Szpital Miejski im. Franciszka Raszei

Transkrypt

1 Załącznik nr 1 Specyfikacja Techniczna Zamówienia PAKIET nr 1 CENTRALA MONITORUJĄCA WRAZ Z KARDIOMONITORAMI L.p. Parametry Parametr wymagany (graniczny) Parametr oferowany TAK/NIE, podać/ opisać wartości oferowane Zakres punktacji I II III IV V KARDIOMONITORY 2 sztuki 1. Nazwa urządzenia - podać 2. Model/typ i numer katalogowy - podać 3. Producent i kraj pochodzenia - podać 4. Rok produkcji Wymagane jest zaoferowanie urządzenia fabrycznie nowego. - podać 5. Kardiomonitory o budowie modułowej 6. Każdy monitor wyposażony w odłączany moduł pomiarowy o masie max 2 kg, zapewniający jednoczesne monitorowanie EKG z analizą arytmii, oddechu, SpO2, NIBP, Temperatury i IBP wraz z alarmami tych parametrów podczas transportu, wyposażony we wbudowany, kolorowy ekran dotykowy TFT o przekątnej co najmniej 3,5 oraz wewnętrzne zasilanie akumulatorowe na co najmniej 3 godziny pracy. Podłączenie modułu transportowego do kardiomonitora stacjonarnego odbywa się z zachowaniem nastaw alarmów, kalibracji przetworników i danych pacjenta. Wysoka odporność na uszkodzenia mechaniczne zgodność z wymaganiami wg IEC TR , klasa 7M3, IEC/EN , IEC/EN , IEC/EN , IEC/EN Moduł transportowy odporny na upadek (przynajmniej z wysokości 0,75 metra), zgodnie z EN1789. Zabezpieczenie obudowy min. IP22 (podać wagę modułu) Waga modułu a) 2 kg 0 pkt b) poniżej 2 kg - 1 pkt 7. Prezentacja danych: Kardiomonitory z pojedynczymi, wbudowanymi ekranami kolorowymi TFT o parametrach co najmniej: przekątna min. 12, rozdzielczość 1280x768 zapewniające prezentację monitorowanych parametrów życiowych pacjenta 3, 4 krzywych dynamicznych z automatycznym dopasowaniem wielkości zapisu do ilości podłączonych pomiarów, interaktywne sterowanie pomiarami (takie jak ustawianie granic alarmowych, uruchamianie pomiarów, wybór sposobu wyświetlania) - co najmniej 15 różnych konfiguracji ekranu z 1

2 możliwością ich edycji i szybkiego przełączania bez utraty danych i przerywania monitorowania (w tym możliwość wyświetlenia krótkich odcinków trendów obok odpowiednich krzywych dynamicznych) - prezentacja trendów graficznych, tabelarycznych i histogramów 8. Prezentacja histogramów /Nie 9. Możliwość jednoczesnego obserwowania monitorowanych danych pacjenta po zadokowaniu modułu transportowego do kardiomonitora, zarówno na kardiomonitorze jak i ekranie modułu 10. Prosta, intuicyjna obsługa za pomocą ekranu dotykowego 11. Możliwość konfiguracji układu menu ekranowego indywidualnie do potrzeb użytkownika możliwość ukrycia nie wykorzystywanych funkcji, ustawienia kolejności elementów menu itp. 12. Pamięć różnych zestawów konfiguracji ekranu, alarmów i innych funkcji oraz parametrów monitora z łatwym przełączaniem. Możliwość tworzenia min. 10 własnych profili ustawień użytkownika w monitorze głównym i w module przenoszonym z pacjentem. Co najmniej 3 fabryczne profile dla różnych grup wiekowych pacjentów 13. Zasilanie sieciowe +/-230V oraz awaryjne akumulatorowe (w kardiomonitorze i w module pomiarowym ) zapewniające podstawowe monitorowanie przez min. 2 godziny w przypadku braku zasilania sieciowego Zasilanie bateryjne a) = 2 h 0 pkt b) powyżej 2 h - 1 pkt 14. Monitory przystosowane do pracy w sieci w standardzie Ethernet 15. Wbudowane min. 2 porty komunikacyjne USB oraz złącze Ethernet 16. Mocowanie do półki 17. Alarmy Co najmniej 3 stopniowy system alarmów - alarmy dźwiękowe i wizualne wszystkich monitorowanych parametrów z możliwością wyciszenia i zmian granic alarmowych dla każdego parametru. Czas wyciszenia alarmów programowany w zakresie min. od 1 minuty do 10 minut lub na stałe Zachowanie nastaw alarmowych i automatyczne przeniesienie danych pacjenta pomiędzy modułem transportowanym z pacjentem a monitorem bazowym. Funkcja blokująca możliwość całkowitego wyciszenia głośności sygnałów alarmowych przez 2

3 użytkownika poniżej pewnego zaprogramowanego przez użytkownika poziomu. Pamięć zdarzeń alarmowych wraz z czasem ich wystąpienia i opisem co najmniej 100 pozycji z możliwością ich przeglądania na ekranie 18. EKG / oddech Monitorowanie czynności oddechowej oraz EKG (w komplecie przewód 3 lub 5 elektrodowy) Możliwość jednoczesnego wyświetlenia zapisu EKG 12 odprowadzeń przy użyciu kabla 5 elektrodowego Analiza arytmii klasyfikacja min. 20 rodzajów zaburzeń w tym: - asystolia - migotanie komór - częstoskurcz komorowy - tachykardia - bradykardia - tachykardia nadkomorowa - rytm komorowy - ciężka tachykardia - ciężka bradykardia oraz sygnalizacja zaburzeń stymulacji Pomiar odcinka ST w zakresie minimalnym od -20 do +20 mm oraz odcinka QT, QTc, Wyświetlanie wartości QT i QTc Pomiar HR w zakresie min /min Wyjście sygnału EKG do podłączenia defibrylatora Pomiar częstości oddechu w zakresie min odd./min 19. Możliwość wyświetlenia pomiaru odcinka ST za pomocą wykresów kołowych 20. SpO2 Monitorowanie SpO2 w zakresie 0-100% w technologii o potwierdzonej odporności na zakłócenia: Nellcor, FAST lub Masimo Zakres pomiarowy tętna min /min Prezentacja krzywej PLETH, wartości liczbowej tętna, saturacji i wskaźnika perfuzji Programowany przez użytkownika czas uśredniania pomiaru Inteligentny system alarmów SpO2 - czas reakcji alarmu zależny od wartości o jaką przekroczono limit alarmowy i szybkości przekroczenia W komplecie min.1 czujnik dla pacjentów dorosłych 21. NIBP Pomiar nieinwazyjny ciśnienia (NIBP) Zakres pomiarowy min mmhg Tryby pomiaru: ręczny, automatyczny, ciągły Możliwość programowania odstępu między (podać analizę arytmii) /Nie Analiza arytmii a) klasyfikacja 20 zaburzeń 0 pkt b) powyżej 20 zaburzeń 1 pkt 3

4 pomiarami w trybie automatycznym w zakresie min od 1 minuty do 24 godzin W komplecie min. po 3 mankiety w różnych rozmiarach dla dorosłych na kardiomonitor 22. Możliwość programowania sekwencji pomiarowych (np. 3 pomiary co 15 minut, następnie 3 pomiary co 2 godziny itp.) w trybie auto /Nie 23. IBP Inwazyjny pomiar ciśnienia w min. 1 kanale z możliwością rozszerzenia o dodatkowe kanały. Możliwość pomiaru różnych ciśnień, w tym OCŻ. Zakres pomiarowy min. od -40 do +360 mmhg, Możliwość stosowania przetworników jednorazowych różnych producentów. Możliwość wpisania różnych nazw ciśnienia (w tym ICP) z automatycznym przeskalowaniem krzywej ciśnienia 24. Temperatura Monitorowanie temperatury w 1 kanale z możliwością rozszerzenia o dodatkowe kanały. Pomiar temperatury w zakresie min C. Możliwość pomiaru powierzchniowego lub głębokiego (w zestawie czujnik do pomiaru temperatury powierzchniowej) 25. Pozostałe parametry: - możliwość rozszerzenia o inne parametry monitorowane w postaci wymiennych modułów (dodatkowe kanały IBP, TEMP, Rzut serca metodą SwanGanz i PiCCO, Kapnografia) 26. Możliwość rozbudowy poprzez dołączenie komputera pozwalającego na wyświetlanie informacji z sieci szpitalnej oraz zdjęć radiologicznych na ekranie monitora. /Nie 27. Okres gwarancji na kardiomonitory min. 24 miesiące JEDNOSTKA STERUJĄCA 1 sztuka - podać 28. Nazwa urządzenia - podać 29. Model/typ i numer katalogowy - podać 30. Producent i kraj pochodzenia - podać 31. Rok produkcji Wymagane jest zaoferowanie - podać urządzenia fabrycznie nowego. 32. Stanowisko centralne 33. Centrala umożliwiająca jednoczesne monitorowanie i podgląd 2 pacjentów. Możliwość rozbudowy do większej ilości pacjentów (min. 12) bez konieczności wymiany jednostki centralnej 34. Ekran kolorowy typu LCD TFT, przekątna minimum 19 cali. Rozdzielczość minimum 1280x Podgląd dowolnie wybranego stanowiska monitorowania z wyświetleniem wszystkich 4

5 krzywych dynamicznych i wartości numerycznych 36. Alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) z poszczególnych łóżek 37. Analiza arytmii z alarmami (dokonywana w monitorze przyłóżkowym lub w centrali dostępna w obydwu urządzeniach) klasyfikacja minimum 20 rodzajów arytmii 38. Programowalne przez użytkownika alarmy - opisać arytmii: ilościowe i jakościowe - opisać 39. Pamięć ostatnich stanów krytycznych (alarmów) łącznie z arytmiami minimum 120 odcinków na monitor minimum 20 sek. długości z minimum 4 krzywymi. Możliwość wykonywania pomiarów na zapamiętanych krzywych (m.in. pomiar QT, RR, obliczanie QTc) 40. Trendy graficzne i numeryczne z minimum 48 godzin wszystkich mierzonych parametrów do retrospektywnej analizy (w tym trend zaburzeń rytmu i zmienności rytmu) 41. Funkcja holterowska zapis minimum 4 różnych przebiegów dynamicznych z ostatnich minimum 48 godzin 42. Funkcja nakładania na siebie zespołów QRS z pomiarami ST celem ich porównania 43. Graficzna rozróżniana kolorami prezentacja zmian odcinka ST w czasie 44. Wprowadzenie danych demograficznych pacjenta w monitorze lub centrali wyświetlenie w obydwu urządzeniach 45. Oprogramowanie w języku polskim 46. Obsługa za pomocą myszy i klawiatury 47. Podtrzymanie zasilania elektrycznego UPS 48. Praca w sieci z monitorami umożliwiającymi przesyłanie alarmów z monitora do centrali do innych monitorów w czasie rzeczywistym. Sygnalizacja alarmowa z możliwością zatwierdzania alarmów łóżko-łóżko 49. Drukarka laserowa (format A4) wysokiej klasy do drukowania konfigurowanych przez użytkownika raportów obsługująca monitor centralny i podłączone do niego kardiomonitory 50. Komunikacja z siecią informatyczną szpitala w standardzie HL Niezależny pogląd parametrów obrazowanych na centrali pielęgniarskiej, w pokoju lekarskim z możliwością zmiany mierzonych wszystkich parametrów. Ekran podglądowy min.19, klawiatura mysz, UPS drukarka. Na wyposażeniu miejsca podglądowego 52. Możliwość rozbudowy o: Funkcję eksportu i archiwizacji długoterminowej gromadzonych danych (zapis krzywych dynamicznych, paski alarmowe, trendy graficzne i tabelaryczne) do zewnętrznego komputera. Możliwość eksportu danych w popularnych formatach graficznych (np. JPG ) oraz do arkusza 5

6 Excel. Archiwizacja na dowolnym nośniku cyfrowym (np. Płyta DVD, CD, pen-drive itp.). Komputer z właściwym oprogramowaniem do przeglądania zgromadzonych danych. Przyszłej współpracy z centralą i systemem Intellivue znajdującym się w Oddziale Anestezjologii i Intensywnej Terapii (komunikacji) 53. Okres gwarancji na jednostkę sterującą min. 24 miesiące WYMAGANE DOKUMENTY 54. Instrukcja obsługi w języku polskim zawierająca informacje o wykazie czynności serwisowych, które mogą być wykonane przez użytkownika samodzielnie dostarczona wraz z urządzeniem 55. CE lub inny dokument dopuszczający urządzenie do stosowania w placówkach medycznych dostarczony wraz z urządzeniem 56. Wykaz punktów serwisowych dostarczony wraz z urządzeniem 57. Wykaz dostawców części zamiennych lub materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych dostarczony wraz z urządzeniem - podać UWAGA: Parametry wymagane (graniczne, tam gdzie jest wpisane ) stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Wymóg jest następujący wszystkie wymagane przez Zamawiającego parametry techniczne muszą być spełnione łącznie. Oświadczamy, że oferowany powyżej wyspecyfikowany sprzęt medyczny jest kompletny i będzie po zainstalowaniu gotowy do podjęcia działalności bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji. Do oferty załączamy opis zawierający szczegółowe dane zaproponowanego przedmiotu zamówienia w języku polskim, który umożliwi potwierdzenie spełniania przez zaoferowany przedmiot zamówienia wszystkich wymagań ustalonych przez Zamawiającego, w postaci katalogów, ulotek informacyjnych lub innych dokumentów dla wszystkich oferowanych produktów Zainstalujemy dostarczony sprzęt medyczny i przeszkolimy personel medyczny w zakresie jego obsługi, a w razie konieczności przeszkolimy personel techniczny w zakresie obsługi technicznej. W okresie trwania gwarancji w przypadku awarii sprzętu medycznego trwającej dłużej niż 3 dni zobowiązujemy się do przedłużenia okresu gwarancji o czas trwania awarii. Ilość punktów serwisowych w Polsce (przynajmniej jeden punkt):... Czas reakcji serwisowej w okresie gwarancyjnym do 12 godzin. W przypadku naprawy trwającej dłużej niż 3 dni zobowiązujemy się dostarczyć urządzenie zastępcze o tych samych lub zbliżonych parametrach i funkcjonalności. 6

7 Przeglądy techniczne bezpłatne w okresie trwania gwarancji. dnia r. (Podpis osoby uprawnionej do reprezentowania Wykonawcy) 7