Chromatograf gazowy połączony ze spektrometrem masowym

Transkrypt

1 Chromatograf gazowy połączony ze spektrometrem masowym

2

3 Maksymalna wydajność GC-MS Chromatograf gazowy połączony ze spektrometrem masowym Szybka analiza ---- str. 6-7 Maksymalna szybkość skanowania u/s Czułość ASSP Kompleksowa chromatografia dwuwymiarowa o ultrawysokiej szybkości (GCxGC) Większa produktywność* ---- str. 8 9 O połowę krótszy cykl analizy Znacznie skrócony czas przestoju na czynności konserwacyjne Łatwa wymiana kolumn i wyŝsza produktywność Ekologiczny* ---- str % redukcja zuŝycia energii w trybie gotowości 30% redukcja emisji CO2 Obecnie wzrosło zainteresowanie badaniami związków śladowych zanieczyszczających środowisko i wpływających na zdrowie ludzi oraz badaniami nowych związków. Uniwersalne cele globalne to redukcja kosztów eksploatacyjnych i zmniejszenie wpływu na środowisko przez zwiększenie wydajności analitycznej i redukcję zuŝycia energii. Urządzenie GCMS-QP2010 Ultra zostało opracowane przez inŝynierów, którzy podjęli się zadania spełnienia tych wymagań. * Wartości zgodne z parametrami urządzeń.

4 Doskonała technologia spektrometrii mas Doskonała technologia pozwalająca uzyskać wysoką czułość i stabilność Źródło jonów o wysokiej czułości System optyki jonowej zapewnia wysoką wydajność przenoszenia jonów i jednorodność temperatury źródła jonów. Wpływ potencjału Ŝarnika na źródło jonów jest zredukowany dzięki zwiększeniu odległości pomiędzy Ŝarnikiem a źródłem jonów i zamontowaniu płyty osłonowej. W rezultacie generowane jony są przenoszone do systemu MS z większą wydajnością. Ponadto osłona Ŝarnika chroni podzespoły wraŝliwe na działanie ciepła.(patent zgłoszony) Analiza wysokiej czułości chlorpiryfosu metylu (5 ppb) Wysokowydajna róŝnicowa aparatura próŝniowa Wysokowydajna pompa turbomolekularna z dwoma przyłączami i róŝnicowa aparatura próŝniowa niezaleŝnie opróŝniająca analizator mas i źródło jonów, zapewniające maksymalną prędkość przepływu kolumny 15 ml/min. System Twin Line MS umoŝliwia równoczesne uŝycie z analizatorem mas dwóch kolumn kapilarnych bez straty czułości. Chromatogram estru metylowego kwasu chlorooctowego (25 ppb) Lewy: Analiza Twin Line MS Prawy: Analiza jednokolumnowa

5 Kontrola szybkiego skanowania (Advanced Scanning Speed Protocol, ASSP) Napięcie polaryzacji pręta jest automatycznie optymalizowane podczas ultraszybkiego rejestrowania danych, co minimalizuje spadek czułości, który występowałby w innym przypadku przy szybkości powyŝej u/s. GCMS- QP2010 Ultra osiąga poziom czułości pięciokrotnie wyŝszy niŝ w przypadku standardowych urządzeń i zapewnia szczególną wydajność w pomiarach metodą Fast GC/MS i kompleksowego GC/MS (GC GC/MS). (Patent: US ) Soczewki typu overdrive (Technologia eliminacji szumu) UŜycie soczewki typu overdrive przed powielaczem elektronowym, pozwala zredukować przypadkowe zakłócenia występujące podczas transmisji jonów, poprawiając stosunek poziomu sygnału do poziomu szumów. Przez doprowadzenie napięcia do soczewek, składowa szumu w pobliŝu soczewek jest redukowana, a efekt skupienia jonów z filtra masowego poprawia stosunek poziomu sygnału do poziomu szumów. (Patent: US ) Sygnał detekcji jonów Stosunek poziom sygnału/ poziomu szumów Szum Próbka Szum Napięcie doprowadzone (V) ZaleŜność pomiędzy stosowanym napięciem soczewki typu overdrive i stosunkiem poziomu sygnału do poziomu szumów Soczewki typu overdrive WYŁ. Soczewki typu overdrive WŁ. Eliminacja szumu przez soczewkę typu overdrive Wysokowydajny kwadrupolowy filtr masowy Połączenie kwadrupolowego filtra masowego o wysokiej dokładności z zastosowaniem pól DC i AC, sterowanego opatentowaną technologią skanowania mas Shimadzu, umoŝliwia osiągnięcie idealnej charakterystyki filtra masowego (Patent: US ). GCMS-QP2010 Ultra jest wyposaŝony w filtr wstępny redukujący wpływ zanieczyszczenia na filtr podstawowy, który moŝe wystąpić przy długotrwałym uŝyciu. GCMS-QP2010 Ultra umoŝliwia ręczną kalibrację masową przez zastosowanie jonu fragmentacyjnego m/z 1066 tris(perfluorononylo)-s-triazyny (masa cząsteczkowa 1485), a takŝe kalibrację masy przez automatyczne dostrojenie. Funkcja ta zapewnia precyzyjne przypisanie masy w całym zakresie. Weryfikacja widma masowego tris(perfluorononylo)-s-triazyny Spektrometr mas sprzęŝony z chromatografem gazowym

6 Ultraszybkość WyposaŜony w funkcję ASSP rejestrowania i przetwarzania danych z duŝą szybkością. Względnie niska szybkość skanowania tradycyjnych systemów GC-MS stanowi czynnik ograniczający przy zastosowaniu metod Fast GC lub kompleksowej metody GC GC dla platformy GC-MS. Szybkości rejestrowania danych 30 Hz lub mniej i u/s są zbyt niskie i nie zapewniają odpowiedniej liczby punktów dla ultra ostrych pików występujących w metodzie Fast GC lub GC GC do wykonania rzetelnej analizy ilościowej. Została opracowana nowa technologia spektrometrii mas zapewniająca większą szybkość skanowania systemów GC-MS. Technologia o nazwie ASSP to klucz do szybkiego rejestrowania danych. Nowy system GCMS-QP2010 Ultra jest wyposaŝony w protokół firmware optymalizujący parametry sprzętowe transmisji jonów dzięki wysokosprawnemu algorytmowi rejestrowania danych z szybkością do u/s i 100 Hz. ASSP zapewnia takŝe utrzymanie czułości systemu przy zwiększonej szybkości skanowania. Metoda tradycyjna Metoda opatentowana (ASSP) Propyzamid Diazynon Czarny: 1111 u/s Czerwony: 5000 u/s Niebieski: u/s Zmiany natęŝenia chromatogramu przy róŝnej szybkości skanowania ASSP optymalizuje optykę transmisji jonów w celu utrzymania natęŝenia sygnału jonów w całym zakresie masowym, wraz ze wzrostem szybkości systemu. Szybkie skanowanie o wysokiej czułości Analiza metodą Fast GC/MS jest wykonywana z zastosowaniem kolumn kapilarnych o ultracienkim otworze przy wysokim ciśnieniu. Wynikowe piki są bardzo ostre i eluują bardzo szybko. W celu dokładnego określenia pików wymagane jest 10 do 20 punktów pomiarowych. W niektórych przypadkach rejestrowanie danych ze standardową szybkością 10 do 30 Hz jest niewystarczające. GCMS- QP2010 Ultra zapewnia szybkość skanowania u/s i częstotliwość rejestrowania oraz przetwarzania danych 100 Hz. Poprzedni model 1. Uracyl - 2TMS 2. Amid kwasu nikotynowego - TMS 3. Lidokaina - TMS 4. Teofilina - TMS 5. Atropina - TMS 6. Klomipramina WyŜsza czułość W analizie o wysokiej szybkości, czułość moŝe maleć wraz ze wzrostem wartości m/z. Funkcja ASSP minimalizuje spadek czułości i zapewnia analizę GC-MS o duŝo wyŝszej czułości, niŝ w przypadku tradycyjnej aparatury. Analiza leków z wykorzystaniem metody Fast GC/MS (Porównanie danych przy szybkości u/s) Model widma masowego Funkcja ASSP umoŝliwia redukcję spadku czułości, który moŝe występować w obszarze wysokiej masy, utrzymując proporcje widma masowego obserwowane w tradycyjnych systemach kwadrupolowych. Oznacza to, Ŝe biblioteki są przeszukiwane z wyŝszym stopniem dokładności. Widmo masowe pomiarów Dane biblioteki Chromatogram teofiliny - TMS Lewy: Poprzedni model Prawy: GCMS-QP2010 Ultra Wyszukiwanie podobieństw widma masowego (Teofilina-TMS)

7 Usprawniona równoległa analiza danych skanowania i SIM dzięki ASSP FAAST (Fast Automated Scan/SIM Type) to metoda rejestrowania danych umoŝliwiająca uŝytkownikom rejestrowanie danych skanowania i danych SIM w pojedynczej analizie. Wprowadzona w poprzednim modelu jest stosowana w podwójnej roli do rejestrowania danych jakościowych widm (Skan) i danych ilościowych (SIM). ASSP usprawnia ten proces przez ponad pięciokrotne skrócenie czasu przebywania SIM bez wpływu na czułość, co umoŝliwia uŝytkownikom monitorowanie większej liczby kanałów SIM. Skanowanie Dane skanowania o wysokiej czułości uzyskane z uŝyciem ASSP Skanowanie 0,1 Pomiary SIM zapewniające jeszcze wyŝszą czułość Równoczesne rejestrowanie danych skanowania i SIM 1: Alanina, 2: Sarkozyna, 3: Glicyna, 4: -Kwas aminomasłowy, 5: Walina, 6: -Kwas aminoizomasłowy, 7: Norwalina, 8: Leucyna, 9: allo-izoleucyna, 10: Izoleucyna, 11: Treonina, 12: Seryna, 13: Prolina, 14: Asparagina związki pochodne Równoczesne rejestrowanie danych skanowania i SIM w analizie aminokwasów metodą Fast-GC/MS Kompleksowa dwuwymiarowa chromatografia gazowa (GC GC) Kompleksowa chromatografia (GC GC) to zaawansowana metoda łącząca dwie kolumny kapilarne z uzupełniającą ortogonalną fazą nieruchomą z zastosowaniem modulatora. Wynikowe piki eluują bardzo szybko i w bardzo wąskim zakresie, dlatego teŝ wymagają wysokiej szybkości rejestrowania danych w celu wykonania prawidłowego pomiaru. Chromatograf 2D z zastosowaniem kolumny polarnej 3Oleinian metylu(c18:1 9, cis) GCMS-QP2010 Ultra zapewnia skanowanie o wysokiej szybkości wymagane w metodzie GC GC. ASSP ułatwia rejestrowanie i przetwarzanie danych bez wpływu na czułość i integralność widma. 2Linoleinian metylu (C18:2 6, trans) 1Linoleinian metylu (C18:3 6, cis) Chromatograf 1D z zastosowaniem kolumny niepolarnej Rozdzielanie postaci trans i cis estrów metylowych kwasów tłuszczowych (widok 2D i 3D) Spektrometr mas sprzęŝony z chromatografem gazowym

8 Większa wydajność Dodatkowe funkcje zapewniające większą wydajność w laboratorium Redukcja czasu analizy, skrócenie czasu czynności konserwacyjnych i szybka wymiana kolumn zapewniają większą wydajność niezwykle istotną dla kaŝdego laboratorium. GCMS-QP2010 Ultra jest wyposaŝony w szereg funkcji, które pozwalają sprostać tym wymaganiom. Szybkie chłodzenie pieca zapewnia krótszy czas analizy GC moŝe być schłodzony od temperatury 350 C do 50 C w czasie około 2,7 minuty, krótszym o 2,6 minuty w stosunku do poprzedniego modelu. W tym celu został opracowany podwójny system chłodzenia. Osiągnięcie dwukrotnie krótszego czasu analizy lotnych związków organicznych jest moŝliwe z GCMS-QP2010 Ultra dzięki połączeniu technologii Fast GC z szybkim chłodzeniem pieca. Zwiększ wydajność swojego laboratorium! Podwójny układ chłodzenia DuŜy wentylator szybko odprowadza gorące powietrze. Niewielki wentylator zwiększa wydajność doprowadzenia powietrza chłodzącego. Rozpoczęcie analizy Zakończenie analizy w 37 minut. Rozpoczęcie analizy 27 min Wymy- Chłowanie dzenie 3 min 7 min GCMS-QP2010 Ultra Metoda tradycyjna Oczyszczanie Oczyszczanie Rozpoczęcie Wymy- Chłodzenie analizy wanie 10 min 3 min 4 min 54% wyŝsza prędkość Zakończenie analizy w ciągu17 minut Połączenie szybkiej metody GC/MS i chłodzenia w znacznym stopniu skraca czas cyklu analizy. Na przykład, w analizie lotnych związków organicznych, cykl analizy moŝe być zredukowany o ponad połowę. Analiza lotnych związków organicznych w wodzie z zastosowaniem metody P&T Easy stop zapewnia znaczną redukcję czasu wymaganego dla czynności konserwacyjnych Wiele zastosowań wymaga częstej konserwacji portu nastrzykowego. GCMS-QP2010 Ultra minimalizuje czas przestoju przez ograniczenie konieczności odpowietrzania MS. Rozpoczęcie konserwacji Tradycyjna procedura Chłodzenie dopływu Zatrzymanie próŝni Konserwacja Ogrzewanie dopływu Uruchomienie próŝni, Osiągnięcie maksymalnego poziomu próŝni, Stabilizacja, 5 min 10 min 180 min Analiza Easy stop Chłodzenie dopływu Konserwacja Ogrzewanie dopływu 10 min 15 min Analiza Oszczędność czasu 3 godziny Nawigator Easy stop ułatwia wykonywanie analizy.

9 System Twin Line MS eliminuje konieczność wymiany kolumn GCMS-QP2010 Ultra umoŝliwia równoczesne uŝycie dwóch kolumn kapilarnych o małej średnicy z systemem MS. UmoŜliwia to przełączanie kolumn bez konieczności ich fizycznej wymiany. UŜytkownik moŝe zdecydować, która kolumna jest odpowiednia dla danej analizy i wybrać połączony z nią port nastrzykowy. Kolumna o niskiej polarności System Twin Line MS Kolumna o średniej polarności Analiza związków zapachowych i smakowych z wykorzystaniem kolumny o średniej i niskiej polarności Zainstalowanie dwóch kolumn w jednym MS jest moŝliwe dzięki GCMS-QP2010 Ultra ze względu na wysoki wydatek pompy turbomolekularnej z dwoma przyłączami. * System Twin Line MS wymaga uŝycia opcjonalnego zestawu i moŝe być stosowany z kolumnami o określonych wymiarach. Tabela - porównanie czułości Związek Analiza Analiza jednokolumnowa dwukolumnowa Metamidofos DDVP (Dichlorfos) EPTC Butylat Acefat MIPC (Izoprokarb) BPMC (Fenobukarb) Prędkość przepływu kolumny 1,7 ml/min Całkowita prędkość przepływu kolumny 3,4 ml/min Równoczesne rejestrowanie danych z dwóch detektorów to wyŝsza wydajność porównywania danych Rozdział przepływu na końcu kolumny analitycznej i przenoszenie eluowanych związków do róŝnych detektorów umoŝliwia równoczesne uzyskanie kilku chromatogramów. System ten moŝe być wykorzystany w wielu róŝnych zastosowaniach. Jednym z przykładów jest pojedynczy nastrzyk do kolumny analitycznej, gdzie eluat jest rozdzielany na FPD i MS, zapewniając pozytywną identyfikację i umoŝliwiając selektywną detekcję GC z równoczesnym oznaczeniem ilościowym. Straty próbki są minimalizowane dzięki zastosowaniu kolumn frakcjonujących nieaktywnego materiału. Równoczesna detekcja z zastosowaniem detektora MS i FPD w analizie produktów gumowych przez połączenie pirolizy z metodą GC/MS Związki siarki są selektywnie wykrywane przez FPD z równoległą analizą jakościową na spektrometrze masowym. Spektrometr mas sprzęŝony z chromatografem gazowym

10 Oprogramowanie łączy łatwość uŝycia i funkcjonalność GCMSsolution Analizy GC/MS wymagają optymalizacji wielu parametrów eksploatacyjnych. Analiza danych moŝe wymagać wykonania szeregu kalibracji oraz oznaczenia ilościowego wielu niewiadomych na podstawie otrzymanych wyników. Oprogramowanie GCMSsolution łączy łatwość uŝycia z funkcjonalnością pozwalającą na efektywne wykonanie zadań. Program GCMS Analysis Program realizuje ustawienia przetwarzania wsadowego wymagane dla konfiguracji aparatury GC-MS, ustawień MS, ustawień warunków analitycznych i analizy ciągłej. Wskazanie częstotliwości uŝycia materiałów eksploatacyjnych zapewnia dane dla czynności konserwacyjnych. Dostępny jest takŝe moduł MSNAVIGATOR ze wskazówkami z fotografiami dla czynności konserwacyjnych. Ponadto GCMSsolution jest wyposaŝony w funkcję trybu ekologicznego zapewniającą oszczędność energii i zuŝycia gazu nośnego. W celu utrzymania integralności danych próbek, pliki stosowane do zarządzania nazwami próbek i numerami ID są wczytywane bezpośrednio do oprogramowania GCMSsolution, rejestrowane jako dane i wykorzystywane do generowania raportów. Oznacza to jeszcze wyŝszą rzetelność danych. Okno programu GCMS Analysis Wybór trybu ekologicznego pozwala na redukcję zuŝycia energii w trybie gotowości i zuŝycia gazu nośnego. Tryb ekologiczny moŝna wybrać ręcznie po zakończeniu serii. Program GCMS Browser Przeglądarka ilościowa Przeglądarka to program działający w trybie off-line umoŝliwiający przeprowadzenie analizy statystycznej i monitorowanie kontroli jakości na podstawie serii lub plików danych. Zmodyfikowane parametry przetwarzania metody mogą być wykorzystane z dotychczas zarejestrowanymi danymi w celu uzyskania nowych wyników. Przeglądarka danych Funkcja umoŝliwia porównanie chromatogramów lub widm masowych dla wielu plików danych. Okno programu GCMS Browser

11 Rzeczywiste dane próbek Dane odniesienia Program analizy po analizie GCMS Program realizuje róŝne zadania związane z analizą ilościową i jakościową oraz raportowanie po analizie. ZłoŜona analiza analitów docelowych na granicy wykrywalności z istotnymi interferencjami matryc moŝe być bardzo skomplikowana. GCMS zapewnia narzędzia ułatwiające prawidłowe wykonanie analizy. Niewiadome moŝna określić dzięki przebiegom z próbkami wzorcowymi o niskim stęŝeniu. Chromatogramy moŝna wykreślić ponownie z uŝyciem pojedynczego jonu lub listy wielu jonów. MoŜliwość porównania danych MS z selektywnymi detektorami GC, jak FPD lub ECD w celu prawidłowej identyfikacji. MoŜliwość podglądu maksymalnie trzech kanałów danych. Wyznaczenie pojedynczego stosunku poziomu sygnału do poziomu szumów dla dowolnego piku po pojedynczym kliknięciu myszą. Są to tylko niektóre z wielu funkcji systemu. Okno programu po analizie Interwały szumu wybierane za pomocą myszy. Niestandardowe raporty Format raportu moŝe być edytowany w celu uzyskania dowolnego rozmiaru i układu. MoŜliwość wyboru niestandardowego raportu przez wybór szerokiej liczby opcji, wraz z chromatogramami, widmami, wynikami wyszukiwania widm i wynikami analizy ilościowej. MoŜliwość wyboru szablonów dla analizy ilościowej i jakościowej i po ustaleniu formatu, moŝliwość utworzenia raportów w tym samym formacie przez określenie nazwy pliku raportu. Ustawienia makro raportowania danych Makra raportów Funkcje makra ułatwiają wyświetlanie wymaganych danych w raportach, co umoŝliwia wygenerowanie róŝnych zakresów informacji. Makra moŝna zastosować przez wklejenie zmiennych dla danych wyświetlanych w oknie pomocy do odpowiedniego okna dialogowego elementów raportu. (Przykłady makr) Nazwy próbek, ID próbek, numery probówek, pliki danych, wartości stosunku poziomu sygnału do poziomu szumów, czasy rozpoczęcia i zakończenia, uwagi itp. Okno podglądu raportu Spektrometr mas sprzęŝony z chromatografem gazowym

12 Funkcje wykorzystujące wskaźniki retencji Automatyczne ustawienie czasu retencji związku (AART) Funkcja AART (Automatic Adjustment of Retention Time) Zarejestrowane dane metody umoŝliwia oszacowanie czasów retencji związków docelowych na podstawie wskaźników retencji i czasów retencji mieszanin wzorcowych alkanów*. * Wymaga uŝycia mieszaniny alkanów dostępnej na zamówienie. Aparatura klienta Okno identyfikacji 21,1 min (Obliczona wartość czasu retencji) Czas retencji 21,5 min Analit (Zarejestrowana wartość czasu retencji) Ustawienie automatyczne 1 Analiza n-alkanów 2 Realizacja AART 3 Ustawienie czasu retencji Ustawienie moŝe obejmować szereg punktów, od niskiej do wysokiej temperatury wrzenia, w celu dokładnego ustawienia w szerokim zakresie czasów retencji. Bazy danych wykorzystujące wskaźniki retencji Dostępne są bazy danych analizy środowiskowej, analizy Ŝywności i analiz klinicznych. Wskaźniki retencji mogą być wykorzystane do identyfikacji związków i ustawienia czasów retencji. Baza danych analiz równoległych Baza danych metabolitów Wskaźniki retencji Pakiet metod dla pestycydów Baza danych widm metabolitów GC/MS Analiza aminokwasów w soi Pakiet metod EPA Biblioteka subst. smakowych i zapachowych FFNSC Biblioteka pestycydów Baza danych obejmuje bibliotekę widm masowych (ze wskaźnikami retencji) dla aminokwasów, kwasów tłuszczowych i kwasów organicznych oraz pliki metody, w których ustalone są warunki analityczne i warunki analizy danych dla aminokwasów, kwasów tłuszczowych i kwasów organicznych. Oprogramowanie Compound Composer Database do analizy równoległej (analiza środowiskowa) Analiza wody w rzekach MoŜliwość wykonania równoczesnej analizy GC/MS z identyfikacją i określeniem ilościowym 924 czynników zanieczyszczających środowisko. Czasy retencji i informacje krzywej wzorcowej substancji chemicznych szkodliwych dla środowiska są rejestrowane, tak aby umoŝliwić określenie średnich stęŝeń dla związków, nawet jeŝeli uzyskanie wzorców jest utrudnione.

13 Stosowana analiza danych Analiza profilu metabolomu Analiza metabolomu moŝe być uŝyta do dokładnej analizy metabolitów stosowanych w wielu dziedzinach. Na przykład, jest stosowana w medycynie do analizy patogenów i odkrywania markerów diagnostycznych, w farmaceutyce do opracowywania biomarkerów do oznaczania efektywności i toksyczności leków oraz w przemyśle spoŝywczym do kontroli jakości. GC/MS dostarcza dane chromatograficzne o wysokiej rozdzielczości i widma masowe unikalne dla poszczególnych składników i jest dostosowany do rozdzielania i detekcji duŝej liczby metabolitów. Baza danych obejmuje widma indeksowane według retencji zapewniające pozytywną identyfikację określonych metabolitów. Łatwa identyfikacja wielu składników na podstawie baz danych Próbki z liści zielonej herbaty: MoŜliwość identyfikacji 71 składników, wraz z cukrami, aminokwasami i kwasami organicznymi Leucyna Obliczenie czasu retencji z uŝyciem funkcji AART umoŝliwia dokładną identyfikację składników. Współczynnik 2 Analiza wielowymiarowa (wykres analizy głównych składników PCA) Są to wyniki badania róŝnic pomiędzy liśćmi zielonej herbaty róŝnych gatunków. Wartości wskazują klasyfikację przypisaną do danego gatunku herbaty. W odniesieniu do głównego składnika 1, wyŝej klasyfikowane liście herbaty i niŝej klasyfikowane liście herbaty są umieszczane po prawej i lewej stronie wykresu, co jednoznacznie wskazuje róŝnicę ich jakości. Współczynnik 1 Funkcja konwersji plików danych Dane pomiarowe GC-MS są konwertowane do formatu wyjściowego AIA, JCAMP, ASCII, mzdata lub mzxml. Prywatne biblioteki mogą być konwertowane do formatu JCAMP. UmoŜliwia to uŝycie programu AMDIS dostarczanego przez NIST. Program AMDIS umoŝliwia identyfikację związków docelowych i odkrywanie nieznanych związków z wykorzystaniem funkcji dekonwulacji widma masowego. (Biblioteka NIST jest dostępna osobno). Dekonwulacja z uŝyciem programu AMDIS Spektrometr mas sprzęŝony z chromatografem gazowym

14 Pełny zestaw akcesoriów Automatyczne systemy dozowania ciekłych próbek AOC-20i/s Autodozownik AOC-20i mieści do 15 probówek (150 probówek w przypadku samplera AOC-20s). Dostępne są następujące mikrostrzykawki: standardowe 10 µl, o małej pojemności 0,5 µl oraz 5 µl i duŝej pojemności 50 µl i 250 µl. MoŜliwość stosowania metody przemywania rozpuszczalnikiem, gdzie rozpuszczalnik i wzorzec znajdują się w strzykawce wraz z próbką uzyskaną z probówki przed nastrzykiem. Równoczesne uŝycie dwóch zespołów AOC-20i umoŝliwia wprowadzenie tej samej próbki do dwóch portów nastrzykowych i zastosowanie dwóch linii analitycznych z uŝyciem detektorów MS i GC. System Twin Line MS umoŝliwia wykonanie analizy zamiennie na dwóch kolumnach z róŝnymi fazami. Dwuetapowa derywatyzacja on-column MoŜliwość derywatyzacji próbki na kolumnie. Jest to efektywna metoda analizy środków pobudzających, takich jak amfetamina, metamfetamina oraz MDMA w moczu. Dotychczas procedura derywatyzacji wymagała ręcznego przygotowania trwającego około 30 minut. Teraz procedura ta jest w pełni automatyczna i realizowana w czasie 4 sekund z uŝyciem opcjonalnego pakietu. MBTFA Próbka port nastrzykowy port nastrzykowy port nastrzykowy do MS do MS do MS Analiza środków pobudzających w moczu Dwuetapowy proces derywatyzacji na kolumnie on-column Seria Shimadzu Advanced Flow Technology obejmuje: System wielowymiarowej chromatografii o wysokiej rozdzielczości System frakcjonowania o wąskim zakresie wrzenia dla ekonomicznej chromatografii o wysokiej rozdzielczości Zestaw wymywania zwrotnego (backflush) skracający czas analizy Zestaw rozdzielania detektorów poprawiający identyfikację System przełączania detektorów umoŝliwiający wprowadzenie składnika docelowego do odpowiedniego detektora Specjalne oprogramowanie dostępne dla kaŝdej metody zapewniające pomoc w oznaczaniu w złoŝonych warunkach analitycznych. Kolumna 1 Kolumna 2 Ustawienie parametrów MDGCsolution Związki, które nie mogą być rozdzielone w pierwszej kolumnie są wprowadzane do drugiej kolumny z inną fazą. Analiza izomerów optycznych linalolu w olejku lawendowym w systemie wielowymiarowym

15 Jonizacja chemiczna Poza standardowo stosowaną jonizacją elektronową (EI), stosowana jest jonizacja chemiczna (CI) oraz jonizacja chemiczna jonów ujemnych (NCI). CI umoŝliwia weryfikację zjonizowanej masy cząsteczkowej. NCI moŝe być stosowana do wykrywania grup funkcyjnych o duŝym powinowactwie elektronowym, np. fluorowców. Ustawienia są automatyczne dla wszystkich metod jonizacji: EI, CI lub NCI. MoŜna uŝyć dowolnego z trzech odczynników gazowych (metan, izobutan lub amoniak). Źródło jonów dla NCI moŝe być uŝyte takŝe dla trybu EI lub CI, co umoŝliwia przełączanie pomiędzy metodami jonizacji bez konieczności wymiany źródła jonów. JeŜeli wymagane są pomiary o wysokiej czułości, naleŝy uŝyć specjalnego źródła jonów. Tryb EI Tryb CI Widmo masowe estrów metylowych kwasu cis-5,8,11,14,17-eikozapentaenowego (C20:5n3) w EI oraz CI JeŜeli identyfikacja jonów jest utrudniona w trybie EI, jest ona łatwo osiągalna w trybie CI. System nastrzyku bezpośredniego DI-2010 Sonda DI umoŝliwia wprowadzenie próbki bezpośrednie do źródła jonów bez udziału kolumny GC. Jest to sprawna metoda uzyskania widm masowych związków syntetycznych, dla których uzyskanie prawidłowych chromatogramów jest niemoŝliwe. System DI moŝe być uŝyty w standardowej konfiguracji GC-MS bez konieczności wprowadzania zmian GC. Przełączanie pomiędzy standardową chromatografią kolumnową GC a analizą DI jest realizowane bez wprowadzania zmian sprzętowych. Widmo masowe ftalocyjaniny cynku Składniki ulegające rozkładowi pod wpływem temperatury lub nieulegające odparowaniu nie są przeznaczone do analizy GC. Ich widma masowe mogą być natomiast w prosty sposób uzyskane z uŝyciem sondy DI. PowyŜej znajduje się przykład widma ftalocyjaniny cynku uzyskanego z uŝyciem sondy DI. Chromatograf gazowy połączony ze spektrometrem masowym

16 Ekologiczny Ekologiczna konstrukcja to niŝsze koszty eksploatacyjne w laboratorium Coraz popularniejsze stają się metody ograniczenia kosztów eksploatacyjnych i wpływu na środowisko. Redukcja zuŝycia energii to kwestia nie tylko zmniejszenia kosztów energii w laboratorium, ale takŝe redukcji emisji CO2. Ponadto gaz nośny jakim jest hel to nieodnawialny, wartościowy zasób naturalny. GCMS-QP2010 Ultra jest wyposaŝony w funkcje ekologiczne zapewniające oszczędność zuŝycia energii i gazu nośnego. Redukcja zuŝycia energii w trybie ekonomicznym to redukcja kosztów eksploatacyjnych WyposaŜenie aparatury w tryb ekologiczny pozwala zredukować energię zuŝywaną w trybie gotowości o 36% w stosunku do poprzedniego modelu. W trybie nocnym pracy systemu GC/MS, tryb ekologiczny moŝe być włączany automatycznie w celu redukcji nadmiarowego zuŝycia energii. Redukcja zuŝycia energii w trybie gotowości Po wprowadzeniu trybu ekologicznego automatycznie eliminowane jest nadmiarowe zuŝycie energii przez GC, MS i PC. Automatycznie redukowane jest takŝe zuŝycie gazu nośnego. Tryb ekologiczny moŝe być włączony automatycznie po analizie ciągłej, co zapewnia automatyczną redukcję zuŝycia energii i gazu nośnego po zakończeniu analizy nocnej. Pobór mocy (W) Redukcja o 36% Gotowość w trybie normalnym (W) Gotowość w trybie ekonomicznym (W) Redukcja rocznego zuŝycia energii Redukcja zuŝycia energii o 26% Redukcja emisji CO2 o 1,1 tony UŜycie trybu ekologicznego przez ponad jeden rok pracy*, pozwala na redukcję zuŝycia energii o 26% i emisji CO2 o około 1,1 tony. *) Dla eksploatacji 6 godzin dziennie przez 260 dni w roku, w standardowych warunkach analitycznych. Pobór mocy (W) Kwestia globalnego ocieplenia Tryb normalny Tryb ekologiczny Dzięki konfiguracji GC-MS z trybem ekologicznym, emisja CO2 na linii produkcyjnej jest redukowana o 30%. W japońskich zakładach produkcyjnych wykorzystuje się fotoogniwa. Maksymalna wytwarzana moc to 25 kw, co daje kwh rocznie i odpowiada rocznej redukcji emisji CO2 wynoszącej 8,3 tony. Produkt jest zgodny z oznaczeniem Shimadzu ECO.

17 Łatwa obsługa Konstrukcja zapewniająca najwyŝszą łatwość obsługi Podczas zmiany metody jonizacji lub wykonywania czynności konserwacyjnych obszaru wokół źródła jonów, wymagany jest dostęp do części systemu opróŝniania. GCMS-QP2010 Ultra jest wyposaŝony w komorę z otwieraną częścią przednią, która jest nie tylko estetyczna i praktyczna, ale umoŝliwia wykonanie czynności konserwacyjnych z przodu aparatury. MSNAVIGATOR" ułatwia wykonywanie czynności konserwacyjnych aparatury przez uŝytkownika. Źródło jonów Linia widzenia płaskiej architektury utrudnia obserwację strumienia. Konstrukcja nastawiona na łatwość obsługi. Okno MSNAVIGATOR Linia widzenia dla aparatury Kompletna dokumentacja i pakiety narzędzi oraz materiałów eksploatacyjnych ułatwiających pracę Dokumentacja Quick Navigation ułatwia pracę osób po raz pierwszy korzystających z systemu GC-MS, natomiast instrukcja obsługi obejmuje wyjaśnienia czynności wykonywanych w trakcie analizy. Dostępne są takŝe pakiety z fotografiami ułatwiające rozpoznanie typów i numerów części narzędzi oraz materiałów eksploatacyjnych, ułatwiające pracę i wykonywanie czynności konserwacyjnych aparatury. Spektrometr mas sprzęŝony z chromatografem gazowym

18 Uniwersalne konfiguracje systemu GCMS-QP2010 Ultra moŝe być skonfigurowany na wiele sposobów, dla wielu przypadków zastosowania. Analiza fazy gazowej nad roztworem (Analiza środowiskowa, spoŝywcza i chemiczna) Systemy dozowania AOC-5000 w fazie ciekłej i gazowej Metoda pobierania próbek w fazie gazowej nad roztworem jest wykorzystywana w wielu branŝach, np. spoŝywczej, substancji smakowych, ochrony środowiska i farmaceutycznej. Lotne anality docelowe mogą być usunięte z roztworu na skutek działania ciepła i mieszania do fazy gazowej nad roztworem, a następnie wykorzystane do analizy. GCMS-QP2010 Ultra to idealna platforma do analizy fazy gazowej nad roztworem. Analiza przez wypłukiwanie analitów i ich jednoczesne wychwytywanie na złoŝu stałego sorbentu (Analiza lotnych związków organicznych w wodzie) Metoda wypłukiwania analitów i ich jednoczesnego wychwytywania na złoŝu stałego sorbentu jest stosowana do stęŝania lotnych związków organicznych z matryc środowiskowych i wprowadzania stęŝonych próbek do analizy GC-MS. Dzięki wysokiej czułości i trwałości, GCMS-QP2010 Ultra to najlepszy wybór do analiz środowiskowych. AOC-5000 to system wprowadzania próbek GC łączący metodę dozowania cieczy o duŝej objętości w fazie gazowej nad roztworem oraz mikroekstrakcję do fazy stałej (SPME) w pojedynczym urządzeniu. Urządzenie zapewnia szybkie przełączanie z jednego zastosowania na inne, na tym samym stanowisku chromatografii gazowej. System desorpcji termicznej TD-20 (Analiza lotnych związków organicznych) System pirolizy (Analiza polimerów) Desorpcja termiczna to metoda stęŝania próbek powietrza wykorzystująca niewielką rurkę wypełnioną odpowiednim sorbentem. Próbki są zbierane w terenie i transportowane. Piroliza jest wykonywana dla tworzyw sztucznych, gum i Ŝywic. Powstające produkty pirolizy są analizowane metodą GC-MS. Chromatogramy odzwierciedlają pierwotną strukturę polimeru. MoŜliwa jest identyfikacja monomerów, a takŝe informacji związanych ze złoŝoną analizą strukturalną polimeru. GCMS- QP2010 Ultra moŝe być z powodzeniem stosowany w tym zakresie. Wielowymiarowy system GC-MS Kompleksowy system GC GC-MS) Wielowymiarowy system GC/GCMS umoŝliwia rozdzielanie na dwóch kolumnach z fazami ortogonalnymi. System wykorzystuje mechanizm przełączania (przełączanie typu Multi-Dean) kierujący eluat z pierwszej do drugiej kolumny. Mechanizm przełączania typu Multi- Dean jest przeznaczony do bezpośredniego montaŝu na urządzeniu GC-2010 Plus oraz GCMS-QP2010 Ultra. System zapewnia najwyŝszą wydajność analizy chromatograficznej. Kompleksowa metoda GC/MS (GC GCMSq) obejmuje modulator łączący dwie kolumny kapilarne zawierające dodatkowe fazy ortogonalne. Metoda wymaga uŝycia systemu GC-MS umoŝliwiającego szybkie rejestrowanie danych związków eluujących bardzo szybko w wąskim zakresie. Istotne wymaganie kompleksowych zastosowań GC GC stanowi takŝe czułość metody. GCMS-QP2010 Ultra został opracowany z myślą o metodzie wielowymiarowej. NajwyŜsza w tej klasie prędkość rejestrowania danych i nadzwyczajna czułość sprawiają, Ŝe jest to najlepsze rozwiązanie w zakresie kompleksowej chromatografii.

19 Opcjonalne oprogramowanie Oprogramowanie sterujące AOC-5000 UmoŜliwia zarządzanie parametrami AOC-5000 w GCMSsolution i wraz z GCMSsolution wykonuje analizę serii. Opcjonalne oprogramowanie EPA Stosowane do przeprowadzania analizy zgodnie z przepisami Amerykańskiej Agencji Ochrony Środowiska (EPA). Dostępne są funkcje generowania specjalistycznych raportów oraz funkcje zapewniania jakości. Oprogramowanie do równoczesnej analizy Compound Composer Database, druga wersja W bazie danych zarejestrowane są czasy retencji, widma masowe oraz krzywe kalibracyjne 942 niebezpiecznych substancji chemicznych. Poza określeniem czasów retencji przy uŝyciu n-alkanów (indeks retencji) w bazie danych z duŝą rzetelnością moŝna dokonać identyfikacji związków chemicznych. Ponadto moŝna potwierdzić przybliŝone wyniki ilościowe dla niebezpiecznych substancji chemicznych bez stosowania standardowych metod kalibracyjnych. Biblioteki widm masowych Biblioteka NIST Główna biblioteka zawiera widma dla powszechnych związków chemicznych, a spośród tych widm zarejestrowano w podbibilotece. W przypadku ponad 99,9% tych widm podano informacje o strukturze. W bibliotece tej podano indeksy retencji dla około 90% związków chemicznych. Biblioteka Wiley'a Biblioteka ta zawiera widma dla powszechnych związków chemicznych oraz widm tych związków. Biblioteka FFNSC (naturalnych i syntetycznych aromatyczno-smakowych związków chemicznych) Biblioteka ta zawiera 1830 aromatycznych związków chemicznych. Zawiera równieŝ widma masowe oraz indeksy retencji, co umoŝliwia wyszukiwanie według indeksu retencji. Biblioteka leków Biblioteka ta zawiera widma 7840 związków chemicznych, w tym leków, substancji toksycznych, pestycydów i substancji zanieczyszczających środowisko. Baza danych widm masowych metabolitów GC/MS Baza danych zawiera bibliotekę widm masowych oraz pliki z opisem metod, które określają warunki analizy i parametry analizy danych dla aminokwasów, kwasów tłuszczowych i organicznych. Biblioteka pestycydów, trzecia wersja Biblioteka ta zwiera widma masowe 578 związków chemicznych analizowanych metodą jonizacji elektronowej (EI) i 383 związków chemicznych analizowanych metodą jonizacji chemicznej jonów ujemnych (NCI). Stosując łącznie widma masowe uzyskane w wyniku metody El i NCl moŝna uzyskać bardzo rzetelną identyfikację. W bibliotece podano równieŝ metodę analizy pozostałości pestycydów w poŝywieniu i wodzie z kranu. Chromatograf gazowy połączony ze spektrometrem masowym

20 Firma Shimadzu Corporation została załoŝona w 1875 roku i jako lider w rozwoju zaawansowanych technologii moŝe poszczycić się bogatą tradycją w innowacyjności, wynikającej z chęci dostarczenia korzyści dla społeczeństwa z wykorzystaniem nauki i technologii. Posiadamy globalną sieć punktów sprzedaŝy, serwisu i pomocy technicznej oraz centra zastosowań na sześciu kontynentach, oraz podjęliśmy długoterminową współpracę z szeregiem wysoko wykwalifikowanych dystrybutorów w ponad 100 krajach. Aby uzyskać więcej informacji o Shimadzu oraz skontaktować się z lokalnym przedstawicielem, proszę odwiedzić naszą stronę internetową: SHIMADZU CORPORATION. International Marketing Division 3. Kanda-Nishikicho 1-chome, Chiyoda-ku, Tokyo , Japonia Tel.: 81(3) Fax. 81(3) URL Wydrukowano w Japonii ANS Treść niniejszej broszury podlega zmianie bez powiadomienia.