WOJEWÓDZKI SZPITAL BRÓDNOWSKI SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ WARSZAWA, UL. KONDRATOWICZA

Transkrypt

1 WOJEWÓDZKI SZPITAL BRÓDNOWSKI SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ WARSZAWA, UL. KONDRATOWICZA 8 FAX /22/ DZIAŁ ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH TEL. /22/ NIP REGON Warszawa, dnia r. Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego dokonywanego w trybie przetargu nieograniczonego na dzierżawę aparatów wraz z dostawą odczynników i części zużywalnych oraz dostawa wyposażenia dodatkowego dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej SP ZOZ w Warszawie WSB/PN/23/04/2009 Na podstawie art. 38 ust. 1, 2, 4, 4a, 6 ustawy Prawo zamówień publicznych Wojewódzki Szpital Bródnowski w załączeniu przesyła pytania Wykonawców wraz z odpowiedziami dotyczącymi przedmiotowego postępowania: Pytanie Pyt. 1. Dotyczy części nr 5 Dot. Pkt 13: Sporządzanie roboczej zawiesiny krwinek czerwonych przez analizator automatyczny w naczynkach jednorazowego użytku Czy Zamawiający dopuści w pełni automatyczny analizator, który do sporządzenia roboczej zawiesiny krwinek czerwonych nie wymaga żadnych materiałów zużywalnych (np. naczynek jednorazowego użytku), co przyczyni się do obniżenia kosztów związanych z ich zakupem oraz gospodarką odpadami (utylizacja)? Pyt. 2. Dotyczy części nr 5 Dot. Pkt 19: Minimalna liczba wykonywanych grup krwi / ABO 1 klon, RhD 2 klony, przeciwciała grupowe w PTA i teście enzymatycznym bez konieczności uzupełniania stanu magazynu mikrokart / kaset wynosząca 30 Czy Zamawiający dopuści automatyczny analizator wykonujący bez Odpowiedź Odp. 1. Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ. Odp. 2. Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ.

2 konieczności uzupełniania stanu magazynu mikrokart 12 oznaczeń grup krwi AB0 1 klon, RhD 2 klony, przeciwciała grupowe w PTA i teście enzymatycznym? Nowoczesne analizatory mają możliwość doładowywania mikrokart/kaset na pokład analizatora nawet w trakcie wykonywania badań bez zaburzania pracy analizatora, co w pełni równoważy wymagania posiadania większego magazynu kart na pokładzie. Pyt. 3. Dot. Pkt. 20: Możliwość jednoczesnego wykonywania badań z pobranej na EDTA krwi pełnej i z przygotowanej poza pokładem automatycznego analizatora zawiesiny roboczej krwinek czerwonych Wymóg przygotowywania roboczej zawiesiny krwinek czerwonych poza pokładem analizatora automatycznego, a następnie wykonanie z niej badań w automatycznym analizatorze nie spełnia wymogu oznaczeń automatycznych określonych w przepisach IHiT, stąd nie może być uznane jako badanie wykonane w pełni automatycznie. W związku z tym rozwiązanie wybrane przez Zamawiającego należy traktować jako badanie wykonane manualnie, a co za tym idzie należy np. oznaczyć grupę krwi podwójnie (oznaczenie antygenów oraz izoaglutynin z ukł AB0, a także potwierdzenie grupy /ABD/ na odczynnikach z innych klonów/serii), autoryzację wyników badań należy wykonać przy udziale 2 osób. Skutkować to będzie wzrostem kosztów badań. Dodatkowo, określony w niniejszym punkcie (20) wymóg jest sprzeczny z wymogiem określonym przez Zamawiającego w pkt. 2 cz. 5 zał. 4a do SIWZ. Zatem, wnosimy o usunięcie tego zapisu. Pyt. 4. Dot. Pkt 21 Łatwy w użyciu i ograniczający ryzyko kontaktu z materiałem badanym system ładowania badanych próbek / wyjmowany z pokładu analizatora statyw na próbki badane / Wyjmowany z pokładu analizatora statyw na próbki badane nie ogranicza ryzyka kontaktu z materiałem zakaźnym, ponieważ próbkę Odp. 3. Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ. Możliwość pracy opisana w pkt. 20 nie jest opcją pracy rutynowej tylko wariantem wymaganym dla oznaczeń u noworodków w przypadku kłopotów uzyskania odpowiedniej objętości krwi. Odp. 4. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie dodatkowego statywu na probówki do ustawiana przed analizatorem. Patrz zmieniony załącznik nr 4 A do SIWZ w części nr 5 w poz. 21.

3 trzeba załadować na statyw. Oferowany przez firmę analizator nie posiada wyciąganych statywów na próbki badane, tylko na odczynniki. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie dodatkowego statywu na probówki do ustawienia przed analizatorem? Pyt. 5. Czy w przypadku badania grupy krwi noworodka, z uwagi na nie w pełni wykształcone izoaglutyniny i związaną z tym niemożność ich określenia za pomocą krwinek wzorcowych (0)A 1 B, Zamawiający wymaga dostarczenia kart wypełnionych odczynnikami monoklonalnymi pochodzącymi z dwóch niezależnych linii komórkowych? Takie rozwiązanie umożliwi Zamawiającemu uzyskanie jednoznacznego i w pełni wiarygodnego wyniku, gdyż zastosowanie w tym wypadku odczynników pochodzących z dwóch niezależnych linii komórkowych (z których każdy jest specyficzny do innego epitopu danego antygenu) w dużo większym stopniu potwierdza trafność uzyskanych wyników, a zarazem bezpieczeństwo pacjenta i wykonującego badanie (w porównaniu do dwukrotnego wykonania testu z użyciem tego samego, pochodzącego z jednej linii komórkowej, odczynnika mimo, że posiada on inną serię)? Pyt. 6. Czy uczestnik postępowania przetargowego oferujący produkty zawierające substancje niebezpieczne powinien odbierać i utylizować ww. substancje na własny koszt, czy też utylizację wykona Zamawiający we własnym zakresie i na własny koszt? Jeżeli tak, to czy Zamawiający oczkuje załączenia do oferty odpowiedniej umowy z przedsiębiorstwem utylizacyjnym, potwierdzającej możliwość wykonania neutralizacji odpadów? Pyt. 7. Czy Zamawiający wymaga pojedynczego otwierania mikrokolumn Odp. 5. Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ. Odp. 6. Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ. Zamawiający wymaga rozwiązania zgodnego z przepisami i nie wymaga dostarczenia umowy. Odp. 7. Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ.

4 przez analizator? Jeżeli nie, to czy oferent musi podać termin ważności otwartej kolumienki na pokładzie analizatora i uwzględnić straty wynikające z odrzucania otwartych i niewykorzystanych mikrokolumn? W związku z powyższym wnosimy, aby kryterium ważności kart na pokładzie analizatora po otwarciu zostało dodane do kryteriów ocenianych wg zał. 4a cz. 5 SIWZ, gdyż bezpośrednio wypływa na koszty eksploatacji systemu. Pyt. 8. Czy Zamawiający wymaga, aby krwinki wzorcowe były gotowe do użycia, tzn. zawieszone w LISS, a w przypadku krwinek wzorcowych do testu enzymatycznego były one już papainowane, zawiesina poniżej 1%? Pyt. 9. Czy według Zamawiającego objętości martwe odczynników płynnych wykorzystywanych w systemach w pełni automatycznych mają być doliczone do oferty? Pyt. 10. Czy Zamawiający mając na myśli technologię mikrokolumnową rozumie przez to eliminację płukania krwinek badanych przed oznaczeniem i po inkubacji w teście PTA-LISS? Jeżeli tak, to czy wymagane jest zastosowanie zawiesiny roboczej krwinek czerwonych poniżej 1%, która pozwala na całkowitą eliminację płukania krwinek na poszczególnych etapach wykonywania badań, a tym samym redukcję kosztów związanych ze wstępnym przygotowaniem materiału badanego i szybszym czasem uzyskania wyniku? Odp. 8. Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ. Odp. 9. Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ. Zgodnie z wymogiem SIWZ Wykonawca ma obowiązek uwzględnić wszystkie odczynniki potrzebne do wykonania zapotrzebowanej liczby badań. Odp. 10. Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ. Procentowość zawiesiny roboczej krwinek ma być zgodna z metodyką badań zalecaną przez producenta systemu.

5 Pyt. 11. Czy według Zamawiającego transport i dostawa krwinek wzorcowych, najbardziej narażonych na działanie temperatur (konieczność przechowywania w temp. 2-8 st. C), oraz mikrokart (2-25 st. C) mają być objęte systemem monitoringu temperatury z możliwością uzyskania wydruku temperatury, co daje zamawiającemu pewność i gwarancję dobrej jakości otrzymanych odczynników i mikrokart? Pyt. 12. Czy Zamawiający wymaga zapewnienia udziału w zewnątrzlaboratoryjnej międzynarodowej kontroli jakości potwierdzonej certyfikatem min. 4x w roku, co odpowiada aktualnie obowiązującym wymaganiom dotyczącym standaryzacji laboratoriów serologicznych ogłoszonym w roku 2009 (Dz. U ), zgodnie z którymi wymagane jest minimum czterokrotne badanie zewnątrzlaboratoryjne w ciągu roku? Pyt. 13. Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby dostawy odczynników, paneli i części zużywalnych do analizatorów odbywały się zgodnie z załączonym do oferty harmonogramem dostaw Wykonawcy oraz zapewnieniem w nagłych przypadkach dostaw na cito w terminie 5 dni od daty wysłania zamówienia? Pyt. 14. Dotyczy części nr 6 W pkt. 7 Zamawiający określa maksymalną objętość próbki aspirowanej w trybie automatycznym zamkniętym na 300 μl. Czy ta Odp. 11. Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ. Za transport odczynników w warunkach zalecanych przez producenta jest odpowiedzialny Wykonawca. W przypadku stwierdzenia wad produktu Zamawiający skorzysta z prawa reklamacji. Odp. 12. Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ. Odp. 13. Zamawiający dodaje do projektu umowy w 2 ust. 5, który otrzymuje następujące brzmienie: Zamawiający raz na rok ustali z Wykonawcą harmonogram dostaw odczynników, paneli i części zużywalnych do analizatorów z zastrzeżeniem 2 ust. 4 pkt. 3. Zamawiający dodaje do projektu umowy w 2 ust. 6, który otrzymuje następujące brzmienie: Wykonawca w nagłych wypadkach dostaw na cito dostarczy odczynniki, panele i części zużywalne do analizatorów dostarczy w ciągu 2 dni roboczych od wysłania zamówienia. Odp. 14. Zamawiający wyjaśnia, że maksymalna objętość dotyczy wykonania morfologii w trybie CBC+5DIFF+RET.

6 maksymalna objętość dotyczy wykonania morfologii w trybie CBC+5DIFF+RET? Pyt. 15. Dotyczy części nr 6 W pkt. 6 Analizator hematologiczny dodatkowy, postawiono wymóg maksymalnie 200 μl objętości próbki badanej z podania manualnego. Czy ta maksymalna objętość dotyczy trybu CBC+5DIFF? Pyt. 16. Dotyczy części nr 6 W załączniku nr 4 części 6 Zamawiający określa ilość wykonywanych badań retikulocytów na w trakcie trwania umowy. Czy w związku z planowaną dużą ilością wykonywanych badań retikulocytów, analizator hematologiczny dodatkowy musi wykonywać to badanie analogicznie jak analizator hematologiczny główny? Pyt. 17. Dotyczy części nr 6 W pkt. 4 Automatyczny moduł wykonywania i barwienia rozmazów mikroskopowych, Zamawiający wymaga wykonanie rozmazu krwi na szkiełku i morfologii z tej samej aspiracji próbki. Prosimy o wyjaśnienie, czy moduł wykonywania i barwienia rozmazów mikroskopowych ma być bezpośrednio połączony i sterowany z poziomu analizatora hematologicznego głównego lub dodatkowego? Pyt. 18. Dotyczy części nr 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby analizator hematologiczny dodatkowy był analizatorem równorzędnym z analizatorem głównym, tj. ten sam typ i model aparatu z rokiem produkcji 2006? Rozwiązanie takie zapewni pełną kompatybilną sprzętową i możliwość całkowitego zabezpieczenia ciągłości pracy Laboratorium w zakresie wykonywania Odp. 15. Zamawiający wyjaśnia, że maksymalna objętość dotyczy trybu CBC+5DIFF. Odp. 16. Zamawiający dopuszcza analizator hematologiczny dodatkowy, który wykonuje badania retykulocytów. Patrz zmieniony załącznik nr 4 a do SIWZ dla części 6 Analizator hematologiczny dodatkowy poz. 12. Odp. 17. Zamawiający wyjaśnia, że moduł wykonywania i barwienia rozmazów mikroskopowych ma być bezpośrednio połączony i sterowany z poziomu analizatora hematologicznego głównego. Odp. 18. Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ.

7 wszystkich parametrów określonych w części 6. SIWZ. Pyt. 19. Dotyczy części nr 6 W załączniku nr 4 części 6 Zamawiający określa ilość wykonywanych rozmazów na w trakcie trwania umowy. Czy w związku z tym wymaga się od oferenta zaoferowania szkiełek mikroskopowych, barwników i innych niezbędnych materiałów eksploatacyjnych do wykonania tych rozmazów przy zastosowaniu automatycznego modułu? Prosimy także o sprecyzowanie jaki rodzaj barwienia jest preferowany przez Zamawiającego? Pyt. 20. Dotyczy części nr 7 Prosimy o skorygowanie ilości badań wykonywanych na analizatorze podstawowym i zastępczym. SIWZ określa : 90% całości badań wykonywanych będzie na analizatorze podstawowym, a 20% na analizatorze zastępczym. Pyt. 21. Dotyczy części nr 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie analizatora zastępczego, w którym komputer i monitor LCD 15 są zintegrowane z modułem pomiarowym? Pyt. 22. Dotyczy części nr 7 W pkt. 13 Zamawiający wymaga, aby analizator podstawowy umożliwiał pracę z probówkami systemu otwartego, jak i zamkniętego oraz kubkami pediatrycznymi typu cup. Czy praca z probówkami systemu zamkniętego oznacza, że analizator powinien być wyposażony w automatyczny przebijak korków? Odp. 19. Zamawiający wyjaśnia, preferowany rodzaj barwienia metodą Wrighta. Zamawiający nie wymaga szkiełek i barwników od Wykonawcy. Aparat Wykonawcy musi pracować na barwnikach i szkiełkach dostępnych na rynku. Odp. 20. Zamawiający określa liczbę badań na analizatorze dodatkowym przez okres 3 lat: D-dimer oznaczeń PT oznaczeń APTT oznaczeń Fibrynogen oznaczeń Odp. 21. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie analizatora dodatkowego z komputerem, monitorem min 19 cali i drukarką laserową zintegrowanym z modułem pomiarowym. Patrz zmieniony załącznik nr 4 A do SIWZ w części 7 w poz. 10. Odp. 22. Zamawiający dopuszcza analizator wyposażony w automatyczny przebijak korków. Patrz zmieniony załącznik nr 4 A do SIWZ w części 7 w poz. 13.

8 I Zamawiający dopisuje do części nr 8 do specyfikacji asortymentowo-cenowej stanowiącej załącznik nr 4 do SIWZ następujące pozycje: poz Kwas walproinowy w ilości 800 oznaczeń, poz Carbamazepina w ilości 600 oznaczeń, poz Lit w ilości 600 oznaczeń. Patrz zmieniony załącznik nr 4 do SIWZ w części nr 8 w poz. 1.38, 1.39 i II Działając na podstawie art.38 ust. 4a pkt. 2 oraz art. 12a ust. 1 i 2 pkt. 1 Zamawiający zamieszcza ogłoszenie o zmianie ogłoszenia oraz przedłuża termin składania ofert: Pkt 14.1, 14.3 i 14.6 otrzymują brzmienie: 14. MIEJSCE ORAZ TERMIN SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT 14.1 Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego w Sekretariacie (pokój nr 23, blok A) w Warszawie przy ul. Kondratowicza 8, lub przesłać pocztą nie później niż do dnia r. do godz Ofertę należy złożyć w zamkniętej kopercie opatrzonej nazwą zamówienia: Oferta na dzierżawę aparatów wraz z dostawą odczynników i części zużywalnych oraz dostawa wyposażenia dodatkowego dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej WSB SP ZOZ w Warszawie. Nie otwierać przed r. godz oraz pieczęcią firmową Wykonawcy (wraz z adresem i nr telefonu), zapieczętowanej w sposób gwarantujący zachowanie w poufności jej treści oraz zabezpieczającej jej nienaruszalność do terminu otwarcia ofert Otwarcie ofert odbędzie się w siedzibie Zamawiającego Dziale Zamówień Publicznych pokój nr 134b, blok C przy ul. Kondratowicza 8 w dniu r. o godz Pozostałe zapisy SIWZ pozostają bez zmian. Z poważaniem Z-ca Dyrektora ds. Administracyjnych Jacek Kacperski

9 Część 5 Załącznik nr 4 A do SIWZ Analizator do badań serologicznych w transfuzjologii Lp. Wymagane parametry Oferowane parametry 1 Oferowany analizator składający się z modułu pomiarowego, komputera sterującego zewnętrznego z monitorem LCD min 19 cali, drukarką laserową 2 Oferowany system musi być automatyczny, czyli wykonywać samodzielnie cała procedurę badania od pobrania próbki badanej do przesłania wyniku do komputera i wydruk wyniku 3 System ma pracować w oparciu o technikę mikrokolumny 4 Analizator ma pracować w trybie wolnego dostępu Random Access tj; umożliwiający rozpoczęcie wykonania kolejnych badań łącznie z zakropleniem materiału badanego w trakcie trwania inkubacji i wirowania badan juz zleconych i juz wykonywanych. Potwierdzona funkcja dokumentacją techniczną w języku polskim. 5 Dostępna funkcja wykonywania badań pilnych potwierdzona dokumentacją techniczną aparatu. Dokumentacja w języku polskim. (wypełnia Wykonawca)

10 6 Wymagana ilość miejsc na próbki badane min.24 7 Urządzenie ma wykonywać poniższe badania; 1) grupa krwi w układzie ABO- antygeny oraz izoaglutyniny/ 2) oznaczenie antygenu Rh / D / 3) przeglądowe badanie przeciwciał nieregularnych / z 2, 3, 4 krwinkami/ 4) badanie przeglądowe przeciwciał w teście enzymatycznym 5) badanie przeglądowe na obecność przeciwciał w teście antyglobulinowym 6) próba krzyżowa z dowolną liczbą jednostek krwi 7) bezpośredni test antyglobulibnowy 8) oznaczanie fenotypu w układzie Rh 9) identyfikacja przeciwciał 8 Wymagany jest wbudowany system kontroli jakości dla; wirówki kontrola prędkości wirowania, inkubatora - temperatury inkubacji głowicy pipetującej - objętości pipetowania oraz odczynników czytnika Wymagania potwierdzone dokumentacją techniczną

11 9 Automatyczny system informujący o obecności skrzepu w próbce badanej 10 Automatyczny system informujący o ilości odczynnika i terminie ważności 11 Możliwość zastosowania probówek o różnej średnicy od 9 15 mm i ich automatyczne rozpoznawanie przez analizator 12 Aparat posiada magazyn odczynników/ mikrokart 13 Sporządzanie roboczej zawiesiny krwinek czerwonych przez analizator automatyczny w naczynkach jednorazowego użytku 14 Wykonawca zapewni identyfikowanie przez oferowany analizator odczynniki i próbki badane w oparciu o kody paskowe 15 Wykonawca ponosi koszta związane z podłączeniem analizatora do LSI 16 Oferowany analizator wyposażony w zew, urządzenie zasilające UPS o czasie podtrzymania min 20 min. 17 Zapewnienie manualnego systemu back-up do wykonywanych badan serologicznych w oparciu o technikę mikrokolumnową. / wirówki, inkubatory, statywy, pipety multidozujące/. Odczynniki powinny być wymienialne pomiędzy obydwoma systemami 18 Wykonawca zapewnia na swój koszt program komputerowy współpracujący z analizatorem pozwalający na prowadzenie pracowni serologii transfuzjologicznej z bankiem krwi w języku polskim

12 oraz sprzęt komputerowy zapewniający jego prawidłowe funkcjonowanie, oraz wykonawca zapewnia na swój koszt; modyfikacji oprogramowania wynikającej ze zmian przepisów i wytycznych nadzoru merytorycznego walidacji systemu informatycznego bank krwi 19 Minimalna liczba wykonywanych grup krwi / ABO 1 klon, RhD 2 klony, przeciwciała grupowe w PTA i teście enzymatycznym bez konieczności uzupełniania stanu magazynu mikrokart / kaset wynosząca Możliwość jednoczesnego wykonywania badań z pobranej na EDTA krwi pełnej i z przygotowanej poza pokładem automatycznego analizatora zawiesiny roboczej krwinek czerwonych 21 Łatwy w użyciu i ograniczający ryzyko kontaktu z materiałem badanym system ładowania badanych próbek / wyjmowany z pokładu analizatora statyw na próbki badane / Zamawiający dopuszcza zaoferowanie dodatkowego statywu na probówki do ustawiana przed analizatorem. 22 Specjalistyczna chłodziarka laboratoryjna do krwi o poj. ok 450 l, / / 120 worki do krwi 450 ml / Wnętrze chłodziarki wykonane ze stali nierdzewnej. Cztery półki z siatki stalowej i jedna ze stali nierdzewnej. Sterownik mikroprocesorowy z wyświetlaczem temperatury oraz sygnalizacją alarmową o błędach pracy. Zestaw haczyków do montowania worków krwi w pozycji wiszącej

13 Część 6 Załącznik nr 4 A do SIWZ Analizator hematologiczny Lp. Wymagane parametry Oferowane parametry 1 System hematologiczny składający się z ; Dwa analizatory hematologiczne fabrycznie nowe rok produkcji min 2009 rok 1/ Podstawowy Analizator hematologiczny 5 Diff + RET w pełni automatyczny składający się z modułu pomiarowego, automatycznego podajnika próbek -na min 100 próbek, komputera zewnętrznego sterującego z monitorem LCD min 19cali, drukarki zew laserowej, czytnik kodów kreskowych wew. i dodatkowy czytnik kodów zewnętrznych 2/ Dodatkowy Analizator hematologiczny 5-DIFFw pełni automatyczny składający się z modułu pomiarowego, automatycznego podajnika próbek, z komputerem zew, monitorem LCD min 19 cali i drukarką laserową (wypełnia Wykonawca)

14 z czytnikiem kodów kreskowych wew. oraz dodatkowy czytnik kodów zewnętrznych 3/ moduł do barwienia rozmazów krwi i szpiku na standardowe szkiełka o wymiarach 25x 75 mm 2 Obydwa analizatory pracują na odczynnikach tego samego producenta 3 Pełna korelacja w oznaczeniu RBC, WBC, PLT analizatora podstawowego z oferowanym dodatkowym analizatorem 4 Analizator podstawowy o wydajności min. 105 oznaczeń CBC+ 5 DIFF na godzinę 5 Krew kontrolna w formie próbek systemu zamkniętego 6 Możliwość podawania próbek citowych bez przerywania pracy 7 Maksymalna objętość próbki aspirowanej w analizatorze głównym w trybie automatycznym zamkniętym nie większa niż. 300 μl 8 Flagowanie wyników patologicznych; informowanie badającego o nieprawidłowościach jak; agregaty płytkowe, duże płytki, formy młode granulocytów

15 erytroblasty, nietypowe limfocyty 9 Liniowość parametrów RBC, WBC, PLT od wartości 0,0, z zakresem minimalnym dla PLT do minimum 2mln / μl WBC do 250 tys/ μl RBC do 7 mln / μl 10 Pomiar PLT bez interferencji ze strony mikrocytów, fragmentów RBC, pseudotrombocytów 11 Różnicowanie leukocytów na 5 populacji przeprowadzone z zastosowaniem światła laserowego 12 Sygnalizacja niskiego poziomu odczynników i wypełnienia pojemnika odpadów 13 Czujnik skrzepów wraz z informacją dla operatora o pominiętej próbce ze względu na skrzep 14 Opcja prowadzenia kontroli jakości analizy Levy- Jeginnsa, Westgarda i zmiennych ruchomych 15 Odczyt kodów kreskowych na próbkach, oraz dodatkowy czytnik kodów kreskowych zewnetrzny 16 Pomiar retikulocytów z próbki pierwotnej bez przygotowań wstępnych Analizator hematologiczny dodatkowy 1 Analizator hematologiczny dodatkowy CBC + 5-DIFF,z automatycznym z podajnikiem min na 60 próbek z czytnikiem kodów kreskowych wew. oraz z

16 komputerem zew, monitorem LCD min 19 cali i drukarką laserową z czytnikiem kodów kreskowych wew. i zewnętrznych 2 Pełna korelacja w oznaczeniu RBC, WBC, PLT analizatora z oferowanym podstawowym analizatorem hematologicznym 3 Oznaczenia wykonywane na odczynnikach tego samego producenta 4 Wydajność min 80 oznaczeń na godz. 5 Możliwość pracy z próbkami systemu zamkniętego i otwartego 6 Objętość próbki badanej max 200 ul z podania manualnego 7 System zabezpieczenia przed mikroskrzepami 8 Każdy oferowany analizator wyposażony w zew, urządzenie zasilające UPS o czasie podtrzymania min 20 min. 9 Wykonawca zapewni identyfikowanie przez oferowany analizator odczynniki i próbki badane w oparciu o kody paskowe 10 Wykonawca ponosi koszta związane z podłączeniem analizatora do LSI

17 11 Różnicowanie leukocytów na 5 populacji przeprowadzone z zastosowaniem światła laserowego 12 Zamawiający dopuszcza analizator hematologiczny, który wykonuje badania retikulocytów Automatyczny moduł wykonywania i barwienia rozmazów mikroskopowych 1 Możliwość zastosowania standardowych szkiełek podstawowych oraz barwników dostępnych na rynku 2 Możliwość definiowania protokołu barwienia tj. czasu barwienia, utrwalania oraz czasu jego wykonania 3 Barwienie rozmazu wykonanego manualnie 4 Wykonanie rozmazu krwi na szkiełku oraz morfologii z tej samej aspiracji próbki 5 Możliwość programowania wykonania rozmazu i jego barwienie w przypadku uzyskania patologicznej morfologii 5 DIFF 6 Niszczarka do dokumentów 7 Wykonawca dostarczy wirówkę laboratoryjną bez chłodzenia obroty obr/ min, wirnik kątowy 24/7/10/15 ml

18 Część 7 Załącznik nr 4 A do SIWZ System koagulologiczny Lp. Wymagane parametry Oferowane parametry Dwa analizatory koagulologiczne w pełni zautoamatyzowane z automatycznym podawaniem próbek badanych przystosowane do oznaczenia testów w ilościach określonych w załączniku cenowym Każdy aparat składający się z modułu pomiarowego, automatycznego podajnika probówek, komputera sterującego zewnętrznego monitora min 19 cali LCD, drukarki zew. laserowej Obydwa analizatory pracują na odczynnikach tego samego producenta. Praca w oparciu o podobne metody badawcze, 90% całości badań wykonywanych będzie na analizatorze podstawowym, a 20% na analizatorze zastępczym Aparaty fabrycznie nowe rok produkcji 2009 Analizator podstawowy (wypełnia Wykonawca) 1 Ilość kuwet pomiarowych na pokładzie min 400 z

19 możliwością ich wyładunku i załadunku w trakcie pracy analizatora 2 Wydajność analizy APTT min 150 test/ godz. 3 Wydajność analizy PT min 200 test/ godz. 4 Analizator pracujący w systemie otwartym 5 Analizator wyposażony w funkcję badan metodami ; wykrzepialną na zasadzie optycznej, chromogenną i immunologiczną 6 Automatyczne powtarzanie pomiaru w przypadku wystąpienia wyników budzących wątpliwość i wyników poza liniowością metody 7 Funkcja podglądu przebiegu reakcji i jej odtworzenia w postaci wykresu 8 Zapamiętywanie krzywych kalibracyjnych 9 Oddzielne igły do odczynników i próbek badanych 10 Funkcja przeprogramowania próbki CITO w trakcie pracy aparatu 11 Funkcja swobodnego doładowywania próbek w trakcie pracy aparatu oraz wykonywania badań CITO 12 Automatyczna rejestracja wszystkich wykonanych czynności konserwacyjnych oraz przypomnienie przez analizator o konieczności ich wykonania 13 Możliwość pracy zarówno z probówkami z otwartego systemu jak i zamkniętego oraz kubkami pediatrycznymi typu cup

20 Zamawiający dopuszcza analizator wyposażony w automatyczny przebijak korków 14 System kontrolowania stanu odczynników z pomiarem objętości, uwzględnieniem numerów seryjnych i terminu ważności, wraz z przeliczeniem na ilość testów możliwych do wykonania dla każdego parametru w danej chwili 15 Automatyczny odczyt barkodowy próbek i załadowanych odczynników/ wewnętrzny czytnik kodów kreskowych/ 16 Automatyczne rozcieńczanie próbek badanych, kontrolnych i kalibracyjnych 17 Możliwość pracy wielozadaniowej tj. podczas wykonywania serii pomiarów można równolegle przygotować listę roboczą dla następnej serii lub przeprowadzić kalibracje 18 Wykonawca ponosi koszta związane z podłączeniem analizatorów do LSI 20 Każdy oferowany analizator wyposażony w zew, urządzenie zasilające UPS o czasie podtrzymania min 20 min. 21 System kontroli jakości 22 Chłodzona pozycja odczynnikowa- graficzne przedstawienie lokalizacji poszczególnych odczynników wraz z monitorowaniem ich objętości Możliwość załadowywania / wyładowywania odczynników w trakcie pracy analizatora

21 23 Trwałość odczynnika do PT i APTT co najmniej 3 dni na pokładzie analizatora 24 Chłodzona komora odczynnikowa na min 15 pozycji odczynnikowych Analizator dodatkowy 1 Możliwość wykonania PT, APTT, Fibrynogen, D- dimer 2 Wydajność min 40 testów na godzinę 3 Obydwa analizatory pracują na odczynnikach tego samego producenta oraz wymagane parametry oznaczane taką samą metodą pomiarową 4 Praca z próbkami pierwotnymi jak i naczynkami typu cup 5 Rożne rodzaje probówek 6 Wykonawca ponosi koszta związane z podłączeniem analizatorów do LSI 7 Każdy oferowany analizator wyposażony w zew, urządzenie zasilające UPS o czasie podtrzymania min 20 min. 8 Min 60 kuwet pomiarowych na pokładzie analizatora 9 Wykonawca dostarczy wirówkę laboratoryjną bez chłodzenia obroty obr/ min, wirnik kątowy 24/7/10/15 ml

22 10 Zamawiający dopuszcza zaoferowanie analizatora dodatkowego z komputerem, monitorem min 19 cali i drukarką laserową zintegrowanym z modułem pomiarowym. Część 8 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 4 do SIWZ WSB/PN/23/04/2009 Lp. Nazwa badania Ilość wykonywanyc h testów/badań w okresie 3 lat I Odczynniki do oznaczeń biochemicznych 1.1 Albumina Białko całkowite Bilirubina bezposrednia Bilirubina całkowita Cholesterol Cholesterol HDL Cholesterol LDL Fosfór Glukoza HbA1C IBCT / TIBC Kreatynina Kwas moczowy Nr katalogowy Wielkość opakowania Ilość potrzebnych opakowań Cena jednostkowa netto opakowania [PLN] Zał. nr 4 do SIWZ Wartość netto [PLN] VAT % Kwota VAT [PLN] Wartość z podatkiem VAT [PLN]

23 1.14 Magnez Mocznik TG Wapń Żelazo Alat Amylaza Aspat CK CK MB LDH Fosfataza alkaliczna GGTP hcrp Troponina I Etanol TSH ISE - Na ISE K ISE Cl Mioglobina MMB masa Kwas mlekowy NT-proBNP Kwas walproinowy Carbamazepina Lit Kalibratory do oznaczeń biochemicznych Materiały kontrolne do oznaczeń biochemicznych 3.1

24 3.2 4 Inne odczynniki potrzebne do oznaczeń biochemicznych Materiały zużywalne potrzebne do oznaczeń biochemicznych Materiały eksploatacyjne potrzebne do oznaczeń biochemicznych SUMA II Dzierżawa w okresie obowiązywania umowy Ilość analizatorów Producent Model/Nr katalogowy Ilość miesięcy dzierżawy Cena jednostkowa netto miesięcznej dzierżawy [PLN] Wartość netto 36 miesięcy dzierżawy [PLN] (3x6x7) Podstawowy analizator biochemiczny z komputerem zewnętrznym, monitorem LCD min. 19 cali, drukarki laserowej o parametrach zgodnych z załącznikiem nr 4 A 2 36 % VAT Kwota VAT (8x9) Wartość brutto 36 miesięcy dzierżawy [PLN]

25 2 Dodatkowy analizator biochemiczny z komputerem zewnętrznym, monitorem LCD min. 19 cali, drukarki laserowej o parametrach zgodnych z załącznikiem nr 4 A 1 36 SUMA ZA DZIERŻAWĘ: Wykonawca jest zobowiązany: Wymienić wszystkie niezbędne do wykonania oznaczeń kalibratory z uwzględnieniem stabilności kalibracji Wymienić wszystkie materiały kontrolne konieczne do wykonania podanej ilości oznaczeń, w podanym okresie czasu, przy założenia prowadzenia kontroli Wymienić wszystkie inne odczynniki konieczne do wykonania podanej ilości oznaczeń, w podanym okresie czasu Wymienić wszystkie materiały zużywalne i eksploatacyjne konieczne do wykonania podanej ilości oznaczeń, w podanym okresie czasu Podać całkowity koszt dzierżawy w okresie obowiązywania umowy L.p. Zamawiający wymaga, aby wykonawca dostarczył do Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej wyposażenie dodatkowe w/g następującego zestawienia Ilość j.m. Nr katalogowy Cena jednostkowa netto [PLN] Wartość netto [PLN] VAT % Kwota VAT [PLN] 1 Wirówka laboratoryjna o parametrach 1 S szt. zgodnych z załącznikiem 4 A dla części 8 2 Chłodziarka laboratoryjna o 1 szt. parametrach zgoidnych z załącznikiem 4 A dla części nr 8 3 Monitor LCD do komputera min 19 cali 1 szt. SUMA Łączna wartość netto (za dostawę odczynników wraz z materiałami zużywalnymi, dzierżawę i dostawę wyposażenia dodatkowego): Łączna wartość brutto (za dostawę odczynników wraz z materiałami zużywalnymi, dzierżawę i dostawę wyposażenia dodatkowego): Łączna wartość netto słownie (za dostawę odczynników wraz z materiałami zużywalnymi, dzierżawę i dostawę wyposażenia dodatkowego): Łączna wartość brutto słownie (za dostawę odczynników wraz z materiałami zużywalnymi, dzierżawę i dostawę wyposażenia dodatkowego): Wartość z podatkie m VAT [PLN]