POWIATOWE CENTRUM ZDROWIA

Transkrypt

1 POWIATOWE CENTRUM ZDROWIA Sp. z o.o Otwock, ul. Batorego 44 tel. centrala , fax sekretariat@pcz-otwock.pl tel. sekretariat , fax KRS , NIP , REGON Otwock, dnia r. Zamówienie publiczne: Spr. nr 7/2017 Wszyscy Uczestnicy biorący udział w przetargu dotyczy: zamówienia publicznego na Sukcesywną dostawę niesterylnych wyrobów medycznych W związku z prowadzonym postępowaniem na zamówienie publiczne do Zamawiającego skierowane zostały następujące pytania na które Zamawiający udziela następujących odpowiedzi: Pytanie nr 1: Dotyczy 5 ust. 2 wzoru umowy Prosimy o wydłużenie terminu wymiany towaru wadliwego do 5 dni roboczych, z uwagi na charakter procedur reklamacyjnych przed uznaniem reklamacji istnieje konieczność zbadania towaru pod kątem jej zasadności? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację zapisów 5 ust. 2 wzoru umowy. Pytanie nr 2: Dotyczy 7 ust. 1 ppkt. b Prosimy o zmianę kary umowne z 2% na 0,2%, który narzuca karę Wykonawcy za dostarczenie wadliwego towaru. Wskazanie 2% kary za dostarczenie wadliwego towaru jest nieadekwatne do szkody, którą Szpital może z tego tytułu ponieść. Obwarowanie Wykonawcy tak wysokimi karami umownymi stoi w sprzeczności z istotą instytucji kary umownej. Zgodnie z Orzecznictwem Sądu Najwyższego (Wyrok z dnia r., IV CR 440/798) Kara umowna jako rażąco wygórowana powinna ulec zmniejszeniu w stopniu dostosowanym do tej dysproporcji. W przeciwnym razie kara umowna tracąc charakter surogatu odszkodowania (art k.c.) prowadziłaby do nie uzasadnionego wzbogacenia wierzyciela? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację zapisów 7 ust. 1 ppkt. b wzoru umowy. Pytanie nr 3: Dotyczy zadania nr 7 poz. 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w ramach zadania nr 7 poz.4 czepka z chłonnej włókniny, głębokiego z możliwością wywinięcia stanowiącego dodatkową warstwę przeciwpotną? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania czepka według powyższej POWIATOWE CENTRUM ZDROWIA Sp. z o. o., ul. Batorego 44, Otwock, Sąd Rejonowy dla m. st. Warszawy XIV Wydział Gospodarczy KRS , Kapitał Zakładowy ,00 zł, NIP , REGON

2 Pytanie nr 4: Dotyczy zadania nr 7 poz. 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w ramach zadania nr 7 poz.5 prześcieradła przekładanego co 10 lub 20szt.? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania prześcieradła według powyższej Pytanie nr 5: Dotyczy zadania nr 11 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w ramach zadania nr 11 podkładu w rolce o szerokości 50cm? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania podkładu w rolce według powyższej Pytanie nr 6: Dotyczy zadania nr 11 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania w ramach zadania nr 11 podkładu z nieprzemakalnego laminatu? Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga zaoferowania podkładu z nieprzemakalnego laminatu. Pytanie nr 7: Dotyczy zadania nr 1 poz. 7 Czy Zamawiający potwierdza, że wymóg zgodności z normą EN 455 1,2,3 nie dotyczy rękawic foliowych? Odpowiedź: Tak, Zamawiający potwierdza, że wymóg zgodności z normą EN 455 1, 2, 3 nie dotyczy rękawic foliowych. Pytanie nr 8: Dotyczy zadania nr 5 poz. 3 7 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania opakowań do sterylizacji oznakowanych znakiem CE na etykiecie umieszczonej na opakowaniu jednostkowym (rolce) rękawa i bezpośrednio na brzegu rękawa? Zgodnie z art. 11 ust. 6 ustawy z dnia r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 107 poz. 679) znak CE umieszcza się w taki sposób, aby był on widoczny, czytelny i nieusuwalny? Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga zaoferowania opakowań do sterylizacji oznakowanych znakiem CE na etykiecie umieszczonej na opakowaniu jednostkowych (rolce) rękawa i bezpośrednio na brzegu rękawa. Pytanie nr 9: Dotyczy zadania nr 5 poz. 3 7 Czy Zamawiający wymaga, aby piktogramy przedstawiające kierunek otwierania były umieszczone zarówno od strony folii jak i od strony papieru, co ma bezpośredni wpływ na bezpieczeństwo i pracę z produktem gotowym? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania rękawów foliowo papierowych według powyższej Pytanie nr 10: Dotyczy zadania nr 7 poz. 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie prześcieradeł pakowanych po 20 szt., z przeliczeniem zamawianych ilości? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie prześcieradeł pakowanych po 20 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości. Pytanie nr 11: Strona 2 z 11

3 Dotyczy zadania nr 11 poz. 1 Czy Zamawiający wymaga zaoferowanie podkładu perforowanego 51x50cm o długości 40mb? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie podkładu perforowanego 51 x 50 cm o długości 40 mb. Pytanie nr 12: Dotyczy zadania nr 13 pozycja 1 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pieluchomajtek w rozmiarze M o sugerowanym obwodzie w pasie cm? Pytanie nr 13: Dotyczy zadania nr 13 pozycja 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pieluchomajtek o chłonności min g? Pytanie nr 14: Dotyczy zadania nr 13 poz. 1, 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu ściągaczy taliowych? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na odstąpienie od wymogu ściągaczy taliowych. Pytanie nr 15: Dotyczy zadania nr 13 pozycja 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pieluchomajtek o chłonności min g? Pytanie nr 16: Dotyczy zadanie nr 13 poz. 2, 3 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pieluchomajtek w rozmiarze L o sugerowanym obwodzie w pasie cm? Pytanie nr 17: Dotyczy zadanie nr 13 poz. 3 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pieluchomajtek z wewnętrznymi falbankami skierowanym na zewnątrz, co zmniejsza ryzyko wycieków? Pytanie nr 18: Dotyczy wzoru umowy Czy Zamawiający potwierdza, że za dni robocze w rozumieniu umowy przyjmuje dni od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy? Strona 3 z 11

4 Odpowiedź: Tak, Zamawiający potwierdza, że za dni robocze w rozumieniu umowy przyjmuje dni od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Pytanie nr 19: Dotyczy wzoru umowy Czy Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu aby na fakturze widniała adnotacja treści: Przeniesienie wierzytelności w sposób określony trybem art. 509 do 518 Kodeksu cywilnego, a wynikających z umowy Nr /2017, wymaga uprzedniej, pisemnej zgody Zamawiającego pod rygorem nieważności? Wiele firm ma wgrany program do wystawiania faktur i nie ma możliwości ręcznego wpisania powyższej adnotacji. W związku z powyższym uniemożliwia to złożenie ofert większej liczbie konkurentów i narusza zasadę równej konkurencji? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację zapisów wzoru umowy Pytanie nr 20: Dotyczy zadanie nr 16 poz. 3 Prosimy o dopuszczenie zaoferowania pojemników na zużyte igły 0,2 L; o wysokości 130 mm, płaskich o średnicy górnej/dolnej / 75-25, posiadających otwór wrzutowy przystosowany do ściągania igieł? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie pojemników na zużyte igły według powyższej Pytanie nr 21: Dotyczy zadanie nr 16 poz. 4 Prosimy o dopuszczenie zaoferowania pojemników na zużyte igły 0,7 L, owalnych o wysokości 120 mm, posiadających otwór wrzutowy o średnicy 37 mm? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie pojemników na zużyte igły według powyższej Pytanie nr 22: Dotyczy zadanie nr 1 poz. 7 Czy Zamawiający dopuści rękawice foliowe w rozmiarach M i L? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie rękawic foliowych w rozmiarach M i L i tym samym podtrzymuje zapisy SIWZ, tj. rękawice foliowe w rozmiarach S lub M. Pytanie nr 23: Dotyczy zadanie nr 1 poz. 7 Czy Zamawiający odstąpi od wymogu by rękawice zgodne były z normą EN ? Odpowiedź: Zamawiający potwierdza, że wymóg zgodności z normą EN 455 1, 2, 3 nie dotyczy rękawic foliowych. Pytanie nr 24: Dotyczy zadania nr 1 pozycja 8 10 Czy Zamawiający dopuści rękawice diagnostyczne nitrylowe pakowane a 200 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania rękawic diagnostycznych nitrylowych pakowanych a 200 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości. Pytanie nr 25: Dotyczy zadania nr 4 pozycja 7 Czy Zamawiający dopuści papier termoczuły do EKG Ascard w kratkę 209 mm x 40 m, jak dotychczas stosowany w Państwa placówce? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie papieru termoczułego DO EKG Ascard igły według powyższej Strona 4 z 11

5 Pytanie nr 26: Dotyczy zadania nr 7 poz. 4 Czy Zamawiający dopuści czepek w rozmiarze uniwersalnym, spełniający pozostałe wymagania zawarte w SIWZ? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie czepka według powyższej Pytanie nr 27: Dotyczy zadania nr 9 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści okularki do fototerapii dla noworodków o obwodzie główki mm (rozm. M) lub mm (rozm. L), pakowane a 1 szt. z przeliczeniem ilości na 240 opakowań? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania okularków do fototerapii według powyższej Pytanie nr 28: Dotyczy zadania nr 11 Czy Zamawiający dopuści podkład w rolce o szerokości 50 cm? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie podkładu według powyższej Pytanie nr 29: Dotyczy zadania nr 14 poz. 12 Czy Zamawiający dopuści wieszaki pakowane a 50 szt. z przeliczeniem ilości na 6 opakowań? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie wieszaków do worków na mocz według powyższej Pytanie nr 30: Dotyczy zadania nr 13 poz. 1 Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (zadanie nr 13): przedłożenie kart produktowych / kart technicznych, wystawionych przez producenta, które będą jawne dla Zamawiającego oraz innych ewentualnych wykonawców i staną się potwierdzeniem wymogów zawartych w SIWZ? Należy nadmienić, że karta produktowa / techniczna stwierdza obecność wszystkich elementów składowych produktu, jak również posiada zapis mówiący o poziomie chłonności produktu, zbadany według standardów normy ISO 11948? Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga przedłożenia kart produktowych / kart technicznych wystawionych przez producenta potwierdzających wymogi zawarte w SIWZ. Pytanie nr 31: Dotyczy zadania nr 13 poz. 1, 2 Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (zadanie nr 13; pozycje: 1,2): pieluchomajtki dla dorosłych posiadające wskaźnik chłonności w postaci numeru seryjnego / daty produkcji / numeru partii, który zanika wraz z napełnianiem pieluchomajtki moczem, co utrudnia identyfikację produktu i uniemożliwia złożenie reklamacji? Mamy świadomość oraz informację, że w ostatnim czasie na rynku pojawiły się produkty chłonne, które są rekomendowane dla osób z ciężkim NTM, a w praktyce są to tylko odpowiedniki imitujące produkty o najwyższych standardach (obniżony poziom chłonności, brak ściągacza taliowego, brak wyraźnego wskaźnika chłonności). Posiadamy również informację z Instytucji, które zgodziły się na dostawę tego rodzaju produktów, że produkty te w żaden sposób nie sprawdzają się w warunkach szpitalnych. Brak odpowiedniego poziomu chłonności oraz podstawowych systemów zabezpieczeń uniemożliwia skuteczne zabezpieczenie chorego. Nie dopuszczenie powyższego rozwiązania jest zgodne z prawem PZP. Co najmniej czterech producentów (SCA, TZMO, Lille, ABENA) na rynku polskim oferuje pieluchomajtki posiadające pełnowartościowy wskaźnik chłonności (w postaci co najmniej jednego paska, zmieniającego barwę pod wpływem moczu), a nie jego imitację (rozmywający się napis w postaci daty i Strona 5 z 11

6 serii produkcji). Jednocześnie gwarantuje to Państwu dostarczenie przez ewentualnego wykonawcę produktów o wysokiej jakości i zapewnienie choremu odpowiedniego standardu opieki? Pytanie nr 32: Dotyczy zadania nr 13 poz. 1, 2 Czy Zamawiający wymaga przedmiocie w zamówienia (zadanie nr 13; pozycje: 1,2): pieluchomajtek dla dorosłych posiadających wskaźnik chłonności w postaci minimum jednego żółtego paska, usytułowanego w centralnej części wkładu chłonnego, który pod wpływem napełnienia produktu moczem zmienia kolor? Ustalenie powyższego wymogu jest zgodne z prawem PZP. Co najmniej czterech producentów (SCA, TZMO, Lille, ABENA) na rynku polskim oferuje pieluchomajtki posiadające pełnowartościowy wskaźnik chłonności (w postaci co najmniej jednego paska, zmieniającego barwę pod wpływem moczu), a nie jego imitację (rozmywający się napis w postaci daty i serii produkcji). Jednocześnie gwarantuje to Państwu dostarczenie przez ewentualnego wykonawcę produktów o wysokiej jakości i zapewnienie choremu odpowiedniego standardu opieki? Pytanie nr 33: Dotyczy zadania nr 13 poz. 1, 2 Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (zadanie nr 13; pozycje: 1,2): pieluchomajtki dla dorosłych posiadające co najmniej jeden ściągacz taliowy? Zastosowanie w pieluchomajtce minimum jednego ściągacza taliowego, pozwala na idealne dopasowanie produktu do ciała pacjenta, co wpływa na komfort osoby potrzebującej pomocy. Dopasowanie produktu przekłada się na brak wycieków zawartości pieluchomajtki, co przekłada się na komfort pracy personelu: zmniejszenie czasu pracy przy jednym pacjencie, zmniejszenie ilości zmian produktu na NTM oraz pozwala zaoszczędzić koszty związane z usługami prania pościeli. Nasze produkty seryjnie są wyposażone w jeden ściągacz taliowy, gdyż posiadają elastyczne boki produktów oraz elastyczne zapięcia, które odpowiadają funkcjom przedniego ściągacza. Dodatkowo brak ściągacza taliowego z przodu jest z korzyścią dla pacjentów, szczególnie tych z nadwagą - brak ściągacza taliowego przedniego nie powoduje obtarć w okolicach podbrzusza. Należy nadmienić, że wymagania zawarte w SIWZ, cytuje: wewnętrzne falbanki skierowane na zewnątrz spełnia tylko jeden producent, co ogranicza możliwość złożenia konkurencyjnej oferty innym ewentualnym wykonawcom i jest niezgodne z PZP? Pytanie nr 34: Dotyczy zadania nr 13 poz. 1, 2 Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (zadanie nr 13; pozycje: 1,2): pieluchomajtki dla dorosłych wyposażone w barierki wewnętrzne skierowane do wewnątrz produktu? Barierki boczne wraz z falbankami bocznymi są głównym elementem idealnego dopasowania produktu do ciała pacjenta. Powinny znajdować się w pachwinach, aby w jak największym stopniu uszczelnić miejsce krocza przed wyciekami. Falbanki wewnętrze skierowane do wewnątrz tworzą natomiast dodatkowe zabezpieczenie przy obfitych mikcjach pacjenta, dochodzących nawet do 300 ml przy jednorazowym oddaniu moczu. Podczas napełniania pieluchomajtki moczem, falbanki boczne skierowane do wewnątrz unoszą się, tworząc rynne, która kieruje mocz do centralnej części wkładu chłonnego, gdzie ulega szybszej absorpcji. Taki system mocowania falbanek jest stosowany przez większość producentów, gdyż zapewnia lepszą ochronę przed wyciekaniem w porównaniu z falbankami skierowanymi na zewnątrz produktu? Pytanie nr 35: Strona 6 z 11

7 Dotyczy zadania nr 13 pozycja 1 Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (zadanie nr 13; pozycja 1): pieluchomajtek o rekomendowanym obwodzie w pasie/biodrach co najmniej 110 cm? Pytanie nr 36:- Dotyczy zadania nr 13 pozycja 2 Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (zadanie nr 13; pozycja 2): pieluchomajtek o rekomendowanym obwodzie w pasie/biodrach co najmniej 140 cm? Pytanie nr 37: Dotyczy zadanie na 13 pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (zadanie nr 13; pozycja 3): podkład chłonny, który posiada wkład chłonny o wymiarach co najmniej 850 x 550mm oraz wadze produktu co najmniej 80g przy jednoczesnym zachowaniu poziomu chłonności powyżej 2100g? Należy nadmienić, że wymagania zawarte w SIWZ spełnia tylko jeden producent, co ogranicza możliwość złożenia konkurencyjnej oferty innym ewentualnym wykonawcom i jest niezgodne z PZP? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie podkład chłonny według powyższej Pytanie nr 38: Dotyczy zadania nr 5 pozycja 3 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie rękawów papierowo-foliowych do sterylizacji (poz. 3-7) oraz utworzenie odrębnego pakietu? Podzielenie pakietu umożliwiłoby większej ilości oferentom złożenie ofert atrakcyjnych pod względem ceny, walorów funkcjonalno-użytkowych oraz jakości. Umożliwienie złożenia ofert różnym firmom pozwoli Zamawiającemu na dokonanie wyboru oferty zgodnej z SIWZ i najkorzystniejszej cenowo? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na wyłączenie pozycji 3 7 do odrębnego pakietu, tworząc nowe zadanie nr (Rękawy foliowo papierowe). Informacja na temat wadium znajduje się pod odpowiedziami. Pytanie nr 39: Dotyczy zadania nr 5 Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający oczekuje oznakowania rękawów znakiem CE na etykiecie umieszczonej wewnątrz rolki oraz na opakowaniu zbiorczym, zgodnie z art. 6 ust. 3 Ustawy o Wyrobach Medycznych, który mówi, że zabronione jest umieszczanie na wyrobie medycznym, jego opakowaniu oraz instrukcji używania oznaczeń lub napisów, które mogłyby wprowadzić w błąd co do oznaczenia znakiem CE oraz co do oznaczenia numeru identyfikacyjnego jednostki notyfikowanej? Kwestia jest związana z możliwością pomylenia, czy znak CE umieszczony na opakowaniu, którym jest rękaw, dotyczy jego samego, czy też wysterylizowanej zawartości? Odpowiedź: Zamawiający wymaga zaoferowania opakowań do sterylizacji oznakowanych znakiem CE na etykiecie umieszczonej na opakowaniu jednostkowych (rolce) rękawa i bezpośrednio na brzegu rękawa. Pytanie nr 40: Dotyczy zadania nr 5 Czy Zamawiający wymaga zgodnie z pkt. 4.6 normy PN EN 868-5, aby na każdym rękawie papierowo-foliowym umieszczona była nazwa wytwórcy? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie rękawów foliowo papierowych według powyższej Strona 7 z 11

8 Pytanie nr 41: Dotyczy zadania nr 5 Czy Zamawiający wymaga, aby rękawy papierowo-foliowe posiadały potwierdzenie o zgodności z normami PN EN i 5 oraz EN ISO , 2 wydane przez Niezależną Jednostkę Notyfikującą? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie rękawów foliowo papierowych według powyższej Pytanie nr 42: Dotyczy zadania nr 5 Czy Zamawiający wymaga, aby na każdym rękawie papierowo-foliowym umieszczone było odniesienie do obowiązujących norm EN 868-3i5 oraz ISO i 2? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie rękawów foliowo papierowych według powyższej Pytanie nr 43: Dotyczy zadania nr 12 W związku z powtarzającymi się działaniami jednej z nowych firm dostarczającej pojemniki histopatologiczne, Zwracamy się z wnioskiem o potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga podania w formularzu cenowym oraz na przytwierdzonej na stałe etykiecie produktu, numeru identyfikującego produkt, którym, w myśl Części II pkt 8 ppkt 8.4 ust4) Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, może być: kod (tzw. numer katalogowy) lub numer partii lub serii? Prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga, aby pojemniki histopatologiczne od pojemności 120 ml w górę posiadały powyższe oznaczenia? Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga zaoferowania pojemników histopatologicznych według powyższej Pytanie nr 44: Dotyczy zadania nr 11 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści higieniczne podkłady ochronne niejałowe o szerokości 50 cm i długości 50 mb z przeliczeniem ilości? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie podkładów według powyższej Pytanie nr 45: Dotyczy zadania nr 11 poz. 1 Czy Zamawiający oczekuje podkładów nieprzemakalnych Odpowiedź: Tak, Zamawiający oczekuje podkładów nieprzemakalnych. Pytanie nr 46: Dotyczy zadania nr 12 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści pojemniki PP z pokrywką do badań histopatologicznych o pojemności 500 ml? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w zadaniu nr 12 poz. 1 pojemników PP o pojemności 500 ml. Pytanie nr 47: Dotyczy zadania nr 12 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści pojemniki PP z pokrywką do badań histopatologicznych o pojemności 1000 ml? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w zadaniu nr 12 poz. 2 pojemników PP o pojemności 1000 ml. Strona 8 z 11

9 Pytanie nr 48: Dotyczy zadania nr 12 poz. 4 Czy Zamawiający dopuści pojemniki PP z pokrywką do badań histopatologicznych o pojemności 500 ml? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w zadaniu nr 12 poz. 4 pojemników PP o pojemności 500 ml. Pytanie nr 49: Dotyczy zadania nr 12 poz. 5 Czy Zamawiający dopuści pojemniki PP z pokrywką do badań histopatologicznych o pojemności 800 ml? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w zadaniu nr 12 poz. 5 pojemników PP o pojemności 800 ml. Pytanie nr 50: Dotyczy zadania nr 12 poz. 6 Czy Zamawiający dopuści pojemniki PP z pokrywką do badań histopatologicznych o pojemności 3000 ml? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w zadaniu nr 12 poz. 6 pojemników PP o pojemności ml. Pytanie nr 51: Dotyczy zadania nr 12 poz. 7 Czy Zamawiający dopuści pojemniki PP z pokrywką do badań histopatologicznych o pojemności 5000 ml? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w zadaniu nr 12 poz. 7 pojemników PP o pojemności 5000 ml. Pytanie nr 52: Dotyczy zadania nr 15 poz. 1 2 Czy Zamawiający dopuści wzierniki do otoskopu Rimini pakowane po 250 sztuk z przeliczeniem ilości do 8 opakowań? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania wzierników do otoskopu Rimini pakowanych po 250 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości. Pytanie nr 53: Dotyczy zadania nr 18 pozycja 1 Prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający oczekuje maski o skuteczności filtracji bakteryjnej na poziomie co najmniej 99,99%? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania masek o powyższej charakterystyce. Pytanie nr 54: Dotyczy zadania nr 9 Prosimy Zamawiającego o wyrażenie zgody na podanie ceny za 1 szt. oraz przeliczenie ilości na 240 szt.? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na podanie ceny za 1 szt. oraz przeliczenie ilości na 240 szt. Pytanie nr 55: Dotyczy zadania nr 11 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie do zaoferowania podkładu o szerokości 50 cm? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie podkładu według powyższej Strona 9 z 11

10 Pytanie nr 56: Dotyczy zadania nr 14 poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie do zaoferowania opasek identyfikacyjnych dla noworodków a 100 sztuk w opak. Z przeliczeniem ilości na 25 opakowań. Wykonane z podwójnej folii PCV z jednej strony kolorowej (błękitnej lub różowej) z drugiej strony bezbarwnej posiadające kształt paska węższego z jednego strony. Górna krótsza część opaski posiada otwór na jednym końcu do wprowadzenia karteczki informacyjnej z danymi osobowymi. Długość opaski około 17 cm. Producent opisanych opasek w przetargu zaprzestał produkcji? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania opasek identyfikacyjnych według powyższej Pytanie nr 57: Dotyczy zadania nr 14 poz. 12 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wieszak do worków pakowany a 50 sztuk z przeliczeniem ilości na 6 opakowań? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie wieszaka do worków według powyższej Pytanie nr 58: Dotyczy zadania nr 1 poz. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 10 Czy rękawice diagnostyczne mają zabezpieczać zarówno pacjenta podczas wykonywania przez użytkownika procedur medycznych, jak i użytkownika podczas wykonywania procedur niemedycznych w kontakcie z substancjami chemicznymi niebezpiecznymi dla zdrowia i życia oraz w związku z tym mają posiadać oznakowanie podwójne, jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony indywidualnej kategorii III, zgodnie z dyrektywą 2007/47/EC z adekwatnymi fabrycznymi informacjami na opakowaniu, określonymi w normie EN 420? Odpowiedź: Zamawiający uprzejmie informuje, że dopuszcza, choć nie wymaga, zaoferowania rękawic diagnostycznych według powyższej Pytanie nr 59: Dotyczy zadania nr 1 poz Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienia czy rękawice nitrylowe winne być przebadane na min. 10 związków chemicznych zgodnie z normą EN lub równoważne, w tym zasadę organiczną i nieorganiczną, kwas organiczny i nieorganiczny, 33% formalinę i 70% izopropanol na min. 1 poziomie ochrony (raport jednostki niezależnej od producenta załączony do oferty) oraz min. 13 cytostatyków wg. ASTM D (raport załączony do oferty)? Odpowiedź: Zamawiający uprzejmie informuje, że dopuszcza, choć nie wymaga, zaoferowania rękawic diagnostycznych według powyższej Pytanie nr 60: Dotyczy zadania nr 1 poz Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie rękawic pakowanych a 200 sztuk z odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości. Umożliwi to złożenie oferty na ten sam produkt w korzystniejszej dla Zamawiającego cenie? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie rękawic pakowanych a 200 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości. Pytanie nr 61: Dotyczy zadania nr 11 poz. 1 Prosimy o dopuszczenie prześcieradeł podkładów o szerokości 50-51cm i długości rolki 50 mb z możliwością przeliczenia rolek na 560 sztuk? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie podkładów według powyższej Pytanie nr 62: Strona 10 z 11

11 Dotyczy zadania nr 5 W pozycji numer 7 znajduje się rękaw papierowo-foliowy o szerokości 400 mm x 200 mb. Czy zamawiający dopuści rozmiar 420 mm x 200 mb? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie rękawów foliowo papierowych według powyższej Zamawiający podaje nowe kwoty wadium po wydzieleniu różnych pozycji i utworzeniu nowych zadań: - zadanie nr 5 97,00 zł - zadanie nr ,00. W imieniu Zamawiającego /-/ Henryka Romanow Prezes Zarządu Strona 11 z 11