WIADOMOŚĆ. Wykonawców DATA: LICZBA STRON: 6

Transkrypt

1 SZPITAL SPECJALISTYCZNY ŚW. ZOFII W WARSZAWIE SPZO Z UL. ŻELAZNA 90, WARSZAWA, Centrala , Sekretariat , Fax szpital@szpitalzelazna.pl, media@szpitalzelazna.pl WIADOMOŚĆ DO: OD: Wykonawców Zamawiającego DATA: LICZBA STRON: 6 DOTYCZY: postępowania o zamówienie publiczne na dostawę dostawę urządzeń medycznych, sygnatura sprawy 230/D/2011. Na podstawie art. 38 ust. 1 i 2. ustawy Prawo zamówień publicznych przesyłam Państwu pytania zadane przez Wykonawców i odpowiedzi Zamawiającego: Zakres 1 - Aparaty do znieczulenia z monitorem anestezjologicznym - 2 szt. Pytanie 1. Pkt.8. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat do znieczulania ogólnego z awaryjnym zasilaniem na 60 min z wbudowanego akumulatora? Pytanie 2. Pkt.25. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat do znieczulania ogólnego z pochłaniaczem dwutlenku węgla o pojemności 1.5 l? Pytanie 3. Pkt.74. Czy Zamawiający dopuści pomiar zwiotczenia mięśni NMT za pomocą niewielkiego, niezależnego monitora, który można wykorzystać na dowolnym stanowisku do znieczulania? Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 lutego 2011 r. (Dz.U. z 2011 nr 31 poz. 158) w sprawie wymagań, jakim powinny odpowiadać pod względem fachowym i sanitarnym pomieszczenia i urządzenia zakładu opieki zdrowotnej wyraźnie mówią, że stanowisko znieczulenia powinno być wyposażone w monitor zwiotczenia mięśniowego 1 na stanowisko znieczulenia. Wymóg Zamawiającego dotyczący dostarczenia modułu NMT a nie monitora jest wyraźnym ograniczeniem liczby potencjalnych Oferentów mogących brać udział w postępowaniu.

2 Pytanie 4. Pkt.75. Czy Zamawiający zrezygnuje z wymogu kompatybilności z posiadanymi modułami S/5. Powyższy zapis wskazuje bezpośrednio na jednego z producentów sprzętu. Zapytania dotyczące kardiomonitorów pakiet nr 2 Pytanie 5. do pozycji 1: Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor o budowie kompaktowej, łatwy do transportu o masie 4,5 kg? Pytanie 6. do pozycji 5: Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor bez zapisu danych w pamięci typu USB bez możliwości odtworzenia w komputerze PC? Pytanie 7. do pozycji 18: Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z możliwością zmiany prędkości kreślenia do wyboru 3 prędkości: 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25 mm/s;? Pytanie 8. do pozycji 21: Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z zakresem pomiaru pulsu bpm? Pytanie 9. do pozycji 25 : Czy Zamawiający odstąpi od zapisu alarmowej sygnalizacji zakłócenia pomiaru przez nadmierne oświetlenie zewnętrzne dopuszczając kardiomonitor posiadający czujnik pulsoksymetru o budowie wykluczającej zakłócenie pomiaru przez nadmierne oświetlenie zewnętrzne?

3 Pytanie 10. do pozycji 36: Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor o zakresie pomiaru IBP -50 do 300 mmhg? Pytanie 11. do pozycji 44: Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor nie posiadający gniazda wyjścia sygnału EKG do synchronizacji z defibrylatorem? Pytanie 12. do pozycji 46: Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor nie posiadający wbudowanego złącza przywołania pielęgniarki? Pytanie 13. do pozycji 50: Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor o możliwości zawieszenia alarmów na 120 sekund? Pytanie 14. do pozycji 54: Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor o czasie ładowania akumulatorów nie dłuższym niż 6 godzin? Pytanie 15. do pozycji 56: Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor nie posiadający funkcji auto testu? Monitor intensywnego nadzoru z kapnografią i inwazyjnym pomiarem ciśnienia 1 szt.

4 Pytanie 16. (pkt 6) Czy Zamawiający dopuści nowoczesne rozwiązanie, w którym główny monitor o przekątnej 12 lub większej pełni funkcję monitora stacjonarnego (bez uchwytu do przenoszenia) natomiast funkcję transportową pełni niewielki, wygodny w transporcie, odpinany moduł monitorowania podstawowych parametrów życiowych (EKG, RESP, NIBP, SpO2, EtCO2) wyposażony we własne zasilanie, sterowanie, alarmy, ekran i uchwyt do przenoszenia? Pytanie 17. (pkt 6) Czy Zamawiający dopuści nowoczesne rozwiązanie, w którym podtrzymanie monitorowania podstawowych parametrów życiowych (EKG, RESP, NIBP, SpO2, EtCO2) jest zapewnione w podstawowym module pomiarowym wyposażonym we własne sterowanie, alarmy i ekran? Pytanie 18. (pkt 22) Czy mając na uwadze dopuszczenie konkurencji Zamawiający dopuści zaoferowanie sprzętu innego niż kompatybilny z modułami systemu S/5 posiadanymi przez Zamawiającego? Defibrylator dwufazowy z kardiowersją 4 szt. Pytanie 19. (pkt 4) Prosimy o umożliwienie złożenia oferty na wysokiej klasy defibrylator dwufazowy o zakresie energii 1-200J. Maksymalny poziom energii dostępny w defibrylatorze, który ma zapewnić optymalną skuteczność zależy wyłącznie od zastosowanej przez producenta technologii. W dawniej produkowanych urządzeniach jednofazowych dla uzyskania wysokiej skuteczności konieczne było zastosowanie wysokiej energii defibrylacji (powyżej 360J). Obecnie stosowana technologia umożliwia uzyskanie tej samej a nawet wyższej skuteczności przy znacznie mniejszych wartościach energii. Warto zaznaczyć, że międzynarodowe wytyczne (m.in. American Heart Assocciation, European Resuscitation Council, Polska Rada Resuscytacji) począwszy od 2000 roku uwzględniają nowoczesne technologie dwufazowe i dopuszczają je jako w pełni skuteczne i bezpieczne. Obecnie defibrylacja niskoenergetyczna (200J lub mniej) stosowana jest przez czołowych producentów sprzętu kardiologicznego: m.in. Philips, Schiller, Zoll. Obecne zapisy SIWZ uniemożliwiają zaoferowanie sprzętu najwyższej klasy, prawnie dopuszczonego do stosowania w służbie zdrowia. Oferowany przez nas sprzęt pracuje w czołowych ośrodkach kardiologicznych w Polsce m.in. w Instytucie Kardiologii w Aninie i Śląskim Centrum Chorób Serca w Zabrzu. Pełną listę referencyjną udostępnimy na życzenie Zamawiającego.

5 Pytanie 20. (pkt 11) Czy Zamawiający dopuści defibrylator o ciężarze 7,1 kg w pełnym wyposażeniu? Różnica między dopuszczoną przez Państwa wagą graniczną (7kg) a oferowaną przez nas jest niezauważalna dla użytkownika i z praktycznego punktu widzenia nie ma żadnego znaczenia. Defibrylator dwufazowy z kardiowersją z defibrylacją półautomatyczną AED 2 szt. Pytanie 21. (pkt 4) Prosimy o umożliwienie złożenia oferty na wysokiej klasy defibrylator dwufazowy o zakresie energii 1-200J. Maksymalny poziom energii dostępny w defibrylatorze, który ma zapewnić optymalną skuteczność zależy wyłącznie od zastosowanej przez producenta technologii. W dawniej produkowanych urządzeniach jednofazowych dla uzyskania wysokiej skuteczności konieczne było zastosowanie wysokiej energii defibrylacji (powyżej 360J). Obecnie stosowana technologia umożliwia uzyskanie tej samej a nawet wyższej skuteczności przy znacznie mniejszych wartościach energii. Warto zaznaczyć, że międzynarodowe wytyczne (m.in. American Heart Assocciation, European Resuscitation Council, Polska Rada Resuscytacji) począwszy od 2000 roku uwzględniają nowoczesne technologie dwufazowe i dopuszczają je jako w pełni skuteczne i bezpieczne. Obecnie defibrylacja niskoenergetyczna (200J lub mniej) stosowana jest przez czołowych producentów sprzętu kardiologicznego: m.in. Philips, Schiller, Zoll. Obecne zapisy SIWZ uniemożliwiają zaoferowanie sprzętu najwyższej klasy, prawnie dopuszczonego do stosowania w służbie zdrowia. Oferowany przez nas sprzęt pracuje w czołowych ośrodkach kardiologicznych w Polsce m.in. w Instytucie Kardiologii w Aninie i Śląskim Centrum Chorób Serca w Zabrzu. Pełną listę referencyjną udostępnimy na życzenie Zamawiającego. Pytanie 22. (pkt 12) Czy Zamawiający dopuści defibrylator o ciężarze 7,1 kg w pełnym wyposażeniu? Różnica między dopuszczoną przez Państwa wagą graniczną (7kg) a oferowaną przez nas jest niezauważalna dla użytkownika i z praktycznego punktu widzenia nie ma żadnego znaczenia. Defibrylator dwufazowy z kardiowersją oraz stymulacją przezskórną 1 szt. Pytanie 23. (pkt 4) Prosimy o umożliwienie złożenia oferty na wysokiej klasy defibrylator dwufazowy o zakresie energii 1-200J. Maksymalny poziom energii dostępny w defibrylatorze, który ma

6 zapewnić optymalną skuteczność zależy wyłącznie od zastosowanej przez producenta technologii. W dawniej produkowanych urządzeniach jednofazowych dla uzyskania wysokiej skuteczności konieczne było zastosowanie wysokiej energii defibrylacji (powyżej 360J). Obecnie stosowana technologia umożliwia uzyskanie tej samej a nawet wyższej skuteczności przy znacznie mniejszych wartościach energii. Warto zaznaczyć, że międzynarodowe wytyczne (m.in. American Heart Assocciation, European Resuscitation Council, Polska Rada Resuscytacji) począwszy od 2000 roku uwzględniają nowoczesne technologie dwufazowe i dopuszczają je jako w pełni skuteczne i bezpieczne. Obecnie defibrylacja niskoenergetyczna (200J lub mniej) stosowana jest przez czołowych producentów sprzętu kardiologicznego: m.in. Philips, Schiller, Zoll. Obecne zapisy SIWZ uniemożliwiają zaoferowanie sprzętu najwyższej klasy, prawnie dopuszczonego do stosowania w służbie zdrowia. Oferowany przez nas sprzęt pracuje w czołowych ośrodkach kardiologicznych w Polsce m.in. w Instytucie Kardiologii w Aninie i Śląskim Centrum Chorób Serca w Zabrzu. Pełną listę referencyjną udostępnimy na życzenie Zamawiającego. Pytanie 24. (pkt 11) Czy Zamawiający dopuści defibrylator o ciężarze 7,1 kg w pełnym wyposażeniu? Różnica między dopuszczoną przez Państwa wagą graniczną (7kg) a oferowaną przez nas jest niezauważalna dla użytkownika i z praktycznego punktu widzenia nie ma żadnego znaczenia. Pytanie 25. (pkt 16) Prosimy o dopuszczenie defibrylatora z funkcją stymulacji zewnętrznej o następujących parametrach: częstotliwość impulsów imp/min, amplituda ma. Wartości amplitudy poniżej 10 ma jak i powyżej 175 ma nie mają zastosowania w praktyce. Warto zaznaczyć, że w tej kwestii nie istnieją żadne wytyczne a zakresy parametrów stymulatora określa producent tak aby zapewnić optymalną skuteczność dla zastosowanej technologii stymulacji. Zamawiający informuje, iż termin składania i otwarcia ofert pozostaje bez zmian - 28 września 2011r. DYREKTOR SZPITALA Wojciech Puzyna dr n. med.