Przetarg nieograniczony na dostawy leków

Transkrypt

1 Elbląg, dnia r. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego Dotyczy: Odpowiedzi na zapytania do przetargu nieograniczonego na dostawy leków dla Szpitala Miejskiego św. Jana Pawła II w Elblągu, nr sprawy ul. Komeńskiego 35 informuje, że zgodnie z art. 38 ust.1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. ustawy Prawo zamówień publicznych, wpłynęły pytania od Wykonawców o poniższej treści: Pytanie 1 dotyczy zmiany terminu składania ofert Zwracamy się z uprzejmą prośbą o przesuniecie terminu składania ofert przetargowych na organizowane przez Państwa postepowanie z dnia r. na termin odleglejszy. Bardzo zależy nam na współpracy z Państwem i wzięciu udziału w procedurze przetargowej, a tym samym na zdobyciu najatrakcyjniejszych cen od producentów i starannym przygotowaniu oferty ale obawiamy się, że ze względu na nagromadzenie postępowań przetargowych w tym czasie oraz okresem urlopowym, nie uda się nam przygotować w pierwotnym terminie optymalnie najlepszej oferty dla Państwa Szpitala. Mając nadzieję na przychylne rozpatrzenie naszej prośby, oczekujemy odpowiedzi. Odpowiedź: Zamawiający przesuwa termin składania ofert z dnia r. na dzień r. na godzinę 10:00. Otwarcie ofert nastąpi dnia r. o godzinie 11:00. Pytanie 2 dotyczy Pakietu nr 17, poz. 15 i poz. 17 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 17 pozycji 15 (Fluconazole) i pozycji 17 (Omeprazole) do oddzielnego pakietu co umożliwi złożenie oferty większej liczbie wykonawców? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie z pakietu nr 17 poz. 15 i 17 do osobnego pakietu. Poprawiony SIWZ i formularze asortymentowo-cenowe dostępne na stronie internetowej Zamawiającego pod adresem Pytanie 3 dotyczy Pakietu nr 17, poz. 19 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 17 poz. 19 leku Sotatlol hydrochloride w opakowaniu zawierającym 30 tabletek wraz z przeliczeniem liczby wymaganych opakowań? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę pod warunkiem odpowiedniego przeliczenia ilości. Pytanie 4 dotyczy Pakietu 62 Czy zamawiający w postępowaniu nr na dostawy leków dla Szpitala Miejskiego św. Jana Pawła II w Elblągu, załącznik nr 1.62 do SIWZ wymaga środka kontrastowego o stężeniu 320 mgi/ml i dopuści niejonowy, monomeryczny środek cieniujący Ioversol o stężeniu 320 mgi/ml, fiol./fl., op. 50 i 100 ml o wysokiej hydrofilności woda/octanol (37st.C). Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza. Jednocześnie informuje, że na podstawie art. 38 ust.4 ustawy Pzp zmienia opis w Pakiecie nr 62 poz. 1 i 2. Poprawione formularze asortymentowo-cenowe dostępne na stronie internetowej Zamawiającego pod adresem Pytanie 5 dotyczy Pakietu 62 Jeżeli zamawiający w postępowaniu nr na dostawy leków dla Szpitala Miejskiego św. Jana Pawła II w Elblągu, załącznik nr 1.62 do SIWZ nie wymaga środka kontrastowego o stężeniu 320 mgi/ml i na myśli środek kontrastowy o stężeniu 350 mgi/ml, czy dopuści niejonowy, monomeryczny środek cieniujący Ioversol o stężeniu 350 mgi/ml, fiol./fl., op. 50 i 100 ml o wysokiej hydrofilności woda/octanol (37st.C). Dopuszczenie w/w środków umożliwi zamawiającemu zachowanie konkurencyjności i uzyskanie lepszej ceny. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza. Jednocześnie informuje, że na podstawie art.38 ust.4 ustawy Pzp zmienia opis w Pakiecie nr 62 poz. 1 i 2. Poprawione formularze asortymentowo-cenowe dostępne na stronie internetowej Zamawiającego pod adresem Pytanie 6 dotyczy postaci leku Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący się postacią przy zachowaniu tej samej drogi podania np. wymagana w SIWZ tabletka a równoważnik ma postać drażetki, kapsułki, tabletki powlekanej, tabletki dojelitowej i odwrotnie?. Strona 1 z 6

2 Pytanie 7 - dotyczy zmiany terminu składania ofert W związku z obszernym zakresem zamówienia, okresem urlopowym a co za tym idzie problemami dostawców z uzyskaniem od producentów bardziej korzystnych warunków cenowych, zwracamy się z prośbą o przesunięcie terminu składania ofert na dzień Odpowiedź: Zamawiający przesuwa termin składania ofert z dnia r. na dzień r. na godzinę 10:00. Otwarcie ofert nastąpi dnia r. o godzinie 11:00. Pytanie 8 dotyczy Pakietu nr 17, poz. 15 i 17 Czy Zmawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu Nr 17 poz. 15 i 17 co pozwoli na złożenie oferty większej ilości Wykonawców? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie z pakietu nr 17 poz. 15 i 17 do osobnego pakietu. Poprawiony SIWZ i formularze asortymentowo-cenowe dostępne na stronie internetowej Zamawiającego pod adresem Pytanie 9 dotyczy postaci leku Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący się postacią przy zachowaniu tej samej drogi podania np. wymagana w SIWZ tabletka a równoważnik ma postać drażetki, kapsułki, tabletki powlekanej, tabletki dojelitowej, oraz ampułkę za fiolkę, fiolkę za ampułko-strzykawkę, amp na Kabi Pack i odwrotnie? Pytanie 10 dotyczy Pakietu nr 2 poz. 10 Dotyczy pakietu nr 2 poz. 10. Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu ProbioDr. Pozwoli to na złożenie korzystniejszej oferty? Pytanie 11 dotyczy Pakietu nr 2 poz. 22 Dotyczy pakietu nr 2 poz. 22. Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu o nazwie handlowej EnteroDr., kaps.twarde, 20 szt? Pytanie 12 dotyczy Pakietu nr 2 poz. 21 Dotyczy pakietu nr 2 poz. 21. Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu o nazwie handlowej EnteroDr., kaps.twarde, 20 szt? Pytanie 13 dotyczy Pakietu nr 2 poz. 2 Dotyczy pakietu nr 2 poz. 2. Proszę o dopuszczenie wyceny preparatu w dawce 200mg w postaci kaps. Pytanie 14 dotyczy Pakietu nr 3 poz. 16 Dotyczy pakietu nr 3 poz. 16. Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu Etomidate-Lipuro,20 mg/10 ml,emuls.do wstrz.,10amp? Pytanie 15 dotyczy Pakietu nr 30 poz. 24 Dotyczy pakietu nr 30 poz. 24. Czy Zamawiający wymaga, aby zgodnie z treścią Charakterystyki Produktu Leczniczego, preparat Meropenem posiadał stabilność gotowego roztworu do infuzji rozpuszczonego w NaCl 0,9%: 3 godziny w temperaturze C i 24 godziny w temperaturze 2-8 C, a w przypadku rozpuszczenia produktu w glukozie 5%: 1 godz w temp. 25ºC i 8 godzin w temp. 2-8ºC, co pozwoli na bezpieczne przeprowadzenie infuzji dożylnej? Odpowiedź: Zamawiający wymaga. Pytanie 16 dotyczy Pakietu nr 30 poz. 7 Dotyczy pakietu nr 30 poz. 7. (1.) Czy Zamawiający wymaga, aby zgodnie z treścią Charakterystyki Produktu Leczniczego, zaoferowany produkt Imipenem Cilastatin posiadał stabilność po rozpuszczeniu do 2 godzin, co pozwoli na bezpieczne przeprowadzenie infuzji dożylnej? (2.) Czy Zamawiający wymaga, aby zgodnie z treścią Charakterystyki Produktu Leczniczego, zaoferowany produkt Imipenem Cilastatin posiadał możliwość przygotowania roztworu do infuzji z wykorzystaniem 0,9% roztworu chlorku sodu oraz/i z wykorzystaniem 5% roztworu glukozy? Odpowiedź: Zamawiający wymaga. Strona 2 z 6

3 Pytanie 17 dotyczy Pakietu nr 30 poz.25 Dotyczy pakietu nr 30 poz. 25. Czy Zamawiający wymaga, aby zgodnie z treścią Charakterystyki Produktu Leczniczego, preparat Meropenem posiadał stabilność gotowego roztworu do infuzji rozpuszczonego w NaCl 0,9%: 3 godziny w temperaturze C i 24 godziny w temperaturze 2-8 C, a w przypadku rozpuszczenia produktu w glukozie 5%: 1 godz w temp. 25ºC i 8 godzin w temp. 2-8ºC, co pozwoli na bezpieczne przeprowadzenie infuzji dożylnej? Odpowiedź: Zamawiający wymaga. Pytanie 18 dotyczy Pakietu nr 32 poz. 10 Dotyczy pakietu nr 32 poz. 10. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przeliczenie i wycenę opakowania a 400g? Pytanie 19 dotyczy Pakietu nr 32 poz. 81 Dotyczy pakietu nr 32 poz. 81. (1.) Czy zamawiający wymaga preparatu Makrogol 74 g x 48 saszetek (PEG 4 litry - Fortrans) zgodny z SIWZ, który jest rekomendowany przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii. którego oferta cenowa jest korzystna dla zamawiającego? (2.) Czy zamawiający wymaga preparatu Makrogol (74 g x 48 saszetek, PEG 4 litry - Fortrans) o składzie chemicznym zgodnym z SIWZ? Pytanie 20 dotyczy Pakietu nr 32 poz. 91 Dotyczy pakietu nr 32 poz. 91. W związku ze zmianą wielkości opakowania na 28ml, proszę o dopuszczenie wyceny leku Nystatyna Teva, jm/28ml, gr.d/sp.zaw.doust, 1 but. Proszę określić ilość opakowań, jaką należy wycenić Pytanie 21 - dotyczy Pakietu nr 38 poz. 1 Dotyczy pakietu nr 38 poz. 1. Czy Zamawiający dopuści wycenę Terlipressini acetas EVER Pharma,0,2mg/ml; 5ml,rozt.d/wst,5f? Pytanie 22 - dotyczy Pakietu nr 51 poz. 126 Dotyczy pakietu nr 51 poz Czy Zamawiający dopuści wycenę Terlipressini acetas EVER Pharma,0,2mg/ml; 5ml,rozt.d/wst,5f? Pytanie 23 dotyczy Pakietu nr 51 poz. 48 Dotyczy pakietu nr 51 poz. 48. Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu Etomidate-Lipuro,20 mg/10 ml,emuls.do wstrz.,10amp? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza. Pytanie 24 dotyczy Pakietu nr 51 poz. 117 Dotyczy pakietu nr 51 poz Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przeliczenie i wycenę opakowania a 400g? Pytanie 25 dotyczy Pakietu nr 60 poz. 1 Dotyczy pakietu nr 60 poz. 1. Czy Zamawiający wymaga preparatu zawierającego 10 fiolek cefuroxymu 50 mg i 10 jałowych igieł (18G x 1½, 1,2 mm x 40 mm) z filtrem 5 mikronów (membrana kopolimeru akrylowego na nietkanym poliamidzie), zalecanych do użycia w celu przygotowania leku do podania dokomorowego w chirurgii zaćmy? Odpowiedź: Zamawiający wymaga. Jednocześnie informuję, że na podstawie art. 38 ust. 4 zmienia zapis w Pakiecie nr 60 poz. 1. Zmienione formularze asortymentowo cenowe dostępne na stronie internetowej Zamawiającego Pytanie 26 dotyczy Pakietu nr 62 poz. 1 Czy zamawiający w pakiecie 62, pozycja 1 oczekuje środka kontrastowego isoosmolarnego Visipaque 320/50ml czy środka kontrastowego Omnipaque 350/50ml? Odpowiedź: Omnipaque 350/50ml, bądź inny środek spełniający wymagania opisane przez Zamwiającego. Jednocześnie informuje, że na podstawie art.38 ust.4 ustawy Pzp zmienia opis w Pakiecie nr 62 poz. 1 i 2. Poprawione formularze asortymentowo-cenowe dostępne na stronie internetowej Zamawiającego pod adresem Strona 3 z 6

4 Pytanie 27 dotyczy Pakietu 62 poz. 2 Czy zamawiający w pakiecie 62, pozycja 2 oczekuje środka kontrastowego isoosmolarnego Visipaque 320/100ml czy środka kontrastowego Omnipaque 350/100ml? Odpowiedź: Omnipaque 350/50ml, bądź inny środek spełniający wymagania opisane przez Zamwiającego. Jednocześnie informuje, że na podstawie art.38 ust.4 ustawy Pzp zmienia opis w Pakiecie nr 62 poz. 1 i 2. Poprawione formularze asortymentowo-cenowe dostępne na stronie internetowej Zamawiającego pod adresem Pytanie 28 - dotyczy wyceny pozycji Czy Zamawiający dopuści wycenę leku za opakowanie a nie za sztukę (zgodnie z Prawem Farmaceutycznym nie ma możliwości zakupu leku w innej formie niż dostępne na rynku opakowanie handlowe) w pozycjach gdzie w SIWZ występują sztuki lub mg? Jeśli nie, to czy Zamawiający zgodzi się na podanie cen jednostkowych za sztukę, mg, ml etc netto i brutto z dokładnością do 4 miejsc po przecinku? Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza wycenę dostępnego opakowania handlowego. Pytanie 29 - Dotyczy 2 ust. 1 wzoru umowy - termin dostawy Czy Zamawiający zgodzi się na wydłużenie terminu dostawy przedmiotu zamówienia z 1 dnia do 2 dni roboczych? Ze względu na skalę prowadzonej przez Wykonawcę działalności, termin 24-godzinny jako standardowy termin, nie zawsze jest możliwy do realizacji, zwłaszcza jeżeli zamówienie jest składane przez szpital w godzinach popołudniowych dnia poprzedniego. Oczywiście, w miarę możliwości Wykonawcy, na prośbę Zamawiającego dostawy będą realizowane w terminie najkrótszym z możliwych. Pytanie 30 dotyczy wadium Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dołączenie oryginału dokumentu wadium (wniesionego w postaci gwarancji bankowej) do oferty w przezroczystej koszulce, co umożliwi jego późniejsze wyjęcie i odesłanie Wykonawcy, a załączenie na stałe do oferty potwierdzonej za zgodność z oryginałem kopii wadium? Powyższe rozwiązanie zapewni niezwłoczny zwrot wadium wykonawcy bez potrzeby dekompletowania oferty. Pytanie 31 dotyczy Pakietu nr 20 poz. 8 i 9 Zwracam się z zapytaniem dotyczącym pozycji nr 8 i 9 w pakiecie 20: Proszę o zweryfikowanie opisu przedmiotu zamówienia, gdyż wydaje się nam, że Zamawiający miał na myśli preparat: Poz. 8 Perindopril arginine 5 mg + 5 mg Amlodipine x 90 tabl. Poz. 9 Perindopril arginine 10 mg + 5 mg Amlodipine x 90 tabl. lub Poz. 8 Perindopril arginine 5 mg + 5 mg Bisoprolol x 90 tabl. Poz. 9 Perindopril arginine 10 mg + 5 mg Bisoprolol x 90 tabl. Odpowiedź: Poz. 8 Perindopril arginine 5 mg + 5 mg Amlodipine x 90 tabl. Poz. 9 Perindopril arginine 10 mg + 5 mg Amlodipine x 90 tabl. Jednocześnie Zamawiający informuje,że na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy Pzp zmienia opis w Pakiecie nr 20 poz. 8 i 9. Poprawione formularze asortymentowo-cenowe dostępne na stronie internetowej Zamawiającego pod adresem Pytanie 32 dotyczy Pakietu nr 57 poz. 52 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu równoważnego <LIDOCAINE H/CHL. + CHLORHEXIDINUM GLUCONICUM soln. 20% + HYDROXYBENZOESAN METYLU+HYDROXYBENZOESAN PROPYLU 2g + 0,25g + 0,06g+ 0,025g / 100g> w wygodnych ampułkostrzykawkach z podziałką o pojemności 11ml (13g)? Odpowiedź: Tak, pod warunkiem zarejestrowania środka/ wyrobu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Pytanie 33 dotyczy Pakietu nr 32 poz. 53 i 54 Czy Zamawiający - mając na względzie bezpieczeństwo pacjentów wymaga, aby oferowany produkt (zawierający antybiotyk) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek)? Pytanie 34 - dotyczy Pakietu nr 32 poz. 53 i 54 Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania w leczeniu i zapobieganiu zakażeń kości oraz tkanek miękkich? Uzasadnienie: W praktyce oddziałów chirurgicznych szpitala gąbka kolagenowa z gentamycyną jest stosowana wyłącznie w w/w wskazaniach. Strona 4 z 6

5 Jeżeli ogólnie dostępne są produkty lecznicze posiadające rejestrację we wskazaniach, w których mają zostać użyte, niedopuszczalna jest zamiana na inne produkty lecznicze lub wyroby medyczne, które nie posiadają rejestracji w danym wskazaniu. Działanie tego rodzaju należy identyfikować z eksperymentem leczniczym w rozumieniu Ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty z roku; ze zmianami w Dz. Ustaw z 2011 r. Nr 277 poz Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga. Pytanie 35 dotyczy Pakietu nr 5 poz. 1 Czy Zamawiający w pakiecie 5 pozycja 1 wyraża zgodę na wycenę mleka modyfikowanego początkowego przeznaczonego dla niemowląt od urodzenia Bebiko 1 płyn 90 ml.? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania preparatów równoważnych do opisanego przez Zamawiającego. Jednocześnie informuję, że zgodnie z art. 38 ust. 4 ustawy Pzp w Pakiecie nr 5 poz. 1 wykreśla po słowie HUMANA cyfrę 1. Pytanie 36 dotyczy Pakietu nr 5 poz. 3 Czy Zamawiający w pakiecie 5 pozycja 3 wyraża zgodę na wycenę mleka modyfikowanego początkowego przeznaczonego dla niemowląt od urodzenia Bebilon 1 z Pronutra płyn 90 ml? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania preparatów równoważnych do opisanego przez Zamawiającego. Pytanie 37 dotyczy Pakietu nr 7 poz. 32 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie lub wydzielenie z Pakietu nr 7 pozycji nr 32 i utworzenie osobnego Pakietu np. Nr 7A: Vaccinum hepatitidis B, 20mcg/ml zaw.do inj.dom.1fiol.l Pytanie 38 dotyczy Pakietu nr 51 poz Czy Zamawiający wyrazi zgode na wyłączenie lub wydzielenie z Pakietu nr 51 pozycji nr 121 i 123 i utworzenie osobnego Pakietu np. Nr 51A: Szczepionka p/zapal wątroby TYP A i B x 1 amp-sztykawka (TWINRIX ADULT) Szczepionka p/kleszczowemu zapaleniu mózgu FSME x 1 amp-strzykawka (FSME) Pytanie 39 dotyczy Pakietu nr 42 poz. 3 Czy w Pakiecie 42, pozycja 3 Aqua pro injectione 1000 ml. Z odkręcanym korkiem - Zamawiający miał na myśli preparat do irygacji? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaproponowany rodzaj preparatu. Pytanie 40 dotyczy Pakietu nr 42 poz. 4 Czy Zamawiający w pakiecie 42, pozycja 4 w związku z brakiem w obrocie produktu wskazanego w SIWZ wyrazi zgodę na zaoferowanie wody do iniekcji w opakowaniu po 100szt., amp. polietylenowe, bez systemu bezigłowego? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę pod warunkiem odpowiedniego przeliczenia ilości. Pytanie 41 dotyczy Pakietu nr 42 poz. 20 Czy Zamawiający w pakiecie 42, pozycja 20 dopuści Chlorek sodu 0,9% roztwór do wlewów dożylnych, poj. 1000,0ml w opakowaniu z dwoma różnej wielkości portami? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza. Pytanie 42 dotyczy grupy kapitałowej Czy zgodnie z interpretacją Urzędu Zamówień Publicznych dostępną na stronie urzędu -nowelizacji-ustawy-prawo-zamowien-publicznych/kwalifikacja-podmiotowa-wykonawcow# w przypadku Wykonawcy, który nie należy do żadnej grupy kapitałowej Zamawiający zaakceptuje złożenie oświadczenia o braku przynależności do grupy kapitałowej wraz z ofertą? Jakakolwiek zmiana sytuacji wykonawcy w toku postępowania (włączenie do grupy kapitałowej) będzie powodowała obowiązek aktualizacji takiego oświadczenia po stronie wykonawcy. Pytanie 43 dotyczy rozdziału V pkt D ppkt 1.1 oraz rozdział VI pkt 3 ppkt 1 Prosimy Zamawiającego, w zakresie pakietu 55, o zrezygnowanie z wymogu złożenia zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, lub innego dokumentu uprawniającego do obrotu hurtowego produktami leczniczymi na terenie Polski. Przedmiotem zamówienia w pakiecie Strona 5 z 6

6 55 jest wapno sodowane, będące wyrobem medycznym nie zaś lekiem. Prosimy o zgodę na dopuszczenie przedstawienia dokumentów zgodnie z obowiązującą ustawą o Wyrobach Medycznych. Pytanie 44 dotyczy wzoru umowy 2 ust. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu realizacji zamówienia w pakiecie 55 do 2 dni roboczych? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na wydłużenie terminu realizacji wyłącznie w Pakiecie 55. Pytanie 45 dotyczy Pakietu nr 39 poz. 2 i 3 Czy Zamawiający w pakiecie Nr 39 poz. 2 i 3 (Budesonidum 0,5 i 0,25 mg/ml zawiesina do nebulizacji 20 poj. 2 ml) oraz w pakiecie nr 51 poz. 22, 23 i 24 ( Budesonide 0,125; 0,25 i 0,5 mg/ml amp. 2 ml zawiesina x 20 pojemników) wyraża zgodę na wycenę leku, którego zawartości po otwarciu pojemnika nie można, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, przechowywać do 12 godzin? Pytanie 46 dotyczy Pakietu nr 39 poz. 2 i 3 Czy Zamawiający w pakiecie Nr 39 poz. 2 i 3 (Budesonidum 0,5 i 0,25 mg/ml zawiesina do nebulizacji 20 poj. 2 ml) oraz w pakiecie nr 51 poz. 22, 23 i 24 ( Budesonide 0,125; 0,25 i 0,5 mg/ml amp. 2 ml zawiesina x 20 pojemników) dopuszcza wycenę leku, którego nie można mieszać z Berodualem ani z acetylocysteiną? Pytanie 47 dotyczy Pakietu nr 39 poz. 2 i 3 Czy w pakiecie Nr 39 poz. 2 i 3 (Budesonidum 0,5 i 0,25 mg/ml zawiesina do nebulizacji 20 poj. 2 ml) oraz w pakiecie nr 51 poz. 22, 23 i 24 ( Budesonide 0,125; 0,25 i 0,5 mg/ml amp. 2 ml zawiesina x 20 pojemników) Zamawiający wymaga, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, leku w postaci budezonidu zmikronizowanego? Pytanie 48 dotyczy Pakietu nr 39 poz. 2 i 3 Czy Zamawiający w pakiecie Nr 39 poz. 2 i 3 (Budesonidum 0,5 i 0,25 mg/ml zawiesina do nebulizacji 20 poj. 2 ml) oraz w pakiecie nr 51 poz. 22, 23 i 24 ( Budesonide 0,125; 0,25 i 0,5 mg/ml amp. 2 ml zawiesina x 20 pojemników) wymaga, aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej (Budesonidum) i drodze podania, lecz w różnych dawkach pochodziły od tego samego producenta ze względu na możliwość łączenia dawek? Odpowiedź: Zgodne z SIWZ. Pytanie 49- dotyczy Pakietu nr 57 poz. 100 i 101 Czy Zamawiający w pakiecie Nr 57 poz. 100 i 101 wymaga, aby Budesonidum+Formoterolum (160/4,5 mcg i 320/9 mcg) był wskazany do leczenia pacjentów z astmą oskrzelową i POCHP? SYMBICORT TH Pytanie 50 dotyczy Pakietu nr 57 poz. 100 i 101 Czy Zamawiający w pakiecie Nr 57 poz. 100 i 101 wymaga, aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej (Budesonidum+Formoterolum//SYMBICORT TH) i drodze podania, lecz w różnych dawkach pochodziły od tego samego producenta ze względu na możliwość łączenia dawek? Pytanie 51 dotyczy Pakietu nr 3 poz. 8 Czy Zamawiający w Pakiet 3 Leki poz. 8 (Marcaine Spinal 0,5%Heavy,5mg/ml, 4 ml zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry? Odpowiedź: Tak, wymagamy. x 5amp) wymaga Strona 6 z 6