WOJEWÓDZKI SZPITAL BRÓDNOWSKI SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ WARSZAWA, UL. KONDRATOWICZA

Transkrypt

1 WOJEWÓDZKI SZPITAL BRÓDNOWSKI SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ WARSZAWA, UL. KONDRATOWICZA 8 FAX /22/ DZIAŁ ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH TEL. /22/ NIP REGON Warszawa, dnia r. Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego dokonywanego w trybie przetargu nieograniczonego na dzierżawę aparatów wraz z dostawą odczynników i części zużywalnych oraz dostawa wyposażenia dodatkowego dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej SP ZOZ w Warszawie WSB/PN/23/04/2009 Na podstawie art. 38 ust. 1, 2, 4, 4a, 6 ustawy Prawo zamówień publicznych Wojewódzki Szpital Bródnowski w załączeniu przesyła pytania Wykonawców wraz z odpowiedziami dotyczącymi przedmiotowego postępowania: Pytanie Pyt. 1. Czy Zamawiający dopuści w części nr 6 zapisów SIWZ, analizator podstawowy o wydajności 100 próbek/h, wyposażony w podajnik na 50 próbek gotowych do analizy oraz 50 próbek oczekujących, analizator dodatkowy wyposażony w podajnik na 50 próbek gotowych do analizy oraz automatyczny moduł do wykonywania i barwienia rozmazów z możliwością automatycznego wykonywania rozmazów z jednej próbki w przypadku uzyskania patologicznej morfologii 5 DIFF? Pyt. 2. Dotyczy części nr 6 Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga, aby analizatory podstawowy i dodatkowy dokonywały oznaczeń w oparciu o tą samą metodę pomiarową, a co za tym idzie posiadały tożsamą liniowość zapewniającą pełną korelacje w oznaczeniach: RBC, WBC i PLT. Pyt. 3. Dotyczy umowy 3, pkt 2. Odpowiedź Odp. 1. Zamawiający nie dopuszcza analizatora o takich parametrach. Odp. 2. Zamawiający wymaga pełnej korelacji pomiędzy aparatami podstawowym i dodatkowym. Odp. 3. Nie, Zamawiający nie wyraża zgody.

2 Prosimy o zmianę zapisu w umowie 3, pkt 2 na następujący: Zamawiający zastrzega sobie prawo do jednostronnego ograniczenia ilości (nie więcej niż 20% ogólnej ilości określonej w niniejszej umowie) i związanej z nią wartości przedmiotu umowy do faktycznie zamówionych odczynników, paneli i części zużywalnych, w okresie obowiązywania niniejszej umowy. Pyt. 4. Dotyczy umowy 3, pkt 3 Prosimy o zmianę zapisu w umowie 3, pkt 3 na następujący: Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany ilości zamawianego asortymentu (w granicach do 20% ogólnej ilości określonej w niniejszej umowie) między poszczególnymi pozycjami przedmiotu umowy, przy czym wartość przedmiotu umowy nie może przekroczyć kwoty określonej w 4 ust. 2. Wykonawca nie może wnosić z tego tytułu roszczeń. Pyt. 5. Dotyczy umowy 12. Prosimy o wprowadzenie dodatkowego punktu do 12 umowy o treści: W przypadku odstąpienia przez Zamawiającego od niniejszej umowy - z przyczyn niezależnych od Wykonawcy - Zamawiający zapłaci Wykonawcy karę umowną w wysokości 10% wartości brutto, na którą opiewa umowa. Pyt. 6. dotyczy Części 5 Załącznika nr 4A Analizator do badań serologicznych w transfuzjologii Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie specjalistycznej chłodziarki do krwi zapewniającej przechowywanie worków krwi w pozycji pionowej dzięki systemowi odpowiednich przegródek w szufladach? Czy w związku z tym zapis punktu 22 tabeli stanowiącej Część 5 Załącznika nr 4A do SIWZ ulega następującej modyfikacji: Odp. 4. Nie, Zamawiający nie wyraża zgody. Odp. 5. Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ. Odp. 6. Zamawiający dopuszcza: Specjalistyczną chłodziarkę laboratoryjną do krwi o poj. Ok. 450 l (120 worki do krwi 450ml). Wnętrze chłodziarki wykonane ze stali nierdzewnej. Pięć półek z siatki stalowej lub szuflad z przegródkami utrzymującymi pojemniki z krwią w pozycji pionowej. Sterownik mikroprocesorowy z wyświetlaczem temperatury oraz sygnalizacją alarmową o błędach pracy. W przypadku półek z siatki stalowej zestaw haczyków do montowania worków krwi w pozycji wiszącej. Patrz zmieniony załącznik nr 4A do

3 Specjalistyczna chłodziarka laboratoryjna do krwi o poj. Ok. 450 l (120 worki do krwi 450ml). Wnętrze chłodziarki wykonane ze stali nierdzewnej. Pięć półek z siatki stalowej lub szuflad z przegródkami utrzymującymi pojemniki z krwią w pozycji pionowej. Sterownik mikroprocesorowy z wyświetlaczem temperatury oraz sygnalizacją alarmową o błędach pracy. W przypadku półek z siatki stalowej zestaw haczyków do montowania worków krwi w pozycji wiszącej. Pyt. 7. Prosimy o wydzielenie z Części 10 Osmometru i utworzenie odrębnej części lub umożliwienie składania ofert na poszczególne zadania w obrębie tej części. Pozwoli to na przystąpienie do przetargu większej liczbie oferentów i zwiększy konkurencyjność składanych ofert. Pyt. 8. Pakiet 1. Analizator do badań moczu Ponieważ Zamawiający wymaga dostarczenia analizatora z komputerem i oprogramowaniem umożliwiającym przechowywanie nieskończonej liczby wyników, czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu analizator, którego pamięć wyników pacjenta wynosi min. 500, a pamięć wyników kontroli min 200? dotyczy punkt 3 i 4 warunków granicznych. Pyt. 9. Pakiet 1. Analizator do badań moczu Prosimy o doprecyzowanie, czy w celu wykluczenia subiektywnego odczytu testu paskowego, "paski do oznaczania mikroalbuminy" mają być odczytywane na analizatorze? dotyczy specyfikacji asortymentowo-cenowej. Pyt. 10. Pakiet 1. Analizator do badań moczu Prosimy o doprecyzowanie, czy pod pojęciem "paski do oznaczania mikroalbuminy" Zamawiający rozumie testy paskowe umożliwiające wykonanie badania w kierunku mikroalbuminurii z przypadkowej próbki moczu, z podaniem wyniku dla albumin oraz wskaźnika SIWZ w części 5 w poz. 22. Odp. 7. Nie, Zamawiający nie wyraża zgody. Odp. 8. Zamawiający dopuszcza analizator, którego pamięć wyników pacjenta wynosi min Patrz zmieniony załącznik nr 4 A do SIWZ w części 1 w poz. 5. Zamawiający dopuszcza analizator, którego pamięć wyników kontroli jakości wynosi min Patrz zmieniony załącznik nr 4 A do SIWZ w części 1 w poz. 4. Odp. 9. Zamawiający wyjaśnia, że "paski do oznaczania mikroalbuminy" mają być odczytywane na analizatorze. Odp. 10. Zamawiający wyjaśnia, że przez "paski do oznaczania mikroalbuminy" rozumie testy paskowe umożliwiające wykonanie badania w kierunku mikroalbuminurii z przypadkowej próbki moczu, z podaniem wyniku dla albumin oraz wskaźnika albuminowo-kreatyninowego.

4 albuminowo-kreatyninowego? dotyczy specyfikacji asortymentowocenowej Pyt.11. Pakiet 1. Analizator do badań moczu Prosimy o doprecyzowanie, jak często i na ilu poziomach Zmawiający będzie wykonywał wewnętrzną kontrolę jakości? dotyczy specyfikacji asortymentowo-cenowej. Pyt. 12. Pakiet 3. Analizator równowagi kwasowo-zasadowej. Czy Zamawiający zgodzi się na wykreślenie punktu 17 ze specyfikacji? Pyt. 13. Pakiet 6. Analizator hematologiczny Czy Zamawiający dopuści analizator hematologiczny z liniowością w zakresie dolnym - gwarantowaną przez producenta na poziomie: RBC: 0,0 WBC: 0,2 PLT: 5,0 który to analizator posiada praktyczną liniowość dla wszystkich komórek od 0,0: osiągalną rutynowo przy sprawdzaniu "tła" (tzw. background counts") oraz sprawdzoną w badaniach ewaluacyjnych - gdzie wykrywalność i zliczanie PLT została potwierdzona na poziomie 1 komórki w badanym roztworze (M.A.Heaton 2003) dotyczy punktu 9 warunków granicznych. Pyt. 14. Pakiet 6. Analizator hematologiczny Czy Zamawiający dopuści analizator hematologiczny, w którym rozdział WBC następuje w oparciu o metodę pomiaru laserowego oraz metodę cytochemiczną? dotyczy punktu 11 warunków granicznych. Pyt. 15. Pakiet 6. Analizator hematologiczny Czy Zamawiający dopuści aparat - niezintegrowany z oferowanymi Odp. 11. Zamawiający wyjaśnia, że raz w tygodniu na jednym poziomie będzie wykonywał wewnętrzną kontrolę jakości. Odp. 12. Zamawiający wykreśla poz. 17 z załącznika nr 4 A do SIWZ w części 3. Patrz zmieniony załącznika nr 4 A do SIWZ w części 3 w poz. 17. Odp. 13. Nie, Zamawiający nie wyraża zgody. Odp. 14. Nie, Zamawiający nie wyraża zgody. Odp. 15. Nie, Zamawiający nie wyraża zgody.

5 analizatorami hematologicznymi - przeznaczony do barwienia rozmazów wykonanych manualnie, który automatycznie (zawsze świeżą porcją odczynników) barwi, płucze, utrwala, i suszy rozmazy krwi obwodowej i szpiku wykonanych uprzednio na standardowych szkiełkach i umieszczanych przez operatora do aparatu? Aparat posiada możliwość dopasowania "protokołu" barwienia, zgodnie z oczekiwaniami laboratorium, tj. intensywności barwienia rozmazów. dotyczy automatycznego modułu wykonywania i barwienia rozmazów mikroskopowych Pyt. 16. Pakiet 7. Analizator koagulologiczny Czy Zamawiający dopuści analizator posiadający system kontrolowania stanu odczynników z pomiarem objętości, uwzględnieniem numerów seryjnych i terminów ważności, lecz nie dokonujący przeliczenia na ilość testów możliwych do wykonania dla każdego parametru w każdej chwili? dotyczy punktu 14 warunków granicznych. Pyt. 17. Pakiet 7. Analizator koagulologiczny Czy Zamawiający dopuści trwałość odczynnika do PT i PTT wynoszącą 48 h na pokładzie analizatora? dotyczy punktu 23 warunków granicznych. Pyt. 18. Pakiet 9. Analizator immunochemiczny Czy Zamawiający dopuści analizator, w którym czas do uzyskania pierwszego wyniku dla testów jednostopniowych wynosi maksimum 60 minut? punkt 10 warunków granicznych Pyt. 19. Pakiet 9. Analizator immunochemiczny Czy Zamawiający dopuści dodatkową przystawkę do analizatora immunochemicznego do wykonywania testów: CTx/PirynxD, BHCG oraz PSA F? dotyczy tabeli asortymentowo-cenowej System barwienia ma być zintegrowany z analizatorem głównym. Odp. 16. Nie, Zamawiający nie wyraża zgody. Odp. 17. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie odczynników do PT i APTT z trwałością, co najmniej 2 dni (48 h) na pokładzie analizatora. Patrz zmieniony załącznik nr 4 a do SIWZ w części nr 7 w poz. 23. Odp. 18. Nie, Zamawiający nie wyraża zgody. Odp. 19. Nie, Zamawiający nie wyraża zgody.

6 Pyt. 20. Pakiet 11. Analizator mikrobiologiczny Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie łączonych testów do oznaczania identyfikacji i lekooporności dla: Paciorkowców, gronkowców, pałeczek nie-fermentujących i pałeczek fermentujących, a jedynie w przypadku wymagających streptokoków zaoferuje rozdzielnie panele do lekowrażliwości i ich identyfikacji. Pyt. 21. Pakiet 11. Analizator mikrobiologiczny Czy Zamawiający dopuści możliwość wykonania na zewnątrz laboratorium badania lekooporności beztlenowców, a koszt wykonania badania poniesie Wykonawca? Pyt. 22. Pakiet 11. Analizator mikrobiologiczny Czy Zamawiający zaakceptuje oznaczanie lekowrażliwości drożdżaków przy pomocy FungiTestu Firmy Biorad. Pyt. 23. Pakiet 11. Analizator mikrobiologiczny Czy w miejsce pipety 8-kanałowej, Użytkownik dopuści system dozujący zawiesinę jednocześnie do 96 studzienek testowych. Pyt. 24. Pakiet 11. Analizator mikrobiologiczny Czy Zamawiający dopuści analizator nie posiadający oprogramowania w języku polskim? Jednocześnie Wykonawca dołączy szczegółową instrukcję obsługi w języku polskim. Pyt. 25. Pytania do umowy Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację 4 pkt. 8 poprzez dodanie sformuowania: ( ) z wyjątkiem zmiany stawki podatku VAT, która następuje z mocy ustawy.? Pyt. 26. Odp. 26. Odp. 20. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie łączonych testów do oznaczania identyfikacji i lekooporności dla: Paciorkowców, gronkowców, pałeczek nie-fermentujących i pałeczek fermentujących, a jedynie w przypadku wymagających streptokoków zaoferuje rozdzielnie panele do lekowrażliwości i ich identyfikacji w przeliczeniu na żądaną ilość. Patrz zmieniony załącznik nr 4 do SIWZ dla części 11 dla poz. 1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.8, 1.9, Odp. 21. Zamawiający nie dopuszcza wykonania na zewnątrz laboratorium badania lekooporności beztlenowców. Odp. 22. Zamawiający dopuszcza oznaczanie lekowrażliwości drożdżaków przy pomocy FungiTestu Firmy Biorad. Odp. 23. Zamawiający w miejsce pipety 8-kanałowej dopuszcza system dozujący zawiesinę jednocześnie do 96 studzienek testowych. Patrz zmieniony załącznik nr 4 A do SIWZ w części 11. Odp. 24. Zamawiający dopuszcza analizator nie posiadający oprogramowania w języku polskim, wymagając dołączenia szczegółowej instrukcji obsługi w języku polskim. Patrz zmieniony załącznik nr 4 A do SIWZ w części 11 w poz. 13. Odp. 25. Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ. Zmiana stawki podatku VAT została uregulowana w pkt SIWZ.

7 Pytania do części 9: Czy ze względu na podaną w Załączniku nr 4 ilość wykonywanych badań i zgodę Zamawiającego na wykonywanie części tych badań poza oferowanym aparatem (Odpowiedzi Zamawiającego z dn. 19 czerwca pyt. 8), Zamawiający wyrazi zgodę, aby oferowany analizator immunochemiczny posiadał wydajność 170 oznaczeń/godzinę? W praktyce jest to wydajność równoważna z wydajnością 180 ozn./godz., a pozytywna odpowiedź pozwoli na zwiększenie ilości oferentów i większą konkurencyjność postępowania. Pyt. 27. Dotyczy części nr 9 Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany test do oznaczania b-hcg posiadał oficjalne wskazania producenta do diagnostyki i monitorowania ciąży oraz pacjentów z chorobami trofoblastycznymi i nowotworami? Pyt. 28. Dotyczy: Część 4 Załącznik nr 4 do SIWZ 1.Zwracamy się do Zamawiającego z prośba o możliwość zaoferowania analizatora spełniającego oczekiwane parametry w pozycji nr 1, posiadającego w systemie komputer zewnętrzny z monitorem LCD 17 cali. Pyt. 29. Dotyczy: Część 4 Załącznik nr 4 do SIWZ Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o możliwość zaoferowania analizatora z 2006 roku (pozycja nr 1), będącego w dotychczasowym użyciu na zasadach dzierżawy w Państwa placówce. Pozwoli to Zmawiającemu racjonalnie wydatkować środki publiczne na realizację zamówienia, obniżając koszty dzierżawy i podłączenia analizatora do sieci informatycznej (pozycja nr 17). Pragniemy również zauważyć, że zgodnie z zapisami w Projekcie umowy w SIWZ 5 punkt 10,wszystkie koszty związane z przeglądami technicznymi, ewentualnymi naprawami serwisowymi oraz wymianą części Zamawiający dopuszcza analizator immunochemiczny o wydajności 170 oznaczeń/ na godz. Patrz zmieniony załącznik nr 4 A do SIWZ w części 9 w poz. 4. Odp. 27. Zamawiający nie określił tego wymagania w SIWZ, więc nie ma ono znaczenia. Odp. 28. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie analizatora spełniającego oczekiwane parametry w pozycji nr 1, posiadającego w systemie komputer zewnętrzny z monitorem LCD 17 cali. Patrz zmieniony załącznik nr 4 A do SIWZ w części 4. Odp. 29. Zamawiający nie wyraża zgody.

8 zużywalnych ponosi Wykonawca niezależnie od roku produkcji aparatu. Pyt. 30. Dotyczy: Część 4 Załącznik nr 4 do SIWZ W związku z zastosowanym w oferowanym przez nas aparacie BD Bactec serii 9000, rozwiązaniem technicznym odczytu próbki (metoda fluorescencyjna) niebudzącym wątpliwości wskaźnikiem wizualnym wzrostu drobnoustrojów w podłożu jest krew czekoladowa, uwypuklona przegroda, liza i (lub) znaczne przyciemnienie barwy krwi, zmętnienie. Czy w związku z tym Zamawiający uzna to, jako spełnienie wymogu zapisanego w wymaganych parametrach w pozycji nr 13? Pyt. 31. Dotyczy: Część 4 Załącznik nr 4 do SIWZ Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyjaśnienie, czy w związku z podłączeniem analizatora do sieci informatycznej LIS, Zamawiający wymaga dostarczenia czytnika spełniającego warunek odczytu kodów kreskowych obowiązujących w istniejącym systemie informatycznym. Prosimy o podanie informacji czy może być to czytnik Cipherlab 1100, diodowy dalekiego zasięgu, odczyt z odległości do 28 cm? Pyt. 32. Dotyczy: Część 4 Załącznik nr 4 do SIWZ Zwracamy się do Zamawiającego z uprzejmą prośbą o doprecyzowanie zapisu w pozycji nr 19 wymaganych parametrów. Prosimy o podanie minimalnych parametrów technicznych, jakie powinien spełniać mikroskop z oświetleniem halogenowym. Odp. 30. Zamawiający w poz. 13 w części 4 załącznika nr 4 A do SIWZ pisząc wizualna ocena wzrostu bakterii w podłożu w aparacie ma na myśli wyraźna zmiana zabarwienia podłoża lub przyciemnienie, zmętnienie barwy podłoża. Odp. 31. Zamawiający wymaga dostarczenia czytnika spełniającego warunek odczytu kodów kreskowych obowiązujących w istniejącym systemie informatycznym. Zamawiający dopuszcza czytnik Cipherlab 1100, diodowy dalekiego zasięgu, odczyt z odległości do 28 cm. Patrz zmieniony załącznik nr 4A do SIWZ w części 4 w poz. 5. Odp. 32. Zamawiający dopuszcza mikroskop z oświetleniem halogenowym o następujących min. parametrach: mikroskop praworęczny; obiektywy x 20 x 40 x 100; żarówki halogenowe 6V/30 W; wbudowany kondensor Abbego CX-CD, przesłona irysowa, mechanizm blokady stolika; nasadka obserwacyjna dwuokularowa o nachyleniu 30 z możliwością ustawienia odległości między źrenicami mm. Patrz zmieniony załącznik nr 4 A do SIWZ w części nr 4 w poz. 19. Pyt. 33. Odp. 33.

9 Dotyczy: Projekt umowy 6 punkt nr 2 1. Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o podanie jednostki przeprowadzającej międzynarodową kontrolę jakości parametru posiew PMR z identyfikacją PMR i posiew krwi wraz z identyfikacją bakterii. Pyt. 34. Pytania do Zadania nr 4 Pytanie dotyczy tabeli asortymentowej Firma posiada w swojej ofercie podłoża do posiewów krwi i płynów ustrojowych w których można hodować jednocześnie bakterie grzyby. Czy Zamawiający zatem odstąpi zatem od wymogu zaproponowania podłóż grzybowych, co pozwoli zaoszczędzić Szpitalowi około 50 tysięcy złoty na wymienionych w tabeli odczynnikach? Pyt. 35. Pytania do Zadania nr 4 Czy nie zaszła tutaj oczywista pomyłka w szacowaniu liczby badań, ponieważ liczba butelek wymaganych w tabeli wynosi na 3 lata tj rocznie, prosimy o dokładne sprecyzowanie pojemności analizatora 120 czy 240, ponieważ na analizatorze 120 miejsc pomiarowych nie jest możliwe wykonanie takiej liczby badań rocznie? Pyt. 36. Pytania do Zadania nr 4 dotyczy 6 ust. 2 załącznik nr 3 do SIWZ Czy Zamawiający mógłby podać koszty kontroli posiewu PMR i posiewu krwi? Pyt. 37. Pytania do Zadania nr 4 Analizator do posiewów krwi nie wymaga dodatkowego komputera ponieważ jest wyposażony we wszystkie części niezbędne aby mógł pracować w sieci, czy zatem Zamawiający odstąpi od konieczności dostarczenia dodatkowego komputera? Pyt. 38. Pytania do Zadania nr 4 Zamawiający wyjaśnia, że jednostką przeprowadzającą międzynarodową kontrolę jakości parametru posiew PMR z identyfikacją PMR i posiew krwi wraz z identyfikacją bakterii jest Labquality Finlandia. Odp. 34. Zamawiający dopuszcza zaproponowanie podłóż do posiewów krwi i płynów ustrojowych, w których można hodować jednocześnie bakterie grzyby w przeliczeniu na żądaną ilość. Patrz zmieniona specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik nr 4 do SIWZ w części nr 4 w poz Odp. 35. Zamawiający informuje, iż nie zaszła pomyłka w opisie. Pozostaje on więc bez zmian. Odp. 36. Zamawiający nie zna kosztów kontroli posiewu PMR i posiewu krwi. Odp. 37. Zamawiający w przypadku analizatora do posiewów krwi wyposażonego we wszystkie części niezbędne, aby mógł on pracować w sieci odstępuje od dostarczenia dodatkowego komputera. Patrz zmieniony załącznik nr 4 A do SIWZ w części 4 w poz. 1. Odp. 38. Zamawiający w poz. 13 w części 4 załącznika nr 4 A do SIWZ pisząc

10 Czy Zamawiający wymaga, aby wizualna ocena wzrostu drobnoustrojów w podłożu odbyła się na zasadzie widocznej gołym okiem zmiany zabarwienia na dnie butelki? Pyt. 39. Pytania do Zadania nr 4 Czy w trosce o bezpieczeństwo personelu zamawiający wymaga aby butelki z podłożami do posiewu były wykonane z nietłukącego tworzywa? Pyt Czy Zamawiający dopuszcza zmianę zapisów projektu umowy załącznik nr 3 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia: ust. 10 na następujący zapis: Wykonawca zobowiązuje się do dokonywania serwisu technicznego oraz wykonywania przeglądu aparatów i wyposażenia dodatkowego jeden raz w roku wraz z wymianą części zużywalnych dotyczy części 4. Uzasadnienie: zgodnie z zaleceniami producenta przegląd serwisowy dla oferowanego analizatora jest wymagany jeden po upływie 12 miesięcy ust. 5 dotyczy dodanie zapisu na temat dokonywania płatności za dzierżawę aparatu dotyczy części 4 Za dzierżawę Zamawiający będzie płacił Wykonawcy czynsz dzierżawny w wysokości:... zł brutto miesięcznie. Zapłata należności z tytułu dzierżawy będzie następowała z dołu w cyklu miesięcznym w terminie 30 dni od daty wystawienia faktury.? Przepisy odnoszące się do podatku VAT nie pozwalają na zastosowanie, w odniesieniu do usług dzierżawy, terminu płatności dłuższego niż 30 dni od dnia wystawienia faktury. Uzasadnienie: Zgodnie z Art.19 ust.13 pkt 4) Ustawy z dnia 11 marca 2004r o podatku od towarów i usług (Dz. U. z 2004 Nr 54) obowiązek podatkowy powstaje z chwilą otrzymania całości lub części zapłaty, nie później jednak niż z upływem terminu płatności określonego w wizualna ocena wzrostu bakterii w podłożu w aparacie ma na myśli wyraźna zmiana zabarwienia podłoża lub przyciemnienie, zmętnienie barwy podłoża. Odp. 39. Zamawiający nie określił tego wymagania w SIWZ, nie ma ono znaczenia. Odp. 40. Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ.

11 umowie lub fakturze - z tytułu świadczenia na terytorium kraju usług najmu, dzierżawy, leasingu lub usług o podobnym charakterze(...). Jednocześnie zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym Ministra Finansów do tejże ustawy, faktury z tytułu usług dzierżawy nie mogą być wystawiane wcześniej niż 30 dnia przed powstaniem obowiązku podatkowego ( 11 ust.1 i 2 Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 28 listopada 2008r w sprawie zwrotu podatku niektórym podatnikom, wystawiania faktur, sposobu ich przechowywania oraz listy towarów i usług, do których nie mają zastosowania zwolnienia od podatku od towarów i usług ) W praktyce oznacza to dopuszczalny nie dłuższy niż 30 dni termin płatności za usługi najmu, dzierżawy, leasingu i inne o podobnym charakterze ust. 7 na następujący zapis: Za datę zapłatę uznaje się dzień obciążenia przez bank rachunku Zamawiającego? UZASADNIENIE: Złożenie dokumentu polecenie przelewu nie jest równoznaczne z obciążeniem rachunku Zamawiającego przez Bank - bank przyjmie wykonanie polecenia przelewu, lecz w przypadku braku środków finansowych na koncie Zamawiającego transakcja przelewu pieniędzy nie zostanie zrealizowana, w wyniku czego nie nastąpi przepływ środków finansowych na konto Wykonawcy na następujący zapis: 1. Zamawiający zastrzega sobie stosowanie następujących kar umownych: 1) za odstąpienie od umowy przez Wykonawcę, Wykonawca zapłaci karę umowną w wysokości 10% pozostałego do realizacji wynagrodzenia brutto określonego w 4 ust. 6, 2) w przypadku odstąpienia od umowy przez Zamawiającego z przyczyn, za które odpowiedzialność ponosi Wykonawca, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 10% pozostałego do realizacji wynagrodzenia brutto określonego w 4 ust. 6, Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający nie wyraża zgody.

12 3) Wykonawca zapłaci karę umowną za zwłokę w realizacji dostawy w stosunku terminu określonego przez Zamawiającego lub zwłokę w dostarczeniu urządzenia do dzierżawy w wysokości 0,2% wynagrodzenia brutto określonego w 4 ust. 2 za każdy dzień zwłoki, 4) za zwłokę w usunięciu wad stwierdzonych przy odbiorze Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,2% wynagrodzenia brutto pozostałego do realizacji wadliwego towaru za każdy dzień zwłoki? Pyt. 41. dotyczy Części 7 System koagulologiczny Czy Zamawiający dopuści analizator podstawowy wyposażony w 17 monitor dotykowy? Pyt. 42. dotyczy Części 7 System koagulologiczny Prosimy o wyjaśnienie dot. Pkt 11 parametrów granicznych analizatora podstawowego Jaką ilość pozycji CITO uzna Zamawiający za wystarczającą do zapewnienia swobodnego wykonywania badań CITO w trakcie pracy aparatu? Pyt. 43. dotyczy Części 7 System koagulologiczny Dot. pkt 23 parametrów granicznych analizatora podstawowego Czy dla potwierdzenia spełniania wymagania trwałości odczynników PT i APTT na pokładzie należy załączyć ulotkę odczynnika opracowaną przez producenta? Pyt. 44. dotyczy Części 7 System koagulologiczny Czy Zamawiający wymaga by wszystkie oznaczenia fibrynogenu były wykonywane klasyczną metodą Claussa, czy też dopuszcza by pewna Odp. 41. Zamawiający dopuszcza analizator podstawowy wyposażony w 17 monitor dotykowy. Patrz zmieniony załącznik nr 4 A do SIWZ w części 7. Odp. 42. Zamawiający wymaga min. 10 pozycji CITO do zapewnienia swobodnego wykonywania badań CITO w trakcie pracy aparatu. Patrz zmieniony załącznik nt 4 A do SIWZ części 7 poz. 11. Odp. 43. Zamawiający wymaga załączenia do oferty ulotki odczynnika opracowanej przez producenta na potwierdzenie spełniania wymagania trwałości odczynników PT i APTT na pokładzie. Odp. 44. Zamawiający dopuszcza 30 % oznaczeń fibrynogenu w oparciu o oznaczenia PT, a 70 % oznaczeń fibrynogenu wymaga klasyczną metodą Claussa.

13 część oznaczeń fibrynogenu była przeprowadzana w oparciu o oznaczenie PT (oszczędność kosztów)? Pyt. 45. dotyczy Części 7 System koagulologiczny Czy Zamawiający poprzez białko S rozumie wolną formę białka S? Pyt. 46. Dotyczy wymaganych od Wykonawców dokumentów do złożenia w ofercie pkt. 9.8 siwz- wyposażenia dodatkowego oferowanego w danej części (np. wirówka): Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty zawierającej zamiast dokumentów potwierdzających dopuszczenie wyrobu medycznego do obrotu i używania oraz oznakowania znakiem CE zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 93 poz. 896 z póź. zm.) oświadczenie, że oferowane dodatkowe wyposażenie jest dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 93 poz. 896 z 2004r.), z jednoczesnym zobowiązaniem do przedstawienia Zamawiającemu, na każdym etapie postępowania wszystkich dokumentów dopuszczających oferowane wyroby do obrotu i używania na terenie Polski pod rygorem odrzucenia oferty? Pyt. 47. Dotyczy wymaganych od Wykonawców dokumentów do złożenia w ofercie pkt. 9.9 siwz: Czy w celu spełnienia wymogu pkt. 9.9 siwz karty katalogowe wraz z opisami technicznymi dla każdego aparatu, odczynników, paneli, wyposażenia dodatkowego w języku polskim wystarczające będzie załączenie do oferty: - opisu technicznego każdego oferowanego aparatu wraz z katalogiem (broszurą, ulotką), - ulotki (aplikacje) dla odczynników lub paneli, - skrócony opis techniczny wyposażenia dodatkowego lub Odp. 45. Zamawiający poprzez białko S rozumie wolną formę białka S. Odp. 46. Zamawiający nie dopuszcza zmiany wymaganych dokumentów na oświadczenia. Odp. 47. Zamawiający dopuszcza w celu spełnienia wymogu pkt. 9.9 SIWZ karty katalogowe wraz z opisami technicznymi dla każdego aparatu, odczynników, paneli, wyposażenia dodatkowego w języku polskim dołączenia do oferty: - opisu technicznego każdego oferowanego aparatu wraz z katalogiem (broszurą, ulotką), - ulotki (aplikacje) dla odczynników lub paneli, - skróconego opisu technicznego wyposażenia dodatkowego.

14 oświadczenie, że oferowane wyposażenie dodatkowe spełnia wszystkie wymogi Zamawiającego zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia? Pyt. 48. Dotyczy wymaganych od Wykonawców dokumentów do złożenia w ofercie pkt. 9.9 siwz: Biorąc pod uwagę bardzo dużą ilość stron dokumentacji jaką będą stanowiły ulotki (aplikacje) dla odczynników lub paneli zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgody na załączenie do oferty ulotek (aplikacji) odczynnikowych w formie elektronicznej (w formacie PDF lub DOC) zapisanych na płycie CD? Złożenie oferty w taki sposób zdecydowanie zmniejszy objętość oferty nie ograniczając jednocześnie dostępu Zamawiającego do niezbędnych informacji. Ulotki (aplikacje) dla wszystkich odczynników w formie papierowej zostaną dostarczone na życzenie Zamawiającego wraz z pierwszą dostawą oraz w razie konieczności na każde żądanie podczas oceny ofert. Jednocześnie Wykonawca załączy do oferty oświadczenie, że zapisane na płycie CD ulotki (aplikacje) są zgodne z oryginałem dokumentów. Pyt. 49. Pytania do części nr 7. Dzierżawa systemu koagulologicznego wraz z dostawą odczynników, materiałów zużywalnych, wirówki laboratoryjnej: Dotyczy punktu 14 warunków granicznych (doprecyzowane pytanie) : Czy Zamawiający dopuści analizator posiadający system kontrolowania stanu odczynników z pomiarem objętości, uwzględnieniem numerów seryjnych, lecz niedokonujący przeliczenia na ilość testów możliwych do wykonania dla każdego parametru w każdej chwili i nieuwzględniający terminów ważności? Pyt. 50. Pytania do części nr 7. Dzierżawa systemu koagulologicznego Odp. 48. Zamawiający nie wyraża zgody. Odp. 49. Zamawiający nie wyraża zgody. Odp. 50.

15 wraz z dostawą odczynników, materiałów zużywalnych, wirówki laboratoryjnej: Dotyczy punktu 12 warunków granicznych: Czy Zamawiający dopuści analizator, w którym czynności konserwacyjne są wykonywane na zlecenie operatora bez ich rejestracji? Pyt. 51. Pytania do projektu umowy- zał. nr 3 do SIWZ: Prosimy, celem sprecyzowania o wyrażenie zgody na następujące brzmienie 2 pkt. 4.3 umowy: Zamawiający dopuszcza analizator, w którym czynności konserwacyjne są wykonywane na zlecenie operatora bez ich rejestracji? Patrz zmieniony załącznik nr 4 A do SIWZ dla części 7 dla poz. 12. Odp. 51. Zamawiający nie wyraża zgody. Termin dostawy liczy się od dnia wysłania przez Zamawiającego zamówienia, a nie od dnia otrzymania tego zamówienia przez Wykonawcę ).dostawy odczynników, paneli i części zużywalnych do analizatorów o których mowa w 1 pkt. 2 następować będą w ciągu 5 dni od daty wysłania przez Zamawiającego zamówienia faksem lub w terminie określonym w przesłanym zamówieniu. Wykonawca przyjmuje zamówienia w dni robocze od poniedziałku do piątku (z wyłączeniem dni wolnych od pracy) w godzinach Przedmiotowa prośba uzasadniona jest koniecznością doprecyzowania terminów dostawy i terminów przyjmowania zamówienia, które nie wynikają wprost z umowy i mogą stać się potencjalnym źródłem nieporozumień stron co do sposobu wykonywania umowy. Pyt. 52. Część 2 - Automatyczny system do rozdziału elektroforetycznego białek Czy Zamawiający wymaga materiałów kontrolnych do proteinogramów na dwóch poziomach (normalnym i patologicznym)? Odp. 52. Zamawiający wymaga materiałów kontrolnych do proteinogramów na dwóch poziomach (normalnym i patologicznym).

16 Pyt. 53. Część 2 - Automatyczny system do rozdziału elektroforetycznego białek Czy Zamawiający wymaga, aby na każdej płytce żelu przeprowadzana była kontrola? Jeżeli nie, to prosimy o określenie, jak często Zamawiający będzie wykonywał kontrole. Pyt. 54. Część 2 - Automatyczny system do rozdziału elektroforetycznego białek Czy ilość wykonywanych testów w okresie 3 lat uwzględnia kontrole? Pyt. 55. Część 2 - Automatyczny system do rozdziału elektroforetycznego białek Czy Zamawiający wymaga systemu, który sam dokonuje zagęszczania moczu? Pyt. 56. Część 2 - Automatyczny system do rozdziału elektroforetycznego białek Czy Zamawiający wymaga oprogramowania do obróbki i analizy żeli w języku polskim? Pyt. 57. Część 2 - Automatyczny system do rozdziału elektroforetycznego białek Czy Zamawiający wymaga systemu z automatycznym pobieranie materiału badanego z naczynek? Pyt. 58. Część 2 - Automatyczny system do rozdziału elektroforetycznego Odp. 53. Zamawiający będzie wykonywał kontrole 1 raz w miesiącu. Odp. 54. Ilość wykonywanych testów w okresie 3 lat nie uwzględnia kontroli. Odp. 55. Zamawiający nie określił tego wymagania w SIWZ, nie ma ono znaczenia. Odp. 56. Zamawiający wymaga oprogramowania do obróbki i analizy żeli w języku polskim. Odp. 57. Zamawiający nie określił tego wymagania w SIWZ, nie ma ono znaczenia. Odp. 58. Zamawiający nie określił tego wymagania w SIWZ, nie ma ono

17 białek Czy Zamawiający dopuszcza system, wymagający ok. 5 minutowego wstępnego przygotowania próbki? Pyt. 59. Część 2 - Automatyczny system do rozdziału elektroforetycznego białek Czy Zamawiający dopuszcza zestawy, które wymagają użycia dodatkowego odczynnika dla surowic lipemicznych i nieklarownych, ze względu na utrudnioną dyfuzję próbki przez zęby aplikatora (membranę)? Pyt. 60. Dotyczy Załącznika nr 3 do SIWZ- Projekt umowy : Chcąc zapewnić obu stronom handlowym równe pozycje handlowe, prosimy o dodanie do warunków umowy 12 jako ust. 4 następującego zapisu: W przypadku niedotrzymania terminu zapłaty Wykonawca ma prawo do odsetek ustawowych za każdy dzień zwłoki w zapłacie, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. Pyt. 61. Wnosimy o dodanie do 7 ust. 8 o treści: W przypadku powtarzających się 3-krotnych zaległości płatniczych Wykonawca rości sobie prawo do wstrzymania dostaw". Pyt. 62. Pytania do części nr 7. Dzierżawa systemu koagulologicznego wraz z dostawą odczynników, materiałów zużywalnych, wirówki laboratoryjnej: Dotyczy punktu 23 warunków granicznych: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie odczynników do PT i APTT z trwałością, co najmniej 2 dni (48 h) na pokładzie analizatora? znaczenia. Pyt. 63. Odp. 63. Odp. 59. Zamawiający nie określił tego wymagania w SIWZ, nie ma ono znaczenia. Odp. 60. Nie ma potrzeby modyfikacji gdyż prawo do naliczenia odsetek za zwłokę w zapłacie wynika z przepisów KC. Odp. 61. Zamawiający nie wyraża zgody. Odp. 62. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie odczynników do PT i APTT z trwałością, co najmniej 2 dni (48 h) na pokładzie analizatora. Patrz zmieniony załącznik nr 4 a do SIWZ w części nr 7 w poz. 23.

18 Pytania do części nr 6. Dzierżawa analizatora hematologicznego i automatycznego modułu wraz z dostawą odczynników, materiałów zużywalnych, niszczarki do dokumentów: Zamawiający w specyfikacji asortymentowo-cenowej (zał. nr 4 do SIWZ) podaje "Wymienić wszystkie materiały kontrolne konieczne do wykonania podanej ilości oznaczeń, w podanym okresie czasu, przy założenia prowadzenia kontroli" Prosimy o sprecyzowanie jak często będzie prowadzona kontrola i na ilu poziomach -dla parametrów CBC/DIFF/RETIC (i czy w taki sam sposób na obu aparatach)? Pyt. 64. Pytania do części nr 6. Dzierżawa analizatora hematologicznego i automatycznego modułu wraz z dostawą odczynników, materiałów zużywalnych, niszczarki do dokumentów: Czy Zamawiający podając liczbę oznaczeń, które zamierza wykonać (morfologia z rozdziałem, retikulocyty), wliczył już ilość testów potrzebnych do wykonania w/w kontroli codziennych, czy też każdy Wykonawca powinien doliczyć dodatkowe testy, potrzebne na wykonywanie tych kontroli (lub kalibracji, jeśli jest taka potrzeba) -co jest szczególnie istotne w wypadku oznaczeń retikulocytów? Pyt. 65. Pytania do części nr 3. Dzierżawa analizatora równowagi kwasowozasadowej wraz z dostawą odczynników i materiałów zużywalnych: Zamawiający będzie prowadził kontrolę wewnątrzlaboratoryjną w oparciu o materiał kontrolny CBC/DIF na trzech poziomach na obu analizatorach 2 razy w tygodniu; RETIC wymaga się materiału kontrolnego 2 razy w tygodniu kontroli na analizatorze głównym na jednym poziomie. Odp. 64. Podane ilości badań w załączniku 4 do SIWZ uwzględniają badania kontrolne. Odp. 65. Zamawiający będzie prowadził kontrole 1 raz na dwa tygodnie na 3 poziomach dla każdego z analizatorów. Zamawiający w specyfikacji asortymentowo-cenowej (zał. nr 4 do SIWZ) podaje "Wymienić wszystkie materiały kontrolne konieczne do wykonania podanej ilości oznaczeń, w podanym okresie czasu, przy założenia prowadzenia kontroli" Prosimy o sprecyzowanie jak często będzie prowadzona kontrola i na ilu poziomach - dla każdego z analizatorów? Pyt. 66. Odp. 66.

19 Pytania do części nr 10. Dzierżawa analizatora immunochemicznego wraz z dostawą odczynników, materiałów zużywalnych, osmometra: Zamawiający w specyfikacji asortymentowo-cenowej (zał. nr 4 do SIWZ) podaje "Wymienić wszystkie materiały kontrolne konieczne do wykonania podanej ilości oznaczeń, w podanym okresie czasu, przy założenia prowadzenia kontroli" Prosimy o sprecyzowanie jak często będzie prowadzona kontrola i na ilu poziomach dla wymienionych w formularzu asortymentowo-cenowym testów immunochemicznych? Pyt. 67. Pytania do części nr 10. Dzierżawa analizatora immunochemicznego wraz z dostawą odczynników, materiałów zużywalnych, osmometra: Zamawiający będzie prowadził kontrole 1 raz w tygodniu na jednym poziomie. Zamawiający dla osmometru będzie prowadził własną kontrolę. Odp. 67. Zamawiający nie wliczył testów do wykonania kontroli i kalibracji stosownych do ilości badań. Czy Zamawiający podając w formularzu asortymentowo-cenowym liczbę oznaczeń immunochemicznych dla poszczególnych testów, wliczył już ilość testów potrzebnych do wykonania kontroli i kalibracji, czy też każdy Wykonawca powinien doliczyć dodatkowe testy, potrzebne na wykonywanie kontroli i kalibracji? Pyt. 68. Na wstępie prosimy o anulowanie błędnie sformułowanego pytania nr 1 do pakietu nr 9.analizator immunochemiczny (strona 2) złożonego do Zamawiającego w piśmie z dnia r. Poniżej przedstawiamy poprawioną wersje pytania dotyczącą punktu 10 parametrów granicznych analizatora immunochemicznego: Czy Zamawiający dopuści analizator, w którym czas do uzyskania pierwszego wyniku (TTFR) dla testów jednostopniowych (jednoetapowych) wynosi 35 minut za wyjątkiem jedynie dwóch parametrów, tj. Insulina i TSH-3 gen., dla których czas TTFR jest dłuższy niż 35 minut? Pyt. 69. Pytania do części nr 9. Dzierżawa analizatora immunochemicznego wraz z dostawą odczynników i materiałów zużywalnych: Zamawiający w specyfikacji asortymentowo-cenowej (zał. nr 4 do SIWZ) Odp. 68. Zamawiający dopuszcza czas do uzyskania pierwszego wyniku (TTFR) dla testów jednostopniowych max 35 minut za wyjątkiem jedynie dwóch parametrów, tj. Insulina i TSH-3 gen., dla których czas TTFR jest dłuższy niż 35 minut. Patrz zmieniony załącznik nr 4 A do SIWZ w części nr 9 dla poz. 10. Odp. 69. Zamawiający będzie prowadził kontrole raz na tydzień jeden poziom.

20 podaje "Wymienić wszystkie materiały kontrolne konieczne do wykonania podanej ilości oznaczeń, w podanym okresie czasu, przy założenia prowadzenia kontroli" Prosimy o sprecyzowanie jak często będzie prowadzona kontrola i na ilu poziomach dla wymienionych w formularzu asortymentowo-cenowym testów immunochemicznych? Pyt. 70. Pytania do części nr 9. Dzierżawa analizatora immunochemicznego wraz z dostawą odczynników i materiałów zużywalnych: Czy Zamawiający podając w formularzu asortymentowo-cenowym liczbę oznaczeń immunochemicznych dla poszczególnych testów, wliczył już ilość testów potrzebnych do wykonania kontroli i kalibracji, czy też każdy Wykonawca powinien doliczyć dodatkowe testy, potrzebne na wykonywanie kontroli i kalibracji? Pyt. 71. Dotyczy części 10 Czy zamawiający wyrazi zgodę aby parametry: 1.12 HCV, 1.13 HIV, 1.26 aldosteron, 1.35 norepinrfryna, 1.36 dopamina, 1.44 epinefryna, 1.45 CCP były wykonywane na automatycznej dostawce immunoenzymatycznej do momentu wprowadzenia ich na analizator chemiluminescencyjny? Pyt. 72. Zwracamy się z uprzejmą prośbą o przesunięcie terminu składania ofert z 06 sierpnia na najwcześniej -18 sierpnia z powodu terminów urlopowych. Odp. 70. Wykonawca powinien doliczyć dodatkowe testy na wykonywanie kontroli i kalibracji. Odp. 71. Zamawiający dopuszcza wykonywanie badań 1.12 HCV, 1.13 HIV, 1.26 aldosteron, 1.35 norepinrfryna, 1.36 dopamina, 1.44 epinefryna, 1.45 CCP na automatycznej dostawce immunoenzymatycznej do momentu wprowadzenia ich na analizator chemiluminescencyjny. Odp. 72. Zamawiający przesuwa termin składania ofert na roku.

21 I Działając na podstawie art.38 ust. 4a pkt. 2 oraz art. 12a ust. 1 i 2 pkt. 1 Zamawiający zamieszcza ogłoszenie o zmianie ogłoszenia oraz przedłuża termin składania ofert: Pkt 14.1, 14.3 i 14.6 otrzymują brzmienie: 14. MIEJSCE ORAZ TERMIN SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT 14.1 Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego w Sekretariacie (pokój nr 23, blok A) w Warszawie przy ul. Kondratowicza 8, lub przesłać pocztą nie później niż do dnia r. do godz Ofertę należy złożyć w zamkniętej kopercie opatrzonej nazwą zamówienia: Oferta na dzierżawę aparatów wraz z dostawą odczynników i części zużywalnych oraz dostawa wyposażenia dodatkowego dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej WSB SP ZOZ w Warszawie. Nie otwierać przed r. godz oraz pieczęcią firmową Wykonawcy (wraz z adresem i nr telefonu), zapieczętowanej w sposób gwarantujący zachowanie w poufności jej treści oraz zabezpieczającej jej nienaruszalność do terminu otwarcia ofert Otwarcie ofert odbędzie się w siedzibie Zamawiającego Dziale Zamówień Publicznych pokój nr 134b, blok C przy ul. Kondratowicza 8 w dniu r. o godz Pozostałe zapisy SIWZ pozostają bez zmian. Z poważaniem Z-ca Dyrektora ds. Administracyjnych Jacek Kacperski

22 Część 5 Załącznik nr 4 A do SIWZ Analizator do badań serologicznych w transfuzjologii Lp. Wymagane parametry Oferowane parametry 1 Oferowany analizator składający się z modułu pomiarowego, komputera sterującego zewnętrznego z monitorem LCD min 19 cali, drukarką laserową 2 Oferowany system musi być automatyczny, czyli wykonywać samodzielnie cała procedurę badania od pobrania próbki badanej do przesłania wyniku do komputera i wydruk wyniku 3 System ma pracować w oparciu o technikę mikrokolumny 4 Analizator ma pracować w trybie wolnego dostępu Random Access tj; umożliwiający rozpoczęcie wykonania kolejnych badań łącznie z zakropleniem materiału badanego w trakcie trwania inkubacji i wirowania badan juz zleconych i juz wykonywanych. Potwierdzona funkcja dokumentacją techniczną w języku polskim. 5 Dostępna funkcja wykonywania badań pilnych potwierdzona dokumentacją techniczną aparatu. Dokumentacja w języku polskim. (wypełnia Wykonawca)

23 6 Wymagana ilość miejsc na próbki badane min.24 7 Urządzenie ma wykonywać poniższe badania; 1) grupa krwi w układzie ABO- antygeny oraz izoaglutyniny/ 2) oznaczenie antygenu Rh / D / 3) przeglądowe badanie przeciwciał nieregularnych / z 2, 3, 4 krwinkami/ 4) badanie przeglądowe przeciwciał w teście enzymatycznym 5) badanie przeglądowe na obecność przeciwciał w teście antyglobulinowym 6) próba krzyżowa z dowolną liczbą jednostek krwi 7) bezpośredni test antyglobulibnowy 8) oznaczanie fenotypu w układzie Rh 9) identyfikacja przeciwciał 8 Wymagany jest wbudowany system kontroli jakości dla; wirówki kontrola prędkości wirowania, inkubatora - temperatury inkubacji głowicy pipetującej - objętości pipetowania oraz odczynników czytnika Wymagania potwierdzone dokumentacją techniczną

24 9 Automatyczny system informujący o obecności skrzepu w próbce badanej 10 Automatyczny system informujący o ilości odczynnika i terminie ważności 11 Możliwość zastosowania probówek o różnej średnicy od 9 15 mm i ich automatyczne rozpoznawanie przez analizator 12 Aparat posiada magazyn odczynników/ mikrokart 13 Sporządzanie roboczej zawiesiny krwinek czerwonych przez analizator automatyczny w naczynkach jednorazowego użytku 14 Wykonawca zapewni identyfikowanie przez oferowany analizator odczynniki i próbki badane w oparciu o kody paskowe 15 Wykonawca ponosi koszta związane z podłączeniem analizatora do LSI 16 Oferowany analizator wyposażony w zew, urządzenie zasilające UPS o czasie podtrzymania min 20 min. 17 Zapewnienie manualnego systemu back-up do wykonywanych badan serologicznych w oparciu o technikę mikrokolumnową. / wirówki, inkubatory, statywy, pipety multidozujące/. Odczynniki powinny być wymienialne pomiędzy obydwoma systemami 18 Wykonawca zapewnia na swój koszt program komputerowy współpracujący z analizatorem pozwalający na prowadzenie pracowni serologii transfuzjologicznej z bankiem krwi w języku polskim

25 oraz sprzęt komputerowy zapewniający jego prawidłowe funkcjonowanie, oraz wykonawca zapewnia na swój koszt; modyfikacji oprogramowania wynikającej ze zmian przepisów i wytycznych nadzoru merytorycznego walidacji systemu informatycznego bank krwi 19 Minimalna liczba wykonywanych grup krwi / ABO 1 klon, RhD 2 klony, przeciwciała grupowe w PTA i teście enzymatycznym bez konieczności uzupełniania stanu magazynu mikrokart / kaset wynosząca Możliwość jednoczesnego wykonywania badań z pobranej na EDTA krwi pełnej i z przygotowanej poza pokładem automatycznego analizatora zawiesiny roboczej krwinek czerwonych 21 Łatwy w użyciu i ograniczający ryzyko kontaktu z materiałem badanym system ładowania badanych próbek / wyjmowany z pokładu analizatora statyw na próbki badane / Zamawiający dopuszcza zaoferowanie dodatkowego statywu na probówki do ustawiana przed analizatorem. 22 Specjalistyczna chłodziarka laboratoryjna do krwi o poj. ok 450 l, / / 120 worki do krwi 450 ml / Wnętrze chłodziarki wykonane ze stali nierdzewnej. Cztery półki z siatki stalowej i jedna ze stali nierdzewnej. Sterownik mikroprocesorowy z wyświetlaczem temperatury oraz sygnalizacją alarmową o błędach pracy. Zestaw haczyków do montowania worków krwi w pozycji wiszącej Zamawiający dopuszcza Specjalistyczną chłodziarkę

26 laboratoryjną do krwi o poj. Ok. 450 l (120 worki do krwi 450ml). Wnętrze chłodziarki wykonane ze stali nierdzewnej. Pięć półek z siatki stalowej lub szuflad z przegródkami utrzymującymi pojemniki z krwią w pozycji pionowej. Sterownik mikroprocesorowy z wyświetlaczem temperatury oraz sygnalizacją alarmową o błędach pracy. W przypadku półek z siatki stalowej zestaw haczyków do montowania worków krwi w pozycji wiszącej.

27 Zestawienie wymagalnych parametrów technicznych Załącznik nr 4 A do SIWZ Część 1 Analizator do badań moczu Lp. Wymagane parametry Oferowane parametry 1 Dwa analizatory fabrycznie nowe rok produkcji Analizator moczu, przystosowany do oznaczania testów w ilościach określonych w załączniku cenowym, każdy składający się z modułu pomiarowego, komputera zewnętrznego, z monitorem LCD min 17 cali, drukarki zew. laserowej 3 Wydajność analizatora min 500 ozn/ godz 4 Pamięć wyników kontroli jakości min. 300 Zamawiający dopuszcza analizator, którego pamięć wyników kontroli jakości wynosi min Pamięć wyników pacjenta min Zamawiający dopuszcza analizator, którego pamięć (wypełnia Wykonawca)

28 wyników pacjenta wynosi min Odczyt min 10-ciu parametrów właściwości fizykochemicznych moczu 7 Automatyczne usuwanie zużytych pasków 8 Praca z wykorzystaniem pasków charakteryzujących się eliminacją wpływu kwasu askorbinowego na wynik pomiaru 9 Możliwość wydruku w wybranych jednostkach 10 Flagowanie wyników patologicznych 11 Automatyczne określenie przez aparat barwy moczu 12 Możliwość wyboru klarowności moczu z aparatu 13 Wprowadzenie wyników mikroskopowego badania osadu moczu 14 Dotykowy ekran aparatu 15 Kompensacja własnego zabarwienia moczu 16 Każdy oferowany analizator współpracuje z siecią informatyczną laboratorium w oparciu o dwukierunkową transmisje danych 17 Wykonawca zapewni identyfikowanie przez oferowane analizatory odczynników i próbek z

29 materiałem w oparciu o kody paskowe 18 Każdy oferowany analizator wyposażony w zewnętrzne urządzenie zasilające UPS o czasie podtrzymania min 20 min 19 Wykonawca ponosi koszty związane z podłączeniem analizatorów do LSI 20 Program komputerowy współpracujący z analizatorem, umożliwiający wpisanie osadu moczu, zarządzanie posiadaną bazą danych, prowadzenie statystyki kontroli jakości badań z archiwizacją i prezentacją / tabele i wykresy / URINOTES

30 Część 3 Analizator równowagi kwasowo-zasadowej Lp. Wymagane parametry Oferowane parametry 1 Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć fabrycznie nowe, dwa analizatory parametrów krytycznych, przystosowane do wykonania testów w ilościach określonych w załączniku cenowym. Zamawiający wymaga, aby wykonawca przedstawił w ofercie jednakowy model; każdy składający się z modułu pomiarowego, komputera sterującego zewnętrznego z monitorem LCD min 17 cali, i drukarki zew wg kryteriów opisanych poniżej 2 Bezpieczny system pobierania próbki z eliminacją mikroskrzepów 3 Czujniki elektrodowe bezobsługowe; pco2, po2 4 Odczynniki i elektrody jako oddzielne elementy (wypełnia Wykonawca)

31 5 Oprogramowanie w języku polskim 6 Parametry mierzone; ph, po2, pco2 7 Parametry wyliczane; HCO3akt, HCO3 std,,,be/efc/, BE /B/, O2 sat, O2 ct 8 Wbudowane butle z gazami kalibracyjnymi 9 Detektor pęcherzyków powietrza w próbce 10 Funkcja automatycznej mikropróbki dla całego zakresu mierzonych parametrów, max 40 ul 11 Funkcja manualnego przesuwu próbki w torze pomiarowym 12 Krótki czas kalibracji max 210 sek. 13 Krotki czas pomiaru, max 60 sek. 14 Wbudowana drukarka 15 Każdy oferowany analizator wyposażony w zew, urządzenie zasilające UPS o czasie podtrzymania min 20 min. 16 Każdy oferowany analizator współpracuje z siecią informatyczną laboratorium w oparciu o dwukierunkową komunikację danych

32 17 Wykonawca zapewni identyfikowanie przez oferowane analizatory odczynniki i próbki badane w oparciu o kody paskowe 18 Wykonawca ponosi koszta związane z podłączeniem analizatora do LSI Część 7 System koagulologiczny Lp. Wymagane parametry Oferowane parametry Dwa analizatory koagulologiczne w pełni zautoamatyzowane z automatycznym podawaniem próbek badanych przystosowane do oznaczenia testów w ilościach określonych w załączniku cenowym Każdy aparat składający się z modułu pomiarowego, automatycznego podajnika probówek, komputera sterującego zewnętrznego monitora min 19 cali LCD, drukarki zew. laserowej Obydwa analizatory pracują na odczynnikach tego samego producenta. Praca w oparciu o podobne (wypełnia Wykonawca)

33 metody badawcze, 90% całości badań wykonywanych będzie na analizatorze podstawowym, a 20% na analizatorze zastępczym Aparaty fabrycznie nowe rok produkcji 2009 Zamawiający dopuszcza analizator podstawowy wyposażony w 17 monitor dotykowy Analizator podstawowy 1 Ilość kuwet pomiarowych na pokładzie min 400 z możliwością ich wyładunku i załadunku w trakcie pracy analizatora 2 Wydajność analizy APTT min 150 test/ godz. 3 Wydajność analizy PT min 200 test/ godz. 4 Analizator pracujący w systemie otwartym 5 Analizator wyposażony w funkcję badan metodami ; wykrzepialną na zasadzie optycznej, chromogenną i immunologiczną 6 Automatyczne powtarzanie pomiaru w przypadku wystąpienia wyników budzących wątpliwość i wyników poza liniowością metody 7 Funkcja podglądu przebiegu reakcji i jej odtworzenia w postaci wykresu

34 8 Zapamiętywanie krzywych kalibracyjnych 9 Oddzielne igły do odczynników i próbek badanych 10 Funkcja przeprogramowania próbki CITO w trakcie pracy aparatu 11 Funkcja swobodnego doładowywania próbek w trakcie pracy aparatu oraz wykonywania badań CITO Zamawiający wymaga min. 10 pozycji CITO do zapewnienia swobodnego wykonywania badań CITO w trakcie pracy aparatu 12 Automatyczna rejestracja wszystkich wykonanych czynności konserwacyjnych oraz przypomnienie przez analizator o konieczności ich wykonania Zamawiający dopuszcza analizator, w którym czynności konserwacyjne są wykonywane na zlecenie operatora bez ich rejestracji 13 Możliwość pracy zarówno z probówkami z otwartego systemu jak i zamkniętego oraz kubkami pediatrycznymi typu cup Zamawiający dopuszcza analizator wyposażony w automatyczny przebijak korków 14 System kontrolowania stanu odczynników z pomiarem objętości, uwzględnieniem numerów seryjnych i terminu ważności, wraz z przeliczeniem na ilość testów możliwych do wykonania dla każdego parametru w danej chwili 15 Automatyczny odczyt barkodowy próbek i załadowanych odczynników/ wewnętrzny czytnik kodów kreskowych/