Specyfikacja asortymentu oraz parametrów technicznych i wyposaŝenia aparatury

Transkrypt

1 L.p. PAKIET nr Specyfikacja asortymentu oraz parametrów technicznych i wyposaŝenia aparatury Parametry (funkcje) wymagane (minimalne) Wartość wymagana Załącznik nr 2 Wartość oferowana I Monitor stacjonarny przyłóŝkowy szt Monitor stacjonarny przyłóŝkowy z wyposaŝeniem (Kabel EKG 5-Ŝyłowy,Rękaw/Mankiet XL Czujnik SPO2, Czujnik temp. zewn. Półka) 2 Monitor nowy i nieuŝywany podać nazwę handlową, model oraz producenta (podać rok produkcji) 3 Wyświetlacz LCD TFT kolorowy o przekątnej nie mniejszej niŝ 7 - opisać 4 Jednoczesna prezentacja min. 6 krzywych - opisać 5 Trendy graficzne i tabelaryczne wszystkich mierzonych parametrów przez min. 48 h 6 Pamięć ciągłego zapisu krzywych dynamicznych z okresu min. 24 godzin monitorowania Pamięć min. 20 sytuacji alarmowych wraz z odcinkami krzywych dynamicznych i wartościami cyfrowymi 7 Przenoszenie zapisu z monitorowania pacjenta przez pendrive na PC /format Excel/ celem archiwizacji i wydruku 8 Alarmy: dźwiękowy i optyczny 9 Alarmy: techniczny i medyczny 0 Opis tekstowy sytuacji alarmowych Komunikacja z uŝytkownikiem w jęz. polskim poprzez ekran dotykowy 2 Kalkulacja leków 3 Konfigurowanie i zapamiętywanie wyglądu wyświetlacza nawet po przełączeniu na inny ekran Parametry monitorowane A EKG Monitorowanie kablem 3 lub 5 odprowadzeniowym - Podać 2 Jednoczesny podgląd min. 4 odprowadzeń - opisać 3 Zakres pomiarowy min bpm - podać 4 Dokładność +/- bpm - podać 5 Czułość zapisu min 2,5/ 5,0/ 0,0/ 20,0 mm/mv - podać 6 Prędkość zapisu min. 2,5/25/50 mm/s - podać 7 Analiza ST z min. odprowadzenia - opisać 8 Analiza arytmii 9 Detekcja stymulatora B RESP Metoda pomiaru impedancyjna/reograficzna, wybór odprowadzenie uŝytego do monitorowania bez przepinania elektrod, - podać kontrola bezdechu min. 5-40s 2 Zakres pomiaru min 0-50 rpm - podać C TEMP Pomiar z jednego kanału 3 Zakres pomiaru min5-45 C - podać 4 Czujnik do pomiaru wewnętrznego D NIBP Pomiar ręczny i automatyczny - podać 2 Zakres pomiarowy min mmhg - podać 3 Zakres pomiaru ciśnienia w trybie ręcznym min min. 20 min. - podać 4 Pomiar ciśnienia: - podać

2 skurczowego/średniego/rozkurczowego, w zakresie min mmhg E SPO Zakres pomiarowy min 30-00% pomiar przy niskiej perfuzji odporny na artefakty - podać ruchowe technologia Nellcor lub Masimo 2 Pomiar tętna min bpm - podać 3 Czujnik palcowy II Przystawka do nieinwazyjnego pomiaru rzutu serca* Moduł do kardiomonitorów FX2000MD wraz oprogramowaniem i wyposaŝeniem - opisać 2 pomiaru rzutu serca metodą impedancyjną (ICG) III Defibrylator 2 szt. Defibrylator - kardiowerter podać nazwę handlową, model oraz producenta 2. Urządzenie fabrycznie nowe, nie uŝywane, wyprodukowane nie wcześniej niŝ w roku 20, 3 Defibrylator przenośny (moŝliwość zamontowania na obrotowym uchwycie dokującym) opisać: rok produkcji, czy nie uŝywany 4 Zasilanie sieciowo-akumulatorowe 5 Akumulatory bez efektu pamięci 6 Zasilacz/ładowarka 230V AC wbudowane w urządzenie 7 Defibrylacja falą dwufazową w trybie ręcznym i AED 8 W trybie AED wykrywanie ruchu pacjenta i artefaktów mogących zakłócić prawidłową analizę rytmu serca 9 ŁyŜki defibrylacyjne zintegrowane dla dorosłych i dzieci 0 MoŜliwość stosowania elektrod defibrylacyjnych samoprzylepnych transparentnych w RTG Maksymalna wartość energii defibrylacji w obu trybach 360 J 2 Minimalna wartość energii defibrylacji 2 J, 3 25 poziomów energii defibrylacji 4 Czas ładowania do energii 200J poniŝej 5 sekund 5 MoŜliwość wykonania kardiowersji 6 Wbudowany moduł stymulacji przezskórnej 7 Zakres prądu stymulacji od 0 do 200 ma z regulacją co 5 ma 8 Zakres częstości stymulacji od 40 do 70 imp./min. 9 Monitorowanie 3 lub 7 odprowadzeń EKG 20 Zakres wzmocnienia sygnału EKG : 8 poziomów od 0,25 do 4 cm/mv 2 Zakres pomiaru tętna od 20 do 300 uderzeń/min 22 Ekran kolorowy z moŝliwością prezentacji 2 niezaleŝnych krzywych EKG lub kaskady sygnału 23 Prezentacja wszystkich monitorowanych parametrów i stanu naładowania akumulatora na ekranie 24 MoŜliwość wydruku na papierze o standardowej szerokości 50mm 25 Automatyczny codzienny autotest bez ingerencji uŝytkownika niezaleŝnie od dostępności zasilania 230V AC 26 Tryb symulacji przebiegów i parametrów Ŝyciowych 27 Masa kompletnego defibrylatora nie przekracza 7 kg podać

3 28 Moduł SpO2 w systemie Massimo (cyfrowej eliminacji zakłóceń) z czujnikiem typu klips na palec IV Aparat EKG szt. 3 Aparat 2-kanałowy 2. Urządzenie fabrycznie nowe, nie uŝywane, wyprodukowane nie wcześniej niŝ w roku 20, 3. Kolorowy ekran graficzny-dotykowy LCD z moŝliwością podglądu 3, 6, 2 odprowadzeń (oraz informacjami tekstowymi o parametrach zapisu i wydruku oraz kontakcie kaŝdej elektrody ze skórą) opisać: rok produkcji, czy nie uŝywany 4 Wymiar ekranu min. 5,7 ; 20 x 89 mm podać 5 Rozdzielczość ekranu (punkty 320 x 240) 6 Klawiatura kombinowana alfanumeryczna i funkcyjna ekran dotykowy 7 Kontrola kontaktu kaŝdej elektrody ze skórą 8 Zasilanie sieciowo-akumulatorowe 9 Waga około 3,2 kg (z wbudowanym akumulatorem) podać 0 Zasilanie 5V/230V, 50-60Hz Szerokość papieru 2 mm 2 Rodzaj papieru: rolka 3 Prędkość przesuwu papieru (mm/s) 5; 0; 25; 50 4 Rejestracja jednoczasowa sygnału EKG z 2 odprowadzeń wg Eithovena, Goldberga, Wilsona 5 Ilość drukowanych odprowadzeń: 3, 4, 6, 2, 3 4+, 3 4+2, 3 4+3, 4 3+, 6 2+, Rejestracja w trybie automatycznym: czas rzeczywisty, czas synchro 7 Detekcja kardiostymulatorów 8 Czułość (mm/mv): 2,5; 5; 0; 20 9 Filtr zakłóceń sieciowych (Hz) Filtr zakłóceń mięśniowych (Hz) 25; 35 2 Filtr izolinii (Hz): 0,25(,5s); 0,25(0,6s); 0,5(0,3s);,5(0,s) 22 Filtr autodaptacyjny - automatycznie dobiera filtry: mięśniowy, sieciowy oraz izolinii w zalezności od pacjenta 23 Sygnał dźwiękowy tętna 24 Baza danych minimum 00 zapisów EKG w pamięci aparatu - podać 25 Profil automatyczny 26 Profil manualny 27 MoŜliwość ustawienia minimum 20 własnych profili - podać uŝytkownika 28 Tryb LONG (do wykrywania arytmii) do 0 minut 29 Nieograniczona liczba profili LONG 30 MoŜliwość rozbudowy o analizę i interpretacje (analiza liczbowa, interpretacja słowna, uśrednianie krzywych EKG, 0 sek. tętna) 3 MoŜliwość bezpośredniego wydruku ze zwykłej drukarki laserowej 32 MoŜliwość podglądu zapisów EKG i analizą bez drukowania z pamięci aparatu 33 MoŜliwość wykonania kopii badania z pamięci aparatu 34 MoŜliwość wpisania do wydruku danych pacjenta 35 MoŜliwość wpisania do wydruku danych lekarza lub ośrodka zdrowia 36 MoŜliwość rozbudowy o oprogramowanie do komputerowego EKG 37 MoŜliwość rozbudowy o zestaw do prowadzenia prób wysiłkowych

4 38 MoŜliwość rozbudowy o pełna spirometrię 49 parametrów pomiarowych. 39 Autoryzacja producenta na sprzedaŝ i obsługę sprzętu po sprzedaŝy. załączyć 40 Certyfikat CE i Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych - załączyć V Aparat EEG szt. Producent Typ/Model Rok produkcji Stanowisko rejestracji, oceny i analizy badań EEG analogowo-cyfrowy zespół EEG. Głowica elektrodowa za wzmacniaczami, przetwarzaniem analogowo-cyfrowym i izolacją galwaniczną, zasilana z aparatu 2 Liczba kanałów w układzie referencyjnym Min Ilość wejściowych kanałów poligraficznych Min. 5 4 Poziom szumów (µv pp) < 2 5 Rozdzielczość cyfrowa (bit) 2 6 Kalibracja automatyczna 7 Stała czasu (s) (0,03-0) 8 Stała czasu default 0,3 (s) 9 czułość 0µV/cm mv/cm 0 Wbudowany filtr sieciowy 50/60Hz Szybkość przesuwu (rozciąg) mm/s Częstotliwość próbkowania (Hz) Ilość programów fotostymulacji definiowanych przez uŝytkownika 2 4 Ilość remontaŝy definiowanych przez uŝytkownika 4 5 Funkcje systemu: - archiwizacja i baza danych - eksport danych - przeglądanie badań i analiza - generacja raportów i drukowanie - oprogramowanie do automatycznej detekcji iglic i wykrywania napadów padaczkowych 6 Dodatkowy pakiet oprogramowania do analizy EEG do instalacji na dowolnym komputerze z systemem Windows wskazanym przez uŝytkownika na nośniku w postaci płyty CD lub DVD 7 Stymulator błyskowy (Hz) Zestaw komputerowy (oznakowany znakiem CE): - procesor min. INTEL CORE lub równowaŝny - pamięć RAM min. 024 (MB) - dysk twardy min. 320 GB - nagrywarka DVD - karta sieciowa - klawiatura komputerowa - mysz - monitor kolorowy LCD min. 9 - drukarka laserowa wydruk czarno/biały - system operacyjny Windows XP lub 7 - zasilacz awaryjny UPS - osprzęt systemu: konsola ułatwiająca przemieszczanie systemu, zestaw okablowania, statywy TAK opisać Inne cechy aparatu 9 Zaawansowane metody wizualizacji krzywej EEG dostosowujące się do bieŝącej rozdzielczości monitora 20 Transformacja widma sygnału z dziedziny częstotliwości do dziedziny czynności fal

5 2 Oprogramowanie bazy danych w języku polskim 22 Oprogramowanie do rejestracji, oceny i analizy zapisów EEG w języku polskim 23 Wbudowana funkcja przenoszenia badań bez konwersji pomiędzy oferowanym aparatem EEG a aparatem EEG typu DigiTrack 24 MoŜliwość rozbudowy systemu o dodatkowe stanowiska analizy, mapowanie 3D, CCFM, holter EEG, biofeedback, maping kortykograficzny, polisomnografię, wideometrię Mapowanie przestrzenno czasowe wspomagające ocenę zapisu EEG (mapowanie TPM) 26 - mapowanie zmian potencjału zachodzących jednocześnie w czasie i przestrzeni; - synchronizacja mapy przestrzenno-czasowej z sygnałem EEG i z mapami chwilowymi (klasycznymi); TAK - opisać - mapowanie układów wielobiegunowych; - mapowanie gęstości pola (SCD); - definiowanie róŝnych układów przestrzennych dla róŝnych zastosowań ; 27 Wymagane akcesoria: - czepek do badań EEG silikonowy, 6-4 duŝy 3 szt. - zestaw elektrod z przewodami - 3 kpl. * Wykonawca będzie zobowiązany do zainstalowania przystawki do nieinwazyjnego pomiaru rzutu serca na posiadanym przez Szpital kardiomonitorze. Jeden moduł z moŝliwością zastosowania w kaŝdym z posiadanych kardiomonitorów. Zamawiający posiada kardiomonitory FX2000MD o nr fabrycznych 285, 286, 287, 288, 289 oraz kardiomonitor centralny o nr 22. Do kaŝdego urządzenia naleŝy załączyć instrukcję obsługi w języku polskim.... (pieczęć i podpis osoby uprawnionej)