXIV a XXV Zjazdem Delegatów PORA za okres 16.04.2009r -15.04.2010 r Rzeszów 2010 Cel zjazdu przyjęcie sprawozdania organów POIA za okres od XXIV Zjazdu Delegatów,

Bardziej szczegółowo

1) uzyskała w polskiej uczelni dyplom magistra psychologii lub uzyskała za granicą wykształcenie uznane za równorzędne w Rzeczypospolitej Polskiej,

1) uzyskała w polskiej uczelni dyplom magistra psychologii lub uzyskała za granicą wykształcenie uznane za równorzędne w Rzeczypospolitej Polskiej, Pragnę zwrócić uwagę Pani Minister na trudności w wykonywaniu badań psychologicznych kierowców, instruktorów nauki jazdy oraz egzaminatorów wynikające z braku powołania organów samorządu zawodowego psychologów,

Bardziej szczegółowo

Zapotrzebowanie na zakup produktów leczniczych, wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego

Zapotrzebowanie na zakup produktów leczniczych, wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego Zapotrzebowanie na zakup produktów leczniczych, wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego 2 Ustawa o zmianie ustaw w związku z wprowadzeniem e-recepty z 10 kwietnia

Bardziej szczegółowo

Komunikat w sprawie nowego rozporządzenia w sprawie recept lekarskich

Komunikat w sprawie nowego rozporządzenia w sprawie recept lekarskich Naczelna Izba Aptekarska L.Dz.. /2012 Warszawa, 9 marca 2012 r. Komunikat w sprawie nowego rozporządzenia w sprawie recept lekarskich W dniu 8 marca 2012 r. minister zdrowia podpisał nowe rozporządzenie

Bardziej szczegółowo

II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2015.

II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2015. II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2015. Lp. Placówki podlegające nadzorowi i kontroli Plan kontroli Wykonanie kontroli Rodzaj wg stanu na dzień 31.12.2015 Ogółem w tym planowych Planowe Sprawdzające

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 5 grudnia 2016 r. Poz rozporządzenie Ministra sprawiedliwości. z dnia 21 listopada 2016 r.

Warszawa, dnia 5 grudnia 2016 r. Poz rozporządzenie Ministra sprawiedliwości. z dnia 21 listopada 2016 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 5 grudnia 2016 r. Poz. 1960 rozporządzenie Ministra sprawiedliwości z dnia 21 listopada 2016 r. w sprawie realizacji recept farmaceutycznych lub

Bardziej szczegółowo

o zmianie ustawy o zawodach pielęgniarki i położnej oraz niektórych innych ustaw.

o zmianie ustawy o zawodach pielęgniarki i położnej oraz niektórych innych ustaw. SENAT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ VIII KADENCJA Warszawa, dnia 22 lipca 2014 r. Druk nr 689 MARSZAŁEK SEJMU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Pan Bogdan BORUSEWICZ MARSZAŁEK SENATU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Zgodnie

Bardziej szczegółowo

Nasz znak: OIAKat Katowice

Nasz znak: OIAKat Katowice Nasz znak: OIAKat-379-2005 Katowice 2005-06-13 Stanowisko Okręgowej Rady Aptekarskiej w Katowicach w sprawie reklamy leków wydawanych wyłącznie na receptę. W dniu 2005-06-07 Okręgowa Rada Aptekarska w

Bardziej szczegółowo

Izba Gospodarcza Właścicieli Punktów Aptecznych i Aptek. Związek Zawodowy Techników Farmaceutycznych RP

Izba Gospodarcza Właścicieli Punktów Aptecznych i Aptek. Związek Zawodowy Techników Farmaceutycznych RP Izba Gospodarcza Właścicieli Punktów Aptecznych i Aptek Związek Zawodowy Techników Farmaceutycznych RP Toruń / Łódź dnia 18.10.2011r TF/18/10/11/GW Szanowni Państwo! "Gazeta Wrocławska" ul. św. Antoniego

Bardziej szczegółowo

zmieniające zarządzenie w sprawie trybu i sposobu postępowania dotyczącego nadawania osobom uprawnionym unikalnych numerów identyfikujących recepty;

zmieniające zarządzenie w sprawie trybu i sposobu postępowania dotyczącego nadawania osobom uprawnionym unikalnych numerów identyfikujących recepty; INFORMACJA DLA PIELĘGNIAREK I POŁOŻNYCH UPRAWNIONYCH DO WYSTAWIANIA RECEPT NA LEKI, ŚRODKI SPOŻYWCZE SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBY MEDYCZNE REFUNDOWANE PODSTAWY PRAWNE: Ustawa z dnia

Bardziej szczegółowo

Odpowiedź na interpelację nr 16650

Odpowiedź na interpelację nr 16650 Odpowiedź na interpelację nr 16650 w sprawie spadku liczby aptek w Polsce i wzrostu cen leków w związku z nowelizacją ustawy Prawo farmaceutyczne Odpowiadający: podsekretarz stanu w Ministerstwie Zdrowia

Bardziej szczegółowo

1. POSTANOWIENIA OGÓLNE 2 UPRAWNIENIA DO WYRÓŻNIENIA

1. POSTANOWIENIA OGÓLNE 2 UPRAWNIENIA DO WYRÓŻNIENIA Załącznik do uchwały Rady SIA U-RSIA-119-VI-2013 Regulamin przyznawania wyróżnień w Okręgowej Izbie Aptekarskiej w Katowicach wprowadzony w dniu 21 lutego 2006 roku (ze zmianami na dzień 06.08.2013r.)

Bardziej szczegółowo

STATUT Studenckiego Kółka Teatralnego przy Uniwersytecie Medycznym w Lublinie

STATUT Studenckiego Kółka Teatralnego przy Uniwersytecie Medycznym w Lublinie STATUT Studenckiego Kółka Teatralnego przy Uniwersytecie Medycznym w Lublinie Cześć I KOŁO I JEGO CZŁONKOWIE Rozdział I Nazwa, siedziba, teren działalności, charakter Koła 1 Koło nosi nazwę Studenckiego

Bardziej szczegółowo

Protokół z XXXI Okręgowego Zjazdu Delegatów POIA w Rzeszowie, który odbył się w dniu 16 kwietnia 2015 roku w Rzeszowie.

Protokół z XXXI Okręgowego Zjazdu Delegatów POIA w Rzeszowie, który odbył się w dniu 16 kwietnia 2015 roku w Rzeszowie. Protokół z XXXI Okręgowego Zjazdu Delegatów POIA w Rzeszowie, który odbył się w dniu 16 kwietnia 2015 roku w Rzeszowie. 1-3. Otwarcie Zjazdu i ustalenie prawomocności obrad. Prezes Podkarpackiej Okręgowej

Bardziej szczegółowo

Polska-Warszawa: Produkty farmaceutyczne 2018/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Polska-Warszawa: Produkty farmaceutyczne 2018/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy 1 / 6 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: http://ted.europa.eu/udl?uri=ted:notice:141168-2018:text:pl:html -Warszawa: Produkty farmaceutyczne 2018/S 063-141168 Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Dyrektywa

Bardziej szczegółowo

SPOTKANIE PRACOWNIKÓW APTEK SZPITALNYCH, ZAKŁADOWYCH I DZIAŁÓW FARMACJI SZPITALNYCH. Witam Państwa na spotkaniu kwietniowym.

SPOTKANIE PRACOWNIKÓW APTEK SZPITALNYCH, ZAKŁADOWYCH I DZIAŁÓW FARMACJI SZPITALNYCH. Witam Państwa na spotkaniu kwietniowym. Slajd 1 SPOTKANIE PRACOWNIKÓW APTEK SZPITALNYCH, ZAKŁADOWYCH I DZIAŁÓW FARMACJI SZPITALNYCH WARSZAWA DN. 14 KWIETNIA 2016R Witam Państwa na spotkaniu kwietniowym. Slajd 2 RELACJA Z PRAC IZBY Posiedzenie

Bardziej szczegółowo

Lek recepturowy o dawce mniejszej niż najmniejsza gotowa stała doustna.

Lek recepturowy o dawce mniejszej niż najmniejsza gotowa stała doustna. Katowice 2014-06-26 Lek recepturowy o dawce mniejszej niż najmniejsza gotowa stała doustna. Jaką postać i jakie opakowanie leku gotowego apteka może wykorzystać, by wykonać refundowany lek recepturowy

Bardziej szczegółowo

KANCELARIA SEJMU Biuro Komisji Sejmowych

KANCELARIA SEJMU Biuro Komisji Sejmowych VIII kadencja KANCELARIA SEJMU Biuro Komisji Sejmowych PEŁNY ZAPIS PRZEBIEGU POSIEDZENIA Komisji Zdrowia (nr 16) z dnia 13 kwietnia 2016 r. Pełny zapis przebiegu posiedzenia Komisji Zdrowia (nr 16) 13

Bardziej szczegółowo

WZÓR. UMOWA Nr... NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBU MEDYCZNEGO NA RECEPTĘ

WZÓR. UMOWA Nr... NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBU MEDYCZNEGO NA RECEPTĘ Załącznik nr 3 do zarządzenia Nr 94/2011/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 19 grudnia 2011 r. WZÓR UMOWA Nr... NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA

Bardziej szczegółowo

SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI WOJEWÓDZKIEGO INSPEKTORATU FARMACEUTYCZNEGO W BYDGOSZCZY ZA ROK 2013.

SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI WOJEWÓDZKIEGO INSPEKTORATU FARMACEUTYCZNEGO W BYDGOSZCZY ZA ROK 2013. SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI WOJEWÓDZKIEGO INSPEKTORATU FARMACEUTYCZNEGO W BYDGOSZCZY ZA ROK 2013. 1. Informacja o stanie zatrudnienia Tabela 1. L.p. Kadra Wojewódzkich Inspektoratów Farmaceutycznych (na

Bardziej szczegółowo

KIERUNKOWE ZMIANY LEGISLACYJNE W OCHRONIE ZDROWIA

KIERUNKOWE ZMIANY LEGISLACYJNE W OCHRONIE ZDROWIA KIERUNKOWE ZMIANY LEGISLACYJNE W OCHRONIE ZDROWIA 2012-2015 Kierunkowe zmiany legislacyjne Zwiększenie efektywności finansowania lecznictwa ze środków publicznych Stworzenie kręgosłupa bezpieczeństwa zdrowotnego

Bardziej szczegółowo

Sykuna Barczewski Partnerzy Kancelaria Adwokacka. kontakt: Alert prawny

Sykuna Barczewski Partnerzy Kancelaria Adwokacka. kontakt: Alert prawny Szanowni Państwo, zapraszamy do zapoznania się z przeglądem najistotniejszych zmian w przepisach prawa medycznego. Nasza kancelaria dołoży wszelkich starań, by przesyłane w ten sposób cykliczne informacje

Bardziej szczegółowo

APEL DO MINISTRA ZDROWIA BARTOSZA ARŁUKOWICZA

APEL DO MINISTRA ZDROWIA BARTOSZA ARŁUKOWICZA Pismo zostało również przekazane Premierowi Donaldowi Tuskowi, Pani Marszałek Sejmu Ewie Kopacz oraz Prezesowi Naczelnej Rady Aptekarskiej Grzegorzowi Kucharewiczowi APEL DO MINISTRA ZDROWIA BARTOSZA ARŁUKOWICZA

Bardziej szczegółowo

o poselskim projekcie ustawy o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne (druk nr 1126).

o poselskim projekcie ustawy o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne (druk nr 1126). SEJM RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ VIII kadencja Druk nr 1413 - A DODATKOWE SPRAWOZDANIE KOMISJI NADZWYCZAJNEJ DO SPRAW DEREGULACJI o poselskim projekcie ustawy o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne (druk

Bardziej szczegółowo

M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia r. w sprawie ciągłych szkoleń farmaceutów zatrudnionych w aptekach i hurtowniach farmaceutycznych

M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia r. w sprawie ciągłych szkoleń farmaceutów zatrudnionych w aptekach i hurtowniach farmaceutycznych R O Z P O R Z Ą D Z E N I E Projekt z dnia 03.07.2017 r. M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia..2017 r. w sprawie ciągłych szkoleń farmaceutów zatrudnionych w aptekach i hurtowniach farmaceutycznych

Bardziej szczegółowo

UMOWA Nr... o upoważnieniu do wystawiania recept na leki i wyroby medyczne podlegające refundacji

UMOWA Nr... o upoważnieniu do wystawiania recept na leki i wyroby medyczne podlegające refundacji Załącznik do Zarządzenia Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia Nr 41/2004 z dnia 25 listopada 2004 UMOWA Nr... o upoważnieniu do wystawiania recept na leki i wyroby medyczne podlegające refundacji zawarta

Bardziej szczegółowo

ZASADY UDZIELANIA ŚWIADCZEŃ ZDROWOTNYCH W OPARCIU O PRZEPISY DYREKTYWY TRANSGRANICZNEJ

ZASADY UDZIELANIA ŚWIADCZEŃ ZDROWOTNYCH W OPARCIU O PRZEPISY DYREKTYWY TRANSGRANICZNEJ ZASADY UDZIELANIA ŚWIADCZEŃ ZDROWOTNYCH W OPARCIU O PRZEPISY DYREKTYWY TRANSGRANICZNEJ DYREKTYWA PE I RADY 2011/24/UE Z DNIA 9 MARCA 2011 R. W SPRAWIE STOSOWANIA PRAW PACJENTÓW W TRANSGRANICZNEJ OPIECE

Bardziej szczegółowo

Leczenie preparatami biopodobnymi regulacje prawne, szanse, ograniczenia

Leczenie preparatami biopodobnymi regulacje prawne, szanse, ograniczenia Leczenie preparatami biopodobnymi regulacje prawne, szanse, ograniczenia Warszawa, 23 lutego 2018 r. adwokat Przemysław Wierzbicki wspólnik zarządzający Agenda Czyli co weźmiemy pod lupę? 1.Status leków

Bardziej szczegółowo

Co z dostępnością leków dla pacjenta? Stanisław Kasprzyk, Senior Manager, IMS Health, Polska

Co z dostępnością leków dla pacjenta? Stanisław Kasprzyk, Senior Manager, IMS Health, Polska Co z dostępnością leków dla pacjenta? Stanisław Kasprzyk, Senior Manager, IMS Health, Polska 1 Dystrybucja w oczach pacjenta Uproszczony schemat dystrybucji produktów farmaceutycznych APTEKA PACJENT HURTOWNIA

Bardziej szczegółowo