Specyfikacja asortymentu oraz parametrów technicznych i wyposaŝenia aparatury. I Kardiomonitor centralny* - szt Tak. Tak. Tak. Tak.

Transkrypt

1 L.p. PAKIET nr Specyfikacja asortymentu oraz parametrów technicznych i wyposaŝenia aparatury Parametry (funkcje) wymagane (minimalne) Wartość wymagana A EKG Monitorowanie kablem 3 lub 5 odprowadzeniowym - Podać Załącznik nr 2 Wartość oferowana I Kardiomonitor centralny* - szt Monitor centralny (Monitor centralny z ekranem dotykowym, klawiatura, mysz, drukarka laserowa) 2 Nowy i nieuŝywany podać nazwę handlową, model oraz producenta (podać rok produkcji) 3 Wyświetlacz LCD TFT kolorowy o przekątnej ekranu nie mniejszej niŝ 9 opisać 4 Obserwacja min. 5 stanowisk opisać 5 Komunikacja z uŝytkownikiem w języku polskim 6 MoŜliwość wydruku na drukarce formatu A4 7 Alarmy: wizualny i dźwiękowy Powiadamianie o alarmach ustawionych na kardiomonitorach stacjonarnych Komunikacja interaktywna w ramach systemu: monitor-centrala, centrala-monitor Współpraca kardiomonitorów z monitorem centralnym z wykorzystaniem sieci zgodnej z powszechnie stosowanym standardem ETHERNET Wydruki archiwalne (z pamięci) oraz bieŝące II Monitory stacjonarne przyłóŝkowe szt Monitor stacjonarny przyłóŝkowy z wyposaŝeniem (Kabel EKG 5-Ŝyłowy,Rękaw/Mankiet XL Czujnik SPO2, Czujnik temp. zewn. Półka) 2 Monitor nowy i nieuŝywany podać nazwę handlową, model oraz producenta (podać rok produkcji) 3 Wyświetlacz LCD TFT kolorowy o przekątnej nie mniejszej niŝ 7 - opisać 4 Jednoczesna prezentacja min. 6 krzywych - opisać 5 Trendy graficzne i tabelaryczne wszystkich mierzonych parametrów przez min. 48 h 6 Pamięć ciągłego zapisu krzywych dynamicznych z okresu min. 24 godzin monitorowania Pamięć min. 20 sytuacji alarmowych wraz z odcinkami krzywych dynamicznych i wartościami cyfrowymi 7 Przenoszenie zapisu z monitorowania pacjenta przez pendrive na PC /format Excel/ celem archiwizacji i wydruku 8 Alarmy: dźwiękowy i optyczny 9 Alarmy: techniczny i medyczny 0 Opis tekstowy sytuacji alarmowych Komunikacja z uŝytkownikiem w jęz. polskim poprzez ekran dotykowy 2 Kalkulacja leków 3 Konfigurowanie i zapamiętywanie wyglądu wyświetlacza nawet po przełączeniu na inny ekran Parametry monitorowane

2 2 Jednoczesny podgląd min. 4 odprowadzeń - opisać 3 Zakres pomiarowy min bpm - podać 4 Dokładność +/- bpm - podać 5 Czułość zapisu min 2,5/ 5,0/ 0,0/ 20,0 mm/mv - podać 6 Prędkość zapisu min. 2,5/25/50 mm/s - podać 7 Analiza ST z min. odprowadzenia - opisać 8 Analiza arytmii 9 Detekcja stymulatora B RESP Metoda pomiaru impedancyjna/reograficzna, wybór odprowadzenie uŝytego do monitorowania bez przepinania elektrod, - podać kontrola bezdechu min. 5-40s 2 Zakres pomiaru min 0-50 rpm - podać C TEMP Pomiar z jednego kanału 3 Zakres pomiaru min5-45 C - podać 4 Czujnik do pomiaru wewnętrznego D NIBP Pomiar ręczny i automatyczny - podać 2 Zakres pomiarowy min mmhg - podać 3 Zakres pomiaru ciśnienia w trybie ręcznym min min. 20 min. - podać 4 Pomiar ciśnienia: skurczowego/średniego/rozkurczowego, - podać w zakresie min mmhg E SPO Zakres pomiarowy min 30-00% pomiar przy niskiej perfuzji odporny na artefakty - podać ruchowe technologia Nellcor lub Masimo 2 Pomiar tętna min bpm - podać 3 Czujnik palcowy III Moduł kapnometrii** Moduł kapnometrii do kardiomonitorów FX2000MD wraz oprogramowaniem i wyposaŝeniem (czujnik z adapterem wielorazowym) - opisać Wymagania dodatkowe do Pakietu nr * Zakres zamówienia w Pakiecie nr obejmuje równieŝ zainstalowanie i uruchomienie dostarczonych kardiomonitorów oraz podłączenie do zaproponowanego kardiomonitora centralnego dodatkowych 3 kardiomonitorów będących juŝ na wyposaŝeniu Oddziału (posiadamy kardiomonitory Firmy EMTEL typu FX2000MD). Tym samym zaproponowany kardiomonitor centralny musi być kompatybilny z posiadanymi przez szpital kardiomonitorami. ** Wykonawca będzie zobowiązany do zainstalowania modułu kapnometrii na posiadanym przez Szpital kardiomonitorze. Jeden moduł z moŝliwością zastosowania w kaŝdym z posiadanych kardiomonitorów. Zamawiający posiada kardiomonitory FX2000MD o nr fabrycznych 285, 286, 287, 288, 289 oraz kardiomonitor centralny o nr (pieczęć i podpis osoby uprawnionej)

3 L.p. PAKIET nr 2 Parametry (funkcje) wymagane (minimalne) Wartość wymagana Ssak - urządzenie do odsysania wydzielin i płynów u podać nazwę Wartość oferowana I Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa 7 szt Pampa infuzyjna dwustrzykawkowa podać nazwę handlową, model oraz producenta 2 Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niŝ 20 rok opisać: rok produkcji, czy nie uŝywany 3 Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa posiadająca dwa niezaleŝnie programowane tory infuzji 4 Urządzenie wyposaŝone w osobne: klawiatury, wyświetlacze, przyciski włączające / wyłączające poszczególne tory) 5 Klawiatura numeryczna, blokada klawiatury 6 Klasa ochronności I lub II zgodnie z CE/MPG 7 Stopień ochrony min BF 8 Masa (z akumulatorem) max do 4,6 kg 9 Zintegrowany uchwyt do przenoszenia 0 Zintegrowany uchwyt do mocowania pompy do rur pionowych Czas przy zasilaniu akumulatorowym min 20 godz. przy przepływie 5 ml/h 2 Zasilanie sieciowe V; 50/60 H - opisać 3 Zasilacz sieciowy wbudowany w urządzenie 4 Czytelny wyświetlacz z tylnym podświetleniem 5 Zakres prędkości podaŝy : minimum 0,-2000 ml/h, co 0, ml 6 Dokładność +/-2% 7 Współpraca ze strzykawkami wielu producentów krajowych i zagranicznych (min 5) podać nazwy producentów strzykawek - podać 8 Współpraca ze strzykawkami w rozmiarach 0,20,30,50,60 ml 9 MoŜliwość zmiany prędkości podaŝy bez konieczności zatrzymania pompy 20 Programowana objętość infuzji w zakresie 0, do 999 ml podać 2 Programowanie szybkości i objętości bolusa 22 Ustawianie wartości ciśnienia okluzji min 6 progów - podać 23 Wyświetlanie nazw min 30 leków (moŝliwość wymiany wszystkich nazw leków) 24 MoŜliwość zaprogramowania profili podaŝy powiązanych z nazwami określonego leku (min 3 profile) 25 MoŜliwość programowania pompy w róŝnych jednostkach: objętości, masy oraz z uwzględnieniem masy ciała pacjenta 26 Automatyczna kalkulacja prędkości podaŝy jako funkcja objętości wlewu i czasu 27 Alarmy: okluzji, brak przepływu, brak zasilania rozładowania się baterii, bliskiego końca infuzji, źle zamocowanej strzykawki, KVO, błąd wewnętrzny 28 Regulacja głośności alarmu 29 Programowana funkcja KVO (utrzymanie droŝności naczyń): 0,-5,0 ml/h, co 0, ml 30 Port komunikacyjny RS-232 II Ssak 2 szt

4 2 pacjentów Urządzenie fabrycznie nowe, nie uŝywane, wyprodukowane nie wcześniej niŝ w roku 200, handlową, model oraz producenta opisać: rok produkcji, czy nie uŝywany 3 Zasilanie 230 VAC 50 Hz+/-0% opisać 4 Podciśnienie max. nie mniejsze niŝ 85 kpa opisać 5 Maksymalna wydajność (mierzona w zakresie pracy za zbiornikiem na wydzieliny): nie mniejsza niŝ 30 l/min i nie większa niŝ 33 l/min. opisać 6 MoŜliwość precyzyjnego ustawienia podciśnienia za pomocą regulatora membranowego. opisać 7 Ssak przystosowany do pracy ciągłej 24 h/dobę 8 Pompa niskoobrotowa (do 90 obr/min) tłokowa, wytwarzająca podciśnienie bezolejowa, nie wymagająca konserwacji max. 40 W 9 Cicha praca (do 42 db). 0 Wersja AP umoŝliwiająca pracę w atmosferze stęŝonych gazów anestetycznych Wielostopniowe zabezpieczenie przed przelaniem pompy zaoferować zbiornik zabezpieczający 0,25-0,5 litra. 2 Ssak na wózku jezdnym kolumnowym na czterech kołach (dwa z blokadami) oraz z szyną na akcesoria. 3 Włącznik/wyłącznik noŝny zintegrowany z wózkiem. 4 Dwa zbiorniki 2 litrowe wielorazowe z polisulfonianu na wydzielinę, nietłukące z tworzywa z podziałką, do sterylizacji w temperaturze do 34 C. 5 MoŜliwość stosowania zbiorników ( wkładów) jednorazowych 6 Filtry antybakteryjne - min. 5 szt. 7 Uchwyt na dren. 8 Dren silikonowy do pacjenta min.4 m III Defibrylator szt. Defibrylator - kardiowerter podać nazwę handlową, model oraz producenta 2. Urządzenie fabrycznie nowe, nie uŝywane, wyprodukowane nie wcześniej niŝ w roku 200, 3 Defibrylator przenośny (moŝliwość zamontowania na obrotowym uchwycie dokującym) opisać: rok produkcji, czy nie uŝywany 4 Zasilanie sieciowo-akumulatorowe 5 Akumulatory bez efektu pamięci 6 Zasilacz/ładowarka 230V AC wbudowane w urządzenie 7 Defibrylacja falą dwufazową w trybie ręcznym i AED 8 W trybie AED wykrywanie ruchu pacjenta i artefaktów mogących zakłócić prawidłową analizę rytmu serca 9 ŁyŜki defibrylacyjne zintegrowane dla dorosłych i dzieci 0 MoŜliwość stosowania elektrod defibrylacyjnych samoprzylepnych transparentnych w RTG Maksymalna wartość energii defibrylacji w obu trybach 360 J 2 Minimalna wartość energii defibrylacji 2 J, 3 25 poziomów energii defibrylacji

5 4 Czas ładowania do energii 200J poniŝej 5 sekund 5 MoŜliwość wykonania kardiowersji 6 Wbudowany moduł stymulacji przezskórnej 7 Zakres prądu stymulacji od 0 do 200 ma z regulacją co 5 ma 8 Zakres częstości stymulacji od 40 do 70 imp./min. 9 Monitorowanie 3 lub 7 odprowadzeń EKG 20 Zakres wzmocnienia sygnału EKG : 8 poziomów od 0,25 do 4 cm/mv 2 Zakres pomiaru tętna od 20 do 300 uderzeń/min 22 Ekran kolorowy z moŝliwością prezentacji 2 niezaleŝnych krzywych EKG lub kaskady sygnału 23 Prezentacja wszystkich monitorowanych parametrów i stanu naładowania akumulatora na ekranie 24 MoŜliwość wydruku na papierze o standardowej szerokości 50mm 25 Automatyczny codzienny autotest bez ingerencji uŝytkownika niezaleŝnie od dostępności zasilania 230V AC 26 Tryb symulacji przebiegów i parametrów Ŝyciowych 27 Masa kompletnego defibrylatora nie przekracza 7 kg podać 28 Moduł SpO2 w systemie Massimo (cyfrowej eliminacji zakłóceń) z czujnikiem typu klips na palec IV Respirator transportowy szt.. Rodzaje wentylacji IPPV objętościowa IPPV czasowozmienna i ze wspomaganiem ciśnienia 2. Tryb kontroli elektroniczny 3. Generacja przepływu System Venturiego 4. Zasialanie w gazy Tlen lub spręŝone powietrze medyczne 280 kpa do 600 kpa (2,8 6,0 bar) Maksymalny przepływ wymagany przez respirator : 50 l/min opisać 5. Tryby wentylacji AUT + AST / PSV + wentylacja bezdechu / PEEP / CPAP 6. Mierzone parametry Ciśnienie w drogach oddechowych 7. Częstość oddechów 5 70 odd/min. 8. Stosunek I:E - :,5 9. Czas wdechu - 40% cyklu oddechowego 0. Pauza wdechowa - Ustawiana automatycznie w trybie PSV. Limit ciśnienia - Regulowany : od 0 do 50 cmh 2 O podać 2. PSV - Regulowany : od 0 (SPONT) do 50 cmh 2 O 3. PEEP - Regulowany : od 0 do 20 cmh 2 O 4. Objętość oddechowa - od 5 do 3000 ml 5. Objętość minutowa - Regulowany : od do 6 l/min 6. Rodzaj przepływu - Stały lub opadający (PSV) 7. Mieszacz gazów - 50% O 2 lub 00% O 2 (2% O 2 gdy spręŝone powietrze z kompresora) 8. Bronchomanometr - Mechaniczny : od -20 do 80 cmh 2 O 9. Trigger (czułość) - Regulowany : od - do -5 cmh 2 O 20. Alarmy - Niskie i wysokie ciśnienie w drogach oddechowych / Bezdech / Słaba bateria / zasilania gazów / brak zasilania z sieci 2. Gazy medyczne - Tlen lub spręŝone powietrze medyczne 22. Zasilanie elektryczne Vac 2 Vdc 23. Moc - 4,5 W 24. Moc baterii - Wewnętrzna bateria ołowiowa ( 6

6 godzin pracy) 25. Urządzenia bezpieczeństwa - Mechaniczne ograniczenie ciśnienia dróg oddechowych od 0 do 50 cmh 2 O 26. Interfejs uŝytkownika - Bronchomanometr mechaniczny / dioda poziomu baterii / dioda zasilania zewnętrznego / dioda i alarmy słyszalne / pokrętła kontrolne 27. Wymiary - 23 x 3 x 5 cm (Szerokość x Głębokość - opisać x Wyskość) 28. Waga do 4 kg - podać 29. Standardowe akcesoria (dostarczone z respiratorem):- przewód zasilania z sieci 2 Vdc - jednorazowy układ oddechowy pacjenta z zastawką wydechową - zasilacz Vac 2 Vdc - przewód O2 30. Warunki otoczenia - Temperatura: -0 do + 40 o C Wilgotność względna: 0 90% Ciśnienie atmosferyczne: 70 0 kpa, IP 44 opisać opisać 3. WyposaŜenie wózek jezdny V Stojaki jezdne do pomp infuzyjnych i kroplówek szt. 5. Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niŝ 20 rok podać 2 stojak z gniazdami elektrycznymi na jezdnej podstawie (dopuszczalne obciąŝenie min.5 kg): 3. stabilna pięcioramienna podstawa, 4. 5 kółek gumowych; dwa koła z blokadą, 5. rura wykonana ze stali kwasoodpornej, 6. kolumna stojaka z listwą przyłączeniową zawierającą 5 gniazd sieciowych oraz centralny wyłącznik z lampką sygnalizacyjną, 7. przedłuŝacz min. 4,5m dł., 8. wysokość regulowana do min 90 cm, 9. zwieńczenie rury w formie czteroramiennego uchwytu na kroplówki VI. Materac do ogrzewania pacjenta szt. Producent: Model: Rok produkcji:. Materac grzewczy do przeciwdziałania hipotermii na salach operacyjnych, oddziałach intensywnej opieki medycznej 2. Krótki czas nagrzewania do temperatury 37 C do 0 minut 3. Warstwa podgrzewająca wykonana z włókna węglowego zapewniająca bezpieczne ocieplanie pacjenta bez moŝliwości naraŝenia go na szkodliwe promieniowanie elektromagnetyczne. 4. Zasilany niskim napięciem nie większym niŝ 24V, co zapewnia bezpieczeństwo pacjentowi i operatorowi. 5. Wykonany z pianki wiskoelastycznej, zapewniającej równomierne rozłoŝenie nacisku oraz wygodne ułoŝenie pacjenta bez spadku wydajności ogrzewania. 6. Pokrycie materaca wykonane z poliuretanu, nieprzemakalne i łatwe do czyszczenia. 7. Wyrób zgodny z dyrektywą 93/42 EEC, posiada oznakowanie CE. 8. W komplecie jednostka sterująca i materac o wymiarach 90x50x4 cm +/- 5%

7 VII. Pompa kroplowa - objętościowa szt. 4. Pompa kroplowa objętościowa podać nazwę handlową, model oraz producenta 2. Pompa kroplowa objętościowa do podawania doŝylnego, dotętniczego sterowana elektronicznie umoŝliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi 3. Pompa do podawania dojelitowego w odpowiedniej linii 4. Pompa do podawania krwi i preparatów krwiopochodnych w odpowiedniej linii. 5 Zasilanie AC 230 V 50 Hz 6 Klasa ochronności zgodnie z IEC/EN6060- : Klasa II, typ CF, Ochrona przed wilgocią min, IP 22 7 MoŜliwość zasilania prądem niskiego napięcia poprzez zasilacz zewnętrzny 8 Zasilanie z akumulatora wewnętrznego min 4 godz. przy przepływie 00 ml/godz. 9. Masa pompy max:,5 kg 0. Mechanizm zabezpieczający przed swobodnym niekontrolowanym przepływem. MoŜliwość mocowania pompy do rury pionowej 2. MoŜliwość mocowania pompy do rury poziomej 3 Odłączalny uchwyt do przenoszenia pompy 4 Zatrzaskowy sposób łączenia pompy z uchwytem mocującym 5 Automatyczna funkcja antybolus po okluzji zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji 6 Zakres prędkości infuzji min. do 200 ml/godz. Programowany co 0,0ml/h w zakresie od 0, do 99,99ml/h 7 Zakres prędkości infuzji min. 0, do 200 ml/godz. Programowany co 0,0ml/h w zakresie od 0, do 99,99ml/h 8 Zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu 9 Bolus podawany na Ŝądanie 20 Bolus o określonej objętości 2 Zakres prędkości podaŝy bolusa 50 ml/h 200 ml/h 22 Dokładność prędkości infuzji +/- 5% 23 MoŜliwość zatrzaskowego mocowania i współpracy ze stacją dokującą 24 Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) 0, ml 25 MoŜliwość programowania parametrów infuzji w mg, µg, IE lub mmol, z uwzględnieniem lub nie masy ciała w odniesieniu do czasu ( np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/24h) 26 Funkcja KVO z moŝliwością i wyłączenia funkcji przez uŝytkownika. 27 Podświetlany panel sterowania i klawisze ( tzw. Tryb nocny ) 28 MoŜliwość pracy z lub bez czujnika kropli 29 Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeŝeń 30 Alarm przypominający zatrzymana infuzja 3 Alarm okluzji 32 Alarm rozładowanego akumulatora

8 33 Alarm braku lub źle załoŝonego zestawu 34 Alarm informujący o uszkodzeniu sprzętu. 35 Alarm wstępny 3 min. przed końcem infuzji 36 Alarm wstępny zbliŝającego się rozładowania akumulatora 37 Alarm powietrza w linii 37 Alarm czujnika kropli 39 Uchwyt mocujący pompę 40 Zasilacz zewnętrzny Do kaŝdego urządzenia naleŝy załączyć instrukcję obsługi w języku polskim.... (pieczęć i podpis osoby uprawnionej)