Busko Zdrój, dnia 04 luty 2014 r. ZOZ/DO/OM/ZP/60/13

Transkrypt

1 Busko Zdrój, dnia 04 luty 2014 r. ZOZ/DO/OM/ZP/60/13 Dotyczy: Postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego powyŝej Euro, którego przedmiotem jest dostawa leków dla Zespołu Opieki Zdrowotnej w Busku-Zdroju, z zachowaniem zasad określonych ustawą z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2004 r. Nr 19, poz. 177 z późń. zm.). Ogłoszenie o zamówieniu ukazało się w Suplemencie do Dziennika Urzędowego Wspólnot Europejskich w dniu roku, numer ogłoszenia 2014/S Do wszystkich Wykonawców: Zamawiający udziela odpowiedzi na zapytania Wykonawców do w/w przetargu. 1. Zapytanie nr 1 dot. załącznika nr 1 poz. 1, 2 Prosimy aby Zamawiający dopuścił do udziału w przetargu w w/w pozycji konkurencyjne paski testowe charakteryzujące się parametrami: zakres oznaczenia mg/dl, pomiar dokonywany we krwi kapilarnej Ŝylnej lub tętniczej, wielkość próbki 0,5 ul, czas pomiaru 5s, auto-coding, automatyczna detekcja zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska z odpowiednim komunikatem na wyświetlaczu gleukometru, deklarowana dokładność pomiaru zgodna z wytycznymi PTD na rok Prosimy o podanie niezbędnej liczby glukometrów potrzebnych Zamawiającemu, które oferujemy nieodpłatnie jako wyposaŝenie dodatkowe do pasków testowych wraz z bezpłatnym pełnym serwisem w trakcie trwania całej umowy przetargowej. Zamawiający dopuszcza konkurencyjne paski testowe w poz. 2 załącznika nr 1 (Accu- Chek Go glucose test x 50 szt.op..) Wymagana ilość glukometrów to 20 sztuk. 2. Zapytanie nr 2 dot. załącznika nr 2 poz. 7 Czy Zamawiający w pakiecie nr 2 poz. Nr 7 wymaga zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry? Zamawiający nie wymaga. 3. Zapytanie nr 3 dot. załącznika nr 1 poz. 197 i 198 Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie nr 1poz. 197 i 198 Budesonidum zawiesina do nebulizacji (0,500 mg/ml) i ( 0,250 mg/ml ) 2 ml x 20 posiadał zarejestrowane wskazanie ostre zapalenie krtani, tchawicy i oskrzeli? Tak. 4. Zapytanie nr 4 dot. załącznika nr 1 poz. 97 Czy Zamawiający w pakiecie 1 pozycja 97 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego Geloplasma roztwór zmodyfikowanej Ŝelatyny 3% w opakowaniu worek 500ml? Zamawiający dopuszcza. 5. Zapytanie nr 5 dot. załącznika nr 5 poz. 3 Czy Zamawiający w pakiecie 5 pozycja 3 wymaga preparatu w opakowaniu stojącym z gumowym korkiem? 1

2 6. Zapytanie nr 6 dot. załącznika nr 6 poz. 1 Czy Zamawiający w pakiecie 6 pozycja 1 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu w opakowaniu fiolka? 7. Zapytanie nr 7 dot. załącznika nr 15 poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 15 pozycji 1? 8. Zapytanie nr 8 dot. Załącznika nr 15 poz. 2-5 Czy Zamawiający w pakiecie 15 pozycja 2-5 wymaga zaoferowania ampułek w systemie bezigłowym, który w sposób znaczący redukuje moŝliwość skaleczenia się personelu medycznego oraz zmniejsza koszty przygotowania leków we wlewach doŝylnych? 9. Zapytanie nr 9 dot. Załącznika nr 17 poz. 63 Czy Zamawiający w pakiecie 17 pozycja 63 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g + 0,5 g bez EDTA, który posiada taki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych oraz posiada taką samą postać farmaceutyczną jak referencyjny produkt leczniczy w opakowaniach po 10 sztuk? 10. Zapytanie nr 10 dot. załącznika nr 17 poz. 64 Czy Zamawiający w pakiecie 17 pozycja 64 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego Imipenem w opakowaniu fiolka po 10 sztuk? 11. Zapytanie nr 11 dot. załącznika nr 26 poz. 12 Czy w związku ze stałym wstrzymaniem obrotu produktami leczniczymi HyperHAES i HASES-steril 10%, zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie z pakietu 26 pozycji 12? Zamawiający informuje, Ŝe naleŝy podać ostatnią cenę produktu leczniczego z adnotacją pod pakietem o wycofaniu z produkcji. 12. Zapytanie nr 12 dotyczy Załącznika nr 26 poz. 24 Czy Zamawiający w pakiecie 26 pozycja 24 ma na myśli worek 3-komorowy do Ŝywienia pozajelitowego, zawierający roztwór aminokwasów z tauryną, elektrolity, glukozę, emulsję tłuszczową zawierającą olej sojowy,triglicerydy średniołańcuchowe, olej z oliwek i olej rybny bogaty w omega 3 kwasy. Nie zawierający kwasu glutaminowego. Zawartość azotu 7,4 g (1448ml)? Zamawiający ma na myśli worek 3-komorowy do Ŝywienia pozajelitowego z opisem jak wyŝej. 13. Zapytanie nr 13 dotyczy Załącznika nr 17 poz. 20 i 21 Czy w pakiecie 17 pozycja 20 i 21 Zamawiający wymaga Ciprofloksacyny inj. w formie gotowego roztworu do infuzji, nie zawierającym w swoim składzie glukozy jako substancji pomocniczej zgodnie z zapisem: W przypadku iniekcji, gdy podano nazwę leku powszechnie stosowaną, a lek występuje w kilku dawkach, aby uniknąć moŝliwych interakcji przy mieszaniu róŝnych dawek, Wykonawca zobowiązany jest zaproponować leki nazwami produktu leczniczego pochodzącymi od jednego producenta. 2

3 14. Zapytanie nr 14 dotyczy Załącznika nr 17 poz. 36 i 37 Czy Zamawiający mając na względzie bezpieczeństwo pacjentów wymaga, aby oferowany produkt ( zawierający antybiotyk ) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek)? 15. Zapytanie nr 15 dotyczy Załącznika nr 17 poz. 36 i 37 Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania w leczeniu i zapobieganiu zakaŝeń kości oraz tkanek miękkich? 16. Zapytanie nr 16 dotyczy Załącznika nr 1 poz. 1, poz.2 Czy Zamawiający w celu ujednolicenia oferty dopuści paski wyrazi zgodę na udział w przetargu pasków, których temperatura przechowywania to 4-40 stopni C, moŝliwość pomiaru w mg/dl i mmol/l, objętość krwi wynosi 0,7ul, z funkcją,,auto Coding, kompatybilne z aparatem posiadającym czujnik objętości krwi, zasysanie krwi na czubku paska, kalibrowane do osocza, pomiar metodą biosensoryczną, część paska testowego na zewnątrz z automatycznym wyrzutem ( funkcja daje dodatkowe podniesienie bezpieczeństwa higieny pracy po badaniu pracownik nie ma styczności z materiałem biologicznym pacjenta ), wykorzystany enzym na paskach to Oksydaza Glukozowa (GOD) co daje maksymalną minimalizację zafałszowań pomiaru, spełniający normy i posiadający certyfikat ISO oraz 100% wyników mieści się w strefach A i B siatki błędów Clarke a? proponowany przez nas produkt spełnia wszystkie zalecenia Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego. JeŜeli Zamawiający wyrazi zgodę prosimy o podanie zapotrzebowanie ilości glukometrów, które będą w cenie pakietu na paski. Po wprowadzeniu nowych pasków i glukometrów producent zapewnia szkolenia personelu oraz serwis. Zamawiający dopuszcza paski jak wyŝej w poz. 2 załącznika nr 1. Zamawiający podaje liczbę gleukometrów 20 sztuk. 17. Zapytanie nr 17 dotyczy Załącznika nr 1poz.1,poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na paski posiadające,,autokoding w których zgodnie z instrukcją w celu uzyskania dokładnych wyników naleŝy kaŝdorazowo sprawdzić autokod wyświetlany przez gleukometr czy odpowiada autokodowi nadrukowanemu na etykiecie fiolki aktualnie uŝywanych pasków. 18. Zapytanie nr 18 dot. załącznika nr 17 poz. 16,17,18 Czy Zamawiający w pakiecie17 poz. 16, 17, 18 wymaga, aby Cefuroxime był stosowany bez ograniczeń wiekowych ( od 1dnia Ŝycia)? Zamawiający wymaga aby Cefuroxime był stosowany bez ograniczeń wiekowych ( od 1dnia Ŝycia). 19. Zapytanie nr 19 dot. Wzoru umowy 3 ust. 3 ust. 4 ust. 5 PoniewaŜ zapisy 3 ust. 3 ust. 4 ust. 5 projektu umowy wykluczają się nawzajem to prosimy odpowiedź czy Zamawiający odstąpi od zapisu 3 ust. 4 pozostając przy jednoznacznym zapisie o 30 dniowym terminie płatności? Zamawiający nie wprowadza zmian do wzoru umowy. 3

4 20. Zapytanie nr 20 dot. Wzoru umowy 5 ust. 2 Do treści 5 ust. 2 projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką wynikającą z art. 552 k.c.: z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności która zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu. Zamawiający nie wprowadza zmian do wzoru umowy. 21. Zapytanie nr 21 dot. Wzoru umowy 1 ust. 3 Czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość modyfikacji zapisu poprzez dodanie po słowach,,stanu ilościowego pacjentów sformułowania,, z zastrzeŝeniem, Ŝe ograniczenie zamówienia nie będzie większe niŝ 30% w stosunku do wartości/ilości wskazanej umową? Zamawiający nie wprowadza zmian do wzoru umowy. 22. Zapytanie nr 22 dot. Wzoru umowy 3 ust. 1 Czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie zapisu po słowach,,zapłaci Wykonawcy sformułowania,,ustaloną na dzień zawarcia umowy? Zamawiający nie wprowadza zmian do wzoru umowy. 23. Zapytanie nr 23 dot. Wzoru umowy 3 ust. 4 Czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość wykreślenia tego postanowienia? Zamawiający nie wprowadza zmian do wzoru umowy. 24. Zapytanie nr 24 dot. Wzoru umowy 3 ust. 7 Czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość wykreślenia z tego postanowienia sformułowania,, i towaru? Zamawiający usuwa ze wzoru umowy z 3 ust Zapytanie nr 25 dot. Wzoru umowy 3 ust. 8 Czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość wykreślenia tego postanowienia ( faktura w wersji elektronicznej)? 26. Zapytanie nr 26 dot. Wzoru umowy 5 ust. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikacje zapisu poprzez dodanie zdania:,, Zgody, o której mowa w lit. a) powyŝej, Zamawiający nie moŝe bezzasadnie odmówić. W przypadkach przewidzianych ustawą z dnia r. o działalności leczniczej ( Dz. U. nr 112, poz. 654), zgoda taka musi spełniać warunki wskazane tą ustawą. 27. Zapytanie nr 27 dot. Wzoru umowy 6 ust. 1 lit. a) Czy zamawiający dopuszcza moŝliwość zastąpienia dotychczasowego brzmienia tego postanowienia (,, od daty powiadomienia o tym fakcie przez Zamawiającego ), nowym w brzmieniu,, od upływu umownego terminu dostawy? 4

5 28. Zapytanie nr 28 dot. Wzoru umowy 6 ust. 1 lit. b) Czy zamawiający dopuszcza moŝliwość zastąpienia dotychczasowego brzmienia tego postanowienia ( od daty powiadomienia o tym fakcie przez Zamawiającego ) nowym w brzmieniu,, od upływu umownego terminu dostawy? 29. Zapytanie nr 29 dot. Wzoru umowy 6 ust. 1 lit. c) Czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość zastąpienia dotychczasowego brzmienia tego postanowienia (,, od daty powiadomienia o tym fakcie przez Zamawiającego ) nowym w brzmieniu,, od upływu umownego terminu dostawy towaru wolnego od wad? 30. Zapytanie nr 30 dot. Wzoru umowy 9 ust. 1 Czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość zastąpienia dotychczasowego brzmienia tego postanowienia nowym w brzmieniu,, Strony mogą za obopólną zgodą rozwiązać umowę w kaŝdym czasie? 31. Zapytanie nr 31 dot. Wzoru umowy 11 ust. 1 Czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie po słowach,,niniejszej umowy zapisu,, z zastrzeŝeniem wyjątków wskazanych postanowieniami niniejszej umowy, w tym 4 ust. 2 powyŝej? Zamawiający modyfikuje zapis 11 ust. 1,który otrzymuje nowe brzmienie:,, Zmiana postanowień niniejszej umowy z zastrzeŝeniem 4 ust. 2 umowy wymaga formy pisemnej pod rygorem niewaŝności. 32. Zapytanie nr 32 dot. Wzoru umowy 11 ust. 2 Czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość wykreślenia tego postanowienia/przywołującego brzmienie nieaktualnego juŝ przepisu pzp./? Zamawiający wykreśla zapis ust. 2 w 11 wzoru umowy i wprowadza na to miejsce zapis o brzmieniu:,, Zakazuje się istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy, chyba Ŝe zamawiający przewidział moŝliwość dokonania takiej zmiany w ogłoszeniu o zamówieniu lub w specyfikacji istotnych warunków zamówienia oraz określił warunki takiej zmiany. 33. Zapytanie nr 33 dot. SIWZ Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dołączenie do oferty w miejsce sprawozdania finansowego rachunek zysków i strat, bilans, zestawienie zmian w kapitale własnym, opinie biegłego rewidenta. 34. Zapytanie nr 34 Czy zamawiający wyrazi zgodę na podanie ceny jednostkowej z dokładnością do 4 miejsc po przecinku w przypadku wyceny jednej sztuki np. tabletki? 35. Zapytanie nr 35 dot. Załącznika nr 8 poz.1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 8 poz. 1 leku Adenocor w postaci fiolki? 5

6 36. Zapytanie nr 36 dot. Załącznika nr 8 poz. 28 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na poprawienie w Pakiecie 8 poz. 28 dawki leku Renagel? Lek występuje jedynie w dawce Renagel 800 mg. Zamawiający wyraŝa zgodę i podaje, Ŝe lek Renagel powinien być w dawce 800 mg. 37. Zapytanie nr 37 dot. Załącznika nr 1 poz. 13 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę syropu po 150 ml op.? 38. Zapytanie nr 38 dot. Załącznika nr 1 poz. 91 Fenoterol 5 mg tab. Wycofany z obrotu decyzją GIF. Bardzo proszę Zamawiającego o wykreślenie leku z pakietu lub o moŝliwość wpisania ostatniej ceny z adnotacja pod pakietem o zakończonej produkcji? Zamawiający wyraŝa zgodę na wpisanie ostatniej ceny z adnotacją pod pakietem o zakończonej produkcji. 39. Zapytanie nr 39 dot. załącznika nr 1 poz. 94 Fortrans proszek. Czy Zamawiający wymaga aby Makrogol 74 g x 50 saszetek (4 litry PEG Fortrans) zgodny z SIWZ, który jest rekomendowany przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego ( ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii oraz jest preparatem wykorzystywanym w Programie Badań Przesiewowych Ministerstwa Zdrowia dla wczesnego wykrywania raka jelita grubego.? 40. Zapytanie nr 40 dot. Załącznik nr 1 poz. 111 Hydroxyzinum amp. Brak produkcji. Bardzo proszę Zamawiającego o wykreślenie leku z pakietu lub o moŝliwość wpisania ostatniej ceny z adnotacją pod pakietem o braku produkcji? Zamawiający wyraŝa zgodę na wpisanie ostatniej ceny z adnotacją pod pakietem o zakończonej produkcji. 41. Zapytanie nr 41 dot. załącznika nr 1 poz. 157 Nasivin krople. Brak produkcji w opakowaniu po 10 ml. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę w opakowaniu po 5ml - 20 op. Zamawiający wyraŝa zgodę na wycenę w opakowaniu po 5ml - 20 op. 42. Zapytanie nr 42 dot. załącznika nr 1 Smoczek ALA. Zakończona produkcja. Bardzo proszę Zamawiającego o wykreślenie leku z pakietu lub o moŝliwość wpisania ostatniej ceny z adnotacją pod pakietem o braku produkcji. Zamawiający wyraŝa zgodę na wpisanie ostatniej ceny z adnotacją pod pakietem o zakończonej produkcji. 43. Zapytanie nr 43 dot. załącznika nr 36 Mirtazapine 30 mg. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę leku w tabletkach rozpuszczalnych w jamie ustnej? 6

7 44. Zapytanie nr 44 Czy Zamawiający dopuszcza zaoferowanie preparatów w róŝnych opakowaniach jednostkowych ( innych niŝ w formularzu cenowym) pod warunkiem, Ŝe ostateczna ilość będzie toŝsama z podaną przez Zamawiającego w formularzu? Proszę o informację czy jeśli ogólna ilość sztuk nie jest podzielna przez wielkość opakowania, czy Zamawiający dopuszcza wycenę ilości z zaokrągleniem do pełnego opakowania w górę? Zamawiający dopuszcza, zaokrąglać naleŝy do pełnego opakowania w górę. 45. Zapytanie nr 45 Proszę Zamawiającego o sprecyzowanie czy jeśli w opisie jest brak szczegółowych zapisów to pod pojęciem np. tabletka, kapsułka zamawiający dopuszcza wszystkie rodzaje tabletek/kapsułek? Zamawiający dopuszcza. 46. Zapytanie nr 46 Czy Zamawiający wyraŝa zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. -ampułek zamiast fiolek i odwrotnie 47. Zapytanie nr 47 Czy Zamawiający wyraŝa zgodę na zmianę postaci form doustnych? tj wycenę: zamiast tabletek tabletki powlekane? zamiast tabletek powlekanych tabletki, kapsułki lub draŝetki? zamiast kapsułek- tabletki powlekane, tabletki lub draŝetki? Zamiast draŝetek kapsułki, tabletki lub tabletki powlekane? Zamiast ( tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek) o powolnym uwalnianiu (tabletki, tabletki powl. lub kapsułki) zmodyfikowanym uwalnianiu? 48. Zapytanie nr 48 dot. Załącznika nr 1 Ip. w pakiecie 2 Czy Zamawiający wymaga glukometrów z trzema płynami kontrolnymi: do niskich, średnich i wysokich wartości, które gwarantują moŝliwość kontroli gleukometru przy prawidłowej glikemii jak i hipo i hiperglikemii u pacjenta? Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. 49. Zapytanie nr 49 dot. Załącznika nr 1 Ip. w pakiecie 2 Czy zamawiający dopuści paski z bocznym zasysaniem krwi z kapilarą na,,przestrzał całej długości paska? Pobieranie prawidłowe krwi od jednej strony, gdyby ktoś niepoprawnie z nieodpowiedniej strony przyłoŝył krople krwi nastąpi zasysanie krwi bez wyniku i naleŝy uŝyć nowy pasek co zwiększy dla szpitala ilość wykorzystanych pasków. Zamawiający nie dopuszcza. 50. Zapytanie nr 50 dot. Załącznika nr 27 poz. 12, 13 Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 27 poz. 12,13 preparatu Mannitol o stęŝeniu 15% w opakowaniu typu worek? Zamawiający nie dopuszcza. 7

8 51. Zapytanie nr 51 dot. Załącznika nr 27 poz. 24 Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 27 poz 24 nowoczesnego płynu wieloelektrolitowego Plasmalyte w opakowaniu worek Viaflo o pojemności 500ml? Zamawiający nie dopuszcza. 52. Zapytanie nr 52 dot. Wzoru umowy 6 ust. 1 W celu zapewnienia równego traktowania stron umowy i umoŝliwienia wykonawcy sprawdzenia zasadności reklamacji wnosimy o wprowadzenie w 6 ust. 1 projektu umowy 5 dniowego terminu na rozpatrzenie reklamacji? Zamawiający wyraŝa zgodę na 5 dniowy termin reklamacji. 53. Zapytanie nr 53 dot. Załącznika nr 25 poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Załączniku nr 25 pozycja 2 preparatu Albumina ludzka 20% w opakowaniu typu worek, o pojemności 100 ml? 54. Zapytanie nr 54 dot. Załącznika nr 25 poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 2 z załącznika 25 i utworzenie oddzielnego pakietu? Zamawiający informuje, Ŝe kaŝda pozycja załącznika nr 25 traktowana jest jak osobna pozycja przetargowa. 55. Zapytanie nr 55 dot. Załącznika nr 17 poz. 36 Czy Zamawiający w załączniku nr 17 pozycja nr 36 wyrazi zgodę na zaproponowanie produktu równowaŝnego, gąbki kolagenowej gdzie 1 cm2 gąbki o grubości 0,5 cm zawiera 2,8 mg kolagenu ze ścięgien końskich,, impregnowanej siarczanem gentamycyny 192 mg ( co odpowiada 105,6-137,28 mg gentamycyny ) o wymiarach 12 x 8 x 0,5 cm zarejestrowanej jako wyrób medyczny pod nazwą handlową GentaFleece? 56. Zapytanie nr 56 dot. Załącznika nr 17 poz. 37 Czy Zamawiający w załączniku nr 17 pozycja nr 37 wyrazi zgodę na zaproponowanie produktu równowaŝnego, implantu kolagenowego impregnowanego siarczanem gentamycyny 48 mg( co odpowiada 26,4-34,32mg gentamycyny) o wymiarach 6x4x0,5 cm pakowanej po 5 szt., zarejestrowanej jako wyrób medyczny pod nazwą handlową GentaFleece? 57. Zapytanie nr 57 dot. Załącznika nr 17 poz. 36 i 37 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 36 i 37 z Załącznika 17 i utworzenie oddzielnego pakietu? 58. Zapytanie nr 58 dot. Załącznik nr 1 poz. 97 Proszę o doprecyzowanie czy naleŝy zaoferować w zadaniu nr 1 pozycja 97 koloidowy osoczozastępczy preparat frakcjonowanej płynnej Ŝelatyny, który nie zawiera w swoim składzie mleczanu sodowego powodującego niejednokrotnie powstanie kwasicy mleczanowej?? 8

9 Nie. 59. Zapytanie nr 59 dot. Załącznik nr 1 poz. 113 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 1 pozycja 113 preparat równowaŝny pod względem zastosowania klinicznego ale nowszej generacji Etomidat-Lipuro 20 mg/10 ml. inj. 10 amp. w przeliczeniu na wymaganą ilość sztuk w zamówieniu? 60. Zapytanie nr 60 dot. Załącznik nr 1 poz. 113 Proszę o doprecyzowanie czy naleŝy zaoferować w zadaniu nr 1pozycja 113 preparat o solarności zbliŝonej do osmolarnosci osocza w granicach mosmol/l, który podczas iniekcji wywołuje u pacjentów udokumentowany w pracach klinicznych duŝo mniejszy miejscowy efekt bólowy? Tak, naleŝy zaoferować, 61. Zapytanie nr 61 dot. Załącznik nr 2 poz. 37 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 2 pozycja 37 preparat równowaŝny pod względem zastosowania klinicznego Lignocainum 2% 20 ml w bezpiecznych prostych w obsłudze nie naraŝonych na rozbicie plastikowych ampułkach w przeliczeniu na wymaganą ilość sztuk w zamówieniu?? 62. Zapytanie nr 62 dot. Załącznik nr 2 poz. 56 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 2 pozycja 56 preparat równowaŝny pod względem zastosowania klinicznego 1% Propofol Lipuro 20 ml x 5 ampułek? 63. Zapytanie nr 63 dot. Załącznik nr 5 poz.2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z zadania nr 5 pozycji nr 2 ( Furosemidum inj. 0,02 g/2ml x 50 amp.op.) i utworzenie nowego pakietu, celem złoŝenia ofert przetargowych na pozostały asortyment zadania nr 5 od co najmniej trzech producentów w/w preparatów? 64. Zapytanie nr 64 dot. Załącznik nr 17 poz. 8,9 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 17 pozycja 8,9 preparat równowaŝny pod względem zastosowania klinicznego gotowy roztwór do infuzji Amikacin 1000mg w opakowaniu typu Ecofac Plus (butelka stojąca z dwoma równymi, sterylnymi portami) zgodnie z wymogami prowadzenia bezpiecznej farmakoterapii w przeliczeniu na wymaganą ilość sztuk w zamówieniu? 65. Zapytanie nr 65 dot. Załącznik nr 17 poz. 35 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 17 pozycja 35 preparat równowaŝny pod względem zastosowania klinicznego gotowy roztwór do infuzji Genatmioin 80 mg w opakowaniu typu Ecoflac Plus zgodnie z wymogami prowadzenia bezpiecznej farmakoterapii w przeliczeniu na wymaganą ilość sztuk w zamówieniu? 9

10 66. Zapytanie nr 66 dot. Załącznik nr 24 Czy Zamawiający wymaga, aby epoetyna beta była dostępna w dawkach: 500 jm., 2000jm, 3000jm, 4000jm, 5000jm, 6000jm, jm, jm? Zamawiający wymaga, aby epoetyna beta była dostępna w dawkach: 500 jm., 2000jm, 3000jm, 4000jm, 5000jm, 6000jm, jm, jm. 67. Zapytanie nr 67 dot. Załącznik nr 7 poz. 12 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 7 preparatu leczniczego poz. 12 z powodu wycofania produktu z naszej oferty.? NaleŜy podać ostatnią cenę preparatu, a pod tabelką napisać adnotację o wycofaniu prodktu z oferty. 68. Zapytanie nr 68 dot. Załącznik nr 17 poz. 16, 18 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 17 preparatów leczniczych poz. 16, 18. Zamawiający informuje, Ŝe kaŝda pozycja załącznika nr 17 traktowana jest jako osobna pozycja przetargowa. Z powaŝaniem W imieniu Zamawiającego Dyrektor Zespołu Opieki Zdrowotnej w Busku Zdroju Dr n. med. Grzegorz Gałuszka (podpis Dyrektora na oryginale pisma) 10