Centralny nr postępowania: /2011 Radom, dnia Znak sprawy: RSS/ZPFSiZ/P-84/../2011

Transkrypt

1 RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. Dr Tytusa Chałubińskiego Radom, ul. Tochtermana 1 Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia zampubl@rszs.regiony.pl NIP: tel.: (48) , REGON: fax.: (48) Centralny nr postępowania: /2011 Radom, dnia Znak sprawy: RSS/ZPFSiZ/P-84/../2011 OGŁOSZENIE O PRZETRARGU NIEOGRANICZONYM o wartości poniżej Euro ( tablica ogłoszeń, strona internetowa) na: zakup i dostawę sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Placówek Radomskiego Szpitala Specjalistycznego ( myjnia do endoskopów, aparat EEG, automatyczny system do izolacji i określenia lekowrażliwości prątków gruźlicy) 1. Zamawiający: Radomski Szpital Specjalistyczny Radom, ul. Tochtermana 1, woj. mazowieckie tel , , zampubl@rszs.regiony.pl; marzena_barwicka@wp.pl Adres do korespondencji: Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia Radom, ul. Lekarska 4 /Budynek Przychodni Specjalistycznych i Dyrekcji III piętro pok. 308, Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. 3. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych- liczba części :3 4. Główny przedmiot zamówienia wg. Wspólnego Słownika Zamówień Publicznych Słownik główny CPV Elektroencefalografy Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne Urządzenia medyczne 5. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Placówek Radomskiego Szpitala Specjalistycznego ( myjnia do endoskopów, aparat EEG, automatyczny system do izolacji i określenia lekowrażliwości prątków gruźlicy) Część nr 1 - Aparat EEG dla potrzeb Poradni Neurologicznej z Pracownią EEG 1 szt. Lp. Opis parametru Stanowisko rejestracji badań z funkcją oceny zapisów EEG analogowo-cyfrowy zespół EEG 1 głowica elektrodowa ze wzmacniaczami, przetwarzaniem analogowo-cyfrowym i izolacją galwaniczną, zasilana z aparatu 2 liczba kanałów w układzie referencyjnym min.32 3 w tym, ilość wejściowych kanałów poligraficznych min. 5 4 liczba kanałów w układzie symetrycznym min.3 5 poziom szumów (µv pp) < 2

2 6 rozdzielczość cyfrowa (bit) 12 7 kalibracja automatyczna 8 stała czasu [s] (0,03 10) 9 stała czasu - default 0,3 (s) 10 Czułość (10 µv/cm 2 mv/cm) 11 Wbudowany filtr sieciowy 50/60 Hz 12 szybkość przesuwu (rozciąg) (mm/s) (5-120) 13 częstotliwość próbkowania (Hz) ilość programów fotostymulacji definiowanych przez użytkownika ilość remontaży definiowanych przez użytkownika Funkcje systemu: - akwizycja i baza danych - eksport danych - przeglądanie badań i analiza - generacja raportów i drukowanie - oprogramowanie do automatycznej detekcji iglic i wykrywania napadów padaczkowych 17 Stymulator błyskowy (Hz) (1-60) 18 Zestaw komputerowy: - procesor min. INTEL CORE 2 DUO lub równoważny - pamięć RAM min (MB) - dysk twardy min. 320 (GB) - nagrywarka DVD - karta sieciowa - klawiatura komputerowa - mysz - monitor kolorowy LCD min.19 - system operacyjny Windows XP lub Win. 7 - zasilacz awaryjny UPS - osprzęt systemu: konsola ułatwiająca przemieszczanie systemu, zestaw okablowania, statywy Stanowisko oceny i analizy zapisów EEG 19 Funkcje systemu: - przeglądanie, ocena i analiza badań EEG - archiwizacja danych - generacja raportów i drukowanie - oprogramowanie do automatycznej detekcji iglic i wykrywania napadów padaczkowych 20 Zestaw komputerowy: - procesor min. INTEL CORE 2 DUO lub równoważny - pamięć RAM min (MB) - dysk twardy min. 320 (GB) - nagrywarka DVD - karta sieciowa - klawiatura komputerowa - mysz - monitor kolorowy LCD min.19 - system operacyjny Windows XP lub Win.7 - drukarka laserowa czarno-biała - osprzęt systemu: konsola ułatwiająca przemieszczanie systemu, zestaw okablowania inne cechy aparatu 21 zaawansowane metody wizualizacji krzywej EEG dostosowujące się do bieżącej rozdzielczości monitora 22 transformacja widma sygnału z dziedziny częstotliwości do dziedziny czynności fal 23 oprogramowanie bazy danych w języku polskim 24 oprogramowanie do rejestracji, oceny i analizy zapisów EEG w języku polskim

3 25 instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej. 26 wbudowana funkcja przenoszenia badań bez konwersji pomiędzy oferowanym aparatem EEG, a pracującym w placówce aparatem EEG typu DigiTrack 27 przeniesienie bazy danych pacjentów i ich badań z pracującego w placówce aparatu EEG DigiTrack do nowego aparatu EEG akcesoria 28 Wymagane akcesoria: 1. czepek do badań EEG szt.3 w tym jeden dla dzieci. 2. zestaw elektrod z przewodami 2 kmpl. w tym jeden dla dzieci (miseczkowe). inne 29. oferowane urządzenie jest dopuszczone do stosowania i użytkowania w Polsce zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z 20 maja 2010 roku 30. Zestawy komputerowe o których mowa w pkt. 17 i 19 są oznakowane znakiem CE 31. Dodatkowy moduł oprogramowania do przeglądania, oceny i analizy badań EEG pod system Windows dla komputera w oddziale Neurologii. 32 okres gwarancji całego systemu (ilość miesięcy) min gwarancja produkcji części zamiennych (ilość lat) min.5 34 szkolenia dla wskazanego przez Użytkownika personelu medycznego: - obsługa aparatu EEG - przedlicencyjne warsztaty EEG pod patronatem PTNK dla lekarza neurologa (min. 1 blok warsztatowy) 35 transport krajowy i zagraniczny wraz z ubezpieczeniem, wszelkie opłaty celne, skarbowe oraz inne opłaty pośrednie po stronie dostawcy. Część nr 2 - Myjnia do endoskopów dla potrzeb Poradni Gastroenterologicznej z Pracownią Endoskopową im. Dr Janusza Zawadzkiego 1 szt. Lp. Opis parametru 1 Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie wcześniej niż 2011 r. 2 Możliwość mycia i dezynfekcji 2 endoskopów jednocześnie. 3 Asynchroniczne mycie i dezynfekcja endoskopów (dwie niezależne, oddzielnie sterowane komory robocze) 4 Urządzenie stacjonarne o gabarytach maksymalnych : wysokość 120 cm, szerokość 91 cm, głębokość 66 cm. 5 Dezynfekcja chemiczna 6 Urządzenie wyposażone w podgrzewacz dezyfektanta i sensor temperaturowy każdej z komór. 7. Proces dezynfekcyjny z ograniczonym do minimum ryzykiem szkodliwego wpływu na zdrowie personelu i środowiska. 8. Skład płynów dezynfekcyjnych przyjazny w dezynfekcji endoskopów giętkich f-my Olympus, którymi dysponuje placówka. 9. Temperatura dezynfekcji min. 20 C 10. Praca myjni w obiegu zamkniętym (mycie, dezynfekcja, płukanie, suszenie) 11 Mycie i dezynfekcja endoskopów elastycznych różnych producentów w tym f-my Olympus którymi dysponuje placówka. 12 Automatyczna kontrola szczelności endoskopu przez cały proces 13 System kontroli przepływu płynów przez kanały endoskopu. 14 Jednakowe warunki mycia powierzchni wewnętrznych

4 i zewnętrznych endoskopu 15 Samodezynfekcja myjni 16 Opcja płukania kanałów alkoholem 17 Sterowanie mikroprocesorowe 18 Minimum 7 programów mycia i dezynfekcji 19 Minimum dwuliniowy wyświetlacz komunikatów tekstowych 20 Wyświetlanie komunikatów w języku polskim 21 Wybór programów dostosowany do rodzaju i stopnia zanieczyszczenia endoskopów 22 Możliwość modyfikacji programów 23 Wbudowana drukarka parametrów procesu z możliwością wydruku raportu z przebiegu każdego cyklu dezynfekcji 24 Myjnia wyposażona w kompaktowy zmiękczacz wody zapewniający prawidłowe parametry wody dla pracy myjni. 25 Zasilanie elektryczne myjni 230V; 50Hz INNE 26 Oferowane urządzenie jest dopuszczone do stosowania i użytkowania w Polsce zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z 20 maja 2010 roku 27 Okres gwarancji na urządzenie min. 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia. 28 Instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia przeprowadzony w dwóch uzgodnionych terminach. 29 Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski 30 Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji do 48 godzin. 31 Deklaracja zgodności z normą PN_EN ISO Urządzenie oznakowane znakiem CE 33 Instrukcja obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej Część nr 3 - Automatyczny system do izolacji i określenia lekowrażliwości prątków gruźlicy dla potrzeb Laboratorium Mikrobiologicznego 1 szt. Lp. Opis parametru 1 Pełna automatyzacja procesu kontroli wzrostu TB 2 Ilość miejsc pomiarowych nie więcej niż Analiza procesu wzrostu TB oparta na metodzie fluorescencji 4. Oznaczenie lekowrażliwości na streptomycynę, izoniazyd, rifampicynę, etambutol i pyrazynamid 5. W analizie lekorważliwości możliwość łączenia w pakiety probówek z analizowanymi preparatami (lakami) dla poszczególnych pacjentów 6. Komunikacja z użytkownikiem realizowana za pomocą ciekłokrystalicznego ekranu 7. Możliwość zapamiętania wyników analiz 8. Wizualne i dźwiękowe alarmy przekroczenia ustalonych/ prawidłowych parametrów procesu 9. Zintegrowany czytnik kodów paskowych, oprogramowanie umożliwiające identyfikację próbek na podstawie kodu 10. Aparat wyposażony w drukarkę umożliwiającą wydruk raportu badania 11. Zapewnienie serwisu i przeglądów technicznych aparatu w okresie gwarancji z zgodnie z zaleceniami producenta. 12. Instrukcja obsługi w języku polskim 13. Deklaracja CE

5 Zamawiający wymaga dostawy odczynników niezbędnych do uruchomienia w/w systemu. Odczynniki te muszą być kompatybilne z określonym systemem przez Zamawiającego. Lp. Produkt Ilość 1 Probówki z podłożem płynnym do hodowli, wykonane z tworzywa, zakręcane ( 100 szt. probówki do hodowli i oznaczania lekorważliwości ) 2 Zestaw z suplementem antybiotykowym i wzrostowym PANTA OADC 100 oznaczeń 3 Zestaw do oznaczania wrażliwości na: streptomycynę, izoniazyd, rifampicynę, 50 oznaczeń etambutol SIRE 4. Zetaw do oznaczenia wrażliwości na pirazynamid PZA 50 oznaczeń 5. Probówki z podłożem do oznaczania wrażliwości na pirazynamid 25 oznaczeń 6. Test niacynowy do identyfikacji prątka 25 paski(szt.) 7. Kontrola testu niacynowego 50 krążków (szt.) 8. Test do identyfikacji mycobacterium z hodowli na podłożu płynnym 25 testów (szt.) 9. Zestaw do opracowania probówki materiału w kierunku prątka 10 ml 10. Probówki do pobierania i obróbki materiału w kierunku prątka, poj. 50 ml, stożkowe dno (Falcon) 500 probówek Zamawiający przyjmie każdy sprzęt, który spełnia podstawowe parametry określone w SIWZ. Inne parametry sprzętu (które są korzystniejsze, lepsze od parametrów wymaganych granicznych) nie dyskryminują oferty i nie mają wpływu na jej ocenę. 6. Specyfikację istotnych warunków zamówienia można odebrać w siedzibie Zamawiającego przy ul. Lekarskiej 4 w Radomiu (III piętro pok. 308 lub 313 Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia). Udostępniona jest również na stronie internetowej Szpitala: 7. Miejsce realizacji: Radomski Szpital Specjalistyczny 8. Termin wykonania zamówienia: do r 9.I.WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW: Zamawiający dokonuje opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków w zakresie dla niego niezbędnym; opis nie musi dotyczyć każdego z warunków. 9.I.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. 9.I.2) Wiedza i doświadczenie. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: Zamawiający uzna, że Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie, jeżeli wykaże, że w ostatnich trzech latach przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wykonał min. 2 dostawy oferowanego towaru Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia - nie spełnia na podstawie załączonych do oferty oświadczeń i dokumentów. 9.I.3) Potencjał techniczny. 9.I.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia. 9.I.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa. 9.II) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

6 9.II.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć: Zamawiający może żądać dokumentów niezbędnych do dokonania oceny spełniania warunku(ów) opisanego(ych) w pkt. 9.I. wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie. 9.III.) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć: oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia, aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt. 9.III. 9.IV) Dokumenty podmiotów zagranicznych: Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada: 9.IV.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, 9.V) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM Zamawiający może żądać dokumentów niezbędnych do potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom. W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć: opisy, fotografie, katalogi zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym. 9.VI) INNE DOKUMENTY Inne dokumenty niewymienione w pkt. 10.IV) albo w pkt. 10.V) 1. Pełnomocnictwo do reprezentowania jeżeli ofertę składa pełnomocnik. 2. Wypełniony formularz oferty. 3. Wypełniony formularz cenowy/specyfikacja techniczna 9.VII) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: NIE 10. Kryteria oceny ofert i ich znaczenie: Cena 100% 11. Miejsce i termin otwarcia i składania ofert:

7 Oferty należy składać w siedzibie Zamawiającego mieszczącej się w Radomiu przy ul. Lekarskiej 4 w pokoju nr 308 lub 313 (III piętro Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia). Termin składania ofert upływa dnia , o godzinie 11:00. Otwarcie ofert nastąpi dnia o godzinie 11:30 w pokoju nr 411 IV piętro Sala Konferencyjna. 12. Termin związania ofertą wynosi 30 dni. 13. Uprawnieni do kontaktów z wykonawcami: W sprawach merytorycznych P. Aneta Grochowalska tel , P. Elżbieta Latos- Pałka tel , P. Wiesław Droździkowski tel , W sprawach formalnych -P. Magda Dusińska starszy referent tel , fax w godz. 7:30-15:00 14.Zamawiający nie zamierza zawierać umowy ramowej. 15. Zamawiający nie zamierza ustanawiać dynamicznego systemu zakupów. 16. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających. 17. Wybór najkorzystniejszej oferty odbędzie się bez zastosowania aukcji elektronicznej. 18. Zamawiający nie przewiduje zmiany treści umowy : 19.Data przekazania ogłoszenia do Biuletynu Zamówień Publicznych: dnia pod nr Andrzej Pawluczyk... (podpis osoby uprawnionej) Sporządziła: Magda Dusińska