PL B1. Zastosowanie selenu albo jego związku do otrzymywania środka do obniżania odziedziczonego ryzyka zachorowania na raka piersi lub jajnika
|
|
- Angelika Wróblewska
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 PL B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia: (13) B1 (51) Int.Cl. A61K 33/04 ( ) A61K 31/095 ( ) A61P 35/00 ( ) (54) Zastosowanie selenu albo jego związku do otrzymywania środka do obniżania odziedziczonego ryzyka zachorowania na raka piersi lub jajnika (43) Zgłoszenie ogłoszono: BUP 04/05 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: WUP 07/13 (73) Uprawniony z patentu: LUBIŃSKI JAN, Szczecin, PL Narod Steven, Toronto, CA ZAJĄCZEK STANISŁAW, Szczecin, PL KOWALSKA ELŻBIETA, Szczecin, PL GÓRSKI BOHDAN, Szczecin, PL HUZARSKI TOMASZ, Szczecin, PL BYRSKI TOMASZ, Szczecin, PL GRONWALD JACEK, Szczecin, PL HUZARSKA JOWITA, Szczecin, PL GAWROŃSKA-SZKLARZ BARBARA, Szczecin, PL POMORSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL (72) Twórca(y) wynalazku: JAN LUBIŃSKI, Szczecin, PL STEVEN NAROD, Toronto, CA STANISŁAW ZAJĄCZEK, Szczecin, PL ELŻBIETA KOWALSKA, Szczecin, PL BOHDAN GÓRSKI, Szczecin, PL TOMASZ HUZARSKI, Szczecin, PL TOMASZ BYRSKI, Szczecin, PL JACEK GRONWALD, Szczecin, PL JOWITA HUZARSKA,, PL BARBARA GAWROŃSKA-SZKLARZ, Szczecin, PL (74) Pełnomocnik: rzecz. pat. Rafał Witek
2 2 PL B1 Opis wynalazku Wynalazek dotyczy zastosowania selenu albo jego związku do otrzymywania środka do obniżania odziedziczonego ryzyka zachorowania na raka piersi lub jajnika u osoby o odziedziczonym wysokim ryzyku zachorowania, zwłaszcza u nosicielki mutacji genu BRCA1. Geny BRCA1 (US ) i BRCA2 są związane z wysoką genetyczną predyspozycją do nowotworów. Geny BRCA1 i BRCA2 zostały sklonowane i od tego czasu możliwe jest wykrywanie ich zaburzeń na poziomie DNA i RNA. Nosiciele mutacji tych genów mają wysokie ryzyko zachorowania, zwłaszcza na raka sutka i/lub jajnika. BRCA1 jest pierwszym genem uznanym za związany ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka piersi i jajnika [Miki et al., Science, 266:66-71 (1994)]. Gen BRCA1 (GENBANK Accession Numbers: U14680 oraz 15595) składa się z 24 eksonów rozmieszczonych w genomowym DNA długości 100 kpz, a samo mrna dla BRCA1 ma długość 7,8 kpz. Intensywne badania zmienności tego genu pozwoliły na ustalenie licznych mutacji, związanych z predyspozycją do nowotworów, występujących w obrębie tego genu. Przykładowo, US opisuje bogaty zbiór takich zmian. W099/29903 dotyczy kolejnych piętnastu mutacji BRCA1 związanych ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka piersi i jajnika. Gen BRCA2 (GENBANK accession Number U43746) składa się z 27 eksonów rozmieszczonych w genomowym DNA długości 70 kpz; mrna dla BRCA2 ma długość kpz. Opisano wiele mutacji związanych z predyspozycją do nowotworów w obrębie tego genu (patrz przykładowo W ). Pełen zbiór mutacji BRCA1 i BRCA2 zaprezentowano na stronie lab-transfer/bic. Poznane mutacje w obrębie BRCA1 i BRCA2 rozproszone są w różnych eksonach. Zwiększoną częstość wybranych pojedynczych mutacji w rodzinach z agregacją raków sutka i jajnika (HB/OC) zaobserwowano w niektórych grupach etnicznych/populacjach, takich jak Żydzi Aszkenazyjscy, u których opisano wysoką częstość 185 del AG i 5382 ins C w BRCA1 oraz 6174 del T w BRCA2. Natomiast w polskiej populacji opisano (polski patent P ) zwiększoną częstość następujących mutacji BRCA1: ex del AG, ex.5 300T >G, ex.5 309T >C, BRCA1 ex del GTAAA, ex del A, ex ins C. Możliwość wykonywania testów DNA poprzez analizę ograniczonej liczby mutacji a równocześnie bez znaczącej utraty czułości wykrywania zaburzeń powoduje, że w wielu krajach badanie BRCA1/BRCA2 może być niezwykle efektywne ekonomicznie. W Polsce około kobiet jest nosicielkami mutacji BRCA1. Badania przeprowadzone w ciągu ostatnich 25 lat wykazały, że selen jest efektywny w redukcji zachorowań na nowotwory u zwierząt już w nietoksycznych dawkach 5-10 razy wyższych od ilości selenu w pożywieniu przyjmowanych za niezbędne do prawidłowego funkcjonowania organizmu (El-Bayoumy K. The role of selenium in cancer prevention, Philadelphia, Lippincott, 1-15, 1991). Wykazano, że chemoprewencja selenem w doświadczalnych modelach zwierzęcych jest skuteczna w zapobieganiu zdecydowanej większości nowotworów indukowanych u zwierząt różnego rodzaju karcinogenami (El-Bayoumy K. The role of selenium in cancer prevention, Philadelphia, Lippincott, 1-15, 1991). W badaniach u ludzi wykazano, że suplementacja selenem zmniejsza częstość występowania raków wątroby, jelita grubego, prostaty i płuca (Yu S.Y. et al. Protective role of selenium against hepatitis B virus and primary liver cancer in Qidong, Biol Trace Elem Res, 56: , 1997, Clark L.C. i wsp. Effects of selenium supplementation for cancer prevention in patients with carcinoma of the skin. J Am. Med. Assoc, 276: , 1996, Yoshizawa K. i wsp. Study of prediagnostic selenium level in toenails and risk of advanced prostate cancer, J Natl Cancer Inst (Betsheda), 90: , 1998; Brooks J.D. i wsp. Plasma selenium level before diagnosis and risk of prostate cancer development, J Urol, 166: , 2001). Najnowsze dane literaturowe negują jednak związek pomiędzy obniżonym poziomem selenu w organizmie pacjenta, a zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka piersi. Garland M. i wsp. uznają, w oparciu o przeprowadzone badania, że podawanie selenu nie wpływa na ryzyko zachorowania na raka piersi u kobiet (J.Am.Coll Nutr. 1993, Aug; 12(4):400-11, J Natl Cancer Inst 1995, Apr 5;87(7) : ). Podobne wnioski zostały opisane przez Ghadirian P. i wsp.: (A case-control study of toenail selenium and cancer of breast, colon and prostate, Cancer Detect Prev, 24: , 2000).
3 PL B1 3 W ostatnich latach wykazano, że rak piersi jest chorobą o heterogennej patogenezie i szacuje się, że około 10% zachorowań na raka piersi/jajnika powstaje wyniku odziedziczonej wysokiej genetycznej predyspozycji do tych nowotworów. W związku z powyższym, celem wynalazku jest dostarczenie środków i metod pozwalających na skuteczne obniżenie prawdopodobieństwa zachorowania na raka piersi/jajnika u osób obciążonych odziedziczonym wysokim ryzykiem zachorowania, zwłaszcza u nosicielek mutacji genu BRCA1. Szczególnym celem wynalazku jest dostarczenie środków do chemoprewencji raka sutka/jajnika, której powinny być poddawane pacjentki, u których wykryto występowania konstytucyjnej mutacji genu BRCA1. Nieoczekiwanie, rozwiązanie tak określonego problemu zostało umożliwione dzięki niniejszemu wynalazkowi. Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie selenu albo jego związku do otrzymywania środka do obniżania odziedziczonego ryzyka zachorowania na raka piersi/jajnika u nosicielki mutacji genu BRCA1. Korzystnie, stosowany związek selenu jest wybrany spośród organicznych związków selenu takich jak metyloselenocysteina, kwas metyloselenawy, selenometionina, selenocysteina albo nieorganicznych związków selenu takich jak dwutlenek selenu, kwas selenowy, kwas selenawy oraz ich sole. Korzystnie, stosowanym źródłem selenu jest produkt naturalny taki jak drożdże selenowe lub produkty roślinne takie jak brokuły. Korzystnie, stosowany związek selenu jest solą selenu (IV) wybraną spośród: seleninu sodu, seleninu baru, seleninu litu, seleninu wapnia, korzystnie jest seleninem sodu. Korzystnie, otrzymywany środek jest roztworem izotonicznym. Korzystnie, otrzymywany środek jest roztworem związku selenu o stężeniu od 0,1 do 10% wag. Korzystnie, jako rozpuszczalnik stosuje się wodny roztwór etanolu o stężeniu od 10 do 96% wag. etanolu, wodę destylowaną, roztwór fizjologiczny, korzystnie buforowany. Korzystnie, otrzymywany środek zawiera sól selenu w wodnym roztworze alkoholu etylowego. Niniejszy opis ujawnia również środek farmaceutyczny do obniżania ryzyka zachorowania na raka piersi/jajnika u osoby o odziedziczonym wysokim ryzyku zachorowania, zwłaszcza u nosicielki mutacji genu BRCA1 charakteryzujący się tym, że zawiera selen albo jego związek oraz ewentualnie farmaceutycznie dopuszczalny nośnik. Ujawniono związek selenu wybrany spośród organicznych związków selenu takich jak metyloselenocysteina, kwas metyloselenawy, selenometionina, selenocysteina albo nieorganicznych związków selenu takich jak dwutlenek selenu, kwas selenowy, kwas selenawy oraz ich sole. Ujawniono, iż źródłem selenu może być produkt naturalny taki jak drożdże selenowe lub produkty roślinne takie jak brokuły. Korzystnie związek selenu jest solą selenu (IV) wybraną spośród: seleninu baru, seleninu litu, seleninu wapnia lub, co jest szczególnie korzystne, seleninu sodu. Środek jest roztworem izotonicznym, zwłaszcza roztworem związku selenu o stężeniu od 0,1 do 10% wag. Jako rozpuszczalnik ujawniony środek zawiera wodny roztwór etanolu o stężeniu od 10 do 96% wag. etanolu, wodę destylowaną, roztwór fizjologiczny, korzystnie buforowany. Ujawniony środek zawiera sól selenu w wodnym roztworze alkoholu etylowego. Ujawniono także sposób obniżania ryzyka zachorowania na raka piersi/jajnika u osoby o odziedziczonym wysokim ryzyku zachorowania, zwłaszcza u nosicielki mutacji genu BRCA1 charakteryzujący się tym, że pacjentowi podaje się środek selen albo jego związek, przy czym środek ten posiada cechy ujawnionego środka, jak zdefiniowano powyżej. W ujawnionym sposobie pacjentowi podaje się dawki od 50 do ok mikrogramów selenu na dobę. W ujawnionym sposobie, o podawaniu środka zawierającego selen decyduje się po wykryciu w próbce DNA pochodzącej od pacjentki konstytucyjnej mutacji w genie BRCA1. Nieoczekiwanie, u nosicielek mutacji genu BRCA1 stwierdzono podwyższoną konstytucyjną podatność na bleomycynę mierzoną cytogenetycznym testem wg Hsu (0,58 vs 0,39 złamań chromosomów na komórkę; p<10-4 ), która uległa normalizacji po 1 miesięcznej suplementacji pożywienia selenem w dawce ok. 300 mikrogramów na dobę. Ponadto, równie nieoczekiwanie, stwierdzono obniżenie ryzyka zachorowania na raka piersi/jajnika (patrz przykład 3). Przez 2 lata badano występowanie zachorowań na raki piersi/jajnika w grupie 30 wyjściowo zdrowych nosicielek mutacji BRCA1 przyjmujących doustnie alkoholowy roztwór seleninu sodu w dawce 300 mikrogramów/dobę oraz w grupie 30 nosicielek BRCA1 stanowiących grupę kontrolną sparowaną co do rodzaju mutacji i roku urodzenia. W trakcie trwania próby
4 4 PL B1 w grupie selenowanej stwierdzono 1 zachorowanie na raka piersi, a w grupie kontrolnej, nie otrzymującej preparatu selenowego, 4 raki piersi i 1 rak jajnika. Dla lepszego zobrazowania istoty wynalazku określonej powyżej opis wynalazku uzupełniono o poniższe przykłady. Nie jest jednak intencją zgłaszających ograniczanie zakresu wynalazku jedynie do treści tych przykładów, ponieważ w oparciu o ujawnienie istoty wynalazku wynikające z niniejszego opisu połączone z ogólnie dostępną wiedzą, specjalista będzie w stanie przygotować inne warianty objęte zakresem ochrony definiowanym w zastrzeżeniach. P r z y k ł a d 1. Preparaty zawierające selen W oparciu o dostępne w farmakopei informacje specjalista jest w stanie zaproponować różne warianty receptury preparatu, który będzie zawierał związki selenu, zwłaszcza selenu (IV). Przykładowo, jako źródło selenu można zastosować związek selenu wybrany spośród organicznych związków selenu takich jak metyloselenocysteina, kwas metyloselenawy, selenometionina, selenocysteina albo nieorganicznych związków selenu takich jak dwutlenek selenu, kwas selenowy, kwas selenawy oraz ich sole. Jako przykładową sól selenu (IV) nadającą się do przygotowywania preparatów według wynalazku można wymienić selenin sodu. Równie atrakcyjnym źródłem selenu mogą okazać się znane produkty naturalne bogate w selen, takie jak drożdże selenowe lub produkty roślinne np. brokuły. Szczególnie preferowaną, lecz nie jedyną, postacią preparatów według wynalazku są roztwory związku selenu o stężeniu od 0,1 do 10% wag., zwłaszcza roztwory izotoniczne. Takie roztwory mogą przykładowo jako rozpuszczalnik zawierać wodny roztwór etanolu o stężeniu od 10 do 96% wag. etanolu, wodę destylowaną, roztwór fizjologiczny, zwłaszcza buforowany. Ustalono, że dla uzyskania optymalnego efektu farmakologicznego, wielkość dawki dziennej powinna wahać się w zakresie od 50 do ok mikrogramów selenu na dobę. Należy jednak pamiętać, że podany zakres może ulegać modyfikacji w zależności od biodostępności selenu w związku zastosowanym do przygotowania preparatu, jak również w zależności od wpływu ewentualnych substancji towarzyszących, nośników i zaróbek farmaceutycznych. Wybrane, jednak nie jedyne, przykłady takich preparatów opisano poniżej. A. Roztwór etanolowy selenin sodu. Dla przygotowania 1000 gramów preparatu rozpuszcza się 2,03 grama seleninu sodu (Na 2 SeO 3 ) w 334,32 gramach wody. Do otrzymanego wodnego roztworu seleninu sodu dodaje się 663,65 gramów 96 procentowego wodnego roztworu etanolu, przy czym całość należy dokładnie wymieszać. Tak przygotowany środek może być podawany pacjentowi doustnie, w ciągu doby 2 razy po 10 kropli, co odpowiada przyjęciu przez pacjenta około 300 mikrogramów czystego selenu. Korzystne może być konfekcjonowanie wytworzonego środka na porcje po 11 do 12 gramów w butelce, ponieważ taka ilość wystarcza na jeden pełny miesiąc stosowania. Opisany preparat jest trwały, zachowuje swoją postać i działanie przy przechowywaniu w około 4 celcjuszy przez co najmniej 18 miesięcy. Stosowany być może przez danego pacjenta nie dając ujemnych skutków ubocznych. B. Roztwór wodny Zastępując roztwór etanolu wodą destylowaną lub roztworem fizjologicznym (korzystnie buforowanym) w recepturze wg p-ktu A otrzymuje się preparat na bazie roztworu wodnego. Przykład 2. Normalizacja zwiększonej częstości złamań chromosomów u nosicielek mutacji BRCA1 za pomocą preparatów selenu. Grupę badaną stanowili pacjenci Ośrodka Nowotworów Dziedzicznych Pomorskiej Akademii Medycznej w Szczecinie. Pacjentki kierowano do ośrodka w związku z występowaniem wśród krewnych zachorowań na raki piersi/jajnika. Kobietom uczestniczącym w badaniu wykonywano wcześniej test DNA. Wśród uczestniczek badania mutację 5382 insc stwierdzono u 16 pacjentek, a inne mutacje BRCA1 wykryto u pozostałych 10 kobiet uczestniczących w badaniu. Grupę kontrolną stanowiły krewne nosicielek mutacji, bez stwierdzonych zmian konstytucyjnych. Utworzono 26 par - osoba badana - kontrola. W 20 przypadkach kontrolę stanowiły siostry nosicielek mutacji, a w sześciu przypadkach pary stanowiły bardziej odległe krewne. Do badania zakwalifikowano jedynie zdrowe kobiety. Chromosomową wrażliwość na bleomycynę oceniano wg Hsu i wsp. (Sensitivity to the genotoxic effects of bleomycin in humans; possible relationship to environmental carcinogenesis, Int J Cancer, 1989; 43; ). Bleomycynę dodawano do hodowli komórkowych 5 godzin przed końcem hodowli w stężeniu 0.03 IU/ml. Preparaty barwiono wg Giemsy. U każdej pacjentki oceniano 100 kolejnych komórek euploidalnych w metafazie (komórek z nakładającymi się chromosomami nie uwzględnianiano). Każda aberracja chromatydowa (z wyłączeniem gaps ) była liczona jako pojedyn-
5 PL B1 5 cze złamanie a każdą aberrację typu wymiany liczono jako dwa złamania. Dla każdego pacjenta odnotowywano całkowitą liczbę złamań w 100 komórkach. Odczyty były przeprowadzane na zakodowanych oznaczeniach preparatów. W 20 losowo wybranych przypadkach liczenie złamań było wykonywane niezależnie przez dwóch techników cytogenetyków. Wyliczano średnią liczbę złamań na komórkę w oparciu o wyniki uzyskane dla 100 komórek. W 26 parach porównano średnie wartości złamań chromosomów stosując test t. Średnia wartość liczby złamań chromosomów na komórkę wyniosła 0,58 dla nosicielek mutacji BRCA1 (zakres od 0,34 do 0,73) oraz 0,39 dla kontroli (zakres 0,28 do 0,62) (tabela 1). W 23 spośród 26 par wartość dla nosicielek była wyższa aniżeli u odpowiadających im kontroli (p < ). Lp. T a b e l a 1 Porównanie złamań chromosomów na komórkę u nosicielek mutacji BRCA1 i sparowanych kontroli. Grupa badana (nosicielka mutacji) wiek Złamania chromosomów na komórkę wiek Grupa kontrolna (nie-nosicielki) Złamania chromosomów na komórkę średnia
6 6 PL B1 Druga grupa nosicielek mutacji BRCA1 została wyselekcjonowana spośród pacjentek Ośrodka Nowotworów Dziedzicznych Pomorskiej Akademii Medycznej w Szczecinie w celu przeprowadzenia badania nad wpływem podawania selenu na częstość złamań chromosomów. W tej fazie badań uczestniczyło 35 pacjentek z mutacjami BRCA1. Próbki krwi pobierano przed podawaniem selenu i po 1 do 3 miesięcy od rozpoczęcia podawania selenu. Przed rozpoczęciem podawania selenu wartość złamań na komórkę wyniosła 0,63 (zakres od 0,42 do 0,81). Podawany doustnie roztwór zawierał 690 mikrogramów czystego selenu, w formie seleninu sodu (Na 2 SeO 3 ) w 1 mililitrze 70% wodnego roztworu etanolu. Pacjentki przyjmowały 2 razy dziennie po 0,2 mililitra roztworu. Po raz drugi krew pobierano po jednym do trzech miesięcy po rozpoczęciu podawania selenu i powtarzano test bleomycynowy. Średnio 1,5 miesiąca od rozpoczęcia podawania selenu średnia wartość złamań chromosomów na komórkę spadła do 0,40 (zakres 0,27 do 0,60). W każdym przypadku poziom złamań po suplementacji selenem ulegał obniżeniu w stosunku do wartości wyjściowych (tabela 2). Średnia różnica była wysoce istotna statystycznie (p<10-10 ). T a b e l a 2 Porównanie liczby złamań chromosomów na komórkę u nosicielek mutacji BRCA1 przed i po suplementacji selenem. Lp. Przed suplementacją selenem Po suplementacji selenem
7 PL B średnia cd. tabeli 2 Reasumując, uzyskane wyniki wskazują na to, że doustne podawanie selenu może być skutecznym sposobem w chemoprewencji raków u kobiet z konstytucyjnymi mutacjami genu BRCA1. Przykład 3. Podawanie preparatu selenowego istotnie redukuje ryzyko raka piersi/jajnika u nosicielek mutacji BRCA1. Przez 2 lata badano występowanie zachorowań na raki piersi/jajnika w grupie 30 wyjściowo zdrowych nosicielek mutacji BRCA1 przyjmujących doustnie alkoholowy roztwór seleninu sodu w dawce 300 mikrogramów/dobę oraz w grupie 30 nosicielek BRCA1 stanowiących grupę kontrolną sparowaną co do rodzaju mutacji i roku urodzenia. Średnia wieku w grupie badanej i kontrolnej wynosiła wyjściowo ok. 46,5 lat. W trakcie trwania próby w grupie selenowej stwierdzono 1 zachorowanie na raka piersi, a w grupie kontrolnej, nie otrzymującej preparatu selenowego, 4 raki piersi i 1 rak jajnika. Podsumowanie wyników badań przedstawiono w tabeli 3. T a b e l a 3 Występowanie raków piersi/jajnika u wyjściowo zdrowych nosicielek mutacji BRCA1 poddanych selenowaniu oraz w sparowanej grupie kontrolnej. Lp. Grupa badana Grupa kontrolna Mutacja Rok urodzenia Wystąpienie raka Rok urodzenia Wystąpienie raka insC insC insC rak piersi insC insC insC C61G C61G insC insC rak piersi delA rak jajnika insC delA delA rak piersi insC rak piersi
8 8 PL B1 cd tabeli insC 1960 rak piersi C61G delA C61G C61G C61G insC insC insC insC insC insC insC C61G insC Zastrzeżenia patentowe 1. Zastosowanie selenu albo jego związku do otrzymywania środka do obniżania odziedziczonego ryzyka zachorowania na raka piersi/jajnika u nosicielki mutacji genu BRCA1. 2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że stosowany związek selenu jest wybrany spośród organicznych związków selenu takich jak metyloselenocysteina, kwas metyloselenawy, selenometionina, selenocysteina albo nieorganicznych związków selenu takich jak dwutlenek selenu, kwas selenowy, kwas selenawy oraz ich sole. 3. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że stosowanym źródłem selenu jest produkt naturalny taki jak drożdże selenowe lub produkty roślinne takie jak brokuły. 4. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że stosowany związek selenu jest solą selenu (IV) wybraną spośród: seleninu sodu, seleninu baru, seleninu litu, seleninu wapnia, korzystnie jest seleninem sodu. 5. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że otrzymywany środek jest roztworem izotonicznym. 6. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że otrzymywany środek jest roztworem związku selenu o stężeniu od 0,1 do 10% wag. 7. Zastosowanie według zastrz. 6, znamienne tym, że jako rozpuszczalnik stosuje się wodny roztwór etanolu o stężeniu od 10 do 96% wag. etanolu, wodę destylowaną, roztwór fizjologiczny, korzystnie buforowany. 8. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że otrzymywany środek zawiera sól selenu w wodnym roztworze alkoholu etylowego. Departament Wydawnictw UP RP Cena 2,46 zł (w tym 23% VAT)
Materiał i metody. Wyniki
Abstract in Polish Wprowadzenie Selen jest pierwiastkiem śladowym niezbędnym do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Selen jest wbudowywany do białek w postaci selenocysteiny tworząc selenobiałka (selenoproteiny).
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób określania poziomu ryzyka raka układu pokarmowego u pacjenta pochodzącego z populacji polskiej
PL 220728 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 220728 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 397024 (22) Data zgłoszenia: 17.11.2011 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoTest BRCA1. BRCA1 testing
Test BRCA1 BRCA1 testing 2 Streszczenie Za najczęstszą przyczynę występowania wysokiej, genetycznie uwarunkowanej predyspozycji do rozwoju raka piersi i/lub jajnika w Polsce uznaje się nosicielstwo trzech
Bardziej szczegółowoTesty DNA umiarkowanie zwiększonego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe
Testy DNA umiarkowanie zwiększonego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe DNA tests for variants conferring low or moderate increase in the risk of cancer 2 Streszczenie U większości nosicieli zmian
Bardziej szczegółowoTesty DNA umiarkowanie zwiększonego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe
Grzegorz Kurzawski, Janina Suchy, Cezary Cybulski, Joanna Trubicka, Tadeusz Dębniak, Bohdan Górski, Tomasz Huzarski, Anna Janicka, Jolanta Szymańska-Pasternak, Jan Lubiński Testy DNA umiarkowanie zwiększonego
Bardziej szczegółowoPersonalizowana profilaktyka nowotworów
Personalizowana profilaktyka nowotworów Prof. dr hab. med. Krystian Jażdżewski Zakład Medycyny Genomowej, Warszawski Uniwersytet Medyczny Centrum Nowych Technologii, Uniwersytet Warszawski Warsaw Genomics,
Bardziej szczegółowoPostępowanie z Pacjentem w przypadku nosicielstwa mutacji w genach BRCA1/2, CHEK2, NOD2
Postępowanie z Pacjentem w przypadku nosicielstwa mutacji w genach BRCA1/2, CHEK2, NOD2 PANEL NOWOTWORY, NOWOTWÓR PIERSI, PROSTATA Dr n. med. Karolina Ochman Gdańsk. 17 listopada 2012 1 Mutacja genu BRCA1/2
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 231738 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 404416 (51) Int.Cl. B22C 1/18 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 24.06.2013
Bardziej szczegółowoW dniu 09.01.2004 odbyło się posiedzenie grupy ekspertów powołanych przez Zarząd
W dniu 09.01.2004 odbyło się posiedzenie grupy ekspertów powołanych przez Zarząd Główny Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego wraz z reprezentantami genetyków polskich. W wyniku dwudniowej dyskusji opracowano
Bardziej szczegółowoCzy chore na raka piersi z mutacją BRCA powinny otrzymywać wstępną. Klinika Onkologii i Radioterapii
Czy chore na raka piersi z mutacją BRCA powinny otrzymywać wstępną chemioterapię z udziałem cisplatyny? Jacek Jassem Klinika Onkologii i Radioterapii Gdańskiego ń Uniwersytetu t Medycznego Jaka jest siła
Bardziej szczegółowoPL B1 AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, KRAKÓW, PL BUP 08/07
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 205765 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 377546 (51) Int.Cl. C25B 1/00 (2006.01) C01G 5/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data
Bardziej szczegółowodiagnostyka raka piersi
diagnostyka raka piersi Jedyne w Polsce badanie genetyczne połączone z badaniem obrazowym piersi 1 Czy jesteś pewna, że nie grozi Ci zachorowanie na raka piersi? Aktualny stan wiedzy medycznej umożliwia
Bardziej szczegółowoRAPORT ZA III KWARTAŁ 2010 ROKU
RAPORT ZA III KWARTAŁ 2010 ROKU READ-GENE Spółka Akcyjna z siedzibą w Szczecinie za okres od 01.07.2010 r. do 30.09.2010 r. (III kwartał 2010 r.) wraz z danymi za okres od 01.01.2010 r. do 30.09.2010 r.
Bardziej szczegółowoPOMORSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY W SZCZECINIE OŚRODEK NOWOTWORÓW DZIEDZICZNYCH ZAKŁAD GENETYKI I PATOMORFOLOGII
POMORSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY W SZCZECINIE OŚRODEK NOWOTWORÓW DZIEDZICZNYCH ZAKŁAD GENETYKI I PATOMORFOLOGII STRUKTURA OŚRODKA NOWOTWORÓW DZIEDZICZNYCH Onkologiczna Poradnia Genetyczna SPSK2 w Szczecinie
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób otrzymywania mieszanki spożywczej z kiełków roślin zawierającej organiczne związki selenu
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 228134 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 406353 (22) Data zgłoszenia: 03.12.2013 (51) Int.Cl. A23L 33/00 (2016.01)
Bardziej szczegółowoPL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL
PL 215965 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215965 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 384841 (51) Int.Cl. C07D 265/30 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoPL B1. Przekształtnik rezonansowy DC-DC o przełączanych kondensatorach o podwyższonej sprawności
PL 228000 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 228000 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 412712 (51) Int.Cl. H02M 3/07 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoSKONSOLIDOWANY RAPORT ZA II KWARTAŁ 2017 ROKU
SKONSOLIDOWANY RAPORT ZA II KWARTAŁ 2017 ROKU grupy kapitałowej READ-GENE SA: READ-GENE Spółka Akcyjna z siedzibą w Szczecinie oraz INNOWACYJNA MEDYCYNA Sp. z o.o. z siedzibą w Szczecinie za okres od 01.04.2017
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 205845 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 369320 (22) Data zgłoszenia: 28.07.2004 (51) Int.Cl. C25B 1/00 (2006.01)
Bardziej szczegółowoPL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL
PL 217050 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 217050 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 388203 (22) Data zgłoszenia: 08.06.2009 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL BUP 09/13
PL 222738 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 222738 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 396706 (22) Data zgłoszenia: 19.10.2011 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL 213904 B1. Elektrolityczna, nanostrukturalna powłoka kompozytowa o małym współczynniku tarcia, zużyciu ściernym i korozji
PL 213904 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213904 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 390004 (51) Int.Cl. C25D 3/12 (2006.01) C25D 15/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowoPromotor: prof. dr hab. Katarzyna Bogunia-Kubik Promotor pomocniczy: dr inż. Agnieszka Chrobak
INSTYTUT IMMUNOLOGII I TERAPII DOŚWIADCZALNEJ IM. LUDWIKA HIRSZFELDA WE WROCŁAWIU POLSKA AKADEMIA NAUK mgr Milena Iwaszko Rola polimorfizmu receptorów z rodziny CD94/NKG2 oraz cząsteczki HLA-E w patogenezie
Bardziej szczegółowoPL 204536 B1. Szczepanik Marian,Kraków,PL Selmaj Krzysztof,Łódź,PL 29.12.2003 BUP 26/03 29.01.2010 WUP 01/10
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 204536 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 354698 (22) Data zgłoszenia: 24.06.2002 (51) Int.Cl. A61K 38/38 (2006.01)
Bardziej szczegółowoSKONSOLIDOWANY RAPORT ZA IV KWARTAŁ 2018 ROKU
SKONSOLIDOWANY RAPORT ZA IV KWARTAŁ 2018 ROKU grupy kapitałowej READ-GENE SA: READ-GENE Spółka Akcyjna z siedzibą w Szczecinie oraz INNOWACYJNA MEDYCYNA Sp. z o.o. z siedzibą w Szczecinie za okres od 01.10.2018
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1773451 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 08.06.2005 05761294.7 (13) (51) T3 Int.Cl. A61K 31/4745 (2006.01)
Bardziej szczegółowoWpływ alkoholu na ryzyko rozwoju nowotworów złośliwych
Wpływ alkoholu na ryzyko rozwoju nowotworów złośliwych Badania epidemiologiczne i eksperymentalne nie budzą wątpliwości spożywanie alkoholu zwiększa ryzyko rozwoju wielu nowotworów złośliwych, zwłaszcza
Bardziej szczegółowoS YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Genetyka Kliniczna. Wydział Lekarsko-Stomatologiczny(WLS)
S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne Kod modułu Rodzaj modułu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Forma studiów Rok studiów Nazwa modułu Genetyka Kliniczna Obowiązkowy
Bardziej szczegółowoSposób otrzymywania kompozytów tlenkowych CuO SiO 2 z odpadowych roztworów pogalwanicznych siarczanu (VI) miedzi (II) i krzemianu sodu
PL 213470 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213470 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 390326 (22) Data zgłoszenia: 01.02.2010 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 207732 (21) Numer zgłoszenia: 378818 (22) Data zgłoszenia: 18.12.2003 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Bardziej szczegółowoBadania genetyczne. Prof. dr hab. Maria M. Sąsiadek Katedra i Zakład Genetyki Konsultant krajowy ds. genetyki klinicznej
Badania genetyczne. Prof. dr hab. Maria M. Sąsiadek Katedra i Zakład Genetyki maria.sasiadek@am.wroc.pl Konsultant krajowy ds. genetyki klinicznej Badania genetyczne: jak to się zaczęło Genetyka a medycyna
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 26/16
PL 227999 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 227999 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 412711 (51) Int.Cl. H02M 3/07 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób zasilania silników wysokoprężnych mieszanką paliwa gazowego z olejem napędowym. KARŁYK ROMUALD, Tarnowo Podgórne, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212194 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 378146 (51) Int.Cl. F02B 7/06 (2006.01) F02M 21/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoOFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH
OFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH Obowiązuje od stycznia 2014 GINEKOLOGIA Załącznik nr 5 Kod badania Jednostka chorobowa Opis badania Materiał do badań Cena GIN-001 Badanie screeningowe HPV Wykrywanie onkogennych
Bardziej szczegółowoDr hab. n. med. Paweł Blecharz
BRCA1 zależny rak piersi i jajnika odmienności diagnostyczne i kliniczne (BRCA1 dependent breast and ovarian cancer clinical and diagnostic diversities) Paweł Blecharz Dr hab. n. med. Paweł Blecharz Dr
Bardziej szczegółowoZespół BRCA klinika i leczenie. Ewa Nowak-Markwitz. Uniwersytet Medyczny w Poznaniu Klinika Onkologii Ginekologicznej
Zespół BRCA klinika i leczenie Ewa Nowak-Markwitz Uniwersytet Medyczny w Poznaniu Klinika Onkologii Ginekologicznej Wykład powstał przy wsparciu firmy AstraZeneca dziedziczenie każdy ma dwie kopie genu
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1968711 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 05.01.2007 07712641.5
Bardziej szczegółowoSKONSOLIDOWANY RAPORT ZA III KWARTAŁ 2017 ROKU
SKONSOLIDOWANY RAPORT ZA III KWARTAŁ 2017 ROKU grupy kapitałowej READ-GENE SA: READ-GENE Spółka Akcyjna z siedzibą w Szczecinie oraz INNOWACYJNA MEDYCYNA Sp. z o.o. z siedzibą w Szczecinie za okres od
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2179743 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 13.07.2009 09460028.5 (13) (51) T3 Int.Cl. A61K 38/18 (2006.01)
Bardziej szczegółowoPL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:
R Z E C Z PO SPO L IT A PO LSK A (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) 1 7 7 6 0 7 (21) Numer zgłoszenia: 316196 (13) B 1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.03.1995
Bardziej szczegółowoRAPORT ZA II KWARTAŁ 2016 ROKU
RAPORT ZA II KWARTAŁ 2016 ROKU READ-GENE Spółka Akcyjna z siedzibą w Szczecinie za okres od 01.04.2016 r. do 30.06.2016 r. wraz z danymi porównywalnymi Szczecin, 12 sierpnia 2016 r. SPIS TREŚCI: Skrócone
Bardziej szczegółowoPL B BUP 14/16
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 229798 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 410735 (51) Int.Cl. G01R 19/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 22.12.2014
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: 13.12.1999,PCT/EP99/09864 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 202483 (21) Numer zgłoszenia: 349335 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.12.1999 (86) Data i numer zgłoszenia
Bardziej szczegółowoOCENA ROZPRAWY DOKTORSKIEJ. pt Ocena jakości życia nosicielek mutacji genu BRCA1 po profilaktycznej operacji narządu rodnego
UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE Zakład Genetyki Klinicznej ul. Radziwiłłowska 11, 20-080 Lublin tel./fax. 81 448 6110 Kierownik: dr hab. n. med. Janusz Kocki, prof. UM Lublin, dnia 23.01.2017 r. OCENA
Bardziej szczegółowoPL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL
PL 226007 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 226007 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 417124 (22) Data zgłoszenia: 16.06.2014 (62) Numer zgłoszenia,
Bardziej szczegółowoOFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH
OFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH Obowiązuje od stycznia 2014 ONKOLOGIA Załącznik nr 4 Kod badania Jednostka chorobowa Opis badania Materiał do badań Cena ONK-001 Genetyczna do raka piersi - panel Analiza mutacji
Bardziej szczegółowoPL B1. Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Izotopów POLATOM,Świerk,PL BUP 12/05
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 201238 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 363932 (51) Int.Cl. G21G 4/08 (2006.01) C01F 17/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoRAPORT ZA I KWARTAŁ 2012 ROKU
RAPORT ZA I KWARTAŁ 2012 ROKU READ-GENE Spółka Akcyjna z siedzibą w Szczecinie za okres od 01.01.2012 r. do 31.03.2012 r. wraz z danymi porównywalnymi Szczecin, 15 maja 2012 r. SPIS TREŚCI: Wybrane dane
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 12/17
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 227914 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 414972 (51) Int.Cl. G01R 15/04 (2006.01) G01R 1/18 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób i układ kontroli napięć na szeregowo połączonych kondensatorach lub akumulatorach
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 232336 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 421777 (22) Data zgłoszenia: 02.06.2017 (51) Int.Cl. H02J 7/00 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12)OPIS PATENTOWY (19)PL (11)186469 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 327637 (22) Data zgłoszenia: 24.12.1996 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Bardziej szczegółowo(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 175992 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 305151 (22) Data zgłoszenia: 23.09.1994 (51) IntCl6: C02F 1/26 (54)
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu
PL 212327 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212327 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 383638 (22) Data zgłoszenia: 29.10.2007 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoKto powinien być przebadany w kierunku BRCA1/2? Zalecenia dla kobiet nosicielek BRCA1/2 i CHEK2.
Kto powinien być przebadany w kierunku BRCA1/2? Zalecenia dla kobiet nosicielek BRCA1/2 i CHEK2. Dorota Nowakowska Poradnia Genetyczna Zakład Profilaktyki Nowotworów Jakie jest znaczenie nosicielstwa mutacji
Bardziej szczegółowoPL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14
PL 222179 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 222179 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 400696 (22) Data zgłoszenia: 10.09.2012 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoGenetyka kliniczna - opis przedmiotu
Genetyka kliniczna - opis przedmiotu Informacje ogólne Nazwa przedmiotu Genetyka kliniczna Kod przedmiotu 12.9-WL-Lek-GK Wydział Wydział Lekarski i Nauk o Zdrowiu Kierunek Lekarski Profil praktyczny Rodzaj
Bardziej szczegółowoPL B1. Instytut Automatyki Systemów Energetycznych,Wrocław,PL BUP 26/ WUP 08/09. Barbara Plackowska,Wrocław,PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 202961 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 354738 (51) Int.Cl. G01F 23/14 (2006.01) F22B 37/78 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoBiopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197375 (21) Numer zgłoszenia: 356573 (22) Data zgłoszenia: 10.10.2002 (13) B1 (51) Int.Cl. C10L 1/14 (2006.01)
Bardziej szczegółowoEuropejski Tydzień Walki z Rakiem
1 Europejski Tydzień Walki z Rakiem 25-31 maj 2014 (http://www.kodekswalkizrakiem.pl/kodeks/) Od 25 do 31 maja obchodzimy Europejski Tydzień Walki z Rakiem. Jego celem jest edukacja społeczeństwa w zakresie
Bardziej szczegółowoPL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania
PL 215465 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215465 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 398943 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) C07C 31/135 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoNARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH.
Załącznik nr 1a Opis programu Nazwa programu: NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH. Nazwa zadania: PROGRAM OPIEKI NAD RODZINAMI WYSOKIEGO, DZIEDZICZNIE UWARUNKOWANEGO RYZYKA ZACHOROWANIA NA
Bardziej szczegółowoEBM w farmakoterapii
EBM w farmakoterapii Dr Przemysław Niewiński Katedra i Zakład Farmakologii Klinicznej AM we Wrocławiu Katedra i Zakład Farmakologii Klinicznej AM Wrocław EBM Evidence Based Medicine (EBM) "praktyka medyczna
Bardziej szczegółowoPL B1. Układ do zasilania silnika elektrycznego w pojazdach i urządzeniach z napędem hybrydowym spalinowo-elektrycznym
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 211702 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 382097 (51) Int.Cl. B60K 6/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 30.03.2007
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 170477 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 298926 (51) IntCl6: C22B 1/24 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.05.1993 (54)
Bardziej szczegółowoPL 218025 B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL 19.12.2011 BUP 26/11. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL BEATA CZARNECKA, Poznań, PL ANNA PERNAK, Poznań, PL
PL 218025 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 218025 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 391493 (51) Int.Cl. A61K 6/027 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoBadania. przesiewowe stosowane w celu wczesnego wykrycia raka jelita grubego. zalecenia National Comprehensive Cancer Network (NCCN)
Badania przesiewowe stosowane w celu wczesnego wykrycia raka jelita grubego zalecenia National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Badania przesiewowe stosowane w celu wykrycia raka jelita grubego Ocena
Bardziej szczegółowoINSTYTUT TRANSPORTU SAMOCHODOWEGO,
PL 218158 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 218158 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 389646 (51) Int.Cl. B60Q 1/00 (2006.01) B60Q 1/28 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowoPL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 230654 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 401275 (22) Data zgłoszenia: 18.10.2012 (51) Int.Cl. C10L 5/04 (2006.01)
Bardziej szczegółowoRAK JAJNIKA CZYLI RZECZ O WYBRCA-OWANYCH (WYBRAKOWANYCH) GENACH
RAK JAJNIKA CZYLI RZECZ O WYBRCA-OWANYCH (WYBRAKOWANYCH) GENACH Dr hab. n. med. Lubomir Bodnar Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie PORUSZANE TEMATY Budowa genów odpowiedzialnych za
Bardziej szczegółowoPL B1. PĘKACKI PAWEŁ, Skarżysko-Kamienna, PL BUP 02/06. PAWEŁ PĘKACKI, Skarżysko-Kamienna, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 208199 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 369112 (51) Int.Cl. A61C 5/02 (2006.01) A61B 5/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data
Bardziej szczegółowo(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)167526 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 292733 (22) Data zgłoszenia: 10.12.1991 (51) IntCl6: C12P 1/00 C12N
Bardziej szczegółowoPL B1. Zastosowanie kwasów bifenylo-4,4'-diaminobis(metylidenobisfosfonowych) do wytwarzania preparatu farmaceutycznego
PL 218140 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 218140 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 398409 (22) Data zgłoszenia: 12.03.2012 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoSKONSOLIDOWANY RAPORT ZA I KWARTAŁ 2017 ROKU
SKONSOLIDOWANY RAPORT ZA I KWARTAŁ 2017 ROKU grupy kapitałowej READ-GENE SA: READ-GENE Spółka Akcyjna z siedzibą w Szczecinie oraz INNOWACYJNA MEDYCYNA Sp. z o.o. z siedzibą w Szczecinie za okres od 01.01.2017
Bardziej szczegółowoPL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO ARKOP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bukowno, PL BUP 19/07
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212850 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 379103 (51) Int.Cl. C01B 19/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 06.03.2006
Bardziej szczegółowoBadanie predyspozycji do łysienia androgenowego u kobiet (AGA)
Badanie predyspozycji do łysienia androgenowego u kobiet (AGA) RAPORT GENETYCZNY Wyniki testu dla Pacjent Testowy Pacjent Pacjent Testowy ID pacjenta 0999900004112 Imię i nazwisko pacjenta Pacjent Testowy
Bardziej szczegółowoBadania. przesiewowe stosowane w celu wczesnego wykrycia raka sutka. zalecenia National Comprehensive Cancer Network (NCCN)
Badania przesiewowe stosowane w celu wczesnego wykrycia raka sutka zalecenia National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Cel wykonywania badań przesiewowych Jak powinna postępować każda kobieta? U jakich
Bardziej szczegółowoZasady dziedziczenia predyspozycji do nowotworów
Tadeusz Dębniak, Jan Lubiński Zasady dziedziczenia predyspozycji do nowotworów Szacuje się, Ŝe około 30% wszystkich nowotworów powstaje w wyniku wysokiej, genetycznie uwarunkowanej predyspozycji (1). Świadczą
Bardziej szczegółowoPL B1. Układ do przetwarzania interwału czasu na słowo cyfrowe metodą kompensacji wagowej
PL 227455 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 227455 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 413964 (22) Data zgłoszenia: 14.09.2015 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoRAPORT ZA I KWARTAŁ 2015 ROKU
RAPORT ZA I KWARTAŁ 2015 ROKU READ-GENE Spółka Akcyjna z siedzibą w Szczecinie za okres od 01.01.2015 r. do 31.03.2015 r. wraz z danymi porównywalnymi Szczecin, 15 maja 2015 r. SPIS TREŚCI: Skrócone sprawozdanie
Bardziej szczegółowoINTESTA jedyny. oryginalny maślan sodu w chronionej patentem matrycy trójglicerydowej
INTESTA jedyny oryginalny maślan sodu w chronionej patentem matrycy trójglicerydowej Dlaczego INTESTA? kwas masłowy jest podstawowym materiałem energetycznym dla nabłonka przewodu pokarmowego, zastosowanie,
Bardziej szczegółowoDane mikromacierzowe. Mateusz Markowicz Marta Stańska
Dane mikromacierzowe Mateusz Markowicz Marta Stańska Mikromacierz Mikromacierz DNA (ang. DNA microarray) to szklana lub plastikowa płytka (o maksymalnych wymiarach 2,5 cm x 7,5 cm) z naniesionymi w regularnych
Bardziej szczegółowoZałącznik nr 4 do zarządzenia Nr 53/2006 Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia. Program profilaktyki raka piersi
Program profilaktyki raka piersi 1 I. UZASADNIENIE CELOWOŚCI WDROŻENIA PROGRAMU PROFILAKTYKI RAKA PIERSI, zwanego dalej Programem. 1. Opis problemu zdrowotnego. Rak piersi jest najczęściej występującym
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 162995 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 283854 (22) Data zgłoszenia: 16.02.1990 (51) IntCl5: C05D 9/02 C05G
Bardziej szczegółowoPL 196881 B1. Trójfazowy licznik indukcyjny do pomiaru nadwyżki energii biernej powyżej zadanego tg ϕ
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 196881 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 340516 (51) Int.Cl. G01R 11/40 (2006.01) G01R 21/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA GDAŃSKA, Gdańsk, PL BUP 19/09. MACIEJ KOKOT, Gdynia, PL WUP 03/14. rzecz. pat.
PL 216395 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 216395 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 384627 (51) Int.Cl. G01N 27/00 (2006.01) H01L 21/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/10. MARCIN ŚRODA, Kraków, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212156 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 387737 (51) Int.Cl. C03C 1/00 (2006.01) B09B 3/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data
Bardziej szczegółowoSKONSOLIDOWANY RAPORT ZA IV KWARTAŁ 2017 ROKU
SKONSOLIDOWANY RAPORT ZA IV KWARTAŁ 2017 ROKU grupy kapitałowej READ-GENE SA: READ-GENE Spółka Akcyjna z siedzibą w Szczecinie oraz INNOWACYJNA MEDYCYNA Sp. z o.o. z siedzibą w Szczecinie za okres od 01.10.2017
Bardziej szczegółowoUkład siłowni z organicznymi czynnikami roboczymi i sposób zwiększania wykorzystania energii nośnika ciepła zasilającego siłownię jednobiegową
PL 217365 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 217365 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 395879 (51) Int.Cl. F01K 23/04 (2006.01) F01K 3/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowoUkład stabilizacji natężenia prądu termoemisji elektronowej i napięcia przyspieszającego elektrony zwłaszcza dla wysokich energii elektronów
PL 219991 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 219991 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 398424 (51) Int.Cl. G05F 1/56 (2006.01) H01J 49/26 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1886669 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.08.2007 07113670.9
Bardziej szczegółowoKompozycja przyprawowa do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu i sposób wytwarzania kompozycji przyprawowej do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206451 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 371452 (51) Int.Cl. A23L 1/221 (2006.01) A23L 1/0522 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoNowotwory jajnika i piersi rzecz o wybrca-owanych (wybrakowanych) genach
Nowotwory jajnika i piersi rzecz o wybrca-owanych (wybrakowanych) genach Dr hab. n. med. Lubomir Bodnar Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie PORUSZANE TEMATY Dane epidemiologiczne Budowa
Bardziej szczegółowo(96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1690978 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.02.2005 05101042.9 (13) T3 (51) Int. Cl. D06F81/08 (2006.01)
Bardziej szczegółowoCzym jest medycyna personalizowana w kontekście wyzwań nowoczesnej onkologii?
Czym jest medycyna personalizowana w kontekście wyzwań nowoczesnej onkologii? Wykorzystanie nowych technik molekularnych w badaniach nad genetycznymi i epigenetycznymi mechanizmami transformacji nowotworowej
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób zabezpieczania termiczno-prądowego lampy LED oraz lampa LED z zabezpieczeniem termiczno-prądowym
PL 213343 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213343 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 391516 (51) Int.Cl. F21V 29/00 (2006.01) F21S 8/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowoPL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL
PL 223370 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 223370 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 407598 (51) Int.Cl. C07D 471/08 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowo(19) PL (11) (13)B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 324710 (22) Data zgłoszenia: 05.02.1998 (19) PL (11)189348 (13)B1 (51) IntCl7 C08L 23/06 C08J
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/US04/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 207100 (21) Numer zgłoszenia: 377694 (22) Data zgłoszenia: 24.03.2004 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Bardziej szczegółowoAnaliza mutacji genów EGFR, PIKCA i PTEN w nerwiaku zarodkowym
Analiza mutacji genów EGFR, PIKCA i PTEN w nerwiaku zarodkowym mgr Magdalena Brzeskwiniewicz Promotor: Prof. dr hab. n. med. Janusz Limon Katedra i Zakład Biologii i Genetyki Gdański Uniwersytet Medyczny
Bardziej szczegółowoWarszawa, 7 września 2015
Warszawa, 7 września 2015 Ocena pracy doktorskiej mgr Joanny Karoliny Ledwoń pt. Poszukiwanie genetycznych uwarunkowań rozwoju raka piersi i gruczołu krokowego Przedstawiona do oceny praca, wykonana pod
Bardziej szczegółowo