WOJEWÓDZKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY Nr 2 ALEJA JANA PAWŁA II Jastrzębie - Zdrój, woj. śląskie

Transkrypt

1 WOJEWÓDZKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY Nr 2 ALEJA JANA PAWŁA II Jastrzębie - Zdrój, woj. śląskie Tel. (32) centrala tel. (32) sekretariat Fax (32) szpital@wss2.pl DZP/38/382-45/10 Jastrzębie - Zdrój 25 październik 2010 r Do Wszystkich uczestników postępowania Dotyczy: zamówienia publicznego zorganizowanego w trybie przetargu nieograniczonego na Zakup i dostawę aparatury medycznej dla pododdziału udarowego Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego Nr 2 w Jastrzębiu - Zdroju. DZP/38/382-45/10. WYJAŚNIENIE TREŚCI SIWZ ORAZ ZMIANA TREŚCI SIWZ 1 W związku ze złoŝonym pytaniem odnośnie SIWZ, na podstawie art. 38 ust. 1, 2 i 4 ustawy z 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2010 r. nr 113, poz. 759), Zamawiający wyjaśnia co następuje oraz wprowadza do specyfikacji istotnych warunków zamówienia następujące zmiany: Pytanie 1 (Dotyczy Aparatu EEG dwustanowiskowego) Czy w pozycji nr 13 Formularza asortymentowo- cenowego ww. pakietu jest prawidłowy parametr czy jest to błąd edycyjny, poniewaŝ nowoczesne aparaty EEG posiadają rozdzielczość cyfrową >12 bit? Odpowiedź: Zamawiający zmienia wymagany parametr w pozycji 13 tj. rozdzielczość cyfrowa >12 bit. W związku z w/w zmianą Zamawiający przekazuje w załączeniu zmieniony załącznik nr 1 do SIWZ (Formularz asortymentowo - cenowy), oraz zmienia treść SIWZ w następujący sposób: - pkt. 13 Formularza asortymentowo cenowego załącznik nr 1 do SIWZ zmienia parametr wymagany rozdzielczość cyfrowa >12 bit. Miejsce i termin składania oraz otwarcia ofert pozostaje bez zmian. Pozostała treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia pozostaje bez zmian. PowyŜsze informacje naleŝy traktować jako integralną część specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Z powaŝaniem:

2 Pieczęć Wykonawcy Formularz asortymentowo cenowy Załącznik nr 1 Pakiet nr 1 Aparat EEG Dwustanowiskowy L.p. Nazwa Towaru j.m. ilość cena jedn. Netto (PLN) 1 Aparat do EEG Dwustanowiskowy Szt. 1 RAZEM Wartość netto (PLN) VAT Wartość brutto Producent Nazwa Handlowa Nr katalogowy Nr Certyfikatu świadectwa dopuszczenia Producent : Nazwa i typ aparatu: Kraj pochodzenia : Rok produkcji 2010 OPIS TECHNICZNY PRZEDMIOTU ZAMOWIENIA (PARAMETRY TECHNICZNE - GRANICZNE). WARUNKI GWARANCJI, SERWISU GWARANCYJNEGO I POGWARANCYJNEGO ORAZ INNE WYMAGANIA L.p. Parametr Parametr wymagany Parametr oferowany I System EEG 1. ilość wejściowych kanałów EEG w tym ilość wejściowych kanałów poligraficznych 2. akwizycja i baza danych 3 Archiwizacja danych 4 Przeglądanie badań i analiza 5 Generacja raportów i drukowanie 6 Oprogramowanie do automatycznej detekcji iglic i wykrywania napadów padaczkowych Min. 32 Min. 3 7 Stymulator błyskowy Min Hz II Stanowisko rejestracji badań z funkcją oceny zapisów EEG analogowo cyfrowy zespół EEG

3 8 głowica elektrodowa ze wzmacniaczami, przetwarzaniem analogowo cyfrowym i izolacją galwaniczną ( optyczną ) 9 liczba kanałów w układzie referencyjnym Min w tym, ilość wejściowych kanałów poligraficznych Min liczba kanałów w układzie symetrycznym Min poziom szumów <2µV pp 13 Rozdzielczość cyfrowa >12 bit 14 Kalibracja automatyczna 15 Stała czasu 0,03-10 s 16 Stała czasu - default 0,3 s 17 czułość 10 µv/cm-2mv/cm 18 Szybkość przesuwu mm/s 19 Częstotliwość próbkowania Min Hz 20 Ilość programów fotostymulacji definiowanych przez UŜytkownika Min Ilość remontaŝy definiowanych przez UŜytkownika Min. 14 IIa Zestaw komputerowy 22 procesor INTEL CORE 2 DUO lub równowaŝny 23 pamięć RAM Min MB 24 dysk twardy Min. 500 GB 25 nagrywarka DVD-RW 26 karta sieciowa 27 klawiatura komputera 28 mysz 29 monitor kolorowy LCD Min system operacyjny Windows XP lub VISTA Tak

4 31 zasilacz awaryjny UPS 32 kolorowa drukarka laserowa III Stanowisko oceny i analizy zapisów EEG III.a. Funkcje systemu 33 przeglądanie, ocena i analiza badań EEG 34 archiwizacja danych 35 generacja raportów i drukowanie 36 oprogramowanie do automatycznej detekcji igieł i wykrywania napadów padaczkowych III.b. Zestaw komputerowy 37 procesor INTEL CORE 2 DUO lub równowaŝny 38 pamięć RAM Min MB 39 dysk twardy Min. 500 GB 40 nagrywarka DVD-RW 41 karta sieciowa 42 klawiatura komputera 43 mysz 44 monitor kolorowy panoramiczny min. Min system operacyjny Windows XP lub Vista Windows XP lub Vista 46 drukarka laserowa czarno - biała IV Mapowanie 3D 47 mapowanie zmian potencjałów zachodzących w czasie i przestrzeni 48 podgląd wartości elektrod i dowolnego punktu mapy 49 automatyczne dostosowanie skali kolorystycznej wartości 50 wyświetlanie wielu map z Ŝądanego zakresu 51 zastosowanie róŝnych metod interpolacji wartości

5 52 mapowanie trójwymiarowe na czaszce i modelu mózgu 53 moŝliwość drukowania map w kolorze i odcieniach szrości V Wideometria: V.a części składowe zestawu : 54 kamera cyfrowa, z moŝliwością pracy bez oświetlenia 55 specjalistyczne oprogramowanie realizujące funkcje połączonego zapisu przebiegu EEG oraz obrazu z kamery, oraz zapewniające przeglądanie i analizę uzyskanych zapisów 56 wyposaŝenie systemu, w tym statyw wraz z zestawem uchwytów pozwalających dowolnie ustawić kamerę V.b. podstawowe funkcje zestawu : 57 rejestracja obrazu z kamery video oraz zapisu EEG 58 zapis na HDD obrazu widzianego przez kamerę łącznie z zapisem EEG 59 przeglądanie i analiza zapisu EEG wraz z jednoczesnym podglądem zarejestrowanego obrazu pacjenta 60 archiwizacja zapisu badania wraz z obrazem na DVD lub CD VI Holter EEG do 24 godzinnego monitorowania VI.a. Cechy zestawu: 61. rejestracja zapisu 24 kanałów EEG na karcie pamięci typu FLASH 62 kontrola zapisu na ekranie monitora przed rozpoczęciem rejestracji 63 rejestrowany rzeczywisty czas zapisu 64 moŝliwość podłączenia kanału poligraficznego 65 układ przeciwwstrząsowy zapobiegający uszkodzeniu rejestratora np. podczas napadu padaczkowego VI.b. części składowe: 66 rejestrator EEG z kartą pamięci typu FLESH 67 dwa zestawy elektrod mieszkowych do EEG

6 68 pokrowiec ochronny rejestratora z systemem mocowania 69 oprogramowanie rejestratora 70 oprogramowanie umoŝliwiające konwersję uzyskanych zapisów z karty pamięci rejestratora do aparatu EEG - 71 czytnik kart FLASH do stacjonarnego aparatu EEG VII Wymagane akcesoria 72 Czepek do badań EEG silikonowy: 1 sztuka duŝy czepek, 1 sztuka średni czepek 73 zestaw elektrod miseczkowych z przewodami do Holtera EEG ( dwa zestawy ) w zaleŝności od ilości kanałów aparatu EEG 74 zestaw elektrod "grzybkowych" z przewodami ( 2 zestawy ) 75 dodatkowy zestaw przewodów do elektrod grzybkowych ( 2 zestawy ) VIII. Inne cechy aparatu 76 oprogramowanie bazy danych w języku polskim 77 oprogramowanie do rejestracji, oceny i analizy zapisów EEG oraz holtera EEG w języku polskim 78 instrukcja obsługi w języku polskim 79 moŝliwość rozbudowy systemu o dodatkowe stanowisko analiz IX Inne wymagania 80 osprzęt aparatury składający się z wózków z filtrami sieciowymi, zestawami okablowania oraz statywami 81 szkolenie dla wskazanego personelu medycznego : - obsługa aparatu EEG - osoby opisujące badania szkolenie dla personelu technicznego 82 Okres gwarancji całego systemu Min. 24 miesiące 83 Gwarancja produkcji części zamiennych Min. 10 lat

7 84 Ilość przeglądów okresowych koniecznych do wykonania po upływie okresu gwarancyjnego w celu zapewnienia sprawnej pracy aparatu w okresie roku. 85 Autoryzowany serwis gwarancyjny oraz po gwarancyjny na terenie Polski Podać adres oraz numery kontaktowe 86 W okresie gwarancji wymagalne przeglądy systemu bezpłatne UWAGA: Nie spełnienie wymaganych parametrów/ warunków spowoduje odrzucenie oferty. Wszystkie parametry/warunki muszą być spełnione łącznie, (aby oferta była waŝna i spełniała wszystkie wymagania we wszystkich pozycjach Wykonawca winien wpisać a tam gdzie jest to wymagane dokładnie opisać oferowane parametry/warunki). Brak odpowiedniego wpisu przez Wykonawcę w kolumnie Parametry oferowane będzie traktowany jako brak odpowiedniego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia/warunku dla oferowanego urządzenia. Do oferty naleŝy dołączyć oryginalne prospekty z danymi technicznymi (w języku polskim lub języku angielskim z tłumaczeniem na język polski) potwierdzające zgodność deklarowanych parametrów z danymi producenta oraz z parametrami wymaganymi przez Zamawiającego. W przypadku braku danych w prospekcie naleŝy dołączyć potwierdzony za zgodność fragment instrukcji obsługi. Miejscowość,..., dnia podać... podpis osoby/osób upowaŝnionej/upowaŝnionych do reprezentowania Wykonawcy