Stargard, r. OFERENCI

Transkrypt

1 Stargard, r. OFERENCI dotyczy: Przetargu nieograniczonego nr 5/n/do/2016 r. na dostawy do SPWZOZ w Stargardzie artykułów medycznych jednorazowego użytku, leków, pasków testowych do gleukometru w podziale na 15 pakietów. Pytanie 1 dot. pakietu 7 poz. 1 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie w ww. pakiecie elektrody RTG do badań 24godzinnych. Badanie RTG jest badaniem krótkookresowym i nie ma potrzeby utrzymywania elektrody na ciele pacjenta przez 72godziny. Dopuszczenie innych producentów elektrod niż wskazanych w formularzu cenowym zwiększy możliwość większej liczby ofert konkurencyjnych jednocześnie minimalizując unieważnienie pakietu spowodowanego nie złożeniem żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu. Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ. Pytanie 2 dot. pakietu 7 poz. 2 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie w ww. pakiecie elektrody o średnicy 50mm z żelem w formie koła, przy pozostałych parametrach bez zmian. Dopuszczenie innych producentów elektrod niż wskazanych w formularzu cenowym zwiększy możliwość większej liczby ofert konkurencyjnych jednocześnie minimalizując unieważnienie pakietu spowodowanego nie złożeniem żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu. Pytanie 3 dot. pakietu 7 poz. 2 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie w ww. pakiecie elektrody wykonanej z pianki o rozmiarach 35x50mm z żelem stałym w formie koła, przeznaczonej do badań wysiłkowych. Dopuszczenie innych producentów elektrod niż wskazanych w formularzu cenowym zwiększy możliwość większej liczby ofert konkurencyjnych jednocześnie minimalizując unieważnienie pakietu spowodowanego nie złożeniem żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu. Pytanie 4 dot. pakietu 7 poz. 1,2 Czy Zamawiający dopuści podanie w ww. pozycji ceny jednostkowej dla opakowania zawierającego 50 sztuk elektrod, albo podanie ceny jednostkowej za sztukę z dokładnością do czterech miejsc po przecinku? Ceny jednostkowe elektrod są bardzo niskie, proponowane rozwiązanie dałoby wykonawcom możliwość zaoferowania korzystniejszej ceny łącznej. Odpowiedź: Zgodnie z zapisami SIWZ. Pytanie 5 dot. projektu umowy- 1 pkt. 5 Zwracamy się z prośbą o wykreślenie z projektu umowy zapisów umownych typu: " Zamawiający zastrzega sobie możliwość zwiększenia zamówienia w stosunku do jednej z pozycji, z jednoczesnym zmniejszeniem zamówienia w stosunku do innej pozycji, w ramach całego przedmiotu zamówienia, określonego w załączniku A (również w ramach różnych Pakietów). ". Proponowany zapis umowny jest jawnym obejściem art. 144 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych zakazującego jakichkolwiek zmian umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy. Niedopuszczalne jest wymaganie od Wykonawcy,

2 aby był przygotowany na zmianę ilości poszczególnych pozycji towaru, czyli przedmiotu zamówienia (a tym samym zmianę umowy), w sposób zależny jedynie od woli Zamawiającego. SIWZ zawiera bowiem, stosownie do art. 36 ust. 1 pkt 3 ustawy pzp opis przedmiotu zamówienia, stanowiącego integralna część umowy o zamówienie, i wykonawca składa ofertę, która jest związany, tylko w zakresie tak opisanego przedmiotu. Tylko w ten sposób wykonawca, znając przedmiot zamówienia, tj. poszczególne pozycje towaru i ich ilość, może prawidłowo przygotować i skalkulować ofertę. Zamawiający oczekując od wykonawcy pełnej gotowości na zmianę przedmiotu zamówienia, tj. ilości poszczególnych pozycji towaru, według własnego uznania, samowolnie ingeruje w treść umowy (zmienia jej przedmiot), co jest niedopuszczalne w świetle art. 144 pzp. Odpowiedź: 1. Zamawiający zmienia zapis w 1 ust. 4 wzoru umowy stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ, który otrzymuje brzmienie: 4. Wartości, o których mowa w ust. 3, mogą ulec obniżeniu, gdyż Zamawiający będzie dokonywał zamówień według bieżących i faktycznych potrzeb, przy czym zmniejszenie zamówienia nie może przekroczyć 20% wartości całkowitej przedmiotu umowy. Niezamówienie w okresie obowiązywania niniejszej umowy towaru w ilości określonej w Załączniku A do SIWZ, nie więcej jednak niż 20% wartości całkowitej przedmiotu umowy, nie stanowi podstawy do dochodzenia przez Wykonawcę roszczeń o zamówienie pozostałej części towaru ani też innych roszczeń finansowych z tego tytułu. 2. Zamawiający zmienia zapis w 1 ust. 5 wzoru umowy stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ, który otrzymuje brzmienie: " Zamawiający zastrzega sobie możliwość zwiększenia zamówienia w stosunku do jednej z pozycji, z jednoczesnym zmniejszeniem zamówienia w stosunku do innej pozycji, w ramach całego przedmiotu zamówienia, określonego w załączniku A (również w ramach różnych Pakietów) do 10% każdego pakietu". Zamawiający przygotowując przedmiot zamówienia opierał się na faktycznym zużyciu poszczególnego asortymentu w ciągu ostatnich 12 m-cy. Stopień realizacji umowy w zakresie poszczególnego asortyment uzależniony będzie od potrzeb wynikających z bieżącej działalności Zamawiającego. Zmawiający nie jest w stanie jednoznacznie określić ilości poszczególnego rodzaju asortymentu. Określił zatem minimalną i maksymalną ilość asortymentu. Sąd Okręgowy w Warszawie, w wyroku z dnia 13 stycznia 2016 roku w sprawie XXIIIGa 1923/15, nie zgodził się ze stanowiskiem KIO w Warszawie wskazanym wyroku z dnia 22 października 2015 roku, sygn. Akt KIO 2207/15, w którym Izba zakwestionowała możliwość procentowego zmniejszenia albo zwiększenia ilości asortymentu. Pytanie 6 dot. projektu umowy- 1 pkt. 6 Zwracamy się z prośbą o sprecyzowanie ilości miejsc dostaw. Czy Zamawiający oczekuje dostaw zarówno do Apteki jak i do Magazynu dla pakietu nr 7? Odpowiedź: Zamówienia w zakresie pakiety 7 będą dostarczane do Magazynu medycznego. Pytanie 7 dot. projektu umowy- 6 pkt. 5 Prosimy o sprecyzowanie zmiany cen w przypadku wzrostu stawki podatku VAT. Czy w przypadku zmiany stawki VAT zmianie ulegną ceny brutto (przy stałości cen netto) czy też ceny netto (przy stałości cen brutto)? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowane zmiany. Pytanie 8 dot. projektu umowy- 11 pkt. 2 Zwracamy się z prośbą o dopisanie możliwości zmiany umowy poprze zmianę ceny brutto w przypadku zmiany stawki VAT. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowane zmiany.

3 Pytanie 9 dot. pakietu 10 Czy Zamawiający dopuści do postępowania paski o następujących parametrach: PARAMETRY PASKI TESTOWE METODA POMIARU biosensoryczna ENZYM dehydrogenazaglukozy WIELKOŚĆ PRÓBKI 0,6 µl TYP KRWI włośniczkowa, żylna, tętnicza, noworodkowa JEDNOSTA MIARY mg/dl ZAKRES POMIARU mg/dl CZAS POMIARU 5 sek ZAKRES HEMATOKTYTU % CZUJNIK OBJĘTOŚCI MINIMALNEJ MOŻLIWOŚĆ DOKROPLENIA PAKOWANIE PASKÓW TEMPERATURA PRZECHOWYWANIA TEMPERATURA WYKONYWANIA POMIARU WSKAZANIA DO STOSOWANIA ISO badanie nie rozpocznie się przy zbyt małej wielkości próbki nie Pojedynczo,po 100 pasków w opakowaniu zbiorczym stopni STOPNI Wyłącznie w lecznictwie zamkniętym Wskazana norma nie dotyczy pasków do stosowania szpitalnego współpracujące z glukometrem o wskazanych parametrach? PARAMETRY GLUKOMETR PROCEDURA TESTOWA amperometria KALIBRACJA osocze TECHNIKA KALIBRACJI w celu zwiększenia dokładności pomiaru mechaniczna (pasekkalibrujący) WYŚWIETLACZ CYFRY 1,9 CM PAMIĘĆ 1000 wyników ZASILANIE 2 baterie CR 2032 ILOŚĆ POMIARÓW PRZY 1 BATERII 3000 AUTOMATYCZNE WYŁACZENIE po 120 sek WAGA gramów TEMPERATURA PRZECHOWYWANIA OD -20 DO 60 STOPNI

4 TEMPERATURA WYKONYWANIA POMIARU KOMUNIKATY WSKAZANIA DO STOSOWANIA ISO Brak automatycznego wyrzutu paska STOPNI LO, HI, KETONES Wyłącznie w lecznictwie zamkniętym Wskazana norma nie dotyczy pasków do stosowania szpitalnego Paski pakowane pojedynczo umożliwiają usuwanie bezdotykowe pasków z glukometru Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza. Pytanie 10 dot. zapisów umowy Czy zamawiający wyraża zgodę, aby ceny jednostkowe netto były stałe i nie ulegały zmianie przez cały okres obowiązywania umowy? W okresie obowiązywania umowy ceną mogą ulec zmianie w przypadku zmiany podatku VAT. Zmiana stawki podatku VAT nastąpi z dniem wejścia w życie aktu prawnego zmieniającego tę stawkę. W razie zmiany stawki podatku VAT, po zawarciu umowy, dla Stron wiążąca będzie stawka VAT obowiązująca w dniu wystawienia faktury, a zmiana kwoty ceny brutto z tego tytułu jest akceptowana przez Strony bez konieczności składania dodatkowych oświadczeń. Pytanie 11 dot. pakietu 1 Czy Zamawiający w Pakiecie 1 dopuści bezpieczny zestaw do punkcji opłucnej składający się z igły Veressa ograniczającej ryzyko omyłkowego nakłucia płuca, cewnika wykonanego z poliuretanu, widocznego w rtg, z możliwością utrzymania w pacjencie do 29 dni, w rozmiarze 12Ch, zakończonego układem z automatycznymi zastawkami jednokierunkowymi (bez konieczności regulacji przepływu za pomocą kraników), posiadający możliwość przełączenia w tryb drenażu z pominięciem zastawek, strzykawki luer lock 60ml, worka do drenażu 2000ml z kranikiem spustowym, skalpela do nacięcia skóry z zatrzaskowym zabezpieczeniem ostrza przed zakłuciem? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ. Pytanie 11 dot. pakietu 11 Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 11 pozycji 1 i 2 Cyprofloxacyny w postaci monowodzianu chlorowodorku cyprofloksacyny? Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza. Pytanie 12 dot. pakietu 8 Czy Zamawiający wymaga całkowicie jednorazowego systemu: narzędzia + implant? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ. Pytanie 13- dot. pakietu 10 Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 10 w pozycji 1dostarczenia deklaracji zgodności w oryginale nie w oświadczeniu dla proponowanych pasków testowych i glukometrów i płynów kontrolnych oraz

5 wymaga dokumentu potwierdzającego posiadanie i spełnianie normy ISO 15197: 2013 w oryginale nie w oświadczeniu dla proponowanych pasków testowych i glukometrów i płynów kontrolnych? Pytanie 14- dot. pakietu 10 Czy zamawiający dopuści paski testowe bez możliwość dołożenia krwi? Funkcja ta jest jedynie iluzoryczną, gdyż w czasie, w którym należałoby dołożyć krew na pasek, personel nie jest w stanie ponownie ukłuć pacjenta i uzyskać kolejnej kropli krwi (nie można pobrać krwi z tej samej kropli). Co więcej Czy Zamawiający weźmie na siebie odpowiedzialność w sytuacjach, kiedy dołożenie krwi po kilku sekundach może dać nieprawidłowy wynik? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza paski bez możliwości dołożenia krwi. Pytanie 15- dot. pakietu 10 Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 10 w poz. 1 rodzaj próbki krwi do badania: świeża krew włośniczkowa i żylna? Pytanie 16- dot. pakietu 10 Czy zamawiający wymaga w pakiecie 10 w poz. 1 glukometrze dużego ekranu z podświetlanymi cyframi co ułatwi personelowi odczyt wyniku glikemii? Pytanie 17- dot. pakietu 10 Czy zamawiający wymaga glukometru z podświetlaną szczeliną pomiarową co ułatwi personelowi umieszczenie paska testowego? Pytanie 18- dot. pakietu 10 Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 10 w pozycji 1 aby testy paskowe były usuwane z glukometrów za pomocą przycisku do automatycznego wyrzutu paska, co zwiększa bezpieczeństwo epidemiologiczne personelu szpitalnego umożliwiając bezdotykowe usuniecie paska z krwią badanego pacjenta? Pytanie 19- dot. pakietu 10 Czy Zamawiający wymaga, aby płyny kontrolne do glukometrów miały datę ważności po otwarciu fiolki minimum 6 miesięcy? Pytanie 20- dot. pakietu 10 Czy Zamawiający wymaga aby paski testowe w pakiecie 10 w pozycji 1 były ważne do 6 miesięcy po otwarciu każdej fiolki pasków z osobna. Dzięki wysokiej stabilności enzymu zawartego w Naszych paskach możliwe jest wielokrotne otwieranie fiolki przez Personel medyczny, a tym samy wydłuża się czas eksploatacji jednej fiolki z zachowaniem dokładności pomiaru zgodnego z nową norma ISO :2013 Pytanie 21- dot. pakietu 10

6 Czy Zamawiający dopuści glukometry, które wymagają kodowania za pomocą tzw. kluczy kodujących lub chipów lub w których kodowania dokonuje się za pomocą przycisku kodującego, oraz przez porównanie kodu wyświetlonego na glukometrze z kodem z opakowania pasków testowych? Błędy kodowania glukometru mogą prowadzić do istotnych błędów dawkowania insuliny. Najczęstszym błędem przy kodowaniu jest jednoczesne korzystanie z różnych opakowań pasków bez zmiany kodów odpowiadających tym opakowaniom. Błędy przy kodowaniu manualnym: nie wprowadzenie nowego numeru kodu przy zmianie opakowania testów lub wprowadzenie kodu błędnego. Błędy przy kodowaniu za pomocą paska lub chipu kodującego np.: nie włożenie chipu lub paska kodującego dla danego opakowania pasków testowych; włożenie chipu lub paska ze starego opakowania pasków testowych zgubienie chipu lub paska kodującego? Pytanie 22- dot. pakietu 10 Czy Zamawiający wymaga, w pakiecie 10 w pozycji 1 aby kapilara zasysająca znajdowała się na szczycie paska testowego? Pytanie 23- dot. pakietu 10 Czy zamawiający wymaga pasków z enzymem GDH-FAD uzyskanym z e-coli co zapewnia najwyższa aktywność katalityczna ze wszystkich dostępnych enzymów? Pytanie 24- dot. pakietu 10 Czy Zamawiający wymaga, aby dostarczane paski i glukometry w pakiecie 10 w pozycji 1 spełniały jedyne obowiązujące zalecenia PTD mówiące, iż do samokontroli glikemii zaleca się używanie glukometrów przedstawiających, jako wynik badania stężenie glukozy w osoczu krwi, których deklarowany błąd oznaczenia nie przekracza 15% dla stężeń glukozy 100 mg/dl (5,6 mmol/l) i 15 mg/dl (0,8 mmol/l) w przypadku stężeń glukozy < 100 mg/dl (5,6 mmol/l).? Pytanie 25- dot. pakietu 10 Czy zamawiający wymaga, aby glukometr zasilany był bateriami AAA 1,5V(tzw. Mały paluszek)? Pytanie 26- dot. pakietu 10 Czy Zamawiający w pakiecie 10 w pozycji 1 wymaga aby paski testowe pakowane w opakowaniu zbiorczym po 50 szt., pokryte były na całej powierzchni paska specjalną powłoką zabezpieczającą przed ryzykiem kontaminacji bakteryjnej, wilgocią, brudem, kurzem oraz innymi zanieczyszczeniami? Pytanie 27- dot. pakietu 10 Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 10 w pozycji 1 aby zakres pomiaru glukometrów wynosił: dolna granica zakresu - 20mg/L; górna granica zakresu mg/dl? Pytanie 28- dot. pakietu 10 Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 10 w pozycji 1 aby Oferent zapewnił do glukometrów przynajmniej 1 płyn kontrolny o 3 różnych zakresach (prawidłowy, niski i wysoki) pozwalające

7 skontrolować glukometr i paski przy stężeniach glukozy, odpowiadających prawidłowej, hipo- i hiperglikemii u pacjenta? Pytanie 29- dot. pakietu 10 Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 10 w pozycji 1 dostarczenia wraz z ofertą instrukcji obsługi glukometru oraz pasków testowych w języku polskim? Odpowiedź: Zamawiający wymaga dostarczenia wraz z ofertą instrukcji obsługi gleukometru oraz pasków testowych w języku polskim. Pytanie 30- dot. pakietu 10 Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie 10 w pozycji 1 zakres korekty hematokrytu mieścił się w granicach od min. 20% do max. 60%? Pytanie 31- dot. pakietu 10 Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 10 w pozycji 1 testowe z bocznym zasysaniem krwi, z kapilarą przebiegającą w poprzek całej szerokości paska? Taka konstrukcja paska może tworzyć wrażenie, że komora zasysająca znajduje się z obu stron paska co może doprowadzić do próby zassania kropli krwi z pasywnej części paska i może spowodować zużycie większej ilości pasków testowych przez szpital. Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowane paski testowe, były dystrybuowane za pośrednictwem hurtowni farmaceutycznych, w związku z czym można mieć pewność co do dostaw takich pasków w warunkach zabezpieczających je przed działaniem nieodpowiedniej temperatury i wilgoci? Pytanie 32- dot. pakietu 10 Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowane paski testowe, były dystrybuowane za pośrednictwem hurtowni farmaceutycznych, w związku z czym można mieć pewność co do dostaw takich pasków w warunkach zabezpieczających je przed działaniem nieodpowiedniej temperatury i wilgoci? Pytanie 33- dot. pakietu 1 Czy Zamawiający dopuści zestaw do punkcji opłucnej z workiem do zbiórki odprowadzanych płynów o pojemności 2000ml z zastawką przeciwzwrotną i odpływem, skalowany co 100ml, strzykawka o pojemności 60ml, igła Veressa, z zaokrągloną, bezpieczną końcówką. Dostępne w wersji manualnej (Toraset) ze szczelnym kranikiem trójdrożnym na drenie odprowadzającym lub w wersji automatycznej (Tormatic) wyposażonej w zawór przeciwzwrotny na drenie odprowadzającym, który zapobiega cofaniu się płynów. Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ. Pytanie 34- dot. pakietu 2 Czy Zamawiający dopuści czepek chirurgiczny bez taśmy pochłaniającej pot, spełniający pozostałe parametry zawarty w SIWZ? Pytanie 35- dot. pakietu 2 Czy Zamawiający dopuści czepek z trokami, spełniający pozostałe parametry zawarty w SIWZ?

8 Pytanie 36- dot. pakietu 2 Zwracamy się z prośbą o wydzielenie w/w do osobnego pakietu, co umożliwi złożenie naszej firmie konkurencyjnej oferty Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowana zmianę. Pytanie 37- dot. pakietu 5 Czy Zamawiający dopuści dren do odsysania typu Redon o długości 700mm lub 1700mm? Pytanie 38- dot. pakietu 5 Czy Zamawiający dopuści dren do odsysania typu Redon o długości 800mm? Pytanie 39- dot. pakietu 5 Czy Zamawiający wydzieli w/w pozycje do oddzielnego zadania, co umożliwi nam złożenie ważnej i konkurencyjnej cenowo oferty? Pytanie 40- dot. pakietu 7 Czy Zamawiający odstąpi od wymogu, aby elektrody posiadały podłoże z żelu w kształcie kwadratu? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza z zachowaniem pozostałych parametrów SIWZ Pytanie 41- dot. pakietu 10 Czy Zamawiający w Pakiecie 10 poz. 1 wyrazi zgodę i będzie wymagał, aby testy paskowe posiadały gwarancję stabilności po otwarciu fiolki do daty ważności testów data ważności testów paskowych podana jest na opakowaniu. Pytanie 42- dot. pakietu 10 Czy Zamawiający w Pakiecie 10 poz. 1 będzie wymagał, aby glukometr umożliwiał uzupełniania kropli krwi na pasek testowy w ciągu 10 sekund? Pytanie 43- dot. pakietu 10 Zwracam się do Zamawiającego z uprzejmą prośbą o dopuszczenie zaoferowania testów paskowych do glukometrów o następującej charakterystyce: Auto-coding, zakres mierzonych wyników pomiaru mg/dl, szeroki zakres hematokrytu 10-70%, przeznaczenie do pomiaru glikemii u osób dorosłych i noworodków, wykrywanie minimalnej ilości krwi, przycisk wyrzutu zużytego testu paskowego umożliwiający bezkontaktowe usunięcie paska, stabilność testów paskowych 6 miesięcy po pierwszym otwarciu fiolki, temperatura działania testów paskowych w zakresie 5 C-45 C. Odpowiedź: zgodnie z SIWZ. Pytanie 44- dot. pakietu 9

9 W związku z tym, iż na rynku dostępne są klipsy polimerowe XL pakowane w zasobniku po 2 szt., zwracamy się z prośbą o potwierdzenie iż Zamawiający oczekuje zaoferowania w pakiecie 9 poz. 1 klipsów pakowanych również po 2szt, do wyboru przez Zamawiającego przy składaniu zamówienia, co znacznie ograniczy koszt szpitala np. w przypadku appodektomii używa się mniejszej ilości klipsów. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza klipsy pakowane w zasobniku po 2 szt. z zachowaniem pozostałych parametrów SIWZ. Pytanie 45- dot. pakietu 9 Czy Zamawiający opisując zapotrzebowanie miał na myśli 120szt klipsów czy 120szt zasobników? Odpowiedź: Zamawiający miał na myśli 120 szt. zasobników. Pytanie 46- dot. wzoru umowy Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wykreślenie z ust. nr 2 z projektu umowy "dopuszcza się składanie zamówień przez telefon". W świetle prawa, (Ustawa o dyscyplinie finansów publicznych, Kodeks Cywilny), czynność prawa, jaką jest składanie zamówień, może dokonywać jedynie Kierownik Jednostki. Zatem bez wskazania w umowie upoważnionej osoby, która będzie w jego imieniu składać zamówienie, zamówień telefonicznych może dokonać jedynie Kierownik Jednostki. W rozmowie telefonicznej trudno jest zweryfikować osobę dzwoniącą co do jej upoważnienia do składania zamówień w imieniu placówki. Pisemne złożenie zamówienia jest również dokumentem łatwiejszym do zweryfikowania w przypadku spraw spornych lub reklamacji. Pytanie 47- dot. wzoru umowy Zwracamy się z wnioskiem o zmianę brzmienia ww ustępów wzoru umowy poprzez dodanie do nich zapisu [... "z zastrzeżeniem ceny rażąco wysokiej, niekorespondującej z aktualnymi cenami rynkowymi. Zaproponowane przez Zamawiającego warunki powodują znaczącą dysproporcję w ewentualnych roszczeniach stron a pozostawienie niezmienionego zapisu sprawia, że strony umowy nie będą równoprawne, gdyż Zamawiający za nieterminowość w płatnościach zapłaci Wykonawcy odsetki jedynie w wysokości ustawowej. W związku z powyższym wnosimy jak na wstępie. Pytanie 48- dot. wzoru umowy Zwracamy się z wnioskiem o zmianę brzmienia 6 ust.5 wzoru umowy poprzez dodanie do niego zapisu: [ za wyjątkiem ustawowej zmiany stawki podatku Vat zmianie ulegnie jedynie cena brutto natomiast cena netto pozostanie bez zmian. Obciążanie Wykonawcy negatywnymi skutkami zmiany stawek VAT stanowi nieuprawnione obniżenie wynagrodzenia należnego Wykonawcy, naruszając zasadę równowagi ekonomicznej pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą, skutkującą zmianą umowy w stosunku do oferty, co stoi w sprzeczności z prawem zamówień publicznych. Pytanie 49- dot. wzoru umowy Zamawiający może obciążyć dostawcę karami umownymi... w wysokości 10% wartości brutto wynagrodzenia... Naszym zdaniem, kary umowne winny być naliczane od wartości niezrealizowanej umowy podobnie jak odsetki za zwłokę w płatnościach naliczane są od wartości niezapłaconych faktur w terminie a nie od wartości wszystkich wystawionych faktur. Taki zapis sprawia że strony umowy nie są równoprawne.

10 Prosimy zatem aby kary umowne naliczane były tylko od wartości nie wykonanego świadczenia ( czyli umowy). Pytanie 50 dot. pakietu 10 Zwracamy się z zapytaniem czy Zamawiający postępując zgodnie z ustawą Pzp (art. 7 i 29 ustawy) i mając na uwadze potencjalne oszczędności wynikłe z dopuszczenia zaoferowania produktu konkurencyjnego, wyrazi zgodę na zaoferowanie wysokiej jakości konkurencyjnych pasków testowych do stosowanych już i znanych Zamawiającemu glukometrów GlucoDr. auto charakteryzujących się parametrami opisanymi poniżej: a) Funkcja Auto-coding eliminująca czynność kodowania co potwierdza instrukcja pasków; b) Automatyczne wykrywanie zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem odpowiedniego komunikatu informującego o niecałkowitym wypełnieniu paska na wyświetlaczu glukometru; c) Enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD dający poprawne wyniki niezależnie od stężenia tlenu; d) Kapilara samozasysająca krew - wielkość zasysanej próbki krwi 0,5 ul; e) Czas pomiaru od chwili wprowadzenia próbki 5s; f) Dobrze oznaczone kontrastowym wskaźnikiem miejsce zasysania krwi w przedniej części paska nieco poniżej szczytowej, znajdujące się poza obrębem glukometru, umożliwiające pobieranie krwi włośniczkowej z opuszek palców, a także krwi żylnej i tętniczej; g) Paski wymagające sporadycznej kontroli za pomocą płynów kontrolnych; h) Możliwość wykorzystania jednostkowego opakowania pasków testowych w ciągu 8 miesięcy od otwarcia (opakowanie jednostkowe zawiera 2 fiolki x 25 pasków); i) zakres hematokrytu 20-60% i zakres wyników liczbowych pomiaru mg/dl przy dokładności wyników zgodnej z wytycznymi normy ISO15197:2013 i najnowszymi zaleceniami Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego w pełnym zakresie; Pytanie 51 dot. pakietu 4 i 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę w pakietach nr 3 i 4 - na zmianę czasu dostawy do 14 dni roboczych od dnia złożenia zamówienia, ze względu na czas potrzebny na sprowadzenie akcesoriów od niemieckiego producenta? p.o. DYREKTORA Paweł Waldemar Bakun