Wykonawcy Pobierający Materiały Przetargowe SIWZ Wszyscy

Transkrypt

1 SZPITAL POWIATOWY IM. DR TYTUSA CHAŁUBIŃSKIEGO W ZAKOPANEM Zakopane, ul. Kamieniec 10 tel. (0-18) , fax (0-18) szpital_zakopane@wp.pl ZP / 10 / 13 pyt. i odp. do SIWZ - Nr 1 Zakopane, dnia 19 kwietnia 2013 roku Wykonawcy Pobierający Materiały Przetargowe SIWZ Wszyscy W wyniku otrzymanych pisemnych pytań dotyczących postępowania przetargowego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na Dostawę do Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem środków farmaceutycznych (leków) działając na podstawie art. 38 ust. 2 i ust. 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo Zamówień Publicznych (tj. Dz. U. z dnia 25 czerwca 2010 roku, Nr 113, poz. 759 ze zm.), przesyłam Państwu treść pisemnych pytań, odpowiedzi związaną z udzielonymi wyjaśnieniami na zadane pytania oraz treść modyfikacji, zmian zapisów przedmiotowej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. I. Pytania i odpowiedzi do SIWZ: Działając na podstawie art. 38 ust. 2 i ust. 4 wyżej cytowanej ustawy, przesyłam Państwu treść pisemnych pytań oraz wyjaśnienia na zadane pytania w związku z przedmiotowym postępowaniem przetargowym: 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyodrębnienie z zadania nr 1 pozycję 193, tj. : test paskowy do mierzenia poziomu cukru we krwi * 50 szt. W ramach umowy bezpłatna dzierżawa 30 glukometrów.? Uzasadnienie: w obecnym kształcie SIWZ nie jesteśmy dopuszczeni do przetargu, albowiem w naszej ofercie nie posiadamy wszystkich pozostałych produktów z pakietu nr 1. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 2. W przypadku pozytywnej odpowiedzi na pytanie nr 1 prosimy o wydzielenie osobnej kwoty wadium dla nowo powstałego pakietu. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 1

2 II. 3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 1 poz. 111 i 112 immunoglobuliny ludzkiej o nazwie handlowej IgVENA, stężeniu 50 g/l w dawkach 2,5g/50ml, 5g/100ml, o zawartości frakcji IgG>95% i IgA max < 50μg/ml? IgVENA charakteryzuje się wysoką skutecznością oraz wyjątkową tolerancją. Wysoki poziom bezpieczeństwa zapewniają trzy weryfikowalne etapy inaktywacji i usuwania wirusów. Do charakterystycznych cech zalicza się fizjologiczny rozkład podklas Ig: IgG1zakres dla IgVena 24,3-37,2 mg/ml IgG2 zakres dla IgVena 12,4-22,1 mg/ml IgG3 zakres dla IgVena 0,9-1,5 mg/ml IgG4 zakres dla IgVena 0,1-0,5 mg/ml Ponadto istotną zaletą preparatu Ig VENA jest występowanie w postaci gotowego roztworu do stosowania dożylnego wraz z zestawem do infuzji w opakowaniu jednostkowym. W załączeniu karta charakterystyki. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu 3.9. SIWZ, w zakresie Pakietu Nr 1 pozycji 110, 111 i 112 tabeli, które podlegają wykreśleniu z niniejszego pakietu. Z wykreślonych pozycji 110, 111 i 112 tworzy się Pakiet Nr 12 w brzmieniu: PAKIET NR 12 Lp. Nazwa międzynarodowa preparatu Jm Ilość 1. Immunoglobulin anty HBS - á j amp Immunoglobulina ludzka - 2,5 g/50 ml (zawartość IgG co najmniej 95%) Immunoglobulina ludzka - 5g/100 ml (zawartość IgG co najmniej 95%) fl 10 fl 10 W związku z powyższym ulega modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 1 oraz tworzy się nowy Pakiet Nr 12 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. 4. Czy Zamawiający wymaga, aby w Pakiecie nr 1 poz. 111 i 112 immunoglobulina ludzka, posiadała zawartość frakcji IgA poniżej 0,05 mg/ml, powodując tym samym lepszą tolerancję i mniej skutków ubocznych u pacjentów? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymogu jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 5. Czy Zamawiający wymaga, aby w Pakiecie nr 1 poz. 111 i 112 immunoglobulina ludzka zawierała obojętny stabilizator bez zawartości alkoholu? Co ma duże znaczenie podczas stosowania u małych dzieci. 2

3 Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymogu jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 6. Czy Zamawiający wymaga, w trosce o dobro pacjentów, aby preparat immunoglobuliny w Zadaniu nr 70 poz.1 posiadał certyfikat jakości plazmy QSEAL Quality Standard of Excellence, Assurance and Leadership,? tj.: międzynarodowy dobrowolny certyfikat jakości plazmy, wydawany przez PPTA (Plasma Protein Therapeustics Association) potwierdzający wysoką jakość i bezpieczeństwo produktu, a także stwierdzający, iż centra poboru plazmy posiadają wdrożone najwyższej jakości procedury. Certyfikat ten posiada większość producentów leków krwiopochodnych na świecie. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymogu jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 7. Czy Zamawiający wymaga w Pakiecie nr 1 poz. 111 i 112, aby termin ważności immunoglobuliny wynosił co najmniej 6-mcy licząc od daty dostawy? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że kwestia terminu ważności oferowanego przedmiotu zamówienia została już uregulowana w punkcie 3.3 przedmiotowej SIWZ jak również w 1 ust. 3 projektu umowy. 8. Czy Zamawiający wydzieli z Pakietu nr 1 poz. 111 i 112 i utworzy nowe zadanie, co pozwoli naszej firmie złożyć konkurencyjną ofertę, a Zamawiającemu możliwość wyboru najkorzystniejszej dla Szpitala oferty, spośród większej liczby Wykonawców. Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 3 niniejszego pisma. 9. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 1 poz. 110 złożenie oferty na immunoglobulinę anty HBS o nazwie handlowej Uman Big 180 j.m./ml producenta Kedrion S.p.A. w ilości 8 amp..? Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 3 niniejszego pisma. 10. Czy Zamawiający wydzieli z Pakietu nr 1 poz. 110 i utworzy nowe zadanie, co pozwoli naszej firmie złożyć konkurencyjną ofertę, a Zamawiającemu możliwość wyboru najkorzystniejszej dla Szpitala oferty, spośród większej liczby Wykonawców? Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 3 niniejszego pisma. 11. Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt w Pakiecie nr 1 poz. 110 posiadał termin ważności min. 24 miesięcy od daty produkcji? Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 7 niniejszego pisma. 12. Czy Zamawiający wymaga, w trosce o dobro pacjentów, aby preparat immunoglobuliny, w Pakiecie nr 1 poz. 110 posiadał certyfikat jakości plazmy QSEAL Quality Standard of Excellence, Assurance and Leadership, tj.: międzynarodowy 3

4 dobrowolny certyfikat jakości plazmy, wydawany przez PPTA (Plasma Protein Therapeustics Association) potwierdzający wysoką jakość i bezpieczeństwo produktu, a także stwierdzający, iż centra poboru plazmy posiadają wdrożone najwyższej jakości procedury. Certyfikat ten posiada większość producentów leków krwiopochodnych na świecie. W załączeniu karta charakterystyki. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymogu jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 13. Czy Zamawiający w par. 7 punkt 2.1 mógłby zmienić zapis za każde rozpoczęte 24godz. na zgodny z terminem dostawy, czyli za każde rozpoczęte 48 godz.)? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 14. Czy Zamawiający w par. 7 punkt 2.2 mógłby doprecyzować termin usunięcia wad? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że termin usunięcia wad został już określony w 3 ust. 6 projektu umowy. III. 15. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 1 pozycja 163 diety Fresubin HP Energy, w opakowaniu EasyBag 500ml - dieta do żywienia dojelitowego bogatobiałkowa, wysokokaloryczna(1,5kcal/ml), bezresztkowa zawierająca białko mleka(kazeina i serwatka)(7,5g/100ml), tłuszcze(olej sojowy, MCT, olej lniany(ala), ω- 3 kwasy tłuszczowe olej rybi EPA,DHA) (5,8g/100ml), węglowodany (maltodekstryny) (17,0g/100ml) o osmolarności 300 mosmol/l? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 16. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 3 w pozycji 5 preparatu Purisole roztwór sorbitolu i mannitolu, przejrzysty szybko eliminowany z organizmu pozwalający na bezpieczne wykonywanie zabiegów endoskopowych pęcherza moczowego stosowany w tych samych wskazaniach co Glicyna? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 17. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 3 w pozycji 15 produktu leczniczego Mannitol 20% w opakowaniu szklanym, z odpowiednim przeliczeniem ilości? Aby osiągnąć ten sam efekt kliniczny należy podać większą ilość Mannitolu 15% niż Mannitolu 20%, co jest niekorzystne u pacjentów z obrzękiem, ponadto opakowanie szklane jest znacznie bezpieczniejsze w przypadku Mannitolu, gdyż jest 4

5 całkowicie przezierne, co daje możliwość zauważenia i rozpuszczenia wszystkich skrystalizowanych cząsteczek. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 18. Czy Zamawiający w pakiecie 6 pozycja 93 i 94 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktów w opakowaniu po 20 ampułek? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu 3.9. SIWZ, w zakresie Pakietu Nr 6 pozycji 93 tabeli, która otrzymuje nowe brzmienie: Lp. Nazwa międzynarodowa preparatu Jm Ilość 93. Potassium chloride 15% 10ml; opakow a 50 amp. (300 op.), lub opakow a 20 amp. (750 op.) op. 300 lub 750 W związku z powyższym ulega modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 6 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. Odnosząc się do pytania dotyczącego pozycji 94 Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 19. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 11 w pozycji 7 produktu leczniczego witamin rozpuszczalnych w wodzie (Soluvit N)i tłuszczach (Vitalipid N Adult) konfekcjonowanych osobno? Podczas przygotowania mieszaniny żywieniowej ampułka witamin rozpuszczalnych w tłuszczach służy jako rozpuszczalnik liofilizatu witamin rozpuszczalnych w wodzie. W przypadku preparatu witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach konieczne jest przygotowanie roztworu tychże witamin w oparciu o inny rozpuszczalnik np. woda do wstrzykiwań, NaCl 0,9%. Proponowane przez nas preparaty, pomimo że są konfekcjonowane osobno stanowią równoważnik preparatu witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach a ich przygotowanie jest łatwe i nieskomplikowane. Preparat Vitalipid N Adult zawiera dodatkowo w swoim składzie witaminę K zalecaną w standardach żywienia pozajelitowego przez Polskie Towarzystwo Żywienia Pozajelitowego i Dojelitowego. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu 3.9. SIWZ, w zakresie Pakietu Nr 11 pozycji 7 tabeli, która otrzymuje nowe brzmienie: Lp. Nazwa międzynarodowa preparatu Jm Ilość 7. Roztwór witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach do wlewu i.v; opakow a 10 amp. Witaminy rozpuszczalne w wodzie i witaminy rozpuszczalne w tłuszczach mogą być op. 20 5

6 Lp. Nazwa międzynarodowa preparatu Jm Ilość konfekcjonowane osobno i liczone w sposób następujący: 10 amp + 10 amp = 1 opakowanie W związku z powyższym ulega modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 11 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. IV. 20. Prosimy o doprecyzowanie jakiej wielkości opakowań Zamawiający wymaga w Pakiecie nr 4 poz. 5 Clopidogrel 75mg 28tbl. czy 84tbl.? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu 3.9. SIWZ, w zakresie Pakietu Nr 4 pozycji 5 i 6 tabeli, które otrzymują nowe brzmienie: Lp. Nazwa międzynarodowa preparatu Jm Ilość 5. Clopidogrel 75mg tabl; opakow a 28 tabl. op Clopidogrel 300mg tabl; opakow a 30 tabl. op. 25 W związku z powyższym ulega modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 4 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. 21. Prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający w Pakiecie nr 4 poz. 6 wymaga, aby produkt Clopidogrel 300mg zawierał w opakowaniu 30 tbl.? Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 20 niniejszego pisma. 22. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 4 poz. 10 produktu Isosorbide mononitras 20mg w opakowaniu zawierającym 60tbl. wraz z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu 3.9. SIWZ, w zakresie Pakietu Nr 4 pozycji 10 tabeli, która otrzymuje nowe brzmienie: Lp. Nazwa międzynarodowa preparatu Jm Ilość 10. Isosorbide mononitras 20mg; opakow a 30 tbl. (8 op.) lub opakow a 60 tbl. (4 op.) op. 8 lub 4 W związku z powyższym ulega modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 4 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego 6

7 pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. 23. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 4 poz. 18 Sudocrem 125g, ze względu na zmianę bezpośredniego dystrybutora produktu? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu 3.9. SIWZ, w zakresie Pakietu Nr 4 pozycji 18 tabeli, która podlega wykreśleniu. Wykreśloną pozycję przenosi się do Pakietu Nr 1 na ostatnią pozycję, która po wykreśleniu pozycji 110, 111 i 112 będzie pod pozycją 205 w brzmieniu: Lp. Nazwa międzynarodowa preparatu Jm Ilość 205. Sudocrem 125g op. 10 W związku z powyższym ulega modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 1 oraz Pakiet Nr 4 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ ust. 5 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie zapisu a w sytuacjach tego wymagających rezygnacja z całości niektórych pozycji, gdyż jego zachowanie bez sprecyzowania o jakie sytuacje chodzi, spowodować może istotną różnicę w zakresie warunków SIWZ, w oparciu o które Wykonawca dokonał wyceny i złożył ofertę (uwzględniając wartość całości przedmiotu zamówienia)? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku ust. 5 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na sprecyzowanie zapisu ostatniego punktu poprzez dodanie, po słowach ze zwłoką zdania : trwającą ponad 24 godziny.? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji zamian zapisów SIWZ dotyczących projektu umowy (Załącznik Nr 6 do SIWZ) w zakresie 3 ust. 5 i 6, które otrzymują nowe brzmienie: 3 ust. 5 Zamawiającemu przysługuje prawo odmowy przyjęcia towaru wadliwego w szczególności w przypadku, gdy: dostarczono towar złej jakości, dostarczono towar niezgodnie z umową lub zamówieniem częściowym, dostarczono towar w niewłaściwych opakowaniach. 3 ust. 6 Dostawca oświadcza, że wymiana towaru wadliwego, o którym mowa w ust. 5 nastąpi: 7

8 1) w ciągi 48 godzin od złożenia reklamacji na koszt i ryzyko Dostawcy w przypadku gdy: dostarczono towar niezgodnie z umową lub zamówieniem częściowym, dostarczono towar w niewłaściwych opakowaniach. W przypadku, gdy ostatni dzień (2) dostawy będącej wynikiem reklamacji wypada w dniu ustawowo wolnym od pracy dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie w godzinach, o których mowa w ust. 3 umowy, 2) w ciągi 14 dni od złożenia reklamacji na koszt i ryzyko Dostawcy w przypadku gdy: dostarczono towar złej jakości, W przypadku, gdy ostatni dzień (14) dostawy będącej wynikiem reklamacji wypada w dniu ustawowo wolnym od pracy dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie w godzinach, o których mowa w ust. 3 umowy. W związku z powyższym ulega modyfikacji projekt umowy (Załącznik Nr 6 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ ust. 6 pkt. 1) Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie zapisu dostarczono towar ze zwłoką? Zapis ten nie znajduje uzasadnienia, gdyż jeśli jedyną wadą towaru jest zwłoka w jego dostarczeniu, ponowne dostarczenie przez Dostawcę (takiego samego towaru) nie poprawi jego wartości czy przydatności dla Zamawiającego. Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 25 niniejszego pisma ust. 9 lit.b) Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie tego zapisu (bądź jego skonkretyzowanie)? Umowa zawierana w trybie pzp. jest co do zasady jawna, zatem Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że oczywiści zgodnie z postanowieniami ustawy umowa w sprawie zamówienia publicznego jest jawna, natomiast postanowienia 3 ust. 9 lit.b) projektu umowy dotyczą utrzymania w tajemnicy wszystkich informacji uzyskane w związku z jej wykonywaniem, a nie utrzymania w tajemnicy postanowień samej umowy ust. 13 Umowy czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu poprzez dodanie sformułowania: W przypadkach przewidzianych ustawą z dnia r. o działalności leczniczej (Dz.U. nr 112, poz. 654), Zamawiający ani jego podmiot tworzący nie mogą bezzasadnie odmówić zgody na cesję, o której mowa w zdaniu pierwszym, a zgoda taka musi spełniać warunki wskazane tą ustawą.? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 8

9 29. 4 ust. 1 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie z treści tego postanowienia zapisu ust.5? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku ust. 5 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie z tego postanowienia, albowiem jego zachowanie niweczy zobowiązanie Zamawiającego zawarte w treści 1 ust.5 Umowy, na podstawie którego Dostawca miał zagwarantowaną pewna minimalną wartość realizacji umowy? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku ust. 3 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie w treści tego postanowienia zapisu: pkt.4), z uwagi na fakt, iż także zmiany dotyczące skreślenia leków z wykazu leków objętych cenami urzędowymi wynikają z przepisów prawa powszechnie obowiązującego? Zatem winny następować zgodnie z warunkami wskazanymi przepisami. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku ust. 4 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie z treści tego postanowienia zapisu: pkt.4), z uwagi potrzebę spójnej (jednolitej) regulacji kwestii dot. z mian ustawowych? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku ust. 2 pkt.1) Umowy - czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę wysokości kary umownej poprzez wpisanie, że wynosi ona 0,2% wartości niezrealizowanej części dostawy? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji zamian zapisów SIWZ dotyczących projektu umowy (Załącznik Nr 6 do SIWZ) w zakresie 7 ust. 2, który otrzymuje nowe brzmienie: 7 ust. 2 Dostawca płaci Zamawiającemu karę umowną: 1) za zwłokę w terminie zakończenia każdorazowej dostawy w wysokości 0,2 % wynagrodzenia nie dostarczonej części dostawy wg cen określonego w 4 ust. 2 niniejszej umowy za każde rozpoczęte 24 godziny zwłoki, 9

10 2) za zwłokę w usunięciu stwierdzonych wad, w szczególności o których mowa w 3 ust. 3 i ust. 5 w wysokości 0,2 % wynagrodzenia za towar który posiada wady wg cen określonych w 4 ust. 2 niniejszej umowy za każde rozpoczęte 24 godziny zwłoki liczonej od upływu terminu, o którym mowa w 3 ust. 6 niniejszej umowy, 3) za odstąpienie od umowy z przyczyn zależnych od Dostawcy w wysokości 2 % wartości niezrealizowanej części umowy. W związku z powyższym ulega modyfikacji projekt umowy (Załącznik Nr 6 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ ust. 2 pkt.2) Umowy - czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę wysokości kary umownej poprzez wpisanie, że wynosi ona 0,2%? Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 33 niniejszego pisma ust. 2 pkt.3) Umowy - czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę wysokości kary umownej poprzez wpisanie, że wynosi ona 2% wartości niezrealizowanej części umowy? Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 33 niniejszego pisma. 36. UWAGA funkcją kar umownych jest dyscyplinowanie zobowiązanego, nie zaś nadmierna restrykcyjność! Dlatego też procentowy poziom tych kar winien być miarkowany i to zarówno jak chodzi o wskazanie procentowe naliczania, jak i wartość stanowiącą podstawę naliczania. Przepis art kc. daje wykonawcy (dłużnikowi) prawo żądania zmniejszenia takiej kary (gdy zobowiązanie zostało w znacznej części wykonane lub jest rażąco wygórowane). Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytania nr niniejszego pisma ust. 3 Umowy czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu poprzez zastąpienie słowa roszczeń przewyższających sformułowaniem odszkodowania w części przenoszącej wartość zastrzeżonej? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji zamian zapisów SIWZ dotyczących projektu umowy (Załącznik Nr 6 do SIWZ) w zakresie 7 ust. 3, który otrzymuje nowe brzmienie: 7 ust. 3 Zamawiający zastrzega sobie prawo do dochodzenia odszkodowania przewyższającego kary umowne na zasadach ogólnych. W związku z powyższym ulega modyfikacji projekt umowy (Załącznik Nr 6 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ ust. 4 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie tego postanowienia? 10

11 Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku ust. 1 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na sprecyzowanie tego postanowienia, poprzez wskazanie, że nabędzie on uprawnienia do rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym, w przypadkach gdy: Dostawca dopuści się rażącego naruszenia postanowień umownych lub co najmniej trzykrotnego zawinionego przez Dostawcę niewykonania obowiązków umownych? Dotychczasowy zapis nie precyzuje tych istotnych kwestii. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku ust. 1 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację powyższego postanowienia poprzez dodanie na początku zdania O ile postanowienia niniejszej Umowy powyżej nie stanową inaczej..? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji zamian zapisów SIWZ dotyczących projektu umowy (Załącznik Nr 6 do SIWZ) w zakresie 9 ust. 1, który otrzymuje nowe brzmienie: 9 ust. 1 O ile postanowienia niniejszej Umowy powyżej nie stanową inaczej, zmiany umowy będą dokonywane za zgodą obu stron w formie pisemnej pod rygorem nieważności w postaci aneksów do umowy. W związku z powyższym ulega modyfikacji projekt umowy (Załącznik Nr 6 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ ust. 5 Umowy czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu poprzez zastąpienie słowa firmą sformułowaniem firmom ( liczba mnoga słowa firma )? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji zamian zapisów SIWZ dotyczących projektu umowy (Załącznik Nr 6 do SIWZ) w zakresie 9 ust. 5, który otrzymuje nowe brzmienie: 9 ust. 5 Dostawca wyraża zgodę na przechowywanie i przetwarzanie swoich danych osobowych przez Zamawiającego. Otrzymane informacje nie zostaną udostępnione innym firmom bądź osobom trzecim. Jednocześnie Dostawca ma prawo wglądu i poprawienia swoich danych osobowych. W związku z powyższym ulega modyfikacji projekt umowy (Załącznik Nr 6 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. 11

12 V. 42. Czy Zamawiający wyłączy z pakietu 2 pozycję 2, 3, 4 i utworzy nowy pakiet?. Umożliwi to udział w postepowaniu większej ilości oferentów i uzyskanie tym samym oferty o najlepszych parametrach. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu 3.9. SIWZ, w zakresie Pakietu Nr 2 pozycji 2, 3 i 4 tabeli, które podlegają wykreśleniu z niniejszego pakietu. Z wykreślonych pozycji 2, 3 i 4 tworzy się Pakiet Nr 13 w brzmieniu: PAKIET NR 13 Lp. Nazwa międzynarodowa preparatu Jm Ilość 1. Ceftazidim 1.0 g fiol Cefuroxime 0.75g; opakow nie większe niż 10 fiol. fiol Cefuroxime 1.5 g; opakow nie większe niż 10 fiol. fiol W związku z powyższym ulega modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 2 oraz tworzy się nowy Pakiet Nr 13 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. 43. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 6 pozycja 97 leku Plofed 1% em. do wstrz.iv 10 mg/ml 5 fiolek x 20 ml? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu 3.9. SIWZ, w zakresie Pakietu Nr 6 pozycji 97 tabeli, która otrzymuje nowe brzmienie: Lp. Nazwa międzynarodowa preparatu Jm Ilość 97. Propofolum 200mg/20ml; opakow nie większe niż 5 amp./fiol. amp./fiol W związku z powyższym ulega modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 6 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. VI. 44. Czy dopuszczą Państwo możliwość przeliczenia w formularzach cenowych ogólną ilość danego leku na opakowania jednostkowe w jakich jest on obecnie konfekcjonowany i wyłącznie sprzedawany, zachowując oczywiście podaną ogólną 12

13 ilość. Jeżeli po przeliczeniu opakowań wychodzi liczba ułamkowa to czy należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że sprecyzował wielkości opakowań w przypadkach, w których uznał to za istotne. W pozycjach, w których wielkość opakowania została precyzyjnie określona, zmiana nie jest dopuszczalna. W pozostałych przypadkach, Wykonawcy sami określają wielkość oferowanego opakowania z odpowiednim przeliczeniem zamawianej ilości tak, aby zamawiana ilość była podzielna przez wielkość oferowanego opakowania. W przypadku gdy oferowane opakowania nie są podzielne przez zamawianą ilość dopuszcza się zaoferowanie ilości opakowań z zaokrągleniem do pełnego opakowania w górę. 45. Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz. 78 ma na myśli roztwór do nebulizacji 20ml? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu 3.9. SIWZ, w zakresie Pakietu Nr 1 pozycji 78 tabeli, która otrzymuje nowe brzmienie: Lp. Nazwa międzynarodowa preparatu Jm Ilość 78. Fenoterol + ipratropium roztwór do nebulizacji, 20ml szt. 100 W związku z powyższym ulega modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 1 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. 46. Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz. 157 wyraża zgodę na zaoferowanie 10 opakowań x 10 butelek leku? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że 10 butelek w opakowaniu jest zgodne z wymaganiami przedmiotowej SIWZ, gdyż określono graniczny warunek na nie więcej niż 12 butelek w opakowaniu. 47. Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz. 156 wyraża zgodę na zaoferowanie 30 opakowań po 10 butelek leku? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że 10 butelek w opakowaniu jest zgodne z wymaganiami przedmiotowej SIWZ, gdyż określono graniczny warunek na nie więcej niż 12 butelek w opakowaniu. 48. Czy Zamawiający wymaga aby w pakiecie nr 1 poz. 156 i 157 pochodziły od jednego producenta? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymogu jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 13

14 49. Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz. 172 dopuszcza wycenę preparatu Paranit 100ml szampon? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że w naszej ocenie proponowany wyżej preparat spełnia wymagania określone w SIWZ. 50. Czy Zamawiający wyraża zgodę na wykreślenie z pakietu nr 1 poz.198 oraz 203 z powodu braku leków na rynku? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. Ponadto Zamawiający informuje i wyjaśnia, że Wykonawcy w składanej ofercie przetargowej są zobowiązani wycenić powyższe pozycje, gdyż w przypadku wznowienia produkcji będą zmuszeni dostarczać lek w oferowanej cenie. Ponadto Zamawiający informuje, że do powyższej sytuacji ma zastosowanie również 5 ust. 5 projektu umowy. 51. Czy Zamawiający wyraża zgodę na wykreślenie z pakietu nr 5 poz. 8 z powodu braku leku na rynku? Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 50 niniejszego pisma. 52. Czy Zamawiający w pakiecie nr 6 poz. 90 ma na myśli Pilocarpinum 2x5ml 2 opakowania? Lek dostępny na rynku w opakowaniach 2x5ml. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu 3.9. SIWZ, w zakresie Pakietu Nr 6 pozycji 90 tabeli, która otrzymuje nowe brzmienie: Lp. Nazwa międzynarodowa preparatu Jm Ilość 90. Pilocarpine hydrochloride 0,1g/5ml gtt opht; opakow 2x5ml op. 2 W związku z powyższym ulega modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 6 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. 53. Czy Zamawiający w pakiecie nr 8 poz. 1 i dopuszcza zaoferowanie kontrastu w opakowaniach po 10 butelek w odpowiednio przeliczonej ilości: Poz opakowań x 10 szt Poz.2 90 opakowań x 10 szt Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu 3.9. SIWZ, w zakresie Pakietu Nr 8 pozycji 1 i 2 tabeli, które otrzymuje nowe brzmienie: 14

15 Lp. Nazwa międzynarodowa preparatu Jm Ilość Niejonowy, jodowy środek cieniujący o stężeniu 300mg stosowany w badaniach radiolog. 100 ml, opakow nie większe niż 10 fl Niejonowy, jodowy środek cieniujący o stężeniu 300mg stosowany w badaniach radiolog. 50 ml, opakow nie większe niż 10 fl fl fl. 900 W związku z powyższym ulega modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 8 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. 54. Czy Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie do osobnego pakietu poz. 21 z pakietu nr 1 (Antytoksyna jadu żmii) i utworzenie osobnego pakietu o numerze 12? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu 3.9. SIWZ, w zakresie Pakietu Nr 1 pozycji 21 tabeli, która otrzymuje nowe brzmienie: Lp. Nazwa międzynarodowa preparatu Jm Ilość 21. Antytoksyna jadu żmij amp. 5 VII. W związku z powyższym ulega modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 1 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. 55. Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz. 15 dopuszcza wycenę syropu o poj.120ml? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że w naszej ocenie proponowany preparat spełnia wymagania określone w SIWZ. 56. Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz. 67 dopuszcza wycenę leku w opakowaniu x 60 szt w ilości 9 opakowań? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu 3.9. SIWZ, w zakresie Pakietu Nr 1 pozycji 67 tabeli, która otrzymuje nowe brzmienie: Lp. Nazwa międzynarodowa preparatu Jm Ilość 67. Diltiazemum 60 mg: opakow. a 100 tabl. (5 op.) lub opakow. a 60 tabl. (9 op.) op. 5 lub 9 W związku z powyższym ulega modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 1 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego 15

16 pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. 57. Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz. 90 dopuszcza wycenę prep.w opakowaniu x 12 szt w ilości 5 opakowań? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu 3.9. SIWZ, w zakresie Pakietu Nr 1 pozycji 90 tabeli, która otrzymuje nowe brzmienie: Lp. Nazwa międzynarodowa preparatu Jm Ilość 90. Gaza hemostatyczna, wchłanialna 5cm x 7,5cm; opakowanie nie więcej niż 12 szt. szt. 60 W związku z powyższym ulega modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 1 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. 58. Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz. 153 dopuszcza wycenę leku w opakowaniu x 20 szt w ilości 25 opakowań? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu 3.9. SIWZ, w zakresie Pakietu Nr 1 pozycji 153 tabeli (po wykreśleniu pozycji 110, 111 i 112 będzie pod pozycją 150), która otrzymuje nowe brzmienie: Lp. Nazwa międzynarodowa preparatu Jm Ilość 150. (153) Pancreatinum 25000j; opak a 50 kaps (10 op.) lub opak a 20 kasp (25 op.) op. 10 lub 25 W związku z powyższym ulega modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 1 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. 59. Czy Zamawiający w pakiecie nr 6 poz. 27 miał na myśli 100 opakowań x 5 amp? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu 3.9. SIWZ, w zakresie Pakietu Nr 6 pozycji 27 tabeli, która otrzymuje nowe brzmienie: Lp. Nazwa międzynarodowa preparatu Jm Ilość 27. Chlorpromazine hydrochloride 25mg/5ml opakow a 5 amp op. 110 W związku z powyższym ulega modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 6 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. 16

17 60. Czy Zamawiający w pakiecie nr 11 poz. 8 dopuszcza wycenę leku w opakowaniu x 4 worki w ilości 20 opakowań? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że w tej pozycji nie określa wielkości oferowanego opakowania, patrz odpowiedź na pytanie nr 44 niniejszego pisma. 61. Czy Zamawiający w pakiecie nr 11 poz. 9 dopuszcza wycenę leki w opakowaniu x 4 worki w ilości 5 opakowań? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że w tej pozycji nie określa wielkości oferowanego opakowania, patrz odpowiedź na pytanie nr 44 niniejszego pisma. VIII. 62. Czy Zamawiający w pakiecie 1 poz. 183 dopuści preparat sevofluranu w butelce aluminiowej 250 ml wyposażonej w system wlewowy Dreager Fill tj. adapter wielokrotnego użytku (Adapter nakręcony na butelkę, stanowi szczelny bezpośredni system napełniania parownika umożliwiający bezpieczne uzupełnienie parowników), wraz z bezpłatnym użyczeniem 10 parowników firmy Dreager kompatybilnych z systemem i aparatami do znieczulenia Zamawiającego? Gwarantujemy również bezpłatny serwis i przegląd parowników przynajmniej raz w roku w ramach umowy. Informujemy, że na rynku znajdują się obecnie co najmniej dwa produkty sevofluranu różniące się systemem wlewowym (napełniania) parowników i obydwa gwarantują bezpieczeństwo zarówno dla obsługi medycznej jak i pacjentów i są powszechnie stosowane w jednostkach szpitalnych. Jednocześnie przypominamy, że regulacje prawa o zamówieniach publicznych art. 29 ust. 2, 3 z dnia r zawierają wyraźne wskazanie jak powinien wyglądać opis przedmiotu zamówienia zapewniający uczciwą konkurencję wykonawców (producentów). Zawarty opis w SIWZ ( system napełniania bez dodatkowych elementów łączących butelkę z parownikiem ) łamie tę zasadę wskazując wyraźnie jednego producenta firmę Abbvie (dawniej Abbott Labolatories Poland Sp. z o.o.) i jej produkt Sevorane. Ponadto pragniemy przypomnieć, że przedmiotem zamówienia jest produkt leczniczy a nie opakowanie produktu. Dodatkowo wskazanie jednocześnie jednego producenta skazuje zamawiającego na brak konkurencji cenowej oferentów a w konsekwencji wyższe ceny oferowanych produktów. Uzasadniając nasze zapytanie o dopuszczenie do zaoferowania naszego równoważnego preparatu Sevoflurane Baxter 250 ml podkreślamy, że posiada on identyczne wskazania jak produkt opisany w SIWZ. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu 3.9. SIWZ, w zakresie Pakietu Nr 1 pozycji 183 tabeli, która otrzymuje nowe brzmienie: 17

18 Lp. Nazwa międzynarodowa preparatu Jm Ilość 183. Sevofluranum 250ml z adapterem oraz bezpłatnym wydzierżawianiem 10 parowników przystosowanych do następujących aparatów: Drager Titus, Drager Fabius, Drager Romulus, Ohmeda Excel, Penlon Plima. W ramach umowy bezpłatny serwis. Przegląd przynajmniej raz w roku. fl. 140 W związku z powyższym ulega modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 1 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. IX. 63. Dotyczy pakietu nr 4, poz. 5: prosimy o doprecyzowanie jakiej wielkości opakowania żąda Zamawiający. Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 20 niniejszego pisma. 64. Prosimy o wydzielenie z pakietu 4, pozycji nr 5. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 65. Dotyczy pakietu nr 2, poz. 18: czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opakowania zawierającego 50 kapsułek? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu 3.9. SIWZ, w zakresie Pakietu Nr 2 pozycji 18 tabeli (po wykreśleniu pozycji 2, 3 i 4) będzie pod pozycją 15), która otrzymuje nowe brzmienie: Lp. Nazwa międzynarodowa preparatu Jm Ilość 15. (18). Potassium chloride tbl./caps.prolongat. min.315mg K; opakow a 30 szt (550 op.) lub opakow a 50 szt (330 op.) op. 550 lub 330 W związku z powyższym ulega modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 2 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. 66. Prosimy o wydzielenie z pakietu 2 pozycji nr 18. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 18

19 67. Prosimy o wydzielenie z pakietu 7 pozycji nr 6. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. X. 68. Paragraf 3 ust. 5 tiret 4 Niniejszym Wykonawca zwraca się z prośbą o skreślenie tego zapisu z umowy. Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 25 niniejszego pisma. 69. Paragraf 3 ust. 6 Niniejszym Wykonawca zwraca się z prośbą o wydłużenie terminu wymiany towaru wadliwego z 48h do 72h roboczych w przypadku reklamacji uzasadnionej. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 70. Paragraf 8 ust. 1 Niniejszym Wykonawca zwraca się z prośbą o skreślenie tego zapisu z umowy. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. Patrz odpowiedź na pytanie nr 39 niniejszego pisma. XI. 71. Dot. pakietu nr 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie do oddzielnego pakietu poz. 193 i ustali wadium dla nowego pakietu? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. XII. 72. Czy w pakiecie nr 1 poz. 183 (Sevofluranum płyn wziewny 250 ml 140 butelek) Zamawiający wymaga aby każda butelka Sevofluranu była wyposażona w niezbędny fabrycznie zamontowany adapter umożliwiający napełnienie parownika? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymogu jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. Ponadto patrz odpowiedź na pytanie nr 62 niniejszego pisma. 19

20 XIII. 73. Czy Zamawiający w pakiecie nr 6 poz. nr 20 (Bupivacainum 0,5%/4ml roztwór hiperbaryczny) wymaga zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymogu jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 74. Czy Zamawiający w pakiecie nr 7 pozycja 24 (Meropenem inj.) wymaga, aby trwałość roztworu preparatu meropenemu po przygotowaniu wynosiła ponad 1 godzinę? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymogu jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. XIV. 75. Czy w poz. 63 Zamawiający wyraża zgodę na wycenę diety cząstkowej z proszku, o wysokiej zawartości białka (90g/100g proszku), wysokiej zawartości wapnia, niskiej zawartości tłuszczu, bezglutenowej, puszka 210g? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu 3.9. SIWZ, w zakresie Pakietu Nr 1 pozycji 63 tabeli, która otrzymuje nowe brzmienie: Lp. Nazwa międzynarodowa preparatu Jm Ilość 63. Dieta cząstkowa w proszku, o wysokiej zawartości białek mleka i wapnia 88,5-90 g/100g proszku, o niskiej zawartości tłuszczu,bezglutenowa: puszka 225g (30 op.) lub puszka 210g (33 op.) op. 30 lub 33 W związku z powyższym ulega modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 1 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. 76. Jeżeli odpowiedź na pyt.1 będzie negatywna, to jakie jest tego uzasadnienie? Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 75 niniejszego pisma. 77. Jeżeli odpowiedź na pyt.1 będzie pozytywna, prosimy o potwierdzenie jak należy przeliczyć liczbę wycenianych opakowań? Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 75 niniejszego pisma. 78. Czy w poz. 166 Zamawiający wyraża zgodę na wycenę wymaganej diety normalizującej glikemię, w opakowaniach 500ml i wycenę 64 szt? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu 3.9. SIWZ, w 20

21 zakresie Pakietu Nr 1 pozycji 166 tabeli (po wykreśleniu pozycji 110, 111 i 112 będzie pod pozycją 163), która otrzymuje nowe brzmienie: Lp. Nazwa międzynarodowa preparatu Jm Ilość 163. (166). Płynna dieta,normalizująca glikemię, kompletna, normokaloryczna 1 kcal/ml, bezglutenowa, bogatoresztkowa, z niską zawartością węglowodanów i wysoką zawartością jednonienasyconych kwasów tłuszczowych, wolna od laktozy, do podaży przez zgłębnik: 1000ml (32 op.) lub 500 ml (64 op.) op. 32 lub 64 W związku z powyższym ulega modyfikacji wzór oferty przetargowej w zakresie Pakietu Nr 1 (Załącznik Nr 1 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. 79. Jeśli odpowiedź na pyt.4 będzie negatywna to jakie jest tego uzasadnienie? Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 78 niniejszego pisma. 21

22 II. Modyfikacja ( zmiana ) zapisów SIWZ: Działając na podstawie art. 38 ust. 2 i ust. 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku o Prawo Zamówień Publicznych, postanawia się wprowadzić modyfikacje, zmiany zapisów przedmiotowej SIWZ, które stają się jej integralną częścią. Dokonane zmiany są wiążące dla Wykonawców, którzy pobrali materiały przetargowe (SIWZ). 1) Ulega zmianie punkt 3.1. SIWZ, który otrzymuje nowe brzmienie: Punkt 3.1 SIWZ Przedmiotem przetargu jest wybór Wykonawcy, który będzie świadczył na rzecz Zamawiającego dostawy określone we Wspólnym Słowniku Zamówień (CPV) jako: główny przedmiot zamówienia: (Produkty farmaceutyczne), polegające na sukcesywnym dostarczaniu przez Wykonawcę własnym transportem, do Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem środków farmaceutycznych (leków) z podziałem na 13 (trzynaście) PAKIETÓW wg zestawienia przedstawionego poniżej w pkt niniejszej SIWZ. 2) Ulega zmianie punkt 3.9. SIWZ w zakresie Pakietu Nr 1, który otrzymuje nowe brzmienie: Punkt 3.9 SIWZ Dostawa środków farmaceutycznych (leków) dla potrzeb Szpitala Powiatowego w Zakopanem, o których mowa powyżej obejmuje: PAKIET NR 1 Lp. Nazwa międzynarodowa preparatu Jm Ilość 1. Acenocumarol 4 mg, opakow. a 60 tabl op Acidum boricum sol. 3% 500ml fl Aesculus hippocastanum + rutoside + Esculoside. Opakow a 30 drag/tabl/kaps op Aesculus hippocastanum + troxerutin żel 40,0 g tub Alantoin+Talc+Zinc oxide zasypka 100g op Alantoine ung. 30,0 g tub

23 Lp. Nazwa międzynarodowa preparatu Jm Ilość 7. Albumina ludzka 20 % ml fl Albumina ludzka 20 % - 50 ml fl Allopurinol 100 mg; opakow a 50 tbl. (lub a 100 tabl - 15 opak.) op Allopurinol 300mg; opakow a 30 tbl. op Alprazolam 0,25 mg opakow. a 30 tabl. op Alteplase 20mg fiol Ambroxol 7,5 mg/1ml roztwór do inhalacji100 ml fl Ambroxol h/chl. 30 mg opakow a 20 tbl. op Ambroxol sir 15mg/5ml fl Amidotryzeosan sodu+amidotryzonian megluminy 100 ml roztwór p.o i p.r pakowane a 1 lub a 10 fl fl Amikacin 0,3 % 5 ml gutt. opht. fl Amitriptylinum 10mg opakow a 60 tabl op Amitriptylinum 25mg opakow a 60 tabl op Ammonii bituminosulfonas ung 20g tub Antytoksyna jadu żmij amp Aphtin 10g fl Argentum nitricum gtt opht.10mg/ml, 50 pipetek a 0,5ml op Ascorbic acid + Rutosidum opakow a min 125 drag/tabl op Ascorbic acid 200 mg, opakow a 50 drag. op Barii sulfas 200mg/200ml fl Betahistine 16 mg opakow. a 60 tabl op Betahistine 8 mg a 30 tabl op Betamethasone 4mg/ml amp. amp Betamethasone 7mg/ml opakow a 5 amp op Budesonidum 0,5mg/ml zaw do nebul; opakow a 20 amp po 2ml op Butyloscopolamine + paracetamol; opakow a 5 supp op

24 Lp. Nazwa międzynarodowa preparatu Jm Ilość 33. Butyloscopolamine 10 mg. opakow a 30 draż/tabl op Butylscopolamine 20mg/ml; opakow. a 10 amp op Calcii carbonas 1000mg; opakow a 30 tbl./caps op Calcii chloridum 100mg/ml opak a 10amp 10ml op Calcii glubionas lub Calcii gluconate; 10ml opakow. a 10 amp. op Calcium dobesilate 250 mg; opakow a 30 tbl. op Carbo medicinalis 300mg opakow. a 20 tbl. op Cefuroxime axetil 250 mg/5ml, opak 100 ml op Cetirizine 10 mg opakow. A 20 tbl. op Cetirizine 10mg/ml gtt 20ml op Ciprofloxacin 3mg/ml; 5ml gtt opht op Clarithromycin 250mg/5ml susp 60ml fl Clarithromycin 500 mg i.v. fiol Clarithromycin 500 mg opakow. A 14 tbl. op Clemastine 1mg/10ml sirupus 100 ml fl Clomethiazolum 300mg; opak a 100 kaps op Clonazepam 1 mg/1ml opakow. A 10 amp. op Clonazepam 2 mg; opakow a 30 tbl. op Clotrimazole 1% krem 20.0 g tub Codeine phosphate+sulfogaiacol opakow. a 10 tbl. op Colchicine 0,5mg x 20 tabl/draż op Colistinum 1mln j.m.; opakow nie większe niż po 20 fiol fiol Co-trimoxazole 240mg/5ml but 100ml op Co-trimoxazole 960mg opakow. a 10 tbl. op Crataegi et Valerianae extr. fl. - sir g fl Crotamiton 10 % 40,0 g ung. tub

25 Lp. Nazwa międzynarodowa preparatu Jm Ilość 59. Desmopressinum liofilizat 0,12 mg opakow a 30 tabl op Dexamethasone 1mg opakow. A 20 tabl. op Dexpanthenol 5 % gel opht.10,0 g tub Diazepam 5mg/2,5ml mikrowlewki; opakow a 5 szt. op Dieta cząstkowa w proszku, o wysokiej zawartości białek mleka i wapnia 88,5-90 g/100g proszku, o niskiej zawartości tłuszczu,bezglutenowa: puszka 225g (30 op.)* lub puszka 210g (33 op.)* op. 30 lub Digoxin 0,1 mg opakow. A 30 tbl. op Digoxin 0,25 mg opakow. A 30 tbl. op Diltiazemum 120 mg opakow. A 30 tabl. Ret. op Diltiazemum 60 mg: opakow. a 100 tabl. (5 op.)* lub opakow. a 60 tabl. (9 op.)* op. 5 lub Dimethicone 50 mg opakow. A 100 caps. op Diphenoxylati h/ch 2,5mg + Atropini sulfas 25mcg; opakow a 20 tabl op Doxycycline 100mg; opakow a 10 caps. op Ephedrini hydrochloridum 0,025/ml; opakow a 10 amp. op Erythromycin 200 mg; opakow a 16 tbl. op Etamsylate 250 mg; opakow a 30 tbl. op Ethacridine roztwór 0,1 % á 250g vel ml fl Ethyl chloride aerozol 70,0 g szt Etilefrinum 7,5mg/g gtt 15g fl Etomidate 0.2% 10ml; opakow a 5 amp. op Fenoterol + ipratropium roztwór do nebulizacji, 20ml szt Fenoterol 0,5mg/10ml; opakow a 15 amp op Fibrinolysin + Dornase alfa; tuba 25g tub Fluconazole 5 mg/ml syrop 150ml fl Fluconazole 100 mg; opakow a 7 caps./tabl op Fluconazole 50 mg; opakow a 7 kaps./tabl lub a 14 kaps/tabl - połowa ilości op

26 Lp. Nazwa międzynarodowa preparatu Jm Ilość 84. Flumazenil 0,5mg/5ml; opakow a 5 amp. op Folic acid 15mg; opakow a 30 tabl. op Formaldehydum 10% 1000ml (lub 1000g) fl Fosfomycin 3g sasz Furagin /Furazidin 50 mg; opakow a 30 tbl. op Galantamine hydrobromide 0,005/ml; opakow a 10 amp. op Gaza hemostatyczna, wchłanialna 5cm x 7,5cm; opakowanie nie więcej niż 12 szt. szt Gentamycin gąbka 10x10x0.5cm szt Gentamycin sulphate im., iv. 80 mg; opakow a 10 amp. op Gliceroli supp. 1,0 g; opakow a 10 szt. op Gliceroli supp. 2,0 g; opakow a 10 szt. op Gliceryl trinitrate 10mg/10ml lub 10mg/5ml; opakow a 10 amp. op Glucosum 40% 10ml: opakow a 50 amp. op Glucosum plv. kg Glyceryl trinitrate 200 dawek á 0,4 mg aerozol szt Haloperidol guttae 0.2% 10 ml fl Haloperidol guttae 0.2% 100 ml fl Hydrocortisone acetate 1% krem 15g tub Hydrogenium peroxydatum 3 % 1000g fl Hydroxyzinum 0,1g/2 ml; opakow a 5 amp op Hydroxyzinum 25 mg; opakow a 30 tabl. op Hydroxyzinum sirupus 1,6mg/g 250g fl Ibuprofen 0,2g; opakow a 60 tabl/kaps op Ibuprofen 125mg; opakow a 10 supp op Ibuprofen 200mg/5ml zawiesina 100ml fl Ibuprofen 60mg; opakow a 10 supp op. 6 26