Znak: P-M/Z/ /14 Data: r. Dotyczy: postępowania w trybie przetargu nieograniczonego poniżej euro na dostawę (Znak sprawy: 782/2014

Transkrypt

1 Wszyscy uczestnicy postępowania Znak: P-M/Z/ /14 Data: r. Dotyczy: postępowania w trybie przetargu nieograniczonego poniżej euro na dostawę (Znak sprawy: 782/2014 W imieniu Pro-Medica w Ełku Sp. z o. o. informujemy, iż na podstawie art. 38 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień publicznych ( Dz. U. z 2013 r. poz. 907,984 i 1047 ) do Zamawiającego zostały wniesione niżej przytoczone pytania: 1. Czy Zmawiający dopuści? wysokiej klasy kardiomonitor wraz z centralą monitorującą o podanych poniżej właściwościach technicznych o najnowocześniejszym rozwiązaniu technicznym i technologicznym wyższym niż podany model kardiomonitora w siwz, zgodny w utrzymaniu realnych potrzeb fizjologicznych pacjenta przygotowany do pracy w samodzielnej sieci centrali monitorującej dający tańszy koszt utrzymania pogwarancyjnego a niżeli dopasowywanie przestarzałych kardiomonitorów na oddział zupełnie niezależny od Oddziału IT utrzymanych na poziomie okresu zakupu na OIT a tym samym kompatybilność akcesoriów nie ma zastosowania ani ekonomicznego ani praktycznego-grupa I pkt.21 wykorzystujący najnowsze opracowania chłodzenia wewnętrznego kardiomonitora w oparciu o nowoczesne wentylatory dające większy skutek chłodzenia i cichości pracy a niżeli chłodzenie konwekcyjne-grupa I pkt. 20 i z jednorazowymi elektrodami EKG w ilości 100szt. do długotrwałego monitorowania np.: w 2 opakowaniach hermetycznie zafoliowanych /2x50szt./ o średnicy np.: 50mm? potwierdzone normami ISO i ISO 9001 gdyż ilość w opakowaniu hermetycznym i średnica elektrody nie ma żadnego uzasadnienia fizjologicznego ani technicznego jak zarówno ekonomicznego a potwierdzenia o sprawdzeniu i dopuszczeniu zgodnie z przyjętymi normami o bezpieczeństwie działania w styczności bezpośredniego kontaktu na układ naskórny pacjenta posiadają wszystkie firmy zajmujące się produkcją tego rodzaju wyrobu medycznego.- GRUPA I pkt.8 ppkt.2 p. Wymagania techniczne Wymagania graniczne 1. Kardiomonitor o budowie kompaktowej moduły zabudowane wewnątrz kardiomonitora. Wbudowana rączka do przenoszenia. Niska waga poniżej 4,8kg z akumulatorem 2. Ekran min. 12 o rozdzielczości 800x600. Obsługa za pomocą pokrętła z przyciskami / NIE Opis

2 funkcyjnymi oraz za pomocą ekranu dotykowego. Na dole ekranu pasek z przyciskami szybkiego dostępu do najczęściej używanych funkcji. 3. Zasilanie sieciowe 230V oraz awaryjne akumulatorowe zapewniające podstawowe monitorowanie przez min. 3 godziny w przypadku braku zasilania sieciowego. Możliwość wymiany baterii bez używania narzędzi. Stale widoczny wskaźnik poziomu naładowania baterii. Temperatura pracy kardiomonitora w zakresie 5~40 C. Min. IPX1. W zestawie kabel zasilający oraz jedna bateria na każdy monitor. 4. Prezentacja danych: - wyświetlanie min. 7 krzywych - pamięć min wyników pomiarów NIBP - pamięć min. 60 zdarzeń arytmii - prezentacja trendów graficznych, tabelarycznych z ostatnich min. 120 godzin. 5. Monitor przygotowany do prostej rozbudowy o pomiar etco2 wbudowane zarezerwowane gniazdo obsługujące technologię plug-and-play. 6. Monitor przystosowany do pracy w sieci centralnego monitorowania w standardzie Ethernet bądź za pomocą sieci bezprzewodowej WIFI (opcja). 7. Zainstalowane oprogramowanie: - kalkulator lekowy i tabela miareczkowania - obliczenia hemodynamiczne - obliczenia parametrów nerkowych - obliczenia parametrów wentylacyjnych. 8. Alarmy Co najmniej 3 stopniowy system alarmów - alarmy dźwiękowe i wizualne wszystkich monitorowanych parametrów z możliwością wyciszenia i zmian granic alarmowych dla każdego parametru. Min. 5 poziomów głośności alarmów. Czas wyciszenia alarmów

3 programowany w zakresie 1-10 minut lub na stałe. Pamięć zdarzeń alarmowych wraz z czasem ich wystąpienia i opisem co najmniej 50 pozycji wraz z wycinkiem krzywej, która wywołała alarm. Możliwość ustawienia granic alarmów widocznych na ekranie głównym. 9. EKG / oddech Monitorowanie czynności oddechowej oraz EKG. Możliwość jednoczesnego wyświetlenia zapisu EKG 12 odprowadzeń przy użyciu odpowiedniego kabla (opcja). Analiza arytmii klasyfikacja min. 13 rodzajów zaburzeń. Pomiar odcinka ST ze wszystkich dostępnych odprowadzeń w zakresie min. od -20 do +20 mm. Pomiar HR w zakresie min /min. Pomiar częstości oddechu w zakresie min odd./min. Alarm bezdechu w zakresie min sekund. Wykrywanie rozrusznika serca. W komplecie przewód rozdzielny 5 elektrodowy z możliwością wypięcia pojedynczych odprowadzeń na każdy monitor. 10. SpO2 Monitorowanie SpO2 w zakresie 0-100% w technologii o potwierdzonej odporności na zakłócenia: Nellcor, Masimo lub równoważne. Zakres pomiarowy tętna min /min. Prezentacja krzywej PLETH, wartości liczbowej tętna, saturacji. Jeden czujnik dla pacjentów dorosłych (gumowy) na każdy monitor wraz z kablem połączeniowym. 11. NIBP Pomiar nieinwazyjny ciśnienia (NIBP). Zakres pomiarowy min mmhg. Tryby pomiaru: ręczny, automatyczny, ciągły. Możliwość programowania odstępu między pomiarami w trybie automatycznym w zakresie min minut. Ochrona przed nadmiernym ciśnieniem.

4 Min. 1 mankiet w rozmiarze średnim na każdy monitor oraz wąż łączący. 12. Temperatura Monitorowanie temperatury w min. 2 kanałach w zakresie min C. Wyświetlanie różnicy temperatur. Możliwość pomiaru powierzchniowego lub głębokiego. W zestawie min. 1 czujnik wielorazowy do pomiaru temperatury zewnętrznej na każdy monitor. 13. Pozostałe parametry: Możliwość rozszerzenia o inne parametry monitorowane (rzut serca C.O., etco2 w strumieniu głównym oraz bocznym, dwa kanały IBP, pomiar gazów anestetycznych, nieinwazyjny rzut serca ICG, drukarka termiczna). 14. Urządzenie klasy I, BF oraz CF przeznaczone do pracy ciągłej. 15. Możliwość dezaktywacji poszczególnych modułów pomiarowych. Możliwość blokady funkcji dotyku. 16. Łączność gniazdo kart SD, USB, gniazdo przywołania pielęgniarki, port VGA, port Ethernet, rysik., możliwość rozbudow y 17. Gwarancja min. 24 miesiące. 18. Uchwyt ścienny (regulowana wysokość, kąt nachylenia, kosz na akcesoria) bądź podstawa jezdna na 5 kołach (kosz na akcesoria, rączka) z możliwością szybkiego zdjęcia kardiomonitora bez użycia narzędzi. 19. Menu oraz instrukcja obsługi w języku polskim wersja papierowa. 20. Sprzęt gotowy do użytku (komplet wymaganych akcesoriów) bez dodatkowych inwestycji ze strony Zamawiającego., możliwość rozbudow y Dot.; centrali monitorującej

5 I. SYSTEM CENTRALNEGO MONITOROWANIA Monitor kolorowy min. 19 cali; kompaktowy komputer klasy PC, min. 2 GB RAM, HDD min. 500 GB, drukarka laserowa, UPS na min. 30 minut podtrzymania pracy. Jednoczesny podgląd min. 16 stanowisk w sieci. Możliwość podglądu do 64 stanowisk. Szybkie przełączanie między grupami stanowisk. Podgląd szczegółowy wybranego stanowiska. Możliwość konfiguracji na dwa ekrany (opcja). Możliwość rozbudowy o bezprzewodową komunikację miedzy stanowiskiem centralnym a kardiomonitorami (opcja). Archiwizacja wszystkich monitorowanych parametrów min. 700 godzin zapisu wszystkich krzywych full disclosure oraz min godzin trendów graficznych. Archiwizacja min rekordów danych pacjentów. Alarmy. Sygnalizacja alarmowa optyczna i akustyczna. Trzy kategorie alarmów. Automatyczny zapis informacji o alarmie do późniejszego wglądu (pamięć min zdarzeń alarmów). Możliwość ustawienia granic alarmowych widocznych obok parametrów cyfrowych. Dwukierunkowa komunikacja pomiędzy stanowiskiem centralnym a kardiomonitorami. Zmiana granic alarmowych na kardiomonitorach z poziomu centrali. Komunikacja monitorów z centralą poprzez sieć Ethernet (złącze RJ- 45), złącze RS-232. Komunikacja z użytkownikiem oraz instrukcja w języku polskim. Możliwość połączenia monitora płodu, monitora pacjenta oraz monitorów noworodkowych w jeden centralny system monitorowania., podać 10 Oprogramowanie WINDOWS. 11 Gwarancja min. 24 miesiące. Na podstawie art. 38 ust. 1 i 2 w/w ustawy Prawo zamówień publicznych w imieniu Pro-Medica w Ełku Sp. z o. o. odpowiadamy, że: Ad 1. Nie.

6 Z poważaniem: