dostawę leków do SPSK NR 1 PUM

Transkrypt

1 SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 1 im. prof. Tadeusza Sokołowskiego POMORSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO Szczecin ul. Unii Lubelskiej 1 spsk1@pum.edu.pl Dyrektor Naczelny (091) Pielęgniarka Naczelna (091) Z-ca d/s Lecznictwa (Szczecin) (091) Z-ca Piel. Naczelnej (Police) (091) Z-ca d/s Lecznictwa (Police) (091) Centrala (091) Z-ca d/s Ekonomiczno-Finansowych (091) Sekretariat /fax (Szczecin) (091) Z-ca d/s Eksploat.-Techn (091) Sekretariat /fax (Police) (091) /12 OS/ZP/111/12 Szczecin, dn r. dot. przetargu nieograniczonego Nr OS/ZP/111/12 na dostawę leków do SPSK NR 1 PUM Do przedmiotowego postępowania wpłynęły pytania o następującej treści: 1. Czy Zamawiający wydzieli z Pakietu nr 67 poz. 4,5 i utworzy nowe zadanie, co pozwoli naszej firmie złoŝyć konkurencyjną ofertę, a Zamawiającemu moŝliwość wyboru najkorzystniejszej dla Szpitala oferty, spośród większej liczby Wykonawców? 2. Czy Zamawiający wymaga aby w Pakiecie nr 67 poz. 4,5 immunoglobulinum humanum, posiadała zawartość frakcji IgA poniŝej 0,05 mg/ml? 3. Czy Zamawiający wymaga aby w Pakiecie nr 67 poz. 4,5 immunoglobuliny ludzkie zawierały obojętny stabilizator np. glicynę lub maltozę, co ma szczególne znaczenie w przypadku podawania immunoglobulin pacjentom chorym na cukrzycę? 4. Czy Zamawiający wymaga, w trosce o dobro pacjentów, aby preparaty immunoglobulin w Pakiecie nr 67 poz. 4,5, posiadały certyfikat jakości plazmy QSEAL Quality Standard of Excellence, Assurance and Leadership, tj.: NIP: REGON: Sąd Rejonowy w Szczecinie XVII Wydział Gospodarczy; numer KRS

2 międzynarodowy dobrowolny certyfikat jakości plazmy, wydawany przez PPTA (Plasma Protein Therapeustics Association) potwierdzający wysoką jakość i bezpieczeństwo produktu, a takŝe stwierdzający, iŝ centra poboru plazmy posiadają wdroŝone najwyŝszej jakości procedury. Certyfikat ten posiada większość producentów leków krwiopochodnych na świecie. 5.Czy Zamawiający wymaga w Pakiecie nr 67 poz. 4,5 aby immunoglobuliny miały postać gotowego roztworu do infuzji wraz z zestawem do infuzji w opakowaniu jednostkowym? Gotowy roztwór jest formą nowocześniejszą i bardziej wygodną w stosunku do liofilizatu i preferowaną w większości ośrodków stosujących immunoglobuliny na świecie. Chcielibyśmy nadmienić, Ŝe do przygotowania roztworu, korzystając z proszku i rozpuszczalnika potrzeba więcej czasu, wzrasta ryzyko związane z potencjalnym popełnieniem błędu podczas przygotowania roztworu, a po zastosowaniu takiego produktu moŝe wzrastać równieŝ ryzyko powikłań. Poza tym zastosowanie gotowego roztworu jest korzystne dla Zamawiającego, chociaŝby z powodu eliminacji procedury rozpuszczania specyfiku. 6. Czy moŝna wycenić lek równowaŝny pod względem składu chemicznego i dawki lecz róŝniący się postacią przy zachowaniu tej samej drogi podania np. wymagana w SIWZ tabletka a równowaŝnik ma postać draŝetki, kapsułki, kapsułki twardej, tabletki powlekanej lub draŝowanej (amp. za fiolkę i odwrotnie; krem, Ŝel za maść lub odwrotnie)? 7.Czy moŝna wycenić leki w opakowaniu innej wielkości niŝ Ŝądana przez Zamawiającego, a ilość opakowań przeliczyć tak, aby liczba sztuk (tabl,draŝ,amp,kaps,fiol,gramów,kg) była zgodna ze SIWZ? 8.Jaką ilość opakowań wycenić jeŝeli z przeliczeń wychodzi ilość ułamkowa np.32,33 opk? Czy zaokrąglać do pełnego opakowania w górę czy podawać ilość z 2 miejscami po przecinku 9.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na złoŝenie jednego ogólnego oświadczenia o posiadaniu pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, dotyczącego produktów leczniczych zaoferowanych we wszystkich składanych pakietach, bez względu na ilość pozycji w pakiecie? - 2 -

3 10.Czy Zamawiający w pakiecie 20 pozycja 6 i 7 wymaga, aby Cefuroksym miał w rejestracji wskazanie do stosowania m.in. zakaŝeniu skóry i tkanek miękkich, zakaŝenia kości i stawów, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapobieganie zakaŝeniom w chirurgii w okresie okołooperacyjnym? 11.Czy Zamawiający w pakiecie 20 pozycja 3 i 4 wymaga, aby Ceftazidimum miał w rejestracji wskazanie do stosowania m.in. przy zakaŝeniach wewnątrz jamy brzusznej, zakaŝeniu dróg moczowych, posocznicy, zakaŝeniu skóry i tkanek miękkich? 12.Czy Zamawiający, w pakiecie 20 pozycja 3 i 4 wymaga, aby zaoferowany Ceftazydym był w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, doŝylnych i infuzji? 13.Czy zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie poz. 5 z Pakietu nr 5 do osobnego Pakietu dotyczącego produktu Ferrum inj. doŝ. 0,1g/5 ml x 5 i wyrazi zgodę na produkt zamienny o nazwie MonoVer w postaci Izomaltozyd Ŝelaza 1000 w dawce 100mg/ml fiolka (1ml x 5 amp opakowanie), który charakteryzuje się bardzo wysokim profilem bezpieczeństwa i szybką infuzją duŝych dawek? Pozytywna odpowiedź pozwoli na uzyskanie bardziej konkurencyjnej ceny. 14.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 29 Imipenem+Cylastatyna 500mg +500mg opakowania typu butelka x 1? Czy zgodnie z dobrą praktyką kliniczną i farmaceutyczną,produkt leczniczy Imipenem + Cylastatyna naleŝy podać jako świeŝo przygotowany roztwór. 15.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 24 opakowania x 25? 16.Czy Zamawiający wyraŝa zgodę na dodanie w paragrafie 1 ustęp 3 zapisu: Zmniejszenie ilości przedmiotu umowy w toku jej realizacji nie moŝe przekroczyć 20% ilości określonej w niniejszej umowie.? 17.Czy Zamawiający dopuszcza dodanie zapisu w paragrafie 2 ustęp 2 umowy : Zamawiający dopuszcza zmiany postanowień umowy, w stosunku do treści oferty Wykonawcy, pod warunkiem, Ŝe zmiany te są konieczne do - 3 -

4 prawidłowej realizacji przedmiotu zamówienia w szczególności Zamawiający dopuszcza zmianę postanowień umowy w sytuacji: a. istotnej zmiany kursów walutowych, jeŝeli wpływa to na koszty dostawy, b. istotnej zmiany stawek celnych, stawek podatkowych lub innych obowiązkowych obciąŝeń publicznoprawnych w przypadku zmiany stawki podatku VAT zmiana następuje z dniem wejścia w Ŝycie aktu prawnego zmieniającego stawkę bez konieczności sporządzania aneksu do umowy c. zaprzestania produkcji lub dystrybucji produktów będących przedmiotem dostawy, wycofania tych produktów z obrotu (w szczególności na podstawie decyzji właściwych władz), jak równieŝ braku moŝliwości pozyskania produktów będących przedmiotem dostawy wskutek okoliczności, za które Wykonawca nie ponosi odpowiedzialności, nawet przy zachowaniu naleŝytej ostroŝności. d. Istotnej zmiany cen przez producenta? 18.Czy Zamawiający wyraŝa zgodę na wykreślenie paragrafie 2 ustępu 3? 19.Czy Zamawiający wyraŝa zgodę na zmianę w paragrafie 4 ustęp 1 zapisu dostarczenia na wystawienia faktury VAT? 20.Czy Zamawiający wyraŝa zgodę na zmianę w paragrafie 4 ustęp 3 zapisu obciąŝenia na uznania? 21.Czy Zamawiający wyraŝa zgodę na zmianę w paragrafie 6 ustęp 2 wysokości kar ze 100 zł na 50 zł? 22.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 38 pozycji nr 31, 32, 33, 34 i utworzenie nowego pakietu dla wydzielonych pozycji, jednocześnie ustalając wysokość wadium dla nowo utworzonego pakietu? Wyłączenie ww pozycji umoŝliwi przystąpienie do w/w postępowania większej ilości wykonawców, co daje moŝliwość uzyskania przez Zamawiającego konkurencyjnej oferty cenowej ust.3 Umowy czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość modyfikacji zapisu poprzez (a)dodanie po słowach o którym mowa w 1 ust.1 sformułowania: z zastrzeŝeniem, Ŝe łącznie ograniczenie zamówienia leków przez Zamawiającego nie będzie większe niŝ 30% w stosunku do wartości/ilości określonej niniejszą umową, (b) dodanie po słowach będzie mogła następować zdania z zastrzeŝeniem jednak zachowania limitu określonego zdaniem pierwszym? ust. 5 Umowy czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość wykreślenia tego postanowienia? UWAGA; umowa w sprawie udzielenia zamówienia publicznego- przepisy pzp. nie przewidują nieodpłatnego przekazywania - 4 -

5 towarów i usług! Podobnie nie przewidują moŝliwości udzielania darowizn. Ponadto naleŝy silnie podkreślić, iŝ podmiot prawa gospodarczego raczej nie zaakceptuje domniemania udzielenia darowizny ust.1 Umowy czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość modyfikacji zapisu poprzez dodanie na zakończenie zdań w następującym brzmieniu: z zastrzeŝeniem postanowień niniejszego ustępu. Strony zgodnie postanawiają, iŝ w przypadku ustawowych zmian: stawek VAT oraz cen urzędowych leków stanowiących przedmiot zamówienia, zmianie ulegną ceny brutto oferowanych leków, w stosunku do wskazanych załącznikami do niniejszej umowy, a zmiany te następować będą z dniem wejścia w Ŝycie przepisów regulujących te zmiany, bez konieczności podpisywania odrębnych, pisemnych aneksów.? ust. 2 Umowy czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie po słowach poszczególnych pakietów sformułowania : z zastrzeŝeniem postanowień niniejszej umowy w tym ust.1 powyŝej? ust.3 Umowy czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość dodania na zakończenie zdań w następującym brzmieniu: Zgody takiej Zamawiający nie moŝe bezzasadnie odmówić. W przypadkach przewidzianych ustawą z dnia r. o działalności leczniczej (Dz.U. nr 112, poz. 654), zgoda taka musi spełniać warunki wskazane tą ustawą.? ust.1 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłuŝenie terminu dostawy do 48 godzin? ust.2 Umowy dopuszcza moŝliwość modyfikacji tego postanowienia poprzez wykreślenie słów ( Na fakturze naleŝy podać numer umowy)? ust.2 Umowy dopuszcza moŝliwość modyfikacji tego postanowienia poprzez: zastąpienie dotychczasowego zapisu: pokrycia ewentualnych kosztów nowym sformułowaniem pokrycia ewentualnej róŝnicy kosztów? ust. 1 Umowy czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie po słowach kar umownych sformułowania : bądź odsetek ustawowych od niezapłaconych w terminie przez Zamawiającego naleŝności? ust.2 lit.a) Umowy dopuszcza moŝliwość modyfikacji tego postanowienia poprzez wykreślenie słów (nie mniej jednak niŝ 100zł)? ust.2 lit.b) Umowy dopuszcza moŝliwość modyfikacji tego postanowienia poprzez wykreślenie słów (nie mniej jednak niŝ 100zł)? - 5 -

6 34. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 46 poz. 27 i 28 w celu umoŝliwienia złoŝenia oferty większej liczbie wykonawców? W przypadku odpowiedzi pozytywnej, czy zamawiający wymaga, aby lek amisulpridum mógł być stosowany u pacjentów powyŝej 65 roku Ŝycia? 35. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 58 poz. 1 produktu w postaci ampułki? 36. Czy Zamawiający moŝe wyłączyć z pakietu Nr 46 poz. 9,10,11: Risperidon 0,025 g, Risperidon 0,0375 g, Risperidon 0,05 g.) do oddzielnego zadania? 37. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie leków w opakowaniach innych niŝ wskazane w SIWZ i odpowiednie przeliczenie ilości wymaganych opakowań? Czy ilość opakowań naleŝy zaokrąglić do pełnych opakowań w górę czy pozostawić po przecinku? 38. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę postaci proponowanych preparatów- tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub draŝetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub ampułko strzykawki i odwrotnie? 39. Czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość złoŝenia oferty równowaŝnej tzn. leków o identycznym składzie chemicznym i dawce, korzystniejszych cenowo. Dotyczy Pakietu nr 6 40.Czy zamawiający w pozycji 19 dopuści preprat Nitracor o stęŝeniu 2 mg/ml? 41.pakiet Nr 15 poz. 1 Czy Zamawiający wymaga, aby preparat Vancomycin inj.0,5 g miał zarejestrowane wskazanie do stosowania doustnego? 42. pakiet Nr 15 poz. 2 Czy Zamawiający wymaga, aby preparat Vancomycin inj.1 g miał zarejestrowane wskazanie do stosowania doustnego? Dotyczy Pakietu nr Czy Zamawiają wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu: pozycji nr 5 Cefuroxime inj. 0,25 g x 1- ze względu na brak preparatu w naszej ofercie. Dotyczy pakietu nr Czy Zamawiają wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu: poz. Nr 5, 11 Alfacalcidol kaps. 0,25 µg x 100, Diclofenac sodium czop. 0,05 g x 10 - ze względu na fakt, iŝ maksymalne ceny jednostkowe,po których świadczeniodawca (szpital) obowiązany jest nabywać leki refundowane (zgodnie z Art.9 Ust.2 Ustawy refundacyjnej z dnia 12 maja 2011 r., Dz.U. nr 122 poz. 696), w przypadku ww. pozycji są znacząco niŝsze (od 31%-79%), niŝ Urzędowe ceny zbytu

7 Dotyczy Pakietu nr Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu: pozycji nr 1- Ondansetron 0,004 g subst. liofilizowana do stosowania doustnego x 10 - ze względu na fakt, iŝ maksymalne ceny jednostkowe,po których świadczeniodawca (szpital) obowiązany jest nabywać leki refundowane (zgodnie z Art.9 Ust.2 Ustawy refundacyjnej z dnia 12 maja 2011 r., Dz.U. nr 122 poz. 696), w przypadku ww. pozycji są znacząco niŝsze (od 31%-79%), niŝ Urzędowe ceny zbytu. 46. Czy Zamawiający w pakiecie nr 26 pozycja 2 (Bupivacaine spinal heavy inj. 0,5% 4ml x 5 dopuszcza wycenę Bupivacaine Spinal Heavy 0,5% 4ml x 5 amp., która nie jest pakowana w jałowe opakowanie pośrednie np. blister? 47.Czy Zamawiający w pakiecie nr 25, pozycja nr 7(Budesonid do nebul. 0,25 mg/ml x 20 poj.) wyraŝa zgodę na wycenę leku, którego zawartości po otwarciu pojemnika nie moŝna przechowywać do 12 godzin? 48.Do 2 ust.1 i ust.2 projektu umowy. Ze względu na długi okres obowiązywania umowy przetargowej oraz moŝliwość ustawowej zmiany stawki podatku VAT w trakcie obowiązywania umowy przetargowej, prosimy o wprowadzenie zapisu umoŝliwiającego zmiany cen brutto produktów farmaceutycznych będących przedmiotem umowy, od dnia wejście w Ŝycie aktu prawnego zmieniającego wysokość stawki VAT. Zaznaczamy jednocześnie, Ŝe w takim przypadku cena netto produktów będących przedmiotem umowy nie uległaby zmianie. 49.Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku moŝliwości dostarczenia zamiennika preparatu w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło raŝącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisu 5 ust.2 projektu umowy)? 50. Do 6 ust.2 ppkt a) i b) projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru poprzez zapis o karze w wysokości 0,1% dziennie liczonej od wartości brutto nie dostarczonego w terminie zamówienia, bez górnego limitu 100zł? 51.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 59 pozycja 1 produktu leczniczego Natrium chloratum 0,9% Kabi 10ml w opakowaniach po 50 sztuk? 52.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 59 pozycja 1 produktu leczniczego Natrium chloratum 0,9% Kabi 5ml w opakowaniach po 20 sztuk? 53.Wnosimy o zmodyfikowanie i wyraŝenie zgody na wydłuŝenie terminu dostaw tak, by termin ten liczony był zgodnie z art. 111 k.c. i wynosił dla dostaw cito 1 dzień roboczy

8 Utrzymanie w mocy terminu dostawy na poziomie 24 godzin wskazuje, Ŝe Zamawiający skierował publiczne ogłoszenie o zamówieniu tylko do podmiotów mających siedzibę najbliŝej siedziby Zamawiającego. Takie działanie moŝe być uznane za sprzeczne z ze społeczno-gospodarczym przeznaczeniem prawa i z zasadami współŝycia społecznego. 54.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniŝenie kar umownych. W przypadku zamówień o niskiej wartości kara w wysokości 100,00 zł za kaŝdy dzień opóźnienia w dostawie jest nieproporcjonalnie wysoka. Proponujemy pozostawienie kary w wysokości0,1% zamówienia. Pragniemy zauwaŝyć, Ŝe Zamawiający ma prawo dochodzenia odszkodowania równieŝ na zasadach ogólnych 55. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie następujących leków i utworzenie z nich odrębnego pakietu, w celu zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej: PAKIET nr 3 poz. 30 PAKIET nr 6 poz. 2,3 PAKIET nr 46 poz. 4,5,13,14,15,18,19,29,30,31,36,37, Czy Zamawiający w pakiecie nr 54 wyrazi zgodę na zaoferowanie syntetycznego kleju tkankowego na bazie n-hexyl cyjanoakrylanu? Uzasadnienie: produkt posiada ok. 10-krotnie większą wydajność niŝ klej wskazany przez Zamawiającego: 1ml pozwala na pokrycie powierzchni około 100 cm 2 tworząc cienką warstwę nie wpływając w sposób istotny na elastyczność tkanki lub implantu jak np. siatka przepuklinowa; jest 1-składnikowy i gotowy do uŝycia bez konieczności wcześniejszego, często skomplikowanego i czasochłonnego mieszania i przygotowywania jak klej wskazany w SIWZ jest w pełni wchłanialny (częściowa resorpcja po 3 miesiącach, całkowita do 6 miesięcy od aplikacji); moŝe być stosowany nie tylko jako klej ale równieŝ jako hemostatyk, co znacznie poszerza jego zastosowanie; jest nietoksyczny, niemutogenny ani nie podraŝnia tkanekbrak ryzyka związanego ze składnikiem pochodzenia zwierzęcego lub ludzkiego jak w przypadku klejów biologicznych ma szybkie i silne działanie klejące klej jest w pełni utwardzony po 30 sekundach od aplikacji; - 8 -

9 klej charakteryzuje długa przydatność kleju w strzykawce po otwarciu opakowania : ok. 4 godziny; przywiera równieŝ do mokrych powierzchni bez konieczności osuszania miejsca aplikacji; jest wyrobem medycznym klasy III, zasada Czy Zamawiający w pakiecie nr 54 poz. 1 i 2 dopuści klej tkankowy na bazie n-hexyl cyjanoakrylanu o pojemności 0,5ml lub 1ml lub 1,5ml? Jeśli Zamawiający wyrazi zgodę to prosimy o sprecyzowanie jaką pojemność kleju tkankowego ma zaoferować Wykonawca w poz. 1 a jaką w poz. 2? Wydajność kleju: 1ml = 100 cm Czy w celu, potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia w zakresie dystrybucji oferowanego asortymentu Zamawiający uzna, w stosunku do asortymentu z pakietu nr 54, przedstawienie wykazu dostaw i potwierdzających to referencji, których przedmiotem będzie dostawa wyrobów medycznych? 59.Czy Zamawiający zmodyfikuje 1 ustęp 3 umowy w następujący sposób: Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmniejszenia ilości przedmiotu zamówienia określonej w załączniku nr 1 o którym mowa w 1 ust. 1. Zamawiający będzie mógł skorzystać z tego uprawnienia zwłaszcza wówczas, gdy wyniknie to z wskazanych w ust. 1 potrzeb pacjentów lub z przebiegu programu na potrzeby, którego lek jest zamawiany. Skala zmiany będzie odpowiednia do zmienionych okoliczności. O skorzystaniu z tego uprawnienia Zamawiający poinformuje Wykonawcę w formie pisemnej podając konkretną zmianę ilości przedmiotu zamówienia. Zmiana będzie mogła następować wielokrotnie w trakcie obowiązywania umowy. Jednocześnie Zamawiający wskazuje minimalny zakup przedmiotu zamówienia na poziomie 80% wartości umowy brutto.? Uzasadnienie: Przepisy Ustawy PZP nie zabraniają zmiany wielkości przedmiotu zamówienia, jeŝeli zmiana ta nie jest sprzeczna z art. 144 Ustawy PZP. Zgodnie z dominującym poglądem doktryny Zamawiający moŝe zastrzec w umowie, Ŝe wielkość zamówienia moŝe ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu, o ile Zamawiający wskaŝe minimalny próg, do jakiego zobowiązany będzie wykonać zamówienia, a który nie będzie w sposób znaczący odbiegać od wartości maksymalnych (W. Bertman-Janik Zamówienia na leki, Przetargi publiczne 2007 r., nr 4, s. 40)

10 60.Czy Zamawiający zmniejszy wysokość kar umownych w 6 ustęp 2 litera a i b do wysokości 0,1% wartości niedostarczonej partii towaru brutto (nie mniej jednak niŝ 50 zł) za kaŝdy dzień opóźnienia? 61. Proszę o wydzielenie z pakietu nr 34 Filgrastimu w formie fiolek do odrębnego pakietu. Udzielamy odpowiedzi: Ad 1. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 2. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 3. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad 4. Zamawiający wymaga posiadania takiego certyfikatu przez producenta Ad 5. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad 6. Proponowane rozwiązanie zaleŝy od konkretnego przypadku. Ad 7. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie z wyłączeniem preparatów, których wielkość wyraŝona jest w gramach i mililitrach. Ad 8. NaleŜy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ad 9. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 10. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 11. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 12. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 13. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 14. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie Ad 15. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 16. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 17. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 18. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 19. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 20. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 21. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 22. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 23. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 24. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 25. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 26. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 27. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 28. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 29. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 30. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 31. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ

11 Ad 32. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 33. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 34. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 35. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 36. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 37. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie z wyłączeniem preparatów, których wielkość wyraŝona jest w gramach i mililitrach. NaleŜy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ad 38. Proponowane rozwiązanie zaleŝy od konkretnego przypadku. Ad 39. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 40. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 41. Tak, Zamawiający wymaga. Ad 42. Tak, Zamawiający wymaga. Ad 43. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 44. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 45. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 46. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 47. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad 48. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 49. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 50. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 51. Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ad 52. Zamawiający nie wyraŝa zgody na proponowane rozwiązanie. Ad 53. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 54. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 55. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 56. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 57. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 58. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 59. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 60. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Ad 61. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ