Pharmaceutical Law Summit 2013

Transkrypt

1 IZBA GOSPODARCZA FARMACJA POLSKA grudnia 2013, Hotel Courtyard by Marriott, Warszawa Pharmaceutical Law Summit 2013 RAZEM O PRAWIE BY LEPIEJ WSPOMAGAĆ BIZNES FARMACEUTYCZNY Unikalna okazja wymiany najlepszych praktyk i doświadczeń w gronie ekspertów prawa farmaceutycznego Zmiany w ustawie refundacyjnej i prawie farmaceutycznym praktyczne implikacje dla firm WRESZCIE! Aktualizacja wiedzy dedykowanej branży w obszarach: Pharmacovigilance, marketing, dane osobowe, prawo konkurencji, prawo własności intelektualnej, zamówienia publiczne, prawo pracy WŚRÓD INSPIRATORÓW: Agnieszka Moczuło Dyrektor Działu Prawnego Krzysztof Mazurek Legal Counsel for Central European Cluster and Portugal ELI LILLY Agnieszka Bentkowska Dyrektor Działu Prawnego i Zamówień Publicznych, Compliance Officer ROCHE DIAGNOSTICS Magdalena Żak Radca Prawny, Legal Director for Poland & Baltics JOHNSON&JOHNSON Edyta Banach Compliance Officer ASTRAZENECA PHARMA Justyna Rasiewicz Radca Prawny, Partner LDS ŁAZEWSKI DEPO I WSPÓLNICY Paulina Kieszkowska-Knapik Partner BAKER & MCKENZIE KRZYŻOWSKI I WSPÓLNICY Andrzej Bajor Kierownik ds. Kontaktów Zewnętrznych BOEHRINGER INGELHEIM Ewa Rutkowska Partner BAKER & MCKENZIE KRZYŻOWSKI I WSPÓLNICY Paweł Sztwiertnia Dyrektor Generalny Związek Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA Katarzyna Czyżewska Adwokat CZYŻEWSCY KANCELARIA ADWOKACKA Agnieszka Gałązka-Kuszczyk Radca Prawny LDS ŁAZEWSKI DEPO I WSPÓLNICY ORGANIZATOR: PARTNER: PATRON:

2 Pharmaceutical Law Summit Wprowadzenie W branży farmaceutycznej, co bardzo dobitnie pokazała rewolucja prawna 2012, występuje najwyższa korelacja pomiędzy zmianami prawa a ich wpływem na rezultaty biznesowe. Praktycznie żaden inny sektor nie jest aż w takim stopniu zarządzany przez Prawo. Szczególna jest więc w takiej sytuacji rola Państwa: prawników korporacyjnych, ekspertów compliance i regulatory affairs. Musicie Państwo być bardziej niż perfekcyjnymi partnerami dla działów biznesowych. Musicie Państwo stać na straży obowiązującego prawa nie blokując jednak rozwoju biznesu. Na bieżąco aktualizować swoją wiedzę dotyczącą (wciąż zmieniającego się) stanu prawnego we wszystkich obszarach na styku prawo a biznes farmaceutyczny. Nie tylko wymaga się od Państwa wiedzy, ale też konieczna jest interpretacja wszelkich nowości. Podczas spotkania otrzymają Państwo możliwość zaktualizowania swej wiedzy oraz poznania interpretacji przepisów w najważniejszych obszarach prawa regulujących branżę farmaceutyczną. Będą mieć też Państwo unikalną możliwość skonfrontowania porządku prawnego własnych firm z przykładami omówionymi przez wiodących przedstawicieli rynku. Trudno więc przecenić rolę dialogu w gronie prawników zajmujących się branżą farmaceutyczną. Tu nie powinno zabraknąć żadnego z profesjonalistów, zainteresowanych aktualizacją wiedzy prawnej dotyczącej tego sektora! Aleksandra Schoen-Żmijowa - Project Director aleksandra.schoen@bluebusinessmedia.com PS W czasach ciągłych zmian stanu prawnego tym bardziej trzeba włączyć się w dialog! Tylko do 8 listopada 2013 niższa cena! Dlaczego warto dołączyć do społeczności Pharmaceutical Law Summit Poprzez dostarczenie najnowszej wiedzy i interpretacji dotyczących nowości prawnych, spotkanie pomaga prawnikom i innym osobom, które odpowiadają za ład korporacyjno-prawny, jeszcze lepiej wspierać działy biznesowe firm farmaceutycznych Integrujemy środowisko prawników wewnętrznych i z kancelarii oraz przedstawicieli innych działów firm farmaceutycznych, tworząc przestrzeń spotkania, dyskusji i wymiany doświadczeń Wzbogacamy Państwa wiedzę w obszarach, które nam Państwo wskazali podczas szczegółowego researchu Przedstawiciele branży o naszych konferencjach prawnych: Chciałabym pogratulować bardzo dobrej konferencji. Na rynku obecnie jest parę tego typu profesjonalnych konferencji kierowanych do prawników; Państwa konferencja wyróżnia się jednak spośród nich bardzo pozytywnie, odpowiadając na potrzeby rynku i reprezentowanego przez nas zawodu. Gratuluję takiego interesującego podejścia do tej tematyki. Agnieszka Moczuło, Dyrektor ds. Prawnych, Sanofi-Aventis Forum Corporate Legal Counsel jest doskonałym miejscem dla praktyków do wymiany doświadczeń; obecność przedstawicieli różnych branż pozwala na zbudowanie sobie szerszej perspektywy i spojrzenie w nowym świetle, nawet na dobrze znane sobie tematy. Mam nadzieję że Państwa przyszłe projekty będą równie inspirujące. Magdalena Rusinek, HCBI Officer New Europe North, Janssen-Cilag Polska Kto powinien wziąć udział: Wszystkie osoby odpowiedzialne za kwestie prawne w firmach farmaceutycznych i z sektora health, przedstawiciele kancelarii prawnych i inne osoby zainteresowane aktualizacją wiedzy na temat zmiany przepisów regulujących rynek farmaceutyczny. W szczególności następujące stanowiska: Członek Zarządu ds. Prawnych, Dyrektor Departamentu Prawnego, Legal Counsel, Prawnik Korporacyjny Dyrektor ds. Compliance, Zgodności, Ładu Korporacyjnego, Ryzyka Dyrektor ds. Market Access, Regulatory Affairs Manager Prawnik z Kancelarii Prawnej

3 9:30 Rejestracja i poranna kawa 10:00 Już na samym początku zapraszamy do wzajemnego poznania się uczestników spotkania, do wymiany inspiracji i doświadczeń! 10:15 Interaktywna dyskusja panelowa: 10:50 Dzień I 10 grudnia 2013, wtorek Inauguracja oraz sesja networkingowa Casper Haring, Managing Director, BLUE BUSINESS MEDIA Aleksandra Schoen-Żmijowa, Project Director, BLUE BUSINESS MEDIA EFEKTYWNE WSPARCIE BIZNESU PRZEZ DZIAŁ PRAWNY CZYNNIKI SUKCESU Jak możemy efektywniej wspierać biznes farmaceutyczny czynniki sukcesu relacji prawnik inne działy Agnieszka Bentkowska, Dyrektor Działu Prawnego i Zamówień Publicznych, Compliance Officer, ROCHE DIAGNOSTICS Agnieszka Moczuło, Dyrektor Działu Prawnego, Magdalena Żak, Radca Prawny, Legal Director for Poland & Baltics, JOHNSON&JOHNSON Krzysztof Mazurek, Legal Counsel for Central European Cluster and Portugal, ELI LILLY Wyzwania prawnika w relacji do innych działów firmy farmaceutycznej Ciekawe przykłady zorganizowania samego działu prawnego Nowa rola prawnika, o wiele bardziej zaangażowanego w sam biznes, (np. podczas negocjacji refundacyjnych) Zapraszamy wszystkich uczestników spotkania do wspólnej dyskusji Dział prawny firmy farmaceutycznej vs. compliance CASE STUDY Sanofi Agnieszka Moczuło, Dyrektor Działu Prawnego, Geneza powstania funkcji compliance w firmach farmaceutycznych Cele i zadania funkcji prawnej i funkcji compliance w sektorze farmaceutycznym oraz próba oceny ich efektywności Modele struktury organizacyjnej funkcji prawnej i funkcji compliance 11:20 Interaktywna sesja pytań i odpowiedzi PROGRAM PROWADZĄCY: Radosław Chomiuk, 11:50 Metody na ograniczenie ryzyka prawnego w firmie farmaceutycznej identyfikacja głównych ryzyk i wypracowanie mechanizmów zabezpieczających Magdalena Żak, Radca Prawny, Legal Director for Poland & Baltics, JOHNSON&JOHNSON Rola prawnika wewnętrznego i współdziałanie z poszczególnymi działami: Marketingu, Sprzedaży, Quality, Safety, Pharmacovigilance, Badań Klinicznych, Market Access Metody identyfikacji ryzyka Standaryzacja procedur, dokumentacji czy zawsze skuteczna? 12:20 Interaktywna sesja pytań i odpowiedzi 12:30 Rola i zadania Działu Prawnego przedsiębiorstwa oraz stowarzyszeń branżowych w zarządzaniu ryzykami związanymi z udziałem w postępowaniach przetargowych Agnieszka Bentkowska, Dyrektor Działu Prawnego i Zamówień Publicznych, Compliance Officer, ROCHE DIAGNOSTICS Ryzyka prawne związane z udziałem w postępowaniach przetargowych w służbie zdrowia Sposoby ograniczania tych ryzyk i zadania działu prawnego w tym zakresie Znaczenie regulacji branżowych (nowo uchwalony Kodeks Etyki Izby Producentów i Dystrybutorów Diagnostyki Laboratoryjnej IPDDL) Rola inicjatyw na rzecz propagowania etycznej współpracy pomiędzy placówkami służby zdrowia a podmiotami ubiegającymi się o zamówienie publiczne 13:00 Interaktywna sesja pytań i odpowiedzi 13:10 Przerwa na Lunch oraz na wybór grup tematycznych INTERAKTYWNE GRUPY TEMATYCZNE Zapraszamy Państwa do wzięcia udziału w interaktywnych spotkaniach dyskusyjnych w mniejszym gronie. Ich celem jest zdobycie konkretnej wiedzy, w interesujących Państwa obszarach prawnych i omówienie szczegółowych, nurtujących Państwa problemów interpretacyjnych. Odbędą się dwa godzinne cykle spotkań. 14:10 Interaktywne grupy tematyczne- seria I Proponowane tematy: OCHRONA INNOWACJI patenty i komercjalizacja wynalazków Justyna Rasiewicz, Radca Prawny, Partner, LDS ŁAZEWSKI DEPO I WSPÓLNICY PRAWO PRACY wyzwania czasów turbulencji na rynku farmaceutycznym OCHRONA DANYCH OSOBOWYCH wyzwania dla przemysłu farmaceutycznego RYZYKA ZWIĄZANE Z NARUSZENIAMI w obrębie prawa konkurencji w sektorze farmaceutycznym FUZJE I PRZEJĘCIA 15:10 Przerwa na zamianę stolika tematycznego 15:20 Interaktywne grupy tematyczne seria II 11:30 Przerwa na kawę 16:20 NETWORKING COCTAIL znakomita okazja do jeszcze większej integracji

4 Dzień II 11 grudnia 2013, środa Wydawca i Redaktor Naczelny, Pharmaceutical Representative 9:00 Rejestracja i poranna kawa 9:30 Podsumowanie 2 lat doświadczeń w nowych realiach refundacyjnych Co zmieni nowela ustawy? Market access dyscyplina interdyscyplinarna 10:00 Interaktywna sesja pytań i odpowiedzi 10:10 Perspektywa pacjentów Perspektywa wnioskodawców Perspektywa hurtowni i aptek Perspektywa szpitali 10:40 Interaktywna sesja pytań i odpowiedzi 11:40 PRAKTYCZNE IMPLIKACJE (PLANOWANYCH) ZMIAN W USTAWIE REFUNDACYJNEJ Najistotniejsze zmiany w ustawie refundacyjnej i ich implikacje dla rynku Andrzej Bajor, Kierownik ds. Kontaktów Zewnętrznych, BOEHRINGER INGELHEIM Refundacja zmiany planowane vs. zmiany potrzebne Paulina Kieszkowska-Knapik, Partner, BAKER & MCKENZIE KRZYŻOWSKI I WSPÓLNICY 10:50 Przerwa na kawę 11:10 Nowela ustawy refundacyjnej w perspektywie branży innowacyjnej Paweł Sztwiertnia, Dyrektor Generalny, ZWIĄZEK PRACODAWCÓW INNOWACYJNYCH FIRM FARMACEUTYCZNYCH INFARMA Jak regulacje prawne mogą wpłynąć na zwiększenie dostępu polskich pacjentów do nowoczesnych terapii? Projekt zmian w ustawie refundacyjnej z perspektywy innowacyjnego przemysłu farmaceutycznego Dostępność leków innowacyjnych dla pacjentów czy planowane mechanizmy w noweli ustawy refundacyjnej skutecznie uregulują eksport równoległy 11:30 Interaktywna sesja pytań i odpowiedzi Regulacje prawne a dostępność leków Krzysztof Mazurek, Legal Counsel for Central European Cluster and Portugal, ELI LILLY Obowiązek zapewnienia dostępności w łańcuchu dystrybucji Nowe uprawnienia GIF w zakresie nadzoru nad dostępnością leków Perspektywa europejska Regulacje sektorowe a prawo konkurencji 12:10 Interaktywna sesja pytań i odpowiedzi JAK OGRANICZYĆ RYZYKO PRAWNE W KOMUNIKACJI MARKETINGOWEJ 12:20 Jak minimalizować ryzyka prawne w działalności marketingowej? Katarzyna Czyżewska, Adwokat CZYŻEWSCY KANCELARIA ADWOKACKA Co nowego w przepisach prawa dotyczących reklamy i marketingu w branży farmaceutycznej Rola compliance w działalności marketingowej Reklama na terenie apteki czy zakaz reklamy aptek oznacza całkowity zakaz reklamy w aptece? Reklama i marketing w nowych mediach 12:50 Interaktywna sesja pytań i odpowiedzi 13:00 Marki parasolowe w sektorze life science Agnieszka Gałązka-Kuszczyk, Radca Prawny, KANCELARIA LDS ŁAZEWSKI, DEPO I WSPÓLNICY Czy stosowanie marek parasolowych jest dozwolone? Kiedy marki parasolowe mogą wprowadzać w błąd? Stanowisko organów nadzoru 13:30 Interaktywna sesja pytań i odpowiedzi 13:40 Lunch PHARMACOVIGILANCE I PLANOWANE ZMIANY W PRAWIE FARMACEUTYCZNYM 14:20 Nowelizacje prawa farmaceutycznego: dokonana (Pharmacovigilance) i planowana (sfałszowane produkty lecznicze) Ewa Rutkowska, Partner, BAKER & MCKENZIE KRZYŻOWSKI I WSPÓLNICY Co się zmienia w nadzorze nad bezpieczeństwem farmakoterapii i rejestracji praktyczne implikacje zmian dla praktyki biznesowej firm Nowe uprawnienia pacjentów w zakresie zgłaszania działań niepożądanych Przeciwdziałanie rozpowszechnianiu sfałszowanych produktów leczniczych 14:50 Interaktywna sesja pytań i odpowiedzi WYZWANIA COMPLIANCE 15:00 Wpływ zmian prawnych na politykę compliance firm Edyta Banach, Compliance Officer, ASTRAZENECA PHARMA Zakres, identyfikacja i ocena zmian co zmiany prawne oznaczają w praktyce Jak powinno wyglądać efektywne wdrażanie zmian prawnych Co nas czeka w przyszłości 15:30 Interaktywna sesja pytań i odpowiedzi 15:40 Losowanie bezpłatnego uczestnictwa w następnej edycji wydarzenia! Tylko spośród osób obecnych w sali, na podstawie wypełnionych ankiet 15:50 Zakończenie spotkania oraz rozdanie certyfikatów

5 Doświadczenia i inspiracje: Paweł Sztwiertnia, Dyrektor Generalny, ZWIĄZEK PRACODAWCÓW INNOWACYJNYCH FIRM FARMACEUTYCZNYCH INFARMA Jest ekspertem w organizacji i finansowaniu ochrony zdrowia oraz specjalistą w dziedzinie zdrowia publicznego. Przed objęciem stanowiska Dyrektora Generalnego w INFARMIE, pełnił m.in. funkcję wiceministra zdrowia ( ) oraz zastępcy dyrektora Departamentu Finansowania Sfery Budżetowej Ministerstwa Finansów ( ). Był także członkiem Rady Narodowego Funduszu Zdrowia ( ) desygnowanym przez Ministra Finansów. Agnieszka Moczuło, Dyrektor Działu Prawnego, Od 2011 roku Dyrektor Działu Prawnego w Sanofi-Aventis, gdzie zajmuje się wszelkimi aspektami prawnymi działalności spółek z grupy Sanofi w Polsce. Radca prawny od 1996 roku. W latach pracowała na stanowisku Senior Counsel w warszawskim biurze kancelarii White&Case gdzie odpowiadała za Dział Korporacyjny i praktykę prawa pracy. W latach Dyrektor ds. Prawnych, Compliance Officer i członek zarządu operacyjnego Pfizer. Magdalena Żak, Radca Prawny, Legal Director for Poland & Baltics, JOHNSON&JOHNSON Jest autorką publikacji na temat reklamy w prawie farmaceutycznym. Uczestniczyła w pracach grupy etycznej INFARMA przy tworzeniu Kodeksu Dobrych Praktyk Marketingowych Przemysłu Farmaceutycznego, Współpracy z Przedstawicielami Ochrony Zdrowia i Organizacjami Pacjentów. Pracowała w zespole zajmującym się doradztwem dla sektora farmaceutycznego w kancelarii SALANS, następnie jako Good Marketing Practice Manager oraz radca prawny w Bayer Sp. z o.o. Krzysztof Mazurek, Legal Counsel for Central European Cluster and Portugal, ELI LILLY Karierę zaczynał w międzynarodowej kancelarii prawnej doradzając firmom farmaceutycznym w zakresie regulacji sektorowych oraz zamówień publicznych. Następnie pracował w dziale procesowym amerykańskiej kancelarii prawnej zajmując się prawem karnym gospodarczym, wspierając firmy z różnych sektorów w obliczu postepowań sądowych, wyjaśniających, inwestygacji oraz prowadząc szkolenia z tego zakresu. Obecnie prowadzi obsługę prawną Eli Lilly w Europie środkowo-wschodniej specjalizując się w zagadnieniach prawa konkurencji, reklamy i promocji, compliance oraz danych osobowych. Adwokat. Członek Warszawskiej Okręgowej Rady Adwokackiej. Agnieszka Bentkowska, Dyrektor Działu Prawnego i Zamówień Publicznych, Compliance Officer, ROCHE DIAGNOSTICS Radca prawny z 12-letnim doświadczeniem w doradztwie prawnym i regulacyjnym dla sektora medycznego. Początkowo jako doradca zewnętrzny z ramienia międzynarodowych firm prawniczych, od 5 lat zajmuje się obsługą prawną i zarządzaniem 10-osobowym Działem Prawnym i Zamówień Publicznych w Roche Diagnostics. Obok rynku polskiego odpowiada od strony prawnej za dystrybucję i marketing na 11 zagranicznych rynkach w ramach Management Center Poland & East Europe. Aktywny członek Grup Roboczych Izby Producentów i Dystrybutorów Diagnostyki Laboratoryjnej IPDDL. Edyta Banach, Compliance Officer, ASTRAZENECA PHARMA W firmie AstraZeneca pracuje od 2010 r., początkowo jako doradca podatkowy, obecnie odpowiada za całość procesów compliance. Swoje doświadczenie zawodowe zdobywała m.in. w PwC, Accenture oraz Ernst&Young. Andrzej Bajor, Kierownik ds. Kontaktów Zewnętrznych, BOEHRINGER INGELHEIM Z branżą farmaceutyczną związany od 2003 r. główny specjalista w Departamencie Polityki Lekowej MZ, a następnie prawnik w ZP INFARMA. Długoletni członek Sądu Dyscyplinarnego ZP INFARMA i ZP PASMI. Obecnie w BI zajmuje się sprawami refundacyjnymi i prawnymi, pełni również stanowisko Koordynatora Zespołu ds. Compliance oraz Kierownika Sprzedaży HIV w Dziale Leków Szpitalnych. Z wykształcenia jest prawnikiem. Justyna Rasiewicz, Radca Prawny, Partner, LDS ŁAZEWSKI DEPO I WSPÓLNICY Posiada wieloletnie doświadczenie w prowadzeniu spraw spornych z zakresu własności przemysłowej i intelektualnej. Prowadziła szereg skomplikowanych procesów z zakresu prawa patentowego, w tym dotyczących patentów farmaceutycznych i biotechnologicznych, a także z zakresu znaków towarowych, wzorów przemysłowych, nieuczciwej konkurencji oraz praw autorskich. Jest współautorką Komentarza do ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (2011) pod redakcją M. Zdyba i M. Sieradzkiej, a także International Design Protection a Global Handbook (2012). Jest prawnikiem rekomendowanym przez Chambers and Partners w kategorii IP w Polsce (Up and Coming), Legal 500: Europe, Middle East & Africa 2013's oraz przez WTR 1000 (World Trademark Review) w 2013 roku. Jako pierwszy polski prawnik została członkiem prestiżowej organizacji European Patent Lawyers Association (EPLAW). Paulina Kieszkowska-Knapik, Partner, BAKER &MCKENZIE KRZYŻOWSKI I WSPÓLNICY Uznany specjalista w obszarze prawa farmaceutycznego i prawa w zakresie ochrony zdrowia. Zajmuje się doradztwem na rzecz firm farmaceutycznych i stowarzyszeń branżowych w związku z szeroko pojętym prawem farmaceutycznym i prawem w zakresie ochrony zdrowia, w tym zwłaszcza kwestie badań klinicznych, pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, reklamowe, monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii, a także ustalania cen i refundacji. Posiada również rozległe doświadczenie w zakresie prawa własności intelektualnej, obejmujące kwestie patentów, wyłączności danych i prawa autorskiego. Autorka wielu publikacji w prasie codziennej i specjalistycznej. Oceniana przez międzynarodowe wydawnictwa branżowe Chambers Europe oraz PLC Which Lawyer jako jeden z najlepszych ekspertów w Polsce w kategorii Life Sciences. Została wyróżniona przez Dziennik Gazeta Prawna w Rankingu 50 najbardziej wpływowych polskich prawników. Katarzyna Czyżewska, Adwokat, CZYŻEWSCY KANCELARIA PRAWNA Posiada wieloletnie doświadczenie w doradztwie na rzecz podmiotów z sektora szeroko pojętych life sciences. Jest ekspertem w tym zakresie, rekomendowanym przez międzynarodowy ranking kancelarii prawnych Chambers & Partners. Została także wyróżniona rekomendacją w dziedzinie TMT i intellectual property przez inny, międzynarodowy ranking prawniczy: Legal 500. Jest ponadto laureatem innych, międzynarodowych rankingów i wyróżnień dla prawników specjalizujących się w dziedzinie prawa farmaceutycznego. Zajmuje się doradztwem prawnym w zakresie zagadnień regulacyjnych związanych z wytwarzaniem i wprowadzaniem do obrotu produktów leczniczych, wyrobów medycznych, kosmetyków czy środków żywieniowych. Jej zainteresowania obejmują także kwestie reklamy w branży farmaceutycznej i branżach pokrewnych oraz nieuczciwej konkurencji i ochrony dóbr osobistych. Ewa Rutkowska, Partner, BAKER & MCKENZIE KRZYŻOWSCY I WSPÓLNICY Jest rekomendowana jako jeden z najlepszych prawników w dziedzinie prawa farmaceutycznego przez międzynarodowe rankingi branżowe Chambers Europe oraz PLC Which Lawyer jak również dziennik "Rzeczpospolita". Współkieruje zespołem farmaceutycznym, ochrony zdrowia i odpowiedzialności za produkt. Doradza wiodącym światowym firmom farmaceutycznym w zakresie ich codziennej działalności w Polsce, w szczególności w zakresie reklamy, badań klinicznych i dystrybucji produktów leczniczych. Ma duże doświadczenie w reprezentowaniu klientów przed sądami powszechnymi i arbitrażowymi, w szczególności w prowadzeniu głośnych sporów z zakresu odpowiedzialności za produkt i reklamy produktów leczniczych. Jest autorem wielu publikacji z zakresu prawa farmaceutycznego i odpowiedzialności za produkt. Agnieszka Gałązka-Kuszczyk, Radca Prawny, LDS ŁAZEWSKI DEPO I WSPÓLNICY Doradza w sprawach z zakresu prawa farmaceutycznego, własności przemysłowej, ochrony praw autorskich oraz zwalczania nieuczciwej konkurencji. Jej zainteresowania zawodowe koncentrują się również wokół zagadnień prawa żywnościowego oraz tzw. produktów z pogranicza (suplementów diety, kosmetyków, wyrobów medycznych). Doświadczenie zawodowe zdobywała w dziale prawnym jednej z największych na polskim rynku firm farmaceutycznych, Ministerstwie Zdrowia oraz Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym.

6 ZAPRASZAMY DO ZGŁOSZENIA UCZESTNICTWA! Szczegółowe warunki uczestnictwa, a także formularz rejestracyjny online dostępne są na stronie internetowej Forum: KOSZT UCZESTNICTWA W FORUM WYNOSI: 2995 zł (+23% VAT) Przy zgłoszeniu jednej osoby z firmy w okresie zł (+23% VAT) Przy zgłoszeniu jednej osoby z firmy po: ZGŁOŚ 4 osoby PIĄTA GRATIS WIĘCEJ INFORMACJI NA TEMAT ZGŁOSZEŃ UDZIELI PAŃSTWU: Zapraszam do kontaktu: Anna Banaś Head of Sales anna.banas@bluebusinessmedia.com Zaprezentuj rowziązania, usługi prawno-doradcze i doświadczenia, które wniosą wartość dodaną do praktyki uczestników Forum! ZOSTAŃ PARTNEREM FORUM: Zapraszam do kontaktu: Anna Chrobot B4B Communications Manager anna.chrobot@bluebusinessmedia.com Blue Business Media wraz z Sapphire Ventures i Centrum EXPO XXI jest częścią Sapphire Group, organizatora profesjonalnych targów branżowych i konsumenckich oraz wydarzeń w formule ConfEx (targi i konferencja)

7 FORMULARZ ZGŁOSZENIOWY Pharmaceutical Law Summit kwietnia GRUDNIA 2013 Hotel Qubus ul. Nadwiślańska 6, Kraków HOTEL COURTYARD BY MARRIOTT (przy lotnisku) UL. ŻWIRKI I WIGURY 1, WARSZAWA TAK, zgłaszam udział w Forum Termin: grudnia 2013 r. Koszt uczestnictwa jednej osoby w Forum wynosi: 2995 zł (+23% VAT) 3995 zł (+23% VAT) Wyślij dziś na nr faksu Imię i nazwisko:... Stanowisko:... Departament: Imię i nazwisko:... Stanowisko:... Departament: Firma:... Ulica:... Kod pocztowy:...miasto:... Tel:... Fax: Sposób zapłaty: Przelew Karta kredytowa 5. Typ karty kredytowej: Visa MasterCard Eurocard Diners Club Numer karty kredytowej:... Data ważności:... Nazwisko (identyczne z widniejącym na karcie):... Suma:... Adres:... Podpis:... Data: Dane nabywcy, potrzebne do wystawienia Faktury VAT: PHARMACEUTICAL LAW SUMMIT 2013 przy rejestracji w okresie od 9 listopada 2013 r. do 29 listopada 2013 r. i dokonaniu płatności do 6 grudnia 2013 r. przy rejestracji po dniu 29 listopada 2013 r. lub dokonaniu płatności po 6 grudnia 2013 r Nazwa firmy:... Siedziba:... Adres:... NIP:... WARUNKI UCZESTNICTWA: 1. Koszt uczestnictwa jednej osoby w Forum wynosi: 2995 zł (+23% VAT) przy rejestracji w okresie od 9 listopada 2013 r. do 29 listopada 2013 r. i dokonaniu płatności do 6 grudnia 2013 r zł (+23% VAT) przy rejestracji po dniu 29 listopada 2013 r. lub dokonaniu płatności po 6 grudnia 2013 r 2. Cena obejmuje: prelekcje, materiały konferencyjne, przerwy kawowe, lunch. 3. Przesłanie do Blue Business Media faxem lub pocztą elektroniczną, wypełnionego i podpisanego formularza zgłoszeniowego stanowi zawarcie wiążącej umowy pomiędzy Zgłaszającym a Blue Business Media i jest równoznaczne z wyrażeniem zgody Zgłaszającego na wszelkie zobowiązania wynikające z umowy. Faktura pro forma jest standardowo wystawiana i wysyłana pocztą elektroniczną po otrzymaniu formularza zgłoszeniowego. 4. Osoba podpisująca formularz zgłoszeniowy w imieniu Zgłaszającego oświadcza, iż posiada stosowne uprawnienie do działania w imieniu i na rzecz Zgłaszającego, w szczególności do zawarcia umowy z Blue Business Media. 5. Prosimy o dokonanie wpłaty w ciągu 14 dni od wysłania zgłoszenia i przed terminem rozpoczęcia Forum. 6. W przypadku, gdy zgłaszający dokona rejestracji do dnia 29 listopada 2013 r., jednakże nie dokona wpłaty pełnej kwoty z tytułu uczestnictwa do dnia 6 grudnia 2013 r. koszt uczestnictwa jednej osoby w Forum wynosi 3995 PLN + 23% VAT 7. Wpłaty należy dokonać na konto: Alior Bank S.A., Al. Jana Pawła II 18, Warszawa Zgłaszający ma prawo do rezygnacji z udziału na warunkach określonych poniżej. Rezygnacji z udziału należy dokonać w formie pisemnej i przesłać listem poleconym na adres Blue Business Media. 9. W przypadku rezygnacji do dnia 22 listopada 2013 r. Zgłaszający obowiązany jest do uiszczenia opłaty manipulacyjnej w wysokości 1000 PLN + 23% VAT 10. W przypadku rezygnacji po dniu 22 listopada 2013 r. Zgłaszający obowiązany jest do zapłaty pełnych kosztów uczestnictwa w wysokości wynikającej z zawartej pomiędzy Zgłaszającym a Blue Business Media umowy 11. W przypadku braku uczestnictwa w Forum oraz braku pisemnej rezygnacji z udziału w Forum, Zgłaszający obowiązany jest uiścić pełną kwotę kosztów uczestnictwa w wysokości wynikającej z umowy. 12. Brak wpłaty nie stanowi rezygnacji z udziału w Forum. 13. W miejsce osoby zgłoszonej do udziału w Forum może wziąć udział inna osoba wskazana przez Zgłaszającego. 14. BBM zastrzega sobie prawo do zmian programu, miejsca odbycia Forum oraz do odwołania Forum. Blue Business Media Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie (01-222), ul. Prądzyńskiego 12/14, wpisana jest do Rejestru Przedsiębiorców prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla m.st. Warszawy, XII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS , NIP , wysokość kapitału zakładowego: ,00 zł Materiałyniniejszesąwłasnością BBMSp. zo.o. isąchronioneprawemautorskim. Jakiekolwiek modyfikowanie, kopiowanie, rozpowszechnianie, powielanie, przekazywanie osobom trzecim bez uprzedniej pisemnej zgody BBM Sp. z o.o. jest zabronione. Zgodnie z ustawą z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (Dz.U. 1997r. Nr 133 poz. 833) Blue Business Media Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie (dalej BBM), informuje, że jest administratorem danych osobowych. Wyrażamy zgodę na przetwarzanie danych osobowych w celach promocji i marketingu działalności prowadzonej przez BBM, świadczonych usług oraz oferowanych produktów, a także w celu promocji ofert klientów BBM. Wyrażamy również zgodę na otrzymywanie drogą elektroniczną ofert oraz informacji handlowych dotyczących BBM oraz klientów BBM. Wyrażającemu zgodę na przetwarzanie danych osobowych przysługuje prawo kontroli przetwarzania danych, które jej dotyczą, w tym także prawo ich poprawiania. Równocześnie oświadczamy, że zapoznaliśmy się z warunkami uczestnictwa oraz zobowiązujemy się do zapłaty całości kwot wynikających z niniejszej umowy. Blue Business Media, Oddział Kraków: ul. B. Joselewicza 21 c, Kraków, tel: , fax: info@bluebusinessmedia.com,